雷贝拉唑钠肠溶片

摘要： 目的探讨雷贝拉唑钠肠溶片与胃复春片联合治疗慢性胃炎伴反流性食管炎的临床效果。方法选取2018年1月至2020年1月本院收治的慢性胃炎伴反流性食管炎患者80例,随机分为对照组与治疗组,每组40例。对照组单纯给予雷贝拉唑钠肠溶片治疗,治疗组在对照组基础上联合胃复春片治疗,比较两组临床疗效,治疗前后抑郁、焦虑评分,不良反应发生率。结果治疗组治疗总有效率为97.50%,高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组抑郁、焦虑评分比较差异无统计学意义;治疗后,治疗组抑郁、焦虑评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率为2.50%,低于对照组的20.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷贝拉唑钠肠溶片与胃复春片联合治疗慢性胃炎伴反流性食管炎的临床效果显著,可提高临床治疗总有效率,缓解患者焦虑、抑郁情绪,降低不良反应发生率,值得临床推广应用。

摘要： 目的分析胃苏颗粒联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗慢性胃炎的临床疗效和安全性。方法选取2018年2月至2020年2月本院收治的128例慢性胃炎患者作为研究对象,按照治疗方式不同分为两组,各64例。对照组采用雷贝拉唑钠肠溶片治疗,研究组采用胃苏颗粒联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗,比较两组胃黏膜功能[胃泌素(GAS)、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)]、临床疗效、不良反应发生率(头晕、皮疹、便秘、腹泻、肾功能损伤)及炎症因子[白细胞介素-32(IL-32)、降钙素原(PCT)及转化生长因子-β1(TGF-β1)]。结果研究组胃黏膜功能[胃泌素(GAS)、胃蛋白酶原(ⅠPGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)]优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组炎症因子[白细胞介素-32(IL-32)、降钙素原(PCT)及转化生长因子-β1(TGF-β1)]优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胃苏颗粒与雷贝拉唑钠肠溶片联合治疗慢性胃炎患者疗效显著,可大幅度降低不良反应发生率,改善患者的炎性因子水平与胃黏膜功能,值得临床推广应用。

摘要： 目的:探讨运用纪青山一气周流法针刺治疗脾胃虚弱型慢性胃炎的临床疗效.方法:选取60例慢性胃炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组30例.对照组采用常规西药治疗,治疗组运用一气周流法行针刺治疗.比较两组患者临床疗效、中医证候积分及胃镜积分.结果:治疗组总有效率为96.67%(29/30),明显优于对照组的83.34%(25/30),差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者中医证候积分、胃镜积分均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:运用纪青山一气周流法针刺治疗脾胃虚弱型慢性胃炎,可改善患者的病理状况,提高临床疗效.

摘要： 目的:针对雷贝拉唑钠肠溶片在偏中性介质中不稳定及存在辅料干扰的情况,建立适宜的溶出度测定方法,考察雷贝拉唑钠肠溶片参比制剂及不同厂家仿制药的溶出度,并对该测定方法进行方法学验证。方法:利用紫外分光光度计,采用等吸收点-双波长吸收差值法测定参比制剂及国内A、B两个厂家仿制药在pH 1.2、pH 6.0、pH 6.8、水4种溶出介质中的溶出度,溶出方法为桨法,溶出介质体积为900 mL,转速为50 r·min^(-1)。结果:通过方法学验证,表明紫外分光光度法-等吸收点-双波长吸收差值法准确可靠,能测定出雷贝拉唑钠肠溶片的累积溶出量。结论:建立的溶出度测定方法适用于雷贝拉唑钠肠溶片溶出曲线的评估,可用于该产品的质量控制。

摘要： 目的:探究疏肝泄热合剂联合常规西药在胃食管反流病(GERD)治疗中的应用价值。方法:选择2021年1月至2022年1月于泉州市中医院脾胃科接受治疗的84例GERD患者为研究对象,以随机数字表法分为观察组与对照组,每组42例。对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者给予疏肝泄热合剂联合常规西药治疗,两组患者均持续用药1个月。治疗结束后评价两组患者的临床效果,比较两组患者治疗前后中医证候评分、生活质量[GERD生活质量量表(GERD-HRQL)]及不良反应发生情况。结果:观察组患者的治疗总有效率为97.62%(41/42),高于对照组的83.05%(34/42),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:疏肝泄热合剂联合常规西药治疗GERD能提高治疗效果,改善胃黏膜分泌功能,促进病情改善,提高患者生活质量,且安全性较好。

摘要： 目的:分析胃复春片联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗慢性胃炎伴反流性食管炎的治疗效果.方法:选择我院2019年1月-2020年1月慢性胃炎伴反流性食管炎患者共100例,数字表随机分2组每组50例,对照组的患者给予雷贝拉唑钠肠溶片治疗,观察组在该基础上增加胃复春片.比较两组症状消失时间、治疗前后患者胃动素、胃泌素、总有效率.结果:观察组症状消失时间短于对照组,治疗后患者胃动素、胃泌素高于对照组,总有效率高于对照组,P<0.05.结论:雷贝拉唑钠肠溶片联合胃复春片对于慢性胃炎伴反流性食管炎的治疗效果确切,值得推广.

摘要： 目的:回顾性分析胃复春片结合雷贝拉唑钠肠溶片在慢性胃炎和反流性食管炎合并症中的用药效果.方法:以2019年10月到2020年10月期间在我中心进行治疗的慢性胃炎合并反流性食管炎患者80例,随机将其分为两组.所有患者均在治疗期间严格控制饮食.常规组采用雷贝拉唑,观察组采用胃复春片结合雷贝拉唑.基于临床疗效和不良反应指标进行对比研究.结果:观察组的整体疗效数据明显好于常规组,P<0.05;观察组用药期间不良反应的发生率显著少于常规组,P<0.05.结论:胃复春片结合雷贝拉唑对于慢性胃炎、反流性食管炎合并症患者的疗效显著,对于症状的控制效果明显,用药效果显著且安全性较高,值得推广.

摘要： 目的:观察胃复春片联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗胃炎合并反流性食管炎的效果.方法:100例采用随机数字表法分为两组各50例,两组均给予雷贝拉唑钠肠溶片治疗,观察组加胃复春片.结果:总有效率观察组高于对照组(P＜0.05),症状消失时间观察组短于对照组(P＜0.05),观察组GAS、MOT水平高于对照组(P＜0.05)、IL-17、IL-23水平低于对照组(P＜0.05),两组不良反应无显著差异(P＞0.05).结论:雷贝拉唑钠肠溶片联合胃复春片治疗胃炎伴反流性食管炎效果较好.

摘要： 目的:观察分析胃苏颗粒联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗慢性胃炎的效果和安全性.方法:100例患者分为观察、对照两组,均接受雷贝拉唑钠肠溶片治疗,观察组患者额外服用胃苏颗粒.比对两组患者治疗成效和治疗期间不良反应发生情况.结果:1观察组治疗总有效率为96.00％,高于对照组的76.00％(P>0.05);2两组患者治疗期间不良反应发生率均较低(观察组4.00％,对照组6.00％)且无显著差异(P>0.05).结论:胃苏颗粒联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗慢性胃炎的临床疗效由于雷贝拉唑钠肠溶片单一药物治疗,安全性较高.

摘要： 目的：为了研究雷贝拉唑钠肠溶片给药后雷贝拉唑对映体在人体内的药动学特征,需建立手性LC-MS/MS方法同时测定血浆中(R)-(+)-和(S)-(-)-雷贝拉唑的浓度. 方法：以埃索美拉唑作为内标,血浆样本经含0.1％氨水乙腈沉淀蛋白后,取上清进行LC-MS/MS分析.色谱柱为Chiralpak IC柱(4.6mm×150mm,5μm),柱温为30°C,流动相为10mmol·L-1醋酸铵(含0.2％醋酸)/乙腈(35∶65,V/V),对映异构体在8.0min内可达到基线分离.采用Sciex API4000质谱仪,于电喷雾离子化正离子模式,雷贝拉唑和内标的多反应监测扫描离子对分别为m/z360.1→242.2和346.1→198.1. 结果：该方法无明显的基质效应,(R)-(+)-和(S)-(-)-雷贝拉唑在标准曲线范围内线性良好,线性范围均为0.500ng·mL-1～400ng·mL-1,准确度、批内和批间精密度均小于10％.雷贝拉唑对映体在储存、处理和分析过程中未发现手性转化,测定过程中各化合物稳定性符合要求. 结论：建立了简单和高选择性的Chiral-LC-MS/MS方法,可用于同时测定人血浆中的雷贝拉唑对映体的浓度,并应用于健康受试者口服10mg雷贝拉唑钠肠溶片后(R)-(+)-和(S)-(-)-雷贝拉唑的药动学特征研究.

摘要： 本发明提供了一种雷贝拉唑钠素片，以重量份计，包括：20份～40份的雷贝拉唑钠；260份～300份的乳糖；50份～80份的硅酸镁铝；35份～45份的氧化镁；1份～5份的微晶纤维素。本发明控制了雷贝拉唑钠素片的成分以及各成分的用量，通过各成分之间的综合作用，使本发明提供的雷贝拉唑钠素片具有较好的溶出度，生物利用率较高；而且本发明提供的雷贝拉唑钠素片的成分设计合理。实验结果表明，本发明提供的雷贝拉唑钠素片的溶出度为97.5％。本发明还提供了一种雷贝拉唑钠肠溶片，由上述雷贝拉唑钠素片制备得到；由于本发明采用的雷贝拉唑钠素片成分设计合理，使制备得到的雷贝拉唑钠肠溶片具有较好的稳定性。

摘要： 本发明提供了一种雷贝拉唑钠素片，以重量份计，包括：20份～40份的雷贝拉唑钠；260份～300份的乳糖；50份～80份的硅酸镁铝；35份～45份的氧化镁；1份～5份的微晶纤维素。本发明控制了雷贝拉唑钠素片的成分以及各成分的用量，通过各成分之间的综合作用，使本发明提供的雷贝拉唑钠素片具有较好的溶出度，生物利用率较高；而且本发明提供的雷贝拉唑钠素片的成分设计合理。实验结果表明，本发明提供的雷贝拉唑钠素片的溶出度为97.5％。本发明还提供了一种雷贝拉唑钠肠溶片，由上述雷贝拉唑钠素片制备得到；由于本发明采用的雷贝拉唑钠素片成分设计合理，使制备得到的雷贝拉唑钠肠溶片具有较好的稳定性。

摘要： 本发明公开了一种雷贝拉唑钠肠溶片的溶出曲线测定方法，属于药物制剂分析检测技术领域。本发明的测定方法以磷酸盐缓冲液为溶出介质，在供试品溶液的制备中加入盐酸和甲醇，分别在不同时间点取溶液，滤膜滤过以去除辅料的干扰，作为供试品溶液；另取雷贝拉唑钠对照品加入甲醇溶解，加入盐酸和磷酸盐缓冲液定容作为对照品溶液；采用紫外‑可见分光光度法测定吸光度，计算。本发明通过在供试品溶液中加酸和甲醇，析出的沉淀使用滤膜过滤的方式进行去除，既可以有效去除雷贝拉唑钠肠溶片中存在干扰的辅料，又能使供试品溶液和对照品溶液两者的溶剂组成一致，从而确保溶出测定结果的准确性，操作简便、快速，适用于样品量大的溶出曲线测定。

摘要： 本发明提供一种雷贝拉唑钠肠溶片及其制备方法。所述雷贝拉唑钠肠溶片由内至外为：片芯、碱性保护层、肠溶层。本发明的雷贝拉唑钠肠溶片在0.1N盐酸和pH4.5介质中的耐酸力合格，在pH5.5介质中的耐酸时间与参比制剂一致，且在不同溶出介质下的溶出曲线与参比制剂相似。本发明克服了主药不稳定，易氧化分解的情况，所制得的肠溶片质量稳定、可靠，保障了用药的安全有效。

摘要： 本发明公开了一种雷贝拉唑钠肠溶片的制备方法。本发明的雷贝拉唑钠肠溶片从内到外由含药片芯、保护层、隔离层和肠溶层构成。其中，含药片芯由活性成份、填充剂、崩解剂、稳定剂、粘合剂、表面活性剂和润滑剂组成；保护层由成膜剂组成；隔离层由成膜剂、稳定剂组成；肠溶层由肠溶材料、增塑剂、抗粘剂和遮光剂组成。与市场供应的雷贝拉唑钠肠溶片的现有技术相比，本发明通过在雷贝拉唑钠片芯外增加保护层，可以阻挡和降低包衣过程中使用的有机溶剂对片芯的渗透，显著地降低本品中的有机溶剂残留，提高了产品的质量和安全性。

摘要： 本发明涉及雷贝拉唑钠肠溶片及其制备方法。本发明提供的雷贝拉唑钠肠溶片包含片芯、隔离层和肠衣层，其中，片芯包含雷贝拉唑钠、氢氧化铝、聚乙烯吡咯烷酮、稀释剂和润滑剂。该雷贝拉唑钠肠溶片具有良好的稳定性，在胃中不溶解，到达小肠后可迅速地释放。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种右旋雷贝拉唑钠肠溶片及其制备方法。本发明具有更高的溶出性和稳定性。另外，本发明的制备方法工艺简单，易操作。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种右旋雷贝拉唑钠肠溶片及其制备方法。本发明具有更高的溶出性和稳定性。另外，本发明的制备方法工艺简单，易操作。

摘要： 雷贝拉唑钠肠溶片，包括片芯65-125重量份、隔离层10-40重量份，肠溶层80-170重量份。其中的填充剂为微晶纤维素、乳糖、甘露醇中的一种或几种，稳定剂为氧化镁、无水碳酸钠的一种或几种，崩解剂为聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基硫酸钠中的一种或几种，润滑剂为滑石粉、硬脂酸镁中的一种或两种，粘合剂为交联聚维酮的无水乙醇溶液或羟丙甲纤维素的水溶液，隔离层为氧化镁、乙基纤维素的一种或两种；肠溶层为羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯、肠溶性为丙烯酸树脂、醋酸纤维素酞酸酯、滑石粉、93F19255型包衣剂的一种或几种。发明的积极效果在于：制备工艺简单，设备要求低，生产量大，产品质量可控，药物溶出速率同原研药释放行为高度一致，稳定性良好。

摘要： 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种雷贝拉唑钠肠溶片及其制备方法。本发明提供的雷贝拉唑钠肠溶片，由片芯包衣制得；其中，片芯由雷贝拉唑钠、填充剂、稳定剂、崩解剂、润滑剂和粘合剂组成。本发明制得雷贝拉唑钠肠溶片吸收快、生物利用度高；口感良好，容易吞咽；崩解性效果好、可压性强。