超分子化学
超分子化学的相关文献在1990年到2022年内共计417篇,主要集中在化学、化学工业、一般工业技术
等领域,其中期刊论文334篇、会议论文79篇、专利文献204678篇;相关期刊164种,包括合成材料老化与应用、广州化工、应用化工等;
相关会议48种,包括2016中国中药制剂大会暨世界中医药学会中药新型给药系统专业委员会第七届学术年会、世界中医药学会中药药剂专业委员会第十一届学术年会、中华中医药学会制剂分会第十七次学术年会、国家自然科学基金委员会“可控自组装体系及其功能化”重大研究计划年度交流暨研讨会、“可控自组装体系及其功能化”重大研究计划年度会议暨研讨会等;超分子化学的相关文献由1054位作者贡献,包括张来新、贺福元、刘育等。
超分子化学—发文量
专利文献>
论文:204678篇
占比:99.80%
总计:205091篇
超分子化学
-研究学者
- 张来新
- 贺福元
- 刘育
- 傅若农
- 王乐勇
- 丛航
- 于澍燕
- 吴世康
- 周成飞
- 周逸群
- 朱海云
- 牟其明
- 郝爱友
- 陈淑华
- 陶朱
- 冯柏成
- 刘金玲
- 占田广
- 吴祖望
- 唐辉
- 唐闻汉
- 姚虹
- 孙小强
- 张伟
- 张华承
- 张晓春
- 张有明
- 曹端林
- 李森
- 李海英
- 杨琼
- 杨英威
- 王专
- 王涛
- 王莉莉
- 胡宏纹
- 薛翠花
- 赵焱
- 辛飞飞
- 陶叶琴
- 颜朝国
- 魏太保
- 黎占亭
- B·C·塞尔班
- C·P·科比亚努
- I·乔治斯库
- N·瓦拉秋
- V·V·阿夫拉梅斯库
- 丁爱祥
- 于雪涛
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章康达;
杨江雄;
段鸿樱;
占田广
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摘要:
自然界广泛利用能量耗散自组装过程来构筑处于非平衡态的有序组装结构,并实现与组装状态相关的特定功能.受此启发,通过小分子构筑基元在外部输入能量的驱动下进行耗散自组装可以获得具有自适应性、自复制等独特性能的超分子组装智能材料.综述了近年来发展的3类以化学燃料驱动的耗散超分子自组装体系的构筑策略,并展示了所获得的瞬时超分子组装材料的应用,最后对这一研究领域的挑战和机遇作一总结.
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摘要:
《无机化学学报》是中国化学会主办的学术期刊,面向国内外发行。主要报道无机化学领域的基础理论和应用基础理论研究成果,促进国内外学术交流,繁荣无机化学学科。内容包括固体无机化学、配位化学、无机材料化学、生物无机化学、有机金属化学、理论无机化学、超分子化学和应用无机化学、催化等,着重报道化合物的合成、热力学、动力学性质、谱学、结构和成键等。
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仇中选;
张娟;
辛飞飞
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摘要:
超分子自组装是体系中各结构单元之间的一种自发的组织行为,能够形成纳米级或者微米级的微结构,可用于制备具有特定性质以及功能化的材料。核取代萘二酰亚胺衍生物(cNDIs)因其独特的结构特点与光电性能,是超分子自组装体系中一类重要的构筑基元,在超分子化学领域以及材料科学领域等表现出极大的应用价值。如何提高cNDIs超分子组装体的结构与性能调控效率,拓展其功能,促进其实际应用是现阶段的主要研究热点。综述国内外cNDIs自组装体系的文献报道,总结并阐述了调控cNDIs分子自组装行为的3种主要方式:设计cNDIs分子结构,改变体系环境,使用模板。最后,对该类超分子体系的研究方向与发展趋势进行了简要展望。
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摘要:
《无机化学学报》是中国化学会主办的学术期刊,面向国内外发行。主要报道无机化学领域的基础理论和应用基础理论研究成果,促进国内外学术交流,繁荣无机化学学科。内容包括固体无机化学、配位化学、无机材料化学、生物无机化学、有机金属化学、理论无机化学、超分子化学和应用无机化学、催化等,着重报道化合物的合成、热力学、动力学性质、谱学、结构和成键等。
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邓凯文;
贺琪珺;
李海英;
王敏存;
周燕子;
陈定芳;
贺福元
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摘要:
回眸中医药超分子化学研究历程,梳理和阐明怎样由中医药理论现代化所面临的问题推论出中医药超分子化学的破解之策,由此建立中医药超分子“气析”理论,找准现代化研究方法学大门。置自然界生物演化的大背景中来考虑,中医药理论是古代医家对生命体微观物质运行规律的宏观总结,本质上是对人体与自然界“分子社会”信息交流管控规律的揭示,常采用人文社会科学语言来表述医学科学的运行规律,具人文自然交融特质,是最典型的交叉学科。若要破解,就必须从现代自然科学中去寻觅既具有人文社会自然交融属性,又能反映生命体本质演化规律的学科,这便是生物超分子化学。为此,本团队于2011年展开了中医药理论、经络、药性、药理、品种归属、炮制、药剂、质量等超分子化学研究,完整提出了中医药学科发展面临的3个重大科学前沿问题和3个重大工程技术难题的破解之策,继而总结形成了现代化的中医药超分子“气析”理论诠释体系。
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李懿轩;
李天奇;
陆星远;
孙俊奇
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摘要:
传统聚合物材料在给人类社会创造便利的同时,也引起了严重的资源浪费和环境污染问题。大力发展可修复、可循环利用及可降解的聚合物材料,能够有效缓解资源浪费及环境污染问题,对构建可持续发展社会具有重要意义。系统总结了基于非共价相互作用及动态共价键的可逆交联聚合物体系制备可修复、可循环利用及可降解聚合物材料方面的进展。基于作者研究组的工作,着重阐述了如何利用多重可逆作用力及微结构的协同制备具有高强度、高韧性及优异抗撕裂性能的可修复与可循环利用聚合物材料,以及具有良好环境稳定性的、可降解的超分子塑料。设计制备基于非共价相互作用与动态共价键的可逆交联聚合物体系,是发展可修复、可循环利用及可降解的聚合物材料的有效思路。
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摘要:
为服务北京国际科技创新中心和高水平人才高地建设,充分发挥学术交流在推动科技创新、服务区域经济社会发展方面的作用,突出前沿科技、交叉融合,促进高水平科技自立自强,2022年4月28日,首都前沿学术成果报告会(化学生物学)在北京师范大学成功举办.中国科学院院士、北京师范大学教授、北京化学会理事长方维海,中国科学院院士、清华大学教授、中国化学会超分子化学专业委员会主任王梅祥出席报告会.北京市科学技术协会党组成员、副主席孟凡兴,北京师范大学化学学院院长范楼珍教授参加会议并致辞,报告会由北京化学会秘书长孙根班教授主持.
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摘要:
上海交通大学教授崔勇团队及合作者证实了自支撑单层二维(2D)分子晶体的存在,明确了跨层次/跨尺度的手性表达过程,扩大了现有手性材料和2D材料体系。自2004年石墨烯被报道以来,单层二维材料因具备高纵横比的片状结构,大比例暴露活性位和易加工等特点,使其成为化学、物理和材料等领域的研究热点。从结构上看,原子或分子间需要有强的共价键、离子键或配位键才能支撑起稳定的二维结构,而超分子化学中的弱作用力一直被认为不足以支撑形成有序且稳定的2D单层结构。
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田苗苗
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摘要:
综述了超分子化学在生物学、药物递送和新材料等方面的研究应用进展。首先,介绍了在生物领域中,超分子主客体结构在可逆控制蛋白质相互作用方面和合成超分子再生生物材料方面的分子策略。其次,总结了药物递送领域中超分子前药的设计策略和创新应用,以及应用环糊精等大环化合物、水凝胶、树枝状大分子聚集体与药物的主客体结合及封装以改善药物递送的应用进展。最后,回顾了超分子化学在刺激-响应型智能超分子材料、聚集诱导发光型超分子新材料方面的设计策略和应用。
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姚同杰;
刘丽;
徐慧芳;
赵立彦;
张潇;
孟祥丽
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摘要:
课程思政是当代教育背景下,赋予广大高校教师的一项光荣使命。在本科生课程中引入思政元素,不仅可以反哺专业知识,而且有助于为党和国家培养合格的建设者和接班人。超分子化学是一门诞生不足60年的新兴交叉学科,我国学者为之发展做出了重要贡献,其中蕴藏着丰富的思政元素。本文从超分子化学与思政教学结合的可行性、结合点和结合方式三个方面展开讨论,为国内相关高校开展这门课程的思政建设提供参考和借鉴。
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TANG Wen-han;
唐闻汉;
TAO Ye-qin;
陶叶琴;
LIU Jin-ling;
刘金玲;
LI sen;
李森;
ZHOU Yi-qun;
周逸群;
HE Fu-yuan;
贺福元
- 《2016中国中药制剂大会暨世界中医药学会中药新型给药系统专业委员会第七届学术年会、世界中医药学会中药药剂专业委员会第十一届学术年会、中华中医药学会制剂分会第十七次学术年会》
| 2016年
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摘要:
中药四性的研究是中医药理论发展与中医临床用药衔接的重要桥梁,关乎中医药事业能否从传统走向现代化的必然选择.本文结合中药四性理论的研究现状,阐述中药的寒热温凉属性,并引入超分子化学理论,利用超分子热力学,结合超分子化学键及化学键能等理论来阐明中药四性研究之关键.中药四性本质上是中药成分群与生物体分离或结合过程的自由能的变化,即超分子化学中的小分子体与其母体“印迹模板”结合或分离过程的自由能变化,即吸热与放热现象,宏观上表现为中药四性.因此,中药四性的研究可采用体外、体内实验方法研究.体外研究主要采用中药成分群(客体)在脱离中药(主体)时的自由能、非共价键作用及运用热力学参数测算建立热力学方程等进行研究;体内研究主要采用中药成分群与机体“印迹模板”结合的自由能、及药物与受体结合的非共价键作用,建立药物与受体的热力学函数之间的关系等进行研究.于此,引进超分子化学理论用于中药四性的研究是中医药药性理论研究的一个大胆的创新,在中医药基础理论研究中占独特地位.
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尤磊
- 《全国第十九届大环化学暨第十一届超分子化学学术讨论会》
| 2018年
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摘要:
弱作用(非共价作用)是超分子化学的基石,阐明其结构、强度、本质以及调控机制具有重要科学意义.当前弱作用研究通常需要构筑复杂的刚性结构分子,合成难度大,较难产生多样性,很有必要开发简单、高效的新模型体系.动态共价键兼具超分子作用的动态性和共价键的稳定性,是两者的有机融合,在构筑功能分子、组装和材料等方面日益得到广泛应用.以前期的可逆共价作用的发现、调控及功能化研究为基础,基于正交组装思路,我们提出了用于探究弱作用的动态共价体系的策略。通过动态共价反应快速产生结构多样性,利用原位组分交换进行定量化,并结合线性相关分析和理论计算,研究了π/π堆积、CH/π作用和轨道作用等几类弱相互作用,证明了策略的有效性。
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汪力;
高国淑;
刘伟生
- 《全国第十九届大环化学暨第十一届超分子化学学术讨论会》
| 2018年
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摘要:
模仿自然界是最好的设计新型催化剂的策略.螺旋结构作为自然界中最重要的形态,为仿生提供了很好的模板.以仿生螺旋结构稀土配合物为对象,构筑了不同螺旋结构稀土配合物及过渡-稀土杂金属螺旋结构配合物,并研究其在绿色催化领域如:催化环氧化合物与二氧化碳环加成反应中的应用.通过合理的配体设计,目前得到的一系列新颖的稀土及杂金属多核螺旋结构,与传统的双核双螺旋结构相比,得到了更为丰富和复杂的螺旋体系:从单一金属拓展到杂金属螺旋,从双螺旋拓展到罕见的六重螺旋,从线性螺旋结构拓展到了环状螺旋,并结合分子笼的特性,得到特殊的笼状螺旋结构。结合当今温室效应及能源问题,CO2 资源转化及利用显得尤为重要,将该系列螺旋结构稀土配合物用于催化转化CO2 为环碳酸酯,并取得了很好的效果。此外,该系列螺旋结构稀土配合物在其他绿色催化反应中的研究也已开展。模拟生物体的复杂性是人们一直以来关注的热点也是超分子化学家研究的终极目标,这些复杂多样化螺旋结构的构筑,在新型仿生体系的构筑及酶催化的模拟等方面有着重要的研究意义,势必将推动稀土螺旋结构超分子化学在发光、催化等多学科领域的发展。
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倪新龙
- 《全国第十九届大环化学暨第十一届超分子化学学术讨论会》
| 2018年
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摘要:
瓜环(或葫芦脲)研究自2000年进入快速发展以来,期间形成了两个明显的发展阶段:第一阶段是2004-2009年,是系列瓜环作为一类新型主体化合物的基本性质研究阶段,主要包括简单主客体化学、简单配位化学及功能改性瓜环合成三个主要研究方向,研究的主要对象是五、六、七元瓜环.此阶段的研究结果表明瓜环在各个研究领域并不比环糊精有优势;第二阶段是2009年至今,形成了以八元瓜环疏水空腔在水溶液中能同时容纳两个客体分子为标志的超分子聚合物功能化学的研究,瓜环对客体分子具有选择性好,络合常数高的优势在这一阶段被完美地体现了出来.本研究团队2014 年发现和提出的瓜环“外壁作用”概念以及2016 年报道的瓜环“主客体调控荧光”现象为瓜环超分子化学发展提供了新的借鉴。本次报告将主要阐述研究组近两年基于上述新现象中的新进展。
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刘育
- 《全国第十九届大环化学暨第十一届超分子化学学术讨论会》
| 2018年
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摘要:
基于大环化合物的有机超分子化学是当前超分子化学领域的研究热点之一,在生物、能源、材料、医药等方面的功能研发更是取得了令人瞩目的成果.在这里,将介绍本课题组近几年来在基于大环化合物的分子组装以及刺激响应等方面的进展,其中主要包括:纳米超分子组装体作为光擦除荧光墨水、分子转子-无机黏土杂化的光控发光凝胶、光致变色荧光分子开关及其能量传递行为、光控组装体的手性转换与可逆形貌调控、以及超分子组装体构筑方法学等.
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刘志常
- 《全国第十九届大环化学暨第十一届超分子化学学术讨论会》
| 2018年
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摘要:
研究调节远程电子离域的因素对于先进光电子器件的设计是必不可少的.这篇文章里报道一个史无前例的由一个2:1主-客体包合物[MV(C)(CBPQT)2][MV≡methyl viologen,CBPQT≡cyclobis(paraquat-p-phenylene)]组装成的混合价单晶超结构(Figure1a,d).平均每个[MV(C)(CBPQT)2]包合物带三分之二个正电荷.换句话说,一个电子统计平均分布在总共由15 个紫精单元构成的三个[MV.(CBPQT)2].+自由基正离子配合物之间。单晶X-射线衍射分析表明这个单晶超结构具有一个准体心立方的晶胞(Figure 1c, f),同时具有一个经验分子式[MV.(CBPQT)2]3.(PF6)2,证实了该单晶超结构的混合价态的本质。电子顺磁共振谱提供了大块结晶样品中电子离域的进一步证据。量子化学计算也证实了固态晶体超结构中的混合价态的存在。我们的研究结果表明,固态电子器件中的长程电子离域有望通过在主.客体系统中精确调节氧化还原态的超分子策略来实现。
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刘志常
- 《全国第十九届大环化学暨第十一届超分子化学学术讨论会》
| 2018年
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摘要:
研究调节远程电子离域的因素对于先进光电子器件的设计是必不可少的.这篇文章里报道一个史无前例的由一个2:1主-客体包合物[MV(C)(CBPQT)2][MV≡methyl viologen,CBPQT≡cyclobis(paraquat-p-phenylene)]组装成的混合价单晶超结构(Figure1a,d).平均每个[MV(C)(CBPQT)2]包合物带三分之二个正电荷.换句话说,一个电子统计平均分布在总共由15 个紫精单元构成的三个[MV.(CBPQT)2].+自由基正离子配合物之间。单晶X-射线衍射分析表明这个单晶超结构具有一个准体心立方的晶胞(Figure 1c, f),同时具有一个经验分子式[MV.(CBPQT)2]3.(PF6)2,证实了该单晶超结构的混合价态的本质。电子顺磁共振谱提供了大块结晶样品中电子离域的进一步证据。量子化学计算也证实了固态晶体超结构中的混合价态的存在。我们的研究结果表明,固态电子器件中的长程电子离域有望通过在主.客体系统中精确调节氧化还原态的超分子策略来实现。
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刘志常
- 《全国第十九届大环化学暨第十一届超分子化学学术讨论会》
| 2018年
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摘要:
研究调节远程电子离域的因素对于先进光电子器件的设计是必不可少的.这篇文章里报道一个史无前例的由一个2:1主-客体包合物[MV(C)(CBPQT)2][MV≡methyl viologen,CBPQT≡cyclobis(paraquat-p-phenylene)]组装成的混合价单晶超结构(Figure1a,d).平均每个[MV(C)(CBPQT)2]包合物带三分之二个正电荷.换句话说,一个电子统计平均分布在总共由15 个紫精单元构成的三个[MV.(CBPQT)2].+自由基正离子配合物之间。单晶X-射线衍射分析表明这个单晶超结构具有一个准体心立方的晶胞(Figure 1c, f),同时具有一个经验分子式[MV.(CBPQT)2]3.(PF6)2,证实了该单晶超结构的混合价态的本质。电子顺磁共振谱提供了大块结晶样品中电子离域的进一步证据。量子化学计算也证实了固态晶体超结构中的混合价态的存在。我们的研究结果表明,固态电子器件中的长程电子离域有望通过在主.客体系统中精确调节氧化还原态的超分子策略来实现。