催化活性

摘要： 贵金属基电催化剂是促进燃料电池及金属-空气电池技术发展的关键材料,然而,其单一的氧还原/氧析出催化功能及高昂的制备成本制约了其推广应用.为此,开发低成本、高效的非贵金属双功能电催化剂至关重要.以核壳金属有机框架(MOFs)为前驱体,通过高温煅烧法制备具有核壳结构、高催化活性、高导电性的钴/氮共掺杂碳基电催化剂(Co/Co3O4@NGC).结果表明:煅烧温度是影响电催化剂微纳结构、物化组成和催化活性的关键因素,最佳烧结温度为900°C;制备的电催化剂(Co/Co3O4@NGC-900)具有清晰的核壳结构和3D十二面体形貌,微表面遍布Co/Co3O4纳米颗粒和Co-Nx位点.同时,Co/Co3O4@NGC-900有机地结合了多元活性成分(如活性Co/Co3 O4纳米颗粒、Co-Nx及N掺杂)和高度石墨化碳基底的共同作用,具备高效的氧还原性(ORR,起始电位为0.89 V、半波电位为0.82 V、塔菲尔斜率为58.1 mV/dec、传荷电阻为26.6Ω)和氧析出性(OER,过电势为410 mV、塔菲尔斜率为132 mV/dec、传荷电阻为24.5Ω),且具有与传统贵金属基电催化剂(Pt/C,RuO2/C)相匹配的电催化性能,在保障高效电催化活性的前提下实现了催化剂制造成本的大幅削减,为新型MOFs电催化材料的制备和应用提供了理论和技术支撑.

摘要： 氢气是清洁燃料,不会对环境产生任何有毒副产品,且氢气具有很高的能量密度,约为120 kJ/g,比石油的三倍还多,是燃料电池理想的替代能源载体。未来,氢气具有广阔的发展空间和应用前景,但氢的存储安全问题需要进一步解决,而化学储氢对实现这一目标起着至关重要的作用。NaBH_(4)作为储氢材料,其氢含量高达10.7%(质量分数),远高于其它化学品,且NaBH_(4)溶液可长期贮存,在有催化剂的情况下,其放氢速率可得到控制。虽贵金属催化剂具有优越的催化活性和稳定性,但由于资源有限且成本高,研究人员开始重点研究非贵金属催化剂。其中,钴基催化剂,因其活性高、比贵金属便宜以及储量丰富等优点而受到越来越多的关注,具有广阔的商业应用前景。然而钴的弱点之一是由于硼酸盐的强吸附作用使其表面钝化而失活,通过与金属合金化可以改变钴的电子结构,减少钴的吸附。钴基催化剂主要分为载体型催化剂和无载体型催化剂。无载体钴基催化剂表面积通常较小,且其在放热水解反应中容易团聚,导致催化性能降低和使用寿命减短。因此钴基活性组分通常负载于载体上,由于金属钴与催化剂载体间存在强相互作用以及与其它元素间的协同效应,使得钴基催化剂在硼氢化钠水解制氢过程中表现出较高的催化活性。此外,加入掺杂剂如B或P,以及与另一种过渡金属(Ni、Fe、Cu、Mo、Zn、W和Cr等)或稀土金属(Ce、Pr和La等)合金化也可以提高其催化效能。钴基催化剂有很多种,包括钴纳米颗粒、金属钴、钴盐及氧化钴等。本文综述了钴基催化剂用于催化NaBH_(4)水解的研究进展,主要包括NaBH_(4)水解原理、实验室测定NaBH_(4)水解制氢常用装置、钴基催化剂制备方法、钴基催化剂分类及钴基催化剂用于催化NaBH_(4)水解的影响因素;重点介绍了钴基-载体型催化剂催化NaBH_(4)水解制氢的研究进展,提出了目前钴基催化剂发展面临的问题并对未来钴基催化剂研究的发展方向进行了展望。

摘要： 为探究过渡金属磷酸盐材料NiPS_(3)的催化活性并分析其催化作用机理,根据拓扑学原理和密度泛函理论,以团簇NiPS_(3)为局域模型,在B3LYP/def2-tzvp水平下,利用Gaussian09对团簇NiPS_(3)的初始构型进行了优化和分析。通过分析团簇NiPS_(3)的态密度图及HOMO和LUMO轨道图发现,费米能级左侧峰值和面积略大于右侧且HOMO轨道图中的离域面积大于LUMO轨道图,说明团簇NiPS_(3)具有一定的得失电子能力,且失电子能力大于得电子能力。利用前线轨道理论和库普曼斯定理对团簇NiPS_(3)各个优化构型进行分析发现,S原子附近的离域空间面积较大,对HOMO和LUMO轨道的贡献作用最大,说明S原子最有可能成为团簇NiPS_(3)的潜在催化活性位点。构型5;的能隙差最小,电离势最小,电子亲和能和电负性相对较大,且亲电指数最大,说明其催化活性最强。

摘要： 质子交换膜燃料电池具有绿色、可持续、功率高等优点,是解决环境与能源问题的一个重要途径.膜电极是其核心部位,是反应时电子、质子、反应气体和产物水等多相物质传递及电化学反应的重要场所.设计和制备具有高活性和高耐久性的膜电极对提高质子交换膜燃料电池的性能、降低制造成本至关重要.因此,从催化剂本征活性提高、催化剂层结构设计和气体扩散层/催化剂层/质子交换膜界面结构设计3个方面总结了提升膜电极性能的相关方法,并对其未来的相关研究和发展做了述评及展望.

摘要： 使用磷酸三乙胺为结构引导剂与磷源,原位制备Cu/SAPO-34-z催化剂,考察其经800°C-10%-24 h条件处理前后的催化活性,结合XRD,SEM,TG,BET等表征手段分析理化特性,并进一步验证其发动机台架性能。结果表明:磷酸三乙胺制备的SAPO-34分子筛结晶度更高,比表面积达到了682 m^(2)/g,粒径集中分布在1~3μm;焙烧过程中,由于铜铵络合物分解,致使350~450°C区间内失重加剧;高温水热处理对Cu/SAPO-34-z催化剂低温活性影响较小,温度窗口由173~515°C劣化至173~445°C。台架性能测试结果显示:自制SCR样件200°C时NO_(x)转化率超过90%,220~450°C接近100%,即使空速增至60000 h^(-1),NO_(x)转化率仍超过98%;温度对氨存储量的影响远大于空速,3种空速下温升导致的降幅分别是86%,86%,57.5%;氨存储率越高,NO_(x)转化率越高,且变动幅度受温度与空速影响越低;空速越高,氨逃逸量越高;温度越高,尿素停喷前后氨逃逸量差值越小。

摘要： 采用3种不同的有机膦配体,设计和合成出3个有机膦钯(Ⅱ)配合物,测试和表征了它们的化学结构,分别为trans-{Pd[(t-Bu)_(2)PPh]_(2)Cl_(2)}、trans-[Pd(Amphos)_(2)Cl_(2)]、cis-[Pd(Xantphos)Cl_(2)]((t-Bu)_(2)PPh=二叔丁基苯基膦、Amphos=二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦、Xantphos=4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽)。在_(2)个Suzuki和1个Sonogashira偶联反应模型上,测定了它们的催化活性,考察了膦配体对钯分子偶联催化剂活性的影响,发现膦配体对催化活性有重要影响,且对应不同的反应模型其影响程度不同,影响机制与膦配体的配位能力和分子的空间体积有关。

摘要： Cu-SiO2催化剂在硝基苯催化加氢法生产苯胺中应用非常广泛,但其在使用一定时间后由于进料状况、积碳以及再生活化等过程的影响容易出现失效。本文从硝基苯催化加氢法生产苯胺的工艺流程及催化剂出发,通过对其催化活性影响因素进行分析并对其催化活性进行优化研究,发现控制好再生过程、调节压缩空气的进气量来控制床层温升速率是优化催化活性的主要手段;此外在低硝基苯空速条件以及积碳量小于6%时催化剂在较长时期内保持稳定的催化活性,以期为业内人员提供参考。

摘要： 依据密度泛函理论(DFT)在B3LYP/Lan 12dz水平下对团簇NiCo_(2)S_(4)进行优化计算,确定11种优化构型,并对其催化析氢活性进行分析,结果表明:三重态构型整体上热力学稳定性强于单重态。团簇NiCo_(2)S_(4)与水分子反应时,三重态HOMO轨道的β电子在反应中起主导作用,且三重态反应活性强于单重态。团簇NiCo_(2)S_(4)与水分子形成的中间体NiCo_(2)S_(4)-H可以通过Heyrovsky反应和Tafel反应两种途径析出氢气,通过比较各优化构型形成对应中间体NiCo_(2)S_(4)-H的能级差和结合能筛选出最优中间体。综合来看,三重态中热力学稳定性排为第二的构型2(3)为催化析氢优势构型。

摘要： 将科研课题“聚苯胺负载纳米金催化剂的制备及其催化性能研究”设计成应用化学专业综合实验,将科研课题的创新性和教学可行性有机结合,以推进创新型人才的培养。实验以苯胺单体(ANI)为原料,以过硫酸铵(APS)为氧化剂,制备聚苯胺(PANI)载体。采用金胶负载法、PANI原位还原法、ANI原位还原法三种载金方式分别制备PANI负载纳米金催化剂,并以NaBH_(4)存在条件下,对硝基酚(4-NP)还原制备对氨基酚反应(4-AP)为探针评价催化剂的催化性能。实验内容多学科交叉融合,涉及催化剂的制备、催化剂的结构表征、催化剂的活性评价等多种内容。通过本次实验,学生可以经历催化学科科学研究的全过程,掌握催化材料的制备方法,并熟练运用红外光谱(FT-IR)、紫外光谱(UV-Vis)、X射线衍射光谱(XRD)等大型设备对所制备催化材料进行分析,进而激发学生的学习兴趣,提高学生的科研素养。

摘要： CO_(2)甲烷化技术不仅可以实现CO_(2)的循环利用,还能解决CO_(2)排放带来的环境问题。近年来,Ni基催化剂因催化活性好、甲烷选择性高和价格低廉等优点被广泛应用于CO_(2)甲烷化反应中。重点阐述了Ni颗粒的尺寸效应、表面微细结构、载体种类及物理化学性质(碱性位、氧空位、比表面积、孔结构和金属-载体间相互作用)对CO_(2)甲烷化催化剂催化性能的影响,介绍了Ni基双金属合金、结构和电子型助剂对其催化性能的影响,归纳了不同催化剂上CO_(2)甲烷化机理,剖析了Ni基催化剂失活的原因,论述了Ni基催化剂在光热催化CO_(2)甲烷化中的应用,最后对CO_(2)甲烷化催化剂未来研究方向进行了展望。通过对比不同体系获得的研究结果发现,CO_(2)甲烷化反应为结构敏感性反应,Ni颗粒尺寸对催化剂活性有显著影响,然而不同研究得出的最佳Ni颗粒尺寸有明显差异,这可能与不同金属与载体间相互作用或不同制备方法导致的Ni颗粒表面微细结构(如不同晶面、缺陷位等)差异有关,Ni颗粒的尺寸效应有待深入研究;第二金属的加入形成Ni基双金属合金、助剂及研究金属-载体相互作用都有助于开发高稳定性的催化剂;载体表面丰富的碱性位及氧空位,有利于CO_(2)吸附与活化,进而提高催化剂活性。目前,CO_(2)甲烷化反应路径主要分为CO路径和甲酸盐路径,反应遵循的路径可能与反应条件(如温度、压力等)及催化剂表面性质(如羟基丰富度、O^(2-)吸附位点等)有关。然而,关于助剂或载体与Ni物种间的纳米界面结构,以及采用不同助剂和载体对催化剂活性位点及CO_(2)甲烷化反应路径的影响机制,尚缺乏较深入的认知。因此,需借助现场原位成像技术及光谱学技术对催化剂的表界面几何与电子结构进行精细、动态的结构剖析,建立动态结构与性能的构效关系,有利于指导设计合成特定结构的高效Ni基催化剂。

摘要： N2O是《京都议定书》限制排放的主要温室气体之一.催化分解法是消除N2O的有效方法,即在催化剂作用下将N2O分解为无毒无害的N2和O2.依据活性组分的不同,可分为离子交换分子筛、负载型贵金属、过渡金属氧化物等类型催化剂.本文对近年来报道的有关催化剂进行了分类总结。其中，分子筛催化剂的低温活性较高，但提高水热稳定性是应解决的问题。负载型贵金属催化剂有较好的催化活性，应抑制较高温度时贵金属粒子的聚集长大，提高催化剂的稳定性。过渡金属氧化物催化剂在价格上有优势，应通过改性提高其低温活性。

摘要： 污水生物脱氮过程中氧化亚氮的排放问题与活性污泥中细菌的氧化亚氮还原酶(nitrous ox-ide reductase,N2OR)活性有着密切关系.但目前活性污泥中细菌的氧化亚氮还原酶提取和活性测定方法尚未建立.本文采用正交实验,研究了超声强度,超声次数和裂解液的添加与否等因素对于胞内可溶性蛋白的释放与氧化亚氮还原酶催化活性的影响.根据活性污泥中氧化亚氮还原酶的催化特性以及其他实验条件,完善了氧化亚氮还原酶催化活性的测定方法.结果表明,超声法提取氧化亚氮还原酶的参数应设定为超声次数为60次,超声强度为400W,不添加裂解液.在氧化亚氮还原酶催化活性的测定方法中,电子供体(连二亚硫酸钠)添加浓度应为150mM,氧化亚氮还原酶活性测定终点时间应为30min.

摘要： 为了提高金属氧化物电极(DSA电极)的稳定性及催化活性,实现全氟化合物(PFCs)的高效降解,分别以溶胶涂覆法和电沉积法制备了改性DSA(Ti/SnO2-ZnO)电极,并用于全氟辛酸(PFOA)和全氟辛烷磺酸(PFOS)的电化学降解过程研究.实验分别考察了电流密度、溶液初始pH、PFOA与PFOS初始浓度对PFCs降解效果的影响.结果表明:两种方法制备的改性DSA电极表面均匀负载了SnO2-ZnO复合涂层.在二维电极体系中,极板面积约为65.0cm2,电流密度为20.0mA·cm-2,极板间距为15.0mm,电解质为1.30g·L-1次氯酸钠溶液以及电解时间为150min时,溶胶涂覆法和电沉积法所制备的Ti/SnO2-ZnO电极对初始浓度为100mg·L-1的PFOA和PFOS分别在pH为3.50和6.50时去除效果最佳,分别达到了90.6%、94.6%和91.0%、93.7%;循环使用电极3次,其降解过程均符合准一级反应动力学,且电沉积法制备的电极效果优于溶胶涂敷法,表现出对PFCs类污染物稳定、高效的去除能力.

摘要： 本文开展柴油车Cu/SAPO-34分子筛催化剂一步法涂覆工艺研究.通过开展粘结剂(硅溶胶)与分散剂(聚乙二醇PEG)的添加对Cu/SAPO-34分子筛SCR催化剂涂层性能及催化活性的影响,发现:15％硅溶胶添加量制备得到的催化剂具有较低的NO起燃温度(T50为151°C),较宽的催化活性窗口(T90)为190-433°C,具有满足未来国六法规的潜力.分散剂的加入使活性金属Cu的分散性提高,从而提高了催化剂的高温活性,575°C时NO转化效率仍然在80％以上.同时,具有较好的N2选择性,温室气体N2O在400-500°C时最大生成量不超过7ppm,能够满足未来国六阶段对N2O污染物的控制要求.

摘要： 烟气中的H2O和SO2对低温SCR的活性具有明显的抑制作用,很多研究者们将疏水性碳基材料掺杂到催化剂中,以提高催化剂的耐水性能,但是这些材料不仅价格昂贵,而且由于其疏水性能很难通过简单的浸渍法与其他载体结合,限制了其工业应用.此外,大多数机械方法如球磨法,容易破坏碳材料的结构.高剪切技术是材料合成中一种有效的分散技术,可以将不溶混的物质有效快速地均匀化.本文采用高剪切技术制备了TiO2-膨胀石墨(TiO2-EG)纳米材料,活性组分钒和钼采用浸渍法,制备了耐水性低温SCR催化剂,并考察了催化剂的理化性能.

摘要： 烟气中的H2O和SO2对低温SCR的活性具有明显的抑制作用,很多研究者们将疏水性碳基材料掺杂到催化剂中,以提高催化剂的耐水性能,但是这些材料不仅价格昂贵,而且由于其疏水性能很难通过简单的浸渍法与其他载体结合,限制了其工业应用.此外,大多数机械方法如球磨法,容易破坏碳材料的结构.高剪切技术是材料合成中一种有效的分散技术,可以将不溶混的物质有效快速地均匀化.本文采用高剪切技术制备了TiO2-膨胀石墨(TiO2-EG)纳米材料,活性组分钒和钼采用浸渍法,制备了耐水性低温SCR催化剂,并考察了催化剂的理化性能.

摘要： 烟气中的H2O和SO2对低温SCR的活性具有明显的抑制作用,很多研究者们将疏水性碳基材料掺杂到催化剂中,以提高催化剂的耐水性能,但是这些材料不仅价格昂贵,而且由于其疏水性能很难通过简单的浸渍法与其他载体结合,限制了其工业应用.此外,大多数机械方法如球磨法,容易破坏碳材料的结构.高剪切技术是材料合成中一种有效的分散技术,可以将不溶混的物质有效快速地均匀化.本文采用高剪切技术制备了TiO2-膨胀石墨(TiO2-EG)纳米材料,活性组分钒和钼采用浸渍法,制备了耐水性低温SCR催化剂,并考察了催化剂的理化性能.

摘要： 烟气中的H2O和SO2对低温SCR的活性具有明显的抑制作用,很多研究者们将疏水性碳基材料掺杂到催化剂中,以提高催化剂的耐水性能,但是这些材料不仅价格昂贵,而且由于其疏水性能很难通过简单的浸渍法与其他载体结合,限制了其工业应用.此外,大多数机械方法如球磨法,容易破坏碳材料的结构.高剪切技术是材料合成中一种有效的分散技术,可以将不溶混的物质有效快速地均匀化.本文采用高剪切技术制备了TiO2-膨胀石墨(TiO2-EG)纳米材料,活性组分钒和钼采用浸渍法,制备了耐水性低温SCR催化剂,并考察了催化剂的理化性能.

摘要： 烟气中的H2O和SO2对低温SCR的活性具有明显的抑制作用,很多研究者们将疏水性碳基材料掺杂到催化剂中,以提高催化剂的耐水性能,但是这些材料不仅价格昂贵,而且由于其疏水性能很难通过简单的浸渍法与其他载体结合,限制了其工业应用.此外,大多数机械方法如球磨法,容易破坏碳材料的结构.高剪切技术是材料合成中一种有效的分散技术,可以将不溶混的物质有效快速地均匀化.本文采用高剪切技术制备了TiO2-膨胀石墨(TiO2-EG)纳米材料,活性组分钒和钼采用浸渍法,制备了耐水性低温SCR催化剂,并考察了催化剂的理化性能.

摘要： 烟气中的H2O和SO2对低温SCR的活性具有明显的抑制作用,很多研究者们将疏水性碳基材料掺杂到催化剂中,以提高催化剂的耐水性能,但是这些材料不仅价格昂贵,而且由于其疏水性能很难通过简单的浸渍法与其他载体结合,限制了其工业应用.此外,大多数机械方法如球磨法,容易破坏碳材料的结构.高剪切技术是材料合成中一种有效的分散技术,可以将不溶混的物质有效快速地均匀化.本文采用高剪切技术制备了TiO2-膨胀石墨(TiO2-EG)纳米材料,活性组分钒和钼采用浸渍法,制备了耐水性低温SCR催化剂,并考察了催化剂的理化性能.

摘要： 用螯合剂处理的并且其中掺入了极性添加剂的再生的废加氢催化剂。

摘要： 用螯合剂处理的并且其中掺入了极性添加剂的再生的废加氢催化剂。

摘要： 公开了恢复因其使用或者在其上沉积碳导致失效加氢处理催化剂的催化活性的方法。该方法包括降低碳的步骤，从而以受控方式从失效加氢处理催化剂中除去碳到具体确定的浓度范围内。在除碳步骤之后，对具有降低的碳浓度的所得催化剂进行螯合处理，从而使所得碳降低的催化剂与螯合剂接触，并老化一段时间，所述时间段是实现由受控碳降低步骤得到的益处所需的。在优选的实施方案中，对来自于螯合处理的催化剂进行硫化处理，包括在其内引入元素硫并使其与烯烃接触。

摘要： 本发明公开了一种高催化活性电极及其光电催化降解活性红195的方法，属于光电催化技术领域。电极制备为：采用阳极氧化的方法制备Ti/TiO

摘要： 本发明涉及一种AgPd纳米合金甲酸盐氧化催化剂及提高催化活性的无表面活性剂的处理方法，在合金化的Pd基纳米结构FOR催化性能基础上，提出了应用原位电化学电位循环方法来提高Ag‑Pd纳米合金甲酸盐氧化催化活性。电化学电位循环可以引起金属电极表面的重构，起到修饰催化剂的表面化学和催化作用，同时不会引入活性剂，从而二次提升了纳米合金FOR催化性能。本发明的优势是：仅仅通过在0.2‑0.5V电极电势区间循环伏安扫描，就可实现对催化剂表面结构的修饰，极大地提高了Ag‑Pd催化剂的FOR催化性能，无需额外的有机表面活性添加剂。

摘要： 公开了恢复因其使用或者在其上沉积碳导致失效加氢处理催化剂的催化活性的方法。该方法包括降低碳的步骤，从而以受控方式从失效加氢处理催化剂中除去碳到具体确定的浓度范围内。在除碳步骤之后，对具有降低的碳浓度的所得催化剂进行螯合处理，从而使所得碳降低的催化剂与螯合剂接触，并老化一段时间，所述时间段是实现由受控碳降低步骤得到的益处所需的。在优选的实施方案中，对来自于螯合处理的催化剂进行硫化处理，包括在其内引入元素硫并使其与烯烃接触。

摘要： 本申请公开了一种制备高催化活性的活性炭的方法及其制备的催化活性炭。所述催化活性炭的制备方法包括：炭化含碳材料；将炭化后得到的炭化料在降温前立即投入含有至少一种含氮化合物的水浴中；对所述炭化料进行活化处理，其中所述水浴中的水的量足以活化所述含碳材料并且足以防止所述含碳材料的自燃，而且在所述活化之后不需干燥。本发明的方法省去了氧化和干燥的步骤，从而简化了生产步骤，节约了能源。

摘要： 本发明公开了一种高催化活性电极及其光电催化降解活性红195的方法，属于光电催化技术领域。电极制备为：采用阳极氧化的方法制备Ti/TiO2NT，经先还原，再在氮气气氛下煅烧后，制备出黑色Ti/TiO2NT(Ti/Black‑TiO2NT)，再采用脉冲电流沉积的方法将Ni沉积到Ti/Black‑TiO2NT上，得到Ti/Black‑TiO2NT/Ni，随后通过微波合成在Ti/Black‑TiO2NT/Ni上负载MOF材料ZIF‑9颗粒，得到Ti/Black‑TiO2NT/Ni/ZIF‑9电极。采用该电极降解活性红195的方法为将该电极作为阳极，铜电极作为阴极，采用恒流恒压电源，光源采用500W氙灯，温度25°C，电流密度50mA/m2，降解液为：10mg/L活性红195，本发明制备的Ti/Black‑TiO2NT/Ni/ZIF‑9电极，电极稳定性好，用于降解染料活性红195过程中，催化效率高。

摘要： 一种加氢脱硫催化剂表面活性相与其催化活性构效关系的解析方法。本发明基于DFT理论计算利用DFT研究催化剂的不同活性相特性及模型分子在表面其催化脱硫的反应网络。通过研究不同活性相的催化剂的表面性质，模型分子在其表面的吸附以及脱硫反应网络，结合表面电子结构特性分析、反应势垒与反应速率及热力学与动力学分析，认识催化剂活性相与脱硫活性构效关系，最后归纳脱硫加氢反应机理，结合催化剂几何结构及电子结构分析阐明加氢脱硫催化剂表面活性相与其脱硫催化活性构效关系；本计算方法简介快速，结果准确，为工业脱硫催化剂的设计提供理论指导，具有重要的实践意义。

摘要： 本发明涉及一种AgPd纳米合金甲酸盐氧化催化剂及提高催化活性的无表面活性剂的处理方法，在合金化的Pd基纳米结构FOR催化性能基础上，提出了应用原位电化学电位循环方法来提高Ag‑Pd纳米合金甲酸盐氧化催化活性。电化学电位循环可以引起金属电极表面的重构，起到修饰催化剂的表面化学和催化作用，同时不会引入活性剂，从而二次提升了纳米合金FOR催化性能。本发明的优势是：仅仅通过在0.2‑0.5V电极电势区间循环伏安扫描，就可实现对催化剂表面结构的修饰，极大地提高了Ag‑Pd催化剂的FOR催化性能，无需额外的有机表面活性添加剂。