牛血清白蛋白

摘要： 背景:Muse细胞在再生医学中具有巨大的医疗潜力,但目前其体外培养需要通过细胞簇悬浮的方法,不利于大规模扩增和应用.蛋白质是细胞外基质的重要组成部分之一,不同的蛋白质在细胞生长过程中起着不同的作用,因此可以通过高通量的方法快速筛选有利于Muse细胞在二维表面黏附扩增的蛋白质基质材料.目的:选出合适的蛋白质基材,用于Muse细胞的表面黏附培养和传代.方法:以牛血清白蛋白、牛血纤维蛋白原和明胶为原料,通过喷墨打印进行点样和蛋白质两两物理混合,制备成蛋白微点阵列芯片,利用高通量筛选方法选出适合Muse细胞黏附的最佳蛋白质组合.采用常规方法在蛋白基材表面进行Muse细胞传代培养并进行表征.结果 与结论:①由高通量筛选出两种有利于原代Muse细胞黏附的蛋白组合,两种组合分别为:牛血清白蛋白与明胶、牛血纤维蛋白原与明胶,组合比例均为7/17;②利用CCK8法测试原代Muse细胞在两种组合蛋白包被板的生长状况,各组细胞都呈现正常的增殖情况;经过6 d的培养,在牛血纤维蛋白原与明胶组合包被板上培养的细胞呈现较好的增殖状态;③通过对在蛋白包被板上传代培养的1代及3代Muse细胞的免疫荧光染色结果进行分析,结果显示,由牛血纤维蛋白原和明胶按7/17比例混合制备的基材能支持Muse细胞至少3代的黏附培养与扩增,并且维持较好的干细胞特性.

摘要： 背景:近年来研究发现,他汀类药物在调节骨代谢、修复骨细微结构、抑制炎症、促进细胞增殖、修复血管内皮、调节信号通路传导等多方面具有显著效果.目的:对载阿托伐他汀钙缓释微球的制作参数进行优化,以期制备出载药量大、形态规则的缓释微球.方法:采用去溶剂法制备载阿托伐他汀钙的牛血清白蛋白缓释微球,筛选出影响去溶剂过程的主要影响因素,包括血清白蛋白溶液质量浓度(40,70,100 g/L)及pH值(7,8,9)、阿托伐他汀钙的用量(200,300,400 μg)、乙醇添加速度(0.2,0.5,1 mL/min),通过正交实验筛选出最佳包封率的制备条件.在最佳组合工艺参数下制备载阿托伐他汀钙的牛血清白蛋白缓释微球,置于PBS中进行体外缓释性能测试.结果 与结论:①最佳的制备工艺参数是:牛血清白蛋白溶液质量浓度为100 g/L、pH值为7,阿托伐他汀钙用量为400 μg,乙醇添加速度为0.2 mL/min;②在此参数下制备的微球形态规则,表面光滑,微球直径(425.0±13.8) nm,药物包封率高达85.70％,体外释放时间可持续48 h以上,累积释放量达到73％,具有较为良好的缓释效果;③实验成功制备了负载阿托伐他汀钙的牛血清白蛋白缓释微球,此药物缓释微球具有较高载药量及稳定性,并可以实现的药物缓释.

摘要： 背景:近年来研究发现,他汀类药物在调节骨代谢、修复骨细微结构、抑制炎症、促进细胞增殖、修复血管内皮、调节信号通路传导等多方面具有显著效果。目的:对载阿托伐他汀钙缓释微球的制作参数进行优化,以期制备出载药量大、形态规则的缓释微球。方法:采用去溶剂法制备载阿托伐他汀钙的牛血清白蛋白缓释微球,筛选出影响去溶剂过程的主要影响因素,包括血清白蛋白溶液质量浓度(40,70,100 g/L)及pH值(7,8,9)、阿托伐他汀钙的用量(200,300,400μg)、乙醇添加速度(0.2,0.5,1 mL/min),通过正交实验筛选出最佳包封率的制备条件。在最佳组合工艺参数下制备载阿托伐他汀钙的牛血清白蛋白缓释微球,置于PBS中进行体外缓释性能测试。结果与结论:①最佳的制备工艺参数是:牛血清白蛋白溶液质量浓度为100 g/L、pH值为7,阿托伐他汀钙用量为400μg,乙醇添加速度为0.2 mL/min;②在此参数下制备的微球形态规则,表面光滑,微球直径(425.0±13.8)nm,药物包封率高达85.70%,体外释放时间可持续48 h以上,累积释放量达到73%,具有较为良好的缓释效果;③实验成功制备了负载阿托伐他汀钙的牛血清白蛋白缓释微球,此药物缓释微球具有较高载药量及稳定性,并可以实现的药物缓释。

摘要： 采用荧光光谱法、同步荧光光谱法、三维荧光光谱法、紫外光谱法以及分子对接法研究了柠檬黄与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。柠檬黄与BSA相互作用的荧光光谱分析表明柠檬黄能有效猝灭BSA的内源荧光,根据Stern-Volmer方程计算得到柠檬黄对BSA的荧光猝灭常数K_(SV)随着温度的升高而逐渐降低,表明柠檬黄对BSA的荧光猝灭过程属于静态猝灭;通过静态猝灭双对数公式计算结合常数K_(A)为4.335×10^(7) L·mol^(-1)(293 K),结合位点数n约为1,说明柠檬黄与BSA有很强的结合能力,且形成了一个结合位点;根据Van’t Hoff方程确定柠檬黄与BSA结合过程中的热力学参数ΔH=-154.5 kJ·mol^(-1),ΔS=-387.8 J·mol^(-1)·K^(-1),ΔG<0,两者之间的作用力主要为氢键和范德华力,且该结合过程是自发进行的;根据F rster非辐射能量转移理论计算得到结合距离r为3.310 nm,说明柠檬黄与BSA相互作用过程中发生了非辐射能量转移;同步荧光光谱分析表明,随着柠檬黄浓度的增加,Tyr残基和Trp残基的荧光强度都逐渐降低,表明Tyr残基和Trp残基均参与了柠檬黄与BSA的作用过程;三维荧光光谱分析表明柠檬黄的加入引起peak 1和peak 2的峰强度显著降低,同时peak 2的发射波长发生了变化,表明BSA的肽链结构发生了改变;随着柠檬黄浓度的增加,BSA的紫外吸收峰峰值逐渐增大;光谱分析结果表明柠檬黄与BSA的结合使BSA的构象发生改变,从而改变Trp残基和Tyr残基周围微环境,导致其发光效率降低;分子对接表明柠檬黄结合在BSA的Ⅲb亚域,柠檬黄周围的氨基酸残基主要包括:Phe506,Thr507,Ala527,Leu528,Met547,Gly571,Pro572,Leu574,Val575,Thr578。柠檬黄与BSA间主要通过范德华力与极性不带电荷的Thr507,Thr578残基作用。苯环磺酸基O与Thr507残基侧链-OH的H形成氢键。柠檬黄周围也存在非极性氨基酸残基,因此,疏水作用也可能是柠檬黄与BSA间非共价作用方式之一。该研究有助于了解柠檬黄与BSA的作用机制,为揭示柠檬黄在生物体内的分布、代谢及毒理作用机制等提供参考。

摘要： 目的 制备牛血清白蛋白(BSA)/壳聚糖(CTS)双层修饰的载肉桂醛(CA)脂质体(BSA/CTS-Lip-CA),以提高脂质体纳米粒子对药物的缓释效果和储存稳定性。方法 采用薄膜分散法制备载药脂质体(Lip-CA)和空白脂质体(Lip-Blank),然后利用静电吸附作用制备CTS修饰脂质体(CTS-Lip-CA)和BSA/CTS-Lip-CA。对所制脂质体进行表征,并考察其体外释药特性和储存稳定性。结果 所制BSA/CTS-Lip-CA的粒径为(177.8±4.0)nm、Zeta电位为(-15.6±1.5)mV,呈类球形;傅里叶红外光谱分析结果显示,BSA、CTS的修饰未对脂质体的内部结构产生影响。体外释药特性考察结果显示,Lip-CA、CTS-Lip-CA、BSA/CTS-Lip-CA在10 h内的累积释放量分别为82.9%、74.1%、72.9%。储存稳定性考察结果显示,储存30 d后,Lip-CA、CTS-Lip-CA和BSA/CTS-Lip-CA的粒径分别为(134.2±2.1)、(151.7±0.4)、(164.8±1.5)nm,其对模型药物CA的保留率分别为65.4%、82.5%、90.2%。结论 成功制得BSA/CTS-Lip-CA;其具有一定的缓释作用,且可在一定程度上提高药物的储存稳定性。

摘要： 血清白蛋白是血液中最丰富的蛋白,研究其与药物的结合情况对了解药物在体内的运输和分布具有重要意义。本研究以柚皮素为模型药物,采用非变性质谱法研究牛血清白蛋白(BSA)与柚皮素的相互作用情况。结果表明,BSA与柚皮素形成了化学计量比为1∶1和1∶2的非共价复合物,二者亲和力较强(平衡解离常数K_(d1)=(7.82±0.03)μmol/L,K_(d2)=(9.63±0.02)μmol/L),结合速度快,5 min左右即可达到饱和。该方法具有操作简便、检测快速、样品消耗量小、无需标记等优点,可为其他药物与血清白蛋白的相互作用研究提供参考。

摘要： 在pH值4.56的Britton-Robinson缓冲溶液中,酚磺乙胺分子上磺酸根阴离子与质子化牛血清白蛋白的铵根阳离子依靠静电作用形成离子缔合物,酚磺乙胺分子上酚羟基与牛血清白蛋白的肽键依靠氢键形成超分子,使得反应产物分子体积增大,导致体系共振光散射信号强度显著增强,以此为基础建立了一种新的测定酚磺乙胺含量的共振光散射光谱分析法。实验发现检测波长在250 nm处,共振光散射信号强度的差值△I_(RLS)(resonance light scattering)与酚磺乙胺的质量浓度在0.06~0.11 mg·L^(-1)范围内呈现良好的线性关系,其线性回归方程为△I_(RLS)=230321C-10830,相关系数R为0.9993,检出限为0.002 mg·L^(-1)。该方法检测效率高、灵敏度高,成功地应用于酚磺乙胺片剂中主要成分含量的测定,结果与高效液相色谱法一致。

摘要： 借助微波辅助合成技术制备有机聚合物整体柱,对反应体系中各组分的配比进行优化,并采用扫描电子显微镜和红外光谱对聚合效果进行表征。然后利用氨基和环氧基之间的开环反应,将牛血清白蛋白修饰于整体柱表面,并将其应用于异丙肾上腺素的手性分离。实验结果表明,在一定的电泳条件下对异丙肾上腺素实现了基线分离,分离度达到7.73。

摘要： 利用荧光猝灭法研究嘧啶酮衍生物与牛血清白蛋白(BSA)在生理酸度(pH=7.4)的条件下的相互作用,再根据数据计算了化合物与BSA的结合常数、反应速率常数、结合位点数与热力学常数.研究结果表明:嘧啶酮衍生物对BSA有较强的荧光猝灭作用,猝灭类型为静态猝灭,即两者之间结合形成了复合物,结合位点数大致为1.通过热力学方程计算得出△G<0,进一步说明化合物与BSA结合是自发进行的.

摘要： 利用2′,4′-二羟基苯乙酮和乙二胺在高温下合成了Co(Ⅲ)配合物(CoL)。通过MS、元素分析以及单晶衍射分析方法对该配合物进行了详细表征。在试验中为了尽可能减少化学污染,选择了成本较低、无毒无污染的过氧化氢作为氧化剂,反应溶剂选择水溶液,金属配合物作为催化剂,牛血清白蛋白作为手性助剂,探究了CoL对苯基甲基硫醚氧化的催化活性和对映体选择性。在环境友好的条件下,考察了不同氧化剂、反应溶液的pH、各物质的浓度、氧化剂用量和温度等反应条件对催化活性的影响。通过单因素试验并筛选出最优反应条件,试验结果表明,最优的反应条件为:pH为8,氧化剂用量28.7μL,催化剂用量37.31μL,反应温度0°C、底物浓度22.16μmol/L,在最优反应条件下获得了较高的转化率(98%)和化学选择性(100%),但对映体选择性较差(6.3%)。

摘要： 多环芳烃是一类持久性有机污染物,其在人体中可经代谢活化产生大量含氧产物.PAHs代谢物可与血液中运输蛋白血清白蛋白(ALB)结合,其结合作用直接决定着PAHs在血液中的游离浓度,并影响它们的膜渗透、体内分布、代谢及致毒过程.本研究拟利用荧光猝灭法研究四种CD对1-羟基芘（1-OHP）与牛血清白蛋白（BSA）结合能力的影响，并采用同步荧光法考察了四种CDs对BSA构形变化的影响，以期寻找能调节1-OHP与BSA相互作用的最优CDs。

摘要： 蛋白的糖化改性在食品热加工过程中广泛存在,而糖化反应的末期阶段对蛋白的热聚集行的影响机制仍不明确.本研以牛血清白蛋白(BSA)和乙二醛为原料在80C水浴条件下建立了一个糖化反应末期阶段的模拟反应体系,采用荧光光谱,圆二色谱(CD),凝胶渗透色谱(SEC-UV-MALLS),动态光散射(DSL),透射电镜(TEM)以及小角X射线散射(SAXS)等技术手段对BSA水热聚集行为的变化进行研究.自由巯基含量变化和ANS荧光结果表明,乙二醛的糖化作用造成蛋白分子间二硫键形成的减少以及蛋白表面疏水性指数的急剧下降,使得BSA的热聚集受到了显著的抑制,大部分聚集体被限制在粒径在15 nm以下的二聚体到四聚体范围内.此外,乙二醛晚期糖化作用对BSA水热聚集的抑制作用可能使得糖化聚集体构象处于与蛋白去折叠时期的相近的松散状态(TEM和SAXS结果),使聚集体结构其发生由表面分型向质量分型的转变,由刚性的球形结构转变为松散的短枝杈状结构.

摘要： 食品加工过程中形成的有毒化合物对食品安全问题是一个巨大的挑战。美拉德反应，又名糖化反应，由于能够为食品带来愉快的色香味、抗氧化性以及具有延长食品货架期的优势而在食品加工中得到了广泛的应用。然而随着对美拉德反应研究的深入，有关研究人员发现美拉德反应中同样存在一系列的食品安全问题，美拉德反应中形成的丙烯酞胺、杂环胺以及AGES被相继发现能够损害人体健康或对人体有着潜在的危害，这对美拉德反应的应用蒙上了一层阴影。rn 对于食源性AGEs危害性评价主要取决于以下四个关键点:在人体消化道中的消化历程,小肠的吸收机制,肠道微生物对未被吸收部分的代谢情况以及人体内环境对被吸收进入人体部分的代谢情况.为了部分揭示食源性AGEs对人体健康的影响,本研究考察了乙二醛的晚期糖化对牛血清白蛋白体外消化行为的影响,为了更好诠释乙二醛的晚期糖化作用对其体外消化性行为的影响,糖化过程中牛血清白蛋白的结构变化也被列为本文一个研究方面.结果表明,98°C水热条件下,乙二醛的晚期糖化过程极大的改变了牛血清白蛋白的水热聚集行为,使得蛋白聚集体的粒径显著变小,结构更为疏松,出现由小颗粒聚集体组成的枝杈状结构,乙二醛的晚期糖化带来的空间位阻以及交联类AGEs的形成可能是造成这一结构变化的主要原因.这一结构转变对其消化性的影响有两方面:首先,由于糖化蛋白聚集体比表面积较未糖化蛋白聚集体更大,整体结构也更为疏松,导致糖化蛋白胃模拟消化的初始阶段的消化速率要高于未糖化蛋白;另一方面由于糖化作用对蛋白链空间效应的增加和酶切位点的掩蔽作用,未糖基化蛋白在模拟胃液和模拟肠液中最终的消化程度要好于糖化蛋白,这两种影响的主导地位随着消化过程中蛋白高级结构逐渐崩塌而发生改变.HPLC-MS对消化物的分析实验表明,七种被检测的氨基酸的可利用度都随糖化程度的提高而明显下降,而氨基酸分布与FPLC结果的不一致性也证实了具有紫外吸收的环状类AGEs的生成时造成蛋白消化性下降的重要原因.

摘要： 目的:毒死蜱(Chlorpyrifos,简称CPF),是一种具有中等毒性的有机磷杀虫剂,长期暴露于低浓度毒死蜱环境中能引起胚胎神经发育毒性,本文通过磷脂和牛血清白蛋白的荧光光谱以及紫外吸收光谱探讨CPF与磷脂和牛血清白蛋白的作用方式,探讨CPF进入细胞膜时对其上的磷脂及蛋白质结构是否造成扰乱作用.rn 方法:(1)CPF—磷脂反应体系0.325g标准磷脂溶于250ml无水乙醇中配制成磷脂标准溶液,在5个试管中分别加入2×10-4mol/L的CPF溶液,配制为CPF终浓度为0、2.5×10-7mol/L、5.0×10-7mol/L、1.0×10-6mol/L、2.0×10-6mol/L的梯度溶液,常温下反应1h,将上述不同浓度梯度CPF—磷脂混合液加入到1cm比色皿中,30°C下检测磷脂的紫外光谱(200-400nm波段,间隔0.5nm,狭缝宽度5.0nm);(2)CPF—BSA反应体系配制2.0×10-6mol/L BSA标准溶液,在7个试管中分别加入2 ×10-4mol/L的CPF,配制成CPF终浓度分别为0、1.0×10-5、2.0×10-5、4.0×10-5、8.0×10-5、1.6×10-4、3.2×10-4mol/L的梯度溶液,常温下反应1h,将上述不同浓度梯度CPF—BSA混合液加入到1cml比色皿中,30°C下检测BSA的紫外光谱(波长200nm-320nm,间隔0.5nm,狭缝宽度5.0nm)与荧光光谱(300nm-480nm波段,激发光波长为284nm).rn 结果:磷脂的紫外光谱图显示，随着CPF浓度的增加，磷脂在200nm到400nm范围内的吸收值无明显变化，最大吸收峰峰位无红移或蓝移现象，峰值图谱中各CPF浓度组接近重合状态。BSA的荧光光谱显示随着CPF浓度的升高，BSA的荧光发生有规律的猝灭，而荧光的最大吸收峰位置(350nm)未发生明显变化。BSA的紫外光谱图显示，BSA在220nm附近的吸收峰随着CPF浓度的不断升高而增强。且最大吸收峰位(λmax)发生明显红移。rn 结论:在目前检测的浓度下，CPF对磷脂结构未造成显著扰乱作用，但对BSA会造成结构改变，表现为显著的荧光猝灭作用和紫外吸收峰明显红移现象，因此，CPF的细胞毒性更可能主要通过对膜蛋白的影响而发挥作用。

摘要： 目的:毒死蜱(chlorpyrifos,CPF)和吡虫啉(Imidacloprid,IDP)是两种常用的低毒杀虫剂,CPF为有机磷杀虫剂,吡虫啉为烟碱类杀虫剂,在生产生活中两种农药同时使用有可能导致混合污染.本实验通过研究牛血清白蛋白(Bovine Serum Albumin,BSA)的荧光光谱变化,探究CPF与吡虫啉对蛋白质的混合毒性作用.rn 方法:实验分三组:CPF组、IDP组(农药浓度分别为0,1×10-6,2×10-6,4×10-6,8×10-6,16×10-6,32×10-6mol/L);CPF+IDP混合组(CPF与IDP按1:1配比，每种农药的终浓度与上相同),BSA浓度为2×10-6mol/L。在25°C下反应40min。荧光光谱检测:采用1cm比色皿，激发光波长290nm，扫描波长范围为300-480nm，扫描间隔5nm，检测温度25°C。rn 结果:荧光光谱显示，CPF，IDP以及混合农药均在346nm-350nm处有最大吸收峰，随着农药浓度的增加，荧光强度逐渐降低。在相同农药浓度下，CPF对BSA的荧光葬灭作用强于IDP，但两种农药混合后荧光猝灭并未进一步增加。rn 结论:从BSA的光谱学分析结果来看，CPF与IDP均具有一定的蛋白质毒性，CPF的毒性作用更大，但两种杀虫剂混合使用并未增加毒性作用。

摘要： 建立的基于玻璃毛细管的直接竞争ELISA法实现了对疫苗中残留BSA可视化半定量分析.疫苗中的BSA与固定在玻璃毛细管上的BSA竞争地与酶标抗体结合,并通过HRP/TMB/H2O2系统进行显色.将显色结果与比色卡对照,即可实现对疫苗中残留BSA的可视化半定量分析.

摘要： 功能蛋白质与药物的相互作用诱导的蛋白质构象研究对于理解蛋白质的生物学功能和药物的体内作用机制具有重要意义.本研究发现,碱性条件下,牛血清白蛋白(BSA)可显著增加鲁米诺(luminol)化学发光强度,而L-色氨酸(L-Trp)能浓度依赖性地抑制鲁米诺/BSA体系的发光强度,据此,建立了一种基于鲁米诺/BSA·L-1-色氨酸的蛋白构象表征化学发光新方法.结果表明,L-色氨酸对鲁米诺/BSA体系的发光强度的抑制作用与其浓度在100～5000pmol·L-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为lg[(I0—Is)/Is]=0.62lgc+4.71,相关系数为0.9906.进一步通过该方程计算获得BSA与L-色氨酸相互作用的结合常数为5.13×104L/M,结合位点数约为1.该研究可为功能蛋白构象表征研究提供方法学借鉴.

摘要： 本文利用三维荧光光谱法，辅助同步荧光光谱法及紫外光谱法，综合研究了研究一羟基芘(1-OHP)对模式蛋白牛血清白蛋白(BSA)构形变化的影响。对BSA构型的影响可以更好的阐明蛋白质结构与功能的关系，也对了解PAHs在体内的赋存时间和毒性作用强度，阐明其含量、代谢、分布、转运和致毒机制有重要意义。

摘要： 本文将荧光异性法用于考察1-OHP与模式蛋白牛血清白蛋白(BSA)的相互作用，结果表明，1-OHP与BSA有强的结合能力，可形成1∶1复合物，平均结合常数为3.12×106 L mol-1。这为PAHs暴露毒性提供数据，也为疏水性有机物与BSA相互作用研究提供方法参考。

摘要： 苯氧羧酸类除草剂2,4-滴丁酸具有药效高、价格低的优点,在全球被广泛应用于防除禾本科作物的双子叶杂草、莎草、及某些恶性杂草.为从分子层面上考察2,4-滴丁酸与牛血清蛋白之间的相互作用,探究其对人体造成的潜在危害,本试验选择牛血清蛋白作为研究对象,采用紫外-可见光谱(UV-Vis)、荧光光谱(FS)、圆二色光谱(CD)及傅里叶红外光谱(FT-IR)等分析方法.结果表明:一分子的2,4-滴丁酸能够与一分子的牛血清蛋白结合形成复合物,蛋白的内源荧光被猝灭,这个过程主要靠疏水作用力驱动,同时也伴随着蛋白构象的改变,以此判断两者的结合机制属为静态猝灭.研究表明:2,4-滴丁酸具有潜在的环境毒性,同时也为今后评价其在人体的致毒机理提供了理论依据.

摘要： 本发明公开了一种血清白蛋白检测试剂，包括试剂R1、试剂R2和校准品，试剂R1包括：缓冲液、表面活性剂、反应促进剂、电解质、防腐剂、稳定剂；试剂R2包括：缓冲液、抗人白蛋白抗体、电解质、防腐剂、稳定剂；校准品包括：缓冲液、人白蛋白、电解质、防腐剂、稳定剂。本发明的优点是：特异性强，且检测快速、灵敏的特点。本发明还公开了一种血清白蛋白检测方法。

摘要： 本发明属于蛋白纯化技术领域，具体公开了一种从牛血清中分离高纯度牛血清白蛋白的方法。本发明将稀释后的牛血清依次经过硫酸铵盐析、分子筛层析、阴离子交换层析、病原微生物进行灭活、分子筛层析、超滤浓缩、过滤除菌最终得到高纯度牛血清白蛋白。牛血清白蛋白的纯度高于99.5%，而且，牛血清白蛋白中不含有小分子物质，例如氯化钠、硫酸铵、氨基酸等；另外，牛血清白蛋白中不含活病毒。

摘要： 本申请公开了基于牛血清白蛋白的岩藻糖拟糖蛋白(Fuc‑BSA)在抑制惰性凝集杆菌(Aggregatibacter segnis，A.segnis)方面的用途及制备方法。其抑制作用体现在降低了A.segnis对口腔细胞CAL‑27以及HOEC的黏附作用，降低了A.segnis的细胞毒性。而且，据此也可以明确：基于牛血清白蛋白的岩藻糖拟糖蛋白(Fuc‑BSA)在制备用于预防由A.segnis引起的疾病的药品方面的用途，所述药品作用于口腔(给药直达染菌部位)，所述由A.segnis引起的疾病可以是心内膜炎、阑尾炎、胆囊炎、胰腺脓肿等。

摘要： 本发明涉及生物技术或免疫学技术领域，涉及针对牛血清白蛋白BSA的单域抗体及其衍生蛋白。所述的单域抗体的CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:77‑SEQ ID NO:95所示；所述的CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:96‑SEQ ID NO:124所示；所述的CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:125‑SEQ ID NO:141以及SEQ ID NO:195‑SEQ ID NO:206所示。本发明的有益效果是：单域抗体作为BSA检测抗体，与传统单克隆抗体相比，其亲和力更高；与现有检测试剂盒中多克隆抗体相比，其成分更加单一，批间稳定性更好，质量控制更容易实施，从而使实际的BSA含量检测结果可信度更高。

摘要： 本发明公开了一种牛血清白蛋白提取方法，其包括，用第一超滤膜对蛋白溶解液进行超滤浓缩的得到蛋白浓缩液的第一次浓缩换液步骤；用弱阴离子交换介质对蛋白浓缩液进行层析纯化收集得到粗白蛋白溶液的第一次纯化步骤；用第二超滤膜对粗白蛋白溶液进行超滤浓缩到粗白蛋白浓缩液的第二次浓缩换液步骤；用强阳离子交换介质对粗白蛋白浓缩液进行层析纯化收集得到白蛋白溶液的第二次纯化步骤。本发明的提取方法通过两次超滤浓缩，两次层析纯化的步骤，最大程度地去除血浆中的杂质，提高了牛血清白蛋白的纯度。此外本发明还提供了一种由上述方法得到的牛血清白蛋白。

摘要： 本发明属于牛血清白蛋白制作设备技术领域，具体公开了一种从牛血清中分离牛血清白蛋白的制备方法，包括以下步骤：取适量新鲜的牛血放入牛血清白蛋白制作一体机中的预处理室中，加压使得牛血中红细胞破碎后，离心分离得到上清液；得到的上清液通入牛血清白蛋白制作一体机中的反应室中，加入沉淀剂分离后得到牛血清；牛血清通入牛血清白蛋白制作一体机中振动透析分离室中，向牛血清中加入PBS溶液，混匀后进行振动透析分离得到溶液；溶液通入牛血清白蛋白制作一体机中的交换室中通过阴离子交换法的到精纯的牛血清白蛋白；精纯的牛血清白蛋白通入牛血清白蛋白制作一体机中的冻干室中，得到牛血清白蛋白粉。

摘要： 本发明属于蛋白纯化技术领域，具体公开了一种从牛血清中分离高纯度牛血清白蛋白的方法。本发明将稀释后的牛血清依次经过硫酸铵盐析、分子筛层析、阴离子交换层析、病原微生物进行灭活、分子筛层析、超滤浓缩、过滤除菌最终得到高纯度牛血清白蛋白。牛血清白蛋白的纯度高于99.5%，而且，牛血清白蛋白中不含有小分子物质，例如氯化钠、硫酸铵、氨基酸等；另外，牛血清白蛋白中不含活病毒。

摘要： 本发明提供了一种从牛血浆中提取纯化细胞培养级牛血清白蛋白的生产方法，属于生物化学技术领域。本发明所述方法以牛血浆为原料，依次包括热变性、一次超滤、上SP Sepharose FF柱、二次超滤、上DEAE Sepharose FF柱、三次超滤和冻干的步骤。本发明经热变性和多次超滤、柱层析，提取纯化得到细胞培养级牛血清白蛋白，牛血清白蛋白的纯度(质量百分比)≥98％；且无蛋白酶、无IgG、脂肪酸含量(质量百分比)≤0.02％、内毒素含量≤1.0EU/mg。另外，本发明在提取纯化牛血清白蛋白过程中未使用硫酸铵，对环境友好。

摘要： 本发明涉及生物技术或免疫学技术领域，涉及针对牛血清白蛋白BSA的单域抗体及其衍生蛋白。所述的单域抗体的CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:77‑SEQ ID NO:95所示；所述的CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:96‑SEQ ID NO:124所示；所述的CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:125‑SEQ ID NO:141以及SEQ ID NO:195‑SEQ ID NO:206所示。本发明的有益效果是：单域抗体作为BSA检测抗体，与传统单克隆抗体相比，其亲和力更高；与现有检测试剂盒中多克隆抗体相比，其成分更加单一，批间稳定性更好，质量控制更容易实施，从而使实际的BSA含量检测结果可信度更高。

摘要： 本申请公开了基于牛血清白蛋白的岩藻糖拟糖蛋白(Fuc‑BSA)在抑制惰性凝集杆菌(Aggregatibacter segnis,A.segnis)方面的用途及制备方法。其抑制作用体现在降低了A.segnis对口腔细胞CAL‑27以及HOEC的黏附作用，降低了A.segnis的细胞毒性。而且，据此也可以明确：基于牛血清白蛋白的岩藻糖拟糖蛋白(Fuc‑BSA)在制备用于预防由A.segnis引起的疾病的保健食品/药品方面的用途，所述保健食品/药品作用于口腔(给药直达染菌部位)，所述由A.segnis引起的疾病可以是心内膜炎、阑尾炎、胆囊炎、胰腺脓肿等。