荧光强度

摘要： 目的:构建菰黑粉菌(Ustilago esculenta P.Henn.)高效的遗传转化体系。方法:基于菰黑粉菌RNA-seq结果,筛选出10个高强度启动子,以pUMa932为基础载体,将异源启动子P_(otef)使用DNA无缝克隆技术替换成所筛选的启动子构建相关载体,以菰黑粉菌UeT55为实验材料,基于PEG介导原生质体转化构建表达菌株。通过qRT-PCR测定不同启动子下eGFP的表达量,并用Image J软件分析测定转化子的荧光强度。结果:启动子P_(mdh1)、P_(mix17)、P_(eno)、P_(qcr8)驱动的eGFP基因表达量和荧光强度与对照P_(otef)无显著差异,启动子P_(mia40)、P_(sti1)、P_(odc2)驱动的eGFP基因表达量和荧光强度均显著低于对照,而启动子P_(hsp)、P_(ef)、P_(cox12)驱动的eGFP基因表达量分别比P_(otef)驱动的高9倍、5倍、2倍以上,荧光强度分别高6倍、4倍、1.5倍以上,均显著高于对照。结论:P_(hsp)启动子表达能力最强,且表达稳定,适宜作为强启动子用于菰黑粉菌遗传转化体系构建。

摘要： 为满足矿场采出液聚合物微球质量浓度检测技术需求,提高对聚合物微球在储层内运移规律的认识,利用荧光分光光度计、高压汞灯紫外光光反应器、全自动酶标仪和荧光显微镜等仪器分析了荧光碳点性能和荧光示踪微球性能。结果表明:荧光碳点具有良好光照耐受性、pH适应性和生物安全性;以种子二次聚合法将荧光碳点与聚合物微球相结合制备荧光示踪微球,可以避免采出液的背底荧光;以采出液的荧光强度峰值计算采出液微球质量浓度并及时调整调驱方案;荧光示踪微球的聚并现象可提高采收率;将荧光碳点与聚合物微球复合注入地层可提高荧光碳点的热稳定性;普通微球和荧光示踪微球均具有较好的注入性能,封堵性能差异不大。研究成果为渤海油田实现大规模聚合物微球的化学调驱提供了有力的技术支持。

摘要： 离子液体具有熔点低、可忽略的蒸气压、电化学窗口宽、热稳定性高和良好的导电性等独特性能,引起了化学工业和相关领域的广泛关注。离子液体具有低蒸气压,不会造成空气污染,但这并不意味着它们对环境完全无害。大多数离子液体易溶于水,可能会因为意外泄漏或通过污水进入水生环境。常用离子液体[BMIM][PF_(6)]和[BMIM][BF_(4)]的水溶液中,很容易形成氢氟酸,磷酸,具有一定的腐蚀性。将离子液体列为绿色溶剂,也需要提供其关于代谢和降解的毒性、生态毒性研究数据,或者其对环境影响的数据,离子液体在不同溶剂中的检测方法是非常重要的。离子液体的光谱分析法用量较少、方法简单、结果准确。离子液体和许多有机溶剂互溶,可形成均一、稳定的溶液。荧光检测法具有灵敏度高,选择性好,线性范围宽和受外界干扰少等优点。本工作研究了醋酸N-正辛基吡啶(OP-OAc)离子液体在水、乙醇、乙腈、乙酸等4种溶剂中的荧光光谱。研究结果表明,OP-OAc离子液体在不同溶剂中的荧光强度:I_(乙酸)>I_(乙腈)>I_(乙醇)>I_(水);最大发射波长的大小顺序:λ_(em,水)>λ_(em,乙醇)>λ_(em,乙腈)>λ_(em,乙酸);它们的最大发射波长相对于激发波长发生红移;水中OP-OAc的荧光强度与浓度存在较高的相关性;当加入的甲醇、乙醇、乙腈溶剂不断增加时,OP-OAc离子液体的荧光强度增加,溶剂与水的比例为8∶2时,OP-OAc离子液体的荧光强度最强,溶剂的比例超过80%时,荧光强度突然降低;水中OP-OAc离子液体在pH 10时,荧光强度最高,在pH 14时,荧光强度最低。

摘要： 目的:以中性乳糖酶为原料,研究超高压处理引发酶活力变化与荧光强度的关系。方法:采用不同超高压条件(不同压力(0.1、100、200、300、400、500、600 MPa)和温度(室温(18°C)、20、25、30、35、40、45°C)下处理不同时间(10、20、30、40、50、60 min))处理乳糖酶,利用邻硝基苯-β-D-半乳糖苷法检测乳糖酶活力,荧光法检测乳糖酶分子内源性和外源性荧光强度的变化,皮尔逊双尾分析法分析酶活力与荧光强度之间的相关性。结果:在不同压力(0.1~600 MPa)和30°C下处理10 min,在0.1~400 MPa范围内,随压力增大乳糖酶活力升高,在400 MPa时酶活力达到最大值,与对照组(0.1 MPa)相比,酶活力提高了13.30%;400~600 MPa范围内,随压力增大酶活力降低;在该条件下处理可引发乳糖酶分子内源性和外源性荧光强度的变化,二者均在400 MPa下产生最大荧光强度,且与酶活力之间有极显著相关性(P<0.01)。在30°C和300 MPa压力下处理10~60 min,酶活力随时间延长呈现先增加后减少的趋势,在20 min时酶活力达到最大值,与对照组(0 min)相比酶活力提高了14.83%;在该条件下处理能够引发乳糖酶分子的内源性和外源性荧光强度变化,二者均在20 min时产生最大荧光强度,且与酶活力之间有极显著相关性(P<0.01)。在300 MPa、不同温度(18~45°C)下处理10 min,在18~30°C范围内,随温度升高,酶活力呈上升趋势,且在30°C时酶活力达到最大值,与对照组(室温)相比,酶活力提高了7.46%;30~45°C范围内酶活力呈现下降趋势,但在30~35°C范围内,酶活力仍高于对照组;在该条件下处理可引发乳糖酶分子的内源性和外源性荧光强度变化,且与酶活力之间有极显著相关性(P<0.01)。结论:不同超高压条件下处理能够引发乳糖酶活力和分子荧光强度的变化;乳糖酶活力变化与其分子的荧光强度有极显著相关性(P<0.01),即乳糖酶活力变化与其三级结构发生改变有关。

摘要： 以二苯胺为原料,依次通过取代反应、成盐反应和诺文格尔反应合成一种黏度敏感性荧光探针2-[2-(5-二苯胺噻吩基)乙烯基]-1,3,3-三甲基-H-吲哚碘盐。以不同比例混合的水和甘油来模拟不同的黏度环境体系,研究探针在不同黏度环境下的光谱性质;通过细胞毒性和共定位实验评估探针的细胞毒性及定位,使用合成的探针监测细胞凋亡过程中线粒体的黏度变化。结果表明:合成探针分子的荧光强度和荧光寿命对黏度敏感,在一定范围内两者均与环境黏度存在良好的线性关系;探针的细胞毒性较小,在细胞中能够靶向线粒体;线粒体在细胞凋亡的过程中黏度增加,采用该探针能够实现对线粒体黏度的实时监测。

摘要： 为明确硝磺草酮胁迫对玉米的生理效应及其在玉米田使用的安全性,采用紫外可见吸收光谱、同步荧光光谱、三维荧光光谱和二维相关分析(2D-COS)技术,研究了不同浓度硝磺草酮对玉米叶片中叶绿素及类胡萝卜素含量,根、茎、叶鲜重和根系分泌物荧光物质的影响。结果表明:当硝磺草酮质量浓度为5和10 mg/L时,胁迫10及14 d后,玉米叶片中叶绿素和类胡萝卜素含量以及根、茎、叶鲜重均显著降低。同步荧光光谱、三维荧光光谱和2D-COS技术分析揭示,玉米根系分泌物中类蛋白和类腐殖质的荧光强度发生了显著变化,并且随着硝磺草酮浓度升高、胁迫时间延长,上述变化越明显;但其225~235 nm处的类蛋白荧光峰强度在胁迫7、10和14 d时反而增强,结合2D-COS分析发现,280~325 nm处的类蛋白荧光基团先与硝磺草酮进行结合。研究表明,硝磺草酮质量浓度高于5 mg/L,胁迫10 d后对玉米的正常生长会产生不利影响,研究结果可为评价硝磺草酮在玉米田使用的安全性提供理论依据。

摘要： 食用油是食品的重要组成部分,对食用油中的地沟油进行准确检测,对保障食品安全具有十分重要的意义。针对传统地沟油检测方法的诸多局限,创新设计一种利用分子荧光光谱法对色拉油样品进行检测的实验方案。在色拉油中加入不同体积的猪油来模拟“地沟油”,明确加入地沟油的最佳体系,并将5种不同的地沟油样品掺入色拉油后,与原色拉油的荧光光谱图对比,实现地沟油鉴别。研究发现:对于掺杂地沟油的色拉油,分子荧光光谱中最大发射波长的峰位、荧光强度大都发生了明显变化,结果可以作为鉴别地沟油的数据依据。这种方法对公安机关打击食品安全犯罪上提供一种快速、准确的方法和途径。

摘要： 环境因素(如光照、水蒸气、氧气等)会引发二维钙钛矿材料的降解,其稳定性极大地限制该材料的进一步发展及市场化进程。利用氟化物的强稳定性与疏水性,将其以含氟苯乙胺的形式引入二维钙钛矿的有机层,可以有效地改善二维钙钛矿稳定性,但是荧光效率有所降低。针对这一问题,本文采用聚苯乙烯(PS)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、环烯烃聚合体(COP)三种高分子聚合物对二维钙钛矿薄膜进行包覆,使其荧光强度分别得到2.2、1.3和1.4倍的改善,光照稳定性分别得到3.3、3.1和3.9倍的提升,并进一步验证湿度稳定性。该研究为二维钙钛矿薄膜在光电器件上的开发提供了新思路。

摘要： 探讨浸轧法荧光棉纱的制备工艺,并对其进行相关性能测试。通过研究整理剂水性聚氨酯的用量,对利用不同水性聚氨酯用量所制备的产品进行荧光光谱分析、纱线强力测试、耐水洗牢度测试来优选制备工艺。结果表明:荧光素质量分数0.1%,水性聚氨酯质量分数50%为较优制备工艺,此时荧光棉纱在荧光显微镜下可以清晰地看到荧光素均匀地附着在纱线上;纱线在经过水洗30 min后,其荧光强度仍能保持在225左右,在使用范围内。认为:在同等荧光素质量分数下,水性聚氨酯质量分数直接影响荧光棉纱荧光效果、力学性能以及耐水洗性能。

摘要： 以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、丙烯酸松香加成物与甲基丙烯酸2-羟乙酯酯化物(RAG)为原料,二羟甲基丙酸(DMPA)为亲水扩链剂,5,7-二羟基-4-甲基香豆素(DHMC)为荧光扩链剂,成功制备了稳定性好的松香基荧光水性聚氨酯乳液(FWPU)。采用核磁共振氢谱、红外光谱、紫外光谱等对FWPU进行了结构表征,探讨了DHMC用量、猝灭剂1,4-对苯二酚(HQ)对FWPU荧光性能的影响,测试了聚氨酯膜的紫外防护性能。结果表明,DHMC成功接枝到聚氨酯主链上,随着其用量的增加,FWPU的荧光强度逐渐增大,用量为1%时荧光强度最大(达5002);相比于DHMC,FWPU的荧光强度明显增大;HQ对FWPU荧光猝灭效果明显。加入DHMC,聚氨酯的紫外线防护系数从6.86增加到12.27,紫外防护性能得到改善,耐水性也有一定的提高。

摘要： 随着经济的发展,环境污染日趋严重.因为水体的重金属污染在自然过程中无法降解,重金属的累积最终会对生物和环境造成极大危害,所以近年来引起了越来越多的关注.快速准确测定水体中的重金属元素浓度对于及时有效地监测突发污染至关重要,但是相关的分析方法一直以来都有较大困难.为了解决在野外快速测量元素含量的问题，利用生物酶技术，开发了使用生物酶传感器在野外快速测量某些特定金属元素的方法。其基本原理是重金属酶能对重金属进行特异性识别。重金属酶在和重金属发生作用的过程中，会使生物中的荧光抑制基因失活，进而生物产生荧光。重金属含量越高，则抑制基因失活越多，荧光越强，这个反应过程很短，荧光显色很快。因此，可以根据荧光强度的高低，快速定量检测重金属元素含量。生物酶传感器的体积只有手掌大小，测量时间只需要2~3min，可以在野外快速测量水体的重金属含量。

摘要： 螺旋十四元瓜环(tQ[14])是由十四个苷脲单元通过26个亚甲基桥联后形成的长带一端旋转180°后,再由2个亚甲基桥联关环而成,其结构类似阿拉伯数字"8"的形状,具有三个空腔(两个侧空腔以及一个中心空腔)及柔性可变的结构,因此与其他瓜环相比能够形成较为特殊的瓜环主客体化学.吖啶橙（AO）是一种碱性染料，当加入tQ[14]后，体系的最大吸收峰强度随着tQ[14]浓度的增加而降低，且最大吸收峰由491nm 变为472nm，蓝移了19nm。体系的荧光强度随着tQ[14]浓度的增加变化呈现两个阶段，首先，随着tQ[14]浓度的增加，体系的荧光强度逐渐降低；当tQ[14]与AO 达到3:1比例后，体系的荧光强度达到最低，且最大荧光发射波长蓝移了约10nm；接下来随着tQ[14]的浓度继续增大，体系的荧光强度也越来越强，并超过了客体本身的荧光强度。因此，本文以螺旋十四元瓜环为主体，吖啶橙染料分子为客体，构筑瓜环/染料超分子荧光探针，为建立分析检测微量或痕量金属离子及药物提供新途径和新方法。

摘要： 聚(N－异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)被认为是温敏性聚合物的"黄金准则",是因为它在32°C显示出低临界溶液温度(LCST).当溶液温度超过LCST时,PNIPAAm链发生从亲水性线团向疏水性小球的相转变.因此,基于PNIPAAm的两亲性嵌段共聚物的温度相应的胶束已经有大量研究.在本次工作中，通过RAFT聚合方法制备得到具有温敏性的双亲水性P(NIPAAm-co-TPE)-b-POEGMA共聚物。该共聚物能随着温度的升高能自组装成spherical胶束，其中P(NIPAAm-co-TPE)嵌段是疏水性内核，并且POEGMA是亲水性壳层。低相转变温度（LCST）用DLS测得约在35-37°C。低于LCST时，聚合物在水溶液中被检测出是无规线团，然而在高于LCST时胶束平均直径用DLS观测为148.6nm。除此之外，也用TEM来观察胶束。AIE基团用于监控胶束自组装行为的探针。与低于LCST的胶束溶液相比，高于LCST的溶液有极强的荧光强度。已被证实的是，在LCST上，温度越高，荧光强度因为PNIPAAm内部结合力增大而逐渐更强。以AIE基团作为探针，用荧光光度计测得CMC低至0.009mgmL-1。细胞测试表明胶束具有良好生物相容性，预示着胶束适宜生物应用。

摘要： 细菌滋生严重威胁人类的健康,对致病菌进行高效检测已经成为公共健康、食品安全、环境等领域最为关注的问题之一.传统检测方法存在检测周期长、过程繁琐、工作量大、需要专业设备和人员操作等问题,因而无法满足细菌实时检测的需要.纳米和生物技术的发展直接促生了多种新型细菌检测方法,如利用吸收光谱、荧光光谱、表面增强拉曼光谱(SERS)、聚合酶链式反应技术PCR）等进行细菌检测.本文在纳米纤维膜表面构筑了基于正负电荷相互作用的含有荧光分子的超薄水凝胶层。该水凝胶层在细菌存在环境下能够快速解离，从而引起膜表荧光强度的降低;通过检测膜表面荧光光度值的变化即可实现对细菌的快速检测。

摘要： 本文通过荧光定量PCR发现了谷氨酸棒杆菌CP中一个特有的强组成型启动子PCP_2454.本实验将启动子PCP_2454与谷氨酸棒杆菌标准株ATCC13032中的启动子Ptuf、Psod、PCgl1271、PCgl1588进行比较.构建了五个启动子控制的绿色荧光蛋白基因的表达载体,将表达载体电转化入谷氨酸棒杆菌ATCC13032中,利用荧光分光度法分别测定五个启动子控制的绿色荧光蛋白的荧光强度,并对5个启动子进行了比较.结果发现,PCP_2454的强度约为Ptuf的80％,Psod的84％,PCgl1271的1.6倍,PCg_1588的3.2倍.该启动子的发现丰富了谷氨酸棒杆菌启动子库.

摘要： 目的：评价四种酵母启动子在乳酸克鲁维酵母(Kluyveromyceslactis GG799)中表达外源蛋白的强弱,寻找启动子转录功能较好的启动子从而实现外源蛋白在宿主细胞中的高效表达. 方法：在pKLAC1表达载体基础上,通过破坏乳酸克鲁维酵母自身β-半乳糖苷酶(lac4)启动子后得到表达载体pKLAC1★,采用PCR扩增的方法克隆了来源于K.lactis的ADH4启动子和来源于S.cerevisiae的GAL7及GPD1启动子,分别与作为报告基因的绿色荧光蛋白(EGFP)基因序列融合,将构建成功的重组表达载体经BstXI线性化后电转化法转入K.lactis GG799,筛选得到单拷贝整合重组菌株,通过荧光显微镜观察及荧光分光光度计对EGFP表达量测定比较不同启动子的功能. 结果：荧光显微镜观察结果显示,pKlADH4、pScGAL7、pScGPD1、pLAC4均成功启动了EGFP的表达.通过荧光分光光度计对重组乳酸克鲁维酵母胞内表达的EGFP荧光强度测定,pScGPD1具有表达水平高且在不添加诱导剂的情况下即能高效表达外源蛋白的优点,同时受高渗条件诱导.pKlADH4、pScGAL7和pScGPD1启动子在YPD中可组成型表达,不同的是,pKlADH4在添加乙醇后,表达能力减弱,而pScGAL7和pLAC4在添加半乳糖后,表达能力均得到提高. 结论：成功评价了四个不同酵母启动子在K.lactis中的功能,为进一步实现外源蛋白重组高效表达进行了有益探索.

摘要： 基于不同油脂的同步荧光光谱不同,研究冷榨花生油荧光光谱特征.收集几十种花生油、玉米油和棕榈油样品,设置激发光波长范围和发射波长范围分别为220nm～350nm和230nm～750nm,波长差设为10nm间隔连续变化,狭缝宽度为10nm,试样以1∶19(v∶v)溶于乙酸乙酯中,扫描油脂三维同步荧光光谱.结果显示,3种油脂的同步荧光光谱有着部分相同的发射区,但荧光峰的波长差、波长分布范围、峰的数量、峰的强度和峰的形状上有着明显的差异,荧光强度最强的是棕榈油,花生油的最弱,此现象说明三种油脂中可能具有相同的荧光物质或结构类似的荧光物质,但种类分布和含量存在较大差异;同是花生油但加工方式不同,其同步荧光光谱也存在一定的差异.针对冷榨花生油的同步荧光光谱比较弱,研究添加玉米油和棕榈油后荧光光谱的改变情况,试验结果显示,其荧光强度在322nm,348nm处,随添加玉米油和棕榈油量的不同,同步荧光光谱发生一定规律性改变.

摘要： 本文通过在标准洗衣液和洗衣粉中添加BA、VBL和CXT,对比了三种荧光增白剂的应用效果,从而评价BA在民用洗涤剂中应用性能.通过实验测得荧光强度为100分的BA在洗衣粉中的粉体泛黄点为0.05％,BA在洗衣液中的添加量不可大于0.1％.在民用洗涤剂中应用BA可以替代VBL,但不可以替代CXT.

摘要： 描述了一种利用CdTe量子点对十三种不同蛋白质进行同步识别检测的三通道传感器.实验发现,不同的蛋白质分别与CdTe量子点结合后,可以使得CdTe量子点的荧光强度和颜色发生不同程度的改变;使用线性判别分析处理(LDA)可以实现这十三种蛋白质的区分识别.同时,使用荧光显微镜进行观察,可以发现与不同的蛋白质混合后,CdTe量子点可以在玻璃基底上呈现出形态各异的微结构.根据CdTe量子点的荧光强度、颜色和在玻璃基底上的形状变化,即可实现该三通道传感器的构建.该方法简单、快速且成本低,可为多通道生化传感器提供新的思路和素材.

摘要： 光致漂移的研究中,一个重要研究对象是漂移速率.为了获取锂的光致漂移速率,通过测量锂同位素的荧光信号获得锂蒸气密度空间分布.最终通过实验获得锂的光致漂移速率为3m/s.该值与漂移速率的理论计算结果是一致的.这种实验方法有助于对光致漂移效应的大小作出定量的分析.

摘要： 本发明提供了荧光强度校正方法和荧光强度计算装置，该荧光强度校正方法包括：利用具有不同输入波段的光检测器，接收通过对微粒照射光而被激发的荧光染料所发出的荧光，这些微粒被具有重叠荧光波长的多个荧光染料多重标记；收集光检测器的检测值，得到测定光谱；并且通过从各荧光染料单独标记的微粒得到的单染色光谱的线性和对测定光谱进行近似；其中，使用受限最小二乘法进行利用单染色光谱的线性和的测定光谱的近似。

摘要： 本文提供了荧光强度校正方法、荧光强度计算方法及计算装置。更具体地，提供了一种荧光强度计算装置，包括：测量部，该测量部被构造成通过光检测器接收由通过对用多个荧光染料多重标记的微粒照射光而激发的多个荧光染料产生的荧光，然后通过从光检测器收集检测值来获得测定光谱；以及计算部，该计算部被构造成基于从用荧光染料单个标记的微粒获得的单染色光谱的线性总和来近似测定光谱，从而分别计算由荧光染料产生的荧光的强度，其中该多个荧光染料具有彼此重叠的荧光波长带，并且其中该光检测器分别对应于不同的接收光波长带，并且该光检测器的数量大于荧光染料的数量。

摘要： 本发明公开了荧光强度补偿方法及荧光强度计算装置，该荧光强度补偿方法包括，向用荧光波段彼此重叠的多种荧光染料多重标记的微粒照射光以激发荧光染料，并使用具有不同接收波段的光检测器接收由激发的荧光染料产生的荧光；以及通过在对算得的荧光强度赋予预定限制条件下补偿所述光检测器的检测值来计算所述荧光染料的荧光强度。

摘要： 本发明属于光学传感领域，具体涉及一种利用激光的热效应规律改进上转换荧光强度比测温技术的精度的不依赖激发光强的上转换荧光强度比测温方法。本发明包括：(1)制备稀土离子掺杂上转换纳米材料作为测温探头；(2)将测温探头至于电加热盘上，调节加热盘输入功率至不同温度，测量无激光入射情况下探头实际温度随环境温度的变化，用作标定公式中的T

摘要： 本发明公开了荧光强度补偿方法及荧光强度计算装置，该荧光强度补偿方法包括，向用荧光波段彼此重叠的多种荧光染料多重标记的微粒照射光以激发荧光染料，并使用具有不同接收波段的光检测器接收由激发的荧光染料产生的荧光；以及通过在对算得的荧光强度赋予预定限制条件下补偿所述光检测器的检测值来计算所述荧光染料的荧光强度。

摘要： 本发明提供了荧光强度校正方法和荧光强度计算装置，该荧光强度校正方法包括：利用具有不同输入波段的光检测器，接收通过对微粒照射光而被激发的荧光染料所发出的荧光，这些微粒被具有重叠荧光波长的多个荧光染料多重标记；收集光检测器的检测值，得到测定光谱；并且通过从各荧光染料单独标记的微粒得到的单染色光谱的线性和对测定光谱进行近似；其中，使用受限最小二乘法进行利用单染色光谱的线性和的测定光谱的近似。

摘要： 本文提供了荧光强度校正方法、荧光强度计算方法及计算装置。更具体地，提供了一种荧光强度计算装置，包括：测量部，该测量部被构造成通过光检测器接收由通过对用多个荧光染料多重标记的微粒照射光而激发的多个荧光染料产生的荧光，然后通过从光检测器收集检测值来获得测定光谱；以及计算部，该计算部被构造成基于从用荧光染料单个标记的微粒获得的单染色光谱的线性总和来近似测定光谱，从而分别计算由荧光染料产生的荧光的强度，其中该多个荧光染料具有彼此重叠的荧光波长带，并且其中该光检测器分别对应于不同的接收光波长带，并且该光检测器的数量大于荧光染料的数量。

摘要： 本发明公开了荧光分光光度法测定钻石荧光强度及荧光颜色的方法。包括如下步骤：（1）将待测定的钻石放置于荧光分光光度计的测试样品仓中，采用指定波长的紫外光照射钻石，获得钻石样品在各波长下荧光强度及对应的荧光谱图；（2）将荧光分光光度计测量得到的各波长荧光强度数据经过转换后导入到色彩分析软件中，得到钻石样品的荧光色度图，通过色品坐标就可以确定荧光颜色。本发明的方法与目视比色法相比精度更高，结果准确可靠，以数据来表示荧光的强度和颜色，可排除人为主观臆断性的影响，对钻石荧光等级的鉴别有重要意义。

摘要： 本发明属于光学传感领域，具体涉及一种利用激光的热效应规律改进上转换荧光强度比测温技术的精度的不依赖激发光强的上转换荧光强度比测温方法。本发明包括：(1)制备稀土离子掺杂上转换纳米材料作为测温探头；(2)将测温探头至于电加热盘上，调节加热盘输入功率至不同温度，测量无激光入射情况下探头实际温度随环境温度的变化，用作标定公式中的T

摘要： 本发明公开了一种岩藻糖糖蛋白荧光显色载体的制备方法，包括步骤：在载体表面共价结合凝集素；对体液糖蛋白提取并用荧光标记糖蛋白；将荧光标记的糖蛋白与固定有凝集素的载体结合，在其表面形成凝集素与岩藻糖的亲和结合。该方法还能够用于制作荧光强度参考载体，并用于肺癌的诊断。