温敏水凝胶
温敏水凝胶的相关文献在1996年到2023年内共计271篇,主要集中在化学、药学、化学工业
等领域,其中期刊论文81篇、会议论文7篇、专利文献122873篇;相关期刊65种,包括青岛科技大学学报(自然科学版)、中国药学杂志、材料导报等;
相关会议7种,包括2014年第十四届上海地区医用生物材料研讨会、第七届全国环境化学学术大会、中国化学会第14届反应性高分子学术讨论会等;温敏水凝胶的相关文献由789位作者贡献,包括崔凯、桑青、秦东风等。
温敏水凝胶—发文量
专利文献>
论文:122873篇
占比:99.93%
总计:122961篇
温敏水凝胶
-研究学者
- 崔凯
- 桑青
- 秦东风
- 李高青
- 赵义平
- 丁建宁
- 刘思远
- 刘春成
- 刘皈阳
- 张坤
- 张忠强
- 徐琳
- 李佳奇
- 王晓东
- 程广贵
- 赵晓丽
- 全大萍
- 刘加平
- 吴佳育
- 孔晓颖
- 年福伟
- 庞浩
- 廖兵
- 王坤
- 王振军
- 白敏
- 赵鹏
- 郭莹
- 陈莉
- 黄建恒
- 丁建东
- 不公告发明人
- 侯昭升
- 俞麟
- 刘宏
- 刘阳
- 刘青青
- 吴飞
- 常浩
- 廖铭能
- 张敏
- 张浩
- 张鑫
- 张青松
- 张黎明
- 徐华
- 徐文华
- 徐明新
- 李征征
- 李月
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方涛;
李锦云;
郭明;
王瑞;
孙立苹
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摘要:
【目的】制备一种兼温度响应与高选择识别性能于一体的分子印迹水凝胶(T-MIHs)。【方法】以磷酸三(2-氯丙基)酯[Tris(2-chloropropyl)phosphate,TCPP]为模板分子,丙烯酸为功能单体,N-异丙基丙烯酰胺为温敏单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸铵为引发剂,采用自由基聚合法制备了温度敏感的T-MIHs。利用红外光谱、核磁共振波谱、扫描电镜、差示扫描量热表征原料的结构,考察水凝胶对模板分子的特异识别性能。【结果】成功制备T-MIHs,其最低临界溶解温度为39°C;等温吸附符合Langmuir吸附理论模型,吸附动力学符合准一级吸附动力学模型。该分子印迹水凝胶对TCPP显示了良好的选择识别性,对模板分子的吸附容量为119.32 mg·g^(−1),印迹因子α=3.75,选择因子β=2.75,对TCPP的识别具有温度响应性。【结论】T-MIHs对水溶液中TCPP具有优异的吸附效果,同时对构筑有机磷阻燃剂高选择识别性的温敏印迹水凝胶具有重要参考。
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江文鹏;
张鑫;
陈欢;
林洁
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摘要:
以近年因智能、高效、安全而备受科学研究青睐的温度敏感性水凝胶及pH值敏感性水凝胶为题,基于最新的研究成果,重点综述了其在物质浓缩与分离、药物控制释放、和组织工程及支架材料方面的进展。此外,对存在的问题及未来的发展提出一些展望。
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赖彩云;
潘炜伦;
李博;
王文;
郑磊
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摘要:
目的:制备聚多巴胺温敏水凝胶敷料(PDA@PPP)并研究其抗菌性能。方法:采用温敏水凝胶(PLGA-PEG-PLGA)负载聚多巴胺纳米颗粒(PDA-NPs),制得PDA@PPP;通过光热成像实验评价PDA@PPP水凝胶敷料的光热效果;通过细菌活性实验评价PDA@PPP水凝胶敷料的抗菌性能;通过细胞毒性实验评价敷料的生物安全性。结果:PDA@PPP温敏水凝胶能在808 nm近红外光激发下迅速升温,对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其生物被膜有高效的杀灭和清除效果,同时PDA@PPP温敏水凝胶对细胞活性无明显影响。结论:PDA@PPP温敏水凝胶敷料具有高效的光热性能、抗菌活性和良好的生物相容性,为感染性伤口敷料的设计提供了全新思路。
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陈思忆;
李莉;
胡一新;
麦小斌;
黄家宇
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摘要:
目的探讨局部注射用肝素脂质体温敏水凝胶的制备方法及其体外释放性能。方法以大豆卵磷脂和胆固醇作为壁材、壳聚糖作为凝胶载体,制备肝素脂质体温敏水凝胶缓释制剂;采用紫外可见分光光度法测定肝素脂质体温敏水凝胶中肝素的含量;以卵磷脂与胆固醇的质量比(A因素)、卵磷脂与药物的质量比(B因素)及水化时间(C因素)为正交试验的3个因素,筛选优化最佳处方与工艺;采用恒温振荡法测定肝素脂质体温敏水凝胶缓释制剂的释放度。结果肝素脂质体最佳制备工艺条件是卵磷脂与胆固醇的质量比为6∶1,卵磷脂与药物的质量比为10∶1,水化时间为1.5 h;肝素脂质体温敏水凝胶释药行为符合一级方程和Ritger-Peppas模型。结论本实验制备的肝素脂质体温敏水凝胶缓释制剂工艺稳定,释放性能效果良好。
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陈思忆;
李莉;
胡一新;
麦小斌;
黄家宇
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摘要:
目的 探讨局部注射用肝素脂质体温敏水凝胶的制备方法及其体外释放性能.方法 以大豆卵磷脂和胆固醇作为壁材、壳聚糖作为凝胶载体,制备肝素脂质体温敏水凝胶缓释制剂;采用紫外可见分光光度法测定肝素脂质体温敏水凝胶中肝素的含量;以卵磷脂与胆固醇的质量比(A因素)、卵磷脂与药物的质量比(B因素)及水化时间(C因素)为正交试验的3个因素,筛选优化最佳处方与工艺;采用恒温振荡法测定肝素脂质体温敏水凝胶缓释制剂的释放度.结果 肝素脂质体最佳制备工艺条件是卵磷脂与胆固醇的质量比为6:1,卵磷脂与药物的质量比为10:1,水化时间为1.5 h;肝素脂质体温敏水凝胶释药行为符合一级方程和Ritger-Peppas模型.结论 本实验制备的肝素脂质体温敏水凝胶缓释制剂工艺稳定,释放性能效果良好.
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黄缘麟;
李娴;
龙泉;
何珂雯;
郭超;
魏湖波;
叶旭
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摘要:
提高药物控释智能水凝胶的稳定性,降低降解速度,对其应用于长期释药具有重要意义.利用甲基丙烯酸酐(MA)对透明质酸(HA)进行化学改性,得到甲基丙烯酰化透明质酸(HAMA),以HAMA和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为前驱体,以过硫酸铵(APS)为引发剂,利用自由基聚合反应制备了系列HAMA/NIPAM-x复合水凝胶,并对水凝胶的凝胶时间、溶胶-凝胶转化、微观形貌、溶胀、降解、流变学性能以及体外载牛血清白蛋白(BSA)模型药物的释放行为进行了研究.结果表明,系列水凝胶具有连续的三维网络结构,在不同温度下(25,30,32,37°C)均能快速达到溶胀平衡,平衡溶胀率15~23,水凝胶表现出良好的温度敏感性,随着温度升高,其溶胀率下降;在PBS溶液(pH值7.4)中30 d降解百分数5%~26%,稳定性好;具有良好的力学强度和剪切变稀特性;药物(BSA)负载率较高,达到76%,载药水凝胶在PBS溶液(pH值7.4)中10 d累积释放率66%~99%,其中HAMA/NIPAM-5在30°C时累积释放率最高,接近99%.系列水凝胶具有较好的稳定性、药物负载能力和药物控释能力,在中长期药物释放领域具有潜在的应用价值.
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石敏;
雍琴;
何颖娜;
黄仕琴;
赵轩;
余娴
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摘要:
构建载铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)DNA疫苗的PLGA-PEG-PLGA温敏水凝胶系统,评价该系统的体内免疫效力。通过简单物理混合法制备PA DNA疫苗的PLGA-PEG-PLGA温敏水凝胶,测量其胶凝温度;评价其体外毒性、体外累计释放率;通过凝胶体积变化评价水凝胶的体内降解;将小鼠分为对照组(PBS)、水凝胶组(Hydrogel)、in vivo-jetPEI/质粒DNA组(in vivo-jetPEI/p DNA)、水凝胶+in vivo-jetPEI/质粒DNA组(Gel+in vivo-jetPEI/pDNA),免疫3次,每次间隔10 d,末次免疫2周后处死小鼠,检测血清特异性IgG抗体、脾淋巴细胞增殖情况及细胞上清液中IFN-γ水平。结果显示,PLGA-PEG-PLGA水凝胶具有温敏性,相变温度为(32±0.5)°C;体外对DC 2.4细胞无明显毒性;体外释放7 d时约释放80%的质粒DNA;PLGA-PEG-PLGA在体内具有可降解性,大约15 d几乎完全降解;体内免疫实验表明in vivo-jetPEI/pDNA及Gel+in vivo-jetPEI/pDNA组小鼠脾淋巴细胞明显增殖、特异性IgG抗体及IFN-γ水平升高,且水凝胶可增强DNA疫苗诱导的免疫反应水平。结果表明,载PA DNA疫苗的温敏水凝胶系统是研发PA疫苗有前景的一种新策略。
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张攀峰;
甘子莹;
吴正中;
陈元维;
罗祥林
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摘要:
将双敏感胶束(PCL_(20)-PDEA_(15)-ss-PMPC_(12))包载疏水光敏剂(Ce6),再将该胶束嵌入载有化疗药物盐酸阿霉素(DOX·HCl)的普朗尼克F-127水凝胶,制得胶束-温敏水凝胶双载药复合体系Ce6-micelle/DOX·HCl-G。扫描电镜显示,Ce6-micelle成功嵌入水凝胶的层状结构中且呈分散均匀的颗粒。复合体系具有温敏性质,在37°C能快速转变为凝胶。体系中Ce6和DOX·HCl的释放及水凝胶的溶蚀符合零级动力学特征,药物累积释放对凝胶溶蚀量线性拟合较好。活性氧测定表明,660 nm激光器辐照使Ce6-micelle/DOX·HCl-G中的Ce6产生了单线态氧。细胞毒性测定显示,共培养的4T1癌细胞在受辐照的Ce6-micelle/DOX·HCl-G中细胞存活率最低,同时也明显低于没有辐照的情况。动物体内实验表明,采用肿瘤两侧给药的方式给药1次、并在给药后30 min,6 h,24 h,48 h用660 nm的激光器辐照肿瘤,8 d后Ce6-micelle/DOX·HCl-G组的肿瘤大小不到空白组肿瘤大小的1/5。因此,Ce6-micelle/DOX·HCl-G具有实现光动治疗与化疗联合治疗肿瘤潜能。
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何林杰;
廖鑫;
潘逸男;
黄义星
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摘要:
目的:探讨一种可注射且能缓释TGF-β3的去细胞软骨微丝/温敏型水凝胶复合支架的制备方法.方法:使用去污剂-酶化学消化法和层层自组装技术制备缓释TGF-β3的去细胞软骨微丝,混入温敏型水凝胶后制成缓释TGF-β3的去细胞软骨微丝/温敏型水凝胶复合支架,用ELISA试剂盒检测TGF-β3缓释情况;然后再将骨髓间充质干细胞(BMSCs)与复合支架共培养,显微镜下观察细胞生长情况,Western blot法检测CollagenⅡ(ColⅡ)、Aggrecan(AGG)和SOX9表达水平.结果:复合支架在低温状态下为溶胶状态,当温度升高至37°C时变为凝胶状态;复合支架中的TGF-β3可有效缓释25 d左右;BMSCs在复合支架上生长情况良好,细胞呈现类似软骨细胞的形态,ColⅡ、AGG和SOX9的表达较对照组显著增加(P<0.05).结论:成功制备了一种可注射且能缓释TGF-β3的去细胞软骨微丝/温敏型水凝胶复合支架,该支架能较好地诱导BMSCs成软骨分化.
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徐丹;
张兴旺;
杨彬;
雷乐成
- 《第七届全国环境化学学术大会》
| 2013年
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摘要:
疏水性有机污染物(HOCs)是水溶性较低、辛醇-水分配系数(kow)较高的一类污染物,它们广泛存在于石油、制药、染化等废水中,且在环境中难以降解,对动物和人体健康造成危害.针对HOCs低溶解性、高疏水性的特点,本文将传统的温敏水凝胶PNIPAM与疏水单体丙烯酸酯(BA)接枝共聚,形成一种疏水性的温敏水凝胶。此种凝胶的表面由亲水性变为疏水性,使其吸附非极性有机污染物的能力增强。最重要的是,水凝胶温敏可控,当温度升高至某个温度(LCST)时,水凝胶收缩,将凝胶中包合的分了挤出来。如此,通过简单的改变温度,即可实现凝胶的再生,达到吸附-脱附的循环利用。
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孙大辉;
崔艳;
疏官胜;
马荣堂;
张梅
- 《2009全国功能材料科技与产业高层论坛》
| 2009年
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摘要:
温敏水凝胶作为一种智能高分子材料已成为一个研究热点,由于它的温度敏感性在生物医学、生物工程等领域具有良好的应用前景。通过分子设计利用接枝共聚法将低熔点的结晶性,不同分子量的PEG接枝到高熔点的PVA高分子骨架材料上,获得具有可逆相变特性、不同相变温度的功能高分子材料,在此基础上制备温敏性水凝胶,对其温敏性能及影响因素进行研究;用DSC方法对干凝胶的相转变行为进行研究,在此基础上探索PEG在相变温度的结晶熔融性能与水凝胶温敏行为之间的关系。结果表明,水凝胶相转变温度可控制在38.5~40°C,在高于相转变温度20min内水凝胶失水60%以上。此研究可在医学人体体表创伤创面药物控释方面得到应用。
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李月;
郭俊德;
董光能
- 《2016年全国青年摩擦学学术会议》
| 2016年
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摘要:
温敏水凝胶已作为药物载体应用于生物医学领域,本文用三嵌段共聚物聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯(PCL-PEG-PCL)的水溶液制备温敏型水凝胶,将牛血清蛋白溶液作为缓释液,模拟温敏型水凝胶在人工关节上作为药物载体的缓释效果及其缓释后的BSA溶液作为润滑剂的摩擦学性能.
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张雪雁;
顾其胜
- 《2006年上海市医用生物材料研讨会》
| 2006年
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摘要:
在以壳聚糖为基质制备温敏性水凝胶的研究中发现,用β-甘油磷酸盐作为缓冲介质将壳聚糖溶液的pH调至生理pH(~7.2)后,可使该混合溶液在室温下(25°C)保持为溶液体系而不会立即形成凝胶状沉淀,而随后加热溶液可形成均匀的水凝胶.甘油磷酸盐这种特殊碱性盐的加入提供了恰当的缓冲条件和其它物理化学环境,包括疏水相互作用和氢键形成的控制,这对于中性pH的壳聚糖溶液在室温时保持为溶液状态,而当加热至37°C形成凝胶是必需的.壳聚糖溶液pH值是溶液中壳聚糖分子链上电荷分布状态的综合反映,而影响pH的因素有壳聚糖的脱乙酰度(DDA),用于溶解壳聚糖的酸的种类,以及加入β-甘油磷酸盐(β-GP)的量,这种溶液转变为水凝胶的相转变是一个吸热过程,因此加热温度在很大程度上也影响了水凝胶的形成过程.本实验制备了温敏性壳聚糖/β-甘油磷酸盐水凝胶,并探讨了这些关键因素对体系凝胶化过程的影响。
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张雪雁;
顾其胜
- 《2006年上海市医用生物材料研讨会》
| 2006年
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摘要:
在以壳聚糖为基质制备温敏性水凝胶的研究中发现,用β-甘油磷酸盐作为缓冲介质将壳聚糖溶液的pH调至生理pH(~7.2)后,可使该混合溶液在室温下(25°C)保持为溶液体系而不会立即形成凝胶状沉淀,而随后加热溶液可形成均匀的水凝胶.甘油磷酸盐这种特殊碱性盐的加入提供了恰当的缓冲条件和其它物理化学环境,包括疏水相互作用和氢键形成的控制,这对于中性pH的壳聚糖溶液在室温时保持为溶液状态,而当加热至37°C形成凝胶是必需的.壳聚糖溶液pH值是溶液中壳聚糖分子链上电荷分布状态的综合反映,而影响pH的因素有壳聚糖的脱乙酰度(DDA),用于溶解壳聚糖的酸的种类,以及加入β-甘油磷酸盐(β-GP)的量,这种溶液转变为水凝胶的相转变是一个吸热过程,因此加热温度在很大程度上也影响了水凝胶的形成过程.本实验制备了温敏性壳聚糖/β-甘油磷酸盐水凝胶,并探讨了这些关键因素对体系凝胶化过程的影响。
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张雪雁;
顾其胜
- 《2006年上海市医用生物材料研讨会》
| 2006年
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摘要:
在以壳聚糖为基质制备温敏性水凝胶的研究中发现,用β-甘油磷酸盐作为缓冲介质将壳聚糖溶液的pH调至生理pH(~7.2)后,可使该混合溶液在室温下(25°C)保持为溶液体系而不会立即形成凝胶状沉淀,而随后加热溶液可形成均匀的水凝胶.甘油磷酸盐这种特殊碱性盐的加入提供了恰当的缓冲条件和其它物理化学环境,包括疏水相互作用和氢键形成的控制,这对于中性pH的壳聚糖溶液在室温时保持为溶液状态,而当加热至37°C形成凝胶是必需的.壳聚糖溶液pH值是溶液中壳聚糖分子链上电荷分布状态的综合反映,而影响pH的因素有壳聚糖的脱乙酰度(DDA),用于溶解壳聚糖的酸的种类,以及加入β-甘油磷酸盐(β-GP)的量,这种溶液转变为水凝胶的相转变是一个吸热过程,因此加热温度在很大程度上也影响了水凝胶的形成过程.本实验制备了温敏性壳聚糖/β-甘油磷酸盐水凝胶,并探讨了这些关键因素对体系凝胶化过程的影响。
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张雪雁;
顾其胜
- 《2006年上海市医用生物材料研讨会》
| 2006年
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摘要:
在以壳聚糖为基质制备温敏性水凝胶的研究中发现,用β-甘油磷酸盐作为缓冲介质将壳聚糖溶液的pH调至生理pH(~7.2)后,可使该混合溶液在室温下(25°C)保持为溶液体系而不会立即形成凝胶状沉淀,而随后加热溶液可形成均匀的水凝胶.甘油磷酸盐这种特殊碱性盐的加入提供了恰当的缓冲条件和其它物理化学环境,包括疏水相互作用和氢键形成的控制,这对于中性pH的壳聚糖溶液在室温时保持为溶液状态,而当加热至37°C形成凝胶是必需的.壳聚糖溶液pH值是溶液中壳聚糖分子链上电荷分布状态的综合反映,而影响pH的因素有壳聚糖的脱乙酰度(DDA),用于溶解壳聚糖的酸的种类,以及加入β-甘油磷酸盐(β-GP)的量,这种溶液转变为水凝胶的相转变是一个吸热过程,因此加热温度在很大程度上也影响了水凝胶的形成过程.本实验制备了温敏性壳聚糖/β-甘油磷酸盐水凝胶,并探讨了这些关键因素对体系凝胶化过程的影响。