酚羟基

摘要： 苯酚磺酸气味大、对人体有害,亟需开发新型绿色添加剂替代苯酚磺酸。采用溶氧仪、恒流极化、线性电位扫描、扫描电子显微镜等对比研究了锡电解精炼过程中苯酚磺酸、甲苯磺酸对溶解氧浓度、Sn^(2+)稳定性、Sn^(2+)沉积动力学、阴极锡形貌、电流效率的影响,解析了酚羟基的作用机制。结果表明,酚羟基具有还原性,可以降低电解液溶解氧浓度,进而抑制Sn^(2+)氧化水解,减缓Sn^(2+)的贫化,有利于提高电流效率。此外,酚羟基可以改变Sn^(2+)沉积反应路径,阻滞Sn^(2+)阴极沉积,增大阴极极化,进而获得平整致密的阴极锡。

摘要： 本文研究了多种酚类化合物(没食子酸、3,4-二羟基苯甲醛、3,4-二羟基苯甲酸、白藜芦醇、羟基酪醇、4-羟基-3-甲氧基苯甲醇、香草醛)对DPPH、ABTS自由基的清除能力,并以BHT作为参照对象进行自由基清除能力的综合评价。实验结果表明,3,4-二羟基苯甲醛、没食子酸、3,4-二羟基苯甲酸和羟基酪醇对DPPH的清除能力比BHT强;而在ABTS的清除能力上,除了香草醛外的酚类化合物均有强于BHT的自由基清除能力。研究表明,酚类化合物的浓度、酚羟基含量、酚羟基位置、分子结构,如苯环上的其他基团对酚类化合物清除自由基的能力均有影响。

摘要： 木质素降解是生物质资源化利用的一个重要方式,木质素本身是通过醚键或碳碳键连接的三维网状大分子结构,其官能团众多冗杂。当使用不同方法降解木质素时,检测降解木质素中酚羟基的含量可以直观地展现此方法对其降解的效率,并且能够反映木质素中的特定结构以及可水解、氧化与还原的活性等。提出并优化一种可以高效快速确定降解木质素中酚羟基浓度的测量方法,对解析解聚后木质素小分子的结构与功能很关键。根据对测试所用仪器的分类,综述了近年来利用滴定、紫外可见光度(差示紫外分光光度和Folin-Ciocalteu试剂等)、高效液相色谱、核磁共振(磷谱、碳谱、氢谱和氟谱等)、气相色谱-质谱以及气相色谱(氨解法测量1-乙酰吡咯烷、高碘酸盐氧化法测量甲醇)等木质素降解后酚羟基的检测方法与其实验或操作条件,并对每个定量分析方法的适用条件、样品要求和关键因素等进行解析,在基于高效、便捷、经济检测酚羟基的方法的前提下,展望了未来的发展方向。

摘要： 目的探讨多酚类化合物的药理作用。方法查阅近年来的相关文献,对多酚类化合物的药理作用进行归纳与总结。结果多酚类化合物广泛分布于大戟科、伞形科、豆科等中药材中,具有抗氧化、抗肿瘤、抗菌、抗炎、降血糖、调脂、保肝等多种药理作用。结论多酚类化合物的合理开发和利用可为天然抗肿瘤化合物的筛选提供思路。

摘要： 以绿竹碱木质素为原料,探究了不同碱催化剂降解木质素对酚类产物的影响.结果表明,复合碱催化剂在温和的水热体系中可实现对木质素的高效降解,其中,由NaOH和亲核试剂Na2SO3组成的复合碱降解效果最优,木质素降解率(83.1±1.2)％和酚类化合物的相对含量(86.85％)最高,酚羟基含量相对于空白组提高了约244％;傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、凝胶渗透色谱仪(GPC)和全二维气相色谱-高分辨飞行时间质谱联用仪(GC-MS)的分析结果表明,在复合碱体系中,NaOH和Na2SO3的协同作用可有效断裂木质素结构中的C—O键,使木质素发生定向解聚,并生成一系列低分子质量(<1000)的小分子化合物;其中,酚类产物主要包括苯酚、2-甲氧基-苯酚和4-乙基-苯酚等.

摘要： 通过分子设计合成了含有酚羟基的3-甲基邻苯二酚/糠胺型苯并噁嗪(M-f).通过差示扫描量热法(DSC)测得M-f的放热峰值温度(Tp)为172°C,而间甲酚/糠胺型苯并噁嗪(MC-f)的Tp为244°C,表明酚羟基的引入有利于降低苯并噁嗪的开环固化温度.通过非等温DSC法研究2种苯并噁嗪单体的固化动力学,Kissinger法和Ozawa法的计算结果均表明M-f的表观活化能低于MC-f.此外,通过拉伸剪切强度测试考察了聚苯并噁嗪对于金属基材的黏附性能,M-f聚合物对于铝和低碳钢基材的拉伸剪切强度分别为2.53 MPa和3.09 MPa,均高于MC-f聚合物.

摘要： 植物多酚是植物中的一类含有多个酚羟基的复杂化合物,在植物中分布广泛.植物多酚种类较多,结构各有不同,其抗氧化性及对人体的作用效果也各有差异.现代研究已发现植物多酚具有抗氧化、清除自由基、降血脂、增强免疫力和抗癌等多种作用.本文主要以植物多酚化合物的抗氧化损伤作用为重点,通过介绍植物多酚的种类、优势和生物活性作用等多个方面,对植物多酚化合物的研究进展进行综述,为进一步开发利用植物多酚提供坚实的理论基础.

摘要： 植物多酚是植物中的一类含有多个酚羟基的复杂化合物,在植物中分布广泛。植物多酚种类较多,结构各有不同,其抗氧化性及对人体的作用效果也各有差异。现代研究已发现植物多酚具有抗氧化、清除自由基、降血脂、增强免疫力和抗癌等多种作用。本文主要以植物多酚化合物的抗氧化损伤作用为重点,通过介绍植物多酚的种类、优势和生物活性作用等多个方面,对植物多酚化合物的研究进展进行综述,为进一步开发利用植物多酚提供坚实的理论基础。

摘要： 合成了一系列基于缩胺基硫脲和酚羟基的阴离子受体，在该受体的DMSO溶液中，Fˉ能使其荧光增强，NO3ˉ能使其荧光猝灭，因此，此类受体能在DMSO溶液中选择性的识别Fˉ和NO3ˉ。

摘要： 本文利用易合成的叔丁基三联吡啶铂(I)和三(二联吡啶)钌(II)发色团做为信号发生体，酚羟基功能化的有机炔配体做为接受体，设计并合成了一系列对阴离子具有传感效应的化合物.

摘要： 本文从含有酰胺基、酚羟基和羧基配体出发，合成了系列稀土簇合物[Ln6(HL)6.2(μ3-H2O).CH3OH](Ln=Gd、Dy、Er、Ho)。这些簇合物不含结晶水，仅含有少量笼拘配位水,是少见的只含有单一配体的一元六核笼状稀土簇合物。

摘要： 黑芝麻色素属于天然黑色素系列,其组成与结构不同于动物来源色素,其结构至今尚不明确.通过采用碱性体系提取和多步纯化获得黑芝麻素检测样品,对其紫外可见吸收进行测定,发现了275 cm-1-280 cm-1处黑色素特有的吸收平台,通过对其FT-IR图谱分析,推测其结构中不含噻嗪环,黑芝麻色素是属于吲哚类色素,含有羧基和酚羟基。

摘要： 一种有式(Ⅰ)或(Ⅱ)结构的β，β’－二羟基中位－取代的二氢卟酚、细菌二氢卟酚或异细菌二氢卟酚化合物，其中M是金属。一种合成式(Ⅰ)或(Ⅱ)化合物的新方法，包括步骤：a)使J，J’－未取代而中位取代的卟啉锇酸酯化在β，β’－位形成锇酸酯；和b)还原锇酸酯以形成式(Ⅰ)或(Ⅱ)相应的β，β’－二羟基中位－取代的二氢卟酚、细菌二氢卟酚或异细菌二氢卟酚。

摘要： 本发明提供了(E)‑4‑(3‑羟基‑1‑丙烯基)‑2‑甲氧基苯酚和(E)‑4‑(3‑羟基‑1‑丙烯基)邻苯二酚的应用和药物组合物。如式I所示化合物，或其药学可接受的盐、溶剂化物、光学异构体或多晶型物在制备NS3/4A丝氨酸蛋白酶抑制剂中的应用；其中，R为羟基或甲氧基；并且其为抗丙肝病毒新药的研发提供了先导化合物。

摘要： 一种有式(I)或(II)结构的β，β’-二羟基中位-取代的二氢卟酚、细菌二氢卟酚或异细菌二氢卟酚化合物，其中M是金属。一种合成式(I)或(II)化合物的新方法，包括步骤：a)使J，J’-未取代而中位取代的卟啉锇酸酯化在β，β’-位形成锇酸酯；和b)还原锇酸酯以形成式(I)或(II)相应的β，β’-二羟基中位-取代的二氢卟酚、细菌二氢卟酚或异细菌二氢卟酚。

摘要： 本发明提供了(E)-4-(3-羟基-1-丙烯基)-2-甲氧基苯酚和(E)-4-(3-羟基-1-丙烯基)邻苯二酚的应用和药物组合物。如式I所示化合物，或其药学可接受的盐、溶剂化物、光学异构体或多晶型物在制备NS3/4A丝氨酸蛋白酶抑制剂中的应用；其中，R为羟基或甲氧基；并且其为抗丙肝病毒新药的研发提供了先导化合物。

摘要： 本发明的目的在于提供，光灵敏度及耐热性优异的含改性酚羟基化合物、含有该化合物的感光性组合物、包含该感光性组合物的保护材料、及由该保护材料形成的涂膜，提供包含下述通式(1)所示分子结构(其中，不包括下述通式(2)所示的分子结构)的含改性酚羟基化合物。[式中，R

摘要： 提供一种耐热性优异的含(甲基)丙烯酰基的树脂、及作为其原料的含酚羟基的组合物。所述含酚羟基的组合物具有下述通式(1)(式中，R

摘要： 本发明属于苯酚羟基化合成邻苯二酚(儿茶酚)、对苯二酚(氢醌)的催化剂。;在Y型分子筛孔内由过渡金属如Fe，Co，Cu，Mn，Cr和含氮以及同时含氮，氧的环状配体如卟啉、酞菁，邻菲咯啉，8-羟基喹啉等直接合成的环状配合物为催化剂，以过氧化氢为氧化剂，水为溶剂，催化苯酚的羟基化以合成儿茶酚和氢醌，和其它催化剂相比，具有反应条件温和，苯酚转化率高，过氧化氢利用率高，目的产物儿茶酚/氢醌的配比高，无副产物间苯二酚以及所用催化剂易于和反应物分离等优点。

摘要： 本发明的目的在于提供，光灵敏度及耐热性优异的含改性酚羟基化合物、含有该化合物的感光性组合物、包含该感光性组合物的保护材料、及由该保护材料形成的涂膜，提供包含下述通式(1)所示分子结构(其中，不包括下述通式(2)所示的分子结构)的含改性酚羟基化合物。[式中，R

摘要： 提供一种耐热性优异的含(甲基)丙烯酰基的树脂、及作为其原料的含酚羟基的组合物。所述含酚羟基的组合物具有下述通式(1)(式中，R

摘要： 本发明属于苯酚羟基化合成邻苯二酚(儿茶酚)、对苯二酚(氢醌)的催化剂。;在Y形分子筛孔内由过渡金属如Fe，Co，Cu，Mn，Cr和含氮以及同时含氮，氧的环状配体如卟啉，酞菁，邻菲咯啉，8-羟基喹啉等直接合成的环状配合物为催化剂，以过氧化氢为氧化剂，水为溶剂，催化苯酚的羟基化以合成儿茶酚和氢醌，和其它催化剂相比，具有反应条件温和，苯酚转化率高，过氧化氢利用率高，目的产物儿茶酚/氢醌的配比高，无副产物间苯二酚以及所用催化剂易于和反应物分离等优点。