微观形貌

摘要： 目的探讨原花青素对过氧化脲漂白后牙本质与复合树脂粘接强度的影响。方法按照牙本质粘接界面不同处理方法,将120颗人离体第三磨牙随机分为12组(n=10);W组(无漂白+去离子水)、Wa组(无漂白+去离子水+老化)、WT1组(无漂白+5%原花青素1 min)、WT1a组(无漂白+5%原花青素1 min+老化)、WT2组(无漂白+5%原花青素5 min)、WT2a组(无漂白+5%原花青素5 min+老化)、C组(过氧化脲+去离子水)、Ca组(过氧化脲+去离子水+老化)、CT1组(过氧化脲+5%原花青素1 min)、CT1a组(过氧化脲+5%原花青素1 min+老化)、CT2组(过氧化脲+5%原花青素5 min)、CT2a组(过氧化脲+5%原花青素5 min+老化);上述各组在即刻或冷热循环老化后,万能力学试验机测试粘接强度,扫描电镜观察粘接界面微观形貌和纳米渗漏。结果CT1组经原花青素处理1 min(P<0.001)和CT2组经原花青素处理5 min(P<0.001)的漂白即刻组粘接强度均高于对照组C组,差异具有统计学意义,但CT1与CT2之间差异无统计学意义(P=1.000);冷热循环处理后各组粘接强度均下降,W与Wa(P<0.001)、C与Ca(P<0.001)的差异具有统计学意义,但CT1与CT1a(P=0.052)、CT2与CT2a(P=0.053)之间的差异无统计学意义。“漂白”(P<0.001)、“老化”(P<0.001)、“原花青素”(P<0.001)主效应和二阶交互效应“漂白*原花青素”(P=0.008)、“漂白*老化”(P=0.024)、“老化*原花青素”(P<0.001)均有统计学意义。扫描电镜示即刻组C、CT1和CT2组混合层欠清晰,老化组Ca、CT1a和CT2a组混合层局部破坏崩解,背散射模式下Ca组混合层存在大量硝酸银颗粒,CT1a、CT2a组混合层残留银离子减少。结论5%原花青素预处理1 min即可提高过氧化脲漂白后牙本质与复合树脂的即刻粘接强度并改善粘接耐久性。

摘要： 采用物理机械混合的方式将硅烷偶联剂或碳纳米管分别加入环氧树脂(EP)中,经缠绕成型制备玻璃纤维(GF)增强EP复合材料NOL环,并通过静态力学性能、动态力学性能、扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱及能谱分析等对复合材料老化前后的性能进行表征。研究发现,当添加硅烷偶联剂质量分数为1.5%或碳纳米管质量分数为0.2%时,复合材料的力学性能最为优异。高温高压矿化水老化后,复合材料的力学性能下降,玻璃化转变温度下降9°C;溶液中的金属离子由于体积限制难以进入复合材料内部,复合材料性能的劣化主要是温度、水分对于EP基体、EP基体与GF界面产生的破坏造成的。水分子进入后可以与EP中的极性官能团结合生成氢键并且导致酯基的水解,靠近外部溶液的部位受损伤更严重;EP基体中添加硅烷偶联剂或碳纳米管后,水分子在复合材料内部的扩散能力减弱,老化后复合材料的拉伸、层间剪切强度保留率提高,耐老化性能提升。

摘要： 航空发动机涡轮叶片试车后存在热障涂层剥落现象,通过对涂层剥落叶片及对比件进行宏观及微观观察、显微硬度、化学分析等测试,结合生产工艺全流程的调查分析及验证试验,找到叶片涂层剥落的根本原因。结果表明:叶片热障涂层剥落系物理气相沉积过程中设备抽气速率下降,造成炉内真空度下降,从而导致陶瓷层柱状晶组织与正常组织存在明显差异,且陶瓷层与金属粘接层存在一定厚度的TGO层,使得结合力下降。试验发现,通过改变真空度的高低,可得到两种不同的柱状晶组织;真空度高时,柱状晶呈羽毛状或麦穗状生长,硬度值高;真空度低时,柱状晶根部疏松,呈层状分布,硬度值低。这表明真空度对陶瓷层的组织和性能有一定的影响。

摘要： 利用陶砂取代一定体积的河砂制备3D打印砂浆,并对砂浆的可打印性、早期水化进程以及骨料与胶凝材料之间的界面结合区进行研究。研究结果表明:陶砂的掺入能够提高砂浆的流动性,延长砂浆的凝结时间,陶砂砂浆适宜打印的流动性在170~200 mm之间,初凝时间处于45~60 min之间,砂浆具有良好的可打印性;陶砂体积替代量在30%以内时,陶砂的掺入能够促进砂浆早期的水化,陶砂体积替代量越大,砂浆早期水化速率越快;在SEM下利用EDXA对7 d和28 d龄期砂浆内骨料与胶凝材料的界面结合区CaO/SiO_(2)进行分析,进而间接表明界面结合区的厚度,研究发现在7 d和28 d龄期时陶砂与胶凝材料界面结合区的厚度分别比河砂与胶凝材料界面结合区的厚度厚25%和30.7%。

摘要： 为探究不同生物质填料对生物质/共聚酰胺(CO-PA热熔胶)复合材料选择性激光烧结件性能的影响。采用机械共混的方式制备了稻壳/CO-PA(RHPA)、秸秆/CO-PA(CSPA)和纤维素/CO-PA(MCPA)三种生物质复合材料,通过选择性激光烧结(SLS)技术打印生物质复合材料烧结件。使用扫描电镜(SEM)表征材料颗粒形貌和烧结件断面形貌,探讨了三种不同生物质填料对生物质复合材料烧结件力学性能、尺寸精度和表面粗糙度的影响。结果表明,RHPA烧结件力学性能最优,MCPA烧结件的表面质量最高,三种生物质材料烧结件尺寸公差等级均为IT13。

摘要： 采用氧化石墨烯作为泡沫混凝土的增强相,研究了氧化石墨烯泡沫混凝土的水化进程、微观形貌及物理性能,并通过X射线衍射分析、同步热分析、扫描电镜等测试方法分析氧化石墨烯对泡沫混凝土的作用机理。结果表明:与未掺加氧化石墨烯的空白组对比,氧化石墨烯掺量为0.03%时,泡沫混凝土抗压强度提高了16.3%;当掺量为0.02%时,其导热系数降低了2.7%;氧化石墨烯不会使结构产生新的水化产物,且其对泡沫混凝土主要水化产物含量及水化反应速率影响不显著,即氧化石墨烯对泡沫混凝土的水化进程无明显影响。因此,氧化石墨烯可以吸附胶凝材料颗粒和水,提供水化反应的生长点,同时,其可以减缓裂缝扩展,即氧化石墨烯在泡沫混凝土中主要起到模板和阻裂作用,从而改善了泡沫混凝土的性能。

摘要： 本文基于LabVIEW的图像处理与可视化编程分析模块,建立微观形貌目标测量和微观组织定量分析系统,以拓展软件功能和提高测试分析效率。对于方形和圆形微孔组织形貌像进行灰度变换,对阈值分割图像进行边缘检测和轮廓提取,利用卡钳测量模块对方格尺寸和圆孔直径进行测量并与标准值进行比对,测量误差均在允许误差范围内,证明图像处理与分析的准确性。对颗粒形貌的感兴趣区域进行灰度变换,高斯滤波方法图像增强,经阈值分割后,对图像进行腐蚀形态学处理与重构,提取颗粒特征半径,并计算各个颗粒占感兴趣区域的面积百分比组成,实现微观组织特征的定量分析。

摘要： 通过化学蚀刻的方法,将燃煤电厂产生的粉煤灰空心颗粒微珠进行化学处理,得到一种新型内养护剂多孔空心微珠,对高性能混凝土实施内养护。结果表明,多孔空心微珠的吸水率可达120%,在较低的养护湿度环境下,内养护水可以很容易从空心微珠中释放出来。在水泥砂浆中掺入5%多孔空心微珠饱水后进行内养护时,砂浆的自收缩现象基本消除,且7、28 d抗压强度相比基准组砂浆提高6%~16%。

摘要： 采用溶胶凝胶和前驱体浸渍裂解混合工艺,制得了不同SiO_(2)/SiC比例的C/SiC-SiO_(2)复合材料,研究了SiO_(2)添加量对复合材料微观结构、力学性能的影响。结果表明:当添加SiO_(2)的质量分数约25%时,材料的拉伸强度和压缩强度与C/SiC材料性能相当;而当添加SiO_(2)的质量分数超过25%时,材料的强度与模量均随SiO_(2)含量的增加呈降低趋势。此外,SiO_(2)含量约25%的C/SiC-SiO_(2)复合材料的浸渍相成本较C/SiC材料降低约24%左右,这为C/SiC复合材料的快速低成本制备提供了新的技术支撑。

摘要： 通过微机控制万能试验机、扫描电镜(SEM)、激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)、X射线衍射仪(XRD)等手段对N-烯丙基硫脲在8μm电解铜箔生产中的应用进行了研究。结果发现,用N-烯丙基硫脲可以获得抗拉强度超过400 MPa、延伸率大于4%、光泽大于150 GU的铜箔。在实验中制备出了强度超过600 MPa的高抗拉电解铜箔,但其延伸率只有2%左右。随着电解液中N-烯丙基硫脲质量浓度增大,Cu(200)晶面择优系数迅速降低,Cu(220)晶面择优系数逐渐增大,表现出Cu(220)晶面择优取向。

摘要： 硅酸盐黏土矿物独特的化学组成成分、微观形貌结构以及物理化学特性影响其在抗菌方面的应用.化学组成成分中部分抗菌元素可通过化学渗透作用于细菌细胞内及细胞质产生抗菌效果,表面电荷调节可增强硅酸盐黏土矿物与细菌表界面作用且达到抗菌药剂控释要求,特殊形貌特征可用于装载纳米抗菌剂提高抗菌稳定性并降低生物毒副作用,构建稳定、优异且长效的抗菌复合材料.本文综述探究了硅酸盐黏土矿物的化学渗透及物理吸附两种抗菌机理,硅酸盐黏土矿物基复合抗菌材料的协同作用机制及其抗菌制品示例,探讨硅酸盐黏土矿物在抗菌复合材料工业化应用中的可行性.

摘要： 以针状的硅灰石为填料,采用冷压烧结工艺制备了不同填料含量的聚四氟乙烯(PTFE)密封材料,考察了PTFE的拉伸、结晶、蠕变及摩擦性能,并借助扫描电子显微镜(SEM)、三维白光干涉表面形貌仪对样品的微观形貌进行了分析.结果表明:硅灰石的加入使得PTFE的结晶度和熔点有轻微的上升;随着硅灰石含量的增加,PTFE的拉伸强度和断裂伸长率逐渐下降,但抗蠕变性能显著提升;在摩擦过程中,硅灰石在磨痕界面区域堆积,有效承担了摩擦载荷,使得PTFE的体积磨损率降低了约两个数量级,但同时硅灰石也使磨痕的表面粗糙度明显变大,摩擦系数也因此增大.当硅灰石质量分数为15％时,PTFE的拉伸强度为48MPa,断裂伸长率为275％,蠕变量比纯PTFE降低约50％,耐磨性比纯PTFE提高两个数量级,且摩擦系数低至0.24,综合性能较好.

摘要： 以钾长石为主要原料,以淀粉溶液为结合剂,研究分别在1100、1110和1120°C下,黏土加入质量分数分别为0、5％、10％、15％和20％对钾长石烧结行为的影响.通过X射线晶体衍射仪、扫描电子显微镜及万能试验机等仪器对试样的物相组成、微观形貌和力学性能进行表征测试.结果表明:随着烧结温度的提高,试样表面逐渐由粗糙变光滑,其常温抗折和耐压强度出现明显增大;在1110°C,随着黏土添加量的增大,试样的体积密度先增大后略有减小,显气孔率先减小后略有增大,其常温抗折和耐压强度均随之升高.

摘要： 在锂离子电池电极材料中,石墨碳材料因其安全性高、循环稳定性良好和较低的成本等优势而成为最主要的商用负极材料.然而石墨碳材料还存在比容量低和长循环性能差等缺点,因此仍需寻求电化学性能更加优良的新型碳材料.本研究以黑滑石为原料，采用酸处理的方法除去了黑滑石中的滑石成分，从而制备了一种新型碳材料，探究了不同温度的退火处理对于其成分、形貌和结构特点的影响以及其作为锂离子电池负极材料的电化学性能。研究结果表明，退火处理可以去除其表面的氟化和氧化官能团，随着表面官能团的去除，样品形貌尺寸变小，结构上缺陷增多;经800°C退火后，其表面的氟化官能团基本上可以被完全去除，得到一种无定型的碳材料。作为锂离子电池负极材料，这种氟化碳电极材料在小倍率充放电下表现出比石墨高的比容量，但是倍率性能较差。这是由于表面大量的氟化官能团可提供更多的电化学活性位点，从而提高材料的比容量;但过多的基团会降低材料的导电性，导致倍率性能和循环性能较差。经800°C退火处理后，样品表面氟化官能团几乎完全被去除，导电性得到提高，电极表现出了良好的倍率性能和循环性能，优于商用的石墨负极材料。以上研究结果表明，该类碳材料是一种优良的锂离子电池负极材料。上述研究为该类天然矿物材料的应用提供了新的方向和思路。

摘要： 在锂离子电池电极材料中,石墨碳材料因其安全性高、循环稳定性良好和较低的成本等优势而成为最主要的商用负极材料.然而石墨碳材料还存在比容量低和长循环性能差等缺点,因此仍需寻求电化学性能更加优良的新型碳材料.本研究以黑滑石为原料，采用酸处理的方法除去了黑滑石中的滑石成分，从而制备了一种新型碳材料，探究了不同温度的退火处理对于其成分、形貌和结构特点的影响以及其作为锂离子电池负极材料的电化学性能。研究结果表明，退火处理可以去除其表面的氟化和氧化官能团，随着表面官能团的去除，样品形貌尺寸变小，结构上缺陷增多;经800°C退火后，其表面的氟化官能团基本上可以被完全去除，得到一种无定型的碳材料。作为锂离子电池负极材料，这种氟化碳电极材料在小倍率充放电下表现出比石墨高的比容量，但是倍率性能较差。这是由于表面大量的氟化官能团可提供更多的电化学活性位点，从而提高材料的比容量;但过多的基团会降低材料的导电性，导致倍率性能和循环性能较差。经800°C退火处理后，样品表面氟化官能团几乎完全被去除，导电性得到提高，电极表现出了良好的倍率性能和循环性能，优于商用的石墨负极材料。以上研究结果表明，该类碳材料是一种优良的锂离子电池负极材料。上述研究为该类天然矿物材料的应用提供了新的方向和思路。

摘要： 在锂离子电池电极材料中,石墨碳材料因其安全性高、循环稳定性良好和较低的成本等优势而成为最主要的商用负极材料.然而石墨碳材料还存在比容量低和长循环性能差等缺点,因此仍需寻求电化学性能更加优良的新型碳材料.本研究以黑滑石为原料，采用酸处理的方法除去了黑滑石中的滑石成分，从而制备了一种新型碳材料，探究了不同温度的退火处理对于其成分、形貌和结构特点的影响以及其作为锂离子电池负极材料的电化学性能。研究结果表明，退火处理可以去除其表面的氟化和氧化官能团，随着表面官能团的去除，样品形貌尺寸变小，结构上缺陷增多;经800°C退火后，其表面的氟化官能团基本上可以被完全去除，得到一种无定型的碳材料。作为锂离子电池负极材料，这种氟化碳电极材料在小倍率充放电下表现出比石墨高的比容量，但是倍率性能较差。这是由于表面大量的氟化官能团可提供更多的电化学活性位点，从而提高材料的比容量;但过多的基团会降低材料的导电性，导致倍率性能和循环性能较差。经800°C退火处理后，样品表面氟化官能团几乎完全被去除，导电性得到提高，电极表现出了良好的倍率性能和循环性能，优于商用的石墨负极材料。以上研究结果表明，该类碳材料是一种优良的锂离子电池负极材料。上述研究为该类天然矿物材料的应用提供了新的方向和思路。

摘要： 在锂离子电池电极材料中,石墨碳材料因其安全性高、循环稳定性良好和较低的成本等优势而成为最主要的商用负极材料.然而石墨碳材料还存在比容量低和长循环性能差等缺点,因此仍需寻求电化学性能更加优良的新型碳材料.本研究以黑滑石为原料，采用酸处理的方法除去了黑滑石中的滑石成分，从而制备了一种新型碳材料，探究了不同温度的退火处理对于其成分、形貌和结构特点的影响以及其作为锂离子电池负极材料的电化学性能。研究结果表明，退火处理可以去除其表面的氟化和氧化官能团，随着表面官能团的去除，样品形貌尺寸变小，结构上缺陷增多;经800°C退火后，其表面的氟化官能团基本上可以被完全去除，得到一种无定型的碳材料。作为锂离子电池负极材料，这种氟化碳电极材料在小倍率充放电下表现出比石墨高的比容量，但是倍率性能较差。这是由于表面大量的氟化官能团可提供更多的电化学活性位点，从而提高材料的比容量;但过多的基团会降低材料的导电性，导致倍率性能和循环性能较差。经800°C退火处理后，样品表面氟化官能团几乎完全被去除，导电性得到提高，电极表现出了良好的倍率性能和循环性能，优于商用的石墨负极材料。以上研究结果表明，该类碳材料是一种优良的锂离子电池负极材料。上述研究为该类天然矿物材料的应用提供了新的方向和思路。

摘要： 在锂离子电池电极材料中,石墨碳材料因其安全性高、循环稳定性良好和较低的成本等优势而成为最主要的商用负极材料.然而石墨碳材料还存在比容量低和长循环性能差等缺点,因此仍需寻求电化学性能更加优良的新型碳材料.本研究以黑滑石为原料，采用酸处理的方法除去了黑滑石中的滑石成分，从而制备了一种新型碳材料，探究了不同温度的退火处理对于其成分、形貌和结构特点的影响以及其作为锂离子电池负极材料的电化学性能。研究结果表明，退火处理可以去除其表面的氟化和氧化官能团，随着表面官能团的去除，样品形貌尺寸变小，结构上缺陷增多;经800°C退火后，其表面的氟化官能团基本上可以被完全去除，得到一种无定型的碳材料。作为锂离子电池负极材料，这种氟化碳电极材料在小倍率充放电下表现出比石墨高的比容量，但是倍率性能较差。这是由于表面大量的氟化官能团可提供更多的电化学活性位点，从而提高材料的比容量;但过多的基团会降低材料的导电性，导致倍率性能和循环性能较差。经800°C退火处理后，样品表面氟化官能团几乎完全被去除，导电性得到提高，电极表现出了良好的倍率性能和循环性能，优于商用的石墨负极材料。以上研究结果表明，该类碳材料是一种优良的锂离子电池负极材料。上述研究为该类天然矿物材料的应用提供了新的方向和思路。

摘要： 在锂离子电池电极材料中,石墨碳材料因其安全性高、循环稳定性良好和较低的成本等优势而成为最主要的商用负极材料.然而石墨碳材料还存在比容量低和长循环性能差等缺点,因此仍需寻求电化学性能更加优良的新型碳材料.本研究以黑滑石为原料，采用酸处理的方法除去了黑滑石中的滑石成分，从而制备了一种新型碳材料，探究了不同温度的退火处理对于其成分、形貌和结构特点的影响以及其作为锂离子电池负极材料的电化学性能。研究结果表明，退火处理可以去除其表面的氟化和氧化官能团，随着表面官能团的去除，样品形貌尺寸变小，结构上缺陷增多;经800°C退火后，其表面的氟化官能团基本上可以被完全去除，得到一种无定型的碳材料。作为锂离子电池负极材料，这种氟化碳电极材料在小倍率充放电下表现出比石墨高的比容量，但是倍率性能较差。这是由于表面大量的氟化官能团可提供更多的电化学活性位点，从而提高材料的比容量;但过多的基团会降低材料的导电性，导致倍率性能和循环性能较差。经800°C退火处理后，样品表面氟化官能团几乎完全被去除，导电性得到提高，电极表现出了良好的倍率性能和循环性能，优于商用的石墨负极材料。以上研究结果表明，该类碳材料是一种优良的锂离子电池负极材料。上述研究为该类天然矿物材料的应用提供了新的方向和思路。

摘要： 在锂离子电池电极材料中,石墨碳材料因其安全性高、循环稳定性良好和较低的成本等优势而成为最主要的商用负极材料.然而石墨碳材料还存在比容量低和长循环性能差等缺点,因此仍需寻求电化学性能更加优良的新型碳材料.本研究以黑滑石为原料，采用酸处理的方法除去了黑滑石中的滑石成分，从而制备了一种新型碳材料，探究了不同温度的退火处理对于其成分、形貌和结构特点的影响以及其作为锂离子电池负极材料的电化学性能。研究结果表明，退火处理可以去除其表面的氟化和氧化官能团，随着表面官能团的去除，样品形貌尺寸变小，结构上缺陷增多;经800°C退火后，其表面的氟化官能团基本上可以被完全去除，得到一种无定型的碳材料。作为锂离子电池负极材料，这种氟化碳电极材料在小倍率充放电下表现出比石墨高的比容量，但是倍率性能较差。这是由于表面大量的氟化官能团可提供更多的电化学活性位点，从而提高材料的比容量;但过多的基团会降低材料的导电性，导致倍率性能和循环性能较差。经800°C退火处理后，样品表面氟化官能团几乎完全被去除，导电性得到提高，电极表现出了良好的倍率性能和循环性能，优于商用的石墨负极材料。以上研究结果表明，该类碳材料是一种优良的锂离子电池负极材料。上述研究为该类天然矿物材料的应用提供了新的方向和思路。

摘要： 本发明属于微观表面形貌测量领域，并具体公开了一种基于并行多狭缝结构照明的微观表面形貌测量方法及装置，包括：S1将一组结构照明图案按顺序加载至数字微镜阵列中；结构照明图案为明暗相间的竖直或倾斜条纹，相邻两张结构照明图案之间亮条纹移动一个亮条纹宽度的距离；S2将光中继到数字微镜阵列上，数字微镜阵列将光调制成照明图案样式的结构光；S3将一组结构照明图案经过物镜投射到样品表面，通过相机采集经样品表面反射的结构光图像，经解算得到当前位置的光学层析图像；S4调整物镜高度，重复S3，得到不同轴向位置处的光学层析图像，从而得到三维表面形貌。本发明可解决因投影条纹对比度限制而导致的光学层析能力受限的问题。

摘要： 本发明公开了一种材料表面摩擦力因子与其微观形貌实时检测方法及其装置，将蓝宝石模具放置在条形试件表面，在条形试件一端施加加载拉力，另一端施加固定拉力作为背压力产生的阻力，并将条形试件的界面反射光聚集到线性阵列CCD上，通过线性阵列CCD结合三维轮廓测量对条形试件的表面的几何形状进行超景深测量和三维重构获取拉弯成形后的条形试件的表面摩擦形貌图像信息。在加载拉力增加时，根据加载拉力值和摩擦因子公式得到摩擦因子，施加加载拉力值时由线性阵列CCD扫描得到的拉弯成形状态下的条形试件的表面摩擦形貌图像信息，最终生成拉弯摩擦试验中条形试件的摩擦因子及表面摩擦形貌图像信息与加载压力全过程实时关系对应图。

摘要： 本发明公开了一种凸轮轴摆动磨削表面微观形貌建模仿真分析方法，包括如下步骤：设置磨削工件表面数值仿真区域；将砂轮表面磨粒进行圆周转换；基于仿真区域，根据砂轮表面拓扑矩阵及磨削参数，进行摆动磨削的运动分解；对摆动磨削之后的磨削痕迹进行提取，生成摆动磨削表面形貌。本发明采用运动矩阵逐步累乘，当运动关系改变时，只需要改变旋转或者平移矩阵，可以大大减少建模仿真的复杂性，进行运动拆解，方便后期变换运动时，进行修改，解决了现有建模仿真方法存在的计算复杂、重新设计时需要重新推理运动关系式等问题。

摘要： 本发明涉及一种基于微观形貌图像分析的泥岩重塑方法，属于岩石力学试验领域，包括获取现场原状泥岩，开展基本物理力学试验，获得原状泥岩的密度、含水率、强度(σc、c、)及变形参数；开展X射线衍射分析测试，获得原状泥岩的组成成分及其含量信息等步骤。本发明综合考虑了原状泥岩颗粒级配特征、矿物组分、胶结类型和成分、密度、含水率及上覆地层压力作用，采用泥岩碎屑物制样，使得所制得的试样更加贴近原状泥岩，可更好的模拟原状泥岩的力学特性；此外本发明所采用装置压力锤上可施加稳定固结压力，设有刻度可随时观察试样的高度变化，获得的重塑岩样更接近真实岩样。

摘要： 一种微观形貌为管状的草酸亚铁，其制备方法和用途，属有机化合物技术领域。采用固液两相法，将固体亚铁盐和草酸钠直接添加到去离子水或表面活性剂与去离子水的混合溶液中，通过控制不同阶段反应溶液的pH值，以达到生成特定微观形貌的草酸亚铁的目的。用途是将发明产品草酸亚铁作为前驱体进行热分解，得到与草酸亚铁形貌相似的超级电容器负极材料三氧化二铁或四氧化三铁。获得的草酸亚铁新产品微观形貌管状明显、规整、清晰；该产品热分解的产物其微观形貌与产品相似，比表面积比其他微观形貌的要大，具有优良的电化学性能。发明产品特别适用于作为制备超级电容器负极材料的原料；发明方法直接采用亚铁盐为原料，工艺简单、成本低。

摘要： 本发明公开了一种材料表面摩擦力因子与其微观形貌实时检测方法及其装置，将蓝宝石模具放置在条形试件表面，在条形试件一端施加加载拉力，另一端施加固定拉力作为背压力产生的阻力，并将条形试件的界面反射光聚集到线性阵列CCD上，通过线性阵列CCD结合三维轮廓测量对条形试件的表面的几何形状进行超景深测量和三维重构获取拉弯成形后的条形试件的表面摩擦形貌图像信息。在加载拉力增加时，根据加载拉力值和摩擦因子公式得到摩擦因子，施加加载拉力值时由线性阵列CCD扫描得到的拉弯成形状态下的条形试件的表面摩擦形貌图像信息，最终生成拉弯摩擦试验中条形试件的摩擦因子及表面摩擦形貌图像信息与加载压力全过程实时关系对应图。

摘要： 本发明公开了一种调控碘化铅层的微观形貌制备高性能钙钛矿薄膜的方法，主要通过在两步法的碘化铅层制备步骤中引入含THTO添加剂的复合溶剂，有效改善所得碘化铅薄膜的形貌结构，形成具有垂直于薄膜方向的纳米通道和丰富孔隙的碘化铅层，有利于后续的二步反应并生成高质量的钙钛矿层，进而有效提高所得钙钛矿太阳能电池的光电转化效率；且涉及的制备方法较简单、操作方便，能耗较低，适合推广应用。

摘要： 本发明公开了一种制备不同微观形貌二氧化锆气凝胶的方法，具体步骤如下：1)以无机金属锆盐作为锆源，将其溶于无水乙醇中；2)以聚氧化乙烯为分相剂，甲酰胺为添加剂，将聚氧化乙烯或甲酰胺加入到溶解好的锆盐中，加入凝胶促进剂谷氨酸，并快速搅拌，密封后放入烘箱中，得到湿凝胶；3)将湿凝胶进行老化；4)以无水乙醇、二氧化碳为超临界流体介质，对老化后的湿凝胶进行超临界干燥处理，最后得到不同微观形貌的二氧化锆气凝胶。通过调节无机金属锆盐的浓度，聚氧化乙烯和甲酰胺的添加量，可以成功制备出低密度、高比表面积、高孔隙率的一维纳米纤维和亚米微球状二氧化锆气凝胶。

摘要： 本发明涉及一种获取激光‑金属作用小孔壁面微观形貌的方法与装置，其特征在于：步骤1：提供待加工材料并进行预处理；步骤2：提供低温环境系统；步骤3：提供激光加工系统；步骤4：将待加工材料置于可调加工平台，然后放入工作舱，关闭舱门；步骤5：启动低温环境系统，当工作舱内温度达到设定值，启动激光加工系统；步骤6：加工完成后，关闭激光加工系统，关闭低温环境系统；步骤7：当工作舱内温度达到室温，将试样取出，采用光学显微镜观察激光与金属作用小孔壁面形貌。本发明设计专门低温环境系统，改善激光与金属材料作用过程的散热效果，从而获得激光与金属作用小孔壁面真实形态，为准确分析激光与金属作用过程中能量耦合吸收提供保障。

摘要： 本实用新型涉及一种便携式电气设备外绝缘涂层微观形貌检测装置，电子显微镜与数据处理终端通过有线或者无线的方式连接，便携式支撑杆为伸缩支撑杆，伸缩支撑杆的固定杆上固定设置有数据处理终端平台，数据处理终端平台上放置数据处理终端；伸缩支撑杆的活动杆的端部固定设置有半齿轮，半齿轮的齿轮啮合有转动齿轮，转动齿轮的中心处固定连接有固定轴，固定轴的上端固定连接有电子显微镜平台，电子显微镜平台与半齿轮上表面轴连接，电子显微镜平台上放置电子显微镜，固定轴的下端固定连接连接件的一端，连接件的另一端与伸缩支撑杆的活动杆轴承连接。本实用新型避免了将电气设备拆除，可随时随地进行检测。