金属阳离子

摘要： 氟硼二吡咯亚甲基(BODIPY)荧光染料具有易于修饰、高摩尔消光系数、高荧光量子产率、优异的光稳定性、对溶剂的极性和pH敏感性低等许多突出特性,被广泛用于有机小分子荧光探针的构建。综述了2019年以来BODIPY荧光探针在金属阳离子、阴离子、活性氧和生物硫醇等检测方面的研究进展,梳理了这些探针的设计思路,对比了它们的检测性能,并展望和预测了该类荧光探针的发展趋势,为新型BODIPY荧光探针的设计与开发提供参考。

摘要： 作为一类新型多孔材料,金属有机骨架(MOFs)常被开发作为荧光传感器用来监测水中的污染物,开发稳定且易制备的MOFs材料实现选择性检测有毒的Fe^(3+)仍具有较高挑战。本工作中,我们报道一例水稳定的二重穿插In基MOF:(NH_(2)Me_(2))[In(fdc)_(2)]·2H_(2)O(BUT-205,BUT代表北京工业大学,H_(2)fdc=呋喃-2,5-二羧酸)。BUT-205的构筑采用生物质衍生配体,其结构通过单晶X射线衍射确立。这个材料可作为高效的水相Fe^(3+)离子传感器,具有高的灵敏度和选择性。检测限达到1.3μmol·L^(-1),低于美国环保局规定的饮用水中安全标准(15.7μmol·L^(-1)),并且该传感材料可以回收利用至少4次。

摘要： 氧化石墨在去除所含金属离子杂质和添加金属离子改性的过程中遇到的浆液发生逾渗转变现象会导致固液分离过程终止,成为层状碳材料工业化生产及应用过程中亟待突破的瓶颈.为了调控氧化石墨浆液的状态,探究各因素对浆液逾渗转变阈值的影响,本文选择电导率变化率作为监控逾渗转变是否发生的指标,在对各因素进行初步筛选的基础上,采用正交试验法研究金属阳离子价态、溶液pH值和环境温度对氧化石墨浆液逾渗转变阈值的影响以及各因素间的交互作用.采用SEM、激光粒度仪、FT-IR等手段表征了氧化石墨浆液发生逾渗转变前后的形貌、尺寸及官能团种类数量等特征,进一步验证通过电导率变化率来描述结果的准确性.结果表明,金属阳离子价态、溶液pH值和环境温度对逾渗转变过程均有影响,其中金属阳离子价态是影响逾渗转变现象发生的首要因素,溶液pH值次之,而环境温度的影响最不显著.离子价态和溶液pH值之间存在交互作用,随着金属阳离子化合价的升高,氧化石墨逾渗转变过程受溶液pH值的影响逐渐减小.试验所得调控氧化石墨浆液最佳固液分离操作条件为三价金属阳离子(N3)、pH值1.41(P1)和35°C(T3).相关结果可为氧化石墨纯化和改性过程中涉及的浆液状态调控提供指导,利于后续的固液分离操作.

摘要： 在油酸浮选锂辉石体系中分别加入Ca2+、Al3+、Fe3+离子,通过单矿物浮选试验、金属离子吸附量检测、金属离子水解组份浓度计算、矿物表面动电位测试、红外光谱检测以及量子化学模拟计算研究Ca2+、Al3+、Fe3+离子对锂辉石浮选的活化行为和作用机理.结果表明:Ca2+离子的最佳活化区间为pH大于12的强碱性条件,Al3+离子的最佳活化pH为6.47,而Fe3+离子的最佳活化pH为7.25;在这些pH区间内,锂辉石浮选回收率和金属离子吸附量均达到最大值.在锂辉石浮选过程中起活化作用的有效组份为它们分别对应的氢氧化物沉淀.Ca2+、Al3+、Fe3+离子可使锂辉石表面动电位向正值方向显著偏移;Ca2+离子在锂辉石表面双电层的外层发生静电吸附,Al3+和Fe3+离子在锂辉石表面双电层的内层发生特性吸附.钙原子与锂辉石矿物表面吸附后形成的Ca—O键的键强较小,以离子键为主;铁原子与矿物表面形成Fe—O化学键的键强较大,含有一定的共价键组份;而铝原子与矿物表面吸附后形成的Al—O键的键长、键强等参数介于钙、铁的参数之间.油酸在Ca2+活化后的锂辉石表面发生了化学吸附和少量的物理吸附,而在Al3+、Fe3+活化后的锂辉石表面发生了较为强烈的化学吸附.

摘要： 综述了金属阳离子掺杂MOFs在储存H2和CH4领域中的研究进展.通过掺杂金属阳离子为MOFs提供新的金属活性位点,有利于增强主体框架与气体分子(H2和CH4)结合位点,进而提高气体储存容量.因此,金属阳离子掺杂MOFs应用气体储存等领域将具有良好的前景.

摘要： 为详细阐明不同价态金属阳离子桥接作用对腐殖质形成的影响机制,本文从金属阳离子加速堆肥进程的影响机制、金属阳离子对土壤固碳机制的影响以及不同价态金属阳离子对腐殖质形成的影响3个方面系统阐述了相关研究进展,以期为腐殖质形成理论构建提供参考.

摘要： 使用聚酰胺多胺-环氧氯丙烷树脂(PAE)溶液、脱脂豆粉和金属氯化物溶液调制无醛大豆基木材胶黏剂,采用傅里叶红外光谱、热重分析、胶合板性能评价等方法,探究金属离子种类、用量及其加入方式对大豆胶黏剂胶合性能的影响.结果表明:金属离子对大豆胶黏剂的胶合性能有着重要影响.添加Mg2+与Fe3+能够提高胶接耐水性能,而添加Na+、Ca2+、Cu2+、Al3+等金属离子会不同程度降低大豆胶黏剂耐水性能;Mg2+可促进大豆蛋白伸展而且不影响PAE树脂的交联特性,使脱脂豆粉能与PAE树脂产生更好的交联反应,赋予大豆胶黏剂更好的胶接耐水性能;当Mg2+添加量为胶黏剂的1.5 wt％(以1 wt％MgCl2溶液计)时,压制的胶合板28 h"煮-烘-煮"湿强度达到1.16 MPa,较未添加金属离子大豆胶黏剂的湿强度提高11.5％,然而Mg2+的添加顺序对大豆胶黏剂的胶合性能基本无影响.

摘要： 水中有些金属阳离子,和一些阴离子结合在一起,在水被加热的过程中,由于蒸发浓缩,容易形成水垢,附着在受热面上而影响热传导,故将水中这些金属离子的总浓度称为水的硬度。如在天然水中最常见的金属离子是钙离子(Ca2+)和镁离子(Mg2+),其与水中的阴离子如碳酸根离子(CO32-)、碳酸氢根离子(HCO3-)、硫酸根离子(SO42-)、氯离子(Cl-)、以及硝酸根离子(NO3-)等结合在一起,形成钙镁的碳酸盐、碳酸氢盐、硫酸盐、氯化物、以及硝酸盐等硬度。

摘要： 自从消毒副产物及其毒理效应被发现后,饮用水安全备受重视.本文通过文献查阅和整理针对金属阳离子对氯化消毒过程中消毒副产物生成的影响这一方面进行了论述,具有一定的理论意义与实际意义.结果表明不同离子对不同消毒副产物生成的影响可为促进、抑制或不明显,甚至同-种离子对同一种消毒副产物的作用不尽相同.整体来讲:Cu2+、Ca2+、Fe2+和Fe3+可促进三卤甲烷总量的生成,Cu2+、Ca2+、Fe2+和Fe3+可促进卤乙酸总量的生成.Cu2+、Ca2+、Fe2+和Fe3+可促进二氯乙酸的生成,Fe2+和Fe3+可促进三氯乙酸的生成,Mg2+、Al3+和Mn2+对卤甲烷总量和卤乙酸总量生成的影响不明确.对于影响机制的研究多以猜想为主,还需进一步的深入,核心观点为金属阳离子的存在会导致含氧有机物更容易和氯反应从而生成更多的消毒副产物.

摘要： 十元瓜环(Q[10])是目前为止发现的具有最大空腔的瓜环,作为瓜环合成过程中含量较低的产物,于2002年Day研究组以Q[5]@Q[10]形式首次报道[1],但因含量低,难分离等因素,限制了其发展与应用[2-4].近期，笔者利用Q[10]实现了选择性捕集释放金属阳离子[5]。在最开始的试验中，尝试着在不同介质中培养Q[10]和金属阳离子配位组装的晶体，并得到了两种实验现象：（1）在6M 盐酸介质中，Q[10]溶液和金属阳离子的溶液混合之后即刻产生Q[10]与金属阳离子配位组装而成的沉淀（微晶）；（2）在浓硝酸介质中，Q[10]溶液和金属阳离子溶液混合加热之后在1 个小时内会渐渐析出Q[10]的单晶（不含金属离子）。由于这一实验现象，我们想到能否将Q[10]作为金属阳离子的捕集释放剂，即在盐酸中捕集金属阳离子，在硝酸中释放金属阳离子循环再生，然后再次在盐酸中进行捕集。那么Q[10]对不同的金属阳离子是否有选择性呢？进一步的实验证明，在特定的体系中，Q[10]可以逐步选择性捕集释放金属阳离子，实现对金属阳离子的分离。

摘要： 盐溶液中,金属阳离子(如Na+和Mg2+等)与肽分子骨架的相互作用,在酰胺基团的振动光谱中能得到体现.本工作利用红外光谱实验、分子动力学模拟和量化计算方法,以酰胺-Ⅰ带和酰胺-Ⅱ带为探针,研究了上述金属阳离子与β-肽模型分子-氮乙基丙酰胺(N-ethylpropionamide,NEPA)分子骨架的作用.研究表明在盐溶液中,阳离子/阴离子/水分子之间形成复合物.作为阳离子配体的水分子与NEPA中的羰基氧之间存在动态相互作用,从而使得酰胺-Ⅰ带和酰胺-Ⅱ带的光谱发生劈裂。也讨论了酰胺NH与水合离子团簇的相互作用.

摘要： 以乳源性金黄色葡萄球菌为研究对象，以不锈钢片为载体，利用超声波平板活菌计数法，研究了四种二价金属阳离子(Mg2+、Ba2+、ca2+、Fe2+)、金属螯合剂EDTA对乳源性金黄色葡萄球菌生物被膜生长的影响。结果表明：Mg2+离子和有限浓度的Fe2+离子可以促进乳源性金黄色葡萄球菌生物被膜的生长;金属螫合剂EDTA对乳源性金黄色葡萄球菌生物被膜的生长有抑制或分散作用;部分金属阳离子对EDTA分散生物被膜的效应有阻断作用，阻断效果依次为：Fe2+>Ca2+>Mg2+>Ba2+。

摘要： 近年来,越来越多的学者开展了腐殖酸在重金属吸附和有机污染物降解中的应用研究.研究表明,腐殖酸中的富里酸能够进入蒙脱石层间,从而使层间距加大,同时有利于提高有机污染物的光降解效率.在该类光催化降解反应中，腐殖酸中的梭基和轻基等酸性基团起到了很大的作用，本实验用H202对商品腐殖酸进行了不同程度的氧化处理，以增加其中酸性基团的含量。通过红外光谱等手段对处理后的腐殖酸进行表征。相比其他常见金属阳离子改性蒙脱石，Fe-M具有显著吸光性能和其他性能，因此将经处理后的腐殖酸负载到Fe-M中，探索腐殖酸与Fe3+复合改性蒙脱石的结构、形貌和性能变化，并研究氧化程度对改性蒙脱石结构等的影响。本实验同时以Na-M作对比实验，研究层间Fe3+和Na+对改性的影响。

摘要： 针对生物浸出体系中氟对浸矿微生物的抑制问题,提出结合氟的溶液化学性质,利用金属阳离子的竞争络合作用,使溶液中的游离F-形成络合态,进而使细菌可耐受高氟浓度生长.比较了不同金属氟化物对细菌生长的影响,结果显示:AlF3和FeF3性质稳定,对细菌生长无明显影响;MgF2溶于浸出体系释放F-,对细菌产生毒害作用.热力学分析结果表明,Al3+、Fe3+对F-的竞争络合机理以及Mg2+对F-无竞争络合符合热力学定律.比较了Al3+和Fe3+对F-的解毒能力,结果表明,Al3+、Fe3+对氟均有解毒作用,解毒能力大小为Al3+＞Fe3+.通过PHREEQC计算可知,络合物形态可通过调节溶液中F-与金属离子的浓度控制,且随着F-与金属离子浓度比的减小,配位数向低配位方向移动.

摘要： 从分子、原子尺度深入研究煤中微量元素的赋存状态有利于有效开展煤炭资源综合利用及洁净煤技术等项目.本研究以多官能团有机酸离子构型来代替腐殖质,进而模拟低阶煤.通过计算金属离子与有机酸离子的结合能来揭示金属有机配合物的稳定性并预测成矿过程中微量元素的可能富集机制.

摘要： 分子筛在催化、吸附和离子交换等方面表现了很好的性能。分子筛晶化过程受分子筛的种类、加热方式、原料组成和陈化处理等多种因素的影响。分子筛合成过程中各种因素作用的清楚认识有利于更好的揭示分子筛合成机理，对于该材料的进一步应用也具有很现实的意义。本文进一步考察了钠离子和铝离子对于微波合成ZSM-5/11共结晶分子筛的影响，并与传统水热合成进行了比较。

摘要： 本文采用色谱—质谱联用仪,等离子发射光谱—质谱联用仪、离子色谱仪和物理化学方法,对直喷式和涡流燃烧式两款达到欧Ⅱ排放水平的轻型车用柴油机颗粒物的有机可溶成分、金属阳离子、阴离子进行定性和定量分析,并确定了柴油机颗粒物的成分谱图.试验结果表明,对于直喷式柴油机,有机酸、有机碱、脂肪烃类有机物、芳香烃类有机物、中极性有机物和高极性有机物六种组分在SOF中占有的比例分别为11.64﹪,15.21﹪,12.32﹪,9.97﹪,41.35﹪和9.51﹪.直喷柴油机微粒中,无论N系或S系阴离子的含量都明显小于涡流室式柴油机,并且直喷型柴油机的样品中没有检测出亚硝酸根排放.金属离子的分析表明,Ca的含量明显高于其他元素.在柴油机颗粒物中有机可溶成分和单质碳占主要成分,而金属离子和阴离子所占比例低于4﹪.

摘要： 层状矿物是由相同或相似的片层在一维方向上堆垛而组成的.片层间堆垛方式的差异反映为片层间的平移、旋转或倒转.多型指的是具有相同或相似片层组成的矿物在一维方向上堆垛差异而形成的同质多像现象.水滑石超族矿物(Hydrotalcite Supergroup或LDHs),是一类具有与水镁石相似片层结构的矿物.其与水镁石的差异是存在阳离子替代,常见为Al3+对Mg2+的替代使片层带正电荷.片层与片层间由阴离子和水分子柱撑,体系保持电中性.片层堆垛方式的差异形成一系列多型,如3R1(原胞由3个片层组成,三方晶系,菱面体格子)和1T(原胞为单个片层,三方晶系,六方格子).

摘要： 本发明涉及金属效果颜料，其选自由薄片形铝、具有60重量％至100重量％的铜分数的薄片形金属颜料以及它们的混合物组成的组，该金属效果颜料包含由氧化硅SiO

摘要： 本发明的课题在于提供一种针对弯折等的机械强度优异、能够长期发挥稳定的电解性能的阳离子交换膜；使用该阳离子交换膜的电解槽；和阳离子交换膜的制造方法。本发明涉及阳离子交换膜(1)，其是至少具备膜主体和两个以上的增强芯材的阳离子交换膜，所述膜主体包含具有离子交换基的含氟类聚合物，所述增强芯材在所述膜主体的内部大致平行地配置，其中，所述膜主体在相邻的所述增强芯材(10)彼此之间形成了两个以上的溶出孔(12)，并且，在将相邻的所述增强芯材(10)彼此的距离设为a、将相邻的所述增强芯材(10)与所述溶出孔(12)的距离设为b、将相邻的所述溶出孔(12)彼此的距离设为c、将在相邻的所述增强芯材(10)彼此之间形成的溶出孔(12)的数量设为n时，至少存在满足下述式(1)或式(2)的关系的a、b、c以及n：b＞a/(n+1)···(1)，c＞a/(n+1)···(2)。

摘要： 本发明公开了一种排代色谱法，以及用于该方法的排代剂化合物，其具有通式(I)，

摘要： 本发明公开了从溶液中除去多价碱土金属和/或重金属的阳离子的改进方法，这些方法具有极好的除去阳离子的能力和树脂小球破碎的耐受性。这些方法应用用螯合官能团，例如烷氨基膦官能团或亚氨基二乙酸官能团官能化的特殊聚合物树脂小球。本发明的另一个方面，是一种具有芯/壳结构和烷氨基膦官能团的改性凝胶型螯合树脂，此种树脂具有令人意想不到的动态能力、渗透冲击耐受性和机械强度的组合性能。

摘要： 本发明提供具有阳离子过渡金属配合物和基于硼酸根的大体积阴离子的有机金属催化剂，其制备方法和使用其制备低聚物的方法。

摘要： 本发明提供一种有机金属催化剂，其制备方法和使用其制备低聚物或聚合物的方法，所述有机金属催化剂具有阳离子金属配合物和基于硼酸根的大体积阴离子，其中所述金属是选自第13族金属中的一种或多种。

摘要： 本发明涉及金属效果颜料，其选自由薄片形铝、具有60重量％至100重量％的铜分数的薄片形金属颜料以及它们的混合物组成的组，该金属效果颜料包含由氧化硅SiO

摘要： 本发明涉及一种用于从水性体系中除去金属离子的方法，所述方法包括将所述水性体系通过负载膜过滤的步骤，所述负载膜包括载体膜和阳离子聚合物，所述载体膜基于带有阴离子基团的聚亚芳基醚砜，所述阳离子聚合物是包含伯氨基和/或仲氨基的聚合物。本发明进一步涉及一种负载膜，所述负载膜包括载体膜和阳离子聚合物，所述载体膜基于带有阴离子基团的聚亚芳基醚砜，所述阳离子聚合物是包含伯氨基和/或仲氨基的聚合物。

摘要： 本发明提供了一种金属阳离子吸附滤柱及其制备方法和金属阳离子回收系统，制备方法包括：将活化后的活性炭填充于滤柱中，使其浸润在开放的循环流动的无机铁盐溶液中并维持浸润温度为50‐90°C，待无机铁盐溶液蒸发完毕后将所得产物用水清洗5‐10min，然后继续浸润在循环流动的水中并维持浸润温度为50‐90°C，加入硼氢化钾溶液后，得到含有炭基纳米零价铁的金属阳离子吸附滤柱；金属阳离子回收系统包括：至少一根金属阳离子吸附滤柱、恒温部件以及蠕动泵；本发明的金属阳离子吸附滤柱能够通过吸附去除矿山废水所含的低浓度的铜离子，从而对矿山废水起到净化作用，使出水水质满足排放标准。

摘要： 本发明公开了一种协同去除及选择性回收废水中重金属阳离子和非金属阴离子的方法，属于污水净化领域。本发明的步骤包括：1)协同吸附：将废水pH值调节为3～10之间，然后泵入装填壳聚糖基复合吸附剂的吸附床；2)重金属阳离子回收：采用稀酸溶液对步骤1)完成后的吸附剂进行第一阶段再生；3)非金属阴离子回收：采用稀碱溶液对步骤2)再生后的吸附剂进行第二阶段再生，完全再生后的吸附剂用清水洗至中性，可重复使用。本发明能够协同去除且选择性回收高纯度重金属阳离子和非金属毒害阴离子，具有污染减排和资源回收的双重效益，本发明不仅适用于涉重行业废水，而且还适用于工业园区综合废水生化尾水以及受污地表水、地下水等，适用范围广泛。