选择性

摘要： 【目的】制备一种兼温度响应与高选择识别性能于一体的分子印迹水凝胶(T-MIHs)。【方法】以磷酸三(2-氯丙基)酯[Tris(2-chloropropyl)phosphate,TCPP]为模板分子,丙烯酸为功能单体,N-异丙基丙烯酰胺为温敏单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸铵为引发剂,采用自由基聚合法制备了温度敏感的T-MIHs。利用红外光谱、核磁共振波谱、扫描电镜、差示扫描量热表征原料的结构,考察水凝胶对模板分子的特异识别性能。【结果】成功制备T-MIHs,其最低临界溶解温度为39°C;等温吸附符合Langmuir吸附理论模型,吸附动力学符合准一级吸附动力学模型。该分子印迹水凝胶对TCPP显示了良好的选择识别性,对模板分子的吸附容量为119.32 mg·g^(−1),印迹因子α=3.75,选择因子β=2.75,对TCPP的识别具有温度响应性。【结论】T-MIHs对水溶液中TCPP具有优异的吸附效果,同时对构筑有机磷阻燃剂高选择识别性的温敏印迹水凝胶具有重要参考。

摘要： 以EDTA-Fe为气相硫化氢脱除络合铁催化剂,建立脱硫体系模型。实验考察了脱硫液中碱度、EDTA/Fe摩尔比、总铁浓度、硫代硫酸根浓度对EDTA-Fe催化剂稳定性及脱硫选择性的影响。实验结果表明:脱硫液中碱度值的增加降低了EDTA的降解率,降低了脱硫选择性;EDTA/Fe摩尔比的增加导致EDTA降解率增加,脱硫选择性降低;总铁浓度增加,导致EDTA降解率增加,脱硫选择性降低;硫代硫酸根浓度的增加显著降低EDTA的降解率,增加脱硫选择性。综合考虑EDTA的降解率和脱硫选择性时,应尽量降低脱硫液组成中的EDTA/Fe的摩尔比、总铁浓度,适当增加脱硫液组成中的碱度值、硫代硫酸根的浓度。

摘要： 针对常用的MEMS红外光源是类灰体光源,存在发射光谱范围比较广的问题,提出一种基于表面等离子体的超表面结构,将其覆盖在MEMS光源上实现一种有选择性、高发射率的窄带光源。还提出了一种改进的集总等效电路模型,通过模型能够比较准确地计算出超表面中结构尺寸对光源中心频率、带宽以及发射率的影响,探究了该结构中各个尺寸的改变对光源性能的影响。本文提出的模型计算结果跟仿真结果吻合,使用该模型能够避免耗时的、复杂的数值优化过程。

摘要： 介绍了封胶电镀电泳、贴胶电镀电泳、点镀电泳、喷墨电泳和镭雕电泳5种选择性电镀电泳的工艺流程,从产品外观、功能、成本、制程难易程度等方面分析了它们用于电子连接器的可行性,最终选择镭雕电泳进行量产。

摘要： 以乙二胺四乙酸二钠为原料,采用水热法一步制备了零维碳基纳米材料碳量子点(CDs),然后以4-丁基氨基硫脲(4-BTSC)修饰其表面结构,得到了修饰后的碳量子点(BTSC-CDs)。BTSC-CDs具有极好的水溶性,荧光强度高、细胞相容性好,且荧光颜色可调,可用于细胞多色成像;对比其他金属离子,BTSC-CDs对Cu^(2+)具有特殊选择性,可实现Cu^(2+)的高效检测;当[Cu^(2+)]在0~0.10μM和4~50μM范围内时,F/F_(0)与[Cu^(2+)]均呈现良好的线性关系,可满足在更宽浓度范围内Cu^(2+)的检测需求。

摘要： 科莱恩催化剂公司与林德工程公司合作开发用于乙烷氧化脱氢(ODH-E)的新型催化剂,该催化剂是一种用于生产乙烯的创新型低排放催化技术。这种新型催化剂在选择性和生产能力方面发生了重大变化,使乙烷氧化脱氢生产乙烯在商业上具备可行性。

摘要： 大脑是认知、情感等神经活动的物质基础。脑内神经元通过化学信号及电信号相互连接,共同构成动态而复杂的神经信号网络,实现各项神经活动。因此,对于脑神经化学分子的分析与检测有助于揭示神经生理、病理过程中的分子机制,进而发展神经系统疾病的精准诊断及治疗手段。随着各学科的融合与发展,已有多种分析技术在不同层次实现神经分子的检测。其中,电化学分析方法具有高灵敏、高时空分辨等优势,有望在活体层次上精准描述特定神经分子在神经生理或病理过程中的动态变化。本文围绕选择性以及生理兼容性两大关键问题展开,以本课题组最新研究进展为例,系统阐述了电极界面的构筑原则以及电位型检测方法的独特优势,着重介绍了抗坏血酸在神经生理和病理过程中的动态变化规律,并对脑神经电化学分析领域的发展前景进行了展望。

摘要： 当技术节点降低至32 nm及以下时,为了缓解电阻-电容(RC)延迟导致的铜(Cu)互连器件可靠性差的问题,急需寻找新的阻挡层材料。与钽(Ta)相比,钴(Co)具有更低的电阻率、更小的硬度、与Cu更好的粘附性、在高纵横比沟槽中能实现保形沉积等优点。因此,Co成为取代Ta的有前途的衬里材料而被堆叠在氮化钽(TaN)阻挡层上。Co的引入可以降低阻挡层厚度和简化工艺过程。然而,当技术节点降低至10 nm及以下时,金属线宽度接近甚至小于Cu的电子平均自由程。由于侧壁和晶界处电子散射的增加,Cu的电阻率开始急剧增加。与Cu相比,Co的电子平均自由程更低且可以在阻挡层更薄的情况下工作。因此,Co成为替代中段制程(MOL)中接触金属W和后段制程(BEOL)中互连金属Cu的绝佳候选材料。Co的引入势必需要与化学机械抛光(CMP)以及CMP后清洗等相兼容的工艺。然而,与多层Cu互连Co基阻挡层CMP以及Co互连CMP相兼容的抛光液作为商业机密一直未被公开。同时,学术界对Co的CMP也缺乏系统而全面的研究。本文就Co作为Cu互连阻挡层和互连金属的有效性及可行性进行了系统论述,重点综述了Co基阻挡层和Co互连CMP的研究现状,讨论了不同化学添加剂对材料去除速率、腐蚀防护、电偶腐蚀和去除速率选择性的影响。同时,本文对Co CMP所面临的问题与挑战进行了总结,以期为Co基阻挡层以及Co互连CMP浆料的开发提供有价值的参考。

摘要： 我国页岩气资源丰富,潜力巨大,为发展“低碳经济”提供了重要支撑。国内页岩气资源埋藏深,开采难度大,普遍存在水平段过长、储层裂缝发育严重、水敏性强、井眼不稳定等问题。与水基钻井液相比,油基钻井液在页岩气开发中具有更为优异抑制性、良好润滑性,在页岩气钻井中应用广泛,但面临有害固相难以去除难题。通过化学选择性絮凝技术实现油基钻井液有害固相清除有效手段之一,本文通过分子模拟研究了阳离子型絮凝剂与粘土矿物的相互作用,从分子尺度揭示了阳离子型絮凝剂絮凝带负电岩屑的选择性。计算发现:对于带负电岩屑成分具有较强的絮凝能力,对于不带电的岩屑成分絮凝能力差;阳离子型絮凝剂对于亲水性强的岩屑絮凝能力较差,且对于亲水性差的岩屑几乎没有絮凝能力;在有限浓度范围内絮凝剂浓度越大,絮凝效果越好;絮凝剂的性能随着环境温度的升高而下降。

摘要： 蛋白激酶(PK)失调与多种疾病过程相关,多种蛋白激酶抑制剂得被开发用以治疗疾病。蛋白激酶抑制剂虽然得到了很好的研究,但仍然面临耐药性及选择性不高等挑战。蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)这一技术的开发,有效地解决了蛋白激酶抑制剂耐药以及低选择性等问题,从而得到了广泛的关注。目前,已经有多种激酶PROTAC项目进入临床前和临床研究。本文综述了专利及文献报道的靶向蛋白激酶的PROTAC研究进展。总结并展望靶向蛋白质降解技术的发展前景,及面临的机遇与挑战。

摘要： 十元瓜环(Q[10])是目前为止发现的具有最大空腔的瓜环,作为瓜环合成过程中含量较低的产物,于2002年Day研究组以Q[5]@Q[10]形式首次报道[1],但因含量低,难分离等因素,限制了其发展与应用[2-4].近期，笔者利用Q[10]实现了选择性捕集释放金属阳离子[5]。在最开始的试验中，尝试着在不同介质中培养Q[10]和金属阳离子配位组装的晶体，并得到了两种实验现象：（1）在6M 盐酸介质中，Q[10]溶液和金属阳离子的溶液混合之后即刻产生Q[10]与金属阳离子配位组装而成的沉淀（微晶）；（2）在浓硝酸介质中，Q[10]溶液和金属阳离子溶液混合加热之后在1 个小时内会渐渐析出Q[10]的单晶（不含金属离子）。由于这一实验现象，我们想到能否将Q[10]作为金属阳离子的捕集释放剂，即在盐酸中捕集金属阳离子，在硝酸中释放金属阳离子循环再生，然后再次在盐酸中进行捕集。那么Q[10]对不同的金属阳离子是否有选择性呢？进一步的实验证明，在特定的体系中，Q[10]可以逐步选择性捕集释放金属阳离子，实现对金属阳离子的分离。

摘要： 目的：为了研究雷贝拉唑钠肠溶片给药后雷贝拉唑对映体在人体内的药动学特征,需建立手性LC-MS/MS方法同时测定血浆中(R)-(+)-和(S)-(-)-雷贝拉唑的浓度. 方法：以埃索美拉唑作为内标,血浆样本经含0.1％氨水乙腈沉淀蛋白后,取上清进行LC-MS/MS分析.色谱柱为Chiralpak IC柱(4.6mm×150mm,5μm),柱温为30°C,流动相为10mmol·L-1醋酸铵(含0.2％醋酸)/乙腈(35∶65,V/V),对映异构体在8.0min内可达到基线分离.采用Sciex API4000质谱仪,于电喷雾离子化正离子模式,雷贝拉唑和内标的多反应监测扫描离子对分别为m/z360.1→242.2和346.1→198.1. 结果：该方法无明显的基质效应,(R)-(+)-和(S)-(-)-雷贝拉唑在标准曲线范围内线性良好,线性范围均为0.500ng·mL-1～400ng·mL-1,准确度、批内和批间精密度均小于10％.雷贝拉唑对映体在储存、处理和分析过程中未发现手性转化,测定过程中各化合物稳定性符合要求. 结论：建立了简单和高选择性的Chiral-LC-MS/MS方法,可用于同时测定人血浆中的雷贝拉唑对映体的浓度,并应用于健康受试者口服10mg雷贝拉唑钠肠溶片后(R)-(+)-和(S)-(-)-雷贝拉唑的药动学特征研究.

摘要： 铀资源是核工业发展中不可或缺的重要战略资源,发展海水提铀对于保障核能可持续发展和推进海洋资源综合利用具有重要战略意义.实现海水提铀的工程化从根本上依赖于对海水中碳酸铀酰离子具有高效富集能力且综合性能优良的吸附材料.作为海水提铀的明星材料,偕胺肟功能化聚合物因其对铀特殊的亲和力,一直受到国际国内广泛的关注.近年来,结合电化学、光化学和生物化学等交叉领域的研究进展,高吸附容量、高选择性的海水提铀材料也不断涌现.该文立足海水提铀材料的设计思路和合成策略,介绍了近年来国内外海水提铀材料的研究进展,阐明了目前海水提铀面临的关键问题和挑战,分析了海水提铀工程化的经济性,并对未来发展研究方向进行了展望.

摘要： 人类的生产及生活离不开农药,农药的加工、制造具有巨大的社会经济效应.由于多年来粗放式发展,我国农药制造业普遍存在自主创新能力弱、工艺落后、原料和能源消耗多、环境污染大等问题.生物催化技术具有反应条件温和、催化效率高、选择性好等特点,是一种资源节约、环境友好的合成技术.在农药制造领域,生物催化可应用于新型农药合成工艺的创制及现有农药合成工艺的优化,是实现农业制造业“绿色化”升级的有效手段,表现出强大的竞争力和巨大的发展潜力.文章介绍了生物催化技术在农药制造业中的应用方式,以及生物催化技术在典型农药合成中的研究、应用实例.

摘要： 瓜环(或葫芦脲)研究自2000年进入快速发展以来,期间形成了两个明显的发展阶段:第一阶段是2004-2009年,是系列瓜环作为一类新型主体化合物的基本性质研究阶段,主要包括简单主客体化学、简单配位化学及功能改性瓜环合成三个主要研究方向,研究的主要对象是五、六、七元瓜环.此阶段的研究结果表明瓜环在各个研究领域并不比环糊精有优势;第二阶段是2009年至今,形成了以八元瓜环疏水空腔在水溶液中能同时容纳两个客体分子为标志的超分子聚合物功能化学的研究,瓜环对客体分子具有选择性好,络合常数高的优势在这一阶段被完美地体现了出来.本研究团队2014 年发现和提出的瓜环“外壁作用”概念以及2016 年报道的瓜环“主客体调控荧光”现象为瓜环超分子化学发展提供了新的借鉴。本次报告将主要阐述研究组近两年基于上述新现象中的新进展。

摘要： 优异的选择性是催化剂评估的一个重要参考指标.传统的分子催化剂的反应活性和选择性由金属中心和外围配体的位阻和电子效应所决定.由金属节点、有机配体和孔洞(包括孔洞内的课题)所组成的金属-有机框架异相催化剂的反应活性和选择性的决定因素包括主客体识别效应、扩散控制效应、空间限域效应、以及框架内两个或者多个催化活性位点的协同效应等等.课题组通过匹配金属与配体，以及所处的配位空间，来控制催化剂的活性和选择性，从而发展了一系列具有优异催化活性和选择性的金属有机催化剂。

摘要： 超分子化学的研究内涵特别是大环效应、协同互补原理决定了其可能成为提升催化反应效率和选择性的重要手段,超分子化学与催化的结合——超分子催化,有望成为发展全新一代催化体系的重要途径.通过在大环和笼状分子骨架上嵌入识别位点和催化基团,营造内表面修饰的功能化空腔,发挥受限空间内各个功能位点间的有效协同,构建高效高选择性超分子识别-催化体系.

摘要： 传统的抗生素和抗肿瘤药物等药物分子主要是靶向于生物大分子.由于生物大分子尺寸太小,不容易被药物分子捕获,导致药物的研发需要消耗大量的时间、人力和物力.细胞膜是细胞内最大尺寸的组成部分.因此，发展靶向细胞膜的药物分子将有可能缩短药物研发的周期，为药物的开发提供新的研究思路。但是，如何通过理性的结构设计，使得有机分子特异性的结合细菌或肿瘤细胞膜而不结合人体正常细胞膜，还存在着很大的挑战性。最近，我们以前期所发展的单分子管状结构为基础，分别利用细菌细胞膜和哺乳动物细胞膜中磷脂分子的结构特征，通过在管状分子中引入多位点的识别基团，分别构筑了对细菌细胞膜和哺乳动物细胞膜具有选择性识别与嵌入功能的管状分子。由于这类管状分子在细胞膜内形成跨膜的离子通道，因此它们可以破坏细胞内的微环境，进而分别高效的杀死细菌和肿瘤细胞，从而发展了一种构筑细胞膜活性抗生素和抗肿瘤药物的新策略。

摘要： 为了开发出更加高效的氢甲酰化催化剂,用于合成3-羟基丙醛,在100mL的反应釜中考察了不同催化体系下环氧乙烷的氢甲酰化反应.探讨了配体、催化剂种类、反应时间、助剂等因素对反应的影响,得到了以甲基叔丁基醚为溶剂,摩尔分数1％Co2(CO)8和0.17％Ru3(CO)12作催化剂,摩尔分数1.5％双齿膦化合物作配体的催化体系;在12.0MPa和90°C下反应3h得到的反应转化率与选择性分别为63％和82％.

摘要： 不对称光化学反应能高效构建传统热化学反应和酶反应难以合成的具有特殊结构的化合物,因而备受关注.蒽衍生物的光二聚反应是最早被发现,最广为研究的光二聚反应之一.反应通常发生在蒽的中间的苯环上，形成5,8:9',10'-光二聚产物。曾系统地研究了AC 和γ-CD、柱芳烃和手性笼状化合物等的包结和光二聚反应行为, 这些主体和AC形成1:2 主客体复合物，通过光照只产生9,10:9',10'-光二聚产物1-4。最近，我们以β-CD 衍生物为主体研究了AC 光二聚反应, 意外地发现了非经典光二聚产物5和6。经过系统的研究，确定5和6为5,8:9',10'-二聚体，并研究了这些非经典光二聚产物的绝对构型。

摘要： 本发明涉及一种制备具有光学活性的通式(III)的2-甲基链烷-1-醇的方法，该方法包括以下步骤：(i)将通式(I)的2-甲基链-2-烯-1-醛羰基选择性还原成通式(II)的2-甲基链-2-烯-1-醇，(ii)将2-甲基链-2-烯-1-醇对映选择性加氢成通式(III)，(iii)通过脂肪酶催化的酰化反应提高在步骤(ii)中得到的具有光学活性的2-甲基链烷-1-醇的光学收率，其中基团R为C1-C10烷基。

摘要： 本发明公开了一种用于制备手性选择性和导电性选择性单壁碳纳米管的催化剂，该催化剂为具有ABy化学组成的合金，A为金属钨W；B表示选自以下中一种或多种的金属：过渡金属锰、铁、钴、铜、锌、铬、钒、铑、钌，钯、铂、金、银、锇、铱，和镧系稀土金属；y为0.01-20.0。该催化剂可用于催化生长具有期望的手性和导电性的单壁碳纳米管。

摘要： 本发明提供一种能够高效地转换热与电磁波的最适当形状的热‑电磁波转换结构、热‑电磁波转换构件、波长选择性散热设备、波长选择性加热设备、波长选择性散热方法、波长选择性加热方法以及热‑电磁波转换结构的制造方法。具体而言，是一种互相转换热与规定波长(λ)的电磁波的结构，是具有波导路的热‑电磁波转换结构以及将此排列多个的热‑电磁波转换构件(10)、利用这些的波长选择性散热设备、波长选择性加热设备、波长选择性散热方法、波长选择性加热方法以及热‑电磁波转换结构的制造方法，波导路由透过电磁波的芯部(2)与由金属构成且围住芯部(2)的包层部(3)所构成。

摘要： 本发明涉及一种制备具有光学活性的通式(III)的2－甲基链烷－1－醇的方法，该方法包括以下步骤：(i)将通式(I)的2－甲基链－2－烯－1－醛羰基选择性还原成通式(II)的2－甲基链－2－烯－1－醇，(ii)将2－甲基链－2－烯－1－醇对映选择性加氢成通式(III)，(iii)通过脂肪酶催化的酰化反应提高在步骤(ii)中得到的具有光学活性的2－甲基链烷－1－醇的光学收率，其中基团R为C1－C10烷基。

摘要： 本发明公开了一种用于制备手性选择性和导电性选择性单壁碳纳米管的催化剂，该催化剂为具有ABy化学组成的合金，A为金属钨W；B表示选自以下中一种或多种的金属：过渡金属锰、铁、钴、铜、锌、铬、钒、铑、钌，钯、铂、金、银、锇、铱，和镧系稀土金属；y为0.01-20.0。该催化剂可用于催化生长具有期望的手性和导电性的单壁碳纳米管。

摘要： 本发明公开了一种发现磷酸酶的选择性抑制剂的方法。因此，本发明提供用于筛选受试化合物以确定该化合物是否选择性或非选择性结合全磷酸酶的方法，包括:i)提供第一全磷酸酶，其中将所述全磷酸酶捕集/固定；ii)测试受试化合物结合至所述第一全磷酸酶的能力；iii)提供第二全磷酸酶，其中将所述第二全磷酸酶捕集/固定；iv)测试相同的受试化合物结合至所述第二全磷酸酶的能力；v)比较所述受试化合物对所述第一全磷酸酶的结合与所述受试化合物对所述第二磷酸酶的结合；其中选择性结合全磷酸酶的化合物将结合至所述第一全磷酸酶而非所述第二全磷酸酶；或将结合至所述第二全磷酸酶而非所述第一全磷酸酶；或者其中非选择性结合全磷酸酶的化合物将结合至所述第一全磷酸酶和所述第二全磷酸酶这二者。

摘要： 提供了一种使用频率选择性基带的人体通信方法和系统，以便在通过使用人体作为通信信道与人体耦接的通信装置之间发送和接收数据。该人体通信方法和系统可用于最大化频率选择性扩展技术的效率以增加Walsh码技术的处理增益，并由此通过根据按照周围环境而变化的人体信道特性和噪声环境自适应地选择用于数据通信的Walsh码的频带，来降低用户人体之间的干扰，并且当存在由其它电子自装置引起的强干扰时也构建低功率且稳定的人体通信。

摘要： 用于电路板的选择性波峰焊接的选择性焊接系统(10)，包括焊料罐(40)，该焊料罐包括焊料喷嘴(22)，焊料喷嘴(22)能够可拆卸地布置在焊料罐(40)上，其中焊料喷嘴(22)具有喷嘴基座和喷嘴颈部(56)，其中在喷嘴颈部(56)的自由端处设置有喷嘴开口，焊料罐(40)布置在移动单元(16)上，移动单元(16)可以在水平面内沿着x和y轴线移动，并且在竖直方向上沿着z轴线(44)移动，并且包括用于控制移动单元(16)的控制单元(32)，其特征在于，用于接收不同焊料喷嘴(22)的料仓(20)布置在移动单元(16)上，其特征在于，设置了夹持单元(34)，夹持单元(34)包括用于夹持焊料喷嘴(22)的夹持指状物(38)，其中夹持单元(34)可以使用由控制单元(32)控制的驱动单元(36)沿着z轴线移动，并且其中控制单元(32)被设计成控制移动单元(16)、驱动单元(36)和夹持单元(34)，使得料仓(20)中的焊料喷嘴(22)可以被夹持单元(34)夹持、提升和在焊料罐(40)中放下。

摘要： 本发明涉及选择性催化还原方法及选择性还原系统，向包含一氧化氮(NO)的处理气体中注入氨还原剂和硝酸供应源并供应给选择性催化反应器，不仅可以极大提高脱氮效率，而且减小SO2所致脱氮性能下降，原位(in‑situ)改善性能低下的SCR工序性能，从而可以保持性能并改善工序效率。

摘要： 本发明提供一种用于乙烯选择性齐聚的催化体系，包含：含杂原子的配体a、过渡金属化合物b、活化剂c，所述含杂原子的配体a为符合通式(I)的化合物、或以符合通式(I)所示结构为结构单元的化合物，通式(I)的结构如下：其中，R为直链或支链的烷基、含杂原子的直链或支链的烷基、单环或多环芳基及其衍生物。本发明还提供一种乙烯选择性齐聚的方法。本发明的催化体系用于乙烯的选择性齐聚，具有催化活性高，产物中线性α‑烯烃的选择性高，不含聚乙烯副产物，催化剂合成简单、成本低、催化剂寿命长等特点。