铜离子

摘要： 背景:铜离子因具有良好的生物相容性、抗菌性、血管生成活性及成骨活性在骨组织工程领域研究和应用正日益深入.目的:总结铜离子在在骨组织工程领域研究和应用及未来的发展方向.方法:检索2000年2月至2021年2月期间PubMed数据库、中国知网、万方数据库收录的文献,中文检索词为"铜,生物相容性,抗菌性,血管生成活性,成骨活性,骨组织工程",英文检索词为"copper,biocompatibility,antibacterial properties,angiogennesis,osteogenic differentiation,bone tissue engineering".结果 与结论:①在骨组织领域中,铜离子具有良好的生物相容性、抗菌性、血管生成活性及成骨活性;在细胞水平上,铜离子可促进成骨细胞分化,抑制破骨细胞分化进而影响骨的代谢;在分子生物学水平上,铜离子可通过影响缺氧诱导因子1α通路、ERK1/2信号传导、整联蛋白信号传导、TLR信号传导等从而影响骨的代谢;②当前铜离子血管生成机制、成骨机制的研究相对较少;③对于铜离子在骨组织工程中应用的研究或可在一定程度上减少假体周围感染、假体松动等情况的发生.

摘要： 当pH=5.2时茜素红与过量的Al^(3+)反应生成发射橙黄色荧光的络合物,该络合物的最佳激发和发射波长分别为469 nm和585 nm,Cu^(2+)能够使茜素红-铝体系荧光猝灭,且荧光猝灭程度与Cu^(2+)的浓度在一定范围内呈线性关系,据此建立了一种灵敏的“开关式”测定Cu^(2+)的方法.探究了茜素红-铝-铜体系的最佳用量比、反应温度、反应时间、pH、缓冲溶液等因素对反应体系的影响.结果表明:测定Cu^(2+)的工作曲线为ΔF=19.7c+101.2,R^(2)=0.9995,线性为0.2~30μmol/L,检出限0.022μmol/L.该方法准确度高,灵敏度高,选择性好,可用于水中微量铜的检测.

摘要： 利用以C、H、N、O元素为主体的原料通过两步反应制备了一种完全可燃的非磷系绿色吸附剂2,2′-(1,4-亚苯双(氮杂二基))二乙酸(PADA),采用傅立叶变换红外光谱仪、场发射扫描电镜和热重分析等对PADA的形貌和结构进行表征,考察了pH、吸附时间等因素对PADA吸附铜离子的影响及其吸附动力学和选择性。实验结果表明,pH对PADA的吸附能力影响显著,pH为4时达到97.5%的最高吸附率;当Cu^(2+)初始质量浓度为20 mg/L、吸附前pH为4、溶液体积为10 mL时,PADA在120 min内达到吸附平衡,平衡吸附率为95%。

摘要： 为了评价生物质果胶碱化改性在重金属离子废水处理方面的吸附性能,利用水提-醇沉法提取纯化豆腐柴叶中天然果胶,并通过碱化作用,制备新型生物质果胶吸附材料,同时对水溶液中重金属铜离子进行吸附试验,考察其吸附率和单位吸附量。然后,通过分析新型生物质果胶吸附材料组分半乳糖醛酸含量及酯化度,探讨其吸附机制。实验结果表明,天然果胶在pH 9的环境中碱化作用30 min时,可获得具有高效吸附水体中铜离子的新型生物质果胶吸附材料,其吸附率和单位吸附量分别达到89.6%(0.10 g)和105 mg/g(0.02 g)。另外,在果胶组分半乳糖醛酸含量和酯化度分析方面,果胶碱化作用未造成半乳糖醛酸分子的丢失,但可促使果胶中羧酸酯的水解,形成对应的羧酸钠盐,提升对水体铜离子的吸附性能。

摘要： 本文利用失重法、扫描电子显微镜、能量散射谱和动电位极化曲线研究碳钢和铜合金材料在磷酸盐溶液中的腐蚀行为。当磷酸盐浓度从75 mg·L^(-1)升高到150 mg·L^(-1)和300 mg·L^(-1)时,碳钢材料的腐蚀速率降低,Q235B和20G的动电位极化曲线上出现钝化区间,但铜合金腐蚀没有得到较好的抑制。当磷酸盐溶液中的铜离子浓度大于1 mg·L^(-1)时,20#碳钢表面出现大量的铜析出,产生了局部点蚀。在磷酸盐溶液中加入铜缓蚀剂TTA,发现TTA不仅对铜材有较好的缓蚀作用,且在与磷酸盐复配条件下,还能有效提高碳钢的防腐能力。流速对20#和T2两种材料的腐蚀速率影响不大。

摘要： 二价金属离子Cu^(2+)在很多工矿企业周围水源及土壤中存量超标,造成生态环境恶化,传统的药剂及生物处理容易产生二次污染。黄腐酸由性质相似分子团簇构成,具有水溶性好、络合作用强及化学活性高的特点,对环境中Cu^(2+)分布、迁移和生物利用度可以实现高效控制与环保处理,是近年科学研究热点。现代多光谱表征分析有助于揭示黄腐酸与金属离子作用过程构效关系变化、环境效应及重金属离子迁移行为规律,对黄腐酸与Cu^(2+)络合过程特点及作用机理研究具有重要科学价值。综述了近年来黄腐酸与Cu^(2+)络合作用相关基础理论研究,通过红外光谱、三维荧光光谱及差分光谱等方法对黄腐酸与Cu^(2+)络合前后表征对比分析和学科交叉协同研究,探讨了pH、离子浓度以及黄腐酸组分构成差异等对络合过程的影响,揭示了黄腐酸与Cu^(2+)络合作用位点的结构特性及作用规律,羧基与酚羟基等含氧酸性官能团是Cu^(2+)与黄腐酸络合的主要位点,羧基型位点络合Cu^(2+)作用显著,酚羟基型位点有助于增加Cu^(2+)络合物稳定性,含氮官能团也在络合过程中发挥重要作用。在此基础上,进一步指出pH值的变化将改变黄腐酸活性位点对Cu^(2+)的亲和力,原因主要与活性位点上Cu^(2+)与H^(+)之间的离子交换以及黄腐酸的静电吸引力有关;不同结构特征的黄腐酸对Cu^(2+)络合效果主要体现在具有不同数量的酚羟基、羧基以及含氮官能团活性位点;溶液中共存Fe^(3+),Mg^(2+)和Al^(3+)等离子会与Cu^(2+)在黄腐酸的活性结合位点上产生显著络合竞争;同时溶液环境中K^(+)和Na^(+)等非强吸附作用离子浓度增加,使得溶液中大量正电荷离子就近进入黄腐酸的电子层而增强电荷屏蔽效应,进而也抑制Cu^(2+)与黄腐酸络合。总结并展望了黄腐酸相关学科技术理论在现代农业、生态修复及环境治理等领域科学应用共存的问题及挑战。

摘要： 为赋予超高分子量聚乙烯织物舒适和抑菌功能,采用多巴胺/聚乙烯亚胺交联共聚涂覆和铜离子配位制备具有亲水及抑菌功能的超高分子量聚乙烯织物(UHMWPE-PDA/PEI-Cu),使用扫描电子显微镜、X射线衍射、傅立叶红外光谱和X射线光电子能谱等对UHMWPE-PDA/PEI-Cu织物的微观形貌结构和化学成分进行表征,并评价了UHMWPE-PDA/PEI-Cu织物对细菌的抗菌活性。结果表明,培养18 h后,UHMWPE-PDA/PEI-Cu织物对大肠杆菌和金黄葡萄球菌的抑菌率均大于99%,且与未改性的样品(UHMWPE)相比,UHMWPE-PDA/PEI-Cu织物的水接触角显著减小,其舒适性得到大幅改善。

摘要： 为提升天然黏土矿物在环境修复领域的实际应用水平,特别是针对重金属污水的治理,对天然滑石矿物进行机械力化学活化,并考察其对含铜废水的净化性能。系统探讨了行星式球磨机的磨机转速、滑石用量、处理时间、溶液中铜离子浓度和铜盐种类等因素对滑石沉淀铜离子效果的影响,同时采用XRD、FTIR等测试手段对滑石及活化样品处理铜溶液前后残渣进行表征,来明晰滑石与铜离子之间的相互作用机理。结果表明,当球磨机转速为500r/min、滑石用量为2.5 g/L、溶液中铜离子浓度为1 000 mg/L时,滑石对铜离子的处理量可达到271.2 mg/g,证实了机械力化学活化可以提高滑石净化含铜废水的处理能力。XRD和FTIR分析结果表明,机械力化学活化后,滑石矿物的完整结晶被破坏,呈现非晶状态,镁离子和羟基从矿物中脱出至溶液中,提高了溶液p H值,在硫酸根离子存在的情况下使铜转化为碱式硫酸铜沉淀从而被去除。该沉淀经简单的酸浸,即可使铜溶出,可作为铜金属资源进行回收。研究表明,机械力化学活化可以切实提高天然滑石矿物的理化反应活性,实现重金属污水净化和金属二次资源回收的双重目的,促进了资源与环境的协同发展。

摘要： 以硝酸铜作为催化剂,应用催化湿式氧化法处理制药污泥,研究该方法对COD和VS的去除效果。结果表明,添加催化剂能有效提高湿式氧化法的处理效果,且在反应温度为260°C,搅拌转数为300 r/min,起始氧气压力为1.0 MPa,催化剂添加量为0.5 g/L,反应时间为60 min的条件下,污泥VS和COD的去除率分别可达到90%和70%以上。由此,为实现制药污泥的减量化与稳定化提供相关参考。

摘要： 选取铜离子浓度为1.0×10;mol/L作为研究对象,而显色剂用量为2.00 mL,通过采用双硫腙分光光度法测铜离子吸附前后吸光度的变化来研究壳聚糖对铜离子的吸附效果。在吸附实验中得出:pH约为6,吸附振荡时间为1 h,在温度为25°C时,质量分数为1%,0.6 mL的壳聚糖对20 mL,1.0×10;mol/L的铜离子的吸附率达到了95%左右。同样条件下对电镀废水的铜离子去除率达到94.6%。此研究结果表明,壳聚糖可用于含铜等重金属离子废水的处理。

摘要： 以刚刚闭坑的抚顺西露天矿为研究对象,利用Visual modflow构建三维水文地质模型,探究重金属在地下水中运移规律,取6种煤岩样本对7种元素进行浸出试验,确定该区域铜浸出能力最强,污染最严重.在考虑岩石浸出条件下进行地下溶质运移规律分析.模拟结果表明,西露天矿矿坑及周围影响区域每天浸出铜离子的补给浓度约为0.00000lmg/L;铜离子运移方向与地势密切相关,整体由西北方向运移,但一定时间后受西北方排土场影响,东北方向运移将快于西北方向;在考虑浸出条件下铜离子运移先慢后快,铜离子浓度越小运移越快.

摘要： 尾矿中的重金属渗透到周围环境中废水或灰尘,造成重金属污染.同时添加矿物质敷料有害形成复合污染.与重金属的其他有机污染不同,它不能通过生物降解来处理,而是可以富集体内,甚至成为更有毒的金属化合物.重金属污染物是典型的优先污染物,环境中重金属的危害取决于环境中重金属的分布,化学特性,环境行为,重金属的迁移,转化和毒性.本文将以南方某尾矿库区作为研究区，进行模拟实验计算，主要探讨该尾矿库中铜离子在尾矿库坝体中的迁移情况，本文研究对象建模情况较符合tough2软件运行情况，将以tough2软件进行建模。本文研究对象以尾矿库中铜离子污染物代表，探讨重金属污染物在矿区坝体的迁移情况，主要计算其在地下水中的运移过程、规律及其影响，为矿区地下水环境影响评价和治理提供科学依据。

摘要： 化学本次实验用电絮凝法,在电压为5V的条件下,分别在酸(ph=4)碱(ph=10)和中性(ph=7)的环境下对含重金属离子(cu)的模拟污染水进行了处理,通过对处理过程中对电流变化即能耗的分析和最终处理效率的对比,发现在碱性环境下的处理效果最好,20min后能耗基本不变,40min后三种环境下的处理效率基本持平.

摘要： 本文以贵州地区氧化铝企业排放的赤泥、锰冶炼企业排放的烟气脱硫锰渣为研究对象，利用两种废渣制备出吸附剂，并考察吸附剂对铜离子的吸附效果，为废渣的功能性应用提供新途径。

摘要： 分光光度法测定水体中铜含量(Cu2+)的技术中,水样温度是影响测定结果的重要因素之一.本文通过实验测定出铜离子(Cu2+)标准溶液的吸光度随温度变化的数据,利用多元线性回归分析的方法对数据进行曲线拟合,得出两者之间的内在关系.以期为铜离子(Cu2+)污染水体现场监测提供试验依据,在仪器数据分析中加入温度自适应补偿模块,尽量消除温度对监测结果的影响.

摘要： 发展新型的拓扑结构超分子组装体具有重要的理论与实际意义.最近,基于三蝶烯结构基元,设计合成了一个含有三个邻菲啰啉片段的三配位主体分子,通过将其与三个含有两个烯烃的邻菲啰啉分子在铜离子的作用下配位,进一步通过RCM反应构筑一种新的超分子组装体,如果相邻两个邻菲啰啉之间连接长度比较长,当剥离铜离子时能够得到大环分子;但如果相邻两个邻菲啰啉之间连接长度比较短(5个碳数,2),即使剥离铜离子,环也不会脱离主体,由此可以得到一个新的拓扑结构组装体.

摘要： 以氯球为基体,制备偕胺肟吡啶吸附剂,用于探究吸附剂对Cu(Ⅱ)的吸附性能,考察浓度、时间及离子强度对Cu(Ⅱ)的吸附效果.结果表明:新型吸附剂对Cu(Ⅱ)具有较高的亲和力.吸附等温线采用Langmuir和Freundlich吸附模型进行拟合,吸附平衡更加符合Langmuir吸附模型,单层饱和吸附量为1.87mmol/g;对重金属的动力学吸附行为采用准一级和准二级动力学方程进行拟合,更加符合准二级动力学方程,说明吸附过程由化学吸附主导;当有无机盐存在时,由于盐促效应促进吸附剂对重金属的吸附.

摘要： 以氯球为基体,制备偕胺肟吡啶吸附剂,用于探究吸附剂对Cu(Ⅱ)的吸附性能,考察浓度、时间及离子强度对Cu(Ⅱ)的吸附效果.结果表明:新型吸附剂对Cu(Ⅱ)具有较高的亲和力.吸附等温线采用Langmuir和Freundlich吸附模型进行拟合,吸附平衡更加符合Langmuir吸附模型,单层饱和吸附量为1.87mmol/g;对重金属的动力学吸附行为采用准一级和准二级动力学方程进行拟合,更加符合准二级动力学方程,说明吸附过程由化学吸附主导;当有无机盐存在时,由于盐促效应促进吸附剂对重金属的吸附.

摘要： 以氯球为基体,制备偕胺肟吡啶吸附剂,用于探究吸附剂对Cu(Ⅱ)的吸附性能,考察浓度、时间及离子强度对Cu(Ⅱ)的吸附效果.结果表明:新型吸附剂对Cu(Ⅱ)具有较高的亲和力.吸附等温线采用Langmuir和Freundlich吸附模型进行拟合,吸附平衡更加符合Langmuir吸附模型,单层饱和吸附量为1.87mmol/g;对重金属的动力学吸附行为采用准一级和准二级动力学方程进行拟合,更加符合准二级动力学方程,说明吸附过程由化学吸附主导;当有无机盐存在时,由于盐促效应促进吸附剂对重金属的吸附.

摘要： 以氯球为基体,制备偕胺肟吡啶吸附剂,用于探究吸附剂对Cu(Ⅱ)的吸附性能,考察浓度、时间及离子强度对Cu(Ⅱ)的吸附效果.结果表明:新型吸附剂对Cu(Ⅱ)具有较高的亲和力.吸附等温线采用Langmuir和Freundlich吸附模型进行拟合,吸附平衡更加符合Langmuir吸附模型,单层饱和吸附量为1.87mmol/g;对重金属的动力学吸附行为采用准一级和准二级动力学方程进行拟合,更加符合准二级动力学方程,说明吸附过程由化学吸附主导;当有无机盐存在时,由于盐促效应促进吸附剂对重金属的吸附.

摘要： 本发明涉及一种具有铜离子响应性的电纺纤维膜的制备方法及产品和利用其检测铜离子的方法，属于检测技术领域。本发明利用静电纺丝法制备电纺纤维膜，制备过程中以2,6‑吡啶二羧酸与铕配位聚合物颗粒为原料，利用2,6‑吡啶二羧酸与铕离子之间存在天线效应，从而产生红色荧光，当引入铜离子后，2,6‑吡啶二羧酸与铜离子形成配合物，导致2,6‑吡啶二羧酸与铕离子之间的天线效应被阻断，致使荧光猝灭，最终制得具有铜离子响应性的电纺纤维膜。且通过在包覆于静电纺丝滚筒接收装置上的铝箔表面上均匀贴附圆形盖玻片，使最终制备的电纺纤维膜贴附于圆形盖玻片上，直接形成特定尺寸的圆形膜，克服了打孔或裁减带来的缺陷，保证了膜的传感性能及最终检测结果的准确性。

摘要： 本发明属于有机合成与分析化学技术领域，具体涉及一种用于检测铜离子的邻苯二甲酰亚胺类荧光探针及其制备方法、应用和铜离子的检测方法。本发明所提供的荧光探针LXJ‑3，是以吡啶‑2‑甲酸酯为识别受体的邻苯二甲酰亚胺类化合物，为一种邻苯二甲酰亚胺衍生物。其制备方法以N‑丁基‑3‑羟基邻苯二甲酰亚胺和吡啶‑2‑甲酰氯为原料，在碱及4‑二甲氨基吡啶催化下经酰化反应制得荧光探针。该方法通过两步即可制备得到上述荧光探针LXJ‑3，合成工艺简单。

摘要： 本发明公开了一种铜离子检测试剂、试纸及其制备方法和在铜离子检测中的应用，该铜离子检测试剂为1‑(2‑吡啶偶氮)‑2‑萘酚‑6‑磺酸可溶性盐水溶液；该铜离子检测试纸包括基材和沉积于基材外表面的功能层；功能层为交替沉积的带正电的有机化合物层与1‑(2‑吡啶偶氮)‑2‑萘酚‑6‑磺酸可溶性盐层；1‑(2‑吡啶偶氮)‑2‑萘酚‑6‑磺酸可溶性盐的结构通式如下式(Ⅰ)所示，式中，M⊕选自碱金属离子或铵根离子；带正电的有机化合物选自带正电的有机小分子或阳离子聚电解质。该铜离子检测试剂与检测试纸，可以实现便捷灵敏地裸眼检测水体中的铜离子，检测灵敏度高、选择性高，且无需借助任何仪器设备。

摘要： 一种受铜离子污染水中硝酸盐氮测定时铜离子干扰的校正方法，根据紫外分光光度法对受铜离子污染水试样中硝酸盐氮标准曲线进行重复多次加标，通过设计实验方案表，计算出各试样中的硝酸盐氮浓度，并对试样中硝酸盐氮浓度进行非线性曲面拟合及多项式拟合校正，计算出受铜污染水中硝酸盐氮浓度，再将受铜污染水中的硝酸盐氮浓度从测试表观结果中扣除以获得真实的硝酸盐氮浓度，从而对受铜离子污染水中硝酸盐氮测定时铜离子干扰进行校正。本发明具有可靠性强、操作简单的特点。

摘要： 本发明属于离子选择性微电极技术领域，具体涉及一种基于非损伤微测技术（NMT）的铜离子选择性微电极以及植物根尖铜离子流速测定方法，通过向微电极玻璃管内灌入长约1cm的连续无气泡灌充液，灌充液由1mM硝酸铜和0.1mM氯化钾溶液组成；再在显微镜下从尖端吸入一段长约40‑50µm的权利要求1所述的铜离子交换剂，并确保铜离子交换剂与灌充液之间无间隙无气泡。采用此配方制作的微电极成功地用于了测定植物根尖表面的铜离子流速。本发明建立了一种可用于NMT技术的Cu2+交换剂配方，在此基础上此制作的离子选择性玻璃微电极具有稳定的斜率和较高的选择性系数，可用于NMT技术测定活体样品表面的铜离子流速。

摘要： 本发明属于冶金行业的金属测试分析技术领域，具体涉及一种铜渣中单质铜、铜离子、二价铁离子和三价铁离子含量的测定方法。本发明采用分步检测的方法分步测定铜和铁不同价态离子的含量能实现定量分析且准确度较高，解决了常见仪器分析手段只能半定量分析且准确度不高的问题和直接用酸溶解铜渣进行化学分析导致测定结果不准确的问题。

摘要： 一种含铜硫酸铵盐废水去除铜离子的装置及铜离子去除方法，是将树脂吸附塔装置和脱附液处理容器放到一起，设计成一个双层装置，上层是树脂吸附塔，下层是脱附液处理容器，当完成脱附过程后，含铜的脱附液可以通过吸附塔底部阀门小孔放出进入到脱附液处理容器，在脱附液处理容器的侧面连接氨水储液罐，通过输送泵将氨水输送到脱附液处理容器中，处理装置的底部连接一个渣锁斗装置，定期排除氢氧化铜沉淀，回收利用，处理后的脱附液再通过输送泵回到前端的吸附塔中，整个流程在一个装置中完成，形成一个循环过程，不需单独收集脱附液再处理，既巧妙地解决了树脂吸附体系中脱附液的处置问题，也能回收其中的氢氧化铜，没有对环境造成二次污染。

摘要： 本发明涉及线路板高浓度铜离子废水处理领域，尤其是涉及一种线路板高浓度铜离子废水处理设备及其铜离子回收方法。该一种线路板高浓度铜离子废水处理设备包括固定安装在地面上的工作箱，所述工作箱上设有固定支撑装置，所述固定支撑装置内一侧设有能够过滤杂质的进液装置，所述固定支撑装置内设有能够加压并将絮状沉淀挤压成块的离心过滤装置。本发明具有在反应之前先去除杂质，提高最后得到沉淀物内Cu(OH)2的含量，第六支撑板盖在转动箱上方，伺服电机反转使得第一过滤小孔和第二过滤小孔错开，溶液在转动箱内充分反应，避免溶液洒出，在加压和离心力的作用下使得充分反应后的溶液排出，第六支撑板将留下絮状沉淀Cu(OH)2挤压成块，去除水分减小体积的效果。

摘要： 本发明属于有机合成与分析化学技术领域，具体涉及一种用于检测铜离子的邻苯二甲酰亚胺类荧光探针及其制备方法、应用和铜离子的检测方法。本发明所提供的荧光探针LXJ‑3，是以吡啶‑2‑甲酸酯为识别受体的邻苯二甲酰亚胺类化合物，为一种邻苯二甲酰亚胺衍生物。其制备方法以N‑丁基‑3‑羟基邻苯二甲酰亚胺和吡啶‑2‑甲酰氯为原料，在碱及4‑二甲氨基吡啶催化下经酰化反应制得荧光探针。该方法通过两步即可制备得到上述荧光探针LXJ‑3，合成工艺简单。

摘要： 本发明涉及一种具有铜离子响应性的电纺纤维膜的制备方法及产品和利用其检测铜离子的方法，属于检测技术领域。本发明利用静电纺丝法制备电纺纤维膜，制备过程中以2,6‑吡啶二羧酸与铕配位聚合物颗粒为原料，利用2,6‑吡啶二羧酸与铕离子之间存在天线效应，从而产生红色荧光，当引入铜离子后，2,6‑吡啶二羧酸与铜离子形成配合物，导致2,6‑吡啶二羧酸与铕离子之间的天线效应被阻断，致使荧光猝灭，最终制得具有铜离子响应性的电纺纤维膜。且通过在包覆于静电纺丝滚筒接收装置上的铝箔表面上均匀贴附圆形盖玻片，使最终制备的电纺纤维膜贴附于圆形盖玻片上，直接形成特定尺寸的圆形膜，克服了打孔或裁减带来的缺陷，保证了膜的传感性能及最终检测结果的准确性。