芳香性

摘要： 基于先进的量化计算软件Gaussian和波函数分析软件Multiwfn,研究结构化学课程中七种单环共轭多烯和环碳18的结构,形成“有图有真相”的立体直观的分子空间结构,形象化展示了各个分子的几何结构、分子尺寸、静电势、芳香性等。将课本知识与先进的量化软件结合起来,在量子化学层次上拓展有关芳香性的认识,引导学生加深对课本知识的理解,同时开拓学生的视野和知识层次。

摘要： 探究某炼厂减压渣油,临氮条件不同温度下的热裂解反应,从其热裂解残留物中提取沥青质,通过元素分析、红外光谱、拉曼光谱、扫描电镜等分析沥青质分子在热应力下含量、组成及微观结构的变化。结果表明,随着反应温度的增加,热反应残渣中的沥青质含量呈先升高后降低的趋势,而甲苯不溶物的含量逐渐升高;反应温度越高,氢碳原子摩尔比显著降低,沥青质分子中的CH_(2)/CH_(3)略有降低;芳香性指数[I_(Ar)=I_(3047)/(I_(3047)+I_(2918))]从最低的0.021增加到0.097,热处理有效增强了沥青质的芳香性;另外,热处理后沥青质的表面更加疏松,显示出不规则的孔隙结构。

摘要： 从量子化学角度深入探究并拓展一道本科无机化学问题。介绍P_(4)^(2-)原子团簇,详细呈现P_(4)^(2-)团簇结构搜索、过渡态搜索,计算稳定构型的Gibbs自由能过程;从量子化学角度分析P_(4)^(2-)团簇及过渡态的结构,计算结构的电子定域化函数(Electron Localization Function,ELF)及作盆分析阐述体系离域情况并讨论孤对芳香性的特点。

摘要： 介绍了一种判断有机化合物酸性强弱的教学方法,将化合物共轭碱的稳定性作为化合物酸性强弱的判断标准,共轭碱越稳定,对应化合物酸性越强。共轭碱的稳定性则结合诱导效应、共轭效应、空间效应、场效应、氢键作用、芳香性等理论来判断。以习题的形式展示了这些理论在判断共轭碱稳定性中的应用,论文内容能为该知识点的教学及有机化学初学者提供参考。

摘要： 介绍了一种判断有机化合物酸性强弱的教学方法,将化合物共轭碱的稳定性作为化合物酸性强弱的判断标准,共轭碱越稳定,对应化合物酸性越强.共轭碱的稳定性则结合诱导效应、共轭效应、空间效应、场效应、氢键作用、芳香性等理论来判断.以习题的形式展示了这些理论在判断共轭碱稳定性中的应用,论文内容能为该知识点的教学及有机化学初学者提供参考.

摘要： 选择锡林浩特东部国家气候观象台的生态监测研究样地,对大针茅(Stipa grandis)、羊草(Leymus chinensis)、糙隐子草(Cleistogenes squarrosa)、知母(Anemarrhena asphodeloides)枯落物的化学结构特征进行阐释.结果 表明:(1)枯落物分解速率呈先增大后减小的变化趋势,且知母枯落物分解速率高于大针茅、羊草和糙隐子草;枯落物总碳(TC)含量为富集-释放模式,在第120d时,知母枯落物TC含量高于其他3种植物.(2)大针茅、羊草、知母、糙隐子草枯落物所含的主要官能团为-OH;=C-H、-CH2、-CH3;C=O;C=O、C=C;C-O.(3)不同植物枯落物官能团含量在分解初期迅速减少,在分解后期减少趋势较为缓慢,与分解过程中枯落物的分解速率变化趋势一致;知母的含碳官能团含量在分解结束后最低,而羊草的则最大,且知母和糙隐子草损失量最大,与分解过程中枯落物TC含量的特征一致.(4)大针茅的支链化指数最大,羊草的最小;糙隐子草的芳香性指数最大,知母的最小.不同植物芳香性指数在分解初期迅速减少,在分解后期减少趋势较为缓慢,与分解速率变化趋势一致.

摘要： M?bius的芳香性与Hückel规则相反,是为具有电子计数规则的扭曲的环而开发的.由于过渡金属的出现,循环系统显示出了M?bius芳香性.从高分辨率成像和计算的一开始就研究了两个硼化铼基的结构和连接方式.也显示了ReB3-类,有稳定的类金字塔结构.在ReB4-则为规则的五边形的环.根据NICS的计算与轨道分析发现,ReB6-中有四个π轨道的存在,包括两个轨道在M?bius特征轨道上.因此,根据M?bius芳香族的4n电子计数规则,同时一系列NICS值也显示ReB6/ReB6-具有强芳香性.

摘要： 土壤有机质中存在环境持久性自由基(EPFRs),其特征(信号强度、g值和线宽)与天然有机质组分及其结构之间关联的研究还存在不足.本文采用黑龙江黑土、云南红土和山东黄土提取的胡敏酸(HAs)作为实验样品,通过电子顺磁共振波谱技术(EPR)分析测定HAs中自由基的信号特征,利用元素分析、紫外分光光度法、13C NMR核磁、高效液相等方法测定HAs提取物的结构、组分和分子量分布等.结果表明,HAs中EPFRs的量(0.84×1016～7.42×1016 spin/g)随着分子量的增加而减少,且与HAs的芳香性有显著的正相关关系(r=0.813,p<0.01),这归因于芳香族化合物自由电子能够部分离域形成EPFRs.EPFRs的g值(2.0034～2.0041)随芳香性的增加而减少(r=?0.752,p<0.01),表明芳香性组分对碳中心自由基有主要的贡献.相比于其他两个地区的土壤,红土HAs中EPFRs信号最稳定,主要归因于云南土壤中Fe3+含量丰富,在强紫外线的辐射下更有利于形成稳定的EPFRs.

摘要： 一个苯系统是一个没有割点的连通平面图,并且每个内面都是单位正六边形.对苯系统的理论研究成果进行了总结,主要包括苯系统的能量、拓扑指数、稳定性和芳香性等方面.

摘要： 芳香性是有机化学领域非常重要的概念,这一概念可追溯至1825年法拉第发现苯和1865年凯库勒提出著名的单双键交替环状结构.时至今日,芳香性的内涵与外延仍在不断扩展.目前反休克尔规则的例子不断涌现,包括莫比乌斯芳香性规则和贝尔德规则,立体芳香性、全局芳香性等新的芳香性概念逐步提出.本文重点介绍了芳香性的实验和理论判据并通过卟啉纳米环、大环多自由基、多环共轭体系等介绍几种新的芳香性体系,并阐述了未来可能的应用.

摘要： 芳香性化合物是有机化学中一个主要家族,其芳香性大小的判断是有机化学教学中遇到的基本问题.本文采用核独立化学位移方法来定量分析了不同取代基对苯分子芳香性的影响,重点介绍了NICS判据的主要内容数值分析过程,使学生更易于理解芳香性的本质.

摘要： 判断化合物的芳香性有机化学教学中经常遇到的问题之一.本文以硼团簇的芳香性计算为例,介绍了使用NICS判据判断化合物芳香性及其强弱的具体方法,通过将芳香性量化为具体的数值,使学生更容易接受.

摘要： 在分析传统渣油加氢．催化裂化组合工艺存在的不足的基础上，提出渣油加氢一催化裂化双向组合RICP技术，即催化裂化重循环油不再在催化裂化装置内自身循环，而是循环到渣油加氢装置作为渣油的稀释油，和渣油一起加氢后再作为催化裂化原料。RIcP技术利用重循环油促进了渣油加氢反应，延缓渣油加氢催化剂失活的同时，高芳香性的催化裂化重循环油也得以加氢后再进行催化裂化，提高了轻油收率，提高了石油利用率和炼厂经济效益。rn 与此同时研究了掺入不同芳香性重馏分油对渣油加氢反应的影响，渣油中掺入各种重馏分油均促进加氢脱硫和脱残炭反应，但重馏分油的芳香性对脱金属及脱沥青质反应有较大区别，重馏分油芳香性越高，对脱金属、脱沥青质反应的促进作用越明显，饱和性高则脱金属脱沥青质反应效果较差。该结果揭示了外来添加物的芳香性可以改变渣油的胶体结构，进而影响渣油的加氢反应性能。

摘要： 运用密度泛函理论的三种方法(B3LYP、B3PW91、PW91PW91)与Mфller-plesset二级微扰方法(MP2)和极化分裂阶基基组6-311+G(3df),对二阶负离子全金属团簇Ga与多种一阶负离子团簇MGa(M=Li、Na、Cu)稳定构型与振动频率作了计算,其中二阶负离子全金属团簇Ga最稳定的构型是正方形结构(D).接着,从团簇结构、非局域π电子数目、分子轨道图形和Ga同MGa在结构与谐振频率、谐振模式的对比等多方面论述了Ga正方形结构(D)的芳香性特征.

摘要： 近年来有关金属苯亲核反应的研究工作为证实金属苯的芳香性提供了有力的实验证据,发展了经典有机化学的芳香亲核取代反应理论．同时，借助金属苯亲核反应的研究还可获得一系列结构新颖的金属有机化合物．本文就迄今为止已报道的金属苯的亲核加成和芳香亲核取代反应进行了全面的总结．

摘要： 卟啉是卟吩外环十二个可取代位置上连接各种取代基后生产的衍生物的总称,也是一种广泛存在于自然界中的活性物质.卟吩环本身是一个封闭而连续的共轭体系,是由中心18个原子、18个电子组成的大π体系的平面分子,具有芳香性.自然界中的卟啉通常是吡咯环周边被取代,而人工合成卟啉则主要是中位(meso-位)取代物.将人工合成卟啉分离提纯技术应用在地卟啉分离提纯工作中，攻克地卟啉分离提纯难点，极大的简化地卟啉的分离提纯步骤，提高地卟啉的分离提纯效率，获得高纯度的地卟啉样品和高质量的地卟啉表征数据。

摘要： 本申请涉及一种氟硼扩环卟啉化合物及其合成方法，其结构式如式(I)所示：

摘要： 本申请涉及一种氟硼扩环卟啉化合物及其合成方法，其结构式如式(I)所示：

摘要： 本文描述了用于各种应用的烃聚合物改性剂。所述烃聚合物改性剂包含环状组分，并具有由以下两个方程式限定的玻璃化转变温度和Mn：(1)Tg≥95‑2.2×(％H Ar)；和(2)Tg≥‑53+(0.265×Mn)和大于6摩尔％的芳族含量，其中Tg是所述改性剂的以°C表示的玻璃化转变温度，％H Ar是所述烃聚合物改性剂中的芳族质子含量，Mn表示所述烃聚合物改性剂的数均分子量，和所述环状组分选自来自石油精炼料流的馏分和/或C4、C5或C6环状烯烃及其混合物。所述烃改性剂特别适用于其中需要低分子量树脂的高Tg应用。

摘要： 本公开涉及用于生产催化剂组合物的方法。方法可以包括混合具有过渡金属原子的催化剂化合物、活化剂和载体以形成负载的催化剂混合物。方法还可以包括在约10kPa或更低的压力和在约60°C或更高的温度下干燥所述负载的催化剂混合物约6h或更短的时间。本公开还涉及用于生产聚烯烃的方法。方法可以包括将催化剂组合物和至少一种烯烃引入聚合反应器，其中所述催化剂组合物具有约0.5wt％至约1.5wt％的芳族烃含量和小于1wt％的脂肪烃含量。方法还可以包括获得具有约300ppb或更少的芳族烃的聚烯烃。

摘要： 本发明公开一种具有反芳香性、醌式结构的分子内激子裂分材料的合成方法以及薄膜、单晶的制备方法。该分子内激子裂分材料的合成方法，包括以下几个步骤：合成以苯并吡咯并吡咯二酮(BDPP)为分子骨架，在酰胺键氮原子上引入不同烷基链取代基的分子。该骨架具有较强的蓝绿光吸收、优良的空气与光稳定性、合适的三线态能量。本发明阐述了此类分子溶液及薄膜光谱的表征手段。利用这种分子内激子裂分材料具有超快尺度的激子裂分速率及较高的三线态激子产率，在很大程度上为新型有机光伏器件的应用提供了可能。BDPP分子中的分子内激子裂分(iSF)过程几乎不依赖于分子间取向和电子耦合，有很大的潜力集成到基于SF的有机光伏器件中。

摘要： 一种功率LED器件，包括一个反射件以及一个LED。该反射件是由芳香族聚酯和/或全芳香性聚酯制成的。

摘要： 本发明涉及一种芳香性碲喃衍生物及其制备方法与应用，芳香性碲喃衍生物的制备方法为：将邻炔基碲吩基芳香衍生物及催化剂加入至有机溶剂中，之后进行扩环反应，后经分离纯化，即得到芳香性碲喃衍生物，该芳香性碲喃衍生物应用在有机光电器件中。与现有技术相比，本发明以相应的碲吩衍生物为原料，经一步扩环制备得到芳香性碲喃衍生物，该方法可以有效避免反应过程中碲碳键的断裂，具有步骤少、操作简单、产率高和易分离等优点。

摘要： 本文描述了用于在各种应用中使用的烃聚合物改性剂。烃聚合物改性剂包含环状组分，并具有通过以下两个关系式限定的玻璃化转变温度和Mn：(1)Tg≥95‑2.2*(％H Ar)，和(2)Tg≥125‑(0.08*Mn)，和小于或等于6摩尔％的芳香性含量，其中Tg是改性剂的以°C表示的玻璃化转变温度，％H Ar表示烃聚合物改性剂中芳族质子的含量，和Mn表示烃聚合物改性剂的数均分子量，并且环状组分选自以下：来自石油精炼料流的馏分，和/或C4、C5或C6环状烯烃及其混合物，并且其中烃聚合物改性剂具有在150和800g/mol之间的数均分子量(Mn)。烃改性剂特别可用于高Tg应用，其中期望与聚合物体系的相容性和/或制造的容易性。

摘要： 本发明提供了一种芳香性聚氨基酸低温破乳剂，其为水包油型，还提供了该破乳剂的制备方法，其可用于对油水乳状液的破乳脱水处理，其可加速油水界面膜破裂和分散油滴的絮凝聚，并助推乳液低温高效快速破乳脱水。本发明提供的芳香性聚氨基酸低温破乳剂以L‑苯丙氨酸、L‑天冬氨酸为原料，合成相应氨基酸的N‑羧基环内酸酐(NCA)，以N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂，正丙胺为引发剂通过开环聚合得到聚苯丙氨酸‑聚天冬氨酸苄酯(PPA‑b‑PBAA)，两亲性嵌段聚氨基酸高分子PPA‑b‑PBAA作为破乳剂具备低温快速、普适高效且环境友好等特点，同时研究结果进一步表明提高破乳剂极性、增加破乳剂芳香性有助于提高水包油型破乳药剂低温破乳效率。

摘要： 本发明涉及医药合成领域，公开了一种芳香性苯并[c]菲啶类生物碱中间体化合物的制备方法及用途。本发明方法以1,2‑亚甲二氧基苯（胡椒环）为起始原料，替代管制类化合物胡椒醛来合成芳香性苯并[c]菲啶类生物碱中间体化合物，具有原料易得、步骤短、反应条件温和、生产成本低、环保、收率高、纯度高的优点，可满足药用产品的高质量要求。