水凝胶

摘要： 背景:金丝桃苷具有抗炎、抗氧化等多种药理作用,但将其应用于修复子宫内膜损伤的研究并不多见。目的:制备金丝桃苷纳米粒,利用泊洛沙姆407搭载金丝桃苷纳米粒,研究其对大鼠子宫内膜损伤的修复作用。方法:分别制备金丝桃苷纳米粒、泊洛沙姆407水凝胶与泊洛沙姆407水凝胶搭载金丝桃苷纳米粒。取24只雌性SD大鼠,随机分4组,每组6只:模型组、单纯水凝胶组、载药水凝胶组以搔刮法建立子宫内膜损伤模型,分别向子宫内注射PBS、泊洛沙姆407水凝胶、泊洛沙姆407水凝胶搭载金丝桃苷纳米粒,空白对照组仅行开腹不进行造模。造模7 d后取材,苏木精-伊红染色观察子宫内膜形态学变化,采用ELISA法检测子宫内膜组织中白细胞介素1β、白细胞介素8、肿瘤坏死因子α水平,免疫荧光染色检测宫内膜组织中血管内皮生长因子、角蛋白、波形蛋白的表达。结果与结论:①苏木精-伊红染色显示,与空白对照组比较,模型组大鼠子宫内膜层变薄,内膜结构不完整,血管及腺体及明显减少稀疏;与模型组比较,单纯水凝胶组大鼠子宫内膜增厚、内膜结构较完整,载药水凝胶组大鼠子宫内膜增厚、内膜结构较完整、腺体较丰富;②与空白对照组比较,模型组的白细胞介素1β、白细胞介素8、肿瘤坏死因子α水平均升高(P<0.01);与模型组比较,单纯水凝胶组、载药水凝胶组的白细胞介素1β、白细胞介素8、肿瘤坏死因子α水平均下降(P<0.01);③免疫荧光染色显示,与空白对照组比较,模型组的血管内皮生长因子、角蛋白、波形蛋白表达均降低(P<0.01);与模型组比较,载药水凝胶组血管内皮生长因子、角蛋白、波形蛋白表达均升高(P<0.01),单纯水凝胶组血管内皮生长因子表达升高(P<0.01);④结果表明,水凝胶搭载金丝桃苷纳米粒对大鼠子宫内膜损伤有修复作用。

摘要： 背景:目前,缺乏有效的治疗方法促进糖尿病患者的皮肤创面愈合。人脐带间充质干细胞已被证明对皮肤再生具有多种治疗作用,可注射水凝胶具有良好的生物相容性和可调节性,可以提高干细胞治疗的效果。目的:以负载人脐带间充质干细胞的水凝胶为切入点,观察其对小鼠糖尿病皮肤创面的疗效,并探索可能的作用机制。方法:①链脲佐菌素溶液连续腹腔注射5 d构建C57BL/6J小鼠糖尿病模型,经尾静脉采血测血糖值评估模型是否建立成功。②造模成功后,利用打孔器建立小鼠背部皮肤损伤模型,水凝胶组给予纯水凝胶敷胶治疗,复合水凝胶组给予负载有人脐带间充质干细胞的水凝胶治疗,对照组给予等量生理盐水治疗,治疗第7,14天观察创面愈合情况。结果与结论:①敷胶后的14 d内,水凝胶组、复合水凝胶组小鼠皮肤创面面积明显低于对照组(P<0.05),复合水凝胶组的皮肤创面面积明显低于水凝胶组(P<0.05);②苏木精-伊红染色结果显示:复合水凝胶组创面肉芽组织新生率明显高于水凝胶组和对照组(P<0.05);③Masson染色结果显示:与对照组和水凝胶组相比,复合水凝胶组创面组织胶原沉积率明显增加(P<0.05);④免疫组化CD31染色结果显示:复合水凝胶组创面组织中新生微血管数量明显高于水凝胶组和对照组(P<0.05);⑤免疫组化CD45染色结果显示:与对照组和水凝胶组相比,复合水凝胶组创面组织中炎症面积明显减少(P<0.05);⑥免疫荧光染色和qRT-PCR结果显示:与对照组和水凝胶组相比,复合水凝胶组创面组织中M2巨噬细胞及其标志性因子白细胞介素10表达显著升高,且M1巨噬细胞及其标志性因子白细胞介素6表达明显降低(P<0.05);⑦上述结果提示:负载人脐带间充质干细胞的氯化壳聚糖-β-甘油磷酸钠复合水凝胶通过促进糖尿病创面肉芽组织和微血管形成,减轻炎症反应,从而促进创面愈合。

摘要： 背景:牙周炎患者逐年增加,采用传统的牙周治疗方法并不能恢复牙周软硬组织,因此需要制备出一种药物缓释材料辅助治疗牙周炎,恢复牙周破坏的软硬组织。目的:制备装载辛伐他汀的牛血清白蛋白微球复合水凝胶材料,检测其对辛伐他汀的双重缓释作用,并进一步研究此释药复合材料对成骨细胞黏附、增殖的影响。方法:①采用去溶剂法制备载辛伐他汀的牛血清白蛋白微球,采用透射电镜、扫描电镜观察微球的形态,测量其粒径,采用酶标仪检测载药微球的包封率、载药率及体外药物释放;②将载药微球负载到明胶水凝胶中,采用酶标仪检测水凝胶的体外药物释放,扫描电镜观察复合材料的形态;利用该水凝胶浸提液培养MC3T3-E1细胞,采用CCK-8法检测细胞增殖,碱性磷酸酶试剂盒检测细胞碱性磷酸酶的表达。结果与结论:①透射电镜显示,载药微球呈光滑的圆球形,较为分散,未见明显聚集,微球粒径也较为均匀,80%的微球粒径在0.2-0.8μm之间;扫描电镜显示,载药微球光滑,呈圆球形,分散性较好,粒径分布较为均匀,粒径在0.2-0.8μm之间;②载药微球的包封率为68.9%-87.5%,载药率为0.95%-1.21%;③载药微球中辛伐他汀的释放曲线是温和的持续释放过程,载药水凝胶中辛伐他汀的释放曲线为前期释放速度快后期缓慢的持续释放过程,其中载药水凝胶比载药微球能更快释放并达到药物的作用浓度,在后期缓慢释放维持药物的作用浓度;④扫描电镜显示,载药水凝胶呈多孔条状结构,适合成骨细胞的黏附和生长,在水凝胶表面可以看到圆球形的载药微球;⑤载药水凝胶可促进MC3T3-E1细胞的增殖与碱性磷酸酶表达;⑥结果表明,缓释辛伐他汀微球水凝胶复合材料具有良好的生物相容性,能够促进成骨细胞的增殖与成骨分化。

摘要： 背景:具有生物学功能的骨修复材料一直是生物医学工程领域的研究热点。目的:从分子结构仿生与生物功能仿生的需求出发,研制具有仿生空间结构和仿生功能的仿生骨基质材料。方法:以氨基封端的聚乙二醇和均苯四甲酸酐为反应物,通过调节丁二胺加入的量(15,30,45,60μL),获得4种性状的聚乙二醇衍生物水凝胶,向4种水凝胶中分别加入基于聚乳酸和力生长因子的生物活性物质(MGF-Ct24E-MPLA-EG-g-HAP),采用溶剂共混法制备生物活性仿生骨基质材料(PAPI-BDA/MGF-Ct24E-MPLA-EG-g-HAP)。表征生物活性仿生骨基质材料的生物活性物质负载率、孔隙率、表面形貌、亲/疏水性能、吸水率及微观形貌。结果与结论:①在仿生骨基质材料制作过程中,在pH=5.8的PBS中,随着丁二胺加入量的增加,仿生骨基质材料中生物活性物质负载量呈先增多再减少的现象,当丁二胺加入量为30μL时生物活性物质负载量最高;在pH=3.5-7.4的PBS中,仿生骨基质材料(丁二胺加入量为30μL)中生物活性物质负载量呈减少趋势,当pH值增加到9.8时,仿生骨基质材料中生物活性物质负载量基本保持稳定;②在相同pH值的PBS中,随着丁二胺加入量的增加,仿生骨基质材料的孔隙率降低;当丁二胺加入量相同时,随着PBS pH值的增大,仿生骨基质材料的孔隙率呈先降低后升高的趋势;③在pH=5.8的PBS中,随着丁二胺加入量的增加,仿生骨基质材料的静态接触角减小,吸水率增加;④扫描电镜下可见,仿生骨基质材料呈连续开放孔状结构,孔间相互贯通,孔径分布230-690 nm,且孔径大小与丁二胺加入量呈反向相关,其中丁二胺加入量为30μL制备的仿生骨基质材料类似天然骨基质结构。

摘要： 背景:构建仿生微环境促进胰岛素分泌细胞存活及功能发挥,是胰腺组织工程的热点与难点。目的:基于甲基丙烯酰化明胶/富血小板血浆水凝胶构建仿生微环境,促进小鼠胰岛瘤细胞MIN6存活和功能表达。方法:将体积分数10%,30%,50%的富血小板血浆溶液分别与50 g/L的甲基丙烯酰化明胶混合,经Ca^(2+)与凝血酶活化及紫外光照射固化成水凝胶,分别记为G+10P、G+30P、G+50P,同时制备单纯的甲基丙烯酰化明胶水凝胶(记为G),检测4组水凝胶的孔隙率、杨氏模量、溶胀性能与流变行为。将4组水凝胶分别与小鼠胰岛瘤细胞MIN6共培养,检测细胞形态与增殖活性,并进行qRT-PCR检测、胰岛素免疫荧光染色及胰岛素释放实验。结果与结论:①复合成分水凝胶的孔隙率小于单一成分水凝胶、杨氏模量高于单一成分水凝胶,并且随着富血小板血浆浓度的增加,复合成分水凝胶的孔隙率与杨氏模量降低;G+30P、G+50P组溶胀率低于G组、G+10P组(P<0.05);复合成分水凝胶的储能模量、耗能模量均大于单一成分水凝胶(P<0.05);②光镜下可见,单一成分水凝胶表面的细胞呈团块样且散在分布,复合成分水凝胶表面的细胞呈团状,但生长速度更快、细胞团之间连接紧密;活死染色显示,各组水凝胶可促进细胞存活,其中G+30P组、G+50P组死细胞数量明显少于G+10P组、G组;CCK-8检测显示,复合成分水凝胶促进细胞增殖效果强于单一成分水凝胶,并且随着富血小板血浆浓度的增加,促增殖效果更明显;③qRT-PCR检测显示,与单一成分水凝胶比较,复合成分水凝胶可明显上调胰岛十二指肠同源盒1、胰岛素、葡萄糖激酶的mRNA表达,其中以G+30P组最明显;免疫荧光与胰岛素释放实验显示,与单一成分水凝胶比较,复合成分水凝胶可促进胰岛素蛋白的表达及胰岛素释放;④结果表明,甲基丙烯酰化明胶/富血小板血浆复合水凝胶可用于模拟胰岛素分泌细胞微环境,能够显著提高其存活和功能发挥。

摘要： 背景:由于关节软骨的解剖、生理特点,其自我修复能力有限,故而如何修复大面积的软骨缺损(直径>4 mm)成为医学界备受瞩目的问题之一。伴随生物材料和组织工程学科的发展,通过支架技术尤其具有模拟细胞外基质微环境的水凝胶支架研究的深入发展,为软骨损伤修复提供了新的治疗思路。目的:就海藻酸盐的性质、海藻酸盐水凝胶支架的制备以及在软骨损伤修复中的研究进展进行综述。方法:利用计算机检索Web of Science、PubMed、万方和中国知网数据库,中文检索词为“海藻酸盐水凝胶、软骨组织工程或软骨、骨软骨、支架”,英文检索词为“alginate hydrogel,cartilage tissue engineering or chondro*,osteochondral,scaffold”,检索文献时间范围2016年1月至2020年12月。最终按入组标准筛选后纳入60篇文献进行综述分析。结果与结论:①海藻酸盐作为带负电荷的天然亲水性多糖,可通过修饰技术赋予传统海藻酸盐水凝胶更优良的机械性能、黏附性、生物降解性以及生物相容性等。②修饰后的海藻酸盐复合水凝胶支架利于维持种子细胞的正常形态、合成相应的细胞外基质,促进成软骨相关基因的表达,表现出优良的成软骨能力。③有报道证实海藻酸盐复合水凝胶支架可在动物体内形成与周边正常软骨相似的软骨组织,有效修复缺损部位。④因此,海藻酸盐复合水凝胶支架具备良好的促软骨修复能力,为软骨组织工程提供新的治疗思路,但该材料未来还需更完善的临床前试验数据的支撑,以推进其临床转化进程。

摘要： 背景:应用细胞外基质水凝胶有效递送外泌体,并与皮肤周围组织进行桥接,有助于皮肤损伤的修复。目的:探索负载骨髓间充质干细胞外泌体的3D明胶细胞外基质水凝胶对皮肤损伤的影响。方法:利用超速离心法提取大鼠骨髓间充质细胞上清液中的外泌体。①制备甲基丙烯酸改性明胶水凝胶,加入外泌体与光引发剂,于紫外线下交联,形成负载外泌体的3D明胶细胞外基质水凝胶;②将成纤维细胞分别接种于负载外泌体的3D明胶细胞外基质水凝胶与普通培养板上,接种12 h后,划痕实验观察细胞迁移情况;③在20只成年SD大鼠背部制作直径1 cm、深0.2 cm的皮肤损伤创面,实验组(n=10)覆盖负载外泌体的3D细胞外基质水凝胶,对照组(n=10)覆盖生理盐水,最后均覆盖无菌纱布,术后2周,通过苏木精-伊红染色法及马松染色观察损伤皮肤结构变化和胶原沉积情况。结果与结论:①划痕实验显示,负载外泌体的3D明胶细胞外基质水凝胶上成纤维细胞的迁移能力强于普通培养板;②动物实验苏木精-伊红染色显示,对照组皮肤组织结构有不同程度的断裂,炎症细胞增多;实验组皮肤组织结构较为完整,细胞数量明显增多,微血管结构清晰可见及密度增加;③动物实验马松染色显示,实验组皮肤组织内含有大量规则排列的胶原纤维,对照组仅存在少量胶原纤维,且呈现稀疏结构;④结果表明,负载骨髓间充质干细胞外泌体的3D明胶细胞外基质水凝胶水凝胶有助于皮肤损伤的愈合,可能与外泌体促进成纤维细胞迁移有关。

摘要： 背景:硫化铜纳米颗粒具有良好的抗菌及促进创面愈合效果,但其在伤口不易存留,一定程度上限制了其应用。目的:探讨温敏性水凝胶Pluronic F127载硫化铜纳米颗粒对大鼠感染性创面愈合的作用。方法:分别制备硫化铜纳米颗粒、温敏性水凝胶Pluronic F127及温敏性水凝胶Pluronic F127载硫化铜纳米颗粒。取24只雄性Wistar大鼠,建立背部金黄色葡萄球菌感染性创面模型,1 d后随机分3组,对照组创面注射PBS,水凝胶组创面覆盖温敏性水凝胶Pluronic F127,纳米颗粒组创面覆盖温敏性水凝胶Pluronic F127载硫化铜纳米颗粒,每组8只。创面处理后第3天,进行创面细菌学检测;创面处理后第14天,测量创面面积,采血检测大鼠肝肾功能,观察创面及主要脏器组织学变化。结果与结论:①创面处理第3天,纳米颗粒组大鼠创面组织菌落数明显少于对照组、水凝胶组(P0.05),主要脏器心、肝、脾、肺、肾等未见明显的病理组织学改变;⑤结果表明,温敏性水凝胶Pluronic F127载硫化铜纳米颗粒可以明显抑制细菌的生长,促进感染性创面的愈合。

摘要： 随着对生物材料、免疫系统与骨骼系统关系研究的不断深入,依据骨免疫学,通过合理设计材料的性质可调节植入材料引起的宿主反应,具有免疫调节性骨组织工程支架可诱导巨噬细胞及时从促炎M1型转换为抗炎M2型,促进骨整合。水凝胶在骨组织工程中备受关注,水凝胶组成的不同,包括来源、组分含量及分子量、偶联连接蛋白、使用交联剂等均会影响免疫反应,对水凝胶的理化性质进行改性亦可影响免疫反应,如软光刻等处理水凝胶形成的不同表面微形貌,加入酶敏感序列、酯键及使用动态共价化学等避免水凝胶降解过快或过慢,添加制孔剂、3D打印等制备具有互通大孔的水凝胶,柔软可注射水凝胶等,可减少促炎因子表达,促进巨噬细胞分化为M2型及减少异物反应,促进骨再生。然而骨免疫反应机制尚未阐明,需要进一步研究不同理化性质的水凝胶对免疫调节的具体机制。

摘要： 背景:多种细胞通过旁分泌形式可分泌微囊泡,其中体积最小的被称为外泌体。起初外泌体被认做细胞的“代谢废物”,后发现其通过转运独立的蛋白质、脂质、mi RNA或以配体形式参与调控许多重要的信号通路。间充质干细胞源性外泌体作为极具研究潜力的非细胞疗法之一,广泛应用于多种疾病,对继发性淋巴水肿具有重要治疗作用。目的:综述间充质干细胞源性外泌体对继发性淋巴水肿的作用及其研究进展,展望未来研究仍需蓄力的方向。方法:通过关键词及“滚雪球”式在PubMed、Google Scholar、Embase、Scopus、Wiley数据库和中国知网、万方数据库检索间充质干细胞源性外泌体对继发性淋巴水肿的相关文献,检索时间为2005-2022年,最终共纳入58篇文献进行综述分析。结果与结论:(1)间充质干细胞源性外泌体因低免疫原性的优势广泛应用于组织再生和内脏纤维化等多种研究领域,其来源丰富,脂肪、骨髓、脐血源性外泌体应用最为成熟。(2)间充质干细胞源性外泌体对于继发性淋巴水肿的缓解作用已经被证实,通过在动物水肿局部皮下注射间充质干细胞源性外泌体,淋巴管内皮细胞显著增生分化形成新生旁系淋巴管,有效减少水肿体积。(3)外泌体调控慢性炎症反应中巨噬细胞、转化生长因子β及其他炎性细胞或因子的数量,改善间质微环境,影响后续纤维化、脂肪沉积进程,但具体调控机制有待探讨。(4)目前间充质干细胞源性外泌体对继发性淋巴水肿的康复作用研究仅限于动物实验,并未涉及临床,且在研究过程中外泌体最佳浓度、最佳干预时间及干预频率等方面均无清晰界定,未来需要更多机制研究并补充临床相关试验。

摘要： 骨缺损是指骨的结构完整性被破坏.创伤、感染、肿瘤以及各种先天性疾病等是导致骨缺损的主要原因.目前,治疗骨缺损的方法主要有自体骨移植、异体骨移植、组织工程技术等.而在组织工程技术之中,水凝胶作为支架中重要的一类而被广泛应用于各项研究.水凝胶是一种高分子网络体系,性质柔软,在溶液体系中可保持一定的形状并且可以吸收大量的液体,被广泛应用于工业、农业、医疗等领域.但是,单纯的水凝胶材料在医疗领域中只能起到支架的作用,却难以实现加快恢复骨缺损部位诱导和再生.纳米磷酸钙在自然界骨组织的形成过程中起到了至关重要的作用.虽然骨的组成类型大不相同,但是其组成成分中的无机成分大多为纳米磷酸钙.纳米磷酸钙可赋予骨以良好的机械性能以及生物活性.此外,在生物体内纳米磷酸钙可在调控下进行定向自组装从而形成特殊的矿化结构.CaP(calcium phosphate)纳米粒作为纳米磷酸钙中的一员,因其良好的生物相容性、骨诱导性以及药物传递作用而被广泛应用于药物治疗.但是CaP纳米颗粒因其粒径仅为纳米级别,难以在局部提供一定的力学支撑作用从而无法作为支架使用.因此,本研究旨在构建一种将药物与无机粒子相结合的多功能骨诱导水凝胶,不仅可以在局部起到支架的作用,还可在局部持续释放药物以及无机纳米颗粒,从而更好地促进缺损部位的修复.

摘要： 目的：放射性皮炎是肿瘤患者治疗中常见的一种反应之一,严重影响到肿瘤患者治疗进程.本研究探讨Urgo水凝胶治疗Wistar大鼠Ⅱ度放射性皮炎愈合过程中创面愈合率及其机制,为临床治疗放射性皮炎提供新方法. 方法：建立Wistar大鼠Ⅱ度放射性皮炎模型,随机分成3组,实验组给予Ugro水凝胶0.2mm涂层,比亚芬组(传统组)给予比亚芬0.2mm涂层,生理盐水组(对照组)给予0.9％生理盐水喷雾创面处理.通过HE染色、免疫组化及图像分析,测定各组Wistar大鼠放疗后7、14、21和28d创面肉芽组织、创面面积及创面中碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)和转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)表达. 结果：X射线放射后大鼠出现脱毛或皮肤溃疡现象,实验组创面面积在第21天为(0.900±0.07)cm2,低对照组(2.317±0.28)cm2和传统组(1.550±0.08)cm2,差异有统计学意义,F=20.4,P＜0.05;实验组创面面积在第28天为(1.061±0.054)cm2,明显低于对照组(2.520±0.14)cm2和传统组(1.453±0.08)cm2,差异有统计学意义,F=68.84,P＜0.05.实验组第28天bFGF阳性表达量为55.00±1.00,高于传统组43.60±1.81,差异有统计学意义,t=5.52,P=0.0006.实验组第28天TGF-β1阳性表达量为51.00±3.69,高于传统组36.40±4.41,差异有统计学意义,t=2.54,P=0.035. 结论：Ugro水凝胶能加快Wistar大鼠Ⅱ度放射性皮炎创面的愈合,减轻创面的炎症反应,促进弹力纤维和胶原的修复,其机制与表皮生长因子的表达有关.

摘要： 水凝胶是一类具有广泛应用前景的高分子材料,是一种轻度交联的高分子聚合物,由于分子结构中有高度亲水功能的基团,可以吸收自身重量几百倍甚至几千倍的水,而且保水能力也非常好,即使在加压的情况下也不易脱水,以其含水量高、溶胀快、柔软、具有橡胶般的粘稠性和良好的生物相容性等优点得到广泛应用.本文简要介绍了几种类型的水凝胶以及其研究进展,水凝胶在国内外研究现状以及水凝胶在日用品、工业用品等方面的应用,侧重介绍了水凝胶在生物医学领域方面的应用,最后对水凝胶发展趋势作了展望.

摘要： 本文利用双酰胺键的氢键作用制备了力学性能优异的超分子聚合物水凝胶(PNAGA),在水含量70-80％的情况下,其拉伸和压缩强度都能达到兆帕级别,并且具有抗撕裂性,在各种酸碱溶剂中能够保持非常良好的稳定性.由于这种双氢键作用能够在较高温度下实现破坏和重组,水凝胶具有热塑性和自修复功能.进一步发现将适量粘土加入到单体的水溶液中,得到的高触变性的生物墨水非常适合打印,再经紫外交联后得到稳定的支架.粘土的引入不仅进一步提高了支架的力学强度,同时赋予了支架良好的骨诱导能力,提高了材料与宿主骨的结合能力.体内动物实验进一步证明了该水凝胶材料具有良好的骨修复效果,显示出其在骨修复研究领域具有潜在的应用价值.

摘要： 材料的粘结在生活中随处可见,如木材,塑料、金属、纸张等,这些材料在粘结时都有与之相对应的方法和技术:木材-木胶,塑料-强力胶,金属-焊接,纸张-胶水.水凝胶是以水为分散介质的高分子网络体系其固含量较低,传统的粘结方法对水凝胶的粘结力均较弱,且有一定的局限性.文献报道了几种关于水凝胶粘结的方法,如:Se'verine Rose等人利用纳米粒子粘结PDMA水凝胶,Chanchal Kumar Roy等人通过聚两性电解质之间的相互作用使凝胶粘结,Hyunwoo Yuk通过对弹性体表面进行修饰后将凝胶粘结在弹性体的表面,这些方法均具有良好的粘结效果;但是,这些方法只适用于特定的凝胶体系,普适性较差.因此,需要寻找或者设计一种普适性较强,且粘结效果好的凝胶粘结剂.

摘要： 由于关节软骨再生能力有限,其损伤的治疗是临床中面临的挑战性问题.干细胞治疗技术的不断发展与应用为关节软骨损伤的成功修复提供了极具潜力的治疗方法.然而,干细胞直接移植面临一定的安全性风险.本研究提出利用光致亚胺交联水凝胶负载干细胞外泌体修复关节软骨损伤的研究设想。光致亚胺交联水凝胶是一种全新的光交联水凝胶体系，具备便捷的操作性、优异的生物相容性，同时可以和生物组织进行牢固的粘附与一体化整合。相关研究证实，水凝胶与软骨组织的粘附与整合是实现新生软骨整合性的必要条件。因此，光致亚胺交联水凝胶非常适合作为软骨损伤修复材料。本研究结合干细胞外泌体对组织修复与再生的促进能力以及光致亚胺交联水凝胶优异的细胞支架材料性能，实现整合性透明软骨的再生，为临床治疗提供一种新型、高效、实用的关节软骨损伤修复材料。

摘要： 本研究制备了主链含液晶基元并且可以在温度和水刺激下回复到初始形状的水凝胶，且液晶基元的引入增强了形状记忆性能，并且该系列水凝胶均具有良好的生物相容性。其在生物医学领域可望得到重要应用。

摘要： 软骨损伤是最常见的损伤类型之一,是造成损伤和残疾的主要原因,对个体患者造成沉重的财务和社会负担.严重的软骨损伤如骨关节炎(OA)由于其自愈能力差而难以治疗和再生.为了解决这个问题，含水量高，机械性能好，生物相容性好的水凝胶被尝试用作软骨缺损修复的支架材料。此外，为促进植入材料导周围正常软骨组织的整合，需要具有良好组织粘合性质的水凝胶。针对以上问题，开发了一种基于明胶甲基丙烯酰胺(Ge1MA)、氧化葡聚糖和明胶的新水凝胶(M-O-G)，其具有高机械性能、原位成胶能力和良好组织粘合性能。

摘要： 近期研究发现,来源于贻贝的衍生物3,4-dihydroxy-L-phenylalanine(DOPA)呈现出增强水凝胶强度,与金属及有机物高亲和性等特点,因此,DOPA有望成为用于合成具备粘附性和高强度水凝胶的新材料.聚酰胺-胺型树枝状分子(PAMAM)认为是一类导天然蛋白在纳米尺度上非常类似的聚合物。很多研究证据表明，基于树枝状分子构建的水凝胶是一类很好的药物载体，但用于组织工程领域的并不多见，尤其是在骨或软骨组织修复方面鲜见报道。这两个组分的优势在于：PAMAM多枝化和球形拓扑结构为凝胶化过程中提供了更多的交联位点，形成更紧密的凝胶网络结构;DOPA较强的表面吸附性增强了凝胶导组织的粘附性，且增加了凝胶的机械强度;PAMAM表面修饰的生物活性分子可提高凝胶导植入位点的生物相容性和生物活性。

摘要： 大量研究致力于骨髓间充质干细胞(MSCs）的诱导分化,涵盖材料、因子、细胞等诸多方面.组织诱导性材料的发展以及外源性生长因子的一些弊端促使人们研究材料学因素对MSCs向软骨细胞分化的影响及其规律.在不使用外源性生长因子且较低细胞密度时实现MSCs的成软骨分化具有研究价值.

摘要： 本发明涉及用于交联透明质酸的方法，用于制备可注射水凝胶的方法，由此得到的水凝胶及其用途。

摘要： 本发明涉及一种水凝胶组合物及使用该水凝胶组合物制备水凝胶的方法。水凝胶组合物包含0.1‑10重量%的交联剂、0.2‑6重量%的胶凝聚合物、0.5‑20重量%的多元醇以及70‑90重量%的纯水。水凝胶可以保持其形状而无需支撑物。水凝胶可能无法松开，但是即使是在浸入化妆品或药物之后仍然会是稳定的。此外，可以将化妆品或药物均匀地递送到皮肤。

摘要： 本发明涉及水凝胶制备技术领域，特别涉及一种通过自催化合成的自修复水凝胶及其凝胶前体的制备方法和水凝胶的合成方法。以聚乙二醇二氰乙酸酯和多胺基聚醛为前体，通过聚乙二醇二氰乙酸酯提供的活性亚甲基与多胺基聚醛提供的醛基和催化剂三级胺，通过Knoevenagel缩合反应原位形成自修复水凝胶。由于凝胶前体提供了三级胺作为Knoevenagel缩合反应的催化剂，该水凝胶的制备不需要额外添加催化剂或紫外光照，具有自催化的特性，能极大地提高水凝胶的生物相容性，由于无需额外添加催化剂，在自催化的环境下由动态C＝C键交联而成，因而所得水凝胶具有良好的自修复能力，在受到外界损伤后能够快速自我愈合。

摘要： 本发明提供了一种凝胶因子及其制备方法、水凝胶、镧金属水凝胶及其应用，凝胶因子具有式Ⅰ或式Ⅱ结构。该凝胶因子对La3+有高度选择性响应成胶能力，能够形成镧金属水凝胶。镧金属水凝胶对有毒染料如甲基橙、亚甲基蓝等具有较好的吸附作用，在污水处理中具有一定的应用前景。实验结果表明：凝胶因子自身可以形成水凝胶，最小成胶浓度是20mmol/L；凝胶因子与La3+形成镧金属水凝胶的最小成胶浓度是12mmol/L；镧金属水凝胶对甲基橙吸附25h后吸附率达到97.64％；镧金属水凝胶对亚甲基蓝吸附30h后吸附率达到91.67％。

摘要： 水凝胶前体液包括水以及由式：R1CH＝CR2X表示的化合物或其盐，在此，X表示羧基或其酯、磺基或其酯，R1及R2分别独立地表示氢原子、烷基、芳基、羧基、或烷基羧基。

摘要： 本发明提供可形成机械强度高、且已灭菌的水凝胶的用于形成水凝胶的组合物。此外，本发明提供使用了前述用于形成水凝胶的组合物的水凝胶、和前述用于形成水凝胶的组合物的制备方法。用于形成水凝胶的组合物，其特征在于，其是包含具有烯属不饱和基团的聚合度450以上的乙烯醇系聚合物的用于形成水凝胶的组合物，前述烯属不饱和基团的导入率在构成乙烯醇系聚合物的全部结构单元中为0.01~10摩尔%，且不存在利用日本药典一般试验法中规定的无菌试验法能够检测出的微生物。

摘要： 本发明提供一种新的用于制造水凝胶的组合物，其包括甲基丙烯酸羟乙酯和甜菜碱衍生物，其中该甜菜碱衍生物是磺酸基甜菜碱和/或羧酸基甜菜碱，其中在该组合物中，甲基丙烯酸羟乙酯与甜菜碱衍生物的质量比为0.875/1至14/1。

摘要： 本发明涉及用于交联透明质酸的方法，用于制备可注射水凝胶的方法，由此得到的水凝胶及其用途。

摘要： 本发明涉及一种水凝胶组合物及使用该水凝胶组合物制备水凝胶的方法。水凝胶组合物包含0.1-10重量%的交联剂、0.2-6重量%的胶凝聚合物、0.5-20重量%的多元醇以及70-90重量%的纯水。水凝胶可以保持其形状而无需支撑物。水凝胶可能无法松开，但是即使是在浸入化妆品或药物之后仍然会是稳定的。此外，可以将化妆品或药物均匀地递送到皮肤。

摘要： 本发明涉及水凝胶制备技术领域，特别涉及一种通过自催化合成的自修复水凝胶及其凝胶前体的制备方法和水凝胶的合成方法。以聚乙二醇二氰乙酸酯和多胺基聚醛为前体，通过聚乙二醇二氰乙酸酯提供的活性亚甲基与多胺基聚醛提供的醛基和催化剂三级胺，通过Knoevenagel缩合反应原位形成自修复水凝胶。由于凝胶前体提供了三级胺作为Knoevenagel缩合反应的催化剂，该水凝胶的制备不需要额外添加催化剂或紫外光照，具有自催化的特性，能极大地提高水凝胶的生物相容性，由于无需额外添加催化剂，在自催化的环境下由动态C＝C键交联而成，因而所得水凝胶具有良好的自修复能力，在受到外界损伤后能够快速自我愈合。