席夫碱

摘要： 合成了10种二茂铁基席夫碱1~10,并采用UV⁃Vis光谱、FT⁃IR、元素分析、1 H和13C NMR谱对其进行了表征。评价了所合成的化合物对11种细菌菌株(枯草芽孢杆菌ATCC19659、产气克雷伯氏菌肠杆菌ATCC13882、粪肠球菌ATCC13047、耻垢分枝杆菌MC2155、表皮葡萄球菌ATCC14990、金黄色葡萄球菌ATCC25923、大肠杆菌ATCC25922、阴沟肠杆菌ATCC13047、产酸克雷伯氏菌ATCC8724、奇异变形杆菌ATCC7002、普通变形杆菌ATCC6380)的抗菌活性。抗菌试验结果表明,与标准物萘啶酸和硫酸链霉素对比,合成的席夫碱1~10可抑制产气克雷伯氏菌和粪肠球菌的潜在生长,最低抑菌浓度(MIC)分别为15.6~31.25和31.25~125μg·mL^(-1)。

摘要： 通过往60°C传统钙磷处理液中添加适量的氨基酸型席夫碱,在镁合金表面于CaCl_(2)和KH_(2)PO_(4)混合溶液中制备席夫碱(含C=N的化合物)诱导的阳极Ca-P涂层。采用FE-SEM、FT-IR、XRD和XPS技术研究涂层的显微组织和化学成分,涂层试样的耐腐蚀性能则通过动电位极化(PDP)、电化学阻抗光谱(EIS)和析氢试验表征。结果表明,Ca-PSchiff base涂层中存在CaHPO_(4)(DCPA)和羟基磷灰石(HA),而Ca-P涂层中没有HA。此外,Ca-PSchiff base涂层厚度(18.13±5.78)μm大约为Ca-P涂层厚度(9.13±4.20)μm的2倍。电化学结果表明,Ca-PSchiff base涂层的腐蚀电流密度比Ca-P涂层降低两个数量级。最后,提出席夫碱作用下Ca-P涂层的形成机理。

摘要： 以色酮-3-甲醛和3-氨基吡唑为原料,通过一锅法缩合反应得到新型猝灭型席夫碱荧光探针Z。在V(DMSO)∶V(H_(2)O)=3∶2的溶液中,通过选择性、灵敏度、抗干扰、稳定性及pH影响等实验,证实该探针具有较好的稳定性,能够高灵敏度和选择性地识别CN^(-),最低检测限为1.9×10^(-8)mol/L。进一步荧光滴定实验和机理研究,推测探针Z对CN^(-)的识别为加成反应型,结合比为1∶1,结合常数为0.4×10^(3)L/mol。探针Z具有较好实用性,能够方便地用于苦杏仁中CN^(-)定性检测。

摘要： 基于键合-信号输出型探针的结构特点,引入席夫碱结构作为目标探针的识别基团,构建一种新型Zn^(2+)荧光探针,并将其进一步应用于Zn^(2+)的定性检测和定量分析。探针对Zn^(2+)的荧光响应显示,探针能够特异性识别Zn^(2+),具有检出限低、光稳定性良好等优势,可用于水系Zn^(2+)的定性检测和定量分析。体外活细胞荧光成像实验显示,细胞形态完整且荧光成像效果良好,探针对Zn^(2+)的荧光标记产物表现低毒性,具有进一步应用于生命体中Zn^(2+)标记示踪的前景。

摘要： 利用吩噻嗪衍生物的供电子能力及紫外吸收强的特点,通过引入推-拉电子结构,设计并合成了4种Dπ-A型吩噻嗪席夫碱类可见光引发剂,并利用核磁共振氢谱和高分辨质谱表征了其结构.该系列光引发剂在350~450 nm范围内具有摩尔消光系数达10^(4) L·mol^(−1)·cm^(−1)的较强吸收,与商品化Ⅱ型可见光引发剂硫杂蒽酮(ITX)相比,其与405 nm LED光源具有更好的匹配性,与碘鎓盐(Iod)组成的复合光引发体系也具有更高的引发效率和交联基团转化率.通过光解、电子自旋共振波谱和循环伏安(CV)实验证明了吩噻嗪席夫碱可见光引发剂与Iod复合光引发体系的光致电子转移(PET)机理.最后,利用吩噻嗪席夫碱可见光引发剂/碘鎓盐复合引发体系,实现了光致发光器件的数字光处理(DLP)3D打印.

摘要： 由于低温固相法是一种绿色的、对环境友好的合成方法,创新性地采用低温固相法来合成组氨酸席夫碱镧配合物,并对其合成条件和荧光性质进行了研究。通过红外光谱、紫外光谱、元素分析和热重-差热分析,以证明组氨酸席夫碱与稀土金属镧形成配合物。结果表明:采用低温固相法合成了组氨酸席夫碱镧配合物,配合物的荧光光谱表明该配合物具有荧光特性。

摘要： 以二乙烯三胺、4-羟基苯丙醛为原料制备了一种具有黏土抑制作用的缓蚀剂AS。在隐形酸完井液中,提高AS的加量,使N80钢腐蚀电流降低,阻止金属腐蚀反应的进行,降低N80钢腐蚀速率。当AS加量为2.0%,N80钢的腐蚀速率仅为0.543g/(m^(2)·h),其缓蚀率可高达93.80%,AS在隐形酸完井液中表现出优异的缓蚀性能,且属于混合控制型缓蚀剂。含有2%AS的隐形酸完井液滚动回收率可高达91.22%、黏土膨胀率仅为8.50%,表明AS具有较强的抑制黏土水化分散的能力,在现场使用时,可替代传统的黏土稳定剂和缓蚀剂两种材料的作用,降低综合成本,简化现场施工。

摘要： 本研究将铁、锰、铜和金刚烷胺缩水杨醛衍生的席夫碱配体组成的原位催化剂用于催化5-羟甲基糠醛(5-Hydroxymethylfurfural,简称HMF)选择性氧化制备5-甲酰基呋喃-2-羧酸(5-formyl-2-furancarboxylic acid,简称FFCA)。通过核磁共振(NMR)、红外(FT-IR)和单晶衍射对配体和配合物进行了表征,并对氧化反应时间、反应温度、MnCl_(2)·4H_(2)O与配体物质的量比、氧化剂和催化剂用量等反应条件进行优化,在最优化条件下,HMF转化率为100%,并且可以获得收率为52.1%的FFCA。根据反应结果对Mn金属配合物催化的HMF氧化反应过程进行了分析。

摘要： 以二硫化碳与水合肼为原料反应生成二氨基硫脲,经冰醋酸加热至回流,制备5-甲基-4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮,再分别与对甲氧基苯甲醛、苯甲醛和对硝基苯甲醛反应得到席夫碱化合物。利用失重法测定腐蚀速率,得到缓蚀效果较好的缓蚀剂。结果表明,该席夫碱在盐酸介质中,对碳钢具有良好的缓蚀效果。

摘要： 以苯并咪唑胺为原料,通过与2,4-二羟基苯甲醛反应合成了标题化合物,并利用IR和NMR对其结构进行表征。通过紫外吸收光谱和荧光光谱研究其对不同金属离子的识别作用。结果表明,金属离子的加入,使目标化合物的紫外吸收光谱和荧光光谱发生了不同程度的变化,尤其是对Zn^(2+)的识别能力最佳,具有较强的专一识别能力和抗干扰性,其荧光检出限为3.5×10^(-7) mol/L。同时,通过核磁滴定法对目标化合物和Zn^(2+)的配位方式进行了探讨。

摘要： 卟啉化合物具有大的共轭π电子结构和修饰基团的多样性,独特的光、电、磁性和电子缓冲性,因此卟啉化合物在新材料的开发(如液晶材料、半导体材料、光电材料等)、环境分析检测、光动力学疗法、仿生催化等诸多领域都有着广阔的应用前景.席夫碱（Schiff base）官能团C=N中的N原子具有孤对电子可以形成配位键及共轭键，因此席夫碱化合物具有很好的生色性、机械性、抗菌活性等特殊性质一直受到人们的广泛关注。在性质多样的卟啉环上引入席夫碱官能团可能产生加合作用，从而得到一系列具有独特的卟啉-席夫碱化合物。本文以吡咯、苯甲醛、萘甲醛等常见的化学原料合成了一种新型氨基卟啉-席夫碱化合物，用核磁、质谱、红外光谱、紫外-可见光谱及元素分析对产物进行了结构表征，荧光光谱研究结果表明：所合成的氨基卟啉-席夫碱在650nm 附近均具有较强的荧光发射，位于可见光的红光区，符合光敏剂在光学方面的要求，有望成为一类新型光敏剂有关其对肿瘤细胞的光敏活性研究正在进行中。

摘要： 以1-氨基-2-萘酚和2,4-二羟基苯甲醛为原料合成了席夫碱(2',4'-二羟基苯亚甲基亚氨基)-2-萘酚(L),采用FT-IR、HNMR和ESI-MS对其结构进行了表征.在V(CH3CN)∶V(HEPES)=1∶1(pH=7.2)缓冲溶液中,研究了L对多种金属离子(Cu2+,Hg2+,Ag+,Pb2+,Cd2+,Zn2+,Ni2+,Co2+,Fe2+,Al3+,Mn2+,Ca2+,Mg2+,K+,Na+)荧光响应性能,结果表明:L能够通过荧光淬灭响应选择性识别Cu2+,且几乎不受其他金属离子的干扰.在Cu2+(0～2.5×l0-5mol/L)浓度范围内,溶液荧光强度与Cu2+浓度呈现良好的线性关系,据此计算L与Cu2+结合常数为3.33×104(tol/L)-1,对Cu2+检出限为4.92×107mol/L.L在实际水体中与Cu2+在(0～2.5×i05mol/L)浓度下依然表现出良好的线性关系.

摘要： 在超声波作用下,以自制的低分子量羧甲基壳聚糖与香草醛为原料,制备了低分子量羧甲基壳聚糖香草醛席夫碱.利用FI-IR对其结构进行了表征,研究了香草醛与羧甲基壳聚糖中氨基的反应摩尔比、反应温度、反应时间及超声波功率对产物氨基取代度的影响.结果表明:当香草醛与羧甲基壳聚糖中氨基的摩尔比为1∶0.8、反应时间为3h、反应温度为70°C、超声波作用功率为70W时,羧甲基壳聚糖香草醛席夫碱的氨基取代度可达到82.5％;将羧甲基壳聚糖席夫碱与羧甲基壳聚糖的抗菌性能进行了比较,发现羧甲基壳聚糖香草醛席夫碱对金黄葡萄球菌和大肠埃希菌的抑菌圈宽度分别比羧甲基壳聚糖的抑菌圈宽0.7mm和0.5mm.

摘要： 席夫碱是一类重要的含氮化合物,广泛应用于医药合成、工业催化、分析化学、染料颜料化学、防腐等领域.在DMF或四氢呋喃中以AABI和伯胺为原料,反应得到席夫碱.生成的席夫碱用于苯并咪唑酮颜料的表面改性,能提高颜料在使用介质中的润温性、分散性和分散稳定性,降低颜料的粘度.

摘要： 采用了电化学方法研究了2种席夫碱缓蚀剂水杨醛基邻苯甲酸亚胺(SB-Ⅰ)和N,N、-二水杨醛基-1,2-邻苯二亚胺(SB-Ⅱ)在1mol/L盐酸溶液中对20#碳钢的缓蚀性能.通过极化曲线和交流阻抗谱研究该席夫碱对碳钢的缓蚀效果表明:席夫碱对碳钢材料具有良好的缓蚀作用,其最大缓蚀率可达到83％.研究了席夫碱在碳钢表面的吸附模式,结果表明,席夫碱在碳钢表面上的吸附吉布斯自由能在-30kJ/mol 之间,表现为混合型缓蚀剂,即通过化学吸附和物理吸附之间的一种混合吸附在碳钢工作电极的表面,通过抑制、阻止延缓金属的电化学过程而起到缓蚀的作用.另外,实验还发现,SB-Ⅰ比SB-Ⅱ具有更好的缓蚀性能,该实验结果与理论计算结果相符合.

摘要： 席夫碱及其金属配合物具有较好的抑菌、抗氧化、抗肿瘤、抗高血压及断裂DNA的活性，近年来Schiff碱除了广泛应用于医药、催化、分析、腐蚀、光致变色等众多领域外，Schiff碱在材料领域也具有广阔的应用前景。随着科学的发展与社会的进步，Schiff碱的研究领域将更加宽广，将会应用于更多的领域。

摘要： 以对苯二甲醛和对氨基苯磺酸为原料合成了一种新的席夫碱缓蚀剂,利用红外光谱法对其进行了表征；采用失重法、Tafel极化曲线法和交流阻抗技术对其在1mol·L-1 HCl溶液中对A3钢的缓蚀性能进行了评价.结果表明,所合成的席夫碱会通过吸附在A3钢表面,而表现出较优的缓蚀性能.电化学测试结果还表明其为一种混合型缓蚀剂.

摘要： 在现代化连续式酸洗生产线中对于酸洗缓蚀剂的要求较高，仅仅要求缓蚀剂在高温和浓酸中长时间发挥缓蚀作用是不够的，缓蚀剂的稳定性，酸中的溶解性能，以及在酸再生系统的分解产物都会直接影响冷轧的连续式生产。酒钢集团碳钢薄板厂(150万吨的冷轧生产线)酸轧保障作业区于2010年6月7日～12日对湖北华科达节能科技有限公司生产的酸洗缓蚀抑雾剂，在酸轧机组生产线上进行了相关试用及效果检验作业。

摘要： 设计、合成了一系列氨基酸修饰的聚合Salen型席夫碱金属配合物催化剂。将其应用于催化外消旋环氧化合物与二氧化碳的不对称环加成反应中。催化剂有两中手性来源，实验发现氨基酸的手性与二氨的手性相反时，得到的手性环碳酸酯具有较高的ee值；催化剂可以实现均相催化，多相回收，可以多次重复利用，循环5次，效率和选择性无明显降低。进入21世纪以来，人们对化石燃料等资源的需求越来越大，而这些不可再生能源的大量消耗既造成能源短缺，又导致了许多环境问题，其燃烧后排放的副产物CO2使“温室效应”不断加剧。据统计，二氧化碳排放量在2008年就为85.8亿t，全球气温在20世纪就升高了1-3.5°C，气温升高导致地球气候发生变化，严重威胁了人类的生存环境，对面二氧化碳的大量排放问题，当前主要有两种解决办法，一方面是控制二氧化碳的增长速度，就如世界各国所提出的低碳经济，做到低能耗，低污染。

摘要： 以2,4-二羟基二苯甲酮(UV-0)和邻苯二胺为原料合成了Schiff碱荧光分子探针(L),采用FTIR、1HNMR和MS对其结构进行了表征.结果表明:在V(EtOH)∶V(HEPES)=95∶5(pH=7.2)缓冲溶液中,L能够通过on-off荧光响应选择性识别Fe3+,且几乎不受其他金属离子(Hg2++、Ag+、Pb2+、Cu2+、Ba2+、Cd2+、Zn2+、Ni2+、Co2-、Fe2-、Al3-、Mn2+、Li+、Cr3+、Ca2+、Mg+、K+、Na+、Fe3+)的干扰.在Fe3+浓度为0～7.0×10-5mol/L时,溶液荧光强度与Fe3+浓度呈现良好的线性关系.L对Fe3+检出限为1.94×107mol/L,二者的络合常数为2.026×104(mol/L)-1.

摘要： 本发明公开了壳聚糖缩羟基萘醛席夫碱和壳聚糖缩羟基萘醛席夫碱铜配合物的制备方法及其产品和应用，属于光催化剂技术领域。一种壳聚糖缩羟基萘醛席夫碱的制备方法，其特征在于：其制备方法包括如下步骤：S1、将壳聚糖溶于无水乙醇中，得壳聚糖的无水乙醇溶液；S2、将壳聚糖的无水乙醇溶液升温至60‑100°C，搅拌均匀，然后向壳聚糖的无水乙醇溶液中加入2‑羟基萘‑1‑甲醛；壳聚糖与2‑羟基萘‑1‑甲醛在60‑100°C下进行反应，得到黄色沉淀物；S3：将反应溶液冷却至室温后进行减压抽滤，减压干燥，得到壳聚糖缩羟基萘醛席夫碱。它在于提供一种重复利用率高、成本低廉、制备过程简单并用于对亚甲基蓝等有机染料进行降解的光催化剂，光催化剂的制备方法及光催化剂在降解亚甲基蓝的应用。

摘要： 本发明公开了一种四子席夫碱酸化缓蚀剂及其制备方法和应用，该酸化缓蚀剂的制备方法包括以下步骤：将N,N,N’,N’‑四(对氨基苯基)对苯二胺溶于有机溶剂中，于恒温油浴中将糠醛溶液缓慢滴加到含N,N,N’,N’‑四(对氨基苯基)对苯二胺的溶液中，升温至40‑60°C反应4‑6h，再升温至70‑80°C反应5‑12h；冷却至室温后，减压蒸馏、洗涤、过滤、干燥，制得。该酸化缓蚀剂能非常致密的覆盖在钢铁表面，经测试在高温下的酸液体系中具有良好的缓蚀性能，使用该缓蚀剂作为油井酸化缓蚀剂时，在酸液体系中具有良好的溶解性，对油井碳钢的酸液腐蚀有非常好的抑制作用。

摘要： 本申请公开一种羧甲基壳聚糖席夫碱及其制备和应用，制备包括：将自制的羧甲基壳聚糖用水溶解；用乙醇溶解适量的紫苏精油，并加入步骤羧甲基壳聚糖溶液中，随后进行超声波‑微波处理，反应3.5～4.5h；依次进行过滤、洗涤和烘干，得到羧甲基壳聚糖席夫碱。本申请以壳聚糖作为原料，对壳聚糖进行羧甲基化，有效的改善了壳聚糖难溶于水和碱性环境的性质，并在此基础上利用天然抑菌物质紫苏精油对羧甲基壳聚糖进行席夫碱化改性，在保留壳聚糖良好水溶性的同时进一步提高壳聚糖的抑菌性。本申请羧甲基壳聚糖席夫碱有很好的抑菌效果，可用于制备抑菌剂。本申请羧甲基壳聚糖席夫碱有很好的抗冻效果，可制备抗冻剂用于水产品保鲜。

摘要： 本发明公开了一种具有光致变色和荧光双功能的席夫碱化合物，并将其制备成对应的席夫碱分散染料，再将所制备的席夫碱分散染料用于涤纶织物的高温高压染色，本发明制备的席夫碱分散染料染色的涤纶织物，变色灵敏，褪色时间要长，可以实现光照变色后颜色的长时间保留，织物在染色前后白度变化较小，具有良好的耐水洗和摩擦牢度，同时耐升华牢度和耐日晒牢度也能满足分散染料在涤纶织物上的染色要求。

摘要： 本发明公开了一种基于嘧啶席夫碱合邻菲罗啉‑铜的高抗癌活性配合物及其制备方法，属于医药技术领域。它包括将有机配体HL、铜离子盐和配体邻菲罗啉混合并溶于极性溶剂中反应，反应得到的固体为所述配合物。本发明的高抗癌活性配合物能够对A549/DDP等癌细胞进行选择性地治疗，其IC50值可达0.97μM±0.13μM，体内抗肿瘤效果可达50.6％，其体内抗肿瘤活性明显高于临床药物顺铂(33.05％)，且对正常细胞的毒性很低，有望用于抗肿瘤药物的制备。

摘要： 本发明涉及丹皮酚衍生物技术领域，具体涉及一种丹皮酚多元席夫碱衍生物、制备方法及其应用，以丹皮酚和浓硝酸为原料，乙酸酐为溶剂，制得5‑硝基丹皮酚，然后在水合肼、六水合三氯化铁及活性炭作用下，选择性还原为5‑氨基丹皮酚，并进一步与水合肼反应得到5‑氨基丹皮酚腙衍生物，在酸性催化剂存在下5‑氨基丹皮酚腙衍生物和芳香醛酮反应生成丹皮酚多元席夫碱衍生物。制成的多元席夫碱衍生物含有三个“‑C＝N‑”结构，对以丹皮酚为母体的新型药物设计合成及其金属配合物的研究具有重要意义，本发明方法操作简便，硝化过程浓硝酸用量明显降低，原料成本较低，具有潜在的广泛用途和经济效益。

摘要： 本发明提供了一种双核席夫碱钴配合物及其制备方法和应用；该双核席夫碱钴配合物具有式(I)所示的结构；式(I)中，R1和R2独立地选自氢、硝基、氰基、卤素、脂肪族基团、取代脂肪族基团或芳基基团；X选自‑F、‑Cl、‑Br、‑I、‑NO3、‑CH3COO、‑CCl3COO、‑CF3COO、‑ClO4、对甲基苯甲酸根、对甲苯磺酸根、2,4‑二硝基苯酚氧、3,5‑二硝基苯酚氧、对硝基苯酚氧或邻硝基苯酚氧负离子。与现有技术相比，本发明提供了一种具有式(I)所示结构的由2,3‑二羟基对苯二甲醛桥连的双核席夫碱钴配合物，能够催化环氧化物尤其是具有吸电子取代基团的环氧化物，与CO2的共聚反应制备聚碳酸酯材料，此外在反应体系中加入第二组分环氧单体，能够合成结构丰富的多元聚碳酸酯材料，其分子量达到44.4kg/mol。

摘要： 本发明公开了一种聚多巴胺席夫碱‑铜配合物催化剂及其制备方法与应用，属于环境功能材料和催化领域。本发明通过使用聚多巴胺，在一定量的水和有机溶剂存在下合成了席夫碱‑铜配合物催化剂，并且以铜配合物为活性位点，利用该催化剂活化过一硫酸钾(PMS)降解防腐剂苯甲酸酯类污染物尼泊金甲酯，实现良好的催化降解效果。

摘要： 本发明公开了一种含醌结构的聚席夫碱铈盐杂化石墨烯复合泡沫吸波材料的制备方法，该复合泡沫由含醌结构的聚席夫碱铈盐和还原氧化石墨烯构成，其中聚席夫碱铈盐具有长链共轭结构，而具有4f轨道电子未满的稀土金属铈离子可以与席夫碱配位形成大的共轭结构，拓宽电子传输空间，利于介电极化和电磁波损耗。制备步骤为：（a）将经过球磨的聚席夫碱铈盐和氧化石墨烯分散液在表面活性剂作用下超声分散均匀；（b）加入适量乙二胺搅匀后，密封反应得到水凝胶；（c）冷冻干燥得到含醌结构的聚席夫碱铈盐石墨烯复合泡沫吸波材料。本发明制备方法简单，获得的复合泡沫质轻，吸波性能良好，在防护电磁波辐射干扰或消除电磁波污染等应用上具有实用价值。

摘要： 本发明公开了一种螺吡喃合成席夫碱配体配合物，包括以下原料：硝酸铜、N‑羟乙基‑3,3‑二甲基‑6‑硝基吲哚啉螺吡喃和1,3‑二氨基丙烷；制备方法：(1)称取各原料；(2)将硝酸铜、N‑羟乙基‑3,3‑二甲基‑6‑硝基吲哚啉螺吡喃和1,3‑二氨基丙烷加入N,N`‑二甲基甲酰胺和正丙醇中，在80°C下加热72h，冷却至室温后，即得。本发明通过水热合成法，以N‑羟乙基‑3,3‑二甲基‑6‑硝基吲哚啉螺吡喃为配体，合成了金属有机框架配合物，通过表征发现，螺吡喃配体与1,3‑二氨基丙烷发生了原位反应，形成了席夫碱配体，金属Cu与席夫碱配体配位形成四配位的配合物，可以在紫外光照射下实现染料的光催化降解。