甲氧苄啶

摘要： 为了解商品化甲氧苄啶胶体金快检试剂盒对动物源性食品的快检效果,探讨目前动物源性食品中甲氧苄啶快速检测方法存在的问题,确定下一步的研究方向。本文通过对国内快检产品生产企业技术实力的资格审查,择优筛选出5个品牌试剂盒进行质量评价,并对相对准确度较高的3个品牌试剂盒产品进行绝对灵敏度研究。质量评价结果显示,5个品牌试剂盒产品的假阴性率在9.1%~25.0%,均不符合假阴性率应≤5%的考察要求,其中3个品牌产品假阴性率在20%左右,漏检风险较高。因此,有必要进行甲氧苄啶快检方法研究,提高试剂盒产品实际检测灵敏度,确保试剂盒产品的快检监管效果。

摘要： 以磺胺二甲嘧啶和甲氧苄啶两种磺胺类抗生素为模板分子,利用溶胶-凝胶法制备双模板分子印迹聚合物(MIP),并以此作为分子识别元件构筑了磺胺类抗生素分子印迹电化学传感器。采用伏安法和交流阻抗谱对该传感器的电化学性能进行了研究,并对MIP的制备条件和电化学检测参数进行了优化。在优化条件下,该传感器具有良好的选择性,可实现磺胺二甲嘧啶和甲氧苄啶的同时测定,两种抗生素的线性范围分别是0.8~50.0、1.0~50.0μmol/L,检出限分别是0.14、0.26μmol/L(R_(SN)=3)。最后将该传感器用于实际样品中磺胺二甲嘧啶和甲氧苄啶的检测,加标回收率为91.20%~103.44%。

摘要： 甲氧苄啶是一种抗菌增效剂,在兽医临床常与其他兽药联合使用。但由于甲氧苄啶的广泛使用和不合理用药,使得部分动物源性食品中甲氧苄啶药物残留量不符合食品安全国家标准规定。本文收集了近2年我国各地市场监管部门发布的兽药残留中甲氧苄啶残留量不符合食品安全国家标准规定的相关监测结果,从我国动物源性食品中甲氧苄啶残留的现状、甲氧苄啶联合其他兽药残留的现状2个方面进行分析,并提出思路与对策,为加强动物源性食品中甲氧苄啶残留的监管,确保食品安全提供科学依据。

摘要： 为了解导致市售甲氧苄啶快检试剂盒产品实际检测灵敏度不够的原因,本研究对检出限符合要求且适用于动物源性食品中甲氧苄啶检测的胶体金快检产品进行绝对灵敏度研究。结果显示,试剂盒的绝对灵敏度和实际检测灵敏度不成正比。因此,有必要进行甲氧苄啶快检方法研究,提高试剂盒产品实际检测灵敏度,并进一步优化试剂盒产品中胶体金标记的抗原抗体,提高产品对0.5倍检测限和1倍检测限的识别差异,以提高快检准确度,确保试剂盒产品的快检监管效果。

摘要： 尽管全身性抗生素治疗在控制感染、降低发病率和死亡率方面至关重要,但据推测,抗生素的过度使用会导致负面影响,如对抗药性微生物的选择和对共生微生物的附带损害。在一项对4种临床相关抗生素治疗方案[强力霉素(20 mg或100 mg)、头孢氨苄或甲氧苄啶/磺胺甲噁唑(TMP/SMX)]的前瞻性随机研究中,研究人员调查了健康志愿者全身使用抗生素后皮肤上的微生物变化。

摘要： 为做好商品化甲氧苄啶胶体金快速检测试剂盒质量评价工作,本文采用参比方法,参照《能力验证样品均匀性和稳定性评价指南》(CNAS-GL003-2018)对甲氧苄啶评价样品进行稳定性和均匀性考察。结果显示,甲氧苄啶制备样品稳定性符合要求,在14 d考察期内可用于试剂盒质量评价,制备样品均匀性符合要求,可用于试剂盒质量评价。

摘要： 利用荧光光谱法和紫外分光光度法在模拟生理条件下研究牛血清白蛋白(BSA)和甲氧苄啶(TMP)的相互作用,应用Stern-Volmer方程、Lineweaver-Burk双倒数方程及Förster非辐射能量转移理论,计算获得3个不同温度下的猝灭常数(K_(SV))、结合常数(K_(q))、结合距离(r)及热力学常数(ΔH,ΔG,ΔS)等参数。结果表明:3个不同温度下,BSA和TMP均能发生反应生成络合物,属于静态猝灭;结合距离小于7 nm;同步荧光光谱显示TMP对BSA的构象产生影响,主要是对其中酪氨酸残基的影响更为显著,紫外吸收光谱中BSA的最大吸收峰向较短波长偏移,表明BSA与TMP分子之间形成了基态配合物;圆二色谱显示TMP主要结合在BSA的主要多肽链的氨基酸残基上;分子对接结果表明TMP和BSA之间结合的主要作用力是疏水作用力和π-π作用。

摘要： 利用柠檬酸还原HAuCl4合成带负电荷的Au纳米粒子(Au NPs),在酸性条件下,带正电荷的甲氧苄啶可与带负电荷的Au NPs发生静电吸引导致Au NPs聚集,溶液颜色由酒红色变为蓝色。据此,建立了检测甲氧苄啶的新方法。在柠檬酸钠-HCl缓冲溶液(pH=3.95)中,反应50 min后,648 nm波长处吸光度与甲氧苄啶浓度在10~150 mg/L范围内成正比关系,检出限为3.5 mg/L。该方法操作简单快速,无需昂贵复杂仪器。可用于片剂中甲氧苄啶的测定,回收率在97.7%~104.1%之间。

摘要： 目的 建立液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS)测定人血浆中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的浓度.方法 用蛋白沉淀法处理血浆,分别以磺胺甲噁唑-d4和甲氧苄啶-d3为内标,色谱柱:ACE Excel 5 C18-PFP(2.1 mm×50 mm,5μm),柱温:40°C,流动相:乙腈(B)-3 mmol·L-1乙酸铵水溶液(含0.1％甲酸,A),梯度洗脱,流速:0.50 mL·min-1,进样量:5.00μL.用电喷雾电离子化源,正离子方式、多反应监测(MRM)扫描进行监测,用于定量分析的离子反应分别为m/z 254.10→m/z 156.00(磺胺甲噁唑),m/z 258.10→m/z 160.00(内标磺胺甲噁唑-d4),m/z 291.00→m/z 230.00(甲氧苄啶),m/z 294.00→m/z 230.00(内标甲氧苄啶-d3).考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度和回收率、基质效应及稳定性.结果 血浆样品中磺胺甲噁唑的回归方程为Y=2.41×10-4 X+1.42×10-3(R2=0.9986),磺胺甲噁唑在100～4×104ng·mL-1线性关系良好,定量下限为100.00 ng·mL-1;甲氧苄啶的回归方程为Y=2.53×10-3 X+8.59×10-4(R2=0.9994),甲氧苄啶在4.00～1.6×103ng·mL-1线性关系良好,定量下限为4.00 ng·mL-1.磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的日内日间精密度均小于15％.低、中、高3种浓度磺胺甲噁唑质样本内标化归一的基质效应分别为(96.80±1.80)％,(99.60±0.70)％,(100.00±0.90)％;平均回收率>95.00％;甲氧苄啶质控样本内标化归一的基质效应分别为(99.70±2.30)％,(100.70±0.90)％,(100.70±1.00)％;平均回收率>91.00％.结论 本法简便、准确、灵敏,适用于人血浆中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的检测和药代动力学研究.

摘要： 氯消毒是目前水厂中最常见的消毒处理技术，采用单过硫酸氢钾复合粉(Oxone)作为消毒剂,对甲氧苄啶(TMP)进行氧化降解实验.研究了Oxone去除TMP的降解机制和主要作用的活性物种,考察了Oxone浓度、pH值、温度对TMP降解效果的影响,并对降解反应过程中的消毒副产物进行测定.实验结果表明,Oxone溶于水后,其中PMS与C1-发生非自由基反应生成活性氯(C12和HOCl),活性氯作为主要活性物种降解TMP.降解过程符合拟一级反应动力学模型,反应动力学常数为9.15×10-2min-1(R2＞0.99);随着Oxone的投加量增加,反应速率常数kabs增大;初始pH在5.1～9.2范围内,随着pH增大,TMP的去除率先减小后增大,中性条件下去除率较小,但仍可达62.4％;温度在15°C～55°C范围内,温度越高,反应速率常数越大.根据阿伦尼乌斯方程,得到TMP的反应活化能Ea为34.12kJ/mol;Oxone降解TMP过程中产生的DBPs主要是CHC13,反应开始时的生成量最高并随着时间逐渐减小.

摘要： 建立了固相萃取-高效液相色谱法检测水产品中甲氧苄啶残留量的分析方法.试样用15mL5％乙酸水-甲醇(70∶30,V/V)、1mL乙酸铅(200g/L)、7mL三氯甲烷混合液提取,提取液经ProElut PXC固相萃取柱净化,高效液相色谱仪对水产品中甲氧苄啶残留量进行测定.在0.02～0.20mg/kg范围内甲氧苄啶的质量浓度与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9993,方法的检出限(S/N=3)为0.02mg/kg,平均回收率为83.4％～87.0％,相对标准偏差(RSD)为3.9％～4.9％.该方法适合水产品中甲氧苄啶残留量的日常监测.

摘要： 采用十八烷基键合硅胶为填充剂,以0.02mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(73:27,V/V)为流动相,建立了测定12种兽药中非法添加甲氧苄啶的HPLC-PDA法,并采用峰纯度检查和光谱相似度检查辅助对照品比对方法,对非法添加药物进行确证.在此液相条件下,对7 种兽药粉散剂和5种注射液药物,进行添加回收试验.结果显示,甲氧苄啶在粉剂中三个浓度(1％、5％、10％)添加回收率为74.6％～115.0％,RSD 为0.1％～7.1％,在注射液中三个浓度(0.5％、1％、2％)的添加回收率为86.9％～119.7％,RSD为0.9％～4.1％.甲氧苄啶在各制剂中的检测限为1.0mg/g(0.5mg/mL).改变试验条件后对峰纯度指示、光谱相似度进行考察,仍能满足要求.

摘要： 药品和个人护理品（PPCPs）作为一类新兴污染物已引起了越来越广泛的关注，研究表明，由于传统的污水处理工艺不能有效地去除PPCPs，城市污水处理厂已成为环境中PPCPs的一个重要源。臭氧氧化能有效去除大部分PPCPs，被认为是最有前途的深度处理工艺之一，但矿化效果不佳，大部分产物仍为有机物，活性结构也可能未被破坏。本研究选取了一种常用的抗生素甲氧苄啶(TP)为研究对象，考察了臭氧氧化的基本规律，找到并鉴定了21种产物，并研究了氧化过程中溶液急性毒性的变化。

摘要： 建立高效液相色谱法测定甲氧苄啶的含量。采用Diamonsil C18色谱柱(200mm×4.6mm，5μm)，以甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(30：70)为流动相，流速为1.0mL/min，柱温为25°C，检测波长为271nm。甲氧苄啶对照品质量浓度在10μg/mL～160μg/mL范围内与峰面积呈线性关系，线性回归方程A=0.3892C-0.3696，r=0.999 9(n=5)；平均回收率为99.61％，RSD=0.41％(n=5)。高效液相色谱法快速、简便，专属性强，重现性好，准确度高，可用于甲氧苄啶原料的含量测定。

摘要： 探讨了甲氧苄啶对中药抗菌增效作用研究进展，综述了甲氧苄啶对单味及复方中药的抗菌增效作用，并概述了其对中药增强其抗菌效果的机制，通过抑制细菌的二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸，影响核糖核酸合成，最终抑制细菌的生长繁殖。同时指出甲氧苄啶与中药联合应用，能够增强中药抗菌效果，目前研究主要还是集中在体外抑菌试验阶段，缺少体内试验数据，缺乏机理方面的研究。研究为解决中药产生抗菌效果慢，抗菌效果不理想提供了解决方法，值得进一步进行深入研究对中药抗菌增效作用。

摘要： 建立了同时检测磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的LC-MS/MS方法。磺胺甲噁唑采用负离子模式，监测的离子对为m/z252＞m/z157；甲氧苄啶，采甩正离子模式，监测的离子对为m/z291＞m/z230，m/z258。检出限分别为0.8 μg/L和0.7 μg/L。是一种高选择性、高灵敏度、快速的检测方法。

摘要： 风湿病涵盖了侵犯肌肉骨骼系统如关节、肌肉、韧带、肌腱等,以疼痛为主要表现的所有疾病,无论其发病原因如何,均属风湿病范畴.风湿病在我国发病是非常广泛,患者人数众多,久治不愈,反复发作.目前有多种方法用于风湿病的治疗,第一线药物为非甾体抗炎药物(NSAID),具有使关节较快速止痛消肿作用.第二线药物:又称缓解病情药物(DMARD),包括许多改变疾病的抗风湿药物,其中包括.抗风湿西药均存在不同程度的胃肠道副作用、甚至出现肝肾功能损害、性腺抑制、皮疹等.因此,与甾体激素类和非甾体抗炎药相比,中药的副作用小,对肠胃亦无刺激,并且,风湿病以外邪入内为病因,中医扶正祛邪可直接治本.中药在抗风湿药具有独特的优势，盐酸青藤碱就是从中药中提取的非常成功的抗风湿药物.中医治疗风湿病可具有如下特点:可根据患者的证候、病情特点因地因时因人治疗,体现了个体化治疗的特点;中药药效作用温和而持久,毒副作用较.然而不法分子正是看中了中药医治风湿的特点,在自制的制剂中加入西药成分,夸大中药的作用,造成了极坏的影响.本文探讨 LC-ESI/MSMS同时定量测定抗风湿胶囊中的甲氧苄啶和磺胺甲恶唑的方法。

摘要： 建立了毛细管电泳高频电导法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄和甲氧苄啶含量的方法。考察了各种实验条件对分离和检测的影响。分别以2.0mmom/L醋酸胺+4.0 mmol/L氨水(pH=8.0)和4.0mmol/L醋酸+10％甲醇(pH=4.0)为电泳介质,分离电压20.0 kV。在优化条件下,头孢氨苄和甲氧苄啶峰形良好,出峰时间快,线性范围分别为3.0～150.0 μg/mL和1.5～120.0 μg/mL,检出限分别为1.0 μ/mL和O．5 μ/mL。回收率分别为96.6～98.0％和94.8～97.3％。

摘要： 本文提出了可应用于三元混合物同时测定的"三重-比导数分光光度法",并将其应用于增效联磺片中磺胺甲(口恶)唑(SMZ)、磺胺嘧啶(SD)、甲氧苄啶(TMP)含量的同时测定,取得了满意的结果.

摘要： 本发明涉及药物分析技术领域，尤其是涉及一种磺胺甲噁唑和/或甲氧苄啶的含量、其有关物质的检测方法和应用。所述检测方法，包括如下步骤：采用高效液相色谱对供试品溶液进行检测；所述高效液相色谱检测的条件包括：检测波长：238～242nm；流动相A：乙腈、水和三乙胺的混合物，调节混合物pH至5.8～6.0；流动相B：乙腈；所述流动相A中，调节pH前，乙腈、水和三乙胺的体积比为(150～160)﹕(839～849)﹕1；采用所述流动相A和流动相B进行梯度洗脱。本发明在保证有关物质与有效成分高效分离的基础上，具有良好的专属性、耐用性、重复性与准确度，能实现对含磺胺甲噁唑和/或甲氧苄啶的原料或制剂的质量控制。

摘要： 本发明公开了一种能识别多种甲氧苄啶类药物的广谱单克隆抗体，它是由杂交瘤细胞株TMP/2G1所分泌的，所述的杂交瘤细胞株TMP/2G1，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO:C201783。本发明还公开了检测牛奶、蜂蜜和动物可食性组织中甲氧苄啶类药物残留的酶联免疫方法及其试剂盒。本发明制备的单克隆抗体灵敏度较高，广谱性强，检测的准确度高，精密度好，具有简便、快速、易操作等优点。

摘要： 本发明公开了一种HPLC测定小檗碱甲氧苄啶胶囊中甲氧苄啶含量的方法，包括以下步骤：(1)制备对照品溶液：取甲氧苄啶对照品与甲醇制成对照品溶液；(2)制备待测样品溶液：精密取小檗碱甲氧苄啶胶囊样品加甲醇稀释，制得待测样品溶液；(3)取对照品溶液注入高效液相色谱仪测定，建立甲氧苄啶标准曲线；(4)取待测样品溶液注入高效液相色谱仪测定，获得甲氧苄啶的峰面积，从而根据标准曲线获得甲氧苄啶含量；所述步骤(3)和(4)的色谱条件：Agelent‑C18色谱柱；流动相：甲醇‑水＝65:35；检测波长：265nm；流速：1.0mL·min

摘要： 本发明涉及一种甲氧苄啶胶束制剂及其制备方法、甲氧苄啶/磺胺盐复方制剂。该甲氧苄啶胶束制剂包括甲氧苄啶和载体，所述载体为聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物。本发明提供的甲氧苄啶胶束制剂，使用聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物（Pluronics）为载体制成胶束制剂，甲氧苄啶进入该载体胶束内核后表现出良好的溶解稳定性，胶束粒子的粒径大大减小且具有亲水性外壳的保护，使其被网状内皮系统识别和清除的风险大大降低，这样就增加了药物在机体内的停留时间；同时，胶束内核内的药物的溶出性良好，载体可增加皮肤通透性，因而可以更好的促进药物吸收，提高生物利用度。

摘要： 本发明提供了一种测定孢氨苄甲氧苄啶胶囊中头孢氨苄和甲氧苄啶的方法，旨在提供一种操作简单，省时高效的测定的ASE‑HPLC测定孢氨苄甲氧苄啶胶囊有效成分的方法：称取孢氨苄甲氧苄啶胶囊内容物1g，用10g弗罗里硅土混匀，将混合均匀的样品装入萃取池中，按以下条件萃取：以浓度为0.2％的磷酸溶液为萃取溶剂，压力6.5Mpa，温度50°C，静态萃取时间3min，冲洗体积80％，吹扫时间200s，静态循环2次；萃取完成后将萃取液在40°C条件下用旋转蒸发仪蒸干，用2ml浓度为0.2％的磷酸溶液将蒸干后的萃取液溶解后离心；离心后上清液上高效液相色谱仪进行测定；属于化学检测技术领域。

摘要： 一种甲氧苄啶药物中间体3,4,5—三甲氧基苯甲酸甲酯的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应容器中，加入氯化亚锡0.56mol，3,4,5‑羟基苯甲酸0.31mol,三甲胺基磷酸0.36—0.39mol,氯化钠溶液110ml,升高溶液温度至40‑‑45°C，加入130—150ml亚硫酸钠溶液，控制搅拌速度130—160rpm,反应60‑80min,再加入亚硫酸氢钾溶液调节pH为9—10，反应3—4h,降低溶液温度至5‑‑9°C，过滤，盐溶液洗涤，硝基甲烷洗涤，脱水剂脱水，在乙酸丁酯中重结晶，得3,4,5—三甲氧基苯甲酸甲酯；其中，步骤所述的氯化钠溶液的质量分数为20—25％，步骤所述的亚硫酸钠溶液质量分数为30—35％，步骤所述的亚硫酸氢钾溶液质量分数为40—45％。

摘要： 一种甲氧苄啶药物中间体3,4,5—三甲氧基苯甲酸甲酯的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应容器中，加入氯化亚锡0.56mol，3,4,5-羟基苯甲酸0.31mol,三甲胺基磷酸0.36—0.39mol,氯化钠溶液110ml,升高溶液温度至40--45°C，加入130—150ml亚硫酸钠溶液，控制搅拌速度130—160rpm,反应60-80min,再加入亚硫酸氢钾溶液调节pH为9—10，反应3—4h,降低溶液温度至5--9°C，过滤，盐溶液洗涤，硝基甲烷洗涤，脱水剂脱水，在乙酸丁酯中重结晶，得3,4,5—三甲氧基苯甲酸甲酯；其中，步骤所述的氯化钠溶液的质量分数为20—25％，步骤所述的亚硫酸钠溶液质量分数为30—35％，步骤所述的亚硫酸氢钾溶液质量分数为40—45％。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种特异性识别甲氧苄啶的核酸适配体及其筛选和应用，所述核酸适配体的核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示序列。本发明填补了关于甲氧苄啶特异性适配体序列的空白；相比于目前现有的其他检测甲氧苄啶的技术，SELEX技术筛选出的核酸适配体TMP‑1能够高亲和力、高特异性的结合甲氧苄啶，后续基于该核酸适配体的检测技术可实现对食品中甲氧苄啶的直接检测；基于该适配体的检测方法无需大型昂贵的仪器设备，无需复杂的样品前处理，无需专业的技术人员操作，具有操作简单、成本低等优点。

摘要： 本发明公开了一种乌梅联合甲氧苄啶治疗仔猪黄白痢的制剂，由以下重量份的原料制成：乌梅提取液200‑500份、甲氧苄啶0.1‑1份、复合益生菌1‑10份及辅料50‑100份；所述辅料由阿拉伯胶、γ‑环糊精、壳聚糖及粘合剂组成，所述阿拉伯胶、γ‑环糊精、壳聚糖及粘合剂的重量比为10：15‑35：5‑15：3‑8份。本发明发挥乌梅与甲氧苄啶的协同作用，对乌梅的增菌效果具有促进作用，同时甲氧苄啶为肠道不易吸收的抗菌药物，添加由长双歧杆菌、贝莱斯芽孢杆菌及肠球菌组成的复合益生菌促进仔猪肠道对甲氧苄啶的吸收，保证了仔猪黄白痢的治疗效果，且绿色无残留。

摘要： 本发明公开了一种甲氧苄啶的制备方法，在乙酸溶剂中，加入3‑羟基丙腈和3,4,5‑三甲氧基苯甲醛和缩合催化剂哌啶，搅拌溶解，在室温下完成Knoevenagel缩合反应生成烯醇缩合物，然后加入碳酸胍，在加热条件下完成环化反应，最终以一锅煮方式直接高收率制得甲氧苄啶。本发明的方法具有操作简便、收率高、原子经济性好、环境污染少、不使用辅助原料等优点，本发明方法废弃原子少，生产成本进一步降低，以一锅煮方式直接制得甲氧苄啶，可以说是一种绿色的制备方法。