荧光猝灭

摘要： 孔雀石绿是一种人工合成的三苯甲烷类化合物。孔雀石绿的常规检测方法前期处理复杂、耗时长、需要使用大型仪器等缺点导致不能及时的对其进行检测。所以研究出一种能够高效、便捷、快速的检测孔雀石绿残留的方法具有十分重要的意义。分子印迹聚合物(MIPs)是一种多孔隙材料,具有特定的识别位点,可以对特定的目标分子进行识别和吸附。稀土配合物在618 nm处发射荧光,孔雀石绿的最大吸收波长是618 nm,二者重合产生荧光猝灭效应,由此研究出了一种稀土配合物分子印迹荧光探针来检测水产品中的孔雀石绿的方法。利用分子印迹技术固定稀土配合物并吸附水产品中的孔雀石绿,通过在618 nm处检测其荧光猝灭程度来计算水产品中孔雀石绿的具体含量。采用沉淀聚合法,以隐性孔雀石绿为模板,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,改性二氧化硅为核,稀土荧光配合物Eu(MAA)_(3)Phen为荧光物质,在模板∶单体∶交联剂=1∶4∶10,稀土配合物为15 mg,乙腈60 mL的条件下,制备了一种孔雀石绿分子印迹聚合物,通过对其进行TEM和FTIR的扫描分析验证了已经成功合成稀土配合物分子印迹,检测荧光寿命时发现在未加入孔雀石绿前荧光寿命为1094.11μs,而加入孔雀石绿后的荧光寿命为587.49μs,荧光寿命的减少说明孔雀石绿对MIPs的猝灭属于荧光共振能量转移FRET。在验证MIPs的选择性和吸附性能以后,对孔雀石绿进行检测。结果表明,优化条件下聚合物对孔雀石绿的线性范围为0~20μmol·L^(-1),荧光猝灭系数F_(0)/F与孔雀石绿浓度呈现良好的线性关系,线性方程为F_(0)/F=1.008c+0.344(0.1~1μmol·L^(-1),R^(2)=0.991),F_(0)/F=0.587 c+0.570(1~20μmol·L^(-1),R^(2)=0.999),检出限为0.037μmol·L^(-1)(3σ/S,n=9),将其作为荧光探针成功应用于鱼肉中孔雀石绿的检测,加标回收率在95.61%~102.51%范围。说明研究出的稀土配合物分子印迹荧光探针可以便捷、快速、准确地检测出孔雀石绿的残留量。

摘要： 以生物相容性优异的人体必需氨基酸分子色氨酸和苏氨酸为前驱体,通过一步水热法合成了水溶性良好的蓝色荧光氮掺杂碳点(N-CDs)。采用高分辨率透射电镜、X射线衍射光谱、X射线光电子能谱、傅里叶红外吸收光谱、紫外可见吸收光谱、荧光光谱对其结构、组成和光学性质进行研究。结果表明所制备的N-CDs尺寸均一,平均粒径为4.1 nm,具有与石墨相似的结构;表面含有羟基、羧基、氨基等官能团,亲水基团的存在使其具有良好的水溶性;碳、氮、氧元素的含量分别为70.8%、8.4%和20.8%;该碳点具有良好的耐盐性和光稳定性,在pH值为弱酸和中性时荧光稳定,荧光量子产率高达87.09%。由于碳点表面的含氧官能团可与Fe^(3+)发生络合反应使其荧光猝灭,基于该反应建立了检测生活饮用水中Fe^(3+)的分析方法。方法在1~20μmol/L和20~50μmol/L范围内呈现良好的线性关系,检出限(S/N=3)为0.36μmol/L。用于瓶装饮用矿泉水中Fe^(3+)的检测,加标回收率为97.3%~107%,相对标准偏差不大于2.0%。采用HL-7702细胞进行细胞毒性研究,该碳点表现出较低的细胞毒性,具有良好的生物相容性,并成功用于HL-7702细胞体外成像,实现了细胞中Fe^(3+)的可视化。该碳点优异的光学性能使其在分析检测及细胞成像领域具有巨大的应用潜力。

摘要： 以苯并咪唑、溴化苄为原料合成苄基官能化氮杂环卡宾配体(Bn-NHC),基于Bn-NHC,采用溶剂热法,合成了苄基官能化氮杂环卡宾Cu配合物[(Bn-NHC)CuBr].通过X射线单晶衍射、热重分析、红外光谱和粉末衍射等手段对目标配合物进行了结构表征及性质研究.结构分析表明:目标配合物属于四方晶系,空间群为Pcnb,晶胞参数a=1.4224(16)nm、b=1.998(2)nm、c=1.998(2)nm、α=90°、β=90°、γ=90°、晶胞体积为5.676(11)nm^(3)、单胞中分子个数为41,Bn-NHC中4个氮原子配位一个Cu^(2+)形成四方体零维结构.对(Bn-NHC)CuBr进行了荧光性能测试,结果表明Cu^(2+)能使Bn-NHC的荧光性显著减弱,可应用于荧光猝灭分析.

摘要： 山梨酸钾属于酸性食品防腐剂,能有效地抑制霉菌、酵母菌和好氧性细菌的活性,延长食品的保存时间,并保持食品原有的风味.本研究通过一步水热法合成了水溶性良好的荧光氮掺杂碳量子点(NCQDs),基于山梨酸钾能有效地猝灭NCQDs而构建了快速检测山梨酸钾的荧光探针.在最佳实验条件下,山梨酸钾浓度在3.0×10^(-5)~1.0×10^(-4) mol/L和1.0×10^(-7)~3.0×10^(-5) mol/L范围内与NCQDs荧光猝灭强度呈现良好的线性关系,检出限为9.5×10^(-8) mol/L.我们已将其用于苏打水及白醋中山梨酸钾含量的测定,回收率分别为98.25%~102.7%和98.33%~101.8%.

摘要： 废水中有机化合物的快速检测一直是一个重要的问题。采用离子交换法制备了具有荧光特性的铽基金属有机凝胶MOG(Tb)。研究表明,即使存在其他有机化合物,微量的呋喃唑酮(FZD)、甲硝唑(MDZ)、2,4-二硝基甲苯(2,4-DNT)和4-硝基苯酚(4-NP)也能有效猝灭MOG(Tb)的荧光发射,证明MOG(Tb)干凝胶作为一种化学传感器可以有效检测抗生素(FZD、MDZ)和硝基芳香族化合物(2,4-DNT、4-NP)。有趣的是,青霉素钾(PCLP)却能增强MOG(Tb)的荧光。此外,还进行了MOG(Tb)干凝胶的可回收性和水稳定性试验,并得到了较为满意的结果。

摘要： 研究醋氯芬酸(ACE)与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用机制,利用荧光法和紫外法进行测定。测定结果显示,ACE对BSA的荧光猝灭源于静态和动态混合猝灭。295、305、310K温度下,ACE与BSA的结合常数分别为6.14×10^(5)、3.25×10^(5)、1.75×10^(5) L·mol^(-1)。负值的焓(ΔH)和(ΔS)熵,说明ACE与BSA之间的作用力来源于氢键和范德华力。通过非辐射能量转移理论可知,ACE与BSA之间的结合距离为1.66 nm,推测出ACE与BSA之间发生非辐射能量转移。紫外光谱法结果也表明,ACE诱导BSA构象发生变化。

摘要： 目的:建立一种基于铜掺杂碳量子点(Cu-CDs)的荧光检测方法用于食品中香兰素含量的分析。方法:以抗坏血酸作为碳源,乙酸铜作为金属掺杂剂,通过一步水浴合成法制备性能稳定的Cu-CDs,通过X-射线能谱、红外、紫外、荧光等技术对制备的Cu-CDs进行形貌、元素及光学性能的表征,并研究该碳点与香兰素的猝灭作用。结果:Cu-CDs溶液中C、Cu分布均匀,表面富含氨基、羧基、羟基等官能团,说明其具有很好的水溶性。在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,香兰素对Cu-CDs有强荧光猝灭作用。当香兰素浓度在1~400μmol/L时,与其对应荧光强度的对数值与呈良好线性关系,线性方程为y=0.0045x+0.1934(R2=0.9917),检测限为0.33μmol/L(S/N=3),并应用于香草精样品中香兰素含量测定,加标回收率为98%~110%。结论:Cu-CDs荧光法测定香兰素的方法成本低、专属性强且操作简便,具有较好的应用前景。

摘要： 采用荧光光谱法和紫外-可见吸收光谱法研究超声处理(40 kHz/30 min和50 kHz/30 min)对绿原酸(CGA)与牛血清白蛋白(BSA)作用的影响。通过荧光发射光谱来分析CGA对BSA的荧光猝灭作用;通过同步荧光光谱分析结合CGA后BSA酪氨酸(Tyr)残基与色氨酸(Trp)残基微环境的变化来确定CGA对BSA构象的影响;运用Stern-Volmer方程、Acharya方程等数学方程计算其猝灭常数、结合常数,以及结合位点数;通过焓变与熵变分析分子间作用力。利用华法林(WARF)、布洛芬(IBU)两种蛋白标记物来判断结合位点;利用紫外光谱测定BSA构象变化对比不同超声频率的影响。结果表明:在超声频率53 kHz时,CGA对BSA的荧光猝灭效果最为显著,超声处理使CGA-BSA复合物的构象发生一定改变,并对CGA与BSA的结合有增强作用,而不会改变反应的作用力类型。研究结果为超声处理对蛋白质与配体结合的影响研究提供参考。

摘要： 本工作以葡萄糖为碳源,乙二胺、浓磷酸为氮、磷杂原子供体,通过酸碱中和自放热法制备氮磷共掺杂碳量子点(N,P-CDs)。基于柠檬黄对N,P-CDs荧光的猝灭效应,构建了一种快速灵敏检测柠檬黄的荧光方法。在最佳实验条件下,N,P-CDs对柠檬黄的检测展现出高选择性和高灵敏度特点,柠檬黄浓度在0.01-10.0μM范围内与N,P-CDs荧光猝灭效率呈良好线性关系,检测限低至11.6 nM。最后,本工作将该方法用于食品样品中柠檬黄的检测,加标回收率在96.1%~104.9%范围内,相对标准偏差(RSDs)低于3.3%,结果令人满意。

摘要： 胭脂红(CRM)作为我国食品工业中使用最广泛的一种偶氮类色素,其致癌和致突变作用已引起人们的高度关注,建立快速、灵敏、准确的胭脂红检测方法对保障人类健康具有重要意义。该工作建立了一种基于氮硫磷氯共掺杂碳点(N,S,P,Cl-CDs)的荧光检测法用于食品中胭脂红的快速测定。以葡萄糖为碳源,乙二胺,磷酸,盐酸和硫酸作为杂原子供体,通过酸碱中和自放热法制备了蓝色荧光N,S,P,Cl-CDs。N,S,P,Cl-CDs的荧光通过静态相互作用和内滤效应(IFE)能够被CRM有效猝灭。N,S,P,Cl-CDs对胭脂红的检测展现出高选择性和高灵敏度。CRM浓度在0.01~14.0μmol/L范围内与荧光猝灭效率F0/F呈现良好的线性关系,检测限低至9.38 nmol/L。该检测方法最终被用于食品基质中的胭脂红检测,回收率在97.8%~101.5%之间,相对标准偏差(RSDs)低于3.29%,展现出高准确性的优势。研究结果表明,该工作所建立的荧光检测方法可实际应用于食品中胭脂红的快速检测。

摘要： 研制的光纤氧传感器采用荧光物质测量氧分压.荧光猝灭的程度与氧分压的关系可用Stern-Volmer方程来定量地描述.对于一定的介质,在常温常压下,氧分压与氧浓度正比.合成了两价正离子(Ru2+)--联吡啶配合物为敏感物质,它对气态和溶解氧均具有很高的灵敏度,同时,对它的荧光特性进行了具体分析.采用溶胶-凝胶法将该物质固定在探头端面.采用CCD检测技术,实现了弱荧光信号的检测.该荧光猝灭式光纤氧传感器可对氧进行定量测量.

摘要： 选用3，3，3-三氟丙基三甲氧基硅烷为前驱体，制备氧光化学传感膜材料。利用4，7-二苯基-1，10-邻菲咯啉钌(Ⅱ)[Ru(dpp)3，(Cl04)2]为氧荧光猝灭指示剂，通过条件优化制备获得对氧浓度变化具有敏感响应的传感膜。研究结果表明：所制备的氧传感膜对水体中的溶解氧的线性响应范围为0.5 16.0 mg/L,最低检测浓度为0.2 mg／L，在饱和氧溶液中的响应时间为268(t95)。敏感膜连续使用30天后的荧光响应值变化小于12％，在室温避光保存180天后，其荧光响应值变化小于5％。

摘要： 以谷胱甘肽(GSH)为稳定剂,在水相中合成高荧光的CdTe量子点(GSH-CdTe QDs).基于原卟啉钠对GSH-CdTe QDs的荧光猝灭,建立了一种快速、简便、灵敏测定原卟啉钠的新方法.该方法具有良好的线性关系(r=0.998),线性范围1.6～16μg·mL-1,检出限(3σ)为3.60×10-3μg·mL-1.

摘要： 本文主要研究了虎杖提取物对弹性蛋白酶的抑制作用.实验利用热水浸渍法提取虎杖得到粗提取物1(CE1),聚酰胺柱层析后得到粗提取物2(CE2),并进行一系列的定性及定量分析.分别用紫外分光光度法和荧光光谱法研究了提取物对弹性蛋白酶的抑制作用和荧光猝灭作用.实验结果表明CE1、CE2和虎杖苷对弹性蛋白酶有一定的抑制作用,当浓度为2.0mg/mL时,它们对弹性蛋白酶的抑制率分别为53.56％、61.27％和82.53％.CE1、CE2和虎杖苷对弹性蛋白酶均有明显的内源荧光猝灭作用,猝灭类型为静态猝灭,并分别能与弹性蛋白酶形成1∶1的络合物.根据热力学参数可知,虎杖苷与弹性蛋白酶之间的反应属于自发的放热反应,推测疏水力和氢键可能是虎杖苷与弹性蛋白酶之间的作用力.

摘要： 在生理pH条件下，采用荧光、紫外和红外光谱法研究了牡荆素与人血清白蛋白(HSA)结合作用。rn 实验表明，牡荆素对HSA的荧光猝灭为静态猝灭。由修正后的Stern-Volmer方程计算出不同温度下牡荆素与HSA之间的结合常数(K)。由求得的热力学参数推断出牡荆素与HSA问的作用力以氢键和范德华力为主。以华法林、布洛芬和洋地黄毒苷为标记物，采用荧光偏振法确定了牡荆素在HSA的结合位置为site Ⅰ。rn 同步荧光法和红外光谱表明，牡荆素的存在导致了 HSA微环境和二级结构发生了变化。

摘要： 模拟人体生理条件，利用荧光光谱和UV-Vis吸收光谱研究四环素、金霉素和氯霉素与血红蛋白的作用机理。由Stern-Vblnler方程及UV-Vis吸收光谱得其荧光猝灭类型，求出结合常数。由热力学参数判断其作用力性质。同时根据能量转移理论得出荧光给体和受体间的距离r。并由同步荧光光谱研究得出四环素、金霉素和氯霉素单独存在下血红蛋白的构象发生了变化。

摘要： 以谷胱甘肽和巯基乙酸为双稳定剂合成发射波长为571nm的水溶性CdTe量子点。基于金属离子对量子点的荧光猝灭原理,研究了Cu2+、Ba2+、Pb2+、Zn2+、Mg2+、Ag+、Al3+、Fe3+、Fe2+等金属离子对CdTe量子点的荧光性能的影响。研究发现,Cu2+对CdTe量子点的荧光性能影响最为显著。不同浓度、不同pH值Cu2+溶液对CdTe量子点荧光猝灭的实验结果表明,在不同pH值条件下,Cu2+溶液的浓度对量子点的荧光猝灭程度与离子浓度均呈线性关系,线性范围为1.0～10.0μmol/L,且在pH=7.40的条件下,荧光猝灭效应最强,依此建立了一种新的测定Cu2+的方法,并对猝灭机理进行了探讨。

摘要： 合成了一系列基于缩胺基硫脲和酚羟基的阴离子受体，在该受体的DMSO溶液中，Fˉ能使其荧光增强，NO3ˉ能使其荧光猝灭，因此，此类受体能在DMSO溶液中选择性的识别Fˉ和NO3ˉ。

摘要： 本研究利用三维荧光光谱分析技术结合平行因子分析法对水体中天然溶解性有机物与喹诺酮类抗生素的相互作用进行探讨.结果表明在一定浓度范围内,NOM的腐殖质类组分会导致喹诺酮类抗生素组分荧光强度下降,但喹诺酮类抗生素组分对NOM的腐殖质类组分荧光没有影响;喹诺酮类抗生素与NOM相互作用后出现了荧光位置偏移的组分(C4);抗生素原位置组分(C3)吸附条件稳定常数值范围为0.5232～0.6836L/mg,但C4组分值高于之前相关研究数据,表明PARAFAC能有效解读因荧光峰的位置重叠而被掩盖的现象.

摘要： 本研究利用三维荧光光谱分析技术结合平行因子分析法对水体中天然溶解性有机物与喹诺酮类抗生素的相互作用进行探讨.结果表明在一定浓度范围内,NOM的腐殖质类组分会导致喹诺酮类抗生素组分荧光强度下降,但喹诺酮类抗生素组分对NOM的腐殖质类组分荧光没有影响;喹诺酮类抗生素与NOM相互作用后出现了荧光位置偏移的组分(C4);抗生素原位置组分(C3)吸附条件稳定常数值范围为0.5232～0.6836L/mg,但C4组分值高于之前相关研究数据,表明PARAFAC能有效解读因荧光峰的位置重叠而被掩盖的现象.

摘要： 本发明公开了一种荧光猝灭体系存在内滤效应时荧光猝灭率的精确校正方法，其特征是首先校正竞争吸收对光谱的影响，然后校正再吸收对光谱的影响；再校正吸收分布对光谱的影响。本发明方法对荧光内滤效应和吸收分布的影响同时进行联合校正，确保了能够对猝灭体系的光谱实现精确校正，获得真实反映猝灭过程的荧光猝灭率。

摘要： 一种荧光猝灭分析中去除猝灭剂吸收影响的校正方法，是通过单独荧光试剂受激发光激发后所产生的荧光的实际测量谱a和荧光试剂与猝灭剂混合样品所产生的荧光的实际测量谱b来获得曲线A′和曲线B′，以A′表征对荧光试剂与猝灭剂的混合样品，去除直接吸收影响后荧光试剂实际可以发出的未被猝灭的荧光谱，以B′表征所述A′被猝灭剂猝灭以后的荧光谱线。以本发明方法可以克服荧光猝灭分析中猝灭剂吸收作用所产生的影响，使得那些原本因吸收谱存在交迭而不适合采用荧光猝灭法进行分析的物质现在可以利用荧光猝灭法进行分析，扩大了荧光猝灭分析的应用范围。

摘要： 本发明涉及一可避免荧光猝灭的荧光光谱测定仪及其石油荧光测定方法，测定仪包括：光源、透镜部件、激发单色部件、透镜部件、比色池、发射单色部件、接收器；其特点是：比色池由三棱柱和空三角形柱体结合构成；光源透过透镜部件、激发单色部件和透镜部件后形成激发光照射在该空三角型柱体斜边侧面上产生发射光射至发射单色部件上；测定方法的步骤包括：(1)配置用于测量的标准溶液、(2)测量标准溶液浓度与荧光强度的对应关系、(3)准备需进行测量的样品、(4)对样品进行称量、(5)对样品进行溶解和萃取、(6)对样品的含油浓度进行测量；通过波长扫描利用测得的荧光强度从工作曲线中读出对应样品含油浓度，从而避免测定光程过长引起的能量损失，并可对高浓度油样直接测定。

摘要： 本发明属于荧光探针技术领域，提供一种基于碳量子点荧光猝灭法定量检测维生素B12的荧光探针及其制备方法和应用。以蔗糖作为碳源，乙二胺作为氮源，浓磷酸作为磷源，通过酸碱中和放热碳化法制备PNCQDs，离心除去不溶物，透析去除未反应的前体物质和小分子，冷冻干燥得到荧光探针PNCQDs固体粉末；利用荧光检测法确定维生素B12浓度与PNCQDs荧光强度之间的线性关系。通过加标回收实验检测实际样品中维生素B12的含量。操作简便，抗干扰性强，不需要昂贵的仪器设备，检测成本低，可快速、高效、定量检测实际样品中维生素B12的含量。

摘要： 本发明属于荧光探针技术领域，提供一种基于荧光猝灭法快速检测桑色素的荧光探针及其制备方法和应用。以邻氯苯甲酸作为碳源和氯源，对苯二胺作为氮源，通过一步水热法快速制备氯氮双掺杂碳量子点ClNCQDs，离心除去不溶物，旋蒸去除乙醇溶剂，透析去除未反应的前体物质和小分子，冷冻干燥得到荧光探针ClNCQDs固体粉末。利用荧光检测法确定桑色素浓度与ClNCQDs荧光强度之间的线性关系，并将此线性方程用于实际样品中桑色素含量和加标回收率检测。本方法操作简便，抗干扰性强，检测成本低，可快速、高效、准确并定量检测实际样品中桑色素的含量。

摘要： 本发明公开了一种基于自身荧光‑猝灭荧光拼接光谱鉴别陈皮产地的方法，通过测量陈皮样品的荧光光谱及其加入CdTe量子点后的荧光猝灭光谱，将所得光谱数据进行转换和拼接获得自身荧光‑猝灭荧光拼接光谱，再根据拼接光谱整合的特征差异信息与不同陈皮产地之间的关联特征建立智能化判别模型，以实现对未知陈皮产地的有效识别。与传统以色谱法等陈皮产地鉴别方法相比，本发明具有仪器成本低、检测速度快、灵敏度高、对产地识别能力强等优点，在中药质量控制领域具有实际的应用价值。

摘要： 本发明属荧光探针技术领域，提供一种基于碳量子点荧光猝灭或增强法定量检测酸性或碱性氨基酸的荧光探针及其制备方法。以邻苯二胺和对氨基苯甲酸为底物通过水热法合成碳量子点C‑dots，旋蒸、离心、冷冻干燥得荧光探针C‑dots固体粉末。C‑dots对pH敏感，pH为酸性时，C‑dots的荧光减弱；pH为碱性时，C‑dots的荧光增强。基于此，将C‑dots用于氨基酸类别检测。酸性氨基酸加入时C‑dots荧光逐渐减弱，碱性氨基酸时C‑dots荧光逐渐增强，C‑dots可用于酸性和碱性氨基酸检测。该方法操作简单、选择性好、灵敏度高，检测快速，无需昂贵的仪器设备，检测成本低，可用于酸性和碱性氨基酸定性区分检测。

摘要： 本发明公开了一种荧光猝灭体系存在内滤效应时荧光猝灭率的精确校正方法，其特征是首先校正竞争吸收对光谱的影响，然后校正再吸收对光谱的影响；再校正吸收分布对光谱的影响。本发明方法对荧光内滤效应和吸收分布的影响同时进行联合校正，确保了能够对猝灭体系的光谱实现精确校正，获得真实反映猝灭过程的荧光猝灭率。

摘要： 一种荧光猝灭分析中去除猝灭剂吸收影响的校正方法，是通过单独荧光试剂受激发光激发后所产生的荧光的实际测量谱a和荧光试剂与猝灭剂混合样品所产生的荧光的实际测量谱b来获得曲线A′和曲线B′，以A′表征对荧光试剂与猝灭剂的混合样品，去除直接吸收影响后荧光试剂实际可以发出的未被猝灭的荧光谱，以B′表征所述A′被猝灭剂猝灭以后的荧光谱线。以本发明方法可以克服荧光猝灭分析中猝灭剂吸收作用所产生的影响，使得那些原本因吸收谱存在交迭而不适合采用荧光猝灭法进行分析的物质现在可以利用荧光猝灭法进行分析，扩大了荧光猝灭分析的应用范围。

摘要： 本发明涉及一可避免荧光猝灭的荧光光谱测定仪及其石油荧光测定方法，测定仪包括：光源、透镜部件、激发单色部件、透镜部件、比色池、发射单色部件、接收器；其特点是：比色池设置为特殊的三角形状；光源透过透镜部件、激发单色部件和透镜部件后形成激发光照射在三角形比色池斜边侧面上产生发射光射至发射单色部件上；测定方法的步骤包括：(1)配置用于测量的标准溶液、(2)测量标准溶液浓度与荧光强度的对应关系、(3)准备需进行测量的样品、(4)对样品进行称量、(5)对样品进行溶解和萃取、(6)对样品的含油浓度进行测量；通过波长扫描利用测得的荧光强度从工作曲线中读出对应样品含油浓度，从而避免测定光程过长引起的能量损失，并可对高浓度油样直接测定。