巯基乙酸
巯基乙酸的相关文献在1988年到2023年内共计408篇,主要集中在化学工业、化学、预防医学、卫生学
等领域,其中期刊论文230篇、会议论文13篇、专利文献13992篇;相关期刊147种,包括四川动物、中国学术期刊文摘、癌变·畸变·突变等;
相关会议13种,包括安徽省2014年青年地质学术讨论会、2011(第八届)中国日用化学工业论坛、第十一届全国电分析化学会议等;巯基乙酸的相关文献由784位作者贡献,包括王景华、张广俊、刘勤学等。
巯基乙酸—发文量
专利文献>
论文:13992篇
占比:98.29%
总计:14235篇
巯基乙酸
-研究学者
- 王景华
- 张广俊
- 刘勤学
- 杨明刚
- 张冶
- 胡正岭
- 崔洪友
- 张华帮
- 戴百雄
- 王新刚
- 张建广
- 温志鹏
- 姜淑珍
- 宫庭
- 甘卉芳
- 宋峰
- 寿东芳
- 常青
- 钟宏
- 刘一萍
- 卢明
- 吕志平
- 吴勇
- 夏蕾
- 宋成盈
- 宋春华
- 张远
- 徐善武
- 李福祥
- 王留成
- 罗斌
- 薛建伟
- 赵建宏
- 侯绍英
- 刘国平
- 吴坤
- 周子彦
- 宫廷
- 常娜
- 张岭
- 符剑刚
- 赵娜
- 刘勇
- 刘广义
- 孙伟
- 孟洁
- 崔小明
- 张俊华
- 张子彤
- 张硕
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刘秀芸;
王刚;
雷雨昕;
徐敏;
张永平
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摘要:
采用巯基乙酸改性玉米秸秆(MACS)为吸附剂,研究不同影响条件下其对Cu(Ⅱ)的吸附特性.结果表明,当振荡速率为250r/min、吸附温度为40°C、吸附时间为60min、水样初始pH值为6.0时,吸附去除效果最佳,Cu(Ⅱ)去除率可达97.94%.准二级动力学可准确描述MACS对Cu(Ⅱ)的吸附过程,在吸附温度为45°C时R2可达0.9994,吸附在60min后达到平衡.吸附等温线拟合结果表明,在低温25~35°C时吸附过程符合Freundlich等温吸附模型,吸附过程属非自发且放热过程;在高温40~60°C时吸附过程符合Langmuir等温吸附模型,吸附过程属自发且吸热过程.扫描电镜结果表明,吸附Cu(Ⅱ)后的MACS孔隙和通道被大量填充,且能谱分析检测出Cu元素;红外光谱分析表明,吸附后的S—H振动峰和氢键减弱.MACS对Cu(Ⅱ)的主要吸附机制为MACS表面的含氧、含硫官能团与Cu(Ⅱ)发生化学配位作用,同时伴随物理作用和静电作用.
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王刚;
刘秀芸;
KEOKHOUNYING Vilasith;
刘晟
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摘要:
考察了小麦秸秆(WS)的粒径、反应物WS和巯基乙酸(TGA)的比例、反应介质pH值、反应温度、反应时间和催化剂等对重金属吸附剂巯基乙酰化小麦秸秆(MAWS)去除Cd^(2+)的影响。结果表明,MAWS最佳制备条件为:WS粒径20目,反应物WS和TGA质量体积比1∶4,反应介质pH值5.0,反应温度40°C,反应时间2.0 h,碳二亚胺盐酸盐(EDC·HCl)和TGA物质的量比0.10∶1,N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)与EDC·HCl质量比为0.75∶1。在振荡速率为200 r/min、吸附温度为40°C、吸附时间为2 h的吸附条件下,MAWS对水样中Cd(Ⅱ)的最高去除率可达到92.1%,最高吸附量为5.800 mg/g。FTIR、SEM和比表面积及介孔分析表明,MAWS制备中的改性反应主要发生在WS分子结构的羟基(—OH)和胺基(—NH_(2))上,改性后的MAWS表面光滑,呈疏松片状,比表面积为1.1731 m^(2)/g,孔径为41.5693 nm。
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易路遥;
李杰;
虞雪军;
熊雯;
杨婷婷;
王慧
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摘要:
采用《化妆品安全技术规范》(2015年版)中相应的测定方法对市售518批烫发类化妆品进行巯基乙酸及pH值的检测,并对巯基乙酸检测结果、标签标识及批件配方一致性进行了比对,分析研究烫发类化妆品的质量安全状况,发现风险并提出合理监管建议.结果表明,总体不合格样品97批,不合格率18.73%,巯基乙酸测定值均未超出限度,但66批次不合格的样品是由于巯基乙酸测定结果与标签标识及批件配方比对不一致导致的,1批次pH值未达标,31批次不合格样品是单纯标签或批件问题.针对结果进行多维度比较及关键指标测定值的深入剖析,提出针对烫发类化妆品市场存在的诸多问题,应加强此类化妆品集中区域或标签标识及批件等不规范问题的专项抽检,尽早市场规范化.
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符灵梅;
纪少凡;
戴小丽;
刘庆祺
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摘要:
建立了抑制型电导离子色谱法测定发用类化妆品中巯基乙酸的方法.样品用水溶解,超声萃取20 min,经Bond Elut C18小柱除去提取液中的表面活性剂,以Dionex IonpacTM AG19(4 mm×50 mm)保护柱和Dionex IonpacTM AS19(4mm×250 mm)高柱容量分析柱,25 mmol/L氢氧化钾为淋洗液等度洗脱,用电导检测器测定.在0.5~10.0 mg/L的范围内线性关系良好,相关系数为0.9996,检出限(S/N=3)为40μg/g,相对标准偏差为0.8%~4.4%,回收率在95.1%~102.2%之间.与其他方法相比,该方法具有简便、快速、准确、所需试剂少及灵敏度高的优点.
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符灵梅;
纪少凡;
戴小丽;
刘庆祺
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摘要:
建立了抑制型电导离子色谱法测定发用类化妆品中巯基乙酸的方法。样品用水溶解,超声萃取20 min,经Bond Elut C18小柱除去提取液中的表面活性剂,以Dionex IonpacTM AG19(4 mm×50 mm)保护柱和Dionex IonpacTM AS19(4 mm×250 mm)高柱容量分析柱,25 mmol/L氢氧化钾为淋洗液等度洗脱,用电导检测器测定。在0.5~10.0 mg/L的范围内线性关系良好,相关系数为0.9996,检出限(S/N=3)为40μg/g,相对标准偏差为0.8%~4.4%,回收率在95.1%~102.2%之间。与其他方法相比,该方法具有简便、快速、准确、所需试剂少及灵敏度高的优点。
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张委;
张莉;
谢永刚;
康巧能;
李明阳;
刘学良;
娄玉峰
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摘要:
采用两隔室双极膜电渗析装置,研究了由巯基乙酸钠制备巯基乙酸的可行性.实验结果表明,利用双极膜电渗析技术能够在不添加其他物质的条件下,将巯基乙酸钠转化成高附加值的巯基乙酸和氢氧化钠,避免了副产钠盐,同时生成的氢氧化钠可以回用,达到资源化利用和清洁生产的目的 .巯基乙酸钠的转化率达到98%以上,电流效率为67.2%,产酸能耗为665.8 kW· h/t.相比于传统生产方法,本方法简化了巯基乙酸的生产工艺流程,有效降低了生产成本,提高了巯基乙酸收率.
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摘要:
一种用于压雪车悬挂系统的橡胶组合物及其制备方法申请公布号:CN 113563647A申请公布日:2021年10月29日申请人:北京橡胶工业研究设计院有限公司发明人:蔡庆、周志峰、王婷等本发明介绍了一种用于压雪车悬挂系统的橡胶组合物及其制备方法。该组合物的组分及其用量为:二烯烃类橡胶100,功能性助剂2~10,补强剂40~90,防老剂2~6.5,硫化剂2~6.5,促进剂0.7~3,氧化锌3~10,硬脂酸0.5~5,防焦剂0.1~1,硅烷偶联剂0.5~3,增塑剂1~15。其中功能性助剂以天然橡胶为原料,通过巯基-烯烃反应将小分子化合物接枝到天然橡胶的分子链中得到,小分子化合物选自3-巯基丙酸、2-巯基丙酸、巯基乙酸、巯基乙醇、巯基乙酸甲酯和2-巯基苯并咪唑中的一种或两种以上的组合。该橡胶组合物的耐寒性能、耐疲劳性能和抗撕裂性能等均较好,且具有优异的动态性能。
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尚姝;
冯有龙;
张再平;
吴莉
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摘要:
目的:评定高效液相色谱(HPLC)法测定烫发类化妆品中巯基乙酸的不确定度.方法:根据国家颁布的《化妆品安全技术规范》(2015版)第四章3.9巯基乙酸和国家计量技术规范《JJF1059.1-2012测量不确定度评定与表示》,建立分析HPLC法测定烫发类化妆品中巯基乙酸的不确定度数学模型.对本方法的各个不确定度来源进行分析和量化.结果:当取样量为0.25 g,95%置信度k=2时,测得烫发类化妆品中巯基乙酸的含量为9.9±0.40%.结论:本实验的不确定度来源主要是标准物质称量、标准溶液配制和标准曲线拟合等不确定度引入.
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赵维;
李玉红;
邓宇凌;
胡江山
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摘要:
主要利用点击化学合成方法对羟基硅油进行修饰,并研究其性能变化.首先以羟基硅油、氢氧化钾、二甲基亚砜、六甲基二硅氧烷、甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷为原料,在不同反应条件下合成羟基硅油预聚体.再以甲苯为溶剂、偶氮二异丁腈为引发剂,用硫代乙醇酸和羟基硅油预聚体在不同温度不同反应时间发生碳碳双键的点击化学反应,制备化学修饰的羟基硅油,并对其进行红外光谱表征.结果 表明,羟基硅油与硅烷偶联剂KH-570反应得到带双键的羟基硅油预聚体,其与硫代乙醇酸发生了碳碳双键的加成点击反应.最后研究了化学修饰的羟基硅油在不同pH缓冲溶液下的吸水性能,结果显示,在pH为4.00、6.86和9.18的缓冲溶液中,其吸水性均明显优于未改性羟基硅油.其中产物(羟基硅油与5mL的KH-570反应,与硫代乙醇酸在90°C反应时生成的产物)的吸水性在pH=9.18时最高,达到48.3%,且其吸水性能随pH的变大而增强.
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陈丹丹;
钟吉强;
王柯;
郑荣
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摘要:
为考察市售化妆品中巯基乙酸的使用现状,监测并评估该类产品的相关安全风险,采用市场随机抽样方法,随机抽取86批市售烫发类及脱毛类化妆品.按照《化妆品安全技术规范》2015版检测方法,测定其中巯基乙酸的含量,结合产品的配方标示进行统计分析.检测结果均符合《化妆品安全技术规范》2015版限量规定,86批样品中75批样品配方标示含有巯基乙酸,结果有5批样品未检出巯基乙酸,与配方标示不符;11批配方中未标示含有巯基乙酸的样品有3批检出含有巯基乙酸,与配方标示不符.实际检出结果与配方标示不符合率为9.3%.巯基乙酸在烫发、脱毛产品中使用频率较高,部分样品中巯基乙酸的含量接近2015版规范规定的含量限值,在使用中应引起关注,实际产品检出结果与配方标示不符的情况应加强监管.
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张鹏祥;
穆旻;
刘洋;
赵华
- 《2011(第八届)中国日用化学工业论坛》
| 2011年
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摘要:
本文采用反相高效液相色谱法测定化妆品中巯基乙酸的含量。色谱条件为:KromasilC18 (250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为V(乙腈):V(0.01mol/L KH2PO4溶液(磷酸调pH=2.5))=10:90的混合溶液,流速1.0mL/min,检测波长215nm,柱温30C,进样量20μL。结果表明,在此条件下,巯基乙酸在5μg/mL~150.0μg/mL质量浓度范围内与峰面积线性良好,线性回归方程为Y=510 0X-13400 (r=0.999 8),平均回收率在98.4%~100.8%.RSD为0.09%~0.84%。
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赵爱明;
张革新
- 《第七届中国国际纳米科技(武汉)研讨会》
| 2008年
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摘要:
为寻找巯基乙酸甲酯化过程中可代替硫酸的催化剂,利用hyperchem 7.5软件在OPLS力场下,选用分子动力学方法模拟了超强酸类催化剂在不同温度条件下与巯基乙酸,甲醇的相互作用.经过计算得出势能数据分析,310~340K为其相互作用的适宜温度范围,SO4-2/TiO2为其反应较好的催化剂.
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罗艳辉;
徐海升;
赵建宏;
宋成盈;
王留成
- 《第十届全国有机电化学与工业学术会议》
| 2006年
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摘要:
以巯基乙酸(TGA)和二硫代二乙酸(DTDGA)的混合物为原料来制备TGA,实验中研究了电还原DTDGA合成TGA的工艺条件对DTDGA转化率,TGA收率和电流效率的影响规律.实验结果表明:以铅为阴极材料,在DTDGA初始质量分数为4.75%,温度50°C,电流密度800A/m2,通电量为理论通电量2.0倍的工艺条件下电解,DTDGA转化率、TGA收率和电流效率依次为98.53%、93.76%、45.11%.与传统的金属还原法还原DTDGA来合成TGA相比,不仅省去了昂贵的金属还原剂的消耗,而且减少了对环境的污染.
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王益林;
童张法;
陆建平;
黎建辉
- 《第六届全国化学工程与生物化工年会》
| 2010年
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摘要:
以巯基乙酸为稳定剂,在水溶液中加热CdCl2,HgCl2和NaHTe的混合物直接合成CdHgTe 合金量子点.依颗粒大小和成分的不同,量子点的发射波长在536 到688 nm 范围内连续可调;样品的荧光量子产率与颗粒大小及成分有关,其值介于1.5 % 到6.7 % 之间;掺杂后,合金量子点的发射光谱变宽,半高峰宽为70~90 nm.X 射线衍射分析表明,合金量子点具有闪锌矿结构;扫描电镜分析表明,样品呈颗粒状.
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刘荣军;
彭夏莲;
田建袅;
赵彦春
- 《第十一届全国应用化学年会》
| 2009年
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摘要:
以谷胱甘肽和巯基乙酸为双稳定剂合成发射波长为571nm的水溶性CdTe量子点。基于金属离子对量子点的荧光猝灭原理,研究了Cu2+、Ba2+、Pb2+、Zn2+、Mg2+、Ag+、Al3+、Fe3+、Fe2+等金属离子对CdTe量子点的荧光性能的影响。研究发现,Cu2+对CdTe量子点的荧光性能影响最为显著。不同浓度、不同pH值Cu2+溶液对CdTe量子点荧光猝灭的实验结果表明,在不同pH值条件下,Cu2+溶液的浓度对量子点的荧光猝灭程度与离子浓度均呈线性关系,线性范围为1.0~10.0μmol/L,且在pH=7.40的条件下,荧光猝灭效应最强,依此建立了一种新的测定Cu2+的方法,并对猝灭机理进行了探讨。
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