碳量子点

摘要： 旨在制备基于碳量子点(carbon quantum dots, CDs)的免疫荧光探针,初步建立鼠伤寒沙门菌的快速检测方法,以柠檬酸和尿素作为碳源,利用微波法对碳量子点制备的微波时间、透析袋规格等条件进行了优化,再使用化学偶联法将碳量子点与鼠伤寒沙门菌抗体结合制备免疫荧光探针C-IgG,使之借助抗原抗体特异性结合和荧光实现对鼠伤寒沙门菌的检测,最后通过荧光信号对探针的特异性及灵敏度进行检测。结果显示:微波时间为5 min,透析袋规格为MWCO=1 000时能获得粒径3~11 nm的理想碳量子点;该碳量子点激发波长为408 nm,紫外吸收峰位于337 nm,傅里叶变换红外光谱显示其含有羟基、羧基、氨基等常见官能团;制备的免疫荧光探针C-IgG能在短时间内特异性结合沙门菌并在荧光显微镜不同光束下呈多色荧光点,灵敏度为10;CFU/mL。结果表明:改变微波时间和透析袋规格可制备出粒径3~11 nm,表面多功能基团,用于鼠伤寒沙门菌检测的碳量子点,为进一步探索基于碳量子点的免疫荧光探针在鼠伤寒沙门菌检测中的应用提供了参考。

摘要： 以乙二胺四乙酸二钠为原料,采用水热法一步制备了零维碳基纳米材料碳量子点(CDs),然后以4-丁基氨基硫脲(4-BTSC)修饰其表面结构,得到了修饰后的碳量子点(BTSC-CDs)。BTSC-CDs具有极好的水溶性,荧光强度高、细胞相容性好,且荧光颜色可调,可用于细胞多色成像;对比其他金属离子,BTSC-CDs对Cu^(2+)具有特殊选择性,可实现Cu^(2+)的高效检测;当[Cu^(2+)]在0~0.10μM和4~50μM范围内时,F/F_(0)与[Cu^(2+)]均呈现良好的线性关系,可满足在更宽浓度范围内Cu^(2+)的检测需求。

摘要： 以L-半胱氨酸和葡萄糖作为碳源,采用水热法制备具有优良荧光效果的碳量子点,通过紫外吸收光谱以及荧光光谱等手段对其进行表征。以碳量子点为荧光探针,研究链霉素及溶液配制条件对荧光效果的影响。结果表明,溶液pH值为7.4时,激发波长为440 nm以及在5 mL容量瓶中加入1 mL的碳量子点进行定容,15 min后检测较合适。最佳反应条件下,链霉素的浓度在2×10^(-9) mol/L~2×10^(-6) mol/L,链霉素的浓度与碳量子点的荧光强度比呈现出良好的线性关系,线性方程为y=162219x+0.8123,相关系数为0.9972,检出限达8.62×10^(-10) mol/L。对链霉素药品溶液进行加标回收率测定,回收率为98.30%~101.50%,相对标准偏差较小。

摘要： 假冒已成为一个日益严重的全球性问题,因此防伪技术具有十分重要的社会安全意义。使用荧光防伪安全油墨是一种重要的防伪手段。有机染料、共轭聚合物点、半导体量子点和稀土掺杂发光纳米材料是用来制备荧光防伪安全油墨的常用材料,但它们都具有一定的局限性,如有机染料受其光稳定性差和斯托克斯位移小的限制、聚合物点制备工艺复杂且价格昂贵等。碳量子点(Carbon quantum dots,CQDs)作为一种新型的碳基荧光纳米材料,具有成本低、易制备、荧光稳定性良好和毒性低等优点,是防伪领域最具发展前景的发光纳米材料之一。近年来,CQDs在防伪应用中的研究相继涌出。目前,关于CQDs在防伪方面的主要应用方式是制作快干荧光油墨和具有特定图案或二维码的防伪标签。CQDs具有荧光、上转换发光和磷光等不同的发射模式。因此,为了更好地将CQDs用于防伪的安全标记,可以采用双模发射或三模发射等较难复制的手段,并结合光学耦合和编码等先进的加密手段。本文首先详细介绍了CQDs的分类、光学性质和荧光机制;其次,简要介绍了CQDs的合成和改性方法,常用的三种改性方法为表面功能化、掺杂及与其他材料复合;最后,重点归纳了CQDs在防伪中的应用,并对其未来在防伪领域的发展方向进行了展望。

摘要： 以米糠蛋白(RBP)为碳源,采用水热合成法制备碳量子点,通过紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、高分辨率透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)对制备的米糠蛋白碳量子点(RBP-CDs)的光学性能、形貌结构及表面官能团进行表征,并探究RBP-CDs在不同环境下的稳定性及应用于传感、细胞成像、荧光染色等领域的效果。结果表明:RBP-CDs在286 nm下有紫外吸收峰,其发射波长具有激发依赖性;RBP-CDs的形状近似球形,分散性好,尺寸均一,粒径为2~4 nm;RBP-CDs表面富含羟基、羧基,亲水性好;在pH 4~10及不同盐浓度条件下,RBP-CDs的荧光性能良好;在365 nm紫外灯长时间照射下,也表现出良好的光学稳定性,但在不同化学环境中RBP-CDs的荧光强度差别较大,主要与其表面缺陷态有关。荧光传感实验表明,RBP-CDs可作为Fe^(3+)的“Turn-Off”型荧光传感器,检出限可达15.2 nmol/L。RBP-CDs具有较低的细胞毒性,可用于HepG-2细胞的染色成像。RBP-CDs可作为一种新型荧光标记材料,应用于细胞标记和细胞成像领域。

摘要： 以三羟甲基三聚氰胺树脂为氮源,乙二胺、对苯二胺和1,8-二氨基萘为碳源,采用一步水热法制备了三种氮掺杂碳量子点(N-CQDs-1、N-CQDs-2和N-CQDs-3),探究了三种氮掺杂碳量子点的结构及光学性能。结果表明,N-CQDs-1、N-CQDs-2和N-CQDs-3的平均粒径分别为3.87、7.09和2.79 nm,为分散性良好的近球形结构。在365 nm紫外光照射下分别发射出绿色、黄色和蓝色荧光。最大荧光发射波长分别为536、561和463 nm,对应的绝对荧光量子产率分别为11.3%、5.6%和7.9%。三种N-CQDs的元素组成和表面基团构成基本一致;粒径越大,最大荧光发射波长越向长波方向移动;N含量越高,绝对荧光量子产率越高。此外,三种N-CQDs的颜色丰富,表面基团还能进一步功能化,在功能纺织品、金属离子检测、多彩显示以及光电器件等领域有潜在应用价值。

摘要： 目前重金属铜的检测方法普遍存在操作繁琐、样品前处理复杂、消耗时间长和检测成本高等问题,限制了食品重金属铜污染的检测。该研究合成了一种铜离子(Cu^(2+))特异性响应的氮掺杂荧光碳量子点,实现了铜污染的均相快速检测,该碳量子点具有优异的水溶解度和生物相容性,其荧光量子产率为33.27%。该方法可以在一个离心管内、在室温环境下实现对Cu^(2+)的高灵敏检测,检测动态范围是5~50μmol/L,检出限为5.48μmol/L,并已成功应用于水样中Cu^(2+)的检测。该碳量子点有望成为食品铜污染的现场检测有效工具,具有农作物、水体及土壤中Cu^(2+)检测的潜在应用价值,有助于食品铜污染的防控,此外,该方法具有高时效性、高准确性、高稳定性、低成本、低检测要求的特点,符合当前食品重金属安全监管的需求。

摘要： 采用水热合成法成功制备出具有荧光性的稻壳基碳量子点以及衍生的氨基改性的碳量子点(BMA-CQDs、ACA-CQDs),将其作为荧光传感器检测水中不同离子含量。结果表明,DMA-CQDs碳量子点可以成功检测Cd^(2+)、Cr^(6+)、Cu^(2+)和Pb^(2+),相关系数均接近0.98。利用碳量子点的选择性荧光淬灭原理,提供了一种有效检测水体中Cd^(2+)和Cr^(2+)的简单、迅捷、高效率的方法。

摘要： 首先,借助碳量子点(CQDs)的上转换光致发光(UCPL)特性对ZnIn_(2)S_(4)进行了表面改性,再结合离子交换法制备了复合材料AgIn_(5)S_(8)/CQDs/ZnIn_(2)S_(4)。采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外可见漫反射吸收光谱(UV-Vis DRS)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、氮气吸附-脱附、光致发光(PL)和电化学阻抗(EIS)等测试手段对复合材料的组成、结构、形貌以及表面物理化学性质等进行了表征。结果表明,该复合材料中不同组分间的协同作用导致其呈现宽光谱响应(250~800 nm)。与对比体系相比,复合材料AgIn_(5)S_(8)/CQDs/ZnIn_(2)S_(4)表现出明显增强的光电流密度,更小的电荷转移阻抗,较长的光生载流子寿命。以甲基橙为模型分子,在不同光源作用下进行的光催化活性研究结果显示,AgIn_(5)S_(8)/CQDs/ZnIn_(2)S_(4)呈现增强的光催化降解活性。同时,该复合材料在光解水性能研究中不仅表现较高的光解水制氢速率(312.09μmol·h^(-1)·g^(-1)),而且呈现良好的稳定性。

摘要： 以醋酸锌为原料,采用溶胶凝胶法制备纳米ZnO,分别以工业大麻枝叶、硫脲、尿素为碳源、硫源和氮源合成了氮硫掺杂碳量子点(N,S-CQDs),然后通过浸渍法合成了N,S-CQDs/ZnO复合材料.采用SEM,TEM,FT-IR,PL等分析方法对催化剂进行了表征.结果表明,N,S-CQDs/ZnO对染料罗丹明B(RhB)的降解效果明显高于单体S-CQDs与ZnO.

摘要： 介绍光伏发电及光伏组件结构、碳量子点的光学特性、高荧光量子效率、碳量子点的合成碳量子点在光伏组件层的应用及前景预测，利用光电转换效应,直接将太阳光转变为电能是目前已经在大规模使用的一种新能源且未来市场容量巨大。

摘要： 采用水热法,首次利用4-氨基水杨酸和硫脲合成了N、S共掺杂的碳量子点(N,S-CDs),并使用电化学测试、失重测试和表面分析等方法研究了N,S-CDs对碳钢在CO2饱和的3.5％NaCl溶液中的缓蚀行为.实验结果表明:N,S-CDs对碳钢的腐蚀有明显的抑制作用,缓蚀效率随着N,S-CDs浓度的增大而增大;当缓蚀剂浓度达到50μg/g时,缓蚀效率可以达到95％.进一步采用形貌表征等方法研究了N,S-CDs缓蚀机理,提出其在碳钢表面的缓蚀模型.研究结果表明:N,S-CDs属于吸附型缓蚀剂,利用掺杂的N,S元素为活性吸附点,与碳钢紧密结合;同时,利用N,S-CDs自身碳纳米材料的强疏水性,有效隔离溶液中腐蚀介质与碳钢的直接接触,实现了对碳钢腐蚀的抑制.

摘要： 本论文基于碳量子点构建了一种铜离子的荧光传感器，构建了一种富含氨基的荧光传感器，对铜离子的检测进行了研究。

摘要： 碳量子点(CDs)是一种以碳元素为主体的新型荧光纳米材料,具有光学性能优良、细胞毒性低、生物相容性好、易于功能化和成本低廉等优点,在生物和医药领域具有广阔的开发前景.本研究通过水热一步法合成碳量子点,并对其形貌、结构、组成及光学性质进行表征,探究碳量子点的细胞毒性及内吞机制.

摘要： 氢气是一种清洁能源,利用半导体光催化技术将水转化成氢气是解决全球能源危机和环境污染问题的有效途径之一.开发高效的光催化体系以实现水分解产氢是目前能源领域中的一个研究热点.六方相的ZnIn2S4是一种三元金属硫化物,因其具有能够吸收可见光的窄带隙(约2.4eV)和良好的化学稳定性,在光催化产氢方面得到了较好应用.在半导体光催化产氢体系中,往往需要加入助催化剂来提供产氢活性位并降低产氢反应的过电位,这种半导体/助催化剂体系中光催化产氢效率不仅取决于助催化剂的组成和结构,还受二者界面之间光生电子传输效率的影响.我们课题组前期研究发现,NiS作为一种廉价的非贵金属助催化剂能够提高ZnIn2S4在可见光下的光催化产氢活性.考虑到碳量子点(CQDs)是一种具有良好导电能力的纳米材料,并已被负载于半导体光催化剂上来促进半导体表面光生电子的传输,本文将CQDs作为光生电子传输的“桥梁”引入到NiS/ZnIn2S4体系中,用来促进光生电子从ZnIn2S4到NiS的定向传输,从而提高其光催化产氢效率.实验首先合成NiS/CQDs复合材料,然后在其存在下进行ZnIn2S4的自组装制得NiS/CQDs/ZnIn2S4.利用X射线粉末衍射、扫描电镜、透射电镜、傅立叶红外光谱、X射线光电子能谱和紫外-可见漫反射光谱对催化剂的组成、结构及光学性质进行了详细表征,考察了其在可见光下以三乙醇胺(TEOA)为牺牲剂时的光催化分解水产氢性能.结果表明,含有CQDs的NiS/CQDs/ZnIn2S4光催化剂在光照5h后的产氢总量达到142μmol,分别为相同条件下ZnIn2S4和NiS/ZnIn2S4产氢总量的5.5和1.6倍.相比于通过将NiS沉积在预先合成的CQDs/ZnIn2S4上所获得的CQDs/NiS/ZnIn2S4光催化剂,NiS/CQDs/ZnIn2S4显示出更优越的光催化产氢活性.TEM观测发现,在NiS/CQDs/ZnIn2S4中CQDs与ZnIn2S4和NiS均有明显的接触,表明CQDs作为“桥梁”连接了ZnIn2S4和NiS,这种结构有利于光生电子由ZnIn2S4至NiS定向传输.而CQDs/NiS/ZnIn2S4光催化剂中的CQDs和NiS没有直接接触.电化学交流阻抗实验发现,NiS/CQDs/ZnIn2S4中电子的传导能力比CQDs/NiS/ZnIn2S4中的强,说明相比于CQDs/NiS/ZnIn2S4,在NiS/CQDs/ZnIn2S4中的CQDs更有效地促进了光生电子由ZnIn2S4至NiS定向传输.该研究提供了一种以CQDs作为促进光生电子定向传输的“桥梁”来构筑高效产氢光催化体系的方法.

摘要： 目前,对于癌症的治疗人们提出了"诊疗一体化"的新兴理念.通过研究共载成像分子和治疗分子的纳米粒子,或本身具有成像功能的分子搭载治疗分子,实现癌症诊疗一体化[1].

摘要： 通过微波法快速合成具有双发射峰的碳-金纳米团簇荧光复合材料,在其表面修饰二硫苏糖醇,实现了对汞离子的选择性灵敏检测.该法操作简便,以碳量子点的荧光峰作为参比,金纳米团簇的荧光峰作为响应,通过比率荧光极大提高了检测的灵敏性并且减少了相对误差,为汞离子的检测提供了一种新方法.

摘要： 碳量子点是一种新型的三个维度在10nm以下的碳纳米结构.由于其卓越的光学性能,良好的生物相容性、可溶性、低毒性、稳定性和较低的合成成本,碳量子点已经被视为未来发光材料的优良选择.传统合成的碳量子点的荧光光谱主要发射波长的蓝光区域,并且紫外可见吸收光谱并没有明显的吸收边,而且具有一定程度的依赖激发波长的特性.长波段的低量子产率极大限制了碳量子点在生物成像等领域的应用能力.因此如何合成发射波长稳定在长波段并且不依赖激发波长的碳量子点具有非常重要的实际意义.本文通过总结多篇关于调谐碳量子点的荧光性能的文献,为未来碳点作为新一代照明发光材料奠定基础.

摘要： 碳量子点是近几年发展起来的一类新型的荧光纳米材料,因其优异的光学性质、低毒性以及良好的生物相容性成为研究者的新宠.目前碳量子点主要应用于生物成像,而在基因转染方面少有研究.通过一锅法将Gd配合物和原本没有转染效率的聚合物制备成量子点,不仅可以使其具备不错基因转染的能力,而且可以进行双模成像.本文设计的碳量子点合成方法简单、环保，集荧光成像、MRI成像及基因转染功能于一身，且生物相容性较好，有望成为基因转染方面的一种新兴材料。

摘要： 碳量子点是一种新型的三个维度在10nm以下的碳纳米结构.由于其卓越的光学性能,良好的生物相容性、可溶性、低毒性、稳定性和较低的合成成本,碳量子点已经被视为未来发光材料的优良选择.传统合成的碳量子点的荧光光谱主要发射波长的蓝光区域,并且紫外可见吸收光谱并没有明显的吸收边,而且具有一定程度的依赖激发波长的特性.长波段的低量子产率极大限制了碳量子点在生物成像等领域的应用能力.因此如何合成发射波长稳定在长波段并且不依赖激发波长的碳量子点具有非常重要的实际意义.通过总结多篇关于调谐碳量子点的荧光性能的文献,为未来碳点作为新一代照明发光材料奠定基础.

摘要： 本发明属于发光材料技术领域，具体涉及一种碳量子点、碳量子点/PVA荧光膜及其制备方法和应用。一种超高荧光量子产率的碳量子点，所述碳量子点以罗丹明B为碳源制备而成。本发明的超高荧光量子产率的碳量子点的制备方法，包括：将罗丹明B溶于反应溶液中，混合后置于反应釜中，于180°C～200°C下反应8～12h，冷却至室温后，取出反应物；将反应物pH调节至中性，然后透析，旋蒸，冷冻干燥，即得到碳量子点的固体粉末。本发明的有益效果为：本发明提供的超高荧光量子产率的碳量子点是绿光发射，具有良好的水分散性，超高的荧光量子产率，在pH为6.7的水中为84.96～85.37%，pH为9.0时为95.84～96.55%。该碳量子点可以用于制备环境友好的封装材料，封装白光LED。

摘要： 本发明涉及生物质高价值转化利用领域，具体涉及一种锆掺杂磷酸氧铌催化剂在由木质素制备碳量子点中的应用及碳量子点的制备方法、碳量子点。锆掺杂磷酸氧铌催化剂在由木质素制备碳量子点中的应用，所述锆掺杂磷酸氧铌催化剂的比表面积为50‑250m2/g，在吡啶脱附温度＞400°C时的表面强酸量＞100μmol/g。锆掺杂磷酸氧铌催化剂具有较高的活性且较稳定，通过将其应用在木质素制备碳量子点中，能够更好地催化木质素的转化，不需再添加无机酸碱。

摘要： 本发明属于发光材料技术领域，具体涉及一种碳量子点、碳量子点/PVA荧光膜及其制备方法和应用。一种超高荧光量子产率的碳量子点，所述碳量子点以罗丹明B为碳源制备而成。本发明的超高荧光量子产率的碳量子点的制备方法，包括：将罗丹明B溶于反应溶液中，混合后置于反应釜中，于180°C～200°C下反应8～12h，冷却至室温后，取出反应物；将反应物pH调节至中性，然后透析，旋蒸，冷冻干燥，即得到碳量子点的固体粉末。本发明的有益效果为：本发明提供的超高荧光量子产率的碳量子点是绿光发射，具有良好的水分散性，超高的荧光量子产率，在pH为6.7的水中为84.96～85.37%，pH为9.0时为95.84～96.55%。该碳量子点可以用于制备环境友好的封装材料，封装白光LED。

摘要： 本发明提供荧光碳量子点、氮‑磷共掺杂的荧光碳量子点及合成方法。荧光碳量子点的合成方法，包括如下步骤：步骤1，将树叶粉末和去离子水形成的混合液在200～240°C下进行水热反应，得到反应液A；步骤2，将反应液A中的副产物去除后干燥，得到荧光碳量子点。氮‑磷共掺杂的荧光碳量子点的合成方法为将反应液A替换为反应液B，之后按照处理反应液A的方式处理，得到氮‑磷共掺杂的荧光碳量子点，其中反应液B按如下过程得到：将树叶粉末、磷酸脲和去离子水的混合体系在200～240°C下进行水热反应，磷酸脲和树叶粉末的质量比小于等于0.2，得到反应液B。本发明绿色、成本低，能显著提高荧光碳量子点的量子产率。

摘要： 本申请涉及碳量子点制备技术领域，具体公开了一种碳量子点制备方法、碳量子点及其在OLED中的应用。碳量子点制备方法为：选择石墨电极作为对电极，饱和甘汞电极或氯化银电极作为参比电极；将碳源作为工作电极、在电解质溶液中进行三电极循环伏安处理，三电极循环伏安处理的扫描速度为1‑2mV/s、循环电压为1‑2V，扫描时间为60‑120min，得到碳量子点分散液，再从碳量子点分散液分离碳量子点。该种方法制得的碳量子点颗粒度为2‑3nm,尺寸均一性好，无“团聚”问题，易于以分散液形式稳定存储。本申请提供的碳量子点由前述方法制得，优选方案中经掺氮处理后得到的碳量子点发射光从蓝色延伸至绿色，适于制作高性能蓝绿光OLED。

摘要： 本发明涉及一种碳量子点复合溶液、碳量子点复合薄膜及发光器件，其含有碳量子点、n型支撑基质材料和金属纳米颗粒，所述碳量子点和所述金属纳米颗粒分散于所述n型支撑基质材料中。本发明将碳量子点、金属纳米颗粒和n型支撑基质材料进行掺杂，通过这种掺杂方式将碳量子点分隔，同时将金属纳米颗粒掺杂到碳量子点发光层中，这样会有效的减少自淬灭现象和增加荧光激子寿命的衰减速度，从而提高CQDs‑LED的效率。

摘要： 本发明提供一种高活性碳量子点的制备方法、高活性碳量子点及应用，具体涉及纳米材料技术领域。该制备方法在醛溶液中加入封端剂和活性剂搅拌溶解，再加入碱性物质聚合反应得到所述高活性碳量子点。封端剂：活性剂：碱性物质：醛溶液的质量比为1～10：5～20：10～40：100。该制备方法，以醛和碱为核心原料，通过交联聚合形成碳量子点，使用封端剂调控高活性碳量子点的粒径，以活性剂提升碳量子点的界面活性。整个反应系统发生可控的化学交联聚合反应，批量合成高活性碳量子点。该碳量子点粒径小于10nm，具有高界面活性，为低渗、特低渗油藏的开发提供了更好的驱油材料，驱油增采效果显著。

摘要： 本发明一种荧光碳量子点及氮‑磷共掺杂荧光碳量子点的合成方法与应用。先将树叶粉末和去离子水形成的混合物在200～240°C下水热反应，后将所得产物A中的副产物去除后干燥，得到荧光碳量子点。将产物A替换为产物B，按照处理产物A的方式处理，得到氮‑磷共掺杂荧光碳量子点，其中产物B按如下过程得到：将树叶粉末、磷酸脲和去离子水的混合体系在200～240°C下水热反应，磷酸脲和树叶粉末的质量比小于等于0.2，得到产物B。本发明绿色、成本低、能提高生物质基荧光碳量子点的量子产率，获得的碳量子点荧光性能稳定、水溶性好、尺寸细小、毒性低、生物相容性好，作为荧光探针可用于检测自来水中的微量Fe3+和细胞成像。

摘要： 本发明涉及碳量子点技术领域，具体公开一种荧光碳量子点、荧光碳量子点/纤维素纳米晶体复合薄膜及制备方法。以吡啶类类化合物和金属氯化物制备得到的低共熔溶剂为前驱体，经燃烧法制备得到荧光碳量子点。本发明以吡啶类化合物和金属氯化物为原料，形成稳定性良好的低共熔溶剂，以低共熔溶剂为原料制备碳量子点，可对碳量子点表面进行有效地功能基团修饰，且碳量子点表面的功能基团可通过络合作用与纤维素纳米晶体薄膜表面的羟基稳定结合，不仅有利于碳量子点均匀分布在纤维素纳米晶体薄膜中，且还能增强碳量子点的荧光强度，保护了碳量子点粒子表面缺陷能级结构，从而荧光稳定性也得了大幅度提高。

摘要： 本发明公开了一种红光发射碳量子点的制备方法及该碳量子点的应用，该制备方法包括以下步骤：1)将4‑氯‑1,2‑苯二胺溶解在去离子水中，超声至溶液澄清；2)加入盐酸溶液，将得到的混合溶液转移到高压釜中，加热下反应；3)反应结束后冷却至室温，得到中间产物溶液，采用柱层析法对中间产物溶液进行纯化，得到最终产物溶液；4)最终产物溶液干燥，得到所述红光发射碳量子点。本发明提供的红光发射碳量子点的制备方法制备得到的红色荧光碳量子点，能应用于体外和细胞层面对茶多酚含量的检测；同时，借由其低生物毒性、水溶性好和具有明亮红色荧光的特性，还可作为红色荧光染料用于荧光成像；本发明的制备方法简单，可实现规模化生产。