黏度

摘要： 研究了增黏剂PEG400和PEG800对新拌水泥净浆流变特性、新拌自密实混凝土(SCC)扩展度及经时损失、对模板的初始侧压力及其经时衰减速度的影响。结果表明,未掺增黏剂的水泥净浆呈典型的剪切变稀行为;掺增黏剂后,随剪切时间延长,水泥净浆均呈先剪切变稀后剪切变稠行为,达黏度峰值后,再呈剪切变稀行为,最后又呈剪切变稠行为。掺增黏剂对SCC的初始扩展度影响较小,但2种增黏剂均导致其20 min扩展度损失增大,掺PEG800时20 min扩展度损失更明显。掺增黏剂对减小SCC初始模板侧压力不利,但两者均可有效加快模板侧压力的衰减速度。

摘要： 凝胶推进剂的流变特性,是限制凝胶推进剂的加注、雾化、混合和燃烧效率的关键因素之一。综述了以含能粉末、高分子胶凝剂、无机SiO2颗粒以及新型小分子胶凝剂(LMWG)为胶凝剂对液体推进剂中燃料、氧化剂和添加剂组分的凝胶化进展。采用含能粉末能够制备凝胶推进剂,有利于获得可触变性能、点火和燃烧效率,但是粉末材料使用量较大,容易沉降,长期储存稳定性较差。聚合物类胶凝剂由于分子结构稳定,可制备稳定性高的凝胶推进剂,且自身可燃,但是黏度较大,不利于加注、点火和燃烧效率,与金属类胶凝剂联合使用流变特性能可有所改善;SiO2具有优异的凝胶能力,对于各类组分具有广泛适应能力,但是触变性和燃烧特性表现均不理想。新型LMWG以非共价键作用力驱动自组装构建凝胶网络,有利于以较低的添加量实现推进剂凝胶化提高弹性模量;网络的物理特性有利于降低推进剂的屈服点并加强触变特性;较小的分子结构有利于降低液化后推进剂黏度,有利于加注和雾化;此外LMWG多含能可燃,对推进剂的热值损耗较小。因此,LMWG可对推进剂进行精细的流变特性调控,但是由于物理结构较弱,针对小分子凝胶推进剂的稳定性研究还需要进一步加强。基于优异的可触变特性、液化后黏度小、添加量少等优势,LMWG基凝胶在推进剂凝胶化的应用中具有非常好的发展前景。

摘要： 文中基于石英音叉传感器测量流体密度和黏度的理论,搭建了实验测试平台,验证了该传感器可同时测量流体密度和黏度的可行性。另外,实验测量了石英音叉谐振频率受温度影响的程度,为石英音叉传感器在更高温度下测量流体的密度和黏度提供温度校准依据。实验结果表明:当流体温度20~80°C变化时,石英音叉传感器测量5种流体密度的相对误差基本都小于1.0%,绝大部分流体黏度的相对误差小于10%。该实验为提高井下流体成分识别的准确性提供了思路,为小型化、低成本的井下流体密度和黏度传感器的应用奠定了基础。

摘要： 针对浮法玻璃成形过程,提出了锡槽入口段简化稳态多相模型,并采用Ansys Fluent 2019 R3软件,模拟研究了500 t/d锡槽入口段玻璃液的流动与成形过程,分析了拉引量、玻璃液黏度对唇砖与八字砖区玻璃液流动与液层厚度分布的影响。结果表明,拉引量过小或黏度过低时液层出现不连续,拉引量过大或黏度过高时液层横向厚度均匀性变差,案例锡槽实现浮法玻璃均匀稳定成形的工艺操作范围是拉引量400~550 t/d,黏度400~600 Pa·s。

摘要： 采用α,ω-乙烯基聚甲基三氟丙基硅氧烷共聚物为基础聚合物,以含氢硅油为交联剂,气相白炭黑作为填料,配合铂金催化剂和抑制剂制备了双组分室温硫化加成型氟硅密封剂。研究结果表明,通过调节氟硅聚合物的黏度、SiH/SiVi物质的量比可以制备出力学性能良好的氟硅密封剂。该密封剂具有一定耐高温性能和耐燃油蒸汽性能,配合底涂使用,在250°C下具有良好的粘接性能。

摘要： 为探究不同油相配比对现场混装乳胶基质黏度及爆轰参数的影响,通过光学显微镜、激光粒度仪、数字黏度计观察测量了6种乳胶基质样品的微观结构、内相液滴粒径、黏度,采用B-W法计算6种样品的爆热、爆容、爆速。研究结果表明,在其他组分确定情况下,使用质量分数为1.5%的柴油,4%的机油制备的5^(#)乳胶基质在35~50°C时黏度在2.5×10^(5)~3.0×10^(5) mPa·s,符合现场混装要求且理论爆轰参数最佳;内相液滴直径越小、均匀,乳胶基质黏度越大;1^(#)~6^(#)样品的理论爆热、爆速、爆容随着机油占比的增多而增大。

摘要： 为深入研究黏合剂3,3-双(叠氮甲基)氧丁环-四氢呋喃共聚醚(PBT)与固化剂多异氰酸酯N100的固化反应过程,使用流变仪研究了PBT/N100黏合剂体系固化过程中的模量变化和凝胶化之前的黏度变化。结果表明:PBT/N100黏合剂体系的等温固化过程遵循自催化动力学模型。根据模量随时间的变化,PBT/N100黏合剂体系的固化过程可分为反应控制阶段、凝胶化阶段和扩散控制阶段。其中,反应控制阶段的黏度变化符合双Arrhenius模型,计算得到该阶段的粘流活化能和反应活化能分别为36.271 kJ/mol和54.882 kJ/mol。通过Eyring模型,计算出PBT/N100黏合剂体系固化过程的热力学参数∆H和∆S,分别为52.07 kJ/mol和-125.55 J/(mol·K),由此基本确定,PBT/N100黏合剂体系比较理想的等温固化温度为60°C,固化时间约为160 h。

摘要： 针对脱硫系统废水零排放中高盐废水重复利用的问题,通过搭建小型实验台,研究高盐废水回用于脱硫系统对其脱硫效率、石膏品质、浆液黏度及石灰石活性等的影响规律。结果表明:在脱硫效率实验中,石灰石浆液中添加单盐分后,浆液对酸性气体SO_(2)的缓冲性能提高,pH波动范围更小,脱硫效率提高;在相同浓度下,钠盐促进SO_(2)吸收传质效果更明显,尤其是Na_(2)SO_(4);相比不加盐分的石膏晶体,增加单种盐分后脱硫石膏晶体的形貌品质更好;从黏度影响气液传质系数的角度出发,盐分中的镁盐对传质影响显著,应控制镁盐浓度低于1 mol/L;浆液中的盐分NaCl能够促进石灰石溶解,而MgCl_(2)、CaCl_(2)对石灰石的溶解具有抑制作用,且不同盐分对石灰石离解效果的影响差异较大。

摘要： 针对丙烯酰胺类水溶性聚合物共混水溶液的黏度特点,结合流变仪测量数据,提出了一种半理论半经验模型,用于预测此类共混水溶液的黏度。基于Eyring绝对速率方程的黏度机理构建模型,使用Flory-Huggins方程(FH方程)反映共混过程的混合熵变化,再引入基团贡献模型和静电作用模型以表达混合焓变化。采用遗传算法对未知相互作用参数进行估值,以补全所需的相互作用参数。利用共混水溶液黏度测量值作为测试集,分别针对共混总摩尔分数、聚合度和聚合物溶质种类评估所建模型。评估结果显示:针对2种丙烯酰胺类共混水溶液,该模型对黏度的预测值与实验值基本吻合,具有较高预测准确性。

摘要： 锂离子电池生产过程中,浆料的稳定性对极片的加工和电池的储锂性能有着直接的影响。以锰酸锂(LMO)和镍钴锰酸锂(NCM523)为活性材料制备正极浆料。采用刮板细度计、黏度计、电导率测试仪等研究了LMO和NCM523的不同质量分数对浆料的细度、黏度、固含量及极片电导率等因素的影响。实验结果表明:NCM523和LMO质量比为1∶4的正极浆料稳定性较好,浆料在8h以内未见明显沉降,浆料细度≤35μm、黏度下降率1.95%/10°C、电阻率158mΩ/cm。

摘要： 普通稠油油藏地下原油黏度较高,采用化学驱方式提高采收率,配方体系黏度极为重要.配方体系黏度低,不利于改善流度比.配方体系黏度高,则不利于注入.本文以普通稠油油藏H1块为例.该区块地下原油黏度为80mPa·s,在已经优化的聚/表复合驱的基础上,保证表面活性剂浓度相同的情况下,通过改变聚合物浓度来改变体系的黏度比,开展不同黏度体系驱油实验.当黏度比1～1.5之间时,驱油体系改善普通稠油油藏驱油效果最佳.

摘要： 采用3-异丙基-二甲基苄基异氟酸酯(TMI)合成了一种大单体,使用此大单体合成的聚合物多元醇SD-100与现有的POP-2045进行粒径分布、黏度、加水黏度敏感性以及所制泡沫硬度的对比,发现SD-100的黏度、加水黏度敏感性、粒径分布以及所制泡沫的硬度都优于POP-2045.

摘要： 高炉添加MgO可以有效改善高Al2O3炉渣的流动性和脱硫能力,但是过多的MgO会产生炉渣的熔点过高、难以满足冶炼要求等问题.本研究在固定炉渣碱度及Al2O3含量的情况下,考察w(MgO)/w(Al2O3)对高Al2O3炉渣黏度及熔化性温度的影响.同碱度下炉渣黏度随着w(MgO)/w(Al2O3)升高而降低,同w(MgO)/w(Al2O3)下碱度升高对炉渣黏度的降低影响显著.当温度1500°C,碱度1.05、1.15时,随着w(MgO)/w(Al2O3)由0.25升至0.45,炉渣黏度分别由0.54降至0.43、由0.43降至0.23.但w(MgO)/w(Al2O3)对熔化性温度在不同碱度下有着不同影响:碱度为1.05时,熔化性温度随w(MgO)/w(Al2O3)上升而下降,而当碱度为1.15时,熔化性温度随w(MgO)/w(Al2O3)上升反而上升.

摘要： 在砂浆中添加水溶性高聚物有助于改善砂浆的施工性能,起到保水、增稠、缓凝等作用.本文采用机械活化固相化学反应法制备交联羧甲基木薯淀粉,以交联羧甲基淀粉的黏度和取代度(DS)为评价指标,分别探讨球磨时间、氯乙酸钠用量、三偏磷酸钠用量、氢氧化钠用量、球磨温度、搅拌桨转速、球磨介质堆体积等因素对交联羧甲基淀粉的影响,通过正交试验优化交联羧甲基淀粉的合成工艺.并将所得交联羧甲基淀粉应用到水泥砂浆中,考察不同添加量对水泥砂浆性能的影响.结果表明,经交联羧甲基化后的淀粉,糊的黏度性质增大,取代度升高.在淀粉与氯乙酸钠摩尔比为1∶0.85、淀粉与氢氧化钠摩尔比为1∶1、添加淀粉量的1％的三偏磷酸钠、球磨温度50°C、球磨时间60min、搅拌桨转速380r·min-1、球磨介质堆体积500mL条件下合成的交联羧甲基木薯淀粉的黏度为3493mPa·s,取代度为0.8373.同时采用扫描电镜(SEM)、傅立叶红外光谱(FTIR)、X-射线衍射仪(XRD)、同步热分析对交联羧甲基木薯淀粉的结构进行了表征,进一步证实在机械力的作用下,木薯淀粉发生了交联反应与羧甲基化反应.将所得交联羧甲基木薯淀粉应用到水泥砂浆中,可明显提升水泥砂浆性能.

摘要： 本文使用特定的复合溶剂体系和复合引发剂体系,制备得到一种高固体分低黏度的水性丙烯酸树脂,用于制备烘烤型水性金属闪光漆.所制备水性树脂加水稀释后,黏度可以迅速降低,具有较好的施工性,并且可有效降低助溶剂的使用.对涂料配方中使用的氨基树脂和增稠定向剂进行了探讨,并对涂层性能进行测试.

摘要： 电场处理能够改善含蜡原油的低温流动性,这种技术运用在原油管输中能大大降低输送能耗.含蜡原油电场改性效果的稳定性与管输过程中的剪切作用等多个因素有关.本文针对一种典型含蜡原油,在场强0.8kV/mm的动态电场改性后,进行低剪切率管流剪切、高剪切率过泵剪切的模拟,并测量其黏度的变化.电场改性后的原油,相对于静置状态,在模拟管流剪切条件下的降黏效果能维持更长的时间,均在28h以上;且在模拟管流剪切范围内(10s-1至50s-1),剪切率越高,降黏效果维持时间越长.电场改性后的原油,经高剪切率下的模拟过泵剪切作用后,黏度进一步降低(降黏率提高约11个百分点);在实验范围内,当高剪过程中能量耗散相同时,降黏率相同.

摘要： 聚/表二元复合驱驱替液中加入了比较高浓度的聚合物,相比于水驱,二元复合驱驱替液的黏度较高.因而二元复合驱驱替液在地层渗流时,必须考虑启动压力梯度的影响.文章通过研究二元复合驱配方在不同渗透率的岩心中渗流规律,研究二元复合驱驱替液的启动压力梯度的变化规律.研究结果表明,二元复合驱驱替液渗流在低速段表现为非线性流,随着压力梯度增加,转变为线性流.二元复合驱驱替液在岩心中的渗流存在明显的启动压力梯度.二元复合驱驱替液的启动压力梯度与岩心的渗透率和自身的黏度有关.驱替液黏度越高,岩心渗透率越低,其启动压力梯度越大.

摘要： 以京唐高炉现场炉渣成分为基础,通过设计正交实验,研究了不同二元碱度、MgO含量及Al2O3含量条件下炉渣的黏度和熔化性温度,结果表明:相同二元碱度和Al2O3含量条件下,炉渣黏度随MgO含量的增加而减小;当二元碱度和MgO含量保持不变时,炉渣黏度随Al2O3含量的增加而增大.当Al2O3含量控制在16％以下,二元碱度控制在1.16～1.19,炉渣中MgO含量降至5.4％时,炉渣的流动性仍满足高炉冶炼的要求.

摘要： 印尼钒钛磁铁矿属于冲积矿由于其价格相对低廉，对降低炼铁成本效果显著。在新的配矿条件下，有必要对炉渣成分变化进行了计算，并对高炉渣黏度和熔化性温度等进行研究;探讨印尼钒钛矿入炉后对炉渣流动性的影响.结果表明:当渣中TiO2含量(质量分数)由0％增加到10％时,炉渣的熔化性温度逐渐下降,由1347°C降至1307°C,流动性得到改善;但是,当炉渣中TiO2含量继续增加,由10％增至15％时,炉渣的熔化性温度急剧上升,由1307°C上升到1370°C,炉渣流动性变差.故在现有的冶炼制度下,如若配加印尼钒钛磁铁矿,其在烧结配矿中的添加量不宜超过25％,用以满足生产要求.

摘要： 制备不同固相含量(质量分数分别为40％、45％、50％、55％和60％)的SiC陶瓷浆料,研究了其剪切应力和黏度随剪切速率的变化.结果表明:浆料的等电点在pH=3.6左右,Zeta电位值随着pH的增加而减小;固相含量越大,剪切应力与黏度越大;低剪切区,剪切应力随着剪切速率的增加而增加,满足Casson模型;黏度随着剪切速率的增加而减小.

摘要： 本发明公开了一种可检测渣土黏度的盾构机及其黏度检测方法，包括主机和后配套，所述主机包括刀盘和土仓，刀盘的背部设有搅拌棒，搅拌棒位于土仓内，所述土仓内设有黏度检测装置，所述黏度检测装置包括传感器组件，所述传感器组件设置在搅拌棒上，且传感器组件通过管线与后台控制系统相连接。本发明在土仓中设置黏度检测装置，对土仓中渣土黏度进行实时监测，即通过设置在搅拌棒上的传感器组件测量渣土搅拌过程对其产生的应力，然后将数据传递给后台控制系统，后台控制系统以搅拌纯水时的应力为标定，然后通过传感器组件测量的搅拌渣土时的应力除以上述标定值，得到渣土黏度的性对值，即实现对渣土黏度的实时检测。

摘要： 本发明提供一种高精度和较广温度压力范围测量酸性天然气黏度的测定装置和方法。该装置依据双毛细管法测量气体黏度的理论基础，可通过预设不同的温度压力，模拟地面条件(低温低压)或者地层条件(高温高压)。测量酸性气体黏度基于温度压力的变化而发生的变化。该装置测试步骤少，难度低，精度高，可以有效地为实际工程或者实验提供参考数据。

摘要： 本发明提供一种低黏度柔性复合材料分散剂的制备方法以及由方法制得的低黏度柔性复合材料分散剂。该低黏度柔性复合材料分散剂的制备方法的特征在于，该方法包括：将下述各组分混合；以原料总量为1000质量份计，各组分的用量为：交联型聚合物165‑280质量份、降粘型聚合物215‑305质量份、其余为水。

摘要： 本申请实施例提供一种黏度传感器装置及黏度测量方法，涉及油液监测技术领域。该黏度传感器装置包括振动执行机构和振动检测机构；所述振动执行机构包括振动转换元件、圆平膜片和振子，所述振动转换元件设置在所述圆平膜片的第一面，所述振子设置在所述圆平膜片的第二面，所述振子沿所述圆平膜片的法线或切线方向振动；所述振动检测机构包括振动检测电路，所述振动检测电路与所述振动转换元件连接。该黏度传感器装置可以实现提高传感器量程的技术效果。

摘要： 本发明公开了一种可检测渣土黏度的盾构机及其黏度检测方法，包括主机和后配套，所述主机包括刀盘和土仓，刀盘的背部设有搅拌棒，搅拌棒位于土仓内，所述土仓内设有黏度检测装置，所述黏度检测装置包括传感器组件，所述传感器组件设置在搅拌棒上，且传感器组件通过管线与后台控制系统相连接。本发明在土仓中设置黏度检测装置，对土仓中渣土黏度进行实时监测，即通过设置在搅拌棒上的传感器组件测量渣土搅拌过程对其产生的应力，然后将数据传递给后台控制系统，后台控制系统以搅拌纯水时的应力为标定，然后通过传感器组件测量的搅拌渣土时的应力除以上述标定值，得到渣土黏度的性对值，即实现对渣土黏度的实时检测。

摘要： 本发明提供一种高精度和较广温度压力范围测量酸性天然气黏度的测定装置和方法。该装置依据双毛细管法测量气体黏度的理论基础，可通过预设不同的温度压力，模拟地面条件(低温低压)或者地层条件(高温高压)。测量酸性气体黏度基于温度压力的变化而发生的变化。该装置测试步骤少，难度低，精度高，可以有效地为实际工程或者实验提供参考数据。

摘要： 本申请公开了一种黏度测量装置及黏度计校准装置，黏度测量装置包括流出杯式黏度计、支架、开关和计时机构；开关包括吸附部件和封堵部件；吸附部件的一端活动设置于支架上，用于吸附封堵部件于第一位置，进而使封堵部件堵住流出杯式黏度计的流出孔；述计时机构的一端设置于支架上，且位于第一位置的封堵部件处于计时机构的感应区域内。本申请吸附部件释放封堵部件时，封堵部件远离计时机构的感应区域，使计时机构开始计时，封堵部件的释放和计时机构的计时同时进行，简化了测量流程，便于操作，且计时机构自动计时，计时误差小，提高了测量精度和可靠性。

摘要： 本实用新型公开了一种适用于测量高温低剪切速率下聚合物溶液黏度的毛细管黏度计，包括恒流泵、中间容器、预热管、毛细管、恒温油浴锅、压力传感器、压差显示器、回压阀、回压容器、回压泵、收集器及数据采集系统。所述恒流泵能够以恒定的注入速率将聚合物溶液注入到毛细管中；所述油浴锅配备低温循环系统，用于精确地控制毛细管和预热管温度；所述回压阀设置于毛细管出口端，用于提供毛细管道回压，使聚合物溶液在高温下以液态形式流动；所述压差显示器与计算机相连接，用于收集处理数据。本实用新型解决了90～150°C、0.01～10s‑1下聚合物溶液黏度难以准确测量的问题，能通过各智能系统对参数进行采集，通过计算机计算得到相应的数值，保证了数据的准确性。

摘要： 本实用新型公开了一种沥青动力黏度试验用真空减压毛细管黏度计清洗装置，加热室与清洗室和清洗剂容纳室之间设置有隔热板，清洗室和清洗剂容纳室之间设置有隔液板；清洗室内设置有清洗剂喷射装置，清洗剂喷射装置上设置有喷射嘴，清洗剂喷射装置与清洗剂容纳室连通；加热室与清洗室之间的隔热板上开设有开口，且开口上可拆卸连接有隔热条；隔热板上沿竖直方向设置有转动杆，转动杆上连接有毛细管支座，毛细管支座上开设有用于插放毛细管的通孔；当隔热条从开口上拆卸掉后，转动杆转动时能够带着毛细管支座穿过开口后位于加热室或清洗室内，且当毛细管支座位于清洗室内时，通孔正对喷射嘴。本实用新型降低了对毛细管的清洗工作量，提高了清洗效率和安全性。

摘要： 本实用新型公开了一种沥青动力黏度毛细管黏度计摆放架，包括底板和顶板，所述底板的底端顶端四个拐角与顶板的底端四个拐角之间均固定连接有高度调节支撑机构，顶板上开设有三个第一放置孔，第一放置孔的两侧内壁上均开设有安装孔，安装孔内滑动安装有水平设置的滑动杆，滑动杆与安装孔的内壁之间固定连接有弹簧，滑动杆远离弹簧的一端延伸至第一放置孔内且固定连接有夹持块。本实用新型结构巧妙，使用方便，能够使毛细管黏度计垂直摆放，保证沥青液面保持在规范要求的标线范围内，使试验过程更加规范，数据更加准确，能够防止毛细管黏度计产生晃动,不易发生碰撞，可根据毛细管黏度计的高度进行调节,使得装置的使用范围更广。