罗丹明6G

摘要： 通过静电纺丝和溶液孵育处理构筑了聚酰胺66(polyamide 66,PA66)片晶间隔生长在聚酰胺66纳米纤维(polyamide 66 nanofibers,PA66 NFs)上形成的三维分级纳米结构,即同质聚酰胺66纳米纤维串晶(polyamide 66nanofibers shish-kebabs,PA66 NFSKs)结构,并对影响其形貌和结晶情况的因素进行分析。结果 表明:PA66 NFSKs的形貌与孵育溶液的浓度密切相关,孵育溶液浓度越大,PA66 NFSKs中的kebab片晶的尺寸越大;PA66 NFSKs形成时不会改变PA66 NFs原有的晶型,长出的kebab片晶为α晶型结构。将制得的PA66 NFSKs用作模板,利用离子溅射技术在其上沉积一层金纳米颗粒(Au nanoparticles,Au NPs)制成新型三维表面增强拉曼光谱(surface-enhanced Raman spectroscopy,SERS)基底——Au NPs@PA66 NFSKs。探究了离子溅射处理时长和模板微观形貌对Au NPs@PA66 NFSKs拉曼信号增强能力的影响。优化条件下制得的SERS基底Au NPs@PA66 NFSKs0.01%-9 min对罗丹明6G(rhodamine 6G,R6G)的检测灵敏度高达10-14mol/L,同时表现出良好的信号再现性。

摘要： 设计了一个6学时的综合化学实验,结合光致变色这一化学研究热点,向学生传授有机合成、波谱分析等相关知识。在本实验中,学生通过两步反应合成罗丹明6G酰肼水杨醛席夫碱分子,进而与锌离子结合,得到具有可逆光致变色性能的罗丹明6G酰肼水杨醛席夫碱锌离子配合物。学生通过观察溶液和固体基质中该配合物在光照前后的颜色和紫外光谱变化,了解光致变色现象。结合课堂讲解、文献阅读,了解光致变色现象产生的机理。本实验所需的试剂仪器简单、成本低廉,适于在化学或相关专业的本科实验教学中推广。此外,本实验现象明显,具有较强的趣味性,通过本实验不但可以提高学生的知识水平和专业素养,也可以培养其对化学的兴趣和热爱。

摘要： 在盐酸溶液中,铜离子催化过硫酸钾氧化过量碘化钾生成I_(3)^(-),I_(3)^(-)与带正电荷的罗丹明6G形成缔合物微粒而产生共振散射效应,据此建立了检测痕量铜的共振散射光谱法。用单变量变换法优化测定条件,选择盐酸的浓度为3.33 mmol·L^(-1)、碘化钾浓度为1.5 mmol·L^(-1)、罗丹明6G浓度为6.33μmol·L^(-1)、过硫酸钾浓度为0.867 mmol·L^(-1),在30°C条件下反应15 min。在选定条件下,Cu^(2+)质量浓度在1.667×10^(-3)~0.020μg·mL^(-1)范围内,随着Cu^(2+)质量浓度的增大,体系在316 nm处的共振散射强度线性增强,其线性方程为ΔI=138.15+119524ρ,线性相关系数R^(2)为0.9889,检出限为7.53×10^(-4)μg·mL^(-1)。方法用于人发样和自来水中铜含量检测,检测结果的RSD为3.0%~4.1%,回收率为94.6%~97.3%。

摘要： 利用电沉积法制备了银基底,考察了焙烧温度对基底形貌和表面增强拉曼散射效应的影响。研究结果表明,制备的电沉积银基底呈主干及两侧分支组成的枝晶状,分支均具有高曲率的尖端,可以产生避雷针效应,增强基底的表面增强拉曼散射性能;对基底进行焙烧处理,在300°C时分支尖端开始消失并出现团聚现象,400°C时枝晶变得粗大,但有新的球状纳米颗粒生成,可以为表面增强拉曼散射提供新的“热点”。以罗丹明6G为探针分子,考察了制备的银基底在焙烧前后对其拉曼光谱信号的增强作用,发现增强效应随焙烧温度的增加而减小。基底未经焙烧处理时增强因子为1.62×10^(5),当焙烧温度为400°C时,其增强因子仍可达到2.16×10^(4),表明焙烧后的银基底仍具备较显著的表面增强拉曼散射效应。将制备的银基底用于1-乙基-3-甲基咪唑氯盐离子液体不同温度下的原位拉曼光谱检测,发现其拉曼光谱信号显著增强。

摘要： 通过化学法制备了纳米银溶胶基底和微腔型光纤表面增强拉曼散射(SERS)基底,其中光纤SERS基底的微腔结构是通过氢氟酸(HF)腐蚀得到的。实验采用湿法检测,首先将纳米银溶胶基底与罗丹明6G(R6G)混合,找到增强效果最强时的裸光纤微腔结构,在此结构的基础上采用溶胶自组装法制备银纳米颗粒包覆的光纤SERS基底,通过控制自组装时间制备不同光纤SERS基底(Ag/光纤-x,其中x为自组装时间,分别为10,20,30,40,50和60 min)。以10^(-3) mol·L^(-1)的R6G为探针分子,对Ag/光纤-x基底进行初筛,得到增强效果最强的Ag/光纤-30基底。通过检测不同浓度的R6G溶液,对纳米银溶胶基底和Ag/光纤-30基底的SERS性能进行研究。实验结果表明,在相同的实验条件下,纳米银溶胶基底和Ag/光纤-30基底对R6G的检测限(LOD)分别为10^(-6)和10^(-9)mol·L^(-1);在1362 cm^(-1)拉曼位移处对两种基底的拉曼强度和浓度进行对数转换拟合,Ag/光纤-30基底的拟合优度R^(2)达0.9753,远高于纳米银溶胶基底;拉曼信号的再现性检测结果表明,两种基底在各个特征峰处的RSD值均在合理范围内,但Ag/光纤-30基底的RSD值范围更小,范围最大值仅为10.94%;两种基底的稳定性测试结果表明,纳米银溶胶基底35 d后,在1362 cm^(-1)位置处的综合拉曼强度下降了45.90%,而Ag/光纤-30基底35 d后,综合拉曼强度仅下降了17.58%,说明Ag/光纤-30基底具有长期稳定性。同时,对两种基底增强因子(REF)进行计算,对浓度为10^(-6)mol·L^(-1)的R6G溶液,纳米银溶胶基底和Ag/光纤-30基底的REF数值分别为3.49×10^(6)和2.14×10^(7),说明对于同一浓度的R6G溶液,Ag/光纤-30基底具有更强的增强效果,且比纳米银溶胶基底高出一个数量级。通过对比两种基底的SERS性能,表明Ag/光纤-30基底具有更高的灵敏度、更好的再现性以及长期稳定性。因此,基于银纳米颗粒包覆的光纤SERS基底在农残化学分析、生物医学检测等痕量检测方面有潜在的应用价值。

摘要： 半导体表面增强拉曼光谱(SERS)基底是SERS领域的一个新的前沿方向。本文利用化学气相沉积法制备了MoO_(3)微米花,以此作为前驱体,通过硫化得到一种MoOS复合材料。通过Raman和XPS结果可知,该复合材料由MoS_(2)和MoO_(2)组成。以罗丹明6G(R6G)作为拉曼探针分子,研究MoOS基底的表面增强拉曼(SERS)性质。结果表明,该SERS基底具有较高的灵敏度和良好的均一性,在室温放置30天后仍能保持良好的拉曼增强效果,具有优异的稳定性。电荷在MoS_(2)和R6G分子间的转移导致了SERS增强。同时,具有金属性质的MoO_(2)的存在加速了电荷转移速率,进一步增强了材料的SERS性能。

摘要： 为了减小相对法量子产率测量过程中由于实验参数选择不合适引起的误差,采用高级荧光稳态瞬态测量系统和积分球相结合的装置测量了一系列浓度标准物质罗丹明6G溶液在不同激发波长下的绝对量子产率,研究了溶液浓度和激发波长对罗丹明6G绝对量子产率的影响。结果发现,当激发波长在483~488 nm之间,溶液浓度在7.5×10^(-7)~2.0×10^(-6)mol·L^(-1)范围时,绝对量子产率基本不变,数值为95%左右;而在其他激发波长以及溶液浓度时,绝对量子产率均降低。同时,在相对法量子产率测量过程中,标准物质激发波长和溶液浓度非常重要,选择不合适将会引起较大的测量误差。实验测试了不同溶液浓度和激发波长下罗丹明6G的绝对量子产率,可为其他物质相对法量子产率的测量提供参考。

摘要： 以无纺布(NWF)为支撑基体,采用两步化学合成法在NWF上原位构建了由间隙为20～110 nm Ag纳米片(AgNS)组装成的AgNS@NWF微纳结构.扫描电子显微镜(SEM)分析表明,AgNS@NWF具有特殊的层级结构,该结构可用于表面增强拉曼散射(SERS)研究.实验结果表明,AgNS@NWF微纳结构具有良好的SERS灵敏度和优异的信号可重现性.将罗丹明6G(R6G)作为SERS探针分子,发现R6G的SERS特征峰强度的对数值与R6G水溶液的浓度对数值呈良好的线性关系,最低检测限可达1×10-10 mol/L,表明AgNS@NWF微纳结构具有良好的SERS灵敏度;当R6G水溶液的浓度为1×10-5,1×10-6和1×10-7 mol/L时,610 cm-1处谱带拉曼散射强度的相对标准偏差分别为3.57％,3.67％和8.46％,优于或接近于以往研究,表明AgNS@NWF微纳结构具有优异的信号可重现性.将3-巯基丙酸和三聚氰胺作为SERS的检测分子,最低检测限分别为1×10-5和1×10-6 mol/L.本文为制备灵敏度高、信号可重现性优异的SERS基底提供了一种简单、快速、成本低廉的方法,在生物检测和环境监测中具有潜在的应用价值.

摘要： 罗丹明6G酰肼(RH)作为一种重要的中间体,广泛用于荧光探针构建.为拓展其应用范围,利用荧光光谱研究了罗丹明6G酰肼阳离子的识别与传感性能.实验结果表明,在乙醇/Tris-HCl缓冲体系(V乙醇:V Tris-HCl=1:9)中,罗丹明6G酰肼可通过螺内酯环的开关实现"Off-On"荧光转换,选择性识别Fe3+和Cr3+,探针与Fe3+和Cr3+均可形成1:1的络合物,经数据拟合测得其配位常数分别为7.7×103 L/mol和1.59×103 L/mol,其检测限分别为0.20μmol/L和0.89μmol/L.

摘要： 提出了一种基于银修饰的微腔型光纤表面增强拉曼散射(SERS)探针,采用湿法检测,将光纤SERS探针直接放入待测溶液中,以罗丹明6G(R6G)溶液为探针分子,对所制备的光纤SERS探针进行远端实验性能研究.利用氢氟酸化学腐蚀的方法制备了一种微腔型光纤结构,通过控制氢氟酸的腐蚀时间得到了一系列不同腐蚀时间、不同微腔长度的光纤结构.实验研究了光纤结构的微腔长度对光纤SERS探针性能的影响,以浓度为10-3 mol·L-1的R6G溶液为探针分子,通过不断地优化纳米银溶胶与R6G溶液的混合顺序及比例,采用裸光纤微腔结构对混合溶液进行拉曼检测,发现当混合溶液的混合顺序及比例为先后混合等体积的纳米银溶胶和R6G溶液时,此时得到的混合溶液的拉曼信号增强性能最佳.利用得到的混合溶液去寻找拉曼信号增强效果最高时光纤微腔结构的结构参数,实验结果表明,在相同的实验条件下,当光纤放入氢氟酸中腐蚀时间为5 m in时,此时光纤微腔结构的拉曼信号增强效果最佳.在显微镜下测量的多组腐蚀时间为5 min的光纤,其微腔长度平均约为81μm.对得到的光纤微腔结构,采用制备过程可控的磁控溅射技术制备了一系列银纳米薄膜/多模光纤(Ag/M M F)的复合材料.当磁控溅射时间为10 min时,获得了光纤SERS探针(Ag/MMF-10).实验以去离子水配制了不同浓度的R6G溶液,以不同浓度的R6G溶液为探针分子,Ag/MMF-10探针的远端检测限(LOD)低至10-7 mol·L-1.该光纤SERS探针拉曼信号的再现性光谱检测中显示各个特征峰的相对标准偏差(RSD)均小于10％.同时,该光纤SERS探针对浓度为10-6 mol·L-1的R6G溶液的增强因子(AEF)可高达2.64×106.实验结果表明所制备的银修饰的光纤SERS基底具有较高的灵敏度和良好的再现性.因此,该光纤SERS探针在生物医学检测、农残化学分析等痕量检测方面有潜在的应用价值.

摘要： 臭氧(O3)与KI-硼酸吸收液反应生成碘(I2),当I-过量时同I2生成I3-.在pH 4.0 HAC-NaAC缓冲液中,吸收液中的I3-与Rh6G形成Rh6G-I3离子缔合物微粒,使得Rh6G在556nm处产生荧光峰的强度减少,其强度的减少值ΔF556nm与O3浓度在0.97～15.4nmol/L范围内呈良好的线性关系,其线性方程为ΔF556nm=274.94C+52.03,线性相关系数为0.9918,检出限为6.74×10-7mol/L.该方法用于测定空气样中臭氧的含量,结果令人满意.

摘要： 臭氧(O3)与KI-硼酸吸收液反应生成碘(I2),当I-过量时同I2生成I3-.在pH 4.0 HAC-NaAC缓冲液中,吸收液中的I3-与Rh6G形成Rh6G-I3离子缔合物微粒,使得Rh6G在556nm处产生荧光峰的强度减少,其强度的减少值ΔF556nm与O3浓度在0.97～15.4nmol/L范围内呈良好的线性关系,其线性方程为ΔF556nm=274.94C+52.03,线性相关系数为0.9918,检出限为6.74×10-7mol/L.该方法用于测定空气样中臭氧的含量,结果令人满意.

摘要： 臭氧(O3)与KI-硼酸吸收液反应生成碘(I2),当I-过量时同I2生成I3-.在pH 4.0 HAC-NaAC缓冲液中,吸收液中的I3-与Rh6G形成Rh6G-I3离子缔合物微粒,使得Rh6G在556nm处产生荧光峰的强度减少,其强度的减少值ΔF556nm与O3浓度在0.97～15.4nmol/L范围内呈良好的线性关系,其线性方程为ΔF556nm=274.94C+52.03,线性相关系数为0.9918,检出限为6.74×10-7mol/L.该方法用于测定空气样中臭氧的含量,结果令人满意.

摘要： 臭氧(O3)与KI-硼酸吸收液反应生成碘(I2),当I-过量时同I2生成I3-.在pH 4.0 HAC-NaAC缓冲液中,吸收液中的I3-与Rh6G形成Rh6G-I3离子缔合物微粒,使得Rh6G在556nm处产生荧光峰的强度减少,其强度的减少值ΔF556nm与O3浓度在0.97～15.4nmol/L范围内呈良好的线性关系,其线性方程为ΔF556nm=274.94C+52.03,线性相关系数为0.9918,检出限为6.74×10-7mol/L.该方法用于测定空气样中臭氧的含量,结果令人满意.

摘要： 在50mmol/L HCl介质及60mmol/L NaCl存在条件下,银纳米粒子聚集成较大粒径的纳米银聚集体,罗丹明6G(Rh6G)分子吸附在该聚集体表面并在1510cm-1处产生一个较强的SERRS峰,该峰值随着Rh6G浓度增大而增大.在酸性条件下,NO2-可与Rh6G分子发生亚硝化反应,导致SERRS峰强度值降低.在选定条件的下,1510cm-1处的SERRS峰的降低值ΔI1510与NO2-浓度在0.036～108μmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为22nmol/L.该法用于分析测定水样中的NO2-,结果满意.

摘要： 在50mmol/L HCl介质及60mmol/L NaCl存在条件下,银纳米粒子聚集成较大粒径的纳米银聚集体,罗丹明6G(Rh6G)分子吸附在该聚集体表面并在1510cm-1处产生一个较强的SERRS峰,该峰值随着Rh6G浓度增大而增大.在酸性条件下,NO2-可与Rh6G分子发生亚硝化反应,导致SERRS峰强度值降低.在选定条件的下,1510cm-1处的SERRS峰的降低值ΔI1510与NO2-浓度在0.036～108μmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为22nmol/L.该法用于分析测定水样中的NO2-,结果满意.

摘要： 在50mmol/L HCl介质及60mmol/L NaCl存在条件下,银纳米粒子聚集成较大粒径的纳米银聚集体,罗丹明6G(Rh6G)分子吸附在该聚集体表面并在1510cm-1处产生一个较强的SERRS峰,该峰值随着Rh6G浓度增大而增大.在酸性条件下,NO2-可与Rh6G分子发生亚硝化反应,导致SERRS峰强度值降低.在选定条件的下,1510cm-1处的SERRS峰的降低值ΔI1510与NO2-浓度在0.036～108μmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为22nmol/L.该法用于分析测定水样中的NO2-,结果满意.

摘要： 在50mmol/L HCl介质及60mmol/L NaCl存在条件下,银纳米粒子聚集成较大粒径的纳米银聚集体,罗丹明6G(Rh6G)分子吸附在该聚集体表面并在1510cm-1处产生一个较强的SERRS峰,该峰值随着Rh6G浓度增大而增大.在酸性条件下,NO2-可与Rh6G分子发生亚硝化反应,导致SERRS峰强度值降低.在选定条件的下,1510cm-1处的SERRS峰的降低值ΔI1510与NO2-浓度在0.036～108μmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为22nmol/L.该法用于分析测定水样中的NO2-,结果满意.

摘要： 在50mmol/L HCl介质及60mmol/L NaCl存在条件下,银纳米粒子聚集成较大粒径的纳米银聚集体,罗丹明6G(Rh6G)分子吸附在该聚集体表面并在1510cm-1处产生一个较强的SERRS峰,该峰值随着Rh6G浓度增大而增大.在酸性条件下,NO2-可与Rh6G分子发生亚硝化反应,导致SERRS峰强度值降低.在选定条件的下,1510cm-1处的SERRS峰的降低值ΔI1510与NO2-浓度在0.036～108μmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为22nmol/L.该法用于分析测定水样中的NO2-,结果满意.

摘要： 近年来,在TiO2表面直接实现稳定高效的可见光催化是一个研究的热点。然而, TiO2作为一种宽带半导体( Eg =3.2eV),只能吸收波长较短的紫外光(λ< 387nm),对太阳能利用率很低。因此,实现TiO2的可见光化,增强其对太阳能的利用率,具有重要的研究意义。传统对TiO2进行掺杂得到具有可见光响应复合体系的方法,往往存在复合体系不稳定,极易光腐蚀的问题。本论文提出在简单的富氧条件下,在不经过任何修饰和掺杂的TiO2表面直接实现可见光电催化活性。

摘要： 一种六核钛氧簇合物晶态材料的制备方法，包括：将配体2,2'‑联苯二羧酸和钛酸异丙酯加入由N,N‑二甲基甲酰胺和异丙醇组成的混合液中，混合均匀后于反应釜中加热反应一段时间，得到黄色棱状透明晶体，清洗，过滤，晾干，得到新型六核钛氧簇合物晶态材料。本发明的一种钛氧簇合物晶态材料是一类具有Ti

摘要： 本发明涉及含罗丹明咪唑类六元环化合物及其制备方法与应用。本发明所述化合物能提高识别金属铜离子水解速率、完全的咪唑类化合物引入到此体系中，合成一系列含罗丹明咪唑类六元环化合物，对金属铜离子的裸眼识别能力为最高为80nM，检测极限为35pM，荧光量子产率为0.63，成功实现了在腺癌人类肺泡基底上皮细胞中识别Cu

摘要： 本发明公开一种含羟基脲结构的六元螺环罗丹明铜离子荧光探针及其制备方法和应用。所述含羟基脲结构的六元螺环罗丹明铜离子荧光探针具有如(Ⅰ)所示的结构通式。制备方法包括如下步骤：取罗丹明类化合物、三氯氧磷和干燥的1，2‑二氯乙烷，于90°C下反应4h后，冷却至室温，减压蒸馏去除溶剂，所得固体溶于干燥的乙腈中，加入叠氮化钠，室温下搅拌过夜，加干燥剂干燥，过滤，所得滤液于82°C反应40min，冷却至室温，加入盐酸羟胺和三乙胺的混合液，反应得到目标产物。本发明的荧光探针对铜离子具有良好的灵敏度，能定性和定量地检测溶液中的铜离子。

摘要： 本发明提供了一种同时制备氧代罗丹明衍生物和硫代罗丹明衍生物的方法，将罗丹明6G衍生物、有机硫化合物、胺类化合物和苯类溶剂混合，进行合成反应，同时得到氧代罗丹明衍生物和硫代罗丹明衍生物；其中，合成反应的温度为80～120°C；所述合成反应的时间为45～50h。本发明提供的制备方法能够同时制备得到氧代罗丹明衍生物和硫代罗丹明衍生物，无需先制备其中一种罗丹明衍生物，再制备另外一种罗丹明衍生物，使得本申请提供的方法更加简单，并且本申请制备得到的硫代罗丹明衍生物和氧代罗丹明衍生物的收率和纯度均较高。

摘要： 本发明涉及一种空心六方体状Zn‑Mg氧化物及其在协同双氧水降解罗丹明B中的应用，所述空心六方体状Zn‑Mg氧化物晶体的制备方法包括如下步骤：将镁粉与锌粉混合均匀后置于反应炉中，升温至900‑950°C，保温10‑15min，即得所述空心六方体状Zn‑Mg氧化物晶体。

摘要： 本发明公开一种含氨基脲结构的六元螺环罗丹明荧光探针及其制备方法和应用。所述的含氨基脲结构的六元螺环罗丹明荧光探针具有如(Ⅰ)所示的结构通式。制备方法包括如下步骤：取罗丹明类化合物、三氯氧磷和干燥的1,2‑二氯乙烷，90°C反应4h，冷却至室温，除去溶剂，加入干燥的乙腈，再加入叠氮化钠饱和溶液，室温下搅拌12h，无水硫酸镁干燥、过滤，滤液于82°C反应40min，冷却至室温，加入水合肼，室温搅拌1h，除去溶剂，经硅胶柱层析提纯制得六元螺环罗丹明荧光探针RhX‑NH2。本发明的荧光探针对铜离子和汞离子均具有良好的光谱响应，能定性和定量地检测溶液中的铜离子和汞离子。

摘要： 本发明公开一种含羟基脲结构的六元螺环罗丹明铜离子荧光探针及其制备方法和应用。所述含羟基脲结构的六元螺环罗丹明铜离子荧光探针具有如(Ⅰ)所示的结构通式。制备方法包括如下步骤：取罗丹明类化合物、三氯氧磷和干燥的1，2‑二氯乙烷，于90°C下反应4h后，冷却至室温，减压蒸馏去除溶剂，所得固体溶于干燥的乙腈中，加入叠氮化钠，室温下搅拌过夜，加干燥剂干燥，过滤，所得滤液于82°C反应40min，冷却至室温，加入盐酸羟胺和三乙胺的混合液，反应得到目标产物。本发明的荧光探针对铜离子具有良好的灵敏度，能定性和定量地检测溶液中的铜离子。

摘要： 本发明涉及含罗丹明咪唑类六元环化合物及其制备方法与应用。本发明所述化合物能提高识别金属铜离子水解速率、完全的咪唑类化合物引入到此体系中，合成一系列含罗丹明咪唑类六元环化合物，对金属铜离子的裸眼识别能力为最高为80nM，检测极限为35pM，荧光量子产率为0.63，成功实现了在腺癌人类肺泡基底上皮细胞中识别Cu2+。

摘要： 一种六核钛氧簇合物晶态材料的制备方法，包括：将配体2,2'‑联苯二羧酸和钛酸异丙酯加入由N,N‑二甲基甲酰胺和异丙醇组成的混合液中，混合均匀后于反应釜中加热反应一段时间，得到黄色棱状透明晶体，清洗，过滤，晾干，得到新型六核钛氧簇合物晶态材料。本发明的一种钛氧簇合物晶态材料是一类具有Ti6核心的新型钛氧簇合物，具有良好的稳定性，可在空气中长期存放；其禁带宽度较低，在日光照射下就可催化罗丹明B的光降解，对工业废水中染料分子的处理具有重要意义。本发明的合成方法简单快捷，成本低，产率高，可重复性高，易于量产和普及使用。

摘要： 本发明涉及一种含脲结构的六元螺环罗丹明pH荧光指示剂及其应用。所述荧光指示剂具有通式(I)的结构。将罗丹明类化合物与三氯氧磷加入到1,2‑二氯乙烷中，加热回流反应，冷却至室温后，去除溶剂；然后加入叠氮化钠的丙酮水溶液，室温下搅拌，所得反应液用二氯甲烷萃取，干燥，减压蒸除溶剂，将所得反应液用干燥的乙腈溶解后移入反应釜中，加入过量氨水，100°C油浴反应10小时；所得产物用二氯甲烷萃取，干燥后，经硅胶柱层析提纯，得目标产物Rh‑NH。本发明的指示剂具有较好的pH可逆性。使用本发明的指示剂对大型蚤进行染色后，发现指示剂Rh‑NH1能够定位于大型蚤的肠道内，并指示其显酸性。