同步荧光光谱

摘要： 利用荧光光谱法和紫外分光光度法在模拟生理条件下研究牛血清白蛋白(BSA)和甲氧苄啶(TMP)的相互作用,应用Stern-Volmer方程、Lineweaver-Burk双倒数方程及Förster非辐射能量转移理论,计算获得3个不同温度下的猝灭常数(K_(SV))、结合常数(K_(q))、结合距离(r)及热力学常数(ΔH,ΔG,ΔS)等参数。结果表明:3个不同温度下,BSA和TMP均能发生反应生成络合物,属于静态猝灭;结合距离小于7 nm;同步荧光光谱显示TMP对BSA的构象产生影响,主要是对其中酪氨酸残基的影响更为显著,紫外吸收光谱中BSA的最大吸收峰向较短波长偏移,表明BSA与TMP分子之间形成了基态配合物;圆二色谱显示TMP主要结合在BSA的主要多肽链的氨基酸残基上;分子对接结果表明TMP和BSA之间结合的主要作用力是疏水作用力和π-π作用。

摘要： 将油茶籽油、大豆油、菜籽油、食用植物调和油分别在不同温度(100～200°C)条件下加热2h,测定酸值、过氧化值、共轭二烯值、共轭三烯值、硫代巴比妥酸(TBARS)值变化,研究4种食用油在不同温度下的氧化稳定性.结果 表明:4种食用油的酸值、过氧化值、共轭二烯值、共轭三烯值、TBARS值均随加热温度的升高而升高,说明随着加热温度的升高,4种食用油的氧化程度均明显增加.与未加热油样对比,4种食用油各指标增量从大到小顺序分别为:酸值,油茶籽油＞菜籽油＞食用植物调和油＞大豆油;过氧化值,食用植物调和油＞油茶籽油＞菜籽油＞大豆油;共轭二烯值、共轭三烯值,菜籽油＞大豆油＞食用植物调和油＞油茶籽油;TBARS值,食用植物调和油＞菜籽油＞大豆油＞油茶籽油.同步荧光光谱分析表明,在高温下4种食用油自身所含有的酚类吸收峰(360～390 nm)下降或峰形变窄,表征氧化产物的峰(413～520 nm)升高(除调和油),说明4种食用油在发生氧化的同时组分也发生了改变.

摘要： 研究探讨了薯蓣皂苷(DS)对人血清白蛋白(HSA)的作用机制.运用dock6.0分子对接法、荧光发射光谱法和紫外分光光度法,对DS同人体HSA之间的关系展开分析.DS与HSA之间有8种结合方式,再结合Grid打分值和Internal energy水平,选择第8种优势构象,Grid分数为-75.9787 kcal/mol,作用力为疏水作用,结合的氨基酸残基主要是色氨酸Trp214.荧光光谱显示DS浓度增大,HSA-DS荧光强度降低且波长蓝移,表示在DS作用下,HSA所含色氨酸(Trp)的荧光强度出现猝灭现象.波长差△λ=15nm和△λ=60 nm条件下测定的同步荧光现象说明两者结合后,HSA所含Trp残基的附近环境随即出现了变化.根据Stem-Volmer方程计算得出双分子碰撞常数Kq均大于2.0× 1010 L/mol·s和静态猝灭结合常数Ka均大于5×104 L/mol,证实猝灭机制属于疏水作用影响的静态猝灭,结合位点为1,与分子对接结果一致.紫外吸收图谱显示DS浓度增加,吸光度升高,进一步阐明彼此发生了作用.分子对接及光谱表明两者主要在色氨酸Trp214位置处通过疏水作用结合,HSA构象和微环境产生变化.从研究中获得的数据能够阐明薯蓣皂苷对HSA的作用机制,为进一步理解薯蓣皂苷在人体的贮藏运输过程中对蛋白质功能的影响提供新依据.

摘要： 利用多重光谱技术(荧光光谱、同步荧光光谱、紫外-可见光谱、傅里叶变换红外光谱)研究VD3与大豆分离蛋白的相互作用.结果 表明:VD3能对大豆分离蛋白的内源荧光进行静态猝灭.VD3与大豆分离蛋白在不同温度下相互作用的表观结合常数分别为1.245×104 (293 K)、1.250×104 (298 K)、3.531×104 (306 K) L/mol,对应的结合位点数分别为0.973 3、0.992 4和1.094 2;结合距离r=2.92,其结合时通过非辐射能力转移而促使蛋白质荧光猝灭.热力学数据分析结果表明:VD3与大豆分离蛋白的反应是自发的吸热过程,其相互作用的主要作用力是静电相互作用和疏水相互作用.同步荧光光谱和紫外-可见光谱结果显示,VD3的添加使大豆分离蛋白构象发生改变,芳香氨基酸残基的微环境由疏水性向亲水性变化.傅里叶变换红外光谱结果表明VD3引起大豆分离蛋白的二级结构发生改变.

摘要： 本文利用普通荧光光谱、同步荧光光谱和三维荧光光谱研究了合肥南淝河流域水体中溶解有机质(DOM)的荧光特性,考察了科学岛、董铺水库、植物园等各采样点水体DOM的荧光指数f450/500、Flu340/430和不同波长下的荧光强度值;利用三维荧光光谱分析了类腐殖酸、类富里酸及类蛋白质在库区上游与下游水体中的来源、组成、分布及环境行为.实验结果表明,科学岛2和植物园处的f450/500值分别为1.574、1.573,代表了其陆源输入的特点;科学岛1、科学岛3、董铺水库、董铺水库站牌、逍遥津、大东门处f450/500值维持在1.60～1.80左右,处于两个端源中间,表明这些地方可能受污水纳入影响或微生物活动活跃,DOM主要表现为陆源输入和内源生物来源共同组成;在四里河、亳州路桥、五里庙处f450/500值在1.83～1.91左右,表明DOM主要由生物来源输入.三维荧光光谱显示,多数水体的荧光图谱中不存在富里酸的荧光峰,而腐殖酸(峰B)和类蛋白(峰A)的荧光峰较为明显,说明合肥南淝河流域水体在一定程度上受城市生活污水或其他来源的污水污染的影响.

摘要： 分析废水中特征污染物质的组成、性质、来源等对于水污染控制、应急事故处理、环境质量责任认定等具有重要的意义和价值.荧光光谱技术利用物质的荧光特性,构建物质的特征光谱图,并以此分析物质特性,可用于分析废水中腐殖质、氨基酸、荧光增白剂、木质素、多环芳烃等多种有机污染物质.文章从荧光光谱技术的原理出发,主要对三维荧光光谱技术和同步荧光光谱技术在研究废水溶解有机物特征组成物质中的应用及环境因子对其影响进行了综述,并对该技术的发展前景进行展望,以期为废水溶解有机物特征组成物质提供完善可靠的分析方法.

摘要： 为探究土壤FA(富里酸)的结构组成及其腐殖化和芳香性特征,采用SFS(同步荧光光谱)技术结合FRI(荧光区域积分)、DSFS(导数荧光光谱)及PCA(主成分分析)对土壤FA亚组分的荧光光谱特征及荧光指标间的相关性进行了分析.利用XAD-8吸附树脂结合初始pH为3、5、7、9和13的Na4P2O7(焦磷酸钠)缓冲溶液逐步洗脱技术将土壤FA分别分级得5种亚组分(FA3、FA5、FA7、FA9和FA13).结果表明:①FA3-FA13的SFS体现3类荧光峰,分别代表类蛋白、类富里酸和类腐殖酸物质.FA3和FA5含有含量相近的类蛋白、类富里酸和类腐殖酸物质,而FA7-FA13含有的主要成分是类蛋白物质;同时,FA7-FA13的类富里酸和类腐殖酸较FA3和FA5更为复杂,且FA7-FA13含有更多易降解的单环芳香族化合物.②FA3和FA5的类酪氨酸和类色氨酸物质被识别,且FA7-FA13的类色氨酸含量明显大于类富里酸和类腐殖酸含量.③FA3-FA13光谱荧光强度指标(I240/I340、I240/I450、I340/I270、I450/I270和I450/I340)的对比分析表明,FA3和FA5的腐殖化程度和芳香性均大于FA7-FA13.④荧光指标AFLR/A、AHLR/A、S270-340、S270-450、A2/A1和A3/A1可作为指示亚组分芳香性的优化指标,且AHLR/A、A2/A1和A3/A1可作为最佳指标反映亚组分的腐殖化程度.研究显示,土壤FA亚组分的结构表征及荧光指标分析为后续FA亚组分与环境污染物相互机理研究提供依据,为探究有机质的结构特性和环境行为提供理论支撑.

摘要： 基于不同油脂的同步荧光光谱不同,研究冷榨花生油荧光光谱特征.收集几十种花生油、玉米油和棕榈油样品,设置激发光波长范围和发射波长范围分别为220nm～350nm和230nm～750nm,波长差设为10nm间隔连续变化,狭缝宽度为10nm,试样以1∶19(v∶v)溶于乙酸乙酯中,扫描油脂三维同步荧光光谱.结果显示,3种油脂的同步荧光光谱有着部分相同的发射区,但荧光峰的波长差、波长分布范围、峰的数量、峰的强度和峰的形状上有着明显的差异,荧光强度最强的是棕榈油,花生油的最弱,此现象说明三种油脂中可能具有相同的荧光物质或结构类似的荧光物质,但种类分布和含量存在较大差异;同是花生油但加工方式不同,其同步荧光光谱也存在一定的差异.针对冷榨花生油的同步荧光光谱比较弱,研究添加玉米油和棕榈油后荧光光谱的改变情况,试验结果显示,其荧光强度在322nm,348nm处,随添加玉米油和棕榈油量的不同,同步荧光光谱发生一定规律性改变.

摘要： 橡胶油作为橡胶加工中仅次于生胶、碳黑的第三大原材料，是合成橡胶和橡胶制品行业中的重要原材料之一，是橡胶加工中的重要助剂。高压加氢环烷基橡胶油属于高档，但在日光照射和高温下易产生黄变现象，导致其充油橡胶制品也易变色，严重影响了高档胶及其制品的品质。要从根本上解决此问题，必须找出其光、热条件下稳定性差的原因。油品各组分的分离效率是变色原因分析的关键之一。本文利用同步荧光光谱来检测不同环数芳烃的分离效果，结果令人满意。

摘要： 荧光分析法具有灵敏度高、检测限低的特点,是芳烃分析最常用方法.近十年来,固定波长同步荧光、三维荧光光谱技术在石油化学勘探领域得到广泛应用.1982年,Inman等提出固定能量同步荧光光谱分析法.与常规荧光光谱相比,在克服拉曼光、散色光,提高分析灵敏度和选择性方面效果显著,具有比经典发光分析和固定波长同步荧光光谱分析更为优越的特点,能反映芳烃混合物中各组分的特征.恒定能量同步荧光光谱分析技术应用于石油样品,将能够有效的改善和提高荧光光谱的分辨率,有助于混合物中芳烃特征的研究.为此,本文进行了一些有益的探索.

摘要： 本文利用同步荧光光谱技术，对胰岛素的同步荧光光谱特征进行研究，在波长差△λ为80 nm时，胰岛素分子中酪氨酸和色氨酸残基的荧光峰可以分辨开，通过对不同浓度下以及在二硫苏糖醇作用下同步荧光光谱的变化，对胰岛素分子构象的变化和结构的去折叠进行表征.

摘要： 在分析了国内外大量典型油气的基础上，提出了油气的三维荧光光谱和同步荧光光谱的共性峰和特征峰。通过三维荧光光谱及其等值线图能够判断油气的属性，油与油、油与油砂的细微差别可以采用同步荧光光谱加油识别。此方法不仅能够判断综合录井中的干扰因素，而且能够识别煤层。此外，为了获得可靠结果，处理样品分析数据时必须考虑环境污染造成的影响。

摘要： 本文运用紫外-可见吸收光谱(UV-vis)、荧光光谱、同步荧光光谱、圆二色光谱(CD)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)及拉曼光谱等手段，研究牛血红蛋白(Bovine Hemoglobin，简称BHb)、马心细胞色素C(Cytochrome C,Cyt-C)与纳米雄黄的相互作用。

摘要： 研究了麦塔喇红同步荧光法测定蛋白质的方法，实验结果表明，以MR为探针，用同步荧光光谱法测定蛋白质方法简便，反应速度快，灵敏度高，线性范围0～4μg/mL，检测限为66.0ng/mL。

摘要： 该文用偏最小二驰法计算解析了苯酚、邻苯二酚、间苯二酚、对苯二酚混合物的同步荧光光谱，结果表明供信能力强的同步荧光谱与偏最小二乘法结合能有效的分析校正复杂的化学测量体系。

摘要： 本发明公开了一种适用吸收光谱和荧光光谱同步在线检测的系统，该系统由往复式柱塞泵、进样装置、富集装置、检测池、光源、光谱仪、光纤和计算机及数据处理系统组成；进样装置采用六通阀，试样按照设定时间经往复式柱塞泵，通过六通阀进入活性炭富集柱进行在线富集后排出，富集完毕后，切换六通阀，洗脱液通过六通阀至活性炭富集柱，富集物洗涤至流通池进行光谱检测后排出，光谱强度的变化计算样品含量；流通池由光源辐射光纤接口孔、紫外可见光光纤接口孔、荧光光谱光纤接口孔、进液管孔和出液管孔构成五通连一体。本发明实现吸收光谱和荧光光谱同步在线检测，仪器体积小、重量轻、重现性好、便于携带，样品处理速度快，具有广泛的应用领域。

摘要： 本发明公开了一种原子荧光光谱仪背景扣除方法，包括：通过目标元素光源对被测样品进行测试，得到第一荧光信号；所述第一荧光信号为所述被测样品中目标元素和干扰元素所产生的荧光信号的叠加信号；通过扣背景光源对所述被测样品进行测试，得到第二荧光信号；所述第二荧光信号值为所述被测样品中干扰元素所产生的荧光信号；将所述第一荧光信号与第二荧光信号进行作差运算，得到所述目标元素的荧光信号。本发明通过增加扣背景光源，得到被测样品中干扰元素所产生的荧光信号，进而采用算法扣除干扰元素所产生的荧光信号，提高测试的准确率。

摘要： 本发明公开了一种适用吸收光谱和荧光光谱同步在线检测的系统，该系统由往复式柱塞泵、进样装置、富集装置、检测池、光源、光谱仪、光纤和计算机及数据处理系统组成；进样装置采用六通阀，试样按照设定时间经往复式柱塞泵，通过六通阀进入活性炭富集柱进行在线富集后排出，富集完毕后，切换六通阀，洗脱液通过六通阀至活性炭富集柱，富集物洗涤至流通池进行光谱检测后排出，光谱强度的变化计算样品含量；流通池由光源辐射光纤接口孔、紫外可见光光纤接口孔、荧光光谱光纤接口孔、进液管孔和出液管孔构成五通连一体。本发明实现吸收光谱和荧光光谱同步在线检测，仪器体积小、重量轻、重现性好、便于携带，样品处理速度快，具有广泛的应用领域。

摘要： 本发明公开了一种流通池，由光源光谱光纤接口孔、紫外-可见光光纤接口孔、荧光光谱光纤接口孔、进液管孔和出液管孔构成的五通连一体，其中，紫外-可见光光纤接口孔和光源光谱光纤接口孔之间线状通道管径为0.5-0.7mm；进液管孔和出液管孔并列排布，且两孔中心距为1cm；荧光光谱光纤接口孔和光源光谱光纤接口孔呈垂直直角分布；孔内径加粗并加工设有配合的内螺纹，用接头和卡套连接固定光纤或管路在池体上。本发明广泛应用在流动注射分析仪上集紫外-可见吸收和荧光检测中适用的流通池体装置领域。

摘要： 本发明公开了一种荧光光谱仪的滤光片切换装置，包括：安装基体，用于连接荧光光谱仪的射线头，具有用于射线头的X射线穿过的射线通道；转盘，具有多个用于安装滤光片的安装位，转盘与所述安装基体转动连接，以使得随着所述转盘转动，转盘上各个所述安装位上的所述滤光片能够依次经过所述射线通道；驱动机构，用于驱动所述转盘转动。在该荧光光谱仪的滤光片切换装置中，设置了转盘，并使转盘上设置有了多个滤光片安装位，以安装不同种类的滤光片，然后通过转盘的转动，可以选择不同安装位的滤光片进入到射线通道处进行滤光，进而满足不同的滤光需要，且操作方便简单。本发明还公开了一种包括上述滤光片切换装置的手持荧光光谱仪。

摘要： 本发明提供了一种用于原子荧光光谱仪的气液分离器及原子荧光光谱仪，气液分离器包括分离器壳体以及制冷组件：分离器壳体开设有进气口、排液口和排气孔；制冷组件容置于分离器壳体内，且制冷组件与分离器壳体的内壁间隔设置，以形成制冷腔；制冷腔分别连通于进气口、排液口及排气孔。本实施例的气液分离器通过设置制冷组件，可以对进入气液分离器内的气液混合物进行制冷操作，从而提高气液分离效果。本实施例的原子荧光光谱仪中，通过设置上述气液分离器，可以有效防止原子化过程中的信号干扰，避免荧光猝灭现象的发生，从而降低原子荧光光谱仪检测信号的噪声，检测效果得以提高。

摘要： 本发明属于荧光光谱技术测试领域，尤其涉及一种荧光光谱的测试装置以及荧光光谱的测试方法。荧光光谱的测试装置，用于获取待测材料的荧光光谱，其特征在于，荧光光谱的测试装置包括：激发结构，包括激发光源以及角度调节机构，激发光源用于生成预设波长的激发光束，激发光束以预设的入射角度入射待测材料表面，角度调节机构用于调节入射角度的值；旋转结构，用于固定待测材料，并根据用户输入的控制指令对待测材料和激发光源进行同步旋转；以及检测结构，用于接收待测材料生成的受激光束，并根据受激光束得到对应的荧光光谱。本发明通过分析在不同旋转角度下测得的荧光光谱，最终得到待测材料的角度分布特性。

摘要： 能使荧光显微成像和荧光光谱分析同步实现的装置，属检测仪器技术领域。包括一荧光显微镜，一微型光纤光谱仪及其光纤导管，一内部空间不设镜片的光口适配器，所说光口适配器设有入光口、出光口和光纤导管接口，光口适配器的入光口、出光口和光纤导管接口三者之间通过光口适配器的内部空间相互连通，光口适配器的入光口接荧光显微镜供照相机感光的出光口，光口适配器的出光口接照相机的入光口，光纤导管的一端接光口适配器的光纤导管接口、另一端接微型光纤光谱仪的光纤接入口。能在荧光显微镜观察标本的高分辨率荧光图像和对其进行拍照的同时，导出荧光信号并通过光纤导管实时地送入微型光纤光谱仪进行荧光光谱分析，带来了极大的便利性。

摘要： 本实用新型公开一种用于荧光光谱仪检测的自动送样装置和荧光光谱检测仪，包括：设置在荧光光谱仪本体内部的底板，底板围设在荧光光谱仪本体内检测窗口的外部；底板上设置有多个运动模组，多个运动模组与控制器连接；多个运动模组包括X轴运动模组、Y轴运动模组和Z轴运动模组；X轴运动模组与Y轴运动模组连接并驱动Y轴运动模组进行X方向往复移动；Y轴运动模组与Z轴运动模组连接并驱动Z轴运动模组进行Y方向往复移动；Z轴运动模组上设置有用于放置样品盘的框架并驱动框架进行Z方向往复移动；样品盘用于盛放样品；控制器用于通过X轴运动模组、Y轴运动模组和/或Z轴运动模组驱动样品盘进行空间运动，使得样品放置在检测窗口的上方。

摘要： 本实用新型提供了一种用于原子荧光光谱仪的气液分离器及原子荧光光谱仪，气液分离器包括分离器壳体以及制冷组件：分离器壳体开设有进气口、排液口和排气孔；制冷组件容置于分离器壳体内，且制冷组件与分离器壳体的内壁间隔设置，以形成制冷腔；制冷腔分别连通于进气口、排液口及排气孔。本实施例的气液分离器通过设置制冷组件，可以对进入气液分离器内的气液混合物进行制冷操作，从而提高气液分离效果。本实施例的原子荧光光谱仪中，通过设置上述气液分离器，可以有效防止原子化过程中的信号干扰，避免荧光猝灭现象的发生，从而降低原子荧光光谱仪检测信号的噪声，检测效果得以提高。