丙烯酰胺

摘要： 为获得高效、易降解、无二次污染的阳离子淀粉丙烯酰胺絮凝剂(starch glycidyltrimethylammonium polymerization acrylamide,St-GTA-PAM),以2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(glycidyltrimethylammonium,GTA)为醚化剂,通过半干法醚化改性制备阳离子淀粉(starch glycidyltrimethylammonium,St-GTA),采用水溶液聚合法制备St-GTA-PAM,并通过正交试验分析过硫酸钾(KPS)浓度、St-GTA与丙烯酰胺(AM)单体比等因素对单体转化率和接枝率的影响,探究St-GTA-PAM的最佳合成条件。结果表明:水溶液聚合法最佳条件为反应温度50°C、St-GTA与AM单体比为1∶3、KPS浓度6 mmol/L、反应时间5 h;结构表征分析表明:St-GTA与AM成功接枝,St-GTA-PAM表面更加粗糙,呈多褶皱网状结构;高岭土模拟废水絮凝性能测试表明:在絮凝剂投加量为300 mg/L、pH为3~10的常温条件下,St-GTA-PAM絮凝率达到92.7%,说明St-GTA-PAM对温度和酸碱度的适应性较强。

摘要： 采用水浴加热,硝酸铈铵为引发剂,氮气保护体系,引发壳聚糖(CS)与丙烯酰胺(AM)接枝共聚反应,制得接枝共聚物P(CS-AM)。探索了接枝共聚反应的合成条件对产物特性黏度的影响,确定了最佳反应条件为m(CS)∶m(AM)=1∶4、w(CS+AM)=20%、w(硝酸铈铵)=0.09%、反应温度45°C、体系pH=3。采用红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、差热分析(DSC)对产物进行表征。将产品用于处理高岭土模拟废水实验,考察了絮凝剂投加量、体系pH值对絮凝性能的影响,并对比了4种絮凝剂的絮凝性能。结果表明,w[P(CS-AM)]=1.0×10^(-6),体系pH=7,P(CS-AM)的絮凝性能明显优于其他3种絮凝剂,水样透光率达到93.11%。

摘要： 暂堵酸压技术是改造碳酸盐岩储层、提高储层渗透性、保证油井增产稳产的有效措施。其中,暂堵剂是暂堵酸压技术的关键。本文采用水溶液聚合法制备了一种酸压用自降解颗粒暂堵剂TDJ,通过室内实验对TDJ进行了配方优化、降解性、封堵性及解堵性等研究。结果表明:反应温度为60°C,30%丙烯酰胺,1%乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯,0.3%过硫酸铵合成的TDJ性能最好。TDJ适用地层温度为60~120°C,其降解时间受HCl浓度和NaCl溶液浓度影响,在1%HCl中完全降解需要85 h,20%HCl中完全降解需要67 h;在10000 mg/L NaCl溶液中完全降解需要10 h,70000 mg/L NaCl中完全降解需要18 h。岩心实验表明:TDJ具有良好的封堵性能和解堵性能,暂堵率和解堵率分别达到90%和92%以上。

摘要： 针对吸水膨胀弹性体(WSE)在含盐溶液中膨胀倍率普遍不高、吸盐水性能和耐热性能不佳等问题,采用反向悬浮聚合方法,将丙烯酸(AA)单体与丙烯酰胺(AM)单体进行共聚,制备了新型聚丙烯酸-丙烯酰胺[P(AA-co-AM)]耐盐吸水树脂,并以热塑性聚醚酯弹性体(TPEE)为基体,制备了TPEE/P(AA-co-AM)吸水膨胀弹性体。研究了单体AA:AM质量比、交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)含量对P(AA-co-AM)吸水性能的影响,并将TPEE分别与自制P(AA-co-AM)耐盐吸水树脂和市售吸水树脂CPNaAA共混制成的WSE的吸水性能和力学性能进行了比较。结果表明,当AA∶AM质量比为2.5∶1、NMBA含量为0.05%(质量分数,下同)、过硫酸钾(KPS)含量为0.70%、油相溶液与水相溶液质量比为2.5∶1时,P(AA-co-AM)吸蒸馏水和吸盐水综合效果最佳;P(AA-co-AM)对蒸馏水和对盐水的吸水倍率均高于市售吸水树脂CPNaAA,其中对盐水吸水倍率的增幅更明显;TPEE/P(AA-co-AM)的吸水膨胀性能优于TPEE/CPNaAA。

摘要： 丙烯酰胺(acrylamide,AA)具有多种生物毒性,该文综述不同来源丙烯酰胺的暴露水平、食品中丙烯酰胺的形成途径和抑制策略以及天然产物用于丙烯酰胺的毒性预防,为丙烯酰胺的日常防控、生成抑制和膳食防治提供依据和思路,具有重要的理论意义和实践价值。

摘要： 针对丙烯酰胺类水溶性聚合物共混水溶液的黏度特点,结合流变仪测量数据,提出了一种半理论半经验模型,用于预测此类共混水溶液的黏度。基于Eyring绝对速率方程的黏度机理构建模型,使用Flory-Huggins方程(FH方程)反映共混过程的混合熵变化,再引入基团贡献模型和静电作用模型以表达混合焓变化。采用遗传算法对未知相互作用参数进行估值,以补全所需的相互作用参数。利用共混水溶液黏度测量值作为测试集,分别针对共混总摩尔分数、聚合度和聚合物溶质种类评估所建模型。评估结果显示:针对2种丙烯酰胺类共混水溶液,该模型对黏度的预测值与实验值基本吻合,具有较高预测准确性。

摘要： 目的:建立气相色谱测定聚丙烯酸钠/聚丙烯酰胺混合物中丙烯酰胺的方法。方法:用水对样品进行提取,按照优化后的衍生化条件,使提取液中丙烯酰胺与溴发生衍生化反应,采用带电子捕获检测器的气相色谱仪对衍生物进行测定。结果:酸性条件、KBrO_(3)溶液的加入量、反应时间都会影响衍生化反应的效率、稳定性。水作为样品提取溶剂时,不会干扰丙烯酰胺与溴的衍生化反应。结论:建立了测定聚丙烯酸钠/聚丙烯酰胺混合物中丙烯酰胺含量的气相色谱法,方法检出限为0.05μg/L,添加回收率96.25%~100.02%,相对标准偏差0.23%~4.86%,可用于聚丙烯酸钠/聚丙烯酰胺混合物中丙烯酰胺的测定。

摘要： 近日,Renaissance的生物工程专家们获得了为丙烯酰胺还原酵母的新专利。该酵母可减少许多常见熟食中潜在致癌物质的形成。“丙烯酰胺是全球都在关注的致癌物,特别是对于儿童,他们日常饮食中许多常见的食物(饼干、面包、饼干、谷物等),往往比成年人消耗更多。”Renaissance首席执行官兼CSO John Husnik博士说,“值得高兴的是,世界各地的食品制造商正在接受和使用我们的丙烯酰胺还原酵母,它可以减少这种污染物(丙烯酰胺)的存在。”

摘要： 采用了超声串联固相萃取-液相色谱法测定加热米制品中丙烯酰胺。通过实验确定了最佳前处理条件:乙酸乙酯和甲醇(6:4)的混合溶剂超声萃取串联C_(18)小柱净化为最佳前处理方法,优化了HPLC的运行条件,流动相为70%甲醇+30%水(v/v),流速0.7 mL/min,检测波长210 nm。该方法操作相对简便,加标回收率在95%~100%之间,变异系数约7%,满足对加热米制品中丙烯酰胺的检测要求。

摘要： 以2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)为醚化剂半干法制备阳离子醚化淀粉(St-GTA),采用反相乳液聚合法制备醚化淀粉接枝丙烯酰胺絮凝剂(St-GTA-PAM)。以单体转化率和接枝率为指标,探究制备条件对St-GTA-PAM的影响。结果表明,反相乳液聚合法最佳条件为:乳化剂添加量2.0m L,St-GTA与AM单体比1∶3.5,KPS浓度6mmol·L^(-1),反应温度60°C,此时单体转化率为95.4%,接枝率为87.5%。利用红外光谱、扫描电镜与热重分析对絮凝剂进行性能表征,并通过高岭土模拟废水絮凝实验确定St-GTA-PAM的最佳使用条件。结果显示,在最佳投加量250mg·L^(-1)时,St-GTA-PAM絮凝率可达93.9%,在水温10~50°C和pH值为4~10条件下,絮凝剂适用性好。

摘要： 以丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基苄基二甲基氯化铵(DMBAC)为共聚单体制备了DMBAC摩尔比为30％的共聚物P(AM-DMBAC),确定了最佳的聚合反应体系的pH值为6.4±0.2.以商品化共聚物P(AM-DAC)作为参比,研究了P(AM-DMBAC)与P(AM-DAC)作为絮凝剂对模拟高盐染料污水的处理效果,实验结果表明:P(AM-DMBAC)对污水的处理效果明显优于P(AM-DAC),且P(AM-DMBAC)对不同pH值(2.3～10.3)的污水均有良好的絮凝效果,而P(AM-DAC)只能絮凝特定pH值(7.6)的污水.

摘要： 目前，世界上每年都需处理大量的各类退役火药。常用的处理方法是深海填埋、堆肥和露天焚烧等方法，这些方法存在较大安全隐患，易造成安全事故和环境污染。在火药在其资源化利用中，直接通过灌注成型制备炸药是较好的方法。针对4种不同尺寸的含能固体颗粒(四种颗粒规格:直径0.5mm,长度约1.0mm;直径约3.0mm,长度约4.1mm;直径5.2mm,长度约9.0mm;直径7.8mm,长度约16mm),选择水溶液和常温下硝酸铵饱和溶液进行实验,研究了丙烯酰胺混合溶液在颗粒间隙成胶规律.通过反应过程热效应,研究了粒径、单体量、溶剂等对于聚合反应的影响,通过红外分析,研究了特征峰的变化关系,最后对所制备的凝胶进行DSC分析,通过观察峰形的变化来研究不同因素对聚合的影响.结果发现颗粒越小的体系中丙烯酰胺越难聚合,氧化剂溶液比水溶液难以聚合,增加单体含量可以改变聚合效果,并由此找到了使得丙烯酰胺在最细颗粒体系中聚合的条件.

摘要： 建立液相色谱-质谱法测定水中丙烯酰胺分析方法.该方法使用0.22μim PTFE滤膜过滤水样,Waters2777自动进样器直接进样,Waters(R)ACQUITY UPLC(R)/TQD超高效液相色谱串联质谱仪分析检测,采用HSS T3(1.8μm,2.1×50mm)柱分离.以0.1％甲酸和乙腈为流动相(体积比95∶5)进行洗脱.采用电喷雾电离正离子模式(ESI+),建立了利用超高效液相色谱-串联质谱联用仪测定水中的痕量丙烯酰胺的方法.

摘要： 丙烯酰胺(Acrylamide,AA)近年来被广泛在食品中检出,其健康风险受到关注.AA具有神经毒性,但其作用机制尚未定论.本研究以无血脑屏障的秀丽线虫为模式生物,观察慢性暴露对线虫运动行为及多巴胺能神经元的毒性效应.

摘要： 本文主要解决现有高吸水树脂在合成工艺和性能方面存在的问题.选用马铃薯淀粉黄原酸酯为母体、以强碱溶液部分水解的丙烯酰胺为单体、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,以过硫酸钾为氧化剂与马铃薯淀粉黄原酸酯形成氧化还原引发体系,合成了两种高吸水树脂.通过大量的合成条件实验探索出了一条简单、易操作、成本低的高吸水树脂合成的新工艺,并得到了合成高吸水树脂各原料最佳配比范围.

摘要： 丙烯酰胺(AM)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)通过氧化还原体系引发合成AM/DMDAAC/AMPS共聚物(PADA),并在75°C下用NaOH水解PADA,制得不同水解度的产物HPADA.用IR表征聚合物分子结构,TGA分析聚合物热稳定性,流变仪测试浓度、剪切速率、矿化度和温度对聚合物溶液黏度的影响;用聚合物配制饱和盐水钻井液,分析水解度对聚合物钻井液滤失量的影响.实验结果证实成功合成目标聚合物;HPADA热稳定性高于PADA,且热稳定性与水解度正相关;随着水解度提升,HPADA溶液黏度增加,抗温抗盐性能增强.相较于PADA,HPADA降低钻井液滤失量的能力更强,但水解度过大对HPADA的降滤失能力不利.

摘要： 肉桂油是从肉桂皮、枝、叶中提取的天然植物精油,具有良好的抗菌性、抗氧化性、杀虫性、独特的芳香气味等性能,但其有效成分在光、热、氧气环境中不稳定,这限制了肉桂油的应用领域.为提高肉桂油的稳定性,保持其功能特性,本文以肉桂油为油相,制备了水包肉桂油浓乳液,再通过乳液连续相中丙烯酰胺自由基聚合构建了载有肉桂油的复合水凝胶.采用了扫描电镜、万能力学试验机对复合凝胶的微观结构和机械性能进行表征,并对其释放性能、抗菌性能进行探讨.研究结果表明,通过改变浓乳液模板的内相体积分数可便捷的调节复合水凝胶的微结构及机械性能,增加内相体积分数使得孔径增加、压缩强度降低.药物释放和抗菌研究表明,复合水凝胶对装载的肉桂油具有良好的缓释功能,并且复合水凝胶对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌表现出良好的抗菌性.本文制备的肉桂油复合抗菌水凝胶可作为抗菌材料应于用生物农药和生物医学等领域.

摘要： 为优化丙烯酰胺自由基引发侧链接枝改性壳聚糖吸附材料制备工艺,考察了引发剂种类、引发剂和壳聚糖质量比、丙烯酰胺和壳聚糖质量比、反应温度、反应时间、搅拌速率和析出溶剂对改性壳聚糖产物收率和吸附性能的影响,在此基础上开展了正交试验和后续的验证试验.结果表明:硝酸铈铵是理想的引发剂,析出溶剂选择丙酮较为适宜,建议采用的制备工艺参数为:反应过程氮气保护、引发剂硝酸铈铵的用量为0.1g/g壳聚糖、丙烯酰胺用量为7.0g/g壳聚糖、反应温度45°C、反应时间150min、搅拌速率400rpm、产物在丙酮中析出然后真空干燥.

摘要： 从分别从巴伦葛兹类芽孢杆菌和樟绒枝霉中克隆表达得到两个L-天冬酰胺酶(PbAsnase和McAsnase)并研究了重组酶的酶学性质及在焙烤食品中的应用.PbAsnase为单亚基蛋白,分子量为42.7kDa,纯酶的比酶活力为35.2U mg-1,最适pH及最适温度分别为8.5和45°C,在pH5.5-10.0及在55°C以下范围内保持稳定.该酶对L-天冬酰胺有很强的底物特异性.McAsnase在天然状态下为四聚体,分子量为256.1kDa,纯酶的比酶活力为508.4U mg-1.该酶最适pH和温度分别为9.0和45°C,在pH5.5-10.5和45°C以下范围内保持稳定.该酶对也对L-天冬酰胺具有很强的专一性,此外还表现出低谷氨酰胺活性(相对于L-天冬酰胺酶活力仅有0.3％).将PbAsnase应用于月饼和饼干加工过程中,月饼和饼干中丙烯酰胺的生成量分别降低了60％和68％.将McAsnase应用于面包、月饼和薯片中,面包、月饼和薯片中丙烯酰胺生成量分别减少64.9％、20.4％和85.9％.这些研究结果表明PbAsnase和McAsnase在食品工业中具有潜在的应用价值.

摘要： 新疆雁木西新近—古近系油藏地层水属CaCl2型,总矿化度115500～191800mg/L,Ca2+含量6000mg/L,为特高矿化度CaCl2型原生地层水.普通聚合物凝胶调剖剂在高盐条件下易发生降解,从而失去调剖地层的作用.本文根据调剖剂对聚合物的要求,优选了合成单体,以丙烯酰胺为基础单体,引入对二价金属离子具有良好屏蔽作用的抗盐单体,通过自由基溶液聚合的方法,合成出了抗盐共聚物凝胶调剖剂.采用新疆雁木西油田特高矿化度CaCl2型原生地层水对共聚物凝胶进行了抗盐性能评价,试验结果显示:35°C下0.3％的共聚物凝胶在雁木西油田特高矿化度地层水中放置240d出水量仅为4％～6％,凝胶连续完整,黏度达到10000mPa·s,明显优于目前常用抗盐聚合物凝胶,适用于低渗透高矿化度油藏的调剖.

摘要： 本发明公开了一种近临界水中聚丙烯酰胺无催化水解制备聚丙烯酰胺/丙烯酸共聚物的方法。方法的步骤如下：1)在高压反应釜中加入去离子水和聚丙烯酰胺，去离子水与聚丙烯酰胺的质量比为1∶1～40∶1，开搅拌，常压下升温至沸腾，打开排气阀2～5分钟；2)升温至200～320°C，水解0.5～15小时；3)水解液冷却、卸压，再在常压蒸去水份、真空干燥后得到聚丙烯酰胺/丙烯酸固体产物。本发明在水解过程中不需加入任何催化剂，解决了酸、碱催化水解的污染难题，过程简单、绿色，水解产物可用作作织物上浆剂、水质处理剂、聚合物絮凝剂、高吸水性树脂、聚合物阻垢剂等。

摘要： 基于羟丙基α‑环糊精和丙烯酰胺聚乙二醇丙烯酰胺(HyαCD‑ACA‑PEG20000‑ACA)的滑动材料的制备方法及应用。这一类材料的制备方法主要是将羟丙基α‑环糊精和丙烯酰胺‑聚乙二醇‑丙烯酰胺形成的准轮烷交联剂与丙烯酰胺水溶液光引发交联形成水凝胶聚合物，然后将其浸入含有一定1,4丁二醇缩水甘油醚的氢氧化钠水溶液中，得到易制备且高弹性的滑环水凝胶的聚合物材料。本发明的优点是：本发明的滑动材料，高弹性，抗疲劳性能优异，可重复使用。并且此材料具有很好的粘性，无需添加任何粘接剂，对皮肤能够轻松粘附。此外，所得聚合物材料具有导电性，并且在拉伸时电阻有明显变化。该聚合物在可穿戴应变传感器方面具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种低丙烯酰胺含量的双丙酮丙烯酰胺的制备方法，步骤如下：(1)将丙酮/二丙酮醇和丙烯腈在浓硫酸存在下反应制得混合液；(2)加入稀释剂，并中和混合液，分离出油相；(3)使用含盐水溶液萃取油相中的丙烯酰胺；(4)使用有机酸调节溶液PH值，进行结晶，取出结晶产物并烘干，即得到双丙酮丙烯酰胺。该方法工序少，收率高，产品纯度高，丙烯酰胺含量低；同时副产物丙烯酰胺可以回收，有效降低了双丙酮丙烯酰胺的生产成本。

摘要： 本发明公开了一种采用丙烯酰胺基低共熔溶剂前端聚合制备大孔快速响应聚丙烯酰胺水凝胶的方法，属于功能高分子材料制备技术领域。该方法步骤为：首先将丙烯酰胺和含卤铵盐或含卤季铵盐或含卤鏻盐化合物混合后于80～100°C搅拌直至形成透明澄清的液体，冷却得丙烯酰胺基低共熔溶剂；然后在不低于35°C下将交联剂、引发剂加入低共熔溶剂中形成混合物溶液，再将形成的混合物溶液转入到管型反应器中，采用热源在反应器上端或下端加热引发反应，热引发反应开始后，撤离热源，直到整个反应器内原料全部转化为聚合物凝胶；将得到的聚合物凝胶用蒸馏水浸泡洗涤后经冷冻干燥即得目标水凝胶。本发明无需使用额外的液体溶剂，聚合速度快，反应时间短，能耗低。

摘要： 本发明提供一种提高聚丙烯酰胺水凝胶粘附性能的方法及所得聚丙烯酰胺水凝胶。所述方法包括以下步骤(1)将透明质酸或其盐的接枝多巴胺的改性物和可溶性四硼酸盐于去离子水中混合均匀，形成第一交联网络；(2)加入丙烯酰胺、交联剂，然后冰浴条件下加入引发剂和四甲基乙二胺，混合均匀后于0～4°C下聚合，得到聚丙烯酰胺水凝胶，其中，步骤(1)中，所述改性物的多巴胺接枝率为30％～32％，所述改性物与四硼酸盐的质量比为5:(2～1)；步骤(2)中加入的丙烯酰胺和步骤(1)中改性物的质量比为(18～20):1，所述透明质酸盐为钾盐或钠盐。所述方法可大幅改善制得的聚丙烯酰胺水凝胶的粘附性能。

摘要： 本发明涉及一种丙烯酰胺水溶液，其中，相对于丙烯酰胺1kg，以2～100mg的比例含有2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基，以0.2～2.0mg的比例含有锰离子。根据本发明，可提供一种稳定性高的丙烯酰胺水溶液、用于其中的稳定化剂以及稳定化方法，所述丙烯酰胺水溶液的品质良好，且抑制丙烯酰胺的聚合。

摘要： 本发明公开了一种酰α‑丙烯酰胺基‑ω‑甲氧基聚乙二醇/丙烯酸/2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸聚合物及其制备方法。本发明除了制备原料来源丰富，反应温和，制备成本低外，还具有高产率、高转化率的特点；该α‑丙烯酰胺基‑ω‑甲氧基聚乙二醇/丙烯酸/2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸聚合物与普通市面聚羧酸减水剂相比，对水泥体系或不同等级高性能混凝土均具有低掺量、高减水、高分散、高保塑、高早强以及质量稳定等特性。本发明制备的α‑丙烯酰胺基‑ω‑甲氧基聚乙二醇/丙烯酸/2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸聚合物，其产率在81.5％以上，α‑丙烯酰胺基‑ω‑甲氧基聚乙二醇转化率可达93.6％。

摘要： 本发明公开了一种近临界水中聚丙烯酰胺无催化水解制备聚丙烯酰胺/丙烯酸共聚物的方法。方法的步骤如下：1)在高压反应釜中加入去离子水和聚丙烯酰胺，去离子水与聚丙烯酰胺的质量比为1∶1～40∶1，开搅拌，常压下升温至沸腾，打开排气阀2～5分钟；2)升温至200～320°C，水解0.5～15小时；3)水解液冷却、卸压，再在常压蒸去水份、真空干燥后得到聚丙烯酰胺/丙烯酸固体产物。本发明在水解过程中不需加入任何催化剂，解决了酸、碱催化水解的污染难题，过程简单、绿色，水解产物可用作作织物上浆剂、水质处理剂、聚合物絮凝剂、高吸水性树脂、聚合物阻垢剂等。

摘要： 本发明公开了一种用于双丙酮丙烯酰胺提纯的阻聚剂及提纯双丙酮丙烯酰胺的方法，阻聚剂由质量配比关系为0.8‑1:0.8‑1：0.2‑0.5:0.2‑0.5的对苯二酚、对苯醌、吩噻嗪和对羟基苯甲醚混合组成。提纯双丙酮丙烯酰胺粗品的步骤如下：向由丙烯腈和丙酮或双丙酮醇经反应、中和、萃取分层后而得的双丙酮丙烯酰胺粗品中加入上述阻聚剂并混合，然后在30Pa‑40Pa和温度95‑100°C条件下进行减压蒸馏即可获得双丙酮丙烯酰胺产品。所述阻聚剂通过不同阻聚剂单体之间的协同作用，在蒸馏过程中原料稳定、自聚合减少，产品出料过程中实现气相阻聚，减少聚合反应的发生，能得到高纯度的双丙酮丙烯酰胺。

摘要： 本发明公开了一种N,N‑双(2‑丙烯酰胺乙基)丙烯酰胺及其制备方法和应用，制备方法包括，向乙腈溶液中加入二乙烯三胺和碳酸钾，搅拌；缓慢滴加甲基丙烯酰氯反应；将反应混合物过滤，滤液浓缩提纯，得到产物N,N‑双(2‑丙烯酰胺乙基)丙烯酰胺。本发明将织物整理之后性能普遍有所提高，不管是在紫外光交联后还是氯化后都有所提高，在测试毛细效应中，紫外光交联之后的织物效果最显著，氯化后的织物相较原织物也有着一定的提升。