吸附容量

摘要： 将煤层气中的CH_(4)排放至空气则易造成能源浪费以及温室效应,因此开发具有高CH_(4)吸收容量和高选择性的新型多孔碳材料并用于煤层气变压吸附分离技术至关重要。分别阐述活性炭、碳分子筛、碳纳米材料等碳材料在分离、富集CH_(4)领域的应用现状并对其未来发展进行展望,以期为相关研究提供参考。汇总相关资料分析可知:经KCl改性的商用活性炭对CH_(4)/O_(2)的分离系数达7.9,即商用活性炭具有一定的发展前景;经过硝酸/尿素改性的混合煤活性炭有望成为有效分离、富集煤层气中CH_(4)的碳材料;选择合适的生物质前驱体、改性剂,获得具有较高CH_(4)吸附容量和高选择性的新型多孔碳材料以用于煤层气中CH_(4)的富集和分离,同时实现节能减排;为提高对CH_(4)的吸附容量,可通过调整低温等离子体处理参数提高氮磷掺杂的碳分子筛对CH_(4)/N_(2)的分离系数,选择合适的改性剂和改性条件对碳纳米管等碳材料进行改性;金属负载的碳材料催化剂将成为CH_(4)催化转化方面具有巨大前景的备选材料。

摘要： 为实现玉米秸秆的资源化利用,更好解决海水中铬金属污染问题,以玉米秸秆对Cr(VI)的吸附率和吸附容量为指标,研究不同浓度的氢氧化钠和硝酸对玉米秸秆改性后的吸附效果,并探究反应时间、反应温度、pH值、盐度(用不同NaCl质量浓度代替)、Cr(VI)浓度与秸秆用量对硝酸改性玉米秸秆吸附海水中Cr(VI)性能的影响。实验结果表明:玉米秸秆被10%硝酸改性后的吸附率较好;在pH值为2、反应温度为40°C、Cr(VI)浓度为10 mg/L、吸附时间为60 min,改性玉米秸秆投加量6.25 g/L时,改性玉米秸秆对Cr(VI)的吸附效果比较好,吸附率为84.72%;不同NaCl质量浓度对吸附性没有影响,说明改性玉米秸秆可以很好地用于海水中Cr(VI)去除,对于秦皇岛附近海水中的Cr(VI)的平均吸附率可达69.09%;改性玉米秸秆被0.1%的稀盐酸处理后具有良好的再生性。

摘要： 围绕当前水体污染处理的研究热点,结合氧化石墨烯(GO)优异的吸附性能,以水体中的亚甲基蓝(MB)为分析对象,研究GO的尺寸大小对MB去除的影响。采用不同超声功率制备四种不同尺寸大小的GO,采用多种手段分析GO的片层大小。通过静态实验分别考察不同尺寸大小的GO对在不同的pH、时间和初始浓度下对MB的吸附效率和吸附容量的影响。此外,通过吸附等温线模型探究GO对MB的理论吸附机制,并通过多种表征手段验证其吸附机理。实验结果表明:通过调节超声功率可以获得不同尺寸的GO;GO对MB的吸附不受GO尺寸大小的影响;两者的吸附属于物理吸附。

摘要： 本文以杨树叶为原料,通过高温碳化和KOH活化方法,制备了一种新型多孔螺旋碳吸附剂,探讨了其吸附水中亚甲基蓝的吸附动力学和等温吸附特征,考察了活化剂用量和投加量等对吸附亚甲基蓝的影响以及循环稳定性。结果表明,碱炭比为5时获得的样品比表面积最高(2312.1541 m^(2)/g),对亚甲基蓝最大吸附量理论值达到了644.767 mg/g;随着多孔螺旋碳吸附剂投加量的增加,对亚甲基蓝的吸附容量下降,去除率升高,去除率最高可达99.94%;多孔螺旋碳对亚甲基蓝的吸附过程和吸附行为符合Langmuir方程(R^(2)=0.99836~0.99880)和拟二阶模型(R^(2)=0.99972)。

摘要： 以市售蜂窝活性炭为吸附材料,通过氮气吸附等温线和扫描电镜分析活性炭的比表面积、孔径分布和表面孔结构形貌,以评估活性炭吸/脱附苯系物的性能。利用动态吸附评价装置和气相色谱系统评价苯浓度、流速、不同苯系物流经蜂窝活性炭对其吸附容量的影响,并通过程序升温技术研究蜂窝活性炭脱附温度曲线。同时考察了水汽对蜂窝活性炭吸附容量、脱附温度曲线的影响。结果表明:蜂窝活性炭对苯系物的单位饱和吸附容量顺序为二甲苯>甲苯>苯,单位饱和吸附容量为66.5~138.1 mg/g,这可能是因为苯系物的分子尺寸效应影响了吸附容量。苯系物的最佳脱附温度基本维持在175°C。水汽的竞争吸附作用可以显著抑制苯的单位饱和吸附容量,引入1.8%的水汽后苯的饱和吸附容量降低了36.3%,这表明水汽占据了部分吸附位点,显著降低了苯的吸附容量。

摘要： 磷是一种不可再生资源。为解决现有磷污染以及磷资源流失等问题,通过油浴与热化学还原相结合的方法,成功制备出一种NiFe-LDH/rGO电活性杂化膜材料。使用电化学方法,在氧化还原电位的控制下,Ni、Fe(Ⅱ/Ⅲ)双金属发生核外电子的跃迁,高价态的Ni、Fe(Ⅲ)与PO^(3-)_(4)发生内球络合作用,实现PO^(3-)_(4)的选择性置入-置出。实验获得270 mg·g^(-1)的高PO^(3-)_(4)吸附容量及85%以上的再生效率。此外,该杂化膜材料在共存离子存在的复杂水体中,对PO^(3-)_(4)具有优异的选择性,为磷石膏渗滤液以及各种含磷废水污染等问题的解决提供有效的理论技术支撑,具有广阔的应用前景。

摘要： 采用煅烧结合氢氧化钠处理的方式对高岭土进行改性,在通过FT-IR、XRD、XRF等表征手段分析高岭土改性前后理化性质变化基础上,对改性高岭土吸附去除氯化钙溶液中Cu^(2+)和Pb^(2+)进行研究。讨论了吸附时间、氯化钙溶液pH和吸附剂用量对高岭土和改性高岭土吸附去除氯化钙溶液中Cu^(2+)和Pb^(2+)的影响,研究了改性高岭土在氯化钙溶液中吸附去除Cu^(2+)和Pb^(2+)的吸附动力学和等温吸附过程行为。研究发现,改性使高岭土发生非晶化转变,负电性、比表面积和孔容增大;在吸附时间40~120 min区间内,改性高岭土对氯化钙溶液中Cu^(2+)和Pb^(2+)的平均吸附容量比高岭土高了3.57和3.17 mg/g,且吸附容量随吸附时间增加而提高并渐趋平衡;对氯化钙溶液中Cu^(2+)的吸附容量随溶液pH增大先提高后降低,对Pb^(2+)的吸附容量随溶液pH增大逐渐增大;随着吸附剂用量增加,氯化钙溶液中Cu^(2+)和Pb^(2+)的吸附容量逐渐降低;改性高岭土对Cu^(2+)和Pb^(2+)的吸附过程符合拟二级动力学方程和Langmuir等温吸附模型。

摘要： 通过水热-固相两步法制备了纳米棒状钒酸锂(LiV_(3)O_(8)),采用XRD、FTIR、SEM、XPS等手段测试了LiV_(3)O_(8)的结构和形貌,并考察了不同煅烧温度下合成的LiV_(3)O_(8)的电控离子交换(ESIX)性能。实验结果表明,500°C煅烧得到的LiV_(3)O_(8)拥有均匀的纳米棒结构以及最佳的电化学性能;将其制备成电活性功能膜,采用电控离子交换技术在100 mg/L的锂溶液中对Li^(+)的吸附量可达36.36 mg/g.同时LiV_(3)O_(8)对锂离子具有高选择性及稳定性,在等摩尔Li^(+)、K^(+)、Mg^(2+)混合溶液中,Li^(+)/K^(+)和Li^(+)/Mg^(2+)的选择性因子分别达到38.43和4.75,经历5次循环后,锂离子的吸附容量仍可保持98.3%.

摘要： 以戊二醛为交联剂、聚乙烯亚胺为接枝材料。对鸡毛角蛋白进行接枝改性。利用扫描电镜、红外光谱、X射线衍射光谱等测试对改性后的角蛋白进行表征。结果表明:改性后角蛋白表面结构变光滑,结构单元间边界清晰。接枝改性使角蛋白中的a螺旋结构和B折叠结构消失,热稳定性减弱。改性后角蛋白对Cu^(2+)的吸附容量大幅提升,为80.38mg/g.接近未改性角蛋白的15倍。

摘要： 为制备面向水体中微量污染物脱除的兼具高吸附容量和高吸附速率的理想型吸附剂,设计了一种多级孔高分子吸附膜,将β-环糊精(β-CD)通过硅烷偶联反应负载到大孔纤维素微滤膜表面。β-环糊精因具有外亲内疏的特性,可以与有机污染物分子形成包合物,为吸附作用的产生贡献活性吸附位点,而纤维素膜的大孔径能够为物质的传输提供对流传质通道,提高吸附速率。结果表明:通过简单的硅烷偶联反应将β-CD修饰再生纤维素微滤(RC)膜,制备出了具有介孔-大孔多级孔结构的RC-g-KHCD膜;吸附膜对苯酚的平衡吸附容量可到达0.130 mmol/g,对异丙甲草酸的平衡吸附容量可到达0.048 mmol/g,吸附热力学曲线符合Langmuir吸附模型,而吸附动力学曲线则符合膜扩散模型;再生重复使用测试进行10次后,吸附膜的再生效率仍然均达到90%以上,说明β-环糊精改性的纤维素膜是一种有效的吸附膜材料。

摘要： 页岩气指赋存在暗色泥页岩中的天然气,已成为一种十分重要的非常规天然气资源.自美国页岩气革命以来,全球范围内对页岩气的关注持续增高,对页岩气的成因、泥页岩储集性能和成藏条件进行了深入的研究,逐步发现页岩气的赋存形式和泥页岩的孔隙结构是决定页岩气储量的关键因素.文章指出泥页岩微孔结构和甲烷吸附容量是描述泥页岩储集性能的关键参数。泥页岩岩石致密，孔隙结构复杂，纳米孔隙丰富。纳米孔隙的孔径多分布在1-160nm间，以2-60nm为主。目前常用的纳米孔隙分析方法有图像法、非流体注入法、流体注入法等。

摘要： 本文以Z结构域为出发点,利用SPR实验研究Z结构域固定化方法对IgG结合行为的影响.结果表明,C端定向固定的Z结构域表现出更大的亲和力,其约为N端定向固定的7倍及非定向固定的27倍.这一结果确定了C端固定蛋白A为最佳取向.利用ITC实验进一步研究了Z域及其四联体4Z与IgG相互作用.研究结果显示,Z域与IgG的结合位点数为1,即以1:1的方式结合;四联体4Z则结合2.5个IgG分子.IgG吸附实验结果表明,对于Z结构域,配基的固定化方法对IgG的吸附容量没有明显的影响,但是配基定向固定的蛋白A色谱介质的亲和性更大;而以4Z作为配基的色谱介质具有更大的摩尔吸附量.上述研究为设计新型重组蛋白A亲和色谱介质提供指导.

摘要： 基于聚乙烯醇易成膜的特点通过在硅胶或石墨化碳微球表面构建一层或多层聚乙烯醇膜制备出类似核壳型新型固定相或吸附剂.通过在聚乙烯醇溶液中掺杂特定官能团制备出多官能团型固定相或吸附剂;类似的原理还被拓展用于制备固相微萃取纤维,其涂层为聚乙烯醇表面固载的石墨烯,用于富集大环内酯类抗生素;利用聚乙烯亚胺超支化分子的独特结构和表面丰富胺基的特点,发展出一种酸性糖肽高吸附容量、高选择性吸附剂,即使在目标糖肽/非目标糖肽＝1:3000时依然保持良好的选择性.

摘要： 合成了一种含有氢键供体的吸附腐殖酸的树脂,借助红外光谱和偏光显微镜对树脂结构进行表征,采用碱性含铀溶液对树脂吸附腐殖酸的性能进行测试.结果表明:含有氢键供体的树脂在含腐殖酸的碱性溶液中不吸附铀;该树脂能和水溶液中腐殖酸通过氢键相结合实现对腐殖酸的吸附分离;在腐殖酸质量浓度为200mg/L、铀质量浓度为1.2g/L的溶液中,该树脂对腐殖酸的吸附容量为101.0mg/g干树脂.负载树脂用80g/L NaOH+3g/L H2O2溶液解吸,腐殖酸解吸率达99％.

摘要： 研究了用聚苯乙烯树脂处理稀土皂化含油废水,考察了聚苯乙烯树脂对油的饱和吸附容量以及进水含油浓度、流速、处理时间和水量对油去除率的影响.结果表明:聚苯乙烯树脂对油的饱和吸附容量较高,约为91mg/g;树脂除油率随进水油浓度增大有所降低,但对于油质量浓度为562.3mg/L的稀土皂化废水,去除率达87％以上;进水流速减小,油去除率增大;吸附平衡后,随处理时间和处理水量增加,油去除率急剧下降.

摘要： 采用不同浓度的CuCl2溶液对活性炭进行表面改性.实验以20-40目颗粒活性炭为载体,CuCl2为铜源,采用直接振荡浸渍的方法负载铜,去除效果的评价是由吸附平衡时活性炭对甲醛的去除量决定.以扫描电镜(SEM)观测改性前后活性炭的表面形貌;用低温液氮吸附(N2/77K)来表征铜盐浓度的改变对活性炭孔隙结构的影响;用X射线衍射(XRD)研究载铜活性炭的晶形结构.研究结果表明:经铜盐改性后活性炭微孔数量减少;同时,随铜盐浓度增加,活性炭的比表面积和孔容减少.当CuCl2的浓度为0.05mol/L时,制备的改性活性炭对甲醛的吸附容量(224mg/g)是原料活性碳(179mg/g)的1.25倍.

摘要： 本文对现有的价格低廉的三聚氰胺甲醛树脂(PMF)泡沫进行疏水改性，可以宏量地制备出具有优异油水分离性能的超疏水多孔泡沫，首先，把PMF泡沫吸收适量的甲苯，并通过多次的压缩/释放的作用，使得甲苯在整个泡沫中均匀地分布。然后在通风厨下点燃该泡沫。经燃烧后，在原来PMF泡沫光滑的三维网状结构表面沉积有机溶剂燃烧物的纳米微粒，从而构建了一种具有一定粗糙程度的微纳米二级粗糙结构，使得材料在基本保持原有结构的基础上具有疏水性能。该新型疏水多孔材料对常见的有机溶剂的吸附容量进行测试，发现氯甲烷和三氯甲烷的吸附容量达到110g/g和145g/g，表现出很高的吸附性能，较好的实际应用价值。

摘要： 采用硫酸与氯化铝复合方法对活性氧化铝进行了改性,研究了改性活性氧化铝吸附动力学特征及主要影响因素,并测定了改性前后活性氧化铝的比表面积、孔容孔径和元素含量等,初步探讨了改性除氟的机理.结果表明:改性吸附剂对水中氟的吸附动力学符合拟二级吸附速率方程,其吸附行为更符合Langmuir等温线的拟合,即吸附为单分子层吸附,其最大吸附容量为6.46mg/g,是未改性活性氧化铝的4.4倍;改性活性氧化铝的最佳pH范围为6～7,竞争离子由弱到强的的影响顺序为NO3-≈Cl-＜SO42-H2PO4＜ HPO42-＜ CO32-; BET和XRF分析表明,改性活性氧化铝除氟主要靠离子交换作用.

摘要： “插层法”是层状粘土有机改性的主要方法,通过长链有机阳离子的引入来增加粘土的疏水性,达到对水中难溶性有机微污染物的吸附分离。这种方法虽然操作简便,但制备出的有机粘土存在着比表面积低的问题,限制了吸附容量的进一步提高。围绕如何提高有机粘土材料的比表面积,国内外的学者提出了一些新改性方法,制备出具有高比表面积的多孔有机-无机杂化粘土材料[1]。这些制备方法大多仍以有机阳离子的交换为基础,工艺相对比较复杂。

摘要： 锌是动植物必需的微量元素,同时也是污染土壤的重金属元素,研究黑土中锌元素的形态及其有效度对保护黑土农业生态环境具有重要意义.以黑土上13年的长期定位试验为研究对象,采用物理化学研究法,分析评价黑土中Zn形态转化及锌的有效度.结果表明,长期不施肥,黑土中DTPA-Zn含量为1.96mg/kg,长期施化肥显著增加黑土中交换态Zn和无定型氧化铁结合态Zn含量,从而显著提高黑土有效Zn含量,可增至3.3mg/kg,对土壤全Zn未有明显增加;配施有机肥可显著增加矿物态Zn以外的其他各形态Zn含量,土壤有效锌含量随有机肥施用量增加而逐渐增加,最高可达14.5mg/kg.长期施化肥使土壤酸化,而降低了黑土对Zn2的吸附强度和容量,且其吸附Zn2更易解吸出来,配施一定量有机肥处理虽未能减缓土壤酸化,可一定程度增加土壤对Zn2的吸附强度与容量,但其吸附态Zn2更难以解吸.总体上看黑土中有效锌含量相对较高,对Zn2吸附强度和容量均较高,但随着施肥引起土壤酸化而降低其对Zn2吸附强度和容量.

摘要： 本发明公开了一种高强度高吸附容量的水凝胶吸附剂的制备方法。本发明中，单体聚合后与聚乙烯醇形成双网交联结构；利用三羟甲基三聚氰胺对聚乙烯醇进行交联，从而提高水凝胶的机械强度；通过添加β‑环糊精增加大量吸附位点，增强了水凝胶的吸附性能；最后，使用环氧氯丙烷对水凝胶的机械强度进一步提升。本水凝胶吸附剂克服一般吸附剂机械强度偏低、吸附容量偏低且不易回收的缺陷。在较低的pH下仍然可以做到较高的金属离子去除效率，且由于选用的合成材料含有大量的极性基团，因此吸附容量也较高。使用材料均为可降解材料，且市场价格较低，合成成本相比于传统吸附材料更低。

摘要： 本发明提供了一种利用高吸附容量吸附剂催化氧化‑吸附耦合白油、变压器油的深度脱硫方法。通过负载Ti的硅藻土吸附剂材料与过氧化物将白油、变压器油中含硫化合物高效催化氧化成高极性的磺酸、亚砜或砜类物质，进而可高选择性地吸附在吸附剂材料表面，可将硫含量为0.2‑200μg/g的白油、变压器油进行高效深度脱硫，硫含量可脱至ng/g级别，脱硫率可超过99％。本发明适用于白油、变压器油的深度脱硫，具有简单高效、投资小、反应条件温和及吸附剂易再生等优势。

摘要： 用于从空气中分离出氮气和氧气,使用了一种吸附剂,该吸附剂优先吸附氮气。该吸附剂是非均匀的沸石,其颗粒具有一种氮气的吸附容量分布,其比率(σ

摘要： 本发明为一种高吸附容量粒状钛基锂离子筛吸附剂的制备方法。该方法包括步骤1、制备钛基锂离子筛前驱体粉体；步骤2、高吸附容量粒状钛基锂离子筛吸附剂制备，1)前驱粉体预处理；2)复合胶配制；3)掺杂共混、匀浆；4)成型造粒；5)洗脱置换。本发明制备的粒状吸附剂具有较高的孔隙率，在盐湖卤水或模拟卤水中提锂时，表现出良好的悬浮性，吸脱附速率快，提锂活性高，锂离子选择性和洗脱率均可达95％以上；该粒状吸附剂结构稳定，溶损低，循环使用寿命长；该粒状吸附剂成型造粒工艺简单易控，易实现产业化。

摘要： 本发明提供了一种灯心草基高吸附容量六价铬离子吸附材料及其制备方法。S1.取干燥的灯心草，对其进行亲水处理，得到预处理灯心草；S2.配制三羟甲基氨基甲烷和多巴胺盐酸盐的混合溶液，调节pH为7.5‑10，然后加入预处理灯心草，避光反应预设时间后，洗涤干燥得到灯心草基高吸附容量六价铬离子吸附材料。本发明利用灯心草纤维天然生物质的独特结构，通过多巴胺原位聚合改性，得到孔隙结构和吸附位点均匀丰富的天然六价铬离子吸附材料，对六价铬离子的吸附量最高可达137mg/g。便于从水中回收，而且无需进行磁性改性，能够充分发挥其生物质孔隙结构，从而同时实现高吸附和可回收再利用性，而且原料价廉易得，制备方法简单。

摘要： 本发明公开了一种提高费托油中含氧化合物吸附容量并处理吸附再生废液的方法，包括以下步骤：利用马弗炉对吸附剂进行活化；进行下述吸附和再生循环：①采用动态吸附的方法对费托油中的含氧化合物进行脉冲动态吸附；②采用新鲜水对吸附中毒的吸附剂采用水蒸气再生的方式进行再生；③利用油水分离器对再生产生的废液进行水相分离，获得再生可用的循环再生水。

摘要： 本发明为一种高吸附容量颗粒型铝盐提锂吸附剂的制备方法。该方法包括步骤1嵌锂型铝盐前驱浆体制备，将铝源、锂源和水均匀混合，接着加入碱液调节PH得嵌锂型铝盐前驱浆体；步骤2一体化造粒，1)VC复合胶制备；2)共混匀浆；3)造粒；步骤3干燥和活化，造粒吸附剂经干燥和水洗活化后得颗粒型铝盐提锂吸附剂。该方法制备了环保型铝盐提锂吸附剂，具有高孔隙率，高锂吸附容量，提锂速率快且循环使用寿命长等优点，该吸附剂可有效用于高镁锂比、低锂品位盐湖提锂，既包括氯化锂型盐湖，也包括硫酸锂型盐湖以及两种混合型盐湖，均且表现出较好的吸附活性和选择性。该制备方法工艺流程短，操作简单且绿色清洁化，具有良好的工业化应用价值。

摘要： 本发明涉及有机废气治理技术领域，公开了一种闭环式高吸附容量利用率的吸附脱附有机废气的装置，包括设置于最外层的外包裹层，位于外包裹层内侧四角的四个切换区域，以及位于每相邻两个切换区域之间的四级蜂窝活性炭模块，四个所述切换区域从左下角开始并沿着逆时针分布，分别为第一切换区域、第二切换区域、第三切换区域和第四切换区域。本发明由四个切换区域和四级蜂窝活性炭模块组成，同时每两级蜂窝活性炭模块之间配置了切换区域，从而形成闭环式运行模式，可以进一步利用活性炭级联中未充分发挥的吸附容量，以延长活性炭床层运行周期，降低其更换频率，减少活性炭危险废物的产生量。

摘要： 本发明涉及一种中空复合多级孔结构的高吸附容量吸附剂制备方法，属于能源材料与技术领域。本方法是利用相转化法原理，将具有选择性吸附能力的无机粉体与聚合物、溶剂按一定比例混合均匀，然后将其挤入凝固浴中，再进行切粒。通过该方法制备吸附剂，该吸附剂能够利于实际吸附剂的存储、运输和装填，解决了粉末吸附剂颗粒小、在吸附过程中使用不便的问题，并且在多批次操作中损耗更小，降低工业化投资成本。

摘要： 本实用新型公开了一种可以提高吸附效率和吸附容量的活性炭吸附器，包括底座，所述底座的顶部两侧均焊接有支柱，两个支柱的顶部焊接有同一个活性炭吸附器本体，所述活性炭吸附器本体包括吸附箱，所述吸附箱的侧壁上分别焊接有两个水平放置的第一固定环和第二固定环，所述第二固定环位于第一固定环的上方，所述吸附箱的底部开设有第一通孔，第一通孔内连接有第一连接管，所述第一连接管远离吸附箱的一端连接有冷凝器，所述底座的顶部开设有第一安装槽，所述第一安装槽内安装有保护座。本实用新型结构简单，操作方便，能够对有机废气进行吸收，且便于解除对冷凝器的固定，从而便于对冷凝器进行拆卸更换，方便了人们的使用。