荧光性能

摘要： 通过溶剂热法合成制备了基于三唑衍生物6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)吡啶-2-甲酸(HTPA)、乙二酸(H2ox)和不同金属钇(Ⅲ)盐离子的2种结构新颖的配合物,即{[Y_(2)(H_(2)O)_(4)(TPA)_(2)(ox)(NO_(3))_(2)]·1.5H_(2)O}n(配合物1)和{[Y_(2)(H_(2)O)_(4)(TPA)_(2)(ox)_(2)]·4H_(2)O}n(配合物2).通过单晶和粉末X-射线衍射、元素分析、红外光谱和荧光光谱等方法,对配合物的结构和性能进行了表征.结果表明:配合物1属于三斜晶系的Pī空间群,不对称单元仅包含1个晶体学独立的Y(Ⅲ)离子,表现为具有中心对称的[Y_(2)(TPA)_(2)]双核结构;而配合物2属于单斜晶系的P21/n空间群,不对称单元中包含2个Y(Ⅲ)离子,由草酸阴离子桥连相邻[Y_(2)(TPA_(2))]二聚体结构单元形成一维无限链状结构.固态光致发光光谱显示,2种配合物具有相似的光致发光性能.

摘要： 以米糠蛋白(RBP)为碳源,采用水热合成法制备碳量子点,通过紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、高分辨率透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)对制备的米糠蛋白碳量子点(RBP-CDs)的光学性能、形貌结构及表面官能团进行表征,并探究RBP-CDs在不同环境下的稳定性及应用于传感、细胞成像、荧光染色等领域的效果。结果表明:RBP-CDs在286 nm下有紫外吸收峰,其发射波长具有激发依赖性;RBP-CDs的形状近似球形,分散性好,尺寸均一,粒径为2~4 nm;RBP-CDs表面富含羟基、羧基,亲水性好;在pH 4~10及不同盐浓度条件下,RBP-CDs的荧光性能良好;在365 nm紫外灯长时间照射下,也表现出良好的光学稳定性,但在不同化学环境中RBP-CDs的荧光强度差别较大,主要与其表面缺陷态有关。荧光传感实验表明,RBP-CDs可作为Fe^(3+)的“Turn-Off”型荧光传感器,检出限可达15.2 nmol/L。RBP-CDs具有较低的细胞毒性,可用于HepG-2细胞的染色成像。RBP-CDs可作为一种新型荧光标记材料,应用于细胞标记和细胞成像领域。

摘要： 作为人体内重要的微量元素,Cu^(2+)的浓度对环境和人体健康有重要的影响,Cu^(2+)的定量测定是环境保护和食品安全领域的重要课题.为了快速准确地测量水体中Cu^(2+)的浓度,我们选用了La^(3+)作为金属离子,5-羟基间苯二甲酸作为配体,通过溶剂热法合成了La-MOFs,并通过XRD、红外和SEM表征了其结构.讨论了一系列相同浓度的不同金属离子(Cu^(2+)、Co^(2+)、Pb^(2+)和Fe^(3+))对La-MOFs荧光均有不同程度的影响,其中Cu^(2+)对La-MOFs荧光猝灭最明显.选择Cu^(2+)为目标分析物,进一步讨论共存离子对的荧光光谱变化.实验发现,Cu^(2+)升高时,La-MOFs的荧光强度逐渐降低,当Cu^(2+)浓度为10μg/L时,La-MOFs的荧光几乎被淬灭,呈现“关闭”状态;当加入共存离子Na^(+)、Mg^(2+)和Al3^(+)后,发现Na^(+)、Mg^(2+)和Al3+的存在不影响Cu^(2+)对La-MOFs的荧光猝灭作用.且荧光减弱的强度与Cu^(2+)的浓度成正比,据此可以建立定量测定Cu^(2+)的方法,检出限为3.53μg/L.实际样品的测定结果令人满意,回收率好.

摘要： 采用水热法合成了不同Eu^(3+)掺杂质量比的LaF_(3)∶Eu纳米晶,研究了样品的晶体结构、形貌和荧光性能.XRD数据分析表明,水热反应温度升高利于LaF_(3)晶体结构的形成,140°C下晶体结构趋于完善.随着Eu^(3+)掺杂质量比增大其衍射峰的位置向较大θ角方向发生了一定程度的偏移,说明掺杂Eu^(3+)与基质晶格中的La^(3+)发生部分的同晶取代.SEM分析表明,样品为30~50 nm左右的微球,形貌均一.荧光分析表明,LaF_(3)∶Eu粉末的荧光效果在Eu^(3+)掺杂质量比为0.04、反应温度为140°C、反应时间为10 h时达到最佳.

摘要： 在水性聚氨酯分子链中化学键合荧光单体4,4′-二氨基二苯乙烯-2,2′-二磺酸(DSD酸),制备了一种荧光功能聚氨酯水基粘合剂。通过FT-IR、荧光光谱和接触角测试对聚氨酯进行了结构和性能分析。将其作为印花粘合剂,测定了印花后的摩擦牢度、皂洗牢度、手感等指标。结果表明:在焙烘温度150°C,时间100 s,粘合剂20%,增稠剂4%时,印制的产品手感柔软,其干湿摩擦牢度均可达到4级和2级,皂洗牢度为4级。

摘要： 由4-甲氧基二苯甲酮通过McMurry偶联反应得到(E)-1-甲氧基-4-(2-(4-甲氧基苯基)-1,2-二苯基乙烯基)苯(1),经过脱甲基,与邻氯对硝基三氟甲基苯进行亲核取代并还原得到(E)-4-(4-(2-(4-(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)苯基)-1,2-二苯基)苯氧基)-3-三氟甲基苯胺(APBA);采用上述二胺单体与4,4'-氧双邻苯二甲酸酐(ODPA)进行二元共聚,与4,4'-二氨基二苯醚(ODA)、ODPA按摩尔比15:85:100,45:55:100,75:25:100进行三元共聚,得到4种聚酰亚胺(PI)树脂及薄膜。然后对所得PI的结构、耐热性能、荧光性能、溶解性、吸水率等进行表征。研究结果表明,4种聚酰胺酸的特性黏度在0.91~1.91 dL/g之间,PI树脂在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、间甲酚中都有不错的溶解性,在氯仿、四氢呋喃、二甲亚砜中的溶解性随着APBA含量的增加而增加;同时吸水率不断减低,分别为1.12%,0.68%,0.62%和0.39%;5%的热失重均在300°C以上,且稳定性随APBA含量的增加而增加,完全降解温度达到了630°C;另外,四苯乙烯型化合物的引入提高了荧光寿命,使其由单体的4.96 ns延长到了13.24 ns。

摘要： 采用水热合成技术合成了2种金属有机配合物{Pb(cbba)2(m-bix)}n(1)和{[Zn2(btx)2(NDC)2]}n(2)(H2cbba为2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸,m-bix为1,3-二咪唑基亚甲基苯,btx为对二(三氮唑甲基)苯,H2NDC为1,4-萘二甲酸),通过元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射和X射线粉末衍射对配合物的结构进行表征.结果表明,配合物1属于三斜晶系,P-1空间群,中心离子Pb(Ⅱ)为变形四面体构型,晶胞参数为a=1.13521(3)nm,b=1.19508(3)nm,c=1.42289(4)nm.配合物2属于单斜晶系,I2/m空间群,中心离子Zn(Ⅱ)为四面体构型,晶胞参数为a=1.99118(6)nm,b=2.11760(4)nm,c=2.77804(8)nm.配合物1是零维结构,借助于丰富的非经典C—H···O、C—H···Cl氢键作用力,该配合物最终拓展成六连接的三维超分子网状结构,拓扑符号为{412.63}.配合物2是双Zn(Ⅱ)一维链状结构,其拓扑符号为{42.6},借助于丰富的非经典C—H···O、C—H···N氢键作用力,该配合物也拓展成六连接的三维超分子网状结构.此外,光致发光研究发现,配合物1在519 nm和555nm处有明显的绿色发射峰;配合物2在392 nm和463 nm处有明显的紫色和蓝色发射峰,这些研究结果都表明2种配合物均是潜在的荧光材料.

摘要： 以木质素磺酸钙为原料,通过常温下分子自组装和超声波辅助法制备木质素基碳量子点(CQDs),探究木质素磺酸钙和NaBH_(4)对CQDs荧光性能的影响并优化CQDs合成条件。研究结果显示:优化后的CQDs合成条件为木质素磺酸钙质量浓度60 g/L,还原剂NaBH_(4)质量浓度50 g/L。利用透射电子显微镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见光谱(UV-vis)和荧光光谱(FL)对CQDs的结构形貌及光学特性进行分析,结果显示:CQDs粒径小((9.5±0.5)nm)且分布均匀、无团聚现象,光学性能优异且荧光量子产率达12.4%。此外,基于CQDs探究不同银离子浓度对其荧光强度的影响,结果表明:CQDs对Ag^(+)具有较好的荧光识别性和灵敏度,在0~250μmol/L范围内CQDs荧光淬灭强度比值与Ag^(+)浓度呈线性关系(R^(2)=0.998),检测限可达525 nmol/L。同时,CQDs荧光选择性优异且表现出较低的细胞毒性,有望在生物传感和环境检测领域展现出潜在应用价值。

摘要： 采用2-(二苯亚甲氨基)乙酸甲酯和3种2-/4-溴甲基取代的含氮杂环化合物分别进行烷基化、水解反应得到了3-(1 H-苯并[d]咪唑-2-基)-2-氨基丙酸、3-(吡啶-2-基)-2-氨基丙酸及3-(噻唑-4-基)-2-氨基丙酸。所合成化合物的结构经过元素分析、^(1)HNMR、^(13)CNMR、IR和质谱确认,并用X射线衍射法测定了化合物2-(二苯亚甲氨基)-3-(1-叔丁氧羰基-1 H-苯并[d]咪唑-2-基)丙酸甲酯及2-(二苯亚甲氨基)-3-(噻唑-4-基)丙酸甲酯晶体结构。同时测试了目标化合物及其前体化合物的荧光性质,通过测试发现上述几种化合物具有很强的荧光,增大了其作为荧光材料的应用可能性。

摘要： 以柠檬酸三钠为结合剂,采用水热法结合高温烧结两步法制备了一系列NaY_(1-x)(WO_(4))2∶xSm^(3+)(x=0、0.005、0.010、0.015、0.020、0.025、0.030)粉末。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)和荧光性能(PL)对粉末的相结构、形貌、成分以及发光性能进行了表征。研究结果表明,所合成粉末为NaY(WO_(4))2的纯相,属四方晶系白钨矿结构,其形貌为3D花形。在405 nm的光激发下,NaY(WO_(4))2∶Sm^(3+)粉末在600 nm处具有最高的荧光强度,对应于Sm^(3+)的^(4)G_(5/2)→^(6)H_(7/2)磁偶极跃迁,观察到橙红光发射,且Sm^(3+)最佳掺杂摩尔分数为0.015时,粉末显示出最强的荧光发射强度。

摘要： 超支化聚硅氧烷因不含传统荧光基团具有生物相容性好和细胞毒性低的优点,但其荧光强度较低,限制了其在生物探针、药物传输以及生物成像等领域中的应用.本文通过简单的一步亲核取代缩聚法合成一种同时含有羰基、双键的超支化聚硅氧烷（HBPSi）。随后，对其荧光性能进行研究。结果发现，在乙醇溶液中，随着HBPSi浓度的增大荧光强度与紫外吸收强度逐渐增大，表现出典型的聚集诱导发光（AIE）特性。并且，这种含羰基的HBPSi的荧光量子产率高达43.90%。

摘要： 碳量子点是一种新型的三个维度在10nm以下的碳纳米结构.由于其卓越的光学性能,良好的生物相容性、可溶性、低毒性、稳定性和较低的合成成本,碳量子点已经被视为未来发光材料的优良选择.传统合成的碳量子点的荧光光谱主要发射波长的蓝光区域,并且紫外可见吸收光谱并没有明显的吸收边,而且具有一定程度的依赖激发波长的特性.长波段的低量子产率极大限制了碳量子点在生物成像等领域的应用能力.因此如何合成发射波长稳定在长波段并且不依赖激发波长的碳量子点具有非常重要的实际意义.本文通过总结多篇关于调谐碳量子点的荧光性能的文献,为未来碳点作为新一代照明发光材料奠定基础.

摘要： 金磁纳米材料Au@Fe3O4具有良好的生物稳定性、生物相容性、无毒性和磁靶向特性,因此可以在肿瘤化疗中作为靶向药物载体得以应用.然而,在研究过程中发现,Fe3O4纳米微球的成形性、Au纳米粒子对Fe3O4表面包覆性能、以及粒子团聚和分散性不好等问题,都会严重影响其作为肿瘤化疗中的靶向药物载体的应用.因此,本文利用聚乙二醇法制备了尺寸较大、成形良好、分散性良好的纳米级Fe3O4微球;利用晶种生长法制备了包覆均匀、分散性良好的金磁纳米材料Au@Fe3O4.通过XRD、TEM、SEM、FTIR和荧光分析等表征手段,研究了几个影响因素对制备结果的影响,并对样品的物相组成、结晶性、微观形貌和荧光性能进行了分析.

摘要： 碳量子点是一种新型的三个维度在10nm以下的碳纳米结构.由于其卓越的光学性能,良好的生物相容性、可溶性、低毒性、稳定性和较低的合成成本,碳量子点已经被视为未来发光材料的优良选择.传统合成的碳量子点的荧光光谱主要发射波长的蓝光区域,并且紫外可见吸收光谱并没有明显的吸收边,而且具有一定程度的依赖激发波长的特性.长波段的低量子产率极大限制了碳量子点在生物成像等领域的应用能力.因此如何合成发射波长稳定在长波段并且不依赖激发波长的碳量子点具有非常重要的实际意义.通过总结多篇关于调谐碳量子点的荧光性能的文献,为未来碳点作为新一代照明发光材料奠定基础.

摘要： 近30年来临床开始转向在循环血中寻找癌症标记物.如针对前列腺癌的PSA,针对卵巢癌的CA-125,和一般性标记物AFP、CEA等,但这些血化验的准确性、可靠性、特异性和敏感度都很有限,假阳性及假阴性的发生率很高.且这些指标缺少针对多种癌症的广谱性.

摘要： 近30年来临床开始转向在循环血中寻找癌症标记物.如针对前列腺癌的PSA,针对卵巢癌的CA-125,和一般性标记物AFP、CEA等,但这些血化验的准确性、可靠性、特异性和敏感度都很有限,假阳性及假阴性的发生率很高.且这些指标缺少针对多种癌症的广谱性.

摘要： 近30年来临床开始转向在循环血中寻找癌症标记物.如针对前列腺癌的PSA,针对卵巢癌的CA-125,和一般性标记物AFP、CEA等,但这些血化验的准确性、可靠性、特异性和敏感度都很有限,假阳性及假阴性的发生率很高.且这些指标缺少针对多种癌症的广谱性.

摘要： 近30年来临床开始转向在循环血中寻找癌症标记物.如针对前列腺癌的PSA,针对卵巢癌的CA-125,和一般性标记物AFP、CEA等,但这些血化验的准确性、可靠性、特异性和敏感度都很有限,假阳性及假阴性的发生率很高.且这些指标缺少针对多种癌症的广谱性.

摘要： 近30年来临床开始转向在循环血中寻找癌症标记物.如针对前列腺癌的PSA,针对卵巢癌的CA-125,和一般性标记物AFP、CEA等,但这些血化验的准确性、可靠性、特异性和敏感度都很有限,假阳性及假阴性的发生率很高.且这些指标缺少针对多种癌症的广谱性.

摘要： Giannelis等人发明了通过低温熔融分子前体的一步水热分解法来合成亲水性碳点[1].将水合柠檬酸和有机胺的混合物在65°C加热3天,然后在配备四氟内衬的不锈钢高压釜中300°C下加热2小时.

摘要： 本发明涉及用荧光材料检测荧光计的失效或性能恶化，具体涉及一种用于自检荧光计的失效或性能恶化的系统和方法，包括安装在载体上以相对于一个或多个固定荧光计移动的荧光参考标准物。使用所述荧光计初始测量所述荧光参考标准物的荧光发射强度，并且在荧光计使用了一段规定时间后，使用荧光计测定荧光标准物的荧光发射强度的测试量值。将所述测试量值与所述初始量值相比较，并且基于所述测试量值与所述初始量值的偏差确定所述荧光计的失效或性能恶化。

摘要： 本发明提供基于热激活延迟荧光性质的一类具有上转换发光性能的荧光素衍生化合物，所述化合物结构通式如式I，式中：R为对称结构的H，‑CHO，‑C8H7O，‑C12H10O–C18H14O，‑C11H7N2O，‑C6H5OS，‑C11H8N3O结构。本发明的长寿命的荧光素衍生物Ⅰ可以作为光敏剂，搭配能级相匹配的受体分子，均能实现有效的上转换发光性能，即使用长波长激发光敏剂分子，发射出受体短波长光。

摘要： 本发明提供了一种荧光膜片性能测试方法及荧光膜片中原料配比确定方法，其中，荧光膜片性能测试中包括：S1制备多片待测试荧光膜片；S2在底板表面固晶至少一颗LED芯片，得到测试光源；S3将各荧光膜片依次紧贴于测试光源中LED芯片的表面，测试得到相应的发光参数，完成对各荧光膜片性能的测试，大大节约了测试时间，同时，荧光膜片紧贴LED芯片表面进行测试，可以使用相同的测试光源实现不同荧光膜片的测试，得到的测试数据更具可比性、更精确，且底板、LED芯片及荧光膜片均可以重复使用，不会造成不必要的浪费。

摘要： 本发明的目的在于提供一种发光性能稳定的硫化物荧光体：包括基底和在基底的表面形成的氧化物钝化层，基底为碱土硫化物发光材料，氧化物钝化层中含有的氧化物以MxOy的形式表示，氧化物钝化层由M原子单原子层和O原子单原子层复合而成。本发明提供的硫化物荧光体的氧化物钝化层由若干单原子层组成，相邻的单原子层间通过化学键键合，从而使氧化物钝化层具有规律排布、紧密复合的层间结构，具有致密的薄膜特性，由此能够对碱土硫化物发光材料起到有力而长效的保护，使碱土硫化物发光材料长期维持其应有的发光性能，延长应用碱土硫化物发光材料的产品的使用寿命。

摘要： 本发明公开了一种聚醚改性有机硅共聚物在增强亲脂性AIE有机荧光探针的荧光检测性能中的应用，所述聚醚改性有机硅共聚物与所述荧光探针分子通过分子间相互作用，自组装形成以荧光探针分子在内、聚醚改性有机硅共聚物缠绕在外的纳米粒子，增强亲脂性AIE有机荧光探针的荧光检测性能；有效提升了亲脂性AIE有机荧光探针的水溶性和检测灵敏度，并赋予检测条件以较大的耐酸碱宽容度。

摘要： 本发明涉及改进的(简化的/更容易的、更稳定的和更可再现的)方法，以用于鉴别碳水化合物组成(例如从复杂的碳水化合物混合物中)以及测定碳水化合物混合物组成模式(例如糖基化模式)，并基于先进的内部标准品以使用新型荧光染料结合高效分离技术来测定精确的和高度可再现的迁移和保留时间指数，所述高效分离技术例如具有高度灵敏检测(如(激光诱导的)荧光检测)的毛细管(凝胶)电泳(C(G(E)或(超)高效液相色谱(U)高效液相色谱)。在第一方面，本发明涉及用于自动测定和/鉴别碳水化合物和/或碳水化合物混合物组成模式分析的方法，以及用于自动化碳水化合物混合物组成模式分析的方法，所述方法基于使用至少第一和第二荧光标记物用于分别标记迁移/保留时间对齐标准品和样品或不同样品，其中至少一种荧光染料是如本文定义的化合物。此外，本发明涉及用于校准多波长荧光检测系统的方法，以及校准系统或校准标准品，以及所描述适用于校准的新化合物。本发明进一步涉及用于测定或鉴别碳水化合物混合物组成模式的试剂盒或系统以及用于测定和/或鉴别碳水化合物混合物组成模式的试剂盒或系统。进一步，提供了用于根据本发明的方法的包含如本文所定义的染料的碳水化合物染料缀合物。用于形成该碳水化合物染料缀合物的染料具有以下式A或B：

摘要： 本发明涉及荧光染料技术领域，公开了一种适用于各种荧光检测场景的高性能荧光染料及制备方法，基于制备要求获取对应的原材料进行制备干燥，得到第一化合物；在惰性气体的保护下，将所述第一化合物加入三氯氧磷后，在70°C搅拌3小时，并在真空抽干后溶解于干燥二氯甲烷里；然后在冰浴条件下，加入3‑甲基氨基丁酸和三乙胺，在乙腈里的溶液搅拌30分钟后，用微酸性水洗，水相再用二氯甲烷萃取，合并二氯甲烷溶液后用硫酸钠干燥，并利用硅胶柱纯化得到第二化合物。这些染料具有高光及高热稳定性，高光吸收效率及高发射效率高，量子产率50％以上，对8色，9色，10色及更多色测试试剂盒的设计及其他应用场景提供便利。

摘要： 本发明提供了一种荧光膜片性能测试方法及荧光膜片中原料配比确定方法，其中，荧光膜片性能测试中包括：S1制备多片待测试荧光膜片；S2在底板表面固晶至少一颗LED芯片，得到测试光源；S3将各荧光膜片依次紧贴于测试光源中LED芯片的表面，测试得到相应的发光参数，完成对各荧光膜片性能的测试，大大节约了测试时间，同时，荧光膜片紧贴LED芯片表面进行测试，可以使用相同的测试光源实现不同荧光膜片的测试，得到的测试数据更具可比性、更精确，且底板、LED芯片及荧光膜片均可以重复使用，不会造成不必要的浪费。

摘要： 本发明涉及用荧光材料检测荧光计的失效或性能恶化，具体涉及一种用于自检荧光计的失效或性能恶化的系统和方法，包括安装在载体上以相对于一个或多个固定荧光计移动的荧光参考标准物。使用所述荧光计初始测量所述荧光参考标准物的荧光发射强度，并且在荧光计使用了一段规定时间后，使用荧光计测定荧光标准物的荧光发射强度的测试量值。将所述测试量值与所述初始量值相比较，并且基于所述测试量值与所述初始量值的偏差确定所述荧光计的失效或性能恶化。

摘要： 本发明公开了一种具有高荧光性能与耐久性的细菌纤维素‑植物纤维复合荧光纸及其制备方法。该制备方法是将稀土发光元素离子吸附到细菌纤维素上形成配合物，再将此配合物与植物纤维浆料复合制备高荧光性能与高耐久性的荧光纸。稀土元素具有很强的光致发光性能，受紫外光激发后可发射出可见光。稀土元素包括铈、钕、铕、铽、铥、镱等。所述的细菌纤维素是由细菌微生物分泌合成的纤维素。植物纤维浆料为木材纤维、非木材植物纤维或二次纤维通过机械或化学制浆法等制备的造纸纸浆原料，包括阔叶木浆、针叶木浆、蔗渣浆、竹浆、草浆、二次纤维浆等。本发明制备的荧光纸具有荧光强度高、耐久性强、稳定性高以及造价低等优点。