溶解性有机物

摘要： 针对常见的A^(2)O污水处理厂进、出水以及各个处理单元中的污水开展常规水质指标、荧光特性及其相关性研究。污水经过厌氧-缺氧-好氧(A^(2)O),结合三级处理等全流程处理工艺后,COD的去除率达到了92.1%,BOD5去除率达到94.5%,TOC的去除率为86.9%。尽管出水水质均满足《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918-2002)中一级A标准,由于冬季进厂水的水质指标明显比夏季差,冬季出水水质略差于夏季出水。结合污水理化指标的相关性分析,应用三维荧光光谱,开展区域积分法可知,工艺在处理污水时对蛋白类物质的去除效果要优于腐殖质类物质,各区域标准体积积分与传统水质指标如COD、BOD5、氨氮以及总氮之间具有很好的相关性。研究结果可为水厂内部水质监测和控制提供技术支撑。

摘要： 稻田上覆水在自然光照下可能产生一系列的活性物质并促进污染物的转化,然而其产生机制尚不清楚。近期,中国科学院南京土壤研究所研究员王玉军团队研究了水稻不同生长期稻田上覆水的光化学过程,发现三重激发态溶解性有机物(_(3)DOM*)、单线态氧(^(1)O_(2))和羟基自由基(.OH)是主要的活性物质(RIs),且^(1)O_(2)的表观光量子产率远高于一般地表水的值。

摘要： 焦化废水中的溶解性有机物(DOM)作为废水污染物和毒性的主要来源受到广泛关注。厌氧-缺氧-好氧(A-A-O)生物法联合混凝沉淀工艺在焦化废水处理中被广泛应用。于2018年4,7和11月分别采集4座焦化废水处理厂废水,采用光谱学分析手段和水生生物急性毒性试验对A-A-O联合混凝沉淀处理过程中焦化废水的DOM和毒性变化进行分析。结果表明,焦化废水中含有大量不饱和芳香性物质,其中类色氨酸、络氨酸物质占主导,其次为类溶解性微生物代谢产物、类富里酸物质和类腐殖酸类物质;未经处理的焦化废水对藻类和大型溞的急性毒性等级为中毒至高毒。A-A-O联合混凝沉淀处理可去除90%以上的类色氨酸、络氨酸和类富里酸物质,但对类腐殖酸类物质去除率相对较低,仅为约80%,关键去除段为缺氧段和好氧段;该工艺对焦化废水急性毒性削减率为80.51%~94.30%,关键削减段为厌氧段。Pearson相关性分析结果显示,焦化废水溶解性总有机碳(TOC)、类腐殖酸类物质荧光组分C1和类富里酸类物质荧光组分C4与废水急性毒性存在显著正相关关系,可利用其作为水样急性毒性初筛的指示性指标。可为焦化废水生化处理的效能优化和废水毒性控制及安全评估提供科学支撑。

摘要： 水厂纳滤浓水中溶解性有机物(DOM)含量较高,可生化性较差。文中介绍采用真空紫外和臭氧联用(VUV/O_(3))的工艺降解浓水中的DOM,探究了O_(3)流量和初始pH对DOC去除效果的影响,通过三维荧光光谱和分子量分级对反应前后的DOM进行表征,并分析了处理后浓水的可生化性。结果表明,在O_(3)流量为100m L/min、反应60min的条件下,VUV/O_(3)对浓水中DOC和UV_(254)去除率分别达到了80.4%和89.6%,且该工艺能有效将浓水的可生化性(B/C)提高至0.241,为原浓水的4.1倍。研究可以为水厂实际浓水处置提供一定技术支撑。

摘要： 生物炭(BC)施加至土壤后会释放出溶解性有机质(DOM),能够改变土壤DOM的含量和化学性质,进而对土壤DOM的环境行为产生重要影响。BC DOM的分子组成和结构决定了其复杂的环境行为,然而目前针对其分子量组分的研究几乎为空白。本研究以稻秆和猪粪为原料,在300,400和500°C分别制备生物炭,利用纯水萃取-过滤得到DOM,采用超滤方法将其分离为5 kDa(千道尔顿)组分。通过溶解性有机碳(DOC)、紫外-可见光光谱(UV-Vis)、三维荧光光光谱结合区域体积积分(EEM-FRI)系统解析了BC DOM中不同分子量级组分的含量和光谱特征。结果显示,不同裂解温度下稻秆和猪粪BC DOM的DOC在5 kDa组分中的分布分别为42%~60%,16%~23%和23~29%,α_(254)的分布范围分别为4%~27%,8%~49%和26%~81%。表明BC DOM的DOC主要分布在5 kDa组分。400和500°C下BC DOM中>5和1~5 kDa组分的分子量和芳香度明显高于300°C下。相比而言,稻秆BC DOM中>5 kDa组分比猪粪的含有更多的芳香族结构,而猪粪BC DOM中5 kDa组分的FI和BIX基本呈现依次降低趋势,而HIX值则呈现出依次升高的趋势,结果表明BC DOM中高分子量组分富集了较多的具有高芳香性和高腐殖化程度的有机组分。研究结果将进一步提升对BC DOM的分子量组成和结构特征的认识,同时可以为准确评估BC DOM的环境行为提供重要的基础数据。

摘要： 好氧反硝化因其独特优势成为近年来生物脱氮的研究热点,溶解性有机物(DOM)作为微生物碳源是造成群落差异的重要原因,为了探究白洋淀不同功能区好氧反硝化菌群落结构对溶解性有机物碳源的响应,本文结合荧光区域积分法以及nap A反硝化基因的高通量测序技术,对白洋淀春季沉积物中的好氧反硝化菌群落结构特征以及好氧反硝化菌对溶解性有机物的响应进行研究.结果表明,春季白洋淀沉积物有机质组分类蛋白质组分高于类腐殖质组分,其中养殖区的类蛋白质组分最大,达到79.63%±3.79%,原始区的类腐殖质组分最大,达到33.91%±6.32%;高通量测序得到3693个OTUs,共分为9个主要门类,其中,变形菌门占比最大,达到99%以上;α多样性Chao1指数呈现显著的空间差异,并且旅游区>生活区>入淀区>原始区>养殖区;该时期好氧反硝化菌主要物种组成包括Aeromonas、Sulfuritortus、Cupriavidus、Pseudomonas和Thauera,Ferrimonas作为指示物种,差异贡献最大;冗余分析发现,可见光区类富里酸物质和微生物代谢产物组分分别是不同功能区好氧反硝化菌群落纲水平和属水平差异的主要原因.综上,通过对白洋淀好氧反硝化菌群与溶解性有机物的相关关系研究,不仅有助于进一步认识天然环境中氮循环微生物的特征;还可以为将来适于实际环境的高效菌筛选的碳源选择提供参考.

摘要： 以南方某市饮用水源地源水为研究对象,利用三维荧光-区域积分法(3D-EEMs-FRI)和DAX-8树脂富集分离技术,研究了水样各组分的溶解性有机物(DOM)组成特征、三维荧光光谱(3D-EEMs)特征;采用生成潜能测试,考察了典型消毒副产物三卤甲烷(THMs)和卤代乙酰胺(HAcAms)生成势以及其与水质指标和荧光强度之间的相关性.结果表明:DOM中疏水性有机物(以UV_(254)表征)的比例超过70%.HOB(疏水碱性物质)组分主要含有酪氨酸类蛋白质和色氨酸类蛋白质,而HOA(疏水酸性物质)和HIS(亲水性物质)组分相对于HOB组分则含有较多的紫外区类富里酸.调查水样HOA、HOB、HON和HIS组分的三卤甲烷生成势(THMsFP)分别为151.5~194.1,60.6~65,123.4~189.9和104.1~187.1μg/L,而卤代乙酰胺生成势(HAcAmsFP)分别为2.7~3.7,n.d.~0.1,1.3~3.9和2.2~8.4μg/L,THMs和HAcAms前体物在HOA、HON和HIS组分中的分布比较均匀.UV_(254)(R^(2)为0.93)、腐殖化指数(HIX)(R^(2)为0.59)与THMsFP有良好的线性关系,可作为预测组分间THMsFP的指标.UV_(260)(R^(2)为0.80)、溶解性有机氮(DON)(R^(2)为0.74)与HAcAmsFP有较强的线性关系,可作为预测HAcAmsFP的参数.Pearson相关性分析显示,类富里酸物质区域(III、V)与THMsFP显著相关,该类物质为组分间THMs的重要前体物.荧光的区域积分可以有效预测组分间THMs和HAcAms的生成势.

摘要： 以冬季Z市水源地2条入库河流为研究对象,通过联合运用三维荧光光谱、树脂分离分级和紫外可见分光光度法,探究水源地原水中溶解性有机物(DOM)的荧光成分、来源、组成、腐殖化程度与消毒副产物三卤甲烷(THMs)生成势的关系。结果表明:三维荧光光谱解析出水源地2条入库河流原水中共有类蛋白物质(C1)、紫外腐殖酸类物质(C2)、陆地/人造腐殖质类物质(C3)3个荧光峰;水源地的2条入库河流(Q河与X河)的3个荧光峰峰值分别为4.50、10.75、7.56和1.33、9.24、7.56;荧光源指数(FI)与生物源指数(BIX)均体现出水源地原水中的DOM主要为陆源输入;此外,水源地原水中的DOM化学分级之后,5个组分浓度表现为疏水性有机酸(HoA)>亲水物质(HiM)>疏水中性有机物(HoN)>疏水碱性有机物(HoB)>弱疏水酸性有机物(wHoA);Q河原水氯化后产生CHCl_(3)、CHClBr_(2)和CHBrCl_(2)3种成分,X河氯化后产生CHCl_(3)和CHB_(r)Cl_(2)2种成分,说明河水并没未受到明显的工业污染。水源地2条入库河流原水的DOM各化学分级组分的THMs生成势的研究结果表明,THMs的主要前驱物为HoA和HiM,而HoA、HiM、wHoA 3种组分对THMs的生成能力均较强,与紫外吸收特性SUVA相一致,说明生成THMs的能力也很强,应选取工业聚合氯化铝进行强化混凝去除。

摘要： 采用经砂滤处理后的滆湖水作为原料液,氯化钠溶液作为汲取液,在不同影响因素条件下进行正渗透试验,并对试验后的膜片进行清洗,探究膜污染的可逆性.结果表明:提高汲取液浓度、运行温度及膜面流速均可有效增加膜通量;正渗透对滆水体中的溶解性微生物代谢产物、类色氨酸、类富里酸和腐殖酸四种主要DOM成分均有较好的去除效果,DOC、UV_(254)截留率均在96%以上;短期运行通过水力清洗几乎可以完全恢复膜通量,而长期运行通过超声清洗可以基本恢复全部膜通量,通过分析膜清洗液可知造成膜污染的主要物质为类色氨酸类和类富里酸类物质.

摘要： 为探究城市地表径流胶体与溶解性有机物(DOM)结合特性,考察了不同pH值条件下径流胶体与DOM的吸附行为,并揭示其主要作用机制.结果表明,Langmuir模型可以较好地描述不同pH值时径流胶体对DOM的等温吸附过程,且随pH值增加其最大吸附量逐渐减小,pH值为3.0的最大平衡吸附量是pH值为6.0时的4.0倍;与DOM结合后,径流胶体Zeta电位绝对值升高,胶体更稳定且更易迁移;径流DOM中大分子组分更易与径流胶体结合;径流DOM中疏水酸性组分(HoA)和疏水中性组分(HoN)含量较高,分别占总DOC浓度的35.0%和24.3%,且这两种组分最易与胶体结合;径流胶体和DOM的结合作用主要通过羟基取代、表面络合和静电吸引实现.

摘要： 制药废水二级出水中溶解性有机物(DOM)由于组成复杂、难去除、具有多异质性和分散性,是污水深度处理与回用的主要去除对象和关键限制因子.本论文以发酵制药废水二级出水的DOM为研究对象,采用投加聚合氯化铝(PAC)混凝剂去除DOM,考察混凝剂投加量和混凝pH值对去除效果的影响,并结合分子量分级、亲疏水性分级以及三维荧光光谱-平行因子分析方法等对DOM进行了系统表征和分析,进一步阐述混凝过程DOM的去除特征.结果表明,PAC投加量为250mg·L-1、pH=7时,混凝沉淀30min对DOC、UV254、色度和浊度的去除率分别为13.05%±0.29%、23.65%±0.75%、12.66%±1.34%、63.67%±0.89%;混凝对分子量>10kDa的组分和疏水中性(HON)组分去除效果分别为50.33%±0.98%、21.56%±0.42%,而对分子量<1kDa组分去除率较低为2.26%±0.12%;三维荧光光谱-平行因子分析将制药废水二级出水分为2个类腐殖质组分(C1、C3)和1个类蛋白组分(C2),混凝对类腐殖酸组分(C1)最大荧光强度去除率(Fmax)最高为46.22%,而亲水性的小分子和蛋白类物质混凝去除效果较差.

摘要： 为研究溶解性有机物在生态修复系统中的降解与残留,构建石英砂、焦炭及曝气焦炭系统的人工湿地,比较填料及强化曝气对DOM代谢的影响,研究结果表明:填充焦炭的反应器处理COD、NH+4-N、DOC、蛋白质、多糖和UV254的效果明显优于填充石英砂的反应器;表层连续曝气能有效地提高对COD和NH+4-N的去除效果,平均最优去除率分别为89.58%和51.15%,与未曝气组相比分别平均提高了4.22%和14.79%,COD和NH+4-N的去除与DOC中HPI组分的降解成相关性;系统表层进行曝气大大提高了系统对TPI-A中溶解性蛋白质的降解,降解率为65.9%,而对多糖中TPI-A组分的降解与未曝气相比无明显差异.

摘要： 采用聚丙烯酸钠作为造纸白水中溶解性有机模拟物,通过恒压过滤的方式研究了金属离子与造纸白水中溶解性有机物共混时,溶液pH值、Na+浓度、高价金属离子浓度对有机物粒径以及超滤膜通量的影响,并通过Hermia线性方程拟合、超滤膜阻力分布、滤饼比阻分析膜污染类型.实验结果表明:有机物粒径随着溶液pH值升高而增大,此时,超滤膜通量衰减变得缓慢:而溶液Na+浓度以及高价金属离子浓度的增加则加重了膜污染程度.对膜阻力构成分析结果表明,随着高价金属离子浓度的增加,超滤膜固有阻力以及膜孔堵塞阻力所占比例逐渐减小,表面滤饼阻力逐渐提高.模型拟合分析发现,未添加高价金属离子的模拟溶液膜污染以膜孔堵塞为主,而金属离子浓度较高时,由于络合作用的存在,大粒径有机物对超滤膜主要形成滤饼层污染,滤饼比阻随着金属离子浓度的提高而增大,此时形成的滤饼层导水性差,且相同浓度的Fe3+的加入比Ca2+危害更大.

摘要： 目前对于城市污水处理工艺对有机物的去除研究主要着眼于去除率、工艺参数等宏观因素，对有机物的在生化处理过程中的化学行为及转化途径研究较薄弱。利用XAD-8树脂分级方法，结合荧光光谱、红外光谱及分子量分布，对某大型A2O污水处理厂各处理环节溶解性有机物(DOM)进行表征，探素城市污水处理过程中溶解性有机物的迁移转化规律。研究结果表明，随着处理程度深入，DOM组成发生明显变化，疏水性组分逐渐成为DOM的主要存在形式。其中，疏水酸性组分比例由原污水中24.4%升高至二沉池出水36.3%，亲水组分由原污水中46.8%降低至31.2%。通常认为XAD-8树脂分离出的HOA组分即为腐殖质类物质。经过二级生物处理，DOM中腐殖质类物质所占比例提高了50%，DOM及HOA组分三维荧光光谱也证明了生物处理中DOM腐殖化程度不断提高。分子量分布分析结果表明HOA组分分子量逐渐增大。

摘要： 采用聚丙烯酸钠作为造纸白水中溶解性有机模拟物,通过恒压过滤的方式研究了金属离子与造纸白水中溶解性有机物共混时,溶液pH值、Na+浓度、高价金属离子浓度对有机物粒径以及超滤膜通量的影响,并通过Hermia线性方程拟合、超滤膜阻力分布分析膜污染类型.实验结果表明;有机物粒径随着溶液pH值升高而增大,此时,超滤膜通量衰减变得缓慢;而溶液Na+浓度以及高价金属离子浓度的增加则加重了膜污染程度.对膜阻力构成分析结果表明,随着高价金属离子浓度的增加,超滤膜固有阻力以及膜孔堵塞阻力所占比例逐渐减小,表面滤饼阻力逐渐提高.模型拟合分析发现,未添加高价金属离子的模拟溶液膜污染以膜孔堵塞为主,而金属离子浓度较高时,由于络合作用的存在,大粒径有机物对超滤膜主要形成滤饼层污染,此时形成的滤饼层导水性差,且相同浓度的Fe3+的加入对于膜污染的危害比Ca2+更大.

摘要： 采用不同截留分子量超滤膜和DAX-8,DAX-4型大孔树脂,研究了造纸白水中溶解性有机物(DOM)分子量分布特征以及亲疏水性有机物的相对含量,分析了有机物分子量分布和亲疏水特性对超滤膜通量的影响.利用线性化的Herman堵塞模型拟合了亲疏水性有机物超滤的堵塞模型,探讨了超滤膜的污染机理.实验结果表明,小分子亲水性组分在白水溶解性有机物中含量最高,小于5KDa的有机物占总有机物含量的80.51％,亲水性有机物占67.83％,强疏水性有机物占14.52％,弱疏水性有机物占17.65％.白水经过超滤膜过滤,其中溶解性有机物的分子量分布以及亲疏水特性对膜污染影响较大.和大分子溶解性有机物相比,分子量较小的有机物进行超滤时,膜比通量衰减程度更为严重.膜过滤阻力分布以及堵塞模型拟合结果表明,亲水性有机物对超滤膜堵塞机理符合中间堵塞模型,强疏水性有机物的超滤膜堵塞机理更接近于滤饼过滤堵塞模型.在相同条件下,疏水性有机物的比通量衰减较慢,而引起膜通量下降的主要因素是亲水性有机物.

摘要： 随着地下水位下降、海水入侵等问题的加剧,再生水地下储存用于补给地下水,成为水资源循环再生利用的重要途径.DOM是水体中异养型微生物所需能源的主要提供者，通过对再生水中溶解性有机物特征的分析，总结了其在再生水地下存储过程中的环境行为，随着水资源短缺形势的日益严重和污水回用研究的广泛开展，在新的经济、环境条件下迫切需要对“再生水地下储存系统进行深入研究。日前国内外关于再生水地下储存系统DOM归趋研究主要集中在DOM作为消毒副产物的前体物去除和变化情况。而DOM在环境中的迁移转化过程中与重金属和微量有机物等物质的相互作用异常活跃，与地球生物活动、人类生产生活密切相关。对于再生水回灌中DOM的动态行为特性，国际上通过土柱淋溶试验做了一些分析，但是缺乏将DOM在土壤中吸附-解吸、生物降解规律与土柱动态模拟相结合、综合回灌过程水文地球化学演化过程进行系统分析的研究。

摘要： 通过对原水中溶解性有机物(DOC)进行分类,研究了O3-BAC工艺在不同炭龄阶段吸附及生物降解作用对去除DOC的贡献,同时分析了臭氧的影响.中试结果表明:在实验地区的水质条件下,O3-BAC对DOC的去除以生物降解作用为主;炭龄越大,对DOC的去除率降低,且更依赖于降解作用,相应地,臭氧投加与否对处理效果影响亦逐渐增大.

摘要： 采用臭氧预处理联合常规工艺处理宜兴市西犰备用水源水.着重考察了臭氧预处理对后续工艺出水中浊度、CODMn、UV254的影响,并用三维荧光探究了预臭氧对水中溶解性有机物变化影响.结果表明,预臭氧具有助凝作用,可以较显著提升沉淀过程浊度去除率,可使砂滤出水CODMn稳定在标准要求的3.0mg/L以下,单独预臭氧过程对UV254去除效果随臭氧投加量增加而提升.常规处理无法有效地去除荧光物质,但0.97mg/L预臭氧投加量可较有效提升荧光物质去除率,且当投加量升至1.53mg/L后,去除率会降低.

摘要： 水体氮污染一般归结为人为污染,而自然因素引起的地下含水层中氮的富集也越来越引起了人们的关注.已有报道多数集中在海岸带含水层,而在淡水环境下的地下水氮污染,还很少见相关研究报道.利用有机质的荧光光谱学分析和地球化学分析,对江汉平原中部含水层地下水化学进行研究,展现了类富里酸有机质与氨氮的共生关系,研究进一步探讨了含水层中有机氮的潜在转化关系.

摘要： 一种冰相中溶解性有机物对芘光解淬灭效应的估算方法，具体为：1)DOM的选择和提取；2)进行DOM的紫外吸收光谱测定；3)进行冰相中芘的直接光解实验；4)进行冰相中芘与DOM共存时的直接光解光解实验；5)DOM对芘光解的淬灭效应计算；分析DOM的ā250‑280与其对芘光解的淬灭因子Qλ之间的相关性。通过上述步骤，本发明提供了一种估算准确、反应迅速、操作简单的冰相中溶解性有机物对芘光解淬灭效应的估算方法。

摘要： 本发明提供一种电芬顿过程溶解性有机物在线定量的分析方法及系统，包括：S1,在激发光波长的激发光条件下，建立激发光波长和水样中被测溶解性有机物的荧光特征波长处的接收光强与被测溶解性有机物的浓度关系的表达式：S2,基于S1表达式，对具体被测的含有铁干扰物的溶解性有机物建立分析模型，确定表达式中的待标定常数S3,待确定标定常数后，利用S2建立的分析模型实时计算出水样中的溶解性有机物的含量。本发明用于在线检测电芬顿过程中溶解性有机物含量，利用两个波长处的吸收光谱和荧光光谱信息，得到被测物浓度与两路光强之间的精确关系，消除了铁离子对光谱的影响，从而精确定量电芬顿过程中溶解性有机物的含量。

摘要： 本发明提供了一种利用溶解性有机物荧光特征定量测定点源污染和面源污染贡献率的方法，涉及资源环境技术领域。本发明提供的方法包括采集研究区域的水样；测定水样的硝氮浓度、水样溶解性有机物的荧光指数及水样溶解性有机物中类腐殖酸类物质的荧光强度；根据测得的硝氮浓度、荧光强度和荧光指数计算出点源污染贡献率和面源污染贡献率。本发明提供的方法能够利用溶解性有机物的荧光特征简便地计算出点源污染和面源污染贡献率，并充分考虑了样品的荧光特征的季节变化对面源贡献率的影响，实现点源污染和面源污染贡献率的准确定量评估，并且成本低。

摘要： 本发明涉及水处理技术领域，且公开了一种去除冷轧乳化液废水中有机氮和溶解性有机物的方法，包括一级提升泵、好氧生物反应池、二级提升泵、加药系统、斜板沉淀池和出水泵，所述一级提升泵的输出端与好氧生物反应池的输入端相连接，所述二级提升泵的输入端与好氧生物反应池的输出端相连接，所述二级提升泵和所述加药系统的输出端均与斜板沉淀池的输入端相连接，所述出水泵的输入端与斜板沉淀池的输出端相连接；本发明公开的去除冷轧乳化液废水中有机氮和溶解性有机物的方法，一次性投资低；处理效果稳定；生产运行成本低；自动化程度高，操作简单。本发明充分体现了节能减排的效果，是环境友好型的绿色钢铁生产工艺。

摘要： 本发明属于水处理技术领域，具体涉及一种同时去除焦化废水中溶解性有机物和有机氮的方法和系统，所述焦化废水进入焦化废水调节池，焦化废水调节池出水依靠重力流入填料式缺氧反应池，再依靠重力流入混合曝气悬浮填料池，混合曝气悬浮填料池放置C‑SCBP‑1，然后焦化废水通过重力流入污泥沉淀池，沉淀后的污泥通过污泥回流泵打入填料式缺氧反应池，沉淀池中的上清液通过一级提升泵进入混凝沉淀池；混凝沉淀池出水通过加药泵排入深度处理系统，经过本发明方法后，焦化废水出水pH为7～9，SCOD为67～123mg/L，有机氮为9～17mg/L。

摘要： 本发明涉及水处理技术领域，且公开了一种去除反渗透浓水中溶解性有机物的处理工艺，包括进水泵、填料反应塔和排水泵，所述进水泵的输出端与填料反应塔的输入端之间通过管道连接，所述填料反应塔的输出端与排水泵的输入端之间通过管道连接，且所述调料反应塔的内部从下向上依次填充有改性壳聚糖填料和改性凹凸捧土填料；所述工艺的过程如下：冷轧反渗透浓水通过进水泵进入到填料反应塔中；然后依次向上通过改性壳聚糖填料和改性凹凸捧土填料；最后通过排水泵将达标的反渗透浓水进行排放；本发明公开的去除反渗透浓水中溶解性有机物的处理工艺可以有效解决反渗透浓水污染环境的问题，属于绿色环保生产工艺，具有良好的社会效益和环境效益。

摘要： 本发明提供一种化学制水系统中低分子溶解性有机物超限的诊断方法，利用反渗透膜对溶质的去除规律、水质条件基本相同的水中化学需氧量(CODMn)与总有机碳(TOC)存在相对稳定的相互关系、不同低分子溶解性有机物浓度与化学需氧量(CODMn)、总有机碳(TOC)的相关值，实现化学制水系统中低分子溶解性有机物超限的诊断，以及超限有机物的判断。本发明的诊断方法可及时发现化学制水系统中出现低分子溶解性有机物超限，避免锅炉补给水有机物含量超标，保障机组的安全稳定运行。可准确判断出超限的低分子溶解性有机物种类，缩小排查问题的范围，避免了盲目性的换水、拆卸设备等操作。

摘要： 本发明提供了一种污泥中溶解性有机物分子组成的解析方法，该方法采用电渗析对从污泥中提取的溶解性有机物组分DOM样品进行脱盐纯化处理，最大程度保留其原始有机质含量和组分，活性污泥中的DOM回收率高达98.9％，厌氧消化污泥中的DOM回收率高达74.4％，而且能够保持污泥中的溶解性有机物的性质不被破坏，同时结合FT‑ICR MS能够全面的解析污泥中DOM的分子组成。相较于固相萃取纯化处理技术，本发明的提供的电渗析脱盐处理技术，缩短了实验时间和节省了实验成本，为污泥溶解性有机质的分析处理提供新的方法，为污泥处理处置与资源化提供方法学支撑。

摘要： 本发明提供一种电芬顿过程溶解性有机物在线定量的分析方法及系统，包括：S1,在激发光波长的激发光条件下，建立激发光波长和水样中被测溶解性有机物的荧光特征波长处的接收光强与被测溶解性有机物的浓度关系的表达式：S2,基于S1表达式，对具体被测的含有铁干扰物的溶解性有机物建立分析模型，确定表达式中的待标定常数S3,待确定标定常数后，利用S2建立的分析模型实时计算出水样中的溶解性有机物的含量。本发明用于在线检测电芬顿过程中溶解性有机物含量，利用两个波长处的吸收光谱和荧光光谱信息，得到被测物浓度与两路光强之间的精确关系，消除了铁离子对光谱的影响，从而精确定量电芬顿过程中溶解性有机物的含量。

摘要： 本实用新型提供了一种水源水中溶解性有机物的可生物降解性测定装置，该测定装置包括贮液瓶、管路、蠕动泵和反应器，反应器为一个两端封堵的筒体，筒体内设有粗沙层和细沙层，筒体的两端分别通过管路与贮液瓶连接，筒体的粗沙层所在的一端与贮液瓶之间的管路中连接有蠕动泵。本实用新型结构简单，操作方便，测定快速，粗沙层和细沙层的表面易于生物膜的形成，通过水力循环可使水中的溶解性有机物在流过生物膜表面时快速地降解。