结晶性

摘要： 采用热塑性聚氨酯(TPU)对聚丙烯(PP)进行增韧改性,选取TPU/PP质量分数比10/90的配方添加聚丙烯接枝马来酸酐(MAH-g-PP)进行增容改性。通过拉伸测试、冲击测试表征力学性能,差示扫描量热仪(DSC)、X射线衍射(WAXD)表征结晶性能,动态流变测试表征TPU和PP的相容性。结果显示,TPU对PP有明显的增韧作用,TPU质量分数25%时,冲击强度达到6610.9 J/m^(2),较纯PP提高了1.66倍,MAH-g-PP增容后,TPU/PP复合材料的冲击强度继续提高,MAH-g-PP质量分数0.6%时,冲击强度达到7693.1 J/m^(2)。TPU和PP共混促进了PPβ晶型的形成,使结晶度下降,结晶温度升高,MAH-g-PP增容使TPU/PP复合材料结晶度和结晶温度都提高,2.4%MAH-g-PP增容TPU/PP(10/90)的复合材料结晶温度、结晶度和半结晶时间分别达到123.7°C、38.9%及0.31 min,同时,体系中的β晶型消失。

摘要： 以辛酰基丙氨酸(H(oct-ala))、辛酰基丝氨酸(H(oct-ser))、辛酰基苯丙氨酸(H(oct-phe))化合物为配体,采用溶液化学反应法合成了辛酰基类氨基酸锌配合物,通过元素分析、红外光谱测试、核磁共振氢谱分析等方法确定目的产物的化学分子结构,并进行光吸收测试,偏光显微镜观察,XRD衍射波峰分析,SEM表面形貌观察以及纯溶剂中的溶解度测试。结果发现三种锌配合物在紫外光区域(200~300 nm)具有良好的光吸收能力,在熔融状态下表现出明显的光学异性,具有液晶性能;Zn(oct-ala)_(2)与Zn(oct-ser)_(2)具有良好的结晶趋势,在有机纯溶剂中溶解性较差;相对于以上配合物Zn(oct-phe)_(2)的溶解性较好,具有非晶化的趋势。

摘要： 研究液体聚异戊二烯橡胶(LIR-50)用量对未填充和填充填料的天然橡胶(NR)/反式聚异戊二烯橡胶(TPI)(并用比85/15)并用胶硫化特性、结晶性、物理性能和动态力学性能的影响。结果表明:NR/TPI并用胶的t10和t90随着LIR-50用量的增大而延长,且加工流动性变好;在NR/TPI并用胶中TPI的结晶受到抑制,LIR-50用量对NR/TPI并用胶的结晶性影响不大;随着LIR-50用量的增大,NR/TPI并用胶的邵尔A型硬度、300%定伸应力、拉伸强度及储能模量减小;加入3份LIR-50的NR/TPI并用胶的撕裂强度最大、综合物理性能较好;LIR-50加入对NR/TPI并用胶的耐磨性能、抗湿滑性能以及滚动阻力基本无影响。

摘要： 以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、六亚甲基二异氰酸酯(HD1)和聚己二酸1,4-丁二醇酯二醇(PBA)为主要原料制备系列水性聚氨酯乳液(WPU).采用红外光谱仪、差式扫描量热仪、X-射线衍射仪、电子拉力机等对WPU进行结构表征;为了从聚集状态上对聚氨酯结晶性有更深层次的探究,对WPU进行了定伸情况下的测试.结果显示:随着硬段含量的增加,硬段-软段间的氢键相互作用减小,微相分离程度增加,结晶性能降低;随着伸长率的增加,氢键相互作用和结晶性能都表现出先减小后增大的趋势.当硬段含量为14.73％时,聚氨酯胶膜拉伸强度达到40.11 MPa,剥离强度为93.7N/(25 mm).

摘要： 随着新型小分子给体材料和非富勒烯小分子受体材料的开发和应用,非富勒烯全小分子有机太阳能电池(NF-ASM OSCs)的光电转换效率己经突破15％,并逐渐接近聚合物太阳能电池的效率.相比于聚合物电子给体材料,小分子电子给体材料拥有其独特的优势,例如合成批次性差异小、分子量明确和易于提纯等;但是,对小分子给体材料的结晶性难于精确调控,使获得合适的纳米级结构的混合膜仍然是一个挑战.本综述以给体小分子中心共轭单元的扩展为主线,从分子设计的角度汇总了近年来对苯并二噻吩、萘并二噻吩和二噻并苯并二噻吩类小分子给体材料的结晶性研究,并为进一步改善电池活性层形貌和获得更高的光伏性能提供了未来发展的建议.

摘要： 以聚偏二氟乙烯(PVDF)为原料,邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和二苯甲酮(DPK)为稀释剂,通过不同的相分离机理(固-液相分离或液-液相分离)制备了不同结构和性能的多孔膜.建立了聚合物/稀释剂体系的二元相图,同时采用扫描电子显微镜(SEM)、孔隙率和水通量测试、差示扫描量热仪(DSC)和X射线衍射仪(XRD)对多孔膜的结构和性能进行表征.研究结果表明:由PVDF/稀释剂体系制备的多孔膜断面结构主要为表面带有微孔的球粒.PVDF/DPK体系在PVDF含量为20 wt％、0°C水浴冷却的条件下获得了双连续结构的多孔膜,其孔隙率和水通量优于同体系其它多孔膜.PVDF多孔膜的结晶度随稀释剂含量的增大而增大,随冷却介质温度的升高而增大.PVDF多孔膜的晶型为α晶型,该晶型不随聚合物含量和冷却介质温度发生变化.

摘要： 为提高橡胶发泡材料尺寸稳定性及实现其广泛的工业化应用,基于硫磺和过氧化二异丙苯的交联体系,通过机械共混的方式,以具有结晶性的乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)构筑有机支架结构,制备了高尺寸稳定性的丁苯橡胶(SBR)/EVA复合发泡材料.研究了不同醋酸乙烯(VA)含量的EVA对SBR/EVA复合材料结晶性、相容性、泡孔形貌、尺寸稳定性和力学性能的影响规律,并探明了EVA结晶区作为有机支架结构的抗收缩机制.结果 表明:不同VA含量EVA的SBR/EVA复合材料都具有良好的发泡行为.高结晶度的EVA (VA含量为18％)使SBR/EVA复合发泡材料的收缩率减小至4.7％,硬度和压缩强度(60％)分别增加到70 Shore C和22 MPa.

摘要： 以2,5-二溴烷氧基苯为起始原料,设计并合成了以烷氧基取代苯环为核,双氰基茚满二酮为端基,噻吩或并噻吩为 π桥的两个新型非共价键构象锁定型有机小分子PTIC和PTTIC,其结构和性能经1 H NMR,13 C NMR,UV,CV,DSC和GIWAXS表征.结果表明:在分子内非共价键作用力作用下,PTIC和PTTIC均表现出良好的共平面性和结晶性.

摘要： 以乳酸石膏为原料,采用加压水溶液法制备α-半水石膏(α-HH),用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)和激光粒度仪对制备的样品进行了表征,通过抗折强度测试仪测试α-半水石膏样品的2 h抗折强度。研究了有机酸含量对α-半水石膏晶体形貌和结晶性的影响,以及丙三醇含量对α-半水石膏晶体分散性与结晶性的影响。结果显示,添加0.11 wt.%有机酸制备得到的α-半水石膏,其晶体平均粒径为29.36μm,长径比接近1,结晶性较高,2 h抗折强度为5.68MPa;在添加0.11 wt.%有机酸基础上通过掺入1.40 g丙三醇改善了晶体的分散性,促进晶体发育更加完整,结晶性进一步提升,得到了2 h抗折强度为6.47 MPa的α-半水石膏。

摘要： 为探究纳米竹炭(BC)对竹塑复合材料(BPC)结晶性及力学性能的影响,通过挤出法制备了不同竹炭含量的竹塑复合材料,并对其进行了X射线衍射分析、SEM分析及力学性能的测试.试验结果表明:纳米竹炭的加入并不会对复合材料的晶型产生影响,但是会阻碍其分子链的排列,导致结晶度降低.同时发现,复合材料的弯曲强度和模量随竹炭含量的增加而增加,并在竹炭含量为7.5％时达到最大值,其后逐渐减小,说明竹炭的添加量对复合材料的力学性能有较大影响.

摘要： 本文以高结晶性聚酯多元醇为软段,采用丙酮法合成了一系列水性聚氨酯乳液(WPUD).通过DSC等分析手段研究了多元醇结构,多元醇分子量和多元醇与含离子基化合物不同比例对胶粘剂的结晶性、初粘力以及其干膜物理机械性能的影响和吸水率的影响。

摘要： 碳纳米管（Carbon Nanotubes, ab.CNTs ）是一种一维纳米碳材料，表面引入酰胺基团，不仅可提高CNT 在基体中的分散性，还可与尼龙主链之间形成氢链。作为一维纳米材料，CNT 的介入不仅影响尼龙结晶时的成核与生长速度，同时在不同牵引温度及牵引比条件下还能显著影响结晶形态与结构，本文通过XRD 及DSC 对比分析了功能化CNT 介入时尼龙结晶性的影响。

摘要： 研究了不同环境下环氧树脂工艺性能、固化放热曲线、固化物耐温变性能及低温条件下环氧树脂的抗结晶性能.结果表明:单环氧基的稀释剂能降低树脂放热速率;固化剂掺量超过临界值树脂体系放热激剧增加;X1固化体系下,在5°C-70°C温度范围内,环氧结构胶在后期发展过程中,材料耐温差应力和长期稳定性趋好;降低普通环氧树脂的整体规整性能提高树脂结晶性能.

摘要： 金磁纳米材料Au@Fe3O4具有良好的生物稳定性、生物相容性、无毒性和磁靶向特性,因此可以在肿瘤化疗中作为靶向药物载体得以应用.然而,在研究过程中发现,Fe3O4纳米微球的成形性、Au纳米粒子对Fe3O4表面包覆性能、以及粒子团聚和分散性不好等问题,都会严重影响其作为肿瘤化疗中的靶向药物载体的应用.因此,本文利用聚乙二醇法制备了尺寸较大、成形良好、分散性良好的纳米级Fe3O4微球;利用晶种生长法制备了包覆均匀、分散性良好的金磁纳米材料Au@Fe3O4.通过XRD、TEM、SEM、FTIR和荧光分析等表征手段,研究了几个影响因素对制备结果的影响,并对样品的物相组成、结晶性、微观形貌和荧光性能进行了分析.

摘要： 采用磁控溅射的方法在柔性PI薄膜上生长出非晶GeSn薄膜,利用脉冲激光退火晶化为多晶GeSn薄膜.制备出了结晶性好,表面形貌较好且Sn偏析现象少的GeSn薄膜.

摘要： 纳米氢氧化镁是新型绿色环保无机产品,其生产过程耗能大,反应时间过长,是制约其工业发展的主要瓶颈.本实验以活性氧化镁为原料,NaOH为改性剂,常压水合法制备纳米氢氧化镁,通过实时取样,结合扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)表征其形貌和结构,探索氧化镁的水化合成过程和相关机理.研究结果表明:水合反应过程中,OH-使氢氧化镁晶体稳定面显露更多,提高晶体的结晶性,加快反应速率.在水合时间2h后,氧化镁已经全部转化生成氢氧化镁,反应时间较短;此后继续增加反应时间,氢氧化镁平均粒径从2h的19.7nm降到水合时间3h的18.7nm.

摘要： 采用射频磁控溅射技术,利用Zn靶,在玻璃衬底上制备ZnO薄膜.通过X射线衍射(XRD)仪、傅立叶红外光谱仪、紫外-可见光分光光度计UV-3600对ZnO薄膜进行表征,分析氧气流量对氧化锌薄膜的影响.结果表明:氧气流量其对氧化锌薄膜的结构影响显著.随着氧气流量的增加,氧化锌薄膜的结晶性逐渐变好且其中的缺陷减少.

摘要： 本文介绍PDP(等离子平板显示)用蓝色荧光粉(Eu2+激活的铝酸钡镁,用BAM表示)提高寿命的方法.研究表明,山真空紫外辐射导致的荧光粉劣化特性依赖于BAM中特定部分的替代元素.经过In、Lu或Sc替代处理的BAM,其寿命是传统BAM的两倍以上.

摘要： 本文介绍PDP(等离子平板显示)用蓝色荧光粉(Eu2+激活的铝酸钡镁,用BAM表示)提高寿命的方法.研究表明,山真空紫外辐射导致的荧光粉劣化特性依赖于BAM中特定部分的替代元素.经过In、Lu或Sc替代处理的BAM,其寿命是传统BAM的两倍以上.

摘要： 作为实施方式之一，本发明涉及一种晶体，包含金属氧化物，所述金属氧化物包含Ga和Mn并具有刚玉结构。

摘要： 硫化物玻璃的制造方法，其将符合下述式(1)的硫化磷用于原料。100×A/B≥37…(1) (式中，A表示在31PNMR谱分析中、峰位置出现在57.2ppm以上且58.3ppm以下、以及63.0ppm以上且64.5ppm以下的范围内的峰的峰面积，B表示所测定的所有峰的总计峰面积)。

摘要： 本发明提供一种结晶性玻璃组合物，其特征在于，作为玻璃组成，以摩尔％计，含有40～70％的SiO2、5～35％的MgO、5～35％的BaO、5～35％的ZnO、0～20％的CaO、0～20％的SrO、0～5％的B2O3、0～2％的Al2O3和0～30％的La2O3+Y2O3+Gd2O3+Nb2O5+Ta2O5。该结晶性玻璃组合物具有适合于粘接的流动性，并且在热处理后具有高的热膨胀系数且即使长时间暴露于高温，也不易引起由玻璃成分的蒸发产生的燃料电池的发电特性恶化，粘接后的耐热性也优异。

摘要： 本发明所涉及的半导体结晶性评价装置及半导体结晶性评价方法是利用μ-PCD法来评价半导体膜的结晶性的装置及方法。在进行该半导体膜的结晶性评价时，具有指定厚度的介电体板被设置在所述半导体膜中激发光及电磁波所照射的面侧。因此，这样的半导体结晶性评价装置及半导体结晶性评价方法在利用μ-PCD法来评价半导体膜的结晶性时，即使在半导体膜下形成有导电性膜的情况下，也因为设置了所述介电体板而能够评价半导体膜的结晶性。

摘要： 本发明提供在从外延生长用衬底分离后消除了晶轴角度的偏差的结晶性膜、通过设有该结晶性膜而改善了特性的各种器件、以及结晶性膜和器件的制造方法；在作为外延生长用衬底的单晶衬底的面上通过外延生长形成厚度为300μm以上10mm以下的结晶性膜，接着，将结晶性膜从单晶衬底分离，对于分离后产生翘曲的结晶性膜的厚度方向的相对位置，在将翘曲成凹状侧的面假设为0％、翘曲成凸状侧的面假设为100％时，将脉冲激光汇聚在厚度方向的3％以上且小于50％的范围内的结晶性膜内部并进行扫描，从而利用基于脉冲激光的多光子吸收来形成改性区域图形，由此减少或消除结晶性膜的翘曲量，从而减少或消除晶轴角度的偏差。

摘要： 本发明涉及一种结晶性金属氧化物导电膜用粘合剂，其含有(A)丙烯酸烷基酯类共聚物和(B)金属螯合类交联剂，所述(A)丙烯酸烷基酯类共聚物包含(a-1)酯部烷基的碳原子数为1～20的丙烯酸烷基酯单元50～99质量%和(a-2)丙烯酸单元0.5～10质量%，且相对于(A)丙烯酸烷基酯类共聚物的固体成分100质量份，含有0.01～2质量份的(B)金属螯合类交联剂。由此，本发明可提供一种结晶性金属氧化物导电膜用粘合剂，其用于固定锡掺杂氧化铟(ITO)膜等结晶性金属氧化物导电膜和LCD等显示装置，能够抑制作为被粘物的ITO膜等导电膜的劣化、并能够抑制电阻值的上升、尤其适宜用于静电容量方式触摸面板用途。

摘要： 本发明的目的在于提供充分地同时具有作为静电荷像显像用调色剂中重大的课题的耐热偏移性和耐冷偏移性这样的相反的性能，同时能够获得充分的抗粘连性的非结晶性聚酯树脂、静电荷像显像用调色剂用粘结树脂和非结晶性聚酯树脂的制造方法，本发明提供非结晶性聚酯树脂，其为使多元羧酸化合物与多元醇反应而成的非结晶性聚酯树脂，上述多元羧酸化合物以上述多元羧酸化合物的总量为基准，含有60摩尔%以上的(a)芳香族多元羧酸化合物与碳数2～4的二醇的反应物，上述非结晶性聚酯树脂的玻璃化转变温度为55～75°C，重均分子量为10,000～50,000。

摘要： 本文描述了25HC3S钠的结晶性和液体结晶形式。本公开内容包括25HC3S钠的形式I、II、III、V、IX、XI和XIII和它们的组合。本文中进一步公开了所述形式或它们的组合的药物制剂，以及治疗或预防疾病诸如高胆固醇血症、高甘油三酯血症、以及与脂肪堆积和炎症相关的病症(例如，非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、酒精性肝炎、急性肾损伤(AKI)、银屑病和动脉粥样硬化)的方法。还提供了用于制备25HC3S的方法。

摘要： 本发明涉及含有半结晶性聚酯和高度结晶性聚酯的聚氨酯粘合剂、其制备方法以及所述聚氨酯粘合剂用于生产电子装置中的用途。

摘要： 本发明设计了一种结晶性溶剂调控的结晶性有机薄膜晶体管的制备方法，即在常用的有机溶剂如氯仿溶剂的基础上，通过添加结晶性溶剂1,3,5‑三氯苯（TCB），红荧烯有机薄膜晶体生长从无序变为有序的生长方法。通过将溶于氯仿溶剂的TCB溶液滴涂于Si/SiO2衬底基板，趁其刚形成结晶时，迅速滴加溶于氯仿溶剂的红荧烯半导体层。TCB会先在衬底基板上形成一层均匀有方向性的衬底修饰层。红荧烯分子在TCB修饰层上聚集生长，形成与TCB衬底方向相同的具有高度有序性的红荧烯有机半导体层。在红荧烯半导体层上蒸镀电极，最终形成有机薄膜晶体管。本发明成膜性能较好，操作简单，成本低廉，节约能源，在有机光电子器件领域有广泛的应用前景。