接枝聚合

摘要： 文章从试验原料、复合环氧涂料制备、性能测试三方面探究了纳米杂化水性环氧/苯丙涂料的制备及性能,通过以BPO为引发剂,甲基丙烯酸、丙烯酸羟丙酯和苯乙烯为接枝单体,按自由基接枝聚合的方法对环氧树脂E-20进行改性,制备了水性环氧/苯丙乳液,考察了苯丙单体用量、引发剂用量、中和度对反应的影响。

摘要： 通过接枝聚合反应成功制备了新型接枝树脂D301-g-PSSS。确定了最佳反应条件为:反应温度62°C,反应时间16 h,对苯乙烯磺酸钠(SSS)单体用量为10 g,引发剂为单体用量的1%(质量分数)时,接枝率达到最大32.56%。对其结构用傅里叶红外光谱仪进行了表征且研究了D301-g-PSSS对Ga(Ⅲ)的吸附。在25°C、溶液的pH为2时,D301-g-PSSS对Ga(Ⅲ)的吸附在24 h达到平衡,吸附量达到386.6 mg/g,经过对数据拟合发现其符合准一级动力学模型。此外,接枝材料具有良好的重复使用性能。

摘要： 文中分析了高胶含量乳液接枝聚合过程,重点讨论了不同胶含量对反应和物性结果的影响。结果表明:在ABS乳液聚合接枝体系中,当粉料掺混配比不变时,在63%~73%胶含量范围内,ABS产品的冲击强度随胶含量增加,拉伸强度、熔融指数、硬度等物性会受到影响降低,热变形温度主要受分散相和连续相相容性影响。

摘要： 以黄腐酸钾(FA)为基体材料,丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)为接枝单体,过硫酸钾(KPS)引发和N,’N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂的条件下,在水溶液中进行接枝聚合得到黄腐酸钾接枝丙烯酸/丙烯酰胺保水剂FA-g-AA-AM。该保水剂发挥了黄腐酸钾本身对提高土壤肥力的优势,同时具备保水功能。我们探究了引发剂和交联剂的添加量、丙烯酸中和度、单体的配比等反应条件对保水剂的性能影响。结果表明,交联剂添加量0.2w%、引发剂添加量3w%,在丙烯酸中和度为70%,丙烯酸/丙烯酰胺质量比2∶1的条件下得到的保水剂吸蒸馏水倍率为504 g/g,吸生理盐水的倍率达到了99 g/g,具有较好的保水效果。

摘要： 研究了通过原位接枝聚合制备兼具抗冲性能和透明性能的聚氯乙烯树脂的可行性,并对高透明耐冲击聚氯乙烯树脂性能进行了测试。

摘要： 采用碱性水解法从皮革废屑中提取胶原蛋白(HC),以丙烯酰胺(AM)、2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为改性单体,设计合成了HC-g-PAM、HC-g-PDMC和HC-g-P(DMC+AM)三种胶原基絮凝剂。利用核磁共振仪、扫描电镜以及电位分析仪对接枝产物的结构与性能进行表征,以甲基橙(MO)溶液模拟印染废水作为目标污染物,探究合成参数与絮凝条件对脱色性能的影响。结果表明:胶原基絮凝剂具有疏松、粗糙和多孔化的蜂窝状表面结构,正电荷密度显著增强;絮凝剂最佳投放量为40~60 mg/L,降低pH、减小NaCl浓度及控制废水温度在20°C左右有利于提高絮凝效果,HC-g-P(DMC+AM)的絮凝能力最强,其对MO溶液的脱色率最高可达91.3%。

摘要： 实验通过Ce4+引发的氧化还原接枝聚合制备了聚丙烯酰胺接枝cPVA海绵(cPVA/PAM),并将其霍夫曼降解形成聚乙烯胺接枝cPVA海绵(cPVA/PVAm).利用聚乙烯胺分子链上的大量-NH2活性位点形成具有高吸附容量、易于分离的重金属离子吸附材料.实验结果显示cPVA/PAM海绵的最佳制备工艺参数:AM单体浓度为0.6 mol/L,引发剂浓度为8 mmol/L,反应温度为45°C,反应时间为6 h;表面接枝聚乙烯胺显著提升了海绵的Cu2+吸附性能,吸附平衡时间为120 min,Cu2+吸附质量分数为60 mg/g;cPVA/PAM海绵对Cu2+的吸附符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型.

摘要： 以CNTs-g-CEB、VCM为原料,通过原位接枝聚合反应制备了CNTs-g-PVC,采用拉曼光谱、TGA、透射电镜等方法对其进行了表征,考察了其热性能、太阳光热转换特性和拉伸性能.结果 表明:CNTs成功接枝到了PVC上,且呈现出"海-岛"结构,CNTs在"岛"中呈随机分散状态.CNTs-g-PVC具有出色的热性能、太阳光热转换特性和拉伸性能.相同CNTs含量条件下,CNTs-g-PVC复合材料的性能均优于羧基化CNTs/PVC共混材料.

摘要： 本文针对模拟凝析油乳液,依据正交实验设计理论,在起始剂的存在下,以路易斯酸为催化剂,环氧氯丙烷与烷氧基缩水甘油醚作为接枝物发生接枝聚合反应,得到系列活性中间体;该活性中间体与特定的有机胺组合发生季铵化反应,经性能评价获得两种单体接枝聚合的最佳条件;该最佳组成中间体与有机胺组合按照条件实验,获得破乳剂中间体的最佳制备工艺条件;破乳剂中间体与表面具有叔胺基团的磁性材料发生季铵化反应最终得到磁化凝析油破乳剂.采用瓶试法,在室温下对系列磁化凝析油破乳剂的破乳性能进行了评价;考察了破乳剂用量对脱水效果的影响;筛选出了性能最佳的磁化凝析油破乳剂制备条件.结果表明,最佳的磁化凝析油破乳剂在其加量为0.8％的情况下,便能达到很好的脱水效果,破乳率达94.9％.磁化凝析油破乳剂的最佳制备条件为:m(磁性材料):m(破乳中间体)=3:0.5,溶剂异丙醇30 mL,回流反应12 h.然而,磁化凝析油破乳剂重复使用性能欠佳.

摘要： 液晶分子印迹聚合物(MIPs)因刚性液晶单体的加入而在超低交联度水平下也能印迹和识别模板分子,有效解决了传统MIPs因高交联度造成的位点包埋、结合容量低、传质慢等问题.尽管液晶MIPs具有如此独特的优势,但却面临着由于交联度的大幅度降低而导致印迹效果下降的问题.为了研究液晶MIPs的结合特性,制备具有良好印迹效果的低交联液晶MIPs,该文通过二次接枝聚合,制备了一系列不同交联度的液晶分子印迹整体柱,用高效液相色谱法研究了聚合参数与印迹整体柱亲和性的关系.实验中选用三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)为交联剂,以甲苯和十二醇为致孔剂合成整体柱骨架,并在此基础上以(S)-萘普生为模板,加入液晶单体4-氰基苯基单环己基乙烯(CPCE)进行二次聚合接枝.实验中系统考察了流动相中乙腈比例及缓冲液pH值对色谱保留的影响,结果发现液晶单体的加入使得MIPs对萘普生保留控制机制由原来的氢键作用变为了疏水作用;通过动态吸附实验得到的突破曲线经前沿分析及对吸附等温线Langmuir、Freundlich和Scatchard分析拟合,发现交联度为15％时液晶MIPs印迹因子最大(3.78)、非均一性最强,且特异性吸附量高于非特异性吸附量.液晶MIPs的计量置换模型(SDM-R)分析表明,液晶印迹整体柱对模板分子的总亲和力(ln A=0.645)明显高于其类似物;而从空间匹配程度看,与液晶印迹整体柱空间匹配程度最高的是酮洛芬而非模板分子,但液晶印迹整体柱对酮洛芬的总亲和力(ln A=0.242)不及模板分子的一半,表明在本低交联液晶印迹系统中,空间效应不是决定印迹系统识别能力的主要因素.进一步的分离热力学研究发现,低交联液晶印迹柱的|ΔΔH|T|ΔΔS|,表明液晶MIPs的分离过程是一个熵控制过程,而常规无液晶MIPs的分离过程是一个焓控制过程.上述结果表明,液晶单体的加入改变了MIPs的识别机制,适当的低交联度可显著提高液晶MIPs的识别性能,因此液晶MIPs这些特质有望使其成为新一代的MIPs.

摘要： 以马铃薯渣为原料、水作溶剂制备了羧甲基马铃薯渣,以N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,以过硫酸钾和亚硫酸氢钠氧化还原体系作为引发剂,与丙烯酸(盐)在较低温下接枝聚合应合成了高吸水树脂.探究了单体用量、丙烯酸中和度、交联剂用量、氧化还原引发剂用量、总水量对高吸水树脂吸水量的影响.

摘要： 本文采用原子转移自由基聚合(ATRP)的方法制备聚丙烯接枝聚合物,以氯化聚丙烯(CPP)为大分子引发剂,氯化亚铜(CuCl)和N,N,N′,N″,N″-五甲基二乙烯基三胺(PMDETA)作为催化体系,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)作为单体进行接枝聚合反应.通过对引发剂浓度、单体浓度及催化体系浓度等条件进行考察,采用凝胶色谱(GPC)对产物加以表征,得到各组分最优配比.实验结果表明,聚合反应实现了单体的接枝聚合,体系各组分最佳物质的量比为单体:大分子引发剂:催化剂:配位剂＝100:1:1:2.MMA浓度为1.62mol/L.

摘要： 本文以樟子松为原料,与丙烯酸接枝聚合合成吸水性树脂。试验采用单因素试验法,确定的最佳合成条件为:单体用量为10,引发剂用量为0.3％、交联剂用量为0.03％、丙烯酸中和度为60％、反应温度为60°C.在此最佳工艺条件下吸水性树脂的吸水量为392.9g/g。

摘要： 碳纳米管的修饰和功能化是制备碳纳米材料改性聚合物基复合材料的必要前提.通过对碳纳米管的羧酸化、酰氯化和醇化等一系列处理过程,分别在碳纳米管表面接枝-COOH、-COCl、-OH等官能团,经与丙烯腈单体反应而生成碳纳米管接枝共聚物.

摘要： 碳纳米管的修饰和功能化是制备碳纳米材料改性聚合物基复合材料的必要前提.通过对碳纳米管的羧酸化、酰氯化和醇化等一系列处理过程,分别在碳纳米管表面接枝-COOH、-COCl、-OH等官能团,经与丙烯腈单体反应而生成碳纳米管接枝共聚物.

摘要： 碳纳米管的修饰和功能化是制备碳纳米材料改性聚合物基复合材料的必要前提.通过对碳纳米管的羧酸化、酰氯化和醇化等一系列处理过程,分别在碳纳米管表面接枝-COOH、-COCl、-OH等官能团,经与丙烯腈单体反应而生成碳纳米管接枝共聚物.

摘要： 碳纳米管的修饰和功能化是制备碳纳米材料改性聚合物基复合材料的必要前提.通过对碳纳米管的羧酸化、酰氯化和醇化等一系列处理过程,分别在碳纳米管表面接枝-COOH、-COCl、-OH等官能团,经与丙烯腈单体反应而生成碳纳米管接枝共聚物.

摘要： 本文主要解决现有高吸水树脂在合成工艺和性能方面存在的问题.选用马铃薯淀粉黄原酸酯为母体、以强碱溶液部分水解的丙烯酰胺为单体、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,以过硫酸钾为氧化剂与马铃薯淀粉黄原酸酯形成氧化还原引发体系,合成了两种高吸水树脂.通过大量的合成条件实验探索出了一条简单、易操作、成本低的高吸水树脂合成的新工艺,并得到了合成高吸水树脂各原料最佳配比范围.

摘要： 本文主要解决现有高吸水树脂在合成工艺和性能方面存在的问题.选用马铃薯淀粉黄原酸酯为母体、以强碱溶液部分水解的丙烯酰胺为单体、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,以过硫酸钾为氧化剂与马铃薯淀粉黄原酸酯形成氧化还原引发体系,合成了两种高吸水树脂.通过大量的合成条件实验探索出了一条简单、易操作、成本低的高吸水树脂合成的新工艺,并得到了合成高吸水树脂各原料最佳配比范围.

摘要： 本文主要解决现有高吸水树脂在合成工艺和性能方面存在的问题.选用马铃薯淀粉黄原酸酯为母体、以强碱溶液部分水解的丙烯酰胺为单体、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,以过硫酸钾为氧化剂与马铃薯淀粉黄原酸酯形成氧化还原引发体系,合成了两种高吸水树脂.通过大量的合成条件实验探索出了一条简单、易操作、成本低的高吸水树脂合成的新工艺,并得到了合成高吸水树脂各原料最佳配比范围.

摘要： 本发明提供一种聚乙烯聚合接枝浸渍液，所述浸渍液包括聚乙烯的接枝单体、聚合引发剂、催化剂、配体和光引发剂，配方简单且直接利用接枝单体对超高分子量聚乙烯进行溶胀，随后直接进行接枝反应，并且运用原子转移自由基聚合进行接枝反应，处理后表面具有活性末端，步骤简单，节约成本；本发明还提供利用所述浸渍液进行超高分子量聚乙烯聚合接枝改性的方法，浸渍后采用紫外光引发方式，进行原子转移自由基聚合反应，对超高分子量聚乙烯基体损伤小，力学性能损失小，能够得到良好粘接性能的超高分子量聚乙烯。

摘要： 一种形成官能化的基于乙烯的聚合物组合物的方法包含使至少一个挤出机中的基于乙烯的聚合物组合物与至少一种官能化试剂和至少一种自由基引发剂在大于或等于200°C的熔化温度下反应。以所述官能化的基于乙烯的聚合物组合物的重量计，所述官能化的基于乙烯的聚合物组合物具有小于或等于45的黄度指数(YI)值和大于或等于2.0重量％的官能化含量。

摘要： 本发明公开了一种反应产物和包含所述反应产物的热熔粘合剂组合物。所述反应产物包含如下组分的反应产物：第一聚合物，其包含聚丙烯均聚物和聚丙烯-α-烯烃共聚物中的至少一者；第一蜡，其包含聚乙烯蜡、费托蜡和石蜡中的至少一者；和自由基引发剂，并且所述反应产物在177°C下具有不大于12,000厘泊的粘度。

摘要： [课题]本发明提供一种接枝聚合物的制造方法，该制造方法通过使用含有碘引发基团的单体结构单元作为引发剂，能够更稳定地进行活性自由基聚合。[解决手段]该制造方法的特征在于，通过在有机催化剂的作用下使主链中具有下述式(1)所示的重复单元的化合物与乙烯基系单体进行活性自由基聚合而制造接枝聚合物。[化学式14]此处，R1：连接基团(可以包含醚键、酰胺键或酯键的碳原子数为1～30的直链状、支链状或环状的亚烷基、芳香族基团)；R2、R3、R4、R5、R6：氢原子、芳香族基团、脂肪族基团；n＝1～5。

摘要： 本发明公开纤维素低聚糖的制备方法，涉及纤维低聚糖杂化材料技术领域，本发明包括以下步骤：(1)将纤维素、水和‑20°C的磷酸混合，快速搅拌溶解后，加热降解；(2)降解完成后，将溶液倒入水中沉淀，沉淀产物抽滤除去后，将滤液倒入甲醇中沉淀得到白色沉淀物，离心收集该白色产物，用丙酮洗涤后在室温下真空干燥，得到聚合度为5‑12的纤维素低聚糖。本发明还提供纤维低聚糖接枝聚合物的制备方法。本发明的有益效果在于：本发明制备方法耗时时间短，仅几个小时就能达到最佳产率，且纤维低聚糖DP7的产率波动性较低。通过本发明可获得具有聚合度为5～12的纤维低聚糖。

摘要： [课题]本发明提供一种接枝聚合物的制造方法，该制造方法通过使用含有碘引发基团的单体结构单元作为引发剂，能够更稳定地进行活性自由基聚合。[解决手段]该制造方法的特征在于，通过在有机催化剂的作用下使主链中具有下述式(1)所示的重复单元的化合物与乙烯基系单体进行活性自由基聚合而制造接枝聚合物。[化学式14]此处，R

摘要： 一种金属氧化物具有一表面，多个独立的聚合物接枝于表面上，每一聚合物包含添加聚合物以及第一基元，添加聚合物具有第一与第二端，第一基元包含终端磷酸基，使第一基元键结于第一端，并且磷酸基附着于金属氧化物表面，并且多个接枝聚合物包含至少一个群体的相邻聚合物，相邻聚合物具有可拉伸的键状构型，其中相邻的可拉伸键状构型具有几乎平行的方向性，使存在于群体聚合物共同形成刷子状构型。接枝复数个独立的聚合物至金属氧化物表面的方法。

摘要： 利用Micheal加聚法将胺官能的聚合物接枝到具有起着接枝反应活性部位作用的丙烯酸酯或取代的丙烯酸酯侧基的氧亚甲基主链上制备新的氧亚甲基接枝聚合物。

摘要： 本发明公开纤维素低聚糖的制备方法，涉及纤维低聚糖杂化材料技术领域，本发明包括以下步骤：(1)将纤维素、水和‑20°C的磷酸混合，快速搅拌溶解后，加热降解；(2)降解完成后，将溶液倒入水中沉淀，沉淀产物抽滤除去后，将滤液倒入甲醇中沉淀得到白色沉淀物，离心收集该白色产物，用丙酮洗涤后在室温下真空干燥，得到聚合度为5‑12的纤维素低聚糖。本发明还提供纤维低聚糖接枝聚合物的制备方法。本发明的有益效果在于：本发明制备方法耗时时间短，仅几个小时就能达到最佳产率，且纤维低聚糖DP7的产率波动性较低。通过本发明可获得具有聚合度为5～12的纤维低聚糖。

摘要： 本发明提供一种含橡胶接枝聚合物，可以使其在100～300nm的粒径下，均匀地分散于含有合金的热塑性树脂中，提高作为含橡胶接枝聚合物所要求的强度表现性。本发明的含橡胶接枝聚合物(A)的待接枝橡胶的粒径为100～300nm，在所述含橡胶接枝聚合物(100质量％)中，有机溶剂不溶成分的含有比例为92～99.5质量％，所述含橡胶接枝聚合物的有机溶剂可溶成分的重均分子量为25万～70万。