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第十届全国有机分析研讨会

召开年：1998
召开地：济南
出版时间： 1998-09

主办单位：中国化学会

会议文集：第十届全国有机分析研讨会论文集(下册)

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1.有机分析实验教学中的能力培养
- 谢惜梅;邓芹英;杨舜娟
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
- 有机分析实验教学;
- 能力培养;
2.酶催化直接滴定法尿素的测定
- 徐春放;刘义杰;高志茹;林立民
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：提出酶催化尿素水解－酸碱直接滴定，测定尿素的新方法。检测范围为０．０１－０．１ｍｏｌ／Ｌ，相对误差小于０．２℅。
- 尿素;
- 测定;
- 尿素酶;
- 催化;
- 水解;
- 滴定;
3.一种实用的测定大气常规BaP的高效液相色谱法及其与乙酰化滤纸层析--荧光分光光度
- 赵起越
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文研究了一种实用的高效液相色谱测定大气常规ＢａＰ的方法，并与经典的乙酰化纸层析－－荧光分光光度法进行了实验数据比对，发现两种方法间存在线性关系，找到了线性方程，为保持大气常规ＢａＰ分析的连续性作出了贡献。
- 测定;
4.(C<,16>H<,33>NH<,3>)<,2>(M=Cu<'2+>,Mn<'2+>,Cd<'2+>)的差示扫描量热和红外光谱
- 黄薇
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：合成了钙钛矿型无机片层化合物（Ｃ〈，１６〉Ｈ〈，３３〉ＮＨ〈，３〉）〈，２〉ＭＣｌ〈，４〉（Ｍ＝Ｃｕ〈’２＋〉，Ｍｎ〈’２＋〉，Ｃｄ〈’２＋〉，用元素分析方法确定了其化学组成，用差示扫描量热法（ＤＳＣ）确定了它们的固－固结构相变温度，相变焓及相应熵值，讨论了它们的红外光谱与其结构间的关系。
- 钙钛矿型片层化合物;
5.Meso-四苯基卟啉在冰醋酸中的UVA谱
- 张慧;孟洁;牟春博
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：研究了ｍｅｓｏ－四苯基卟啉在冰醋酸中的紫外可见吸收光谱（ＵＶＡ谱），实验结果显示ｍｅｓｏ－四苯基卟啉在冰醋酸中以二酸形式Ｈ〈，４〉ＴＰＰ〈’２＋〉和游离碱形式Ｈ〈，２〉ＴＰＰ存在，二者之间存在如下离解平衡：Ｈ〈，４〉ＴＰＰ〈，２〉←→Ｈ〈，２〉ＴＰＰ＋２Ｈ〈’＋〉。
6.2--氨基乙磺酸振动光谱的理论研究
- 高占亭
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文采用量子化学中的ＡＭ１方法优化计算了２－氨基乙磺酸（又名牛磺酸）的结构，在此基础上计算了该分子的振动光谱，并根据计算结果绘出了其红外光谱图，所得结果与实验结果基本符合。根据计算结果讨论了２－氨基乙磺酸某些红外振动峰的归属。
7.N,N-双(N-乙基-N-乙基胺)草酰胺根桥联双核酮(Ⅱ)配合物的合成、结构表征和热分解机理
- 王大庆;石风;吴长举
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：合成了组成搂Ｃ〈，３４〉Ｈ〈，３４〉Ｎ〈，１０〉Ｏ〈，１４〉Ｃ〈，１２〉Ｃｕ〈，２〉的双核铜配合物，用元素分析、红外光谱、电导、紫外可见光谱对配合物进行了表征，并用量热和热重等对其热分解机理进行了研究。
8.炔氢化学位移环流模型质疑
- 李临生
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：对脂肪族、脂环族、共轭和芳香的以及杂环炔类化合物中的炔键对相连质子和碳原子以及炔碳和相关自旋核的化学位移的分析表明，目前化学位移理论中所采用的炔键在磁场中产生垂直于键轴的环流模型与实验结果有严重矛盾。采用三键的去屏蔽作用、ＳＰ杂化和核周电子云变形模型则可对实验事实得到较合理的说明。
9.<'1>H-NMR对苯乙烯在微乳中增赛位置的研究
- 石元昌李景国伦宁李干佐郝树萱
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文报道了用〈’１〉Ｈ－ＮＭＲ测定Ａｓ／ｎ－Ｃ〈，４〉Ｈ〈，９〉ＯＨ／苯乙烯／水四相构成的微乳液中苯乙烯的增溶位置。发现低增溶浓度下苯乙烯增溶在Ａｓ的烃链间和内核中。当苯乙烯增溶浓度高于０．３１２时，苯乙烯主要进入内核，此时Ａｓ烃链间苯乙烯的增溶量达到饱和。
10.硝基苯甲酰氯表面等离子体激元共振光化学传感器的研究
- 赵晓君;王珍;许汉英;曹彦波
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文利用自行组装的全波长表面等离子体激元共振光化学传感器实验装置，研究了巯基化合物在传感器表面自组装成单分子膜的动力学过程，求得成膜的吸附速率常数为１．２×１０〈’２〉ｍｏｌ〈’１〉·ｓ〈’１〉。用此装置研究了对硝基苯甲酰氯在传感器表面的响应情况，结果表明，１×１０〈’３〉￣０．１ｍｏｌ／Ｌ的对硝基苯甲酰氯的共振波长位移值与浓度呈线性关系。
11.毛细管气相色谱法测定环丁砜纯度
- 刘超
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文报道了工业环丁砜纯度的ＨＰ－１或ＣＢＰ２０ＣＧＣ－ＴＣＨ测定方法。
12.芥酸中C<,14>二元酸的气相色谱分析
- 高远东
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文描述了用气相色谱分析芥酸中Ｃ〈，１４〉二元酸方法。利用纯物质对照对芥酸中二元酸进行了定性分析，利用峰面积归一化法进行了定量分析。结果表明芥酸中Ｃ〈，１４〉二元酸一般含量０．３℅以下。
13.气相色谱测定水中甲氰菊酯的研究
- 李建渠;程永华;李春香;王香
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
14.毛细管气相色谱法测定2,6-二硝基对甲苯酚纯度
- 李瑞峰;王雅婧
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文报道了工业２，６－二硝基对甲苯酚纯度的ＨＰ－１ＣＧＣ－ＦＩＤ测定方法。
15.百里香酚磺酞-苯扎溴铵光度法测定水中阴离子表面活性剂
- 王永生;李贵荣;刘传湘
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：建立了百里香酚磺酞（ＴＳＰ）－苯扎溴铵（ＢＫＢ）光度法测定水中阴离子表面活性剂（ＡＳ）的方法。在ｐＨ９．０的ＮＨ〈，３〉Ｈ〈，２〉ＯＮＨ〈，４〉Ｃｌ缓冲溶液中和２００μｇＢＫＢ存在下，λ〈，ｍａｘ〉＝６００ｎｍ，十二烷基苯磺酸钠（ＤＢＳ）在０￣８０μｇ／１０ｍＬ范围内遵守比耳定律，表观摩尔吸光系数为２．２×１０〈’４〉Ｌｍｏｌ〈’１〉ｃｍ〈’－１〉。用建立的方法测定了河水和生活废水中的ＡＳ，结果满意。
16.偏最小二乘法紫外光度分析同时测定萘,联苯和氧芴的研究
- 朱秀慧;李井会;阳启富;王维达
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文提出了紫外光度分析法，联苯和氧芴，采用偏最小二乘法（ＰＬＳ），用计算机对测定信息进行处理，不经掩蔽和分离同时测定了混合体系中的萘，联苯和氧芴。实验结果表明，萘，联苯和氧芴的浓度在０－３０ｕｇ／ｍｌ，０－５０ｕｇ／ｍｌ，０－５０ｕｇ／ｍＬ范围内呈线性关系，操作方便，计算快速，结果令人满意。
17.氧化溴代复合物比色法测定棉叶中柠檬酸含量的研究
- 杨师棣;赖普辉
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文以氧化溴化复合物比色法测定了棉叶中柠檬酸的含量。将处理后的样品溶液用浓硫酸氧化后，加入ＢＢＶ溶液反应２０ｍｉｎ，除去残留溴。用四氯化碳萃取，向所得的萃取液中加入ＴＢＳ溶液反应１０ｍｉｎ。在４２０ｎｍ下测定其橙黄色复合物的吸光度。柠檬酸含量在０．３￣０．４ｍｇ／ｍｌ范围内符合Ｂｅｅｒ定律。线性回归方程ｙ＝１９２４×１０〈’－４〉＋７０５６×１０〈’－４〉，相关系数ｒ＝０．９９６８。测定棉叶中柠檬酸酸含量为１４．５６５ｍｇ／ｇ。相对标准偏差为０．１２℅。实验结果重现性和精密度较好。
18.硫胺的磷光分析研究
- 黄如衡
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文报道１．硫胺在碱中氧化为强的磷光体。２．铜能催化硫胺氧化又有猝灭氧化硫胺磷光的作用。３．硫胺的酸中经ＵＶ光照射后产生强的磷光。建立了硫胺的两种磷光分析法。
19.褪色分光光度法测定抗坏血酸的研究
- 黄宝华;罗宗铬;黎海澎
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：在ｐＨ３．１的ＫＨ〈，２〉ＰＯ〈，４〉－ＮａＯＨ缓冲溶液中，抗坏血酸（ＡＡ）将亚甲基蓝（ＭｅＢ）还原褪色，以此建立了测定ＡＡ的褪色分光光度法，线性范围０．１２￣５．６０ｍｇ／Ｌ，摩尔吸光系数为１．２４×１０〈’－４〉Ｌ·ｍｏｌ〈’－１〉ｃｍ〈’－１〉，方法用于一些蔬菜及水果中ＡＡ的测定，结果满意。
20.发光法测定石油及产品中的硫氮含量
- 吴国良
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文报道应用化学发光法，紫外荧光法测定石油及产品中硫、氮含量。试样中硫、氮的燃烧产物与臭氧（Ｏ〈，３〉）反应生成发光的ＮＯ〈，２〉〈’＊〉和ＳＯ〈，２〉〈’＊〉，ＳＯ〈，２〉由紫外由激发荧光，所发的光被光电管检测和经标准物质校正得出试样硫、氮含量。方法快速、灵敏，能同时测定硫、氮含量。经对操作条件的摸索、和在试样上覆盖氧化钨（ＷＯ〈，３〉）以排除部分试样所含钙钡等碱土金属对硫含量测定的干扰，确定了石油及产品的硫氮含量测定方法。
- 测定;
- 石油;
- 石油产品;
- 含量;
21.分光光度法测定半水煤气中微量炔烃的研究
- 郑新灵;闫永胜;程永华;李春香
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文研究了利用分光光度法测定炔烃条件并实测了合成氨半水煤气中炔，结果令人满意。
22.香薷挥发油的GC-MS分析
- 路纯明
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文应用气相色谱法／质谱法对药用植物香薷挥发油进行了分析，挥发油的组成和含量与文献上各种香薷的化学成分有显著区别。鉴定出５９种成分，一些新的成分在香薷挥发油中首次发现。
23.气相毛细管色谱法分析二苯醚纯度
- 邱光正;蒋文强;刘义国;郝文明
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：用Ｈｅｗｌｅｔｔ－Ｐａｃｋａｒｄ－５弹性石英毛细管柱分析了二苯醚的纯度。此方法分离效果好，准确度高，简便、快捷。在工业生产分析的应用中取得了良好的效果。
24.人参中多种有机氯残留量的气相色谱和气相色谱-质谱测定
- 陈明岩;牟峻;邹明强;郭东
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：介绍应用色谱气相和气相色谱－质谱法同时测定人参中１５种有机氯的残留含量试样经丙酮－石油醚（１＋４）索氏提取，浓缩，Ｆｌｏｒｉｓｉｌ层析柱净化，气相色谱－电子俘获检测器（ＧＣ－ＥＣＤ）测定，外标法定量，并用气相色谱－质谱（选择离子监视）针对每一种有机氯农药的三个碎片离子的种类和丰度比进行阳性确证。最小检出限量为０．０５ｍｇ／ｋｇ，平均回收率为９１．２－９６．９℅，变异系数为３．８９－７．２３℅。
25.木糖母液的气相色谱分析
- 全雪萍;吕宪禹;金晓秋
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文对气相色谱法测定糖类的方法作了详细的报导。样品经过三氟醋酸酐生化后，经气相色谱法将各种组分分离开，得到两种单糖：木糖、半乳糖，其中半乳糖对实验目的至关重要。
26.反相高效液相色谱电化学检测法测定花生中丁酰肼
- 林黎明
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文报道应用反相液相色谱电化学检测法测定花生中丁酰肼的方法，花生中的丁酰肼残留，经在碱性条件下蒸馏水解为二甲基联氨，馏出液中的二甲基联氨直接用配有电化学安培检测器的液相色谱仪进行检测。该文详细研究了流动相配比，电化学工作电位，缓冲液ｐＨ值等优化色谱条件。该方法快速、简便、准确。最低检出限为：０．０５ｍｇ／ｋｇ，回收率为９７．６℅￣９８．５℅。
27.高效液相色谱法测定白术及其炮制品中白术内酯I的含量
- 文红梅;张爱华;吴皓;李伟
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文采用高效液相色谱法测定白术及其炮制品中白术内酯Ｉ的含量，流动相为６５℅乙腈水溶液，结果表明，炮制品中白术内酯Ｉ的含量明显高于生品。
28.啤酒花浸膏中乙醇残留量的气相色谱分析
- 黄运良;张沁
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文采用乙醚直接溶解啤酒花浸膏，上清液直接进气相色谱分析。用４０２有机担体色谱柱做定性和定量分析，分析可在６分钟内完成。该方法还与顶空气相色谱法分析啤酒花浸膏中的乙醇做了比较。该方法比顶空法省时、灵敏度和回收率高，适合啤酒花浸膏生产中的质量控制分析。
29.毛细管气相色谱法测定呔哔克中环氧氯丙烷含量
- 茅力;叶晓亮
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文研究了用毛细管气管相色谱测定呔哔克中环氧氯丙烷残留的方法。比填充柱法分离效果好，柱子寿命长；比顶空法操作简便，快速。
30.葡萄籽油及其抗氧剂成分的提取与组成研究
- 李新;韩树波;魏福祥
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：研究了葡萄籽油的溶剂提取方法，对提取产物进行了初步鉴定。对其中的抗氧剂有效成分进行了研究，表明主要为黄烷－３－醇的二聚物、三聚物和四聚物，具有极强的清除自由基的功效。
31.FMOC-Cl作为衍生化试剂对氨基酸和肽的高效液相色谱同时分析衍生化条件的选择并与
- 谢孟峡
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：ＦＭＯＣ－Ｃｌ作为氨基酸和肽同时分析的衍生化试剂，研究了衍生反应的动力学及ｐＨ对衍生反应的影响。
- 衍生化试剂;
32.混合多糖MPS的结构测定
- 方一苇;腰锐峰;胡伟华;辛斌
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文报道了用底物辅助的激光解吸离子化－－飞行时间质谱（ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ）测定混合多糖ＭＰＳ的分子量分布。测定ＭＰＳ的糖组成和百分含量为：葡萄糖８４℅，半乳糖１２℅，阿拉伯糖３℅。一维二维核磁共振ＣＯＳＹ、ＴＯＣＳＹ，ＨＭＢＣ谱和〈’１〉Ｊ〈，ＣＨ〉分析判断ＭＰＳ为五种不同多糖的混合物。（Ａ）α（１→５）聚呋喃阿拉伯糖；（Ｂ）β（１→４）聚吡喃半乳糖；（Ｃ）α（１→４）聚吡喃葡萄糖；（Ｄ）α（１→３）聚吡喃葡萄糖；（Ｅ）α（１→６）聚吡喃葡萄糖。
33.5-硝基-水杨酸茂钛配合物的IR、NMR谱及其结构研究
- 高子伟;高玲香;张尊听;刘谦光;王冀英
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文首次由二氯二茂钛与５－硝基－水杨酸在不同条件下合成了两种配合物，通过ＩＲ和ＮＭＲ表明：水杨酸分别以单齿和双齿形式配位，在双取代配合物结构中，苯环之间有一定的夹角，且不对称。
34.二(三)烃基锡吡啶基羧酸酯的红外光谱研究
- 尹汉东;张如芬;马春林
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文研究了二（三）烃基锡吡啶基羧酸酯的红外光谱，归属了它们的主要红外吸收峰，讨论了它们随化学结构而变化的规律，确定了吡啶基羧酸与锡原子的配位形式。
35.测定人血清中甲胎蛋白的化学发光免疫分析新方法
- 王琼娥;庄惠生;陈国南;张帆
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文报道一种测定甲胎蛋白（α－ｆｅｔｏｐｒｏｔｅｉｎ，简称ＡＦＰ）的化学发光免疫分析新方法，用自制化学发光标记新试剂异硫氰酸异鲁米诺（简称ＩＴＣＩ）标记ＡＦＰ抗体，用双抗夹心化学发光免疫分析法测定人血清中ＡＦＰ，检测限达０．５ｎｇ／ｍＬ，线性范围１．５￣１５０ｎｇ／ｍＬ，与放射免疫法比较，相关性良好。
36.金霉素--Eu<'3+>-苯甲酰丙酮--CTMAB多元络合物荧光体系的研究
- 吴霞;张桂玲
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文报道了对荧光体系Ｅｕ〈’３＋〉－金霉素－苯甲酰丙酮－－ＣＴＭＡＢ的研究。结果表明：在ｐＨ＝７．８－８．８范围内，金霉素与Ｅｕ〈’３＋〉形成络合物，并发射Ｅｕ〈’３＋〉的特征荧光，而苯甲酰丙酮和ＣＴＭＡＢ则明显地增强体系的荧光。该体系可用于痕量金霉素的测定，其线性范围为１．０×１０〈’－８〉￣２．０×１０〈’５〉ｍｏｌ／Ｌ，其检出限为２．３×１０〈’－９〉ｍｏｌ／Ｌ。并初步探讨了体系的发光机理。
37.β-环糊精/硅胶键合相中β-环糊精的含量测定
- 朱全红;尹俊侨;邓芹英
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：β－环糊精／硅胶键合相是目前用色谱法拆分手性药物最常用的手性固定相之一。该文采用蒽酮比色法测定β－环糊精／硅胶键合相中β－环糊精的含量，操作简便，准确可靠，其线性范围为２５￣１５０μｇ／ｍｌ，回收率为９２．４４℅，样品β－环糊精含量测定的相对标准偏差为１．４１￣１．９８℅。
38.FIA-CL法测定复方甘草片中吗啡的含量
- 刘谦光;吴迎春;张尊听;陈战国;孙文基
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文以吗啡－ＫＭｎＯ〈，４〉－Ｈ〈，３〉ＰＯ〈，４〉为化学发光体系，采用流动注射化学发光法，首次对复方甘草片中的吗啡含量进行了测定。该方法检出限为０．４５μｇ／ｍｌ，线性范围１μｇ／ｍｌ￣１ｍｇ／ｍｌ，相对标准偏差３．２℅，具有选择性好，灵敏度高，重现性好，分析速度快，试剂用量小等优点。
39.流动注射化学发光法测定抗坏血酸的研究
- 吴远远;刘清福;耿征
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：研究发现，抗坏血酸在碱性条件下与ＫＩＯ〈，４〉和Ｌｕｍｉｎｏｌ反应产生很强的化学发光，建立了流动注射化学发光测定抗坏血酸的新方法，并对反应机理进行了探讨。校准曲线线性范围为６．０×１０〈’－９〉￣４．０×１０〈’－５〉ｇ／ｍＬ，检出限达８×〈’－１０〉ｇ／ｍＬ，相对标准偏差小于４℅。该法具有灵敏高，线性范围宽，选择性好的优点，对药用维生素Ｃ中抗坏血酸含量进行测定，结果满意。
40.鲁米诺--高碘酸钾--氨基脲化学发光反应的研究
- 吴远远;耿征;刘谦光
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：研究发现，氨基脲与鲁米诺和高碘酸钾反应可产生强烈化学发光，建立了流动注射化学发光测定氨基脲的新方法。校准曲线线性范围为１．０×１０－７￣５．０×１０－５ｇ／ｍＬ，检出限为６×１０－８ｇ／ｍＬ，对１．０×１０－６ｇ／ｍＬ氨基脲连续１１次平行测定，ＲＳＤ小于２℅。该法可用于测定还原性有机物，对药物及环境分析具有实际意义。
41.流动注射化学发光法测定4-氨基安替比林
- 李丽清;吴远远;马登军;吕九如
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：研究了４－氨基安替比林在酸性条件下与高锰酸钾和连二亚硫酸钠产生化学发光的行为，建立了流动注射化学发光测定４－安基安替比林的新方法。４－安基安替比林的浓度在２．０×１０〈’７〉￣８．０×１０〈’－５〉ｇ／ｍＬ范围内与化学发光强度呈良好的线性关系；检出限为６×１０〈’－８〉ｇ／ｍＬ。对浓度为４．０×１０〈’－６〉ｇ／ｍＬ的４－安基安替比林进行１１次平行测定，得方法的相对标准偏差为１．８℅。方法已成功应用于药剂中４－安基安替比林的测定。
42.一类多功能团新试剂的荧光性能研究
- 吴芳英;陈卫良;黄坚锋
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：研究了一类试剂与铍、硼络合时荧光性能的变化；比较了硼对不同试剂与铍形成的络合物产生荧光增敏作用的差别；考察了试剂结构对杂多核配合物形成的影响。
43.铽荧光探针稀土共发光测定药剂中的乙酰水杨酸
- 尹洪宗;耿玉珍;崔彦;刘葵
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文以铽作为荧光探针，利用Ｌａ〈’３＋〉与Ｔｂ－－乙酰水杨酸形成的共发光体系，测定阿司匹林制剂中的乙酰水杨酸。以乙酰水杨酸的最大吸收波长３４２ｎｍ作为激发波长，Ｔｂ元素５４５ｎｍ特征发射峰作为荧光测定波长，在最佳条件下（Ｔｂ〈’３＋〉浓度５．０×１０〈’－７〉ｍｏｌ／Ｌ，Ｌａ〈’３＋〉浓度４．０×１０〈’４〉ｍｏｌ／Ｌ），乙酰水杨酸的检测限为０．０８ｍｇ／ｍｌ（Ｓ／Ｎ＝２），浓度在０．４ｕｇ／ｍｌ￣２２４ｍｇ／ｍｌ范围内与体系荧光强度成线性关系，回收实验的收率为９３．１℅￣１０４．７℅。
44.胶束薄层色谱荧光扫描法测定降压丸中的芦丁
- 戈早川;刘燕华
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：在聚酰胺薄片上，以４℅十四烷基溴化吡啶（ＴＰＢ）－乙酸（８：１）为展开剂，用胶束薄层色谱分离了降压丸中的芦丁。芦丁斑点上喷洒１℅ＡｌＣｌ〈，３〉乙醇溶液使转化为荧光物质，并在３６５ｎｍ激发波长下进行荧光扫描测定，扫描测定的变异系数为３．７４℅，扫描峰面积与斑点中芦丁的量在１５￣１００ｎｇ／斑点范围内符合线性关系（ｒ＝０．９９９１），最小检测量为１０ｎｇ／斑点，降压丸中芦丁的回收率为１０２．６℅。
45.2-羟基-1-萘甲醛缩的氨基硫脲为HRP底物荧光法测定H<,2>O<,2>的研究
- 唐波;杜鸣;孙英
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：合成了新荧光试剂２－羟基－１－萘甲醛缩氨基硫脲，以此为ＨＲＰ的底物测定Ｈ〈，２〉Ｏ〈，２〉，并研究了最佳反应条件。０－４．５６×１０〈’－６〉ｍｏｌ／Ｌ范围内Ｈ〈，２〉Ｏ〈，２〉浓度与产物的荧光强度存在线性关系，测定３．８×１０〈’－６〉ｍｏｌ／ＬＨ〈，２〉Ｏ〈，２〉，标准偏差为２．３℅（ｎ＝１２）。方法用于测定化学试剂聚乙二醇中的－０－０－Ｈ，结果满意。
46.偏最小二乘法用于酪氨酸、色氨酸和苯丙氨酸混合体系的荧光光谱分析
- 唐波;吴长举;王洪鉴
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文介绍了偏最小二乘法（ＰＬＳ）的基本原理及算法，以酪氨酸、色氨酸和苯丙氨酸三组分混合体系荧光分析为例，测定结果满意。该法为多组分混合体系的荧光分析提供了更为理想的新途径。
47.PVC膜碘离子选择电极的研制与应用
- 戴自钦;谢金伦;王丽军
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：不同类型的碘离子选择电极的研制及应用已有报导，如：固态膜、胶态膜，ＡｇＩ－硅构胶等电极。该文采用乙基紫－Ｉ〈’－〉〈，３〉为活性物，制得的ＰＶＣ膜碘离子电极，线性范围１０〈’－２〉￣１０〈’－７〉Ｍ，符合Ｎｅｒｎｓｔ方程。此电极对一些含碘有机物测定时终点明显，结果与药典法测定符合，可用作一般含碘化合物分析的工具。
48.攀枝花苏铁的化学成分分析
- 周燕;吕发强;彭树林
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：攀枝花苏铁是最原始的濒危种子植物，研究人员从其茎、叶、花和种子中分离鉴定出９种化合物：佳味酚－α－Ｌ－吡喃鼠李糖基（１→６）－β－Ｄ－吡喃葡萄糖甙（１）；穗花杉双黄酮（２）；罗汉松双黄酮甲（３）；５，５″，７，７″，４′，４－六羟基（２′－８″）双黄酮（４）；２，３－双氢日扁柏双黄酮（５）；β－谷甾醇、胡罗卜甙、棕榈酸和香草酸。其中，化合物１为－新化合物，命名为佳味酚甙。化合物４和胡萝卜甙为首次从该属植物中分离得到。
49.西洋参多糖糖含量测定中糖醛酸对糖的干扰及校正
- 高伟;曾文彬;马秀俐;孙允秀
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文报道了含糖醛酸的多糖分析过程，糖含量测定误差产生的原因以及对其校正的方法。经混合样验证这种校正方法比较有效。
- 糖含量;
- 糖醛酸;
- 多糖;
- 测定;
50.毛细管胶束电动色谱法分离检测海洛因吸毒者尿中的吗啡浓度
- 余兆楼;王维敬
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文报道了毛细管束电动色谱分离检测海洛因吸毒者尿中吗啡浓度的方法。尿样经酸化水解使吗啡结合物释放出游离吗啡，采用二氯甲烷／异丙醇混合溶剂萃取除去干扰物。使用ＳＤＳ、硼砂、甲醇混合液作为电泳分离介质，以甲基橙作内标，在０．０５￣３．００ｍｇ／ｍＬ浓度范围内，线性关系良好，回归方程Ｒ＝０．９９４０Ｃ－０．２７２７，相关系数γ＝０．９９９０。将方法应用于海洛因吸毒者实际尿样中吗啡浓度的测定，取得了满意的结果。
51.盐酸川芎嗪注射液中盐酸川芎嗪的毛细管电泳测定
- 韩风梅;杨新;陈勇;李捃
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文报道了一种快速、准确的川芎嗪注射液中盐酸川芎嗪的毛细管电泳测定法。方法的线性范围为１０￣００μｇ／ｍＬ时；当其浓度为２００μｇ／ｍＬ时，ＲＳＤ值为１．５２℅（ｎ＝６）；加入回收率为９６．６６℅±３．０２℅。
52.β-环糊精/硅胶手性键合固定相的合成和色谱拆分性能研究
- 邓芹英;余品香;朱全红;马果东
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：β－环糊精通过中间臂３－缩水甘油基氧丙基三甲氧基硅烷键合到薄层色谱硅胶上，制成新型的薄层色谱手性键合固定相。用红外光谱、元素分析、热重分析等方法表征固定相的结构和性能。此键合相结合石油醚－乙酸乙酯－甲醇或石油醚－乙酸乙酯－乙晴展开剂系统用于拆分１３对Ｃ〈，２〉轴不对称联芳香化合物对映体，得到优良的拆分效果。
53.反相高效液相色谱法测定4-氨基甲苯-3-磺酸中残留的对甲苯胺
- 王晓凤;尹春凤
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文建立了对甲苯胺的反相高效液相色谱分析方法。测定了颜料中间体４－氨基甲苯－３－磺酸中的杂质对甲苯胺，回收率是９８．９℅￣１０２．１℅，变异系数１．２℅，该方法具有简单、快速、准确度高等特点。
54.高效液相色谱法测定辛硫磷和吡虫啉的复配制剂
- 王多加;周向阳
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文采用ＨＰＨｙｅｒｓｉｌＣ〈，１８〉色谱柱，甲醇＋水（７０＋３０）为流动相，用二极管矩阵检测器（２５４ｎｍ），同时测定了２５℅。蚜虱绝乳油中的有效成分辛硫磷和吡虫啉的含量。该法简便、快速、准确，标准偏差分别为０．１５和０．２１，变异系数分别为０．６１℅和０．７３℅。
55.应用绝对分析法在高效液相色谱上定量测定蛋白质水解液中氨基酸的含量
- 谢孟峡
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：ＦＭＯＣ－Ｃｌ作为衍生化试剂，测定了衍生化反应的收率，收率均为１００℅。通过研究确定了蛋白质的水解条件，在此条件下，五种不稳定的氨基酸不降解，且很多肽完全水解。水解了一种蛋白质（ＢＳＡ），氨基酸含量的计算结果令人满意。
56.高效液相色谱法同时测定海红子中的果酸和维生素C
- 齐广才;刘珍叶
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文研究了反相高效液相色谱法同时分离和测定６种果酸与维生素Ｃ的色谱条件，比较并确定了有效提取果酸与维生素Ｃ的方法，对海红子样品进行了实际分析，结果表明，该法简便快速、具有较高的准确度和精密度。
57.咪康唑及其中间体的薄层色谱分离的研究
- 莫卫民;李升富;郑旭明;吴涛
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文研究了咪康唑及其中间体的薄层色谱分离，并对薄层色谱的条件进行了优化。以硅胶Ｇ为吸附剂，苯或氯仿为展开剂，各种组份能得到很好的分离，其Ｒ〈，ｆ〉值分别为０．９６；０．６６；０．３６；０．１０。最后对斑点进行了定性鉴定，确定了各斑点的成份。
58.黄河微量有机污染物分布研究
- 渠康;高宏;李祥龙;李书胜
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文以ＧＣ／ＭＳ、ＧＣ法对黄河部分干流断面和主要支流入黄口断面的水样微量有机物进行了监测，共检出微量有机物十一类１４３种，对水中７２种有机污染物进行了定量分析，得出了黄河流域微量有机污染物分布的初步结果。
59.兴奋剂甲基睾酮毛细管电泳-激光诱导荧光-免疫分析研究
- 张新祥;李洁;高军;常文保
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文报道了以牛血清白蛋白（ＢＳＡ）为载体与外源性兴奋剂甲睾分子的偶联物作为抗原对兔子免疫制得抗体，并以异硫氰基荧光素（ＦＩＴＣ）标记全抗原，使其与游离甲睾抗原一起同抗体发生竞争反应。以激光诱导荧光检测未反应的标记全抗原和抗原抗体免疫复合物的反应情况，并对交叉反应进行了研究。甲睾检测限低于５０ｎｇ／ｍｌ。
60.绿茶中茶多酚的2D NMR研究
- 周波;贾志胜;刘中立;杨立
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：用２ＤＭＲ技术研究了从绿茶中分离得到的４种儿茶素（－）－表儿茶素（１）、（－）－表没食子儿茶素（２）、（－）－表儿茶素没食子酸酯（３）和（－）－表没食子儿茶素没食子酸酮（４）及其聚合鞣质ＴｈｅａｓｉｎｅｎｓｉｎＢ（５）和水解鞣质Ｓｔｒｉｃｔｉｎｉｎ（６）及两种黄酮醇甙：山萘素－３－Ｏ－ｂ－Ｄ－吡喃葡萄糖甙（７）和山萘素－３－０－ａ－Ｌ－吡喃鼠李糖基－１－０－ｂ－Ｄ－葡萄糖甙－６（８），对其〈’１〉Ｈ和〈’１３〉ＣＮＭＲ谱线作了全归属。
61.碘伏的结构及其稳定性分析
- 龚荣洲;余桂清
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：壬基酚聚氧乙烯醚（ＴＸ），碘化钾或氢氧化钠作为碘的增溶剂合成碘伏。它显著地改善了碘的溶解性及其低浓度的稳定性。其红外光谱表明碘伏中的碘与ＴＸ的氧未发生络合，碘的溶解性和稳定性增强了ＴＸ的增溶作用。
62.(C<,16>H<,33>NH<,3>)<,2>(M=Cu<'2+>,Mn<'2+>,Cd<'2+>)的差示扫描量热和红外光谱研究
- 黄薇
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：合成了钙钛矿型无机片层化合物（Ｃ〈，１６〉Ｈ〈，３３〉ＮＨ〈，３〉）〈，２〉ＭＣｌ〈，４〉（Ｍ＝Ｃｕ〈’２＋〉，Ｍｎ〈’２＋〉，Ｃｄ〈’２＋〉，用元素分析方法确定了其化学组成，用差示扫描量热法（ＤＳＣ）确定了它们的固－固结构相变温度，相变焓及相应熵值，讨论了它们的红外光谱与其结构间的关系。
63.酮类化合物分子结构与胶束空穴适配性的研究
- 李国琴;郑尚珍;孙丽萍;傅正生
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：用胶束纸色谱法对１３个酮类化合物和４个维生素进行了分离，对分子结构和胶束空穴的适配性进行了讨论，其色谱行为完全符合主客体色谱理论。
64.铁在硫酸溶液中钝化的研究
- 韩允雨;刁兆玉
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：通过分析和研究硫酸浓度和扫描速度对铁的阳极极化曲线的影响，进一步说明了铁的钝化机制及水合氢氧化亚铁钝化膜的形成过程。
65.动植物油、农药、白酒专用GCT气相色谱仪的研究
- 金如琛;贾荣利;管锡建;刘成礼
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
66.吸光光度法间接测定生产废水中草甘膦
- 董文庚;陈学诚;郎志敏;赵海燕
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：在ｐＨ＝７．２的磷酸二氢钾／硼砂缓冲溶液中，草甘膦与微量过量的溴于室温下进行定量反应，过量部分的溴再与荧光素反应生成四溴荧光素。基于此两步反应建立了一种间接测定废水中草甘膦的新方法。在此介质中四溴荧光素的最大吸收波长在５１６ｎｍ，草甘膦浓度在０．２￣６．５ｍｇ／Ｌ符合比尔定律。溶液中Ｆｅ〈’３＋〉和三乙胺产生干扰，可用阴离子交换树脂和吸附树脂分离去掉。方法用于生产废水中草甘膦测定时，回收率在９３￣１０５℅之间。
67.溴邻苯三酚红在葡萄糖和过氧化物酶测定中的应用
- 郭忠先;李利;沈含熙
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：研究了溴邻苯三酚红（ＢＰＲ）作为过氧化物酶（ＰＯＤ）氢供体底物的性能，测定了酶促反应常数。在ｐＨ５．８￣６．４的磷酸盐缓冲介质，ＢＰＲ可用于ＰＯＤ活性的高灵敏检测，与葡萄糖氧化酶联用，分光光度测定５．５×１０〈’７〉￣３．２×１０〈’５〉ｍｏｌ／Ｌ葡萄糖，直接分析血清样，结果满意。
68.硫酸-过氧化氢快速消化锑磷钼蓝分光光度法测定肉和肉制品中的磷
- 梁玉洁;刘杰;赵滨燕;王惠荣
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：Ｈ〈，２〉ＳＯ〈，４〉－Ｈ〈，２〉Ｏ〈，２〉快速消化样品，以锑磷钼蓝分光光度法，测定肉和肉制品中的磷。ＲＳＤ为２．８６￣４．１９℅；检出限为２μｇ，回收率９３．７５￣１０４．００℅。该方法准确快速，重现性好，获得满意结果。
69.反相高效液相色谱法测定香草兰提取液中的香兰素
- 邓亦峰;周江;黄茂芳
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：用反相高效液相色谱和二极管阵列检测技术对香草兰提取液中的香兰素进行分离、定性和定量。通过解析含保留时间、波长和吸光度的三维谱图，得到测量波长为２８０ｎｍ、参比波长为３１０ｎｍ的最佳测量条件，优选出取得最佳峰纯度和分离度的洗脱梯度。在梯度洗脱中，引入流量控制程序以补偿梯度变化带来的柱压变化，使柱压变化平缓，分析时间缩短。方法在０￣２．１μｇ范围内呈线性关系（ｒ＝０．９９９５），平均回收率达９７℅，稳定性好。应用该方法比较了采用乙醇常温浸取、加热回流提取和微波加热密封提取三种工艺提取香草兰豆荚中香兰素的效果。
70.N,N'-二腈甲基邻苯二胺的光敏化荧光反应机理及其应用的研究
- 朱龙;李元宗;慈云祥
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文对Ｎ，Ｎ’－二腈甲基邻苯二胺的光敏化荧光反应的机理及其应用进行了系统研究。通过分离及结构测定确定了荧光产物的结构，并提出了相应的反应机理。该光敏氧化反应的速度与活性氧的存在及环境ｐＨ值的变化有着密切的关系，可用于活性氧及ｐＨ探测的高灵敏荧光探针。
71.四-磺化酞菁与表面活性剂的作用及其做为CMC测定的近红外荧光探针的研究
- 陈秋影;李东辉
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文研究了四－磺化酞菁（ＴＳＰｃ）做为近红外荧光探针在不同表面活性剂溶液中荧光性质的变化。观察到在阳子表面活性剂ＣＴＡＢ及非离子表面活性剂Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ１００中，随着表面活性剂的增大，ＴＳＰｃ的荧光强度呈“Ｓ”型变化，并在荧光光谱红移处产生突跃，突跃处对应的表面活性剂浓度即为其临床胶束浓度（ＣＭＣ）。在阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠（ＳＬＳ）中，荧光强度随ＳＬＳ的增大并不产生突跃，但在ＣＭＣ处，荧光光谱显著红移。测到的ＴＸ１００，ＳｌＳ，ＣＴＡＢ等的ＣＭＣ值已与文献相符。
72.在教学实践中努力突出有机分析课程特点的一些探索和体会
- 岑颖洲;李药兰;徐石海;伍秋明
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
73.用电化学方法研究黄芪和黄芪甲甙清除活性自由基的作用
- 马志茹
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：利用单扫示波极谱法研究了黄芪和黄芪甲甙对Ｏ〈’－〉〈，２〉和ＯＨ的清除的作用。结果表明：黄芪和黄芪甲甙均能有效地清除活性氧自由基，分别计算了样品清除Ｏ〈’－〉〈，２〉和ＯＨ的ＩＣ〈，５０〉值，它们对Ｏ〈，２〉的清除作用强于对ＯＨ的清除作用。样品对Ｏ〈’－〉〈，２〉的清除能力分别为：黄芪甲甙〉生黄芪〉内蒙黄芪〉河北黄芪〉黄芪对照品〉蜜灸黄芪；而对ＯＨ的清除作用则为：黄芪甲甙〉河北黄芪〉蜜炙黄芪〉黄芪对照品〉生黄芪〉内蒙黄芪。
74.碘酸钾存在时人白蛋白的极谱催化波
- 过玮;杨亚妮;宋俊峰
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
75.氟罗沙星的极谱伏安行为研究及其应用
- 张瑞萍;王素芳;连军;李向军;潘景浩
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文首次研究了氟罗沙星的极谱伏安行为。在０．０５ｍｏｌ／ＬＨ〈，２〉ＳＯ〈，４〉溶液中，氟罗沙星产生一灵敏的还原峰，峰电位为－１．２０Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ），其导数峰高与浓度在２×１０〈’－７〉￣１．５×１０〈’５〉ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系，检测限为７×１０〈’－８〉ｍｏｌ／Ｌ。该法用于片剂中氟罗沙星的测定，结果良好。该文还用多种电化学方法和技术详细研究了极谱峰的性质，并提出了电极反应机理。
- 氟罗沙星;
- 极谱法;
- 伏安法;
- 测定;
- 含量;
- 片剂;
76.交流示波极谱滴定法测定溴莫普林的研究
- 张国荣;于绥贞;刘新英;唐波
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：在ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲液中（ｐＨ＝４．０），用交流示波极谱滴定法测定了片剂中溴莫普林的含量。溴莫普林首先与过量的四苯硼钠生成沉淀，然后用标准亚铊滴定剩余的四苯硼钠，以切口的消失为终点。探讨了反应机理，影响灵敏度的主要因素，及最佳测定条件。
77.重烷基苯磺酸钙总碱值的测定(电位滴定法)
- 武荣鑫
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文提出了一个快速、灵敏、准确地测定重烷基苯磺酸钙清净剂总碱值的方法，该方法以甲苯及冰醋酸为滴定溶剂，以高氯酸为标准溶液，使用电位滴定法测定重烷基苯磺酸钙的总碱值，测定结果与标准方法相符，重复测定相对标准偏差不大于２．０℅。
78.原子吸收-标准加入法测定二乙基锌
- 敦惠娟;刘庆洲;王志
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文采用原子吸收－标准加入法测定二乙基锌，有效地消除了有机基团和有机溶剂对锌测定的影响。
79.固相提取和液质联用测定水中痕量有机磷农药
- 潘元海;赵国栋;黄翠玲;温美娟
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文应用Ｃ１８固相提取技术进行了水中痕量有机磷农药的富集。在Ｃ１８色谱柱上实现了六种有机磷农药（乙酰甲胺磷、甲基对硫磷、杀螟硫磷、喹硫磷、二嗪磷和辛硫磷）的分离并采用ＨＰＬＣ／ＡＰＣＩＭＳ进行了联机分析。二嗪磷和喹硫磷的检出限分别为０．０９ｎｇ和０．１ｎｇ。
80.不同改性剂对有机膦酸酯对映体手性分离的影响
- 杨国生;黄慕斌;高如瑜;戴庆
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：在Ｎ－（３，５－二硝基苯甲酰）Ｌ－缬氨酸手性固定相上直接分离了７种二烷基－１－苄氧基羰基－－氨基芳基膦酸酯，研了不同配比的乙醇、丙醇、异丙醇和丁醇在正己烷的混合液为流动相对手性分离的影响，结果表明：以异丙醇和正己醇混合液为流动相时这些化合物有较大的保留值和较大的分离系数，可以在较短的时间内得到较好的分离，溶质结构对手性分离的影响也进行了讨论。
81.HPLC同时测定尿酸(UA)、黄嘌呤(Xan)、次黄嘌呤(Hyp)
- 刘怡;刘英林;夏平;程连弟
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文介绍了高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）同时测定血浆中尿酸（ＵＡ）、黄嘌呤（Ｘａｎ）、次黄嘌呤（Ｈｙｐ）。甲醇－磷酸盐缓冲液（８：９２，ｖ／ｖ）作为流动相，血浆样品经处理后进入系统中，各组分在ＹＷＧ－Ｃ〈，１８〉柱上分离，进行紫外检测，缓冲液中甲醇含量对测试结果影响较大，而盐的浓度、ｐＨ的影响小。该方法简单、快速、可靠。
82.核酸荧光探针研究的进展
- 杨景和;蔺存国
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
- 核酸;
- 荧光探针;
83.离心分配色谱在分离天然产物中的应用
- 丁立生
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
- 离心分配色谱;
- 分离;
84.核磁共振技术测定DNA在溶液中的三维结构
- 张友杰
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：以作者近些年来研究的低聚核苷酸ｄ［ＧＧＴＡＴＡＣＣ］〈，２〉和ｄ［ＴＣＧＣＧＣＧ］〈，２〉为例，综述了现代二维核磁共振技术测定ＤＮＡ在溶液中三维结构的原理、方法和进展。
85.高效毛细管电泳在天然药物中的应用
- 袁倬斌;张书胜;韩树波;朱敏
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文综述了高效毛细管电泳技术在天然药物中的应用，提出了高效毛细管电泳方法存在的问题及解决方法，指出毛细管电泳在天然药物（中草药）的研究开发和质量控制等领域有广泛的应用前景。
- 高效毛细管电泳;
- 天然药物;
86.生物化学在法庭化学中应用
- 张正奇;陈声宗
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
87.主客体色谱及其在天然有机中的应用
- 傅正生;李国琴
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：主客体色谱法用于讨论溶质分子结构与胶束空穴形状和大小的适配性，不仅适用于纸色谱法，而且适用于薄层色谱和高效液相色谱，给出了讨论高效液相色谱行为的公式。对主客体色谱在天然有机中的应用进行了讨论。
88.手性化合物在质谱中的光学稳定性的研究
- 潘远江;陈耀祖
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：通过在质谱离子源中引入手性反应试剂使之与对映体样品发生原位反应的方法，成功地测定了一系列对映体的绝对构型，并首次利用反应质谱法进行了对映体光学纯度的分析测定。以２－甲基丁酸为例，研究了手性中心连有一个氢和一个羰基类化合物的光学稳定性问题。
89.教学是基础科研是先导人才是关键--山东师范大学化学系教学、科研、管理工作的思考和几点做法
- 陈德展;李文华
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
- 教学;
- 科研;
- 人才;
90.碳基质聚合物色谱固定相的制备与应用
- 沈万秋;杨彦果;倪凤淑;左育民
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文报道一种制备球形碳基质聚合物色谱柱填料的新途径：首先用悬浮聚合法制备多孔乙基苯乙烯－二乙烯苯共聚物树脂并在高温下还原，然后用一种新的聚合工艺在碳化树脂表面包覆交联聚合物层，由甲醛水溶液，低碳醇及某些烃类混合物的分离实例证明，经此法改性的碳球具有优良的色谱性能。
91.气相色谱-质谱法测定夜来香种子油中的脂肪酸
- 季怡萍
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：利用气相色谱－质谱联用技术对夜来香种子油中的脂肪酸（经甲酯化后）进行分离和定性，共鉴定出二十种脂肪酸。并用归一化法确定出各成份在夜来香种子油中的相对含量。对所得的结果进行了讨论。
92.聚酰胺吸附管采样--气相色谱法测定空气中的硫双威
- 陈雁君;卢英华;靳秋梅;解瑞红;刘君
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文采用３０￣６０目的聚酰胺吸附管采集空气中的硫双威，经氯仿萃取后用火焰光度检测的气相谱法直接测定其含量，方法简便、快速、准确、灵敏、实用。聚酰胺吸附管对空气中硫双威的采样效率为１００℅，用氯仿洗脱的洗脱效率为９５．６℅￣９８℅，若－２０℃下保存，硫双威的聚酰胺采样管中７天内是稳定的，若室温保存，３天内是稳定的。空气中硫双威的最低检出浓度为０．０５ｍｇ／ｍ〈’３〉，低、中、高三种浓度的平均加标回收率在９８．４２℅￣１００．４℅范围内，变异系数在２．８℅￣４．４℅范围内。
93.溴代金刚烷样品的气相色谱分离及组分鉴定
- 胡晓春;朱登文
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：讨论了溴化金刚烷样品气相色谱分离条件，在Φ３×４００不锈钢柱，ＯＶ－１０１固定液上，１００￣１５０℃程序升温，分离效果良好。对色谱图中的几个主要组分进行了鉴定。方法简便、快速、准确，适用于生产过程控制等场合的分析。
94.2,2-二溴甲基-1,3-丙二醇的气相色谱法分离分析
- 李珊;刘敬兰;李秀瑜
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：采用ＢＰＸ－７０毛细管色谱柱对阻燃剂及阻燃剂中间体２，２－二溴甲基－１，３－丙二醇及季戊四醇的一溴代和二溴代异构体进行了分离，采用内标法定量，以木糖醇为内标物。其线性回归方程为Ｙ＝０．０４２２５Ｘ－０．０１２３７（ｒ＝０．９９９８）。该方法快速，简便，准确度高。
95.气相色谱法测定多种有机磷农药在库尔勒香梨上的残留量
- 张沁;黄运良;王冰;方新红
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文采用ＤＣ－２００＋ＯＶ－１７玻璃填充柱为分离柱，测定了常用的四种有机磷农药在成熟的库尔勒香梨中的残留情况。所用方法对四种有机磷农药的回收率范围为８０．０￣１０５．３℅，变异系数为２．２￣７．３℅，最低检出浓度为０．０１￣０．０５ｍｇ／ｋｇ。
96.HPLC法测定甘草中总黄酮含量
- 张爱华;文红梅;彭国平;上官方
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文以甘草素、异甘草素为对照品，采用酸水解样品、ＨＰＬＣ色谱法测定甘草中总黄酮含量，并分别分析了内蒙、新疆、甘肃三产地甘草（ＧｌｙｃｙｒｒｈｉｚａＵｒａｌｅｎｓｉｓＦｉｓｈ），测定结果表明其中以内蒙甘草的甘草总黄酮含量最高，蜜炙法炮制使甘草总黄酮含量有所提高。
- 测定;
- 含量;
- 甘草;
- 甘草总黄酮;
- HPLC;
97.HPLC法测定水解物含量及杂质
- 边玉胜;方成
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：水解物是合成治疗血吸虫病工药物吡喹酮的重要中间体，使用此法可将水解物与生产过程中可能产生的相关杂质Ａ完全分离并准确定量，此法也可将吡喹酮与水解物完全分离。因此可用于测定吡喹酮中的水解物含量，对吡喹酮的质量控制和提高起到重要作用，ＵＳＰ２３版吡喹酮ＨＰＬＣ测定法不能将吡喹酮与水解物完全分离，不能用于测定水解物含量。
- 测定;
- 含量;
- 杂质;
- HPLC;
- 吡喹酮水解物;
- 吡喹酮;
98.液相色谱法在乙酰螺旋霉素合成中的应用
- 左桂云;蒋文强;邱光正
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：建立了高压液相色法分离分析乙酰螺旋霉素及酰化中间体的分析方法，用Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ－Ｃ〈，１８〉柱分离，０．１ｍｏｅ．Ｌ〈’－１〉甲酸铵：乙晴（６３：３７）作流动相，在２３２ｎｍ处检测，乙酰螺旋霉素的四个组分分离良好。用外标法和归一化法进行定量，并依此对乙酰螺旋霉素合成工艺进行了考查。
99.毛细管电泳安培检测电活性氨基酸
- 杨晓云;王立世;莫金垣;谢天尧
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文用自行组装的毛细管电泳安培检测装置，对酶解毛发中得到的混合氨基酸中具有电活性的甘氨酸、色氨酸和酪氨酸进行了分离测定，在选定的条件下得到了令人满意的结果。
100.肌醇含量的红外光谱测定
- 王喜贵;樊海燕
- 《第十届全国有机分析研讨会》 | 1998年
摘要：该文利用肌醇ＯＨ在３３５６处的吸收谱带，通过红外差示光谱法测定了其含量，在４．４５￣１６．６ｍｇ／ｍｌ范围内，测量值与浓度间有显著的线性关系，测量结果表明该法具有操作简便、快速、准确等特点。