有机磷阻燃剂

摘要： 【目的】制备一种兼温度响应与高选择识别性能于一体的分子印迹水凝胶(T-MIHs)。【方法】以磷酸三(2-氯丙基)酯[Tris(2-chloropropyl)phosphate,TCPP]为模板分子,丙烯酸为功能单体,N-异丙基丙烯酰胺为温敏单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸铵为引发剂,采用自由基聚合法制备了温度敏感的T-MIHs。利用红外光谱、核磁共振波谱、扫描电镜、差示扫描量热表征原料的结构,考察水凝胶对模板分子的特异识别性能。【结果】成功制备T-MIHs,其最低临界溶解温度为39°C;等温吸附符合Langmuir吸附理论模型,吸附动力学符合准一级吸附动力学模型。该分子印迹水凝胶对TCPP显示了良好的选择识别性,对模板分子的吸附容量为119.32 mg·g^(−1),印迹因子α=3.75,选择因子β=2.75,对TCPP的识别具有温度响应性。【结论】T-MIHs对水溶液中TCPP具有优异的吸附效果,同时对构筑有机磷阻燃剂高选择识别性的温敏印迹水凝胶具有重要参考。

摘要： 针对广州480名普通群众,利用尿液作为检测基质,研究人体内有机磷酸酯阻燃剂(OPFRs)代谢物的浓度水平,暴露的潜在来源,阐明其健康风险,并与其他包括邻苯二甲酸酯在内的多种有机污染物的健康风险对比筛选出高风险污染物.结果表明,广州居民体内普遍检出OPFRs代谢物,其平均浓度为6.59ng/mL,尤其是二-β,β-氯乙基磷酸,占总量的68.5%,是唯一检出率高于50%的OPFRs.OPFRs暴露水平受多因素影响,城区高于郊区,男性高于女性,短期内室内装修高于未装修,第三产业工作居民高于第一和第二产业,说明区域和性别以及生活和工作环境对OPFRs暴露有重要影响.非致癌健康风险评估发现,约25%的人群风险商高于1,存在非致癌健康风险,其健康风险与邻苯二甲酸酯相当.有41%的人群因OPFRs或邻苯二甲酸酯暴露存在非致癌风险,说明这2种污染物的暴露值得进一步关注.研究结果可为降低OPFRs污染物暴露带来的健康风险提供了数据基础.

摘要： 有机磷化合物(OPs)广泛分布在各种环境介质中,并对各类生物的健康有潜在的危害。本研究采用基于逐步算法(SW)和遗传算法(GA)的多元线性回归(MLR)方法,收集并筛选出53种OPs的数据集并建立其关于大鼠急性口服毒性(LD 50)的定量结构活性关系(QSAR)模型。构建的SW-MLR模型的参数决定系数(R^(2))、留一法交叉验证系数(Q_(LOO)^(2))、外部检验系数(Q_(F1)^(2)和Q_(F2)^(2))分别为0.897、0.817、0.515和0.505,GA-MLR模型的参数分别为0.827、0.752、0.831和0.828。2个模型的统计参数表征了良好的预测能力。使用外部测试集对模型进行评估时,发现GA-MLR模型比SW-MLR模型具有更好的预测和泛化能力。此外,基于建立的模型预测了其他9种OPs的急性毒性,并辅以分子对接技术探究了其潜在的神经毒性。分子对接结果显示,其中8种OPs可以与人类丁酰胆碱酯酶结合。模型机理解释和分子对接结果显示,OPs取代基的高烷基化程度和支链长度的增加能够降低毒性。因此,建立的模型可以从OPs的分子结构上探索与毒性相关的信息,并为监管和筛选新的OPs提供基础数据。

摘要： 以桉木粉、低密度聚乙烯(LDPE)和马来酸酐接枝低密度聚乙烯(LDPE-g-MAH)为主要原料,采用熔融共混法制备木塑复合材料(WPC),并以γ-氨丙基三乙氧基硅烷改性纳米二氧化硅(Nano-SiO_(2))与有机磷阻燃剂(D-bp)为复配阻燃剂对其进行阻燃改性。通过锥形量热、热重分析(TGA)对WPC的阻燃性能、热性能进行分析。结果表明:当改性Nano-SiO_(2)与D-bp添加量分别为3%和7.5%时,协同阻燃WPC具有优异的综合性能,峰值热释放速率、总热释放量、峰值质量损失速率和峰值比消光面积分别为358.3kW/m^(2)、103.4MJ/m^(2)、0.123g/s和693m^(2)/s,与未阻燃改性WPC相比分别降低25.7%、21.8%、51.6%和85.5%;失重5%的热分解温度和残炭率为276.2°C和17.9%,分别提高119°C和5.3%;拉伸强度也提高了61.8%。

摘要： 目的:探讨3种有机磷阻燃剂(OPFR)的细胞毒性效应和联合作用类型。方法:将3种OPFR[磷酸三(2-正丁氧乙基)酯(TBOEP)、磷酸三(2-氯丙基)酯(TCIPP)、磷酸三(1,3-二氯-2-丙基)酯(TDCIPP)]以半数抑制浓度(IC_(50))比随机混合,采用CCK-8试剂盒检测其单独和联合对人支气管上皮细胞(BEAS-2B)的毒性作用,并用GraphPad Prism 9对单个化合物及混合物的剂量反应曲线进行非线性拟合。采用CompuSyn软件计算联合指数,判定联合作用的类型及强度。结果:3种OPFR单独对BEAS-2B细胞的毒性大小依次为TDCIPP>TBOEP>TCIPP,其IC_(50)分别是85.8、204.9和758.8μmol/L;联合指数法分析表明TBOEP、TCIPP和TDCIPP在低于IC_(50)的浓度范围内的联合作用类型为协同作用,且随着OPFR浓度的降低,协同作用增强。结论:在低浓度范围内,TBOEP、TCIPP和TDCIPP的联合作用方式为协同作用。

摘要： 建立了高效溶剂萃取(HPSE)-固相萃取(SPE)/气相色谱-质谱(GC-MS)测定大气颗粒物中16种多环芳烃(PAHs)和15种有机磷阻燃剂(OPFRs)的方法。以正己烷-二氯甲烷(1∶1,体积比)溶液为萃取溶剂,萃取液旋转蒸发浓缩后经Florisil固相萃取柱净化,PAHs和OPFRs的洗脱溶剂分别为10 mL正己烷-二氯甲烷(1∶1)和10 mL乙酸乙酯,洗脱液浓缩定容后进行GC-MS测定。16种PAHs和15种OPFRs的线性范围为0.001~2.0μg/mL,相关系数(r^(2))均大于0.99;检出限(LOD,S/N=3)分别为0.10~10.00μg/L和2.59~75.00μg/L,定量下限(LOQ,S/N=10)分别为0.33~33.33μg/L和8.63~250.00μg/L;平均回收率分别为73.0%~98.0%和69.3%~111%,相对标准偏差(RSD)分别为3.7%~13%和2.5%~17%。该方法适用于大气颗粒物样品中多环芳烃和有机磷阻燃剂的测定。

摘要： 采用超高效液相色谱-串联质谱技术,建立婴儿米粉中11种有机磷阻燃剂的检测方法。样品用0.5%甲酸乙腈溶液超声提取,提取液经分散固相萃取吸附剂净化,聚四氟乙烯滤膜过滤后上机检测,5 mmol/L甲酸铵的水溶液和乙腈为流动相梯度洗脱,目标化合物在ACQUITY UPLC^(■)BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)上实现分离,在电喷雾正离子扫描模式下进行多反应监测(MRM),外标法定量。通过优化色谱条件,11种有机磷阻燃剂均达到了基线分离。11种有机磷阻燃剂在0.5~100μg/L(磷酸三辛酯0.05~10μg/L)范围内线性关系良好,相关系数r均大于0.994。检出限(3S/N)为0.003~0.926μg/kg,定量限(10S/N)为0.01~2.78μg/kg。婴儿米粉中低、中、高3个添加浓度水平的加标回收率为63.2%~113.4%,相对标准偏差(n=6)均小于10%。运用建立的方法分析了4种婴儿米粉,磷酸三苯酯的检出率高达100%,其中一份米粉检出了磷酸三正丁酯和磷酸三(2-氯丙基)酯。该方法简单可靠、灵敏度高、重现性好,覆盖的有机磷阻燃剂种类多,适用于婴儿米粉中痕量有机磷阻燃剂的检测。

摘要： 建立了采用超声提取进行前处理,结合气相色谱-质谱法检测技术同时测定涂料中8种有机磷阻燃剂(OPFRs)的检测方法。经对比和优化超声提取过程中的提取溶剂、温度、时间和次数等试验条件,发现以丙酮为提取溶剂,设定提取温度30°C和提取时间15 min,重复提取2次时,回收率较好。配制标准曲线的线性范围为10~1 000 ng/mL,采用气相色谱-质谱法应用选择性离子扫描方式进行定量分析,结果表明,8种OPFRs的线性回归方程的相关系数均不低于0.990 4,方法的检出限为0.04~0.26 ng/mL,在阴性涂料基质中的加标回收率为79.3%~112.0%,平行样的相对标准偏差小于等于6.4%。应用该方法测定市售5家企业的涂料产品时,仅在一家企业的样品中检出TCEP,含量为15.22 ng/mL。

摘要： 利用气相色谱-四极杆飞行时间质谱法(GC-QTOF MS),在全扫描模式下,采用电子轰击离子源(EI)对烷基类、氯化类和芳香类等17种有机磷阻燃剂(OPFRs)的质谱裂解机理进行探究.结果表明,在50 eV电离能下,各化合物碎片离子丰度较高且相对稳定.烷基类和氯化类OPFRs通常会发生3次γ-H重排,C—O键断裂后分别形成[M—R+2H]+、[M-2R+3H]+、[M—3R+4H]+碎片离子,支链氯化类OPFRs易失去—CH2Cl;芳香类OPFRs更易断裂P—O键得到相应碎片;同时发现,邻、间、对磷酸三甲苯酯碎片离子种类基本相似,但碎片丰度却存在明显差异.这3类OPFRs在碎裂过程中均伴随失水现象.本研究通过探究OPFRs各化合物质谱裂解机理,建立了全扫描模式下OPFRs精确质量数据库,为此类化合物的结构鉴定提供了依据.

摘要： 目前在水或土壤等环境介质中均能检测到有机磷阻燃剂(OPFRs.其中,磷酸三苯酯(TPHP)作为一种典型的有机磷阻燃剂,已经被广泛应用于合成树脂、工程塑料等各种行业领域.但其易释放到环境中造成危害,已经被人们广泛的关注.笔者综述了 TPHP在环境中的各类降解方式,主要可分为化学法和生物法,通过总结与归纳,了解现有方法存在的优点和缺点,为高效去除TPHP提供理论基础.

摘要： 尿液中二酯类化合物(diesters)的浓度通常用于评价人体有机磷阻燃剂(OPFRs)的暴露水平,然而,尿液中的diesters除来源于人体自身代谢外,环境介质中也会存在diesters,从而影响了diesters作为人体OPFRs的暴露标志物的应用.通过对电子垃圾回收工人的尿液样品和工作环境的灰尘样品的分析,研究了6种diesters的含量及其相关性.灰尘中DPP和BCEP是主要的diesters,分别占57％和35％,尿液中diesters主要以BCEP、DPP和DBP为主,分别占56％、22％和17％.6种diesters在尿液和灰尘浓度和组成之间缺乏相关性,但尿液和灰尘的BCEP、DPP浓度最高,提示尿液中diesters可能来源于工作环境是,说明使用diesters作为评估人体暴露OPFRs的生物标志物存在局限性.电子垃圾回收工人的TCEP、TDCPP和TNBP暴露程度较高.

摘要： 有机磷阻燃剂(Organophosphorus flame retardants,OPFRs)是目前被广泛使用的阻燃剂,其在环境中越来越多的报道引起了各方面的研究关注.作为一种新型污染物,目前针对生物体中OPFRs暴露水平的研究较少,并且大部分集中于水生生物和鸟类.鉴于OPFRs在生物体较快程度的代谢，本研究在北京市区主要河流设置了10个采样点，调查了麦穗鱼、鲫鱼和泥鳅三种淡水鱼体内的8种OPFRs和5种DAPs的暴露水平。建立生物样品中DAPs的检测方法，并分析水生生物中OPFRs及其代谢物DAPs的暴露水平，对于深入研究其的生物富集和毒性作用等都具有重要意义。

摘要： 本文研究了中国东部某市办公室内不同粒径的空气悬浮颗粒物上10种OPFRs的残留浓度与指纹特征，并对人体暴露风险进行了初步评估。研究结果显示，OPFRs在办公室悬浮颗粒物上的浓度为5.00-147.77 ng/m3。TCPP是浓度最高的有机磷阻燃剂，其次是TCEP和TPhP。氯代有机磷阻燃剂(TCPP、TCEP、TDCPP)占总有机磷阻燃剂残留的77%以上。rn 有机磷阻燃剂在不同粒径颗粒物上的分布特征表明，TCEP、TnPP、TCPP和TnBP呈单峰分布，最大浓度出现在4.7-5.8μm部分。TDCPP,TPhP和TBEP呈双峰分布，分别在0.4-0.7和4.7-5.8μm出现浓度峰。中位空气动力学直径(MMAD)的结果显示，TDCPP、TCrP和TEHP主要分布在超细颗粒上(≤1μm)，TnPP、TBEP和EHDPP主要分布在细颗粒上(≤2.5μm)。rn 初步的人体暴露风险评估显示，在本文研究的办公室暴露状况下，OPFRs通过呼吸途径的暴露风险还较小，进入呼吸道的OPFRs主要沉积在头部区域。

摘要： 本文应用液相色谱质谱串联技术,建立了三种有机磷阻燃剂同时检测方法.以C18反相色谱柱为分析柱,乙腈-0.1％甲酸溶液为流动相,采用LCMS进行定量分析.选择电喷雾正电离源(ESI+),选择离子监测模式(SIM),外标法定量.三种OPEs在20～1000μg/L范围内均具有良好的线性关系,线性相关系数达0.998以上.20μg/L混标连续进样6次,三种有机磷阻燃剂的保留时间重复性在0.35％以下;峰面积重复性在1.91％以下,该方法分析速度快，重复性好，可满足实验检测需要。

摘要： 本文通过论述介绍以下阻燃剂种类、合成及最新应用发展情况，为从事有机磷阻燃的研究者提供参考并对阻燃剂今后的发展提出展望。

摘要： 首先,有机磷化合物(OPC)对不同分子量的聚乙烯[LDPE1(105),LDPE2(3.8·105)和UHMWPE(5·106)]的阻燃性能的影响依次进行研究.然后进一步确定聚合物热分解的动力学参数.通过研究PE/OPC样品的扩散火焰的结构,可以确定有机磷化合物在燃烧过程中以蒸汽的形式在气相阻燃中起作用的分数.

摘要： 本文以斑马鱼胚胎为研究对象，测定了磷酸三乙酯(TEP),磷酸三丙酯(TPrP),磷酸三丁酯(TBP),磷酸三(2-氯乙基)酯(TCEP),磷酸三(2-氯丙基)酯(TCPP),磷酸三丁氧基乙酯(TBEP),磷酸三((1,3-二氯丙基)酯(TDCPP)和磷酸三苯酯(TPhP)8种常用OPFRs的发育毒性。实验中选取分裂正常的受精卵在2hpf内开始OPFRs暴露，暴露条件参照OECD导则28.5±0.5°C,14h:1Oh光暗比。观察的毒理学终点包括12h-原肠胚发育，24h-20s内有无运动，48h,72h和96h-心跳、黑色素细胞发育。

摘要： 为研究当前广东区域OPFRs的污染状况和人体暴露风险，收集了广东珠江流域的韶关、清远等11个地区65户家庭的室内飞尘样，分析了其中磷酸三丙酯(TPrP)、磷酸三丁酯(TnBP)一磷酸三(丁氧基乙基)酯(TBEP)、CEP、TCPP、TDCPP、TPhP、TCP等八种OPFRs的污染水平。研究表明，TCPP、TCPP等OPFRs化合物都具有较高的亲脂性和颗粒吸附性，能通过进食、呼吸、皮肤接触等途径进入人体，带来人体的健康风险。为进一步研究当前研究区域OPFRs的健康风险，评估了OPFRs的人体暴露量。结果显示，受试家庭成人和儿童的室内飞尘OPFRs日均摄入量分别为0.061和1.22 ng/kg·day;高飞尘摄入的日均暴露量分别达到4.87和0.31 ng/kg·day。其中TDCPP的成人和儿童室内飞尘OPFRs日均摄入量分别为0.002和0.033 ng/kg·day。鉴于OPFRs的毒性及风险评估的数据还相对缺乏，当前受试家庭暴露OPFRs的风险可能还需跟进研究。

摘要： DOPO(9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物)作为一种常见的反应型磷系阻燃剂被广泛应用于各种材料.TAIC(三丙烯基异氰脲酸酯)是一种常见的交联剂改性剂.将DOPO和TAIC分别按照3∶1、2∶1和1∶1的比例进行加成反应,将反应产物以20％的添加量与酚醛型乙烯基酯树脂混合固化,通过氧指数仪和锥形量热仪表征固化产物.其中添加了DOPO和TAIC比例为3∶1的样品,其氧指数最高且最大热释放峰值和平均热释放速率最小.

摘要： DOPO(9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物)作为一种常见的反应型磷系阻燃剂被广泛应用于各种材料.TAIC(三丙烯基异氰脲酸酯)是一种常见的交联剂改性剂.将DOPO和TAIC分别按照3∶1、2∶1和1∶1的比例进行加成反应,将反应产物以20％的添加量与酚醛型乙烯基酯树脂混合固化,通过氧指数仪和锥形量热仪表征固化产物.其中添加了DOPO和TAIC比例为3∶1的样品,其氧指数最高且最大热释放峰值和平均热释放速率最小.

摘要： 本发明提供一种透明磷‑氮膨胀型高分子阻燃剂的高效合成方法及其在清漆和其它油性漆阻燃中的应用。具体是将1重量份的氮源试剂和0.5‑3.0重量份的碱，加入到无水溶剂中，低温下混合搅拌均匀。随后加入0.5‑4.0重量份的磷化试剂，加热回流搅拌反应6‑12h。然后将反应体系冷至室温，再用稀盐酸中和反应液pH为5‑7，萃取分离，收集有机相，旋干并回收有机溶剂，即得到无色透明的磷‑氮高分子阻燃剂，真空干燥得到透明的淡黄色固体。将15‑30％的重量比的透明阻燃剂分批加入清漆中，搅拌使其溶解混匀即成为能保持油漆机械物理性质和清漆透明效果的阻燃清漆。该阻燃剂生产过程原料便宜易得，制备方法无高温高压过程，操作简单，整个生产过程节能低耗。

摘要： 本发明提供一种用于得到具有高度的阻燃性和良好的外观的阻燃制品的无卤素系阻燃剂和使用它的阻燃制品。一种满足下述(i)～(viii)的条件的由下述式(1)表示的有机磷系化合物。(i)有机纯度为98％以上，(ii)在20°C的水中的溶解度为0.1g/100g水以下，(iii)全部含有卤素成分为1000ppm以下，(iv)全部挥发性有机物含量为800ppm以下，(v)△pH值为1.0以下，(vi)体积基准中值粒径为30μm以下，(vii)最大粒径为200μm以下，(viii)由下述式(6)表示的标准偏差为20μm以下，式(6)：标准偏差＝(d84％+d16％)/2，其中，d84％：累积曲线为84％的点的粒径(μm)，d16％：累积曲线为16％的点的粒径(μm)。(式中，R

摘要： 本发明提供一种透明磷-氮膨胀型高分子阻燃剂的高效合成方法及其在清漆和其它油性漆阻燃中的应用。具体是将1重量份的氮源试剂和0.5-3.0重量份的碱，加入到无水溶剂中，低温下混合搅拌均匀。随后加入0.5-4.0重量份的磷化试剂，加热回流搅拌反应6-12h。然后将反应体系冷至室温，再用稀盐酸中和反应液pH为5-7，萃取分离，收集有机相，旋干并回收有机溶剂，即得到无色透明的磷-氮高分子阻燃剂，真空干燥得到透明的淡黄色固体。将15-30％的重量比的透明阻燃剂分批加入清漆中，搅拌使其溶解混匀即成为能保持油漆机械物理性质和清漆透明效果的阻燃清漆。该阻燃剂生产过程原料便宜易得，制备方法无高温高压过程，操作简单，整个生产过程节能低耗。

摘要： 本发明提供了一种无卤有机磷-氮膨胀性阻燃剂及其在阻燃油漆中的应用，将1重量份的五氧化二磷和1～3重量份的磷酸混合，搅拌条件下在该混合物中依次加入0.5～1重量份的成炭剂和2～4重量份的发泡剂，加入胺类化合物中和至pH值为5～7，将滤渣烘干即得到无卤有机磷-氮膨胀性阻燃剂。将所述无卤有机磷-氮膨胀性阻燃剂按15-35％的重量比均匀混入普通油漆中，即成为抗静电的阻燃油漆。本发明是具有磷-氮协同效应的膨胀型阻燃剂。膨胀型阻燃剂系是以磷、氮为阻燃元素的阻燃剂，含有这类阻燃剂的高聚物燃烧时，表面能形成一层均匀的多孔炭质泡沫层，该泡沫层可以隔热、隔氧、抑烟，并能防止产生熔滴，具有良好的阻燃和抑烟功能。

摘要： 本发明公开一种有机磷氮阻燃剂，为超支化有机磷氮化合物，由磷酸和双氰胺按1:1～2:1摩尔比通过大于1的超支化代数缩合反应得到。本发明还公开所述有机磷氮阻燃剂的制备方法。与现有的大部分阻燃剂相比，制得的超支化高分子有机P‑N阻燃剂化合物具有与高分子材料具有良好相容性、低烟、低毒、高效阻燃性等特点，样品在聚氨酯、环氧及聚丙烯酯等树脂中具有很好的应用前景。

摘要： 一种适合掺入聚氨酯泡沫中的阻燃剂共混物包含磷含量不低于约10%的低聚有机磷阻燃剂，优选有机磷酸酯；苯并呋喃-2-酮稳定剂；和含有烷基和/或卤代烷基的单体磷酸酯，该单体磷酸酯用作低聚有机磷阻燃剂和苯并呋喃-2-酮稳定剂的加溶添加剂。

摘要： 本发明提供了一种微通道反应设备，微通道反应器“心形”结构的模块，在心形内部具有倒置的Ω形状的共混槽，共混槽具有外翻的敞口部、较窄的束颈部、较大的肺脏部。该设备用于无卤有机磷阻燃剂的制备时，将三氯氧磷和异辛醇或者乙二醇单醚分别通过计量泵进入微通道反应器的预冷模块，经预冷后的物料进入心形反应模块，并在共混槽中做短暂的逗留，反应液经过反应模块后出料。本发明的微通道反应器的，使物料在反应器内部的共混槽中混合更加充分，反应效率大大提高，反应时长减小，几乎没有副反应。

摘要： 本发明提供一种磷酸三酯酶Sy‑PTE及其在降解有机磷阻燃剂中的应用。本发明发现是来源于矢野口鞘氨醇菌的磷酸三酯酶，Sy‑PTE具有极好的耐盐特性，能在NaCl浓度0‑12％条件下，无需金属离子辅助能够快速降解有机磷阻燃剂，盐浓度8％时酶活力维持在75.00％，盐浓度10％时，酶活力维持在55.15％，能高效地将环境中的有机磷阻燃剂降解，常温条件下(25°C，pH7.0)TPP为底物时，催化效率为Kcat/Km为4.8ⅹ106M‑1·s‑1，Vmax为0.29243μm/L·s‑1，Km值为15.6μm，比活力为66.97U/mg。本发明提供的Sy‑PTE酶在环境治理与清洁领域具有广阔的应用前景。

摘要： 一种适合掺入聚氨酯泡沫中的阻燃剂共混物包含磷含量不低于约10％的低聚有机磷阻燃剂，优选有机磷酸酯；苯并呋喃－2－酮稳定剂；和含有烷基和/或卤代烷基的单体磷酸酯，该单体磷酸酯用作低聚有机磷阻燃剂和苯并呋喃－2－酮稳定剂的加溶添加剂。

摘要： 本发明无卤有机磷阻燃剂，将1∶1-3份重量比的五氧化二磷和磷酸混合，在90-180°C温度下加热1-2小时，在搅拌下依次加入一定量的成炭剂和发泡剂，以胺类化合物中和至pH值为5-7，用有机溶剂洗涤，过滤，将滤渣烘干，即为本发明的无卤有机磷阻燃剂产品；将得到的阻燃剂产品，按一定比例均匀混入普通油漆中，即可成为抗静电的阻燃油漆；本阻燃剂也可用于木材、纸张、地毯、窗帘等物质的阻燃。