拉曼光谱

摘要： 珍珠粉和珍珠层粉化学成分相似,但是珍珠层粉的药用价值远低于珍珠粉,并且珍珠层粉制备容易,成本底,常被不法商家用于冒充或掺入珍珠粉中流入市场,谋取利益。因此,对珍珠粉掺伪鉴别和纯度检测具有重要的意义。采用激光拉曼光谱结合深度学习研究珍珠粉掺伪快速鉴别和纯度分析。将纯珍珠粉和珍珠层粉按一定比例混合,制成珍珠粉质量百分数分别为0%,25%,50%,75%,80%,85%,90%,95%与100%共9种纯度270个模拟掺伪珍珠粉样本。然后对样本进行拉曼光谱采集,参数设置如下:分辨率为4.5 cm^(-1),积分时间为3000 ms,激光功率为20 mW。搭建了深度卷积生成式对抗神经网络(DCGAN)模型,对样本拉曼光谱进行数据增强;在此基础上,结合K近邻(K-nearest neighbor)、随机森林(random forest)、决策树(decision tree)、一维卷积神经网络(1D-CNN)4种分类器,对纯度为85%,90%,95%与100%的小比例掺伪样本进行真伪鉴别分析;同时,结合一维卷积神经网络对9种纯度的珍珠粉掺伪样本建立纯度预测的定量模型。结果表明:基于DCGAN数据增强方法所生成的拉曼光谱,与原始光谱相比,在峰值信噪比和结构相似度两个评价指标上均明显优于传统数据增强方法;在珍珠粉掺伪定性鉴别方面,DCGAN增强后的数据分别送入4种分类器,对4种小比例掺杂样本的真伪鉴别正确率均达到100%;在对9种掺伪纯度样本纯度检测方面,对测试集样本,DCGAN-1DCNN方法所建纯度定量预测模型性能最优,其决定系数R^(2)为0.9884,预测均方根误差RMSEP为0.0348,一维卷积神经网络的损失值Loss为0.0012,定量模型拟合最好。拉曼光谱结合DCGAN算法为珍珠粉掺伪鉴别及纯度检测提供一种快速简便的方法。深度卷积生成式对抗网络的数据增强方法在光谱分析技术领域具有重要的研究意义和应用价值。

摘要： 考察镁磷比、pH以及培养时间对磷酸镁的形成和相转变的影响。采用^(31)P NMR,IR与Raman技术监测了磷酸镁的相转变过程,并通过XRD对磷酸镁的晶型物相等进行了表征确定。结果表明:当pH值为9.0时,30 min即可生成Mg_(3)(PO_(4))_(2)·5H_(2)O;pH小于8.0时,一开始形成MgHPO_(4)·3H_(2)O,延长反应时间可经由Mg_(2)(PO_(4))(OH)·3H_(2)O向Mg_(3)(PO_(4))_(2)·5H_(2)O相转变。在pH为7.4的环境中,镁磷比为1时,可从最先形成的MgHPO_(4)·3H_(2)O向Mg_(3)(PO_(4))_(2)·5H_(2)O转变;镁磷比为0.25和0.67时,可生成Mg_(3)(PO_(4))_(2)·5H_(2)O;镁磷比为4时,由于镁离子浓度过大,在反应24 h后,保持MgHPO_(4)·3H_(2)O的稳定相。

摘要： 通过拉曼光谱和机器学习对不同品牌、种类的肥皂进行准确和快速识别。通过采集不同厂家、不同品牌生产的56种肥皂的拉曼光谱数据,将拉曼光谱进行预处理后,进行系统聚类对拉曼光谱分类,结合光谱特征峰的比对,把样本分成5类。利用机器学习的SVM、KNN、贝叶斯方法,建立不同方法的判别分析,通过检验三种判别方法的准确度比对,综合比较,得到KNN的模型分类效果最好,分类正确率为96.4%。通过这种方法可以对肥皂样本进行快速准确的检验,帮助勘查人员进行肥皂检材识别。

摘要： 由于塑料工业的发展,微塑料成为一种主要的环境污染物。它在自然界中不易降解,对人类的生存环境及健康都存在不可忽视的潜在危险。因此,环境中微塑料的检测和分析,成为了近年来研究的热点问题。目前人们大多数采用浮选法、密度分离法、离心法等方法提取微塑料,然后放在显微镜下进行目视观察,并结合拉曼光谱分析、傅里叶红外光谱分析、高光谱成像等方法进行分析鉴别,这些方法需要较长时间的等待或预处理,且易受主观因素的影响。因此提出一种快速、准确鉴别环境中是否含有微塑料的技术是必要的。相干反斯托克斯拉曼散射(CARS)光谱成像技术是一种基于化学键振动的非侵入性、非破坏性且无需特殊标记的实时成像方法,由此提出使用多通道图像采集(含有白光通道成像及CARS光谱成像)的方法快速、准确鉴别环境中微塑料的分布。将直径为10μm的聚苯乙烯微球掺入到收集的海水及沙子中,模拟被微塑料污染的海水及沙子,在不作任何处理的情况下对海水及沙子进行多通道图像采集。通过多通道图像采集可以快速直观地检测到海水中聚苯乙烯微球的分布。在对沙子中的聚苯乙烯微球进行多通道图像采集的同时,采用拉曼光谱检测与之对照。在拉曼光谱检测中,聚苯乙烯微球的信号易受沙子荧光信号干扰,且只有在激光聚焦在聚苯乙烯存在的位置时,才能检测到微弱的信号。在多通道图像采集检测中,可以看到沙子中存在的聚苯乙烯微球,且采用形态学分析中先腐蚀后膨胀的开运算算法同时结合中值滤波的算法后,可以实现突出显示聚苯乙烯信号的目的。多通道图像采集可以在无任何预处理的情况下检测出海水及沙子中的微塑料,具有快速简便的优势,对实现环境中微塑料的检测具有一定的潜在应用价值。

摘要： 氟磷锰矿是一种稀有矿物,宝石级氟磷锰矿可呈现高饱和度的红橙色。选取三颗来自巴基斯坦的样品,通过电子探针、拉曼光谱、红外光谱和紫外-可见光吸收光谱进行系统研究,旨在获得其化学成分、光谱学特征,分析致色离子,为其品种鉴定、优化处理等提供重要数据。样品平均化学成分化学式为(Mn_(1.66),Fe_(0.17),Ca_(0.15),Mg_(0.03))_(Σ2.02)[P_(0.99)O_(4.14)]F_(0.82),属含少量铁的氟磷锰矿,与文献记载的巴基斯坦Shigar山谷产出的宝石级氟磷锰矿化学成分相似。拉曼光谱与红外光谱显示氟磷锰矿的主要振动基团为PO_(4)^(2-)基团。拉曼光谱的主峰位于980 cm^(-1),可用于分析羟基与氟的替代关系,450和427 cm^(-1)双峰的强度比可反映Mn^(2+)和Fe^(2+)的替代关系。红外光谱在400~650 cm^(-1)波段和900~1 200 cm^(-1)波段有吸收峰,可以反映羟基与氟和Mn^(2+)与Fe^(2+)的替代关系。因此,拉曼光谱、红外光谱特征可清晰区分氟磷锰矿、羟磷锰矿和氟磷铁矿三个类质同像矿物。紫外-可见光吸收光谱中,以406 nm为中心的强吸收峰是由于Mn^(2+)自旋禁阻跃迁导致;以455 nm为中心的弱吸收峰是由于Fe^(2+)自旋禁阻跃迁导致,Mn^(2+)对此峰也有一定贡献;以533 nm为中心的吸收峰是由Mn^(2+)的^(6)A_(1g)(S)→^(4)T_(1g)(G)跃迁导致。样品呈现红橙色,属自色矿物。氟磷锰矿族矿物普遍存在类质同象,拉曼光谱、红外光谱可准确鉴定氟磷锰矿,电子探针可以为其产地溯源提供重要信息。

摘要： 目前拉曼光谱在物质检测领域获得了很多的应用研究,但是基在定量检测方面的相关研究还很少,同时传统的定量检测模型存在一些缺点。定量检测的主要难点在于难以有效地对不同浓度的光谱数据进行建模,且难以有效地针对不同浓度的数据进行区分。为了解决上述问题,本文提出一种新的基于集成学习的神经网络框架,通过基于多种神经网络模型对拉曼光谱数据进行建模,并利用集成学习方式融合不同模型建模的结果,来有效提升基于神经网络的拉曼光谱数据定量分析的性能。实验证明了基于深度学习的拉曼光谱定量分析的优势,同时也证明了本文提出的基于集成学习的方式比其他基准模型有较大的性能提升。

摘要： ZnGeP_(2)晶体在9~10μm的光学吸收限制了其在中远红外波段的应用,该波段吸收与其晶格振动有关。本文通过理论计算与实验相结合的方法,解释了晶体红外截止边和9μm附近吸收峰的物理机制。通过布里奇曼法生长出ZnGeP_(2)单晶,并测试生长得到的ZnGeP_(2)晶体的变温拉曼光谱和变压拉曼光谱,基于第一性原理方法计算了ZnGeP_(2)布里渊区中心的振动频率,并计算了不同压力下晶体的晶格常数和拉曼位移峰的位置。实验结果与理论计算结果表明:温度升高使得其振动模发生红移,且振动模强度减弱,半峰全宽变大,而压力增大则会引起ZnGeP_(2)晶体振动模发生蓝移,振动模强度减弱,半峰全宽变大。

摘要： 拉曼光谱分析是刻画有机质成熟度的一种有效技术方法。通过对四川盆地中部高石梯-磨溪地区21块震旦系灯影组储层样品中的沥青开展系统的拉曼光谱分析,并用经验公式获取沥青的等效镜质体反射率,表征了沥青所处的成熟阶段,进而探讨了储层经历的热演化及改造作用。结果表明,高石梯-磨溪地区震旦系灯影组储层溶蚀孔洞及裂缝充填沥青绝大多数都处于高-过成熟阶段,占比达81.1%;沥青拉曼光谱参数在等效镜质体反射率3.0%处存在明显的转折点,构成两段式变化趋势特征。沥青等效镜质体反射率偏离正常演化趋势的异常高值,记录了储层经历的热异常,是明显的高温热流体活动响应,其空间上的分布特征反映了热流体活动的多期性,表明储层经历了多期热液蚀变改造,佐证了原油裂解成气而构成现今全是气藏分布的格局。

摘要： 金属纳米结构中传导电子的集体振荡所产生的表面等离子体不仅可以使电磁场在时间和空间上重新分布,还可以使被激发的载流子重新分布。采用机械剥离法制备了石墨烯材料,借助拉曼光谱扫描技术(Mapping)研究了石墨的层数在二维区域内的分布情况。研究了2-萘硫醇(2-NT)作为探针分子在石墨烯衬底上的SERS增强特性。结果表明2-NT分子的拉曼信号在石墨烯表面得到增强,且石墨烯的SERS增强效果随着层数的越少而增强。基于石墨烯催化基底,借助表面增强拉曼光谱(SERS)技术具有指纹谱的优势,实时监测以对硝基苯硫酚(4NBT)作为探针分子在局域表面等离子体的驱动下发生光催化反应生成4,4’-二巯基偶氮苯(DMAB)。随后,原位引入硼氢化钠在相同的实验条件下,可以将生成物DMAB在等离子体的驱动下再一次发生逆向化学反应生成对氨基硫酚分子(PATP)。在石墨烯催化基底表面上组装一层分布均匀的探针分子4NBT,用一束一定波长的聚焦激光进行照射使其发生光催化反应生成新的分子DMAB。通过这种手段就可以在微纳尺度上绘制出特定有DMAB分子分布的图形或者字母、汉字信息,实现微纳尺度的图形绘制和信息加密。随后,可以借助Mapping,以DMAB分子的特征峰强度进行二维成像就可以实现所绘制图形的显现和信息解密。此外,可以在加密基底上引入硼氢化钠同时在表面等离子体和激发光的作用下发生逆向光催化反应,从而实现微纳尺度图形和加密信息的擦除。

摘要： 气体监测与我们的生活息息相关,氢气作为一种理想的研究模型更是受到广泛关注。拉曼光谱作为一种气体分析手段,具有无损非接触等优点。气体拉曼光谱测量存在的一个主要问题是拉曼散射信号弱。在一些特定场景下,需要信号采集时间较短,因此获得的拉曼光谱信噪比低。压缩感知方法作为一种新发展起来的信号处理手段,不仅可以压缩采样,缩短采样时间,而且可以降噪,提高信噪比,以更好地实现原始信号的恢复和重建。该研究以氢气和氘气为测量对象,分别采用洛伦兹函数设计原子构建字典OMP(orthogonal matching pursuit)算法重构和傅里叶变换滤波后多个正交基构建正交基字典OMP重构两种压缩感知方法分析氢同位素气体的拉曼光谱。通过对仿真数据和实际测量数据的处理,比对了两种压缩感知分析与小波软阈值、小波硬阈值和SG(Sawitzky-Golay)滤波处理的谱峰强度效果以及信噪比和均方根误差,证明洛伦兹函数设计原子构建字典OMP算法重构可以用于氢气拉曼光谱降噪。

摘要： 拉曼光谱分析技术作为一种可以原位、无损检测的光谱学分析技术,可以用于储层矿物的识别、储层流体成分的鉴定,已经成为一种广为熟知的可用于地质领域的实验分析技术,与众多的分析方法相比,有突出的优点.成岩作用研究包括成岩矿物的准确识别和鉴定,对油气成藏研究来说非常重要;成藏流体作为油气藏的主要研究对象,包括有机质的确定,与油气藏相关的烃类包裹体成分的鉴定及气体包裹体压力的准确恢复是多年来油气成藏研究一直致力于解决的重要问题.

摘要： 本文提出了一种CO2-盐溶液体系溶解度测定新方法，根据CO2费米尔双键(1385cm-1)与水的O-H伸缩振动键(2800~3800cm-1)的相对拉曼峰强度随温度压力的改变呈与CO2溶解度变化的相似性，通过绘制标准曲线，开展石英毛细管结合拉曼光谱技术测定CO2溶解变化规律的研究。

摘要： 流体包裹体是地质流体作用的直接证据,能够客观地反映流体作用的温度、压力和组成(T-P-x)条件.因此,对流体成分的定性和定量分析一直是流体包裹体研究的核心问题之一.SO42-是流体包裹体液相组分中最为重要的阴离子之一,准确地测定SO42-浓度对于研究相关地质作用过程具有重要意义.基于系统的前期校准,原位拉曼光谱分析可以精确测定流体包裹体中SO42-的浓度,是显微测温和其他破坏性分析手段的有益补充.在上述认识的基础上，我们应用拉曼光谱分析了大陆槽稀土矿成矿前期萤石中原生包裹体的SO42-的浓度。这些原生包裹体在室温条件下呈溶液相-气相CO2-液相CO2或者溶液相-液相CO2。

摘要： 拉曼光谱作为一种非破坏性的原位(in situ)分析手段,一直是地质流体研究工作中的重要手段,已经被广泛的用于含CH4、CO2等地质流体的定量研究.然而,由于H2S的毒性和腐蚀性,对于H2S的拉曼定量分析(如测定H2S在多元体系中的浓度)还相差甚远.H2S在成矿流体和海水中的溶解-扩散过程广泛约束着金属矿床的形成以及热液喷口生物圈的演化，掌握相应温压条件下H2S在海水中的溶解度、扩散系数等基础实验数据将具有重要的科学价值。

摘要： 囊型包虫病(Cystic echinococcosis,CE)和泡型包虫病(Alveolar echinococcosis,AE),均是中国高发的人畜共患寄生虫病,呈世界性分布.CE和AE分型诊断对于包虫病的防疫和临床治疗具有重要意义.拉曼光谱技术可用与开发囊型包虫病和泡型包虫病分型诊断技术，本研究为将拉曼光谱技术用于研发其他寄生虫病的诊断技术，奠定了基础。

摘要： 田黄作为"印石之帝"是图章石市场中最为重要的一个品种,随着资源不断地枯竭,与田黄成因相近的掘性田石品种——金狮峰田石逐渐受到关注.金狮峰田石产自福建寿山乡的金狮公山矿脉,具有黑色石皮,可见"沙星";石肉颜色丰富,多见黄色、红色和白色.采用红外光谱仪和拉曼光谱仪研究分析其谱学特征.利用红外光谱对样品进行测试,红外反射法测试结果呈现典型高岭石族矿物特征峰,高频区可见地开石特征;为了进一步分析其矿物类型,使用澳化钾粉末压片透射法对样品进行测试,图谱表征主要组成矿物为无序地开石;石皮的官能团区可见大量包络峰,指示其矿物组成较为复杂,选用曲线拟合的图谱分析方法对高频区域进行分峰拟合,拟合结果显示除地开石以外,还具有较弱的高岭石和珍珠陶石的特征吸收峰位.对石皮进行拉曼光谱测试,图谱可见黄铁矿的特征拉曼位移,还具有无定形碳(Amorphous Carbon)的弥散状拉曼峰.黄铁矿的存在导致外皮呈现"沙星",无定形碳导致石皮的黑色,长期的风化、流水搬运、微生物以及土壤掩埋等次生作用导致石皮的矿物成分较基体更为复杂.综上所述,金狮峰田石主要由无序地开石组成,含少量高岭石和珍珠陶石.无定形碳的产生可能与生物有关,可能存在极微量的叶蜡石.

摘要： 废塑料进口固体废物对人体和环境有很大危害,不仅会影响农作物吸收养分和水分,其中的有害物质渗出还会会导致地下水污染,长期接触也会损害人体健康.本文利用便携式拉曼光谱仪对废塑料进口固体废物中2种主要有害成分氯乙烯、苯乙烯进行快速检测。

摘要： 金纳米颗粒是目前纳米材料界很常用的材料之一,其化学性质稳定、无毒性、等离子体可调、生物兼容性好、易于修饰及制备,可应用于生物成像、医药、传感器、催化、光电子器件等领域.化学还原法制备金纳米颗粒成本相对较低,产物形貌、粒径可以通过改变合成条件来控制.然而在水中还原的金颗粒易团聚,有机保护胶体虽然可以控制成核,防止团聚,但其有毒性,大大限制了金纳米颗粒的生物应用.锂皂石作为人工合成的硅酸盐黏土,合成手段较成熟,可以在水中自发剥离,分散性好,生物相容性好,且具有阳离子交换性和表面反应性.

摘要： 随着科学技术的不断发展与进步,各种分析仪器应用于煤化学领域,本文介绍了X射线衍射技术(XRD),红外光谱法(FTIR),拉曼光谱(Raman)在煤的结构分析、煤的热解等研究中的应用.

摘要： 为了实现颗粒状样本的大面积无损快速检测,该研究结合拉曼光谱和高光谱技术搭建了一套线扫描式拉曼高光谱检测系统,对奶粉和三聚氰胺颗粒混合样本进行了检测研究.研究通过高斯窗平滑法和airPLS基线校正方法分别消除了拉曼光谱中的噪声信号和荧光背景,选取三聚氰胺主要特征峰(671.71cm-1)处的单波段图像作为是否含有三聚氰胺颗粒的判断依据.研究首先对三聚氰胺产生的拉曼信号在奶粉颗粒中的穿透深度进行了检测,随后完成了10种不同浓度的三聚氰胺奶粉混合样本的拉曼高光谱采集,对特征单波段图像中各像素点的拉曼强度平均值进行一元线性分析,并对单波段图像进行二值化处理.结果显示,在三聚氰胺特征单波段图像中,感兴趣区域内所有像素点的拉曼强度平均值与三聚氰胺浓度之间线性度较高,其决定系数R2达到了0.9954.在二值图像中,三聚氰胺颗粒的位置信息能够直观的展现.研究结果表明,拉曼高光谱成像技术具有快速、无损和大面积检测的特点,在实际应用中具有巨大潜力.

摘要： 本发明适用于光谱探测技术领域，提供了一种拉曼光谱收集光纤、拉曼探头及拉曼光谱探测系统，通过一根多模光纤或多根多模光纤组成拉曼光谱收集光纤，使一根多模光纤的一端为圆形口径、作为拉曼光谱收集光纤的输入端，使一根多模光纤的另一端为矩形口径、作为拉曼光谱收集光纤的输出端；或者，使多根多模光纤的一端排布成二维面形矩阵、作为拉曼光谱收集光纤的输入端，使多根多模光纤的另一端排布成一维线形矩阵、作为拉曼光谱收集光纤的输出端；并使拉曼光谱收集光纤的输入端连接拉曼探头的拉曼光信号输出端；使拉曼光谱收集光纤的输出端连接光谱仪的拉曼光信号输入端，可以提高拉曼光信号的收集效率，降低拉曼光信号的能量损耗。

摘要： 本发明提出一种拉曼光谱测试装置和拉曼光谱检测设备。本发明实施例的拉曼光谱测试装置，包括：激光发射器，激光发射器用于发射水平方向的激光；光学组件，光学组件包括分光镜、第一反光镜、第一会聚透镜和第二会聚透镜；和光谱仪，光谱仪布置成用于接收第二会聚透镜收集的光信号并生成待测样品的拉曼光谱。因此，根据本发明拉曼光谱测试装置具有适于对位于光学组件上方的待测样品检测的优点。

摘要： 本发明实施例公开了一种时间门控拉曼光谱系统及拉曼光谱校正方法。其中系统包括光源模块、分束模块、光电探测模块、传输模块、拉曼光谱采集模块和控制模块；光源模块输出脉冲激光；分束模块将脉冲激光分束为第一光束和第二光束；光电探测模块将第一光束的光信号转换为第一电信号；传输模块将第二光束汇聚至待测样品，将拉曼散射光汇聚至拉曼光谱采集模块；拉曼光谱采集模块将拉曼散射光转换为第二电信号；控制模块根据第一电信号确定脉冲激光的功率变化，根据功率变化校正第二电信号。本发明实施例的技术方案，可以根据光源模块出射的脉冲激光的功率变化对拉曼光谱进行校正，无需设置昂贵的、高性能的功率稳定的激光器，有利于降低系统成本。

摘要： 本发明涉及一种拉曼光谱的背景扣除探测方法、系统和拉曼光谱仪，在预设条件下，按照时间顺序，依次采集每次发射脉冲激光后的第一时间延迟Δt1至Δt1+w时段的拉曼散射光，以及同时采集每次发射脉冲激光后的第二时间延迟Δt2至Δt2+w时段的探测背景的背景光，能实现待测样品的拉曼光谱与探测背景的背景光谱的准同步检测，从待测样品的拉曼光谱中扣除探测背景的背景光谱，得到待测样品的最终拉曼光谱，能够避免错误扣除，且能够满足复杂及快速变化的光环境下的待测样品的拉曼光谱与探测背景的背景光谱采集及扣除，得到待测样品的最终拉曼光谱即得到待测样品的真实的拉曼光谱。

摘要： 本发明涉及拉曼光谱探测技术领域，提供一种基于拉曼光谱的定量探测方法、系统和拉曼光谱仪，方法包括计算第一最大峰值与第二最大峰值之间的第一强度比，计算第三最大峰值与第四最大峰值之间的第二强度比，根据所述第一强度比、所述第二强度比以及所述参照样品的浓度，计算所述待测样品的浓度，只需要提前对参照样品在一个预设距离处进行一次测量标定，确定第一强度比，即可在拉曼光谱仪的测量范围内的任何距离处实现对待测样品的定量测量，不受探测距离、激光功率、检测时间及待测样品浓度含量的影响，无需重复标定，且测量误差小，适用性强，实施过程简单。

摘要： 本发明涉及拉曼光谱探测技术领域，提供一种拉曼光谱仪附件和拉曼光谱仪。拉曼光谱仪附件包括：汇聚准直镜、设有小孔的小孔板和远距离成像镜组，且汇聚准直镜、小孔板和远距离成像镜组依次排列设置；通过调节成像镜组的动镜组实现对其焦距、对焦距离的调节，能够提高拉曼光谱仪的探测距离和探测景深，实现大距离范围内的拉曼光谱的探测，且小孔板的小孔能够滤除视场外及景深外的杂散光信号，降低背景噪声，提高检测精度，且无需对现有的拉曼光谱仪的内部光路及测量模式做任何改变，适用性高，成本低。

摘要： 本发明涉及一种用于拉曼光谱分析的微型振动台与拉曼光谱分析方法，该微型振动台包括支撑平板；位于支撑平板上表面的样品池；安装在样品池一侧的拉力弹簧组件：其一端固定连接所述支撑平板，另一端则连接所述样品池；设置在样品池另一侧并采用永磁体材料制成的推杆；电磁驱动组件：包括具有内部空腔结构并缠绕导线的驱动线圈，以及位于驱动线圈内部空腔结构中的磁芯；所述推杆的端部还伸入所述驱动线圈内部空腔结构中并靠近所述磁芯。与现有技术相比，本发明可安全高效的实现拉曼光谱快速多点扫描，进而实现拉曼光谱精确检测分析。

摘要： 拉曼光谱分析方法在试样的拉曼光谱分析中，通过第一时间的曝光取得试样的第一光谱(S001)，计算所取得的第一光谱的第一拉曼信号强度(S002)，基于计算出的第一拉曼信号强度与作为分析所需的拉曼信号强度的第二拉曼信号强度之比，根据第一时间，计算获得第二拉曼信号强度所需的曝光时间即第二时间(S003)，通过计算出的第二时间的曝光取得试样的第二光谱(S004)。

摘要： 本申请提供一种拉曼光谱探头及拉曼光谱探测装置，涉及医疗器械技术领域，包括光纤模组，以及依次设置在光纤模组的光路上的放大透镜组和探测窗，光纤模组包括激发光纤和平行且环绕于激发光纤的纤芯外周的多个收集光纤，探测窗位于放大透镜组中靠近探测端的透镜的物距处；放大透镜组包括多个依次设置的凸透镜，相邻两个凸透镜之间的距离等于前一个凸透镜的像距和后一个凸透镜的物距之和；放大透镜组的多个凸透镜的焦距均为f，且均满足物像距比为n：1，放大透镜组的长度L满足；，N为放大倍数，m为凸透镜数量。

摘要： 本实用新型适用于光谱探测技术领域，提供了一种拉曼光谱收集光纤、拉曼探头及拉曼光谱探测系统，通过一根多模光纤或多根多模光纤组成拉曼光谱收集光纤，使一根多模光纤的一端为圆形口径、作为拉曼光谱收集光纤的输入端，使一根多模光纤的另一端为矩形口径、作为拉曼光谱收集光纤的输出端；或者，使多根多模光纤的一端排布成二维面形矩阵、作为拉曼光谱收集光纤的输入端，使多根多模光纤的另一端排布成一维线形矩阵、作为拉曼光谱收集光纤的输出端；并使拉曼光谱收集光纤的输入端连接拉曼探头的拉曼光信号输出端；使拉曼光谱收集光纤的输出端连接光谱仪的拉曼光信号输入端，可以提高拉曼光信号的收集效率，降低拉曼光信号的能量损耗。