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精细石油化工

北大核心

CSCD

CSTPCD

Speciality Petrochemicals

本刊为专业技术性刊物。主要发表油田化学品、日用化工产品、纺织染整性助剂、胶粘剂、表面活性剂、合成洗涤剂、催化剂、合成材料助剂、炼油精细化学品、石化副产品综合利用以及中间体的研究、开发、生产、应用等方面的成果，介绍国内外发展精细化工工业的经验及精细石油化工领域的新成就和技术进展。主要栏目有专辑、研究与开发、综述、分析与测试、国内外动态等。主要读者对象为从事精细石油化工研究的科技人员以及相关专业大专院校师生。

发文量：2651
被引量：537
H指数：3
开始收录时间：1989(1)
CNKI综合因子：0.303
维普期刊影响因子： 0.57
万方期刊影响因子：0.43
创刊时间：1984

国内刊号/CN：12-1179/TQ

国际刊号/ISSN：1003-9384
发行周期：双月刊

邮发代号：18-125
主管单位：中国石化集团资产经营管理有限公司天津石化分公司

主办单位：中国石化集团资产经营管理有限公司天津石化分公司

精细石油化工-联系信息

主编：王百森
电话：022-63804996 63804759
邮箱：jxsyhg.tjsh@sinopec.com
地址：天津市滨海新区（大港）中石化天津分公司
邮编：300271

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精细石油化工 >2023年第6期

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共4384条结果

1.酸离子液体在油酸甲酯合成中的催化活性研究
- 柏杨;满瑞林;肖国光;
- 《精细石油化工》 | 2010年第3期
摘要：实验合成了4类不同含氮官能团及不同阴离子的Br(o)nsted酸离子液体,以核磁共振(NMR)、红外光谱(IR)等表征方法对其进行表征.当催化剂用量与油酸用量摩尔比为0.019,醇酸摩尔比为2, 反应温度为150 ℃,反应5 h时,研究油酸和甲醇的酯化反应,考查离子液体种类对酯化反应的催化能力.实验结果表明:离子液体催化剂的活性与其含氮官能团结构和阴离子酸强度以及酸量有关.通过阴阳离子共同作用,得出离子液体([MPy]HSO4)为最佳活性催化剂,油酸转化率达88.21%.
2.直馏柴油催化氧化脱硫前后硫化物的分析研究
- 秦鹏;王芳;范国宁;耿占杰;
- 《精细石油化工》 | 2010年第3期
摘要：实验以AgNO3水溶液络合法、AgNO3硅胶柱分离法对直馏柴油中的硫化物进行分离和富集,得到各自的浓缩液.重点运用GC-MS技术对分离出的硫化物结构进行鉴定,并通过GC-FPD对硫化物进行了定量分析.实验结果表明,AgNO3水溶液络合法对直馏柴油中的50余种环硫醚类硫化物有很好的分离作用,而AgNO3硅胶柱分离法能够有效分离直馏柴油中10余种二苯并噻吩类硫化物.并以双氧水与乙酸反应生成的过氧酸为氧化剂,将直馏柴油中的硫化物选择性地氧化成相应的强极性的砜.
3.微波辐射下聚(丙烯酸-丙烯酰胺)高吸水性树脂的制备
- 来水利;韩武军;李斌强;袁丹;
- 《精细石油化工》 | 2010年第3期
摘要：研究了微波辐射下丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)的水溶液聚合反应,合成了P(AA-AM)高吸水性树脂,探讨了中和度、引发剂用量、交联剂用量、单体配比、微波功率、反应时间对高吸水性树脂吸水倍率的影响,与敞开体系水溶液聚合法进行了对比,并用红外光谱对产物结构进行了表征.结果表明,当丙烯酸中和度为80%,引发剂用量0.8%,交联剂用量0.02%,m(AM):m(AA)=1:10,微波功率1 000 W,辐射时间60 s时,产物吸水倍率和吸盐水倍率最佳,达1 350 g/g和125 g/g.
4.新工艺法合成2,2′-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯酚)
- 杜飞;耿旺;常美荣;钱俊;林松;黄立;李登;黄跃云;
- 《精细石油化工》 | 2010年第3期
摘要：实验以2,4-二叔丁基苯酚、多聚甲醛为反应原料,36%盐酸为催化剂,在含有双十二烷基二苯醚双磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠的水乳液中进行酚醛缩合反应,制备了2,2′-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯酚)(2246-A).考察了合成2246-A的适宜工艺条件.在n(2,4-酚):n(多聚甲醛)=2:(1.0～1.20);m(2,4-酚):m(乳化剂)=1:(0.006～0.01);m(2,4-酚):m(催化剂)=(4.3～10):1的条件下,反应温度85～88 ℃,反应时间5.5～6.0 h,得到2246-A的摩尔收率95.7%.
5.KF/K2CO3/γ-Al2O3催化合成α-呋喃丙烯酸
- 罗志臣;
- 《精细石油化工》 | 2010年第3期
摘要：实验以呋喃甲醛和丙二酸为原料,KF/K2CO3/γ-Al2O3为催化剂,经Knoevenagel缩合反应,在无溶剂条件下催化合成了α-呋喃丙烯酸.考察了催化剂用量、呋喃甲醛与丙二酸摩尔比和反应时间对α-呋喃丙烯酸收率的影响.实验结果表明,其最佳工艺条件为:呋喃甲醛用量12.5 mL(0.15 mol),n(呋喃甲醛):n(丙二酸)＝1.0:1.3,KF/K2CO3/γ-Al2O3用量2.0 g(含KF 3.75 mmol),反应时间60 min.α-呋喃丙烯酸的收率达93%以上.
6.提高柴油润滑性的研究进展
- 左黎;
- 《精细石油化工》 | 2010年第3期
摘要：介绍了影响柴油润滑性的组分,阐述了柴油润滑性差的原因和油泵磨损的机理以及提高柴油润滑性的方法.柴油中含氧、含酸极性杂环化合物是保证柴油润滑性能的关键组分,酯类是极具应用前景的抗磨润滑剂.
7.水热法制备高相变温度的二氧化钛纳米结构空心球
- 刘姝君;刘桂霞;董相廷;杨晓峰;
- 《精细石油化工》 | 2010年第3期
摘要：实验采用无模板水热法合成了高相变温度的TiO2纳米结构的空心微球,对其结构和光催化性能进行了表征.X射线衍射分析表明,160 ℃水热条件下即可得到结晶良好的锐钛矿型TiO2,经过900 ℃热处理后仍为锐钛矿型,直到1 100 ℃热处理后完全转变为金红石型.场发射扫描电子显微镜和透射电子显微镜照片表明,所得锐钛矿型TiO2颗粒为空心微球,直径约为1 μm,由尺寸20～30 nm的TiO2纳米粒子组装而成.光催化测试表明,该空心球有较高的光催化氧化性能, 25 min后二氧化钛空心微球对罗丹明B的降解率可达100%.
8.避虫醇的合成及表征
- 唐海燕;章亚东;王振兴;
- 《精细石油化工》 | 2010年第3期
摘要：实验以正辛硫醇及2-氯乙醇为主要原料,乙醇为溶剂,均相条件下合成避虫醇(2-羟乙基正辛基硫醚),并用红外光谱及核磁共振氢谱等对产物的结构进行了表征.探讨了氢氧化钠及乙醇用量、反应时间、反应温度、2-氯乙醇与正辛硫醇摩尔比等因素对反应的影响.实验结果表明,其较佳合成条件(以0.1 mol 正辛硫醇计)为:n(2-氯乙醇):n(正辛硫醇)=1.2:1,氢氧化钠4.8 g,乙醇40.0 mL,温度52 ℃,反应时间2 h.在该条件下,2-羟乙基正辛基硫醚的平均收率为95.2%.
9.双酚A双磷酰三聚氰胺盐的合成及表征
- 施卫忠;李健秀;
- 《精细石油化工》 | 2010年第3期
摘要：实验以双酚A和三氯氧磷、三聚氰胺为原料,合成双酚A双磷酰三聚氰胺盐氮-磷复合型阻燃剂.考察了反应温度、反应时间、反应物原料配比对产物收率的影响.实验结果表明,第一步反应的较佳条件是:反应温度80 ℃、反应时间8 h、n(三氯氧磷):n(双酚A)=2:1;第二步反应的较佳条件是:反应温度90 ℃、反应时间5 h、n(三氯氧磷):n(双酚A)=2:1.产物双酚A双磷酰三聚氰胺盐的平均收率为62.99%, 并通过红外光谱和热重分析,表征了产物的结构与性质.
10.Pt-Cu/SiO2对四氯化碳脱氯制四氯乙烯与甲烷氯化耦合反应的催化性能
- 石小玉;张东宝;李明时;鲁墨弘;朱建军;单玉华;
- 《精细石油化工》 | 2010年第3期
摘要：研究了甲烷作为氢源与四氯化碳的耦合反应.考察了Cu/SiO2、Pt/SiO2和Pt-Cu/SiO2催化剂对四氯化碳脱氯与甲烷氯化耦合反应的催化性能,以及Pt/Cu摩尔比对反应的影响.结果表明:Cu/SiO2催化剂对四氯化碳脱氯反应活性较高,其初始转化率为14.6%,而对甲烷氯化反应活性较低,转化率为1.7%;Pt/SiO2催化剂对甲烷氯化反应有较高活性,初始转化率5.37%,而对四氯化碳脱氯活性较低,转化率为13.4%;1%Pt-2%Cu/SiO2双金属催化剂对四氯化碳脱氯与甲烷氯化耦合反应表现出较高的活性和稳定性,四氯乙烯选择性接近100%.
11.D-对羟基苯甘氨酸合成的研究进展
- 骈岩杰;赵继全;
- 《精细石油化工》 | 2010年第3期
摘要：分别介绍了生物酶催化和化学合成D-对羟基苯甘氨酸的方法,生物酶催化法的选择性高,污染小,反应条件温和,是未来发展的方向.其关键是酶的固载与循环使用.化学合成法有对甲氧基苯甲醛法、Strecker氨基酸合成法以及醛酸-苯酚法3种,其中醛酸-苯酚法工艺成熟,是目前工业上普遍采用的方法,但对环境有一定污染.同时还讨论了D,L-对羟基苯甘氨酸的拆分方法.
12.钯/碳催化剂的预处理对催化加氢制备4,4′-二氨基二苯乙烯-2,2′-二磺酸的影响
- 史天兵;陈宏博;
- 《精细石油化工》 | 2010年第3期
摘要：实验以水为反应介质,Pd/C为催化剂,OVN为助催化剂,以NaHSO3水溶液为处理剂,考察了Pd/C催化剂经预处理后,对催化加氢制备4,4′-二氨基二苯乙烯-2,2′-二磺酸(DSD酸)反应选择性的影响.实验结果表明,催化剂的预处理和助催化剂的添加,均可提高Pd/C催化加氢制备DSD酸反应的选择性.在较佳条件下,首次催化加氢所得产品DSD酸的收率可达95.77%,副产物苄基物的质量分数仅为0.31%.
13.W-SBA-15催化环氧化苯乙烯合成环氧苯乙烷
- 白向向;沈健;
- 《精细石油化工》 | 2010年第3期
摘要：实验以Na2WO4为钨源直接合成W-SBA-15介孔分子筛,并以XRD、BET对W-SBA-15的结构进行了分析.以质量分数30%的H2O2为氧化剂,丙酮为溶剂,对介孔分子筛W-SBA-15催化环氧化苯乙烯反应进行了研究.其较佳工艺条件为:反应温度70 ℃,反应时间8 h,催化剂用量为原料的10.0%(质量分数),n(苯乙烯):n(丙酮) :n(H2O2)=1:2:2,苯乙烯的转化率可达34.25%,环氧苯乙烷的选择性为36.54%,环氧苯乙烷的收率为12.51%(质量分数).
14.碘催化合成2,2-二甲基-1,3-二(噁)烷-4,6-二酮
- 严楠;许招会;刘百强;廖维林;
- 《精细石油化工》 | 2010年第3期
摘要：实验以丙二酸和丙酮为原料,乙酸酐为缩合剂,在碘催化作用下,合成2,2-二甲基-1,3-二(噁)烷-4,6-二酮,并通过红外光谱、核磁共振氢谱对其结构进行了表征.其最佳的反应条件为:取0.1 mol丙二酸,n(丙二酸):n(丙酮)=1.0:1.1,催化剂用量为0.2 g/0.1 mol丙二酸,反应温度30 ℃,反应时间为3.0 h,产物收率达77.1%.
15.3,5-二烷基-4-羟基苯甲腈的一步法合成
- 郑土才;吕延文;施金芬;丁奇;
- 《精细石油化工》 | 2010年第3期
摘要：实验以3,5-二烷基-4-羟基苯甲醛(烷基为甲基、异丙基和叔丁基)和NH2OH.HCl为原料,在HCOOH、HOAc和DMF 3种溶剂中一步法合成相应的苯甲腈.考察了原料配比、反应温度等对产物收率的影响.结果表明,合成3,5-二甲基-4-羟基苯甲腈的最优条件为:醛用量0.16 mol,n(醛):n(羟胺)=1:1.2,DMF用量80 mL,温度105 ℃,反应6 h,收率93.5%;合成3,5-二异丙基-4-羟基苯甲腈的较优条件为:n(醛):n(羟胺)=1:1.2,DMF用量100 mL,温度105～110 ℃,反应6 h,收率88.0%;合成3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲腈的较优条件为:n(醛):n(羟胺)=1:1.2,HOAc用量100 mL,温度105～110 ℃,反应6 h,收率99%以上.
16.高级脂肪胺改性木质素季铵盐的合成及表征
- 徐永建;付旭东;
- 《精细石油化工》 | 2010年第3期
摘要：实验以十二烷基二甲基叔胺、环氧氯丙烷为原料,合成中间体(2,3-环氧丙基)十二烷基二甲基氯化铵,中间体在丙酮介质中与氧化磺化木质素发生O-烷基化反应,生成木质素表面活性剂.探讨了反应介质、物料比、反应时间、温度等影响因素.实验结果表明,O-烷基化反应在丙酮均相介质中进行,改善了反应物的溶解性,提高了反应效率;反应温度为55 ℃,反应时间为3 h;n(木质素):n(中间体)=1:1.1时,产物中含氮量达2.28%.基本表面物化性能测试表明,高级脂肪胺改性木质素产物的表面活性较好,表面张力为17 mN/m,较木质素43 mN/m明显降低.
17.信息动态
- 《精细石油化工》 | 2010年第3期
18.镍/三氧化二铝催化对硝基苯乙醚加氢制备对氨基苯乙醚
- 高传林;梅华;张虎;高川;沈健;
- 《精细石油化工》 | 2010年第4期
摘要：实验以浸渍法制备Ni/Al2O3催化剂,用于对硝基苯乙醚加氢制备对氨基苯乙醚.考察了不同镍负载量的Ni/Al2O3催化剂以及反应温度、溶剂用量、搅拌速度等工艺条件对催化加氢法制备对氨基苯乙醚的影响.结果表明:镍负载量30%,反应温度控制在359~368 K,溶剂与对硝基苯乙醚体积比为1∶1,搅拌速率800 r/min时,对硝基苯乙醚的转化率和对氨基苯乙醚的选择性高于99.3%.分析表明,影响Ni/Al2O3催化剂活性及选择性的主要因素是催化剂的活性比表面积及载体Al2O3与金属镍之间的强相互作用.
19.低表面能防污涂料的动态性能
- 郑根武;
- 《精细石油化工》 | 2010年第4期
摘要：利用动态模拟实验装置模拟船舶航行时船舶水下防污涂层的实际工况,对四类船舶低表能防污涂层进行动态模拟实验,定期测量了表面接触角、表面粗糙度、防污涂层厚度等各项性能,研究各项性能的动态变化规律.结果表明:防污性能、涂层厚度均随实验时间的延长和模拟航速的增加而逐渐下降,表面粗糙度随实验时间的延长和模拟航速的增加而缓慢上升,配方中氧化锌成分的存在降低了涂料的防污效果.四类低表面能防污涂料达到1 a防污期效所需的涂层厚度分别为60.3,50.4,63.7和47.7 μm.
20.凹土改性水性聚氨酯黏合剂的制备及表征
- 杜郢;高山;姚超;顿全秀;周春丽;
- 《精细石油化工》 | 2010年第4期
摘要：实验以甲苯二异氰酸酯、聚酯、二羟甲基丙酸为基本原料,丙烯酸羟乙酯为改性剂,凹土悬浮液作聚氨酯预聚体的分散介质,制备耐热、稳定及黏接强度好的凹土/水性聚氨酯复合黏合剂乳液.考察了凹土用量对乳液的黏接强度、稳定性及黏度的影响,并经傅里叶变换红外光谱仪、热失重分析仪、粒径分布仪及扫描电镜仪对产物微观结构进行了表征.结果表明:加入凹土提高了胶膜的耐热性;凹土可均匀分散于聚氨酯基体中,起稳定乳液作用;当凹土质量分数为12%时合成的乳液黏接强度最佳,达3.33 MPa,比未加凹土的试样高出1.50 MPa,乳液稳定、黏度适中.
21.四氧化三铁/二氧化硅复合磁性纳米粒子的制备与表征
- 朱霞萍;彭道锋;
- 《精细石油化工》 | 2010年第4期
摘要：实验以溶胶-凝胶法,将粒径约10 nm的Fe3O4纳米粒子分散在SiO2凝胶中,制备Fe3O4/SiO2复合磁性纳米粒子.以透射电镜、X射线衍射和磁性能测试对复合纳米粒子进行了表征.结果表明,Fe3O4/SiO2复合纳米粒子呈球形,粒径约46 nm;试样中磁性物质为纳米Fe3O4,包履层为非晶SiO2;Fe3O4/SiO2纳米粒子具有超顺磁性,比饱和磁化强度26 emu/g,磁响应性随Si/Fe摩尔比增加明显下降.该法制备的磁性纳米粒子粒径均匀,分散性良好,并克服了Fe3O4粒子制备过程中普遍存在的氧化问题.
22.应用PE-Analyst800石墨炉法测定石脑油中微量铅铜
- 王建全;
- 《精细石油化工》 | 2010年第4期
摘要：在石脑油重整工艺分析中,将石脑油试样用碘氧化,然后用硝酸萃取,以配制的铅铜标准溶液为试样,采用PE-Analyst800原子吸收分光光度计石墨炉法,进行了灯电流、波长和狭缝宽度、温度程序、进样量等实验.较佳工作条件为:铅,波长283.3 nm、狭缝宽度2.0 nm、灯电流10 mA、进样量15 μL、进样温度 110℃、干燥温度140 ℃、灰化温度780 ℃、原子化温度1 520 ℃、清洗温度2 450 ℃;铜,波长327.4 nm、狭缝宽度0.2 nm、灯电流9 mA、进样量15 μL、进样温度110 ℃、干燥温度150 ℃、灰化温度1 220 ℃、原子化温度2 200 ℃、清洗温度2 450 ℃.在95%置信度下,重复偏差可以达到0.5 μg/L以下,显示了良好的精密度和准确度.
23.N-(4-溴-3,5-二氟)苯基丙烯酰胺的合成与表征
- 姚新鼎;李延勋;徐丽;雒廷亮;刘国际;
- 《精细石油化工》 | 2010年第4期
摘要：实验以丙烯酰氯和4-溴-3,5-二氟苯胺为原料,在三乙胺催化下合成了含氟丙烯酰胺单体N-[(4-溴-3,5-二氟)苯基]丙烯酰胺.该单体经红外光谱、质谱、1H NMR和13C NMR进行了表征,探讨了各步反应的影响因素.最佳工艺条件为:催化剂三乙胺用量为投料总质量的1.15%,反应时间4 h,反应温度0 ℃,n(丙烯酰氯)∶n(4-溴-3,5-二氟苯胺)=1.1∶1.产物质量收率为62.5%.
24.正丁基缩水甘油醚的合成及作为阳离子型UV固化稀释剂的研究
- 黄笔武;姜安坤;翁子骧;杨志宏;
- 《精细石油化工》 | 2010年第4期
摘要：实验以正丁醇和环氧氯丙烷为原料,以三氟化硼乙醚络合物为催化剂,以氢氧化钠为成环反应的闭环剂合成了正丁基缩水甘油醚.较佳的合成反应条件为:三氟化硼乙醚络合物质量分数为0.40%,n(环氧氯丙烷):n(正丁醇)=1.8∶1,n(氢氧化钠)∶n(正丁醇)=1.4∶1,成环反应温度为30 ℃.将正丁基缩水甘油醚作为稀释剂加入环氧树脂E-51中,以三芳基锍鎓六氟锑酸盐作引发剂,制备了阳离子型紫外光(UV)固化涂料,其UV固化膜的拉伸强度37.32 MPa,弹性模量1 455.90 MPa,断裂伸长率5.70%.
25.尿素醇解合成碳酸二乙酯的热力学分析
- 张广清;边丽;何乐芹;
- 《精细石油化工》 | 2010年第4期
摘要：采用Benson基团贡献法,计算了在常压和温度353~453 K反应条件下,尿素醇解合成碳酸二乙酯反应的焓变、熵变、吉布斯自由能变.对尿素和乙醇制备碳酸二乙酯的过程进行了热力学分析,计算了醇解反应的平衡常数.结果表明,由尿素醇解合成碳酸二乙酯反应在热力学上是可行的,但反应的热力学平衡常数小.
26.双乙酰基二茂铁双肼腙Schiff碱的合成及表征
- 刘玉婷;周英;尹大伟;晏会新;
- 《精细石油化工》 | 2010年第4期
摘要：实验经双乙酰基二茂铁与水合肼缩合,合成双乙酰基二茂铁双肼腙, 再以双乙酰基二茂铁双肼腙与丙酮、苯甲醛、水杨醛反应,合成了3种双乙酰基二茂铁双肼腙席夫碱.其最佳合成工艺条件为:催化剂浓盐酸0.25 mL,反应温度85 ℃,n(双乙酰基二茂铁)∶n(水合肼)=1.0∶3.5,反应时间8 h,收率可达80%.所有化合物均经元素分析,红外光谱和核磁共振进行了结构确证.
27.酸性功能化离子液体催化脂肪族醇酸酯化反应
- 方东;王明顺;钟栋才;李雷;
- 《精细石油化工》 | 2010年第4期
摘要：实验探索了酸性功能化室温离子液体1-甲基-3-丙磺酸基咪唑硫酸氢盐([mimps][HSO4])催化乙酸、丙酸与乙醇、异丙醇、正丁醇进行醇酸酯化反应的新工艺.考察了反应温度、反应时间、物料比等对酯化反应的影响.结果表明:在优化工艺条件下,乙酸乙酯、乙酸异丙酯、乙酸丁酯、丙酸乙酯、丙酸丁酯的产率分别为82%,86%,87%,72%,83%,化学选择性超过99%,生成的羧酸酯不溶于催化体系,产物与催化体系分层,通过简单的倾析实现产物分离过程.离子液体循环使用10次,催化活性无明显降低.
28.适合新疆低渗透油田凝胶堵剂的制备
- 张建远;蒋晓敏;戴明;曾丽华;
- 《精细石油化工》 | 2010年第4期
摘要：实验以丙烯酰胺为单体,在催化剂作用下与交联剂和改性剂反应制备了强度较高的凝胶堵剂FH-10.通过组分用量筛选,确定了现场施工堵剂配方为:丙烯酰胺2%,改性剂2.5%,交联剂800 μg/g ,催化剂20～50 μg/g.性能测试表明:该堵剂26 ℃时黏度为1.1 mPa·s,易泵送易注入, 75 ℃成胶时间≥4 h,成交后强度>5 000 mPa·s,且FH-10强度高于强凝胶和弱凝胶;在石117储层岩心中,FH-10 的注入压力约0.4 MPa、成胶后堵塞率为97.6%、突破压力超过8 MPa,弱凝胶注入压力>10 MPa、堵塞率81.3%、突破压力<1 MPa,强凝胶注入压力>8 MPa、堵塞率93.0%、突破压力3.5 MPa.该堵剂可抗5% CaCl2,形成的凝胶在75 ℃放置30 d不破胶.
29.粗二聚酸甲酯碱炼脱色研究
- 王迪;王车礼;田刚;
- 《精细石油化工》 | 2010年第4期
摘要：实验以NaOH稀溶液对粗二聚酸甲酯进行碱炼脱色研究.考察了温度、NaOH溶液浓度及碱液/粗酯质量比等因素对碱炼脱色效果的影响.结果表明,粗二聚酸甲酯碱炼脱色的适宜工艺条件为:温度为50 ℃,NaOH溶液浓度为0.15 mol/L,m(碱液)∶m(粗酯)=1.2∶1.在该条件下,二聚酸甲酯色泽可由碱炼脱色前的14降至9,收率达82.9%.
30.丝胶-丙烯酸-丙烯酰胺高吸水性树脂的制备
- 胡晓斌;余凯;
- 《精细石油化工》 | 2010年第4期
摘要：实验以过硫酸钾-亚硫酸钠氧化还原体系为引发剂、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,制备丝胶-丙烯酸-丙烯酰胺接枝共聚型吸水树脂.产物经红外光谱表征.研究了不同反应条件下得到的聚合物吸蒸馏水和生理盐水的能力,探讨了影响产品吸水性能的因素.结果表明:当引发剂用量与单体总质量比为1.25%,交联剂用量与单体总质量比为0.01%,中和度为75%,丙烯酰胺与丙烯酸质量比为0.7∶1,聚合温度55 ℃,聚合时间 6 h 时,所得产物吸液能力较佳,随丝胶用量的增加,产物吸液能力缓慢上升.当丝胶用量为4%时,产物吸蒸馏水能力为1 847倍,吸盐水能力为112倍.

精细石油化工的期刊信息

创刊时间：1984
地区：CN
语言：中文
热门主题：中国石化集团资产经营管理有限公司天津石化分公司
学科分类：化学工业（除基本无机化学工业、其他化学工业）;
Chemical Engineering:Chemical Engineering (miscellaneous);Chemistry:Chemistry (miscellaneous);Energy:Energy Engineering and Power Technology;Fuel Technology;

精细石油化工的获奖情况

精细石油化工的收录情况

• 北大核心期刊（1996版）
• 北大核心期刊（2000版）
• 北大核心期刊（2004版）
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