配合物
配合物的相关文献在1980年到2023年内共计17259篇,主要集中在化学、化学工业、药学
等领域,其中期刊论文5089篇、会议论文233篇、专利文献929156篇;相关期刊1081种,包括高等学校化学学报、光谱学与光谱分析、合成化学等;
相关会议102种,包括第六届全国环境化学学术大会、全国第十五届大环化学学术讨论会暨全国第七届超分子化学学术讨论会、第六届全国环境催化与环境材料学术会议等;配合物的相关文献由21932位作者贡献,包括王英、罗梅、邝代治等。
配合物—发文量
专利文献>
论文:929156篇
占比:99.43%
总计:934478篇
配合物
-研究学者
- 王英
- 罗梅
- 邝代治
- 蒋伍玖
- 张复兴
- 黄维
- 庾江喜
- 朱小明
- 谭宇星
- 梁宏
- 王平
- 赵强
- 周明杰
- 孙文华
- 张娟娟
- 刘淑娟
- 冯泳兰
- 张淑华
- 陈振锋
- 刘延成
- 姚子健
- 李培源
- 沈琪
- 苏炜
- 柴文祥
- 梁福沛
- 井上英子
- 姚伟
- 李贵杰
- 濑尾哲史
- 覃其品
- 郑佑轩
- 王辉
- 卢幸
- 秦来顺
- 宋莉
- 王洪宾
- 佘远斌
- 潘毅
- 许文娟
- 马晓宇
- 刘峥
- 丁斌
- 张文娟
- 柳清湘
- 左景林
- 武向侠
- 梅群波
- 钟超凡
- 王毅
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丁宁;
李生华;
庞思平
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摘要:
含能金属有机骨架材料是由富氮杂环含能配体与金属离子通过自组装形成的具有不同维度和结构的新型含能材料。目前含能材料面临能量与稳定性及感度相矛盾的技术瓶颈,含能金属有机骨架材料由于其结构的可设计性成为近十年来领域内研究热点。按骨架材料本身的电性分类,分别介绍了不同电性的含能金属有机骨架材料的研究进展,并从特征离子的角度分析了含能金属有机骨架材料分子内的构效关系对其合成、性能的影响。同时,介绍了含能金属有机骨架材料在高爆热材料、起爆药、推进剂的氧化剂等方面的应用研究,对未来其在含能领域和非含能领域新的应用前景进行了探讨。
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朱丽萍;
官叶斌;
袁国赞
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摘要:
合成一种双(8-羟基喹啉)类有机配体H2L,利用1H-NMR、13C-NMR和ESI-MS对其结构进行表征;配体H2L分别与Cd(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)发生离子反应,得到两种金属配合物[Cd_(4)L_(3)I_(2)]·4DMF(1)和[Zn2LI2]·2DMSO(2);利用单晶X射线衍射(SXRD)、粉末X射线衍射(PXRD)和荧光光谱对两种金属配合物的精确结构和发光性能进行研究。结果表明:金属配合物1和2是链状配位聚合物,两种配合物具有不同的双核构建单元和链状排列结构,且皆有较好的晶相纯度;选择380 nm作为激发波长时,配合物1和2分别在580,568 nm处出现最大发射峰,与配体H2L相比,其发射峰发生明显的红移。
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王彦;
祝红锦;
张云云;
尹贝贝;
袁欢欢;
魏诗璇;
余海;
武峻峰
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摘要:
从配位化学教学实践出发,通过文献调研科普学科前沿,引导学生设计完成科研实验。在醋酸锌存在下,以4-氰基吡啶、叠氮化钠为反应原料合成了锌的配合物[Zn^(II)(L)_(2)(H_(2)O)_(4)]·2H_(2)O(HL=4-(1H-tetrazol-5-yl)pyridine)。通过对配合物的合成、结构和性质的讨论,帮助学生理解配位化学中的配位数、配位构型、化学键理论等基本概念和理论,培养学生将理论与实践相结合的能力,探索教科研有机融合的途径,以期切实提高课程教学质量。
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余琦莹;
王钟佳;
俞佳璇;
沈恬静;
何艺;
齐德强
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摘要:
以水杨醛和乙二胺为原料,冰乙酸为催化剂,室温下在乙醇中反应得到双水杨醛缩乙二胺(salen)配体,接着与Co(II)、Ni(II)、Cu(II)和Zn(II)在乙醇中加热回流反应,得到salen单金属配合物,最后在室温下分别与Hg(II)在甲醇-氯仿溶剂体系中反应得到salen异核双金属配合物[M(salen)HgCl_(2)](M=Co(II)、Ni(II)、Cu(II)和Zn(II)),初步研究了其催化酮肟的贝克曼重排反应。
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王海莲
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摘要:
在水热条件下,用主配体H2(cpa)[3-(4-羧基苯基)丙酸]、辅助配体bpy(bpy=4,4-联吡啶)和Cd(NO_(3))_(2)·4H_(2)O,合成了配合物[Cd_(2)(cpa)2(bpy)_(1.5)]·0.5H_(2)O。用X射线单晶衍射法、热重分析法(TGA)、红外光谱分析及荧光光谱分析法,对该配合物进行了晶体结构及性质研究,反应产率为58%,元素分析确定其化学式为C_(35)H_(29)Cd_(2)N_(3)O_(8.5)。该配合物是镉的二价离子与主配体H_(2)(cpa)的氧原子以及辅助配体bpy(4,4-联吡啶)的氮原子,通过配位键形成的三维网状晶体结构。
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李媛媛;
丁洋;
张婷婷;
李雯婷;
李恺
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摘要:
设计了一个6学时的综合化学实验,结合光致变色这一化学研究热点,向学生传授有机合成、波谱分析等相关知识。在本实验中,学生通过两步反应合成罗丹明6G酰肼水杨醛席夫碱分子,进而与锌离子结合,得到具有可逆光致变色性能的罗丹明6G酰肼水杨醛席夫碱锌离子配合物。学生通过观察溶液和固体基质中该配合物在光照前后的颜色和紫外光谱变化,了解光致变色现象。结合课堂讲解、文献阅读,了解光致变色现象产生的机理。本实验所需的试剂仪器简单、成本低廉,适于在化学或相关专业的本科实验教学中推广。此外,本实验现象明显,具有较强的趣味性,通过本实验不但可以提高学生的知识水平和专业素养,也可以培养其对化学的兴趣和热爱。
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王翠;
郑涛;
王作祥
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摘要:
以2-对甲苯基-5-(2-吡啶基)-1,3,4-噻二唑(L)为配体合成了镍(II)配合物[NiL_(2)(H_(2)O)_(2)](NO_(3))_(2),并测定了其单晶结构。该配合物晶体为三斜晶系,空间群为P-1,a=7.4452(2)Å,b=10.1326(2)Å,c=11.0970(3)Å,α=80.587(2)°,β=76.233(2)°,γ=70.710(2)°,V=764.15(3)Å3,Z=2。中心Ni1原子与两分子配体L中的四个氮原子及两个水分子中两个氧原子配位,中心Ni1原子具有畸变的八面体构型。
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张红锐;
张田;
隆曦孜;
李先宁
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摘要:
工业废水中重金属与有机络合剂形成的重金属络合物是常规水处理方法难以有效去除的污染物之一。光催化氧化是降解水体中重金属络合物的有效方法,但纯TiO_(2)催化光生电子-空穴对的较高复合效率限制了该技术在降解重金属络合物方面的应用。微生物燃料电池(microbial fuel cell,MFC)可以通过对光催化氧化单元施加电势提升光生电子与空穴分离率的同时有效降低复合效率,最终表现为高效的破络合反应。本文将MFC与光催化氧化进行耦合,在提高Cu-EDTA破络合效率的同时去除Cu^(2+)。结果表明单MFC、串联MFC与并联MFC三种耦合方式均能提高光催化单元对Cu-EDTA的去除率,去除率分别为52.6%、73.57%和61.54%;对Cu^(2+)的去除效果分别为18.09%、36.87%和21.09%。说明串联MFC耦合方式可以更大程度发挥光催化单元的效率。
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寇斐;
张丽华;
钱红娟;
田国新
- 《第三届全国核化学与放射化学青年学术研讨会》
| 2015年
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摘要:
由于四烷基-3-氧杂-戊二酰胺类萃取剂(TROGA)具有只含C、H、O、N,不含S、P,能够完全燃烧,耐辐射,降解产物易洗涤等优点,在分离镧系、锕系元素中有较好的应用前景,但是Ln(Ⅲ)、An(Ⅲ)分离过程的基础研究还不是很清楚,为了准确了解其配位行为,用水溶性的四甲基-3-氧杂-戊二酰胺(TMOGA,L1)在均相体系中研究该类配体与Ln(Ⅲ)的配位化学.本工作以荧光光谱法对Sm(Ⅲ),Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ)与TMOGA配合物进行了光谱滴定研究。在所研究的体系中生成1:1,1:2,1:3的配合物。采用HypSpec软件拟合出在25.0士0.1°C时,1mol/l NaNO3(离子强度)下三种配合物的稳定常数。并用X-射线单晶衍射仪测定了配合物LnLⅠ(ClO4)3的晶体结构,结果表明Ln(Ⅲ)和3个LI配体中的9个氧原子配位,形成一个畸变的三帽三角棱柱(TCTP),单斜晶系,C2/C空间群。为进一步了解溶剂萃取中TROGA类萃取剂的萃取行为,用时间分辨荧光仪测定Ln(Ⅲ)与二甲基-二辛基-3-氧杂-戊二酰胺(DMDOOGA,LⅡ)萃合物的荧光光谱与寿命,荧光光谱与水溶液中[LnLⅠ3]3+的拟合光谱相似,由此说明:Ln(Ⅲ)与DMDOOGA萃合物的结构类似于LnLⅠ33+,N03-保持1:3萃合物的电荷平衡。通过测定Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ)与DMDOOGA的荧光寿命而计算出的水分子数分别为0.55、-0.26,表明萃合物的第一配位层中没有水分子。
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张齐雄;
陈剡
- 《第六届全国大学生创新创业年会》
| 2013年
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摘要:
在碱性(NaHCO3)条件下,黄芩苷(HL)与稀土金属(Ln=Ce,Pr,Nd,Sm,Gd)盐反应合成了5个新型的黄芩苷稀土配合物LnL3(L=C21H17O11),其结构经UV,IR,MS和元素分析表征.用MTT法考察了HL和LnL3对人肝癌细胞HepG2的细胞毒性;用UV光谱法研究了LnL3与小牛胸腺DNA(ctDNA)结合模式.结果表明,LnL3对HepG2的半数抑制能力均较HL高,与ctDNA可能以嵌插方式为主.
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邓文婷;
曹靖;
武彧;
姚小强;
范艳;
刘家成
- 《甘肃省化学会第二十八届年会暨第十届中学化学教学经验交流会》
| 2013年
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摘要:
有机化合物的互变异构体不仅可以通过传统的合成路径进行合成,也可以通过构筑新型配合物的方法得到.特别是带有吡嗪基团的配体,因为吡嗪环本身的PH显酸性,更易脱质子得到脱质子配体[2].本文合成了一种新的吡嗪类配体,并用挥发法得到四种新的配合物[Mn2(L-H)2Cl4]·CH3CN,[Mn(L-H)(NO3)2·CH3OH],[Ni(L-H)2]-(NO3)2·2H2O以及[Zn(L-H)L](NO3).其中在化合物3中有脱质子的情况出现.并对化合物1进行了变温磁化率测试,结果呈现出非常弱的反铁磁性交换.对配体及配合物1-4进行了SOD活性测试,其结果表明,配体与配合物都有非常好的自由基清除率.
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杨素亮;
田国新;
张燕;
袁小兰;
魏征
- 《第四届全国核化学与放射化学青年学术研讨会》
| 2017年
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摘要:
纯化Cyanex301(二(2,4,4-三甲基戊基)二硫代次膦酸)具有很好的三价锕镧分离性能,分离因子可达5000以上.在过去约20年中,国内外研究人员应用扩展X射线吸收精细结构分析(EXAFS)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、红外光谱(IR)、荧光时间衰变光谱(TRLFS)等手段,研究了纯化Cyanex301对三价锕系/镧系金属离子的萃取.初期的研究结果表明,水分子在纯化Cyanex301萃取三价锕系/镧系金属离子的过程中起重要作用.对于轻镧系金属离子,萃合物中金属离子的第一配位层有水分子,而三价锕系金属离子的第一配位层中并没有水分子.后继的研究又发现,不同镧系金属离子同纯化Cyanex301形成的配合物的组成和结构也不相同.总体趋势是,随原子序数的增加,与金属离子直接配位的水分子数逐渐增加.对于Gd之后的重镧系元素,萃合物就完全成为水合金属离子.rn 本课题组最新的研究结果表明,同一个镧系金属离子在不同条件下可与纯化Cyanex301形成不同结构和组成的配合物。以对Nd(Ⅲ)的萃取为例,萃取温度较高的条件下,易形成纯化Cyanex301与Nd(Ⅲ)直接配位的配合物;而在温度较低的条件下,萃合物中有相当一部分为水合离子,而质子被中和的纯化Cyanex301不直接参与配位,只是作为伴阴离子来平衡电荷。
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- 《2017第十九届中国科协年会》
| 2017年
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摘要:
自上世纪出现以来,聚烯烃材料已经发展成为人类生活不可缺少的一类重要的高分子材料.近几十年来,伴随着聚烯烃工业的发展,人们逐渐可以主动地"设计"、"裁剪"这类高分子材料.结合相关高分子物理、材料加工等学科的发展,高性能化的系列聚烯烃产品脱颖而出,并越来越广泛地替代金属材料、木材和混凝土等基础材料应用于日常生活、国防建设、交通运输等诸多领域.rn 本次报告重点将集中在钛系、铬系、镍系金属配合物的设计、合成及其催化烯烃聚合研究,介绍利用边臂策略设计的钛系催化剂及其在乙烯的均聚合和乙烯与α-烯烃、乙烯与环烯烃的共聚合中的应用,同时也将介绍利用该策略设计合成的一系列镍系配合物及其催化的乙烯聚合行为和应用。
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陈安亮;
张现斌;
苏君;
马红;
魏尽然
- 《2017年度全国钻井液完井液技术交流研讨会》
| 2017年
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摘要:
随着日益严格环境保护法规和日益增长的能源需求,水基钻井液中的分散性水基钻井液由于其易于维护,成本竞争优势大,越来越受到青睐,但其高温流变性调控是技术瓶颈.由于铬离子(尤其是六价铬)具有较高的环境毒性,含铬木质素磺酸盐降黏剂已禁止使用.本研究应用过渡金属离子配合物化学原理,结合水基钻井液降黏剂分子结构特征,合成了过渡金属锆离子与有机羧酸形成的配合物,评价了上述配合物对分散性水基钻井液降黏性能.研究结果发现,锆离子与有机羧酸A形成的配合物性能突出,合成降黏剂产品在水基膨润土钻井液中可抗温最高达200°C.
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LIU Hui;
刘卉;
YANG Jun;
杨军
- 《2014年中国贵金属研讨会》
| 2014年
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摘要:
作者近期发展了一种具有普适性的相转移萃取技术,用于将各种过渡金属离子快速地从水相转移入非极性有机相,这种普适性方法使用乙醇作为辅助溶剂,具体包括将作为相转移试剂的十二胺溶解在乙醇中,然后和金属离子的水溶液混合搅拌,之后加入甲苯、己烷等非极性有机溶剂萃取相转移试剂与金属离子形成的配合物.本文对这种方法进行了综述并对其后续的一些发展进行预期和评估.
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Hao Ai;
艾浩;
Jun Bao;
包俊;
Ying Wang;
王瑛;
Jing-Lin Chen;
陈景林;
He-Rui Wen;
温和瑞
- 《中国化学会2013年中西部地区无机化学化工学术研讨会》
| 2013年
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摘要:
以手性Schiff碱Mn(Ⅲ)配合物为构筑基元,以叠氮离子或修饰的[(Tp)Fe(cN)3]-做桥联基团,分别合成了叠氮或氰基桥联的手性一维链配合物,[Mn(R-L1)(N3)]n(1),[Mn(S-L1)(N3)]n (2)(L1H2 =R-or S-N,N'-bis(5-bromosalicylideneiminato)-1,2-diaminocyclohexane),[Mn(R-L2)(Tp)FeⅢ(CN)3]n·H2O(3),[Mn(S-L2)(Tp)FeⅢ(CN)3]n·H2O(4)(L2H2=R-or S-N,N'-bis(5-Methoxysalicylideneiminato)-1,2-diaminocyclohexane).晶体结构测定和磁性研究表明1,2和3,4均为具有链内的反铁磁性交换的反铁磁性手性一维链配合物.