甲基橙

摘要： 通过共沉淀法制备了镁铝水滑石(MgAl-LDH)吸附剂,以甲基橙(MO)阴离子染料模拟废水作为吸附对象,研究了合成条件、吸附条件对MgAl-LDH微观结构和吸附性能的影响。此外,通过研究吸附动力学、等温吸附效应以及水滑石吸附前后结构变化,确定了MgAl-LDH对MO的吸附机制。结果表明:当层间阴离子为Cl^(-),n(Mg^(2+))∶n(Al^(3+))=3∶1,合成溶液pH值为12时,Mg_(3)Al-Cl-LDH的结晶度较高,层间距(d_(003))较大,纳米片尺寸较小,其聚集体呈蜂窝状结构。在温度22°C、pH值为7的条件下,该吸附剂对MO的最大吸附量为5592.0mg/g。Mg_(3)Al-Cl-LDH对MO的吸附行为符合Langmuir等温吸附和准二级动力学模型,MO分子呈单层吸附在水滑石表面,MO的去除主要依靠MO分子和Mg_(3)Al-Cl-LDH层间Cl-之间的离子交换来实现。Mg_(3)Al-Cl-LDH是一种对阴离子染料具有高吸附量的高效吸附剂。

摘要： 本文利用盐酸对活性炭进行了改性,并研究其对甲基橙的吸附性能。主要考察了吸附剂用量、甲基橙的初始浓度、吸附温度和吸附时间等因素对甲基橙吸附性能的影响,确定了盐酸改性活性炭吸附甲基橙的最佳工艺条件。结果表明,吸附剂用量30 mg、甲基橙初始浓度60 mg/L、吸附温度40°C、吸附时间8 h的条件下,改性活性炭对甲基橙的吸附容量和去除率分别达到96.1 mg/g和96.1%。

摘要： 共价有机骨架(COFs)由轻质有机元素通过共价键连接而成,是一类晶体多孔材料,它们的性能可以通过改变单体分子的构型来获得。为了建立分子构型和性能之间的关系,本文利用相同醛基和不同胺基,合成了3种结构相似的COFs (COF_(AB)、COF_(AC)、COF_(AD)),通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、N2吸-脱附实验等表征手段确认了材料的结构和形貌;并通过后续的可见光催化降解甲基橙实验对比得出了最优的光催化剂,最后借助紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、光电流、电化学阻抗(EIS)和自由基捕捉实验对光催化降解过程进行了分析。结果表明单体分子微小的改变会对材料的性质和光催化性能产生较大影响,COFAB结构中的三嗪环和高共轭体系加速了载流子的分离和传输,因此表现出了最高的光催化效率。同时,分子结构中醇-酮异构体的转化增加了材料在光催化条件下的稳定性,多次循环使用后仍然能保持较高的降解效率。本文研究结果为今后合成更多兼具稳定性和光催化性的COFs提供了参考。

摘要： 采用溶胶-凝胶法和电化学沉积法制备了Ti/SnO_(2)-Sb/Ce-PbO_(2)电极,并对制备的电极表面形貌、晶体结构和电化学性能进行了分析,进一步探究了该电极对甲基橙和4-硝基苯酚的降解效果.结果表明,由Ce改性的Ti/SnO_(2)-Sb/Ce-PbO_(2)电极具有稳定的结构和更好的电化学活性,析氧电位可达1.56V.在电极间距为2cm,电流密度为30mA/cm^(2),目标污染物的浓度为100mg/L,电解质浓度为0.10mol/L时,作用120min后,Ti/SnO_(2)-Sb/Ce-PbO_(2)电极对甲基橙和4-硝基苯酚的降解率分别达到了99.59%和96.16%,180min后TOC的去除率分别达到了56.71%和54.87%,研究结果为该电极降解有机污染物提供了一定的技术支撑.

摘要： 以季铵盐阳离子双子表面活性剂1,6-二(十二烷基二甲基)溴化二铵(12-6-12)、苯甲酸钠(NaBz)和羧甲基纤维素钠(NaCMC)为原料,构筑了两种微观结构不同的凝聚相,用于从水溶液中萃取分离阴离子染料甲基橙(MO)。结果表明:12-6-12/NaBz和12-6-12/NaBz/NaCMC凝聚相分别为蠕虫状胶束缠结网络结构和三维网络结构;两种凝聚相对阴离子染料MO都具有良好的萃取效果,且在与阳离子染料亚甲基蓝共存时,能选择性地萃取MO;萃取机制可能是在加入MO后,凝聚相中的部分MO分子通过苯环结构嵌入到12-6-12胶束内核,部分MO分子则吸附在12-6-12胶束表面参与网络结构凝聚相的形成。

摘要： 本文采用溶剂热法,以六水合硝酸铈为铈源、偏钒酸铵为钒源,加入表面活性剂,调节不同的pH值,在160°C的温度下,在反应釜中反应12 h来合成钒酸铈材料。通过X射线粉末衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、固相紫外-可见漫反射光谱(UV-VisDRS)等手段对不同形态的钒酸铈材料进行了详细的表征。然后,以甲基橙(MO)为降解物,在可见光下评价了不同形态的钒酸铈的光催化活性性能,考察了表面活性剂、不同的反应时间和不同的pH的条件下对所制备样品的光催化性能的影响。研究结果表明:在pH值为10、反应时间为12 h和加入表面活性剂所制备的钒酸铈具有最好的结晶度,其光催化性能最好。

摘要： 以氢氧化钙、氢氧化铝和碳酸钠为原料,利用清洁法制备了钙铝类水滑石,并探讨了制备方法对钙铝类水滑石吸附甲基橙(MO)性能的影响。通过X射线衍射仪(XRD)、红外光谱仪(IR)、比表面积分析仪、扫描电子显微镜(SEM)和X射线能谱仪(EDS)表征其组成与结构。结果表明,与传统共沉淀法相比,在相同吸附条件下,清洁法制备的钙铝类水滑石(Ca_(4)Al-LDHs-1)对MO的吸附性能更优,MO的去除率(90.4%)是共沉淀法的5.5倍。此外,Ca_(4)Al-LDHs-1对MO的吸附更符合准二级动力学模型,吸附等温线符合Langmuir等温方程,当MO初始质量浓度为600 mg/L时,Ca_(4)Al-LDHs-1的平衡吸附容量达545 mg/g。

摘要： 采用一步水热法合成了CaFe_(2)O_(4)/CaSO_(4)/Fe_(2)O_(3)三元复合光催化剂。样品中仅含有CaFe_(2)O_(4)、CaSO_(4)和Fe_(2)O_(3),无其他杂质存在。CaFe_(2)O_(4)/CaSO_(4)/Fe_(2)O_(3)三元复合光催化剂呈花状,主要由一些细颗粒黏连而成。结果表明,Fe_(2)O_(3)、CaFe_(2)O_(4)、CaSO_(4)和CaFe_(2)O_(4)/CaSO_(4)/Fe_(2)O_(3)三元复合光催化剂的带隙能(E_(g))分别为1.83、1.85、3.69/4.29、1.35/2.64 eV;CaFe_(2)O_(4)/CaSO_(4)/Fe_(2)O_(3)具有较强的紫外可见光吸收能力、较强的电荷转移能力及较高的分离效率,是一种潜在的紫外可见光催化剂。光催化对比实验表明,CaFe_(2)O_(4)/CaSO_(4)/Fe_(2)O_(3)三元复合光催化剂在降解甲基橙有机染料方面具有较强的紫外可见光催化活性。循环降解实验表明,CaFe_(2)O_(4)/CaSO_(4)/Fe_(2)O_(3)三元复合光催化剂具有高的稳定性。在光催化降解过程中,空穴、羟基自由基和超氧自由基的协同作用使该催化剂具有高的光催化活性。

摘要： 为了探究纤维素纤维制备的多孔炭材料去除水中有机染料的吸附性能并设计合理的吸附体系,以废弃再生纤维素纤维制备的多孔炭为吸附剂,甲基橙染料为吸附质,构建了不同的吸附体系,获得吸附平衡和动力学数据。运用Langmuir和Freundlich吸附等温方程评估材料的吸附平衡,应用准一级和准二级动力学模型对动力学数据进行了模拟,进而基于平衡和动力学模拟结果,采用静态吸附法评估了吸附体系所用的吸附剂用量和最优吸附时间。结果表明:Freundlich吸附等温线方程更适合于评估该多孔炭材料吸附甲基橙的吸附平衡,说明表面吸附不均匀且存在多层吸附;准二级动力学模型能很好地描述该多孔炭吸附甲基橙的所有吸附过程;两级吸附器模型可以在短时间内实现较高的甲基橙去除效率。

摘要： 采用化学氧化法,以过硫酸铵为氧化剂制备聚苯胺与二氧化钛(TiO_(2))的复合催化材料,并对复合材料进行表征,发现复合效果较好。同时实验研究发现,采用该复合材料对30 mg/L的甲基橙模拟废水进行自然光催化降解,当TiO_(2)和苯胺摩尔比为10:1,甲基橙废水的降解效果最优,同时讨论了pH值和投加量对降解效果的影响,发现pH=3,投加量为0.5 g/L时,2 h降解率可达80.67%,反应速率比纯TiO_(2)提高了一倍。

摘要： 环境污染和清洁能源的开发是当今世界面临的两大难题,在处理这些问题的方法中,光催化降解技术具有绿色、高效、安全、经济等优点,是处理环境污染和进行新能源生产的可行方案.二氧化钛光催化材料是时下最热门的光催化材料,具有稳定性高、光催化效率高、环境毒害低等优点,但它同时也存在着明显的缺点,并阻碍了二氧化钛光催化材料的大规模工业化应用.本研究将氧化氢化钦法制备二氧化钦前驱体引人到二氧化钦/高岭石复合材料的制备中，在较低的热处理温度下制备了二氧化钦/高岭石复合材料。采用扫描电子显微镜、X射线衍射分析、傅里叶变换红外光谱分析等手段对制备的复合材料进行形貌结构、物相和红外光谱官能团表征，并通过复合材料在紫外光和可见光下对阴离子型染料甲基橙的降解实验测试复合材料的光催化性能。

摘要： 通过溶胶凝胶法和超声分散法两种方法相结合的手段,以钛酸丁酯为钛源、硝酸银为银源,来制备掺银二氧化钛光催化剂.用X射线衍射对催化剂进行表征.以分析催化反应时间、光照条件、催化剂投加量、模拟废水的初始浓度和pH的影响为基础,探究了掺银二氧化钛的光催化性能和降解动力学.结果表明:在18w紫外光条件下,投加0.25g的催化剂,降解10mg/L且pH=4的200mL甲基橙模拟废水,室温下反应50min的降解率达到96％.掺银二氧化钛光催化剂降解甲基橙模拟废水的反应符合一级反应动力学.

摘要： 本文以甲基橙为目标污染物，Fe3O4为催化剂，活化过硫酸盐降解甲基橙，考察了操作条件对甲基橙降解的影响，考察了Fe3O4催化剂活化过硫酸盐的性能和稳定性，初步地探讨了其催化机理。

摘要： 运用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱等手段检测了TiO2光催化降解甲基橙过程中的光谱学变化.通过对吸收光谱进行二维同步、异步处理,发现该降解过程是一个非均相过程;此外,我们还采用2D手段处理了△λ=60nm的同步荧光发射谱,发现各种DOM的含量均呈现出增加趋势,且变化速率Humic类成分＞Trp类成分＞Tyr类成分.

摘要： 本文开展了photo-sulfite高级氧化体系对甲基橙降解的研究,考察了photo-sulfite体系对甲基橙的降解效果,利用MEDUSA软件模拟分析了sulfite、Fe(Ⅲ)用量及草酸、柠檬酸和乙二胺四乙酸盐对甲基橙降解的影响,通过总有机碳的去除率评价了photo-sulfite体系对甲基橙的矿化程度.结果表明:甲基橙的降解随着亚硫酸盐和Fe(Ⅲ)投加量的增加而增加,但当亚硫酸盐的量过大时,对甲基橙的降解增强效果不明显;在photo-sulfite体系中,Fe(Ⅲ)的常见强有机配体的影响依赖于Fe(Ⅲ)配合物的光化学行为及中间产物的性质.甲基橙在photo-sulfite体系中的矿化率较低.

摘要： 本研究采用纳米零价铁和微波联用的新方法来进行甲基橙染料的降解和脱色,在pH=7.0和I=0.1条件下,通过改变纳米零价铁粉的投加量和微波功率,研究了甲基橙的降解速率和效率,并且采用指数衰减模型模拟了水中甲基橙的降解过程.研究发现,微波辐射能够使甲基橙染料的降解和脱色效果显著提高,极大增加了甲基橙脱色的速度和效率.

摘要： 采用高能球磨法制备了一系列罗丹明B掺杂的钛精矿(Rhodamine B-modified Titanium ore,RBTO)光催化材料,采用正交表L9(34)安排实验,以甲基橙(MO)溶液的脱色率作为衡量光催化剂优劣的重要判据.以罗丹明B掺杂比例、煅烧温度、保温时间、升温速率为因素进行正交试验,基于降低能耗和成本的考虑和综合分析的基础上,得到制备RBTO光催化剂的最优工艺条件,所得最佳水平组合为:罗丹明B掺杂比例为2％,煅烧温度为400°C,保温时间为1.5h,升温速率为10°C/min.在较优工艺条件下制备的RBTO光催化剂对甲基橙的脱色率为49.7％,明显优于未掺杂样品的,且沉降性能较好,易于分离,是一类有应用前景的光催化材料.

摘要： 采用化学浴沉积法制备了ITO玻璃负载ZnO纳米膜,以甲基橙溶液作为模拟有机废水研究了其光催化性能,考察了光催化时间、光催化膜循环使用次数对甲基橙模拟废水降解率的影响.试验结果表明:制备的纳米ZnO膜纯度高,结构均匀有序;在紫外光下照射4h,对甲基橙的降解率达到76.8％;简单冲洗干燥后即可重复使用,循环使用5次,对甲基橙的降解率仍良好.

摘要： 以羧甲基壳聚糖(CMCS)和明胶为原料,戊二醛为交联剂,通过反向悬浮法制备一种羧甲基壳聚糖/明胶(CMGMS)复合型吸附剂,利用扫描电镜,激光粒度仪,傅里叶红外光谱仪对CMGMS复合颗粒进行分析与表征,并对吸附机理进行探讨.结果表明:CMGMS复合颗粒具有PH敏感性,并且在特定的pH条件下对阴离子染料甲基橙和阳离子染料亚甲基蓝具有选择性吸附性能.在pH=3和pH=11条件下,CMGMS复合颗粒对甲基橙和亚甲基蓝的动力学吸附符合准二级动力学吸附模型,热力学吸附符合朗缪尔等温吸附模型,且最大吸附量达到233mg/g和645mg/g.另外对CMGMS微球的吸附脱附实验表明,在吸附、脱附3次后对甲基橙和亚甲基蓝的吸附率仍可以达到90％以上,可重复使用,再生性能好.

摘要： 本研究采用苯酐-尿素法合成了酞菁钴，确定苯酐尿素最佳物料比为1:5，该方法虽然时间较长，但是操作简单，产率较高，能达到60.2%。对合成的酞菁钻进行紫外可见光谱扫描(UV-vis)，发现其在265nm和658nm处有两处明显的特征吸收峰；FT-IR证明其在732cm-1、1120cm-1处存在酞菁环骨架的振动，1334cm-1、1523cm-1、1612cm-1处存在芳环骨架C=C、C=N的吸收峰，在3058cm-1处存在酰胺N-H的伸缩振动峰。因此本研究通过采用超声+浸渍法将所合成的酞菁钴负载到MCM-41分子筛上来抑制其聚合反应，通过FT-IR、XRD、SEM表征分析酞菁钴已成功负载到分子筛上，且分子筛晶型结构并未发生大的改变。为了检测负载型酞菁钴的催化活性，以1000W氙灯为光源，0.05g/L甲基橙溶液为对象进行研究，通过单因素实验分别研究了酞菁钴负载、光照条件和催化剂用量对催化降解甲基橙的影响。结果证明，在可见光照射下，0.04g催化剂处理甲基橙溶液能够取得很好的处理效果，降解率能够达到98.3%。

摘要： 本发明公开了一种豆制品废水废渣处理甲基橙染料废水的方法，以豆制品加工过程中产生的废水和豆渣处理甲基橙染料废水，既解决了甲基橙染料废水的降解，又能减少豆制品废水二次氧化分解产生的部分有毒有害成分。大豆中含有大量的不饱和脂肪酸，包括油酸、亚油酸和亚麻酸，在加工过程中这些不饱和脂肪酸极易通过脂氧合酶酶促氧化及热聚合而发生氧化反应，产生具有高度反应能力的自由基、氢过氧化物以及氢过氧化物分解产生的醛、酮等二级氧化产物而进入到豆制品废水废渣，氧化降解甲基橙溶液，产生脱色效果，显示了其在环境保护中废水处理过程的应用前景。

摘要： 本发明涉及纳米级光催化剂内一种固载型PS‑CHO@CeO2复合催化剂的制备方法及其降解甲基橙的方法，首先制备单分散的聚苯乙烯醛基微球PS‑CHO，然后以聚苯乙烯醛基微球PS‑CHO为载体，氨水为沉淀剂，氧气为氧化剂，原位沉淀法得到纳米级的固载型PS‑CHO@CeO2复合催化剂。再将PS‑CHO@CeO2复合催化与含甲基橙的液体混合，使PS‑CHO@CeO2复合催化与甲基橙的质量比为4.8~5.3：1，再加入质量浓度为30%的过氧化氢溶液，使得过氧化氢与甲基橙的质量比为1：8~9，混合后，于中心光源强度3mW/cm2的紫外光下持续照射并搅拌，直至混合液颜色逐渐变浅至无色完成甲基橙的降解。

摘要： 本发明提供一种氨基功能化聚苯乙烯基吸附材料，该材料以氯甲基化聚苯乙烯为基体，通过与对苯二胺在温和条件下反应制得；所得材料具有稳定性好、吸附容量大、功能化程度可控、适用pH范围较宽等优点，可以实现印染废水中甲基橙的高效去除。本发明所制备的氨基功能化聚苯乙烯材料制备简便、原料易得，通过调节氨基功能化程度，可以定向生产用于处理不同甲基橙浓度的聚苯乙烯吸附材料；同时所得材料吸附容量大，适用pH范围较宽，具有广阔的市场前景。

摘要： 本发明提供一种协同光降解甲基橙和亚甲基蓝的方法，该方法，包括以下步骤：调节染料废水中甲基橙和亚甲基蓝的浓度，其中，染料废水为含甲基橙和亚甲基蓝染料废水，然后，调节染料废水的pH至3‑11，再在搅拌下对染料废水进行光照辐射。本发明可在只光照辐射的条件下，通过亚甲基蓝光敏化作用产生强氧化性的单线态氧，实现水体中甲基橙和亚甲基蓝的高效同步降解，且有效处理浓度范围较宽。同时，本发明在降解甲基橙和亚甲基蓝的过程中未添加任何光催化剂，其能有效避免后续的固液分离和光催化剂循环再生的问题，并显著降低含甲基橙和亚甲基蓝废水的处理成本。

摘要： 本发明公开了一种处理亚甲基蓝、罗丹明B、结晶紫和甲基橙废水的方法，包括如下步骤：室温下，于亚甲基蓝或罗丹明B或结晶紫或甲基橙废水中加入双金属硅酸盐（硅酸锰铁、硅酸钴铜中的任意一种）和过氧化氢，通过双金属硅酸盐催化类Fenton氧化反应，实现亚甲基蓝或罗丹明B或结晶紫或甲基橙的去除。本发明的亚甲基蓝、罗丹明B、结晶紫和甲基橙废水的处理方法，工艺简单，无需调节废水pH值，处理时间短，用料少，处理效率高。以双金属硅酸盐为催化剂的类Fenton氧化法有望成为一种环境友好的废水处理方法。

摘要： 本发明公开了一种用于吸附甲基橙染料的氧化石墨烯/羧甲基壳聚糖磁性微球吸附剂，氧化石墨烯纳米片层分散液20~25份，羧甲基壳聚糖水溶液20.5~31份，Fe3O40.4~0.8份，戊二醛水溶液10~15份，液体石蜡150~180份，失水山梨糖醇脂肪酸酯Span80？5.5~6.5份，失水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚Tween80？0.5~0.7份；本发明还公开了用于吸附甲基橙染料的氧化石墨烯/羧甲基壳聚糖磁性微球吸附剂的制备方法，通过本发明制备的磁性微球吸附剂对甲基橙染料废水的去除率可达到95%以上，同时在外磁场下易于分离，脱附后可多次重复利用。

摘要： 本发明涉及羧甲基纤维素/壳聚糖复合干凝胶应用于吸附水中的甲基橙，包括以下步骤：制备羧甲基纤维素/壳聚糖复合干凝胶、对水中甲基橙的吸附。本发明的有益效果是：羧甲基纤维素/壳聚糖复合干凝胶的制备方法可操作性强，并且无二次污染，有良好的生物降解性，该复合材料对甲基橙的吸附速度快，效率较高。

摘要： 本发明公开了一种同时处理污水中重金属铬以及甲基橙的方法，主要包括：S1：调节含废水的pH值为1～7，备用；S2：按50～60mg/100ml的比例在S1得到的废水中加入磁性多孔纳米吸附剂，反应2～4h；本发明还提供了用于对重金属铬和甲基橙进行吸附的磁性多孔纳米吸附剂的制备方法，以纳米Fe3O4制备得到Fe3O4@SiO2纳米粒子，以餐厨废弃油脂为原料制备得到精制餐厨废弃油脂，最终融合Fe3O4@SiO2纳米粒子、精制餐厨废弃油脂制备得到磁性的多孔纳米吸附剂，可同时对污水中的铬及甲基橙进行吸附，且吸附率可观。

摘要： 本发明公开了一种利用Co2+催化过一硫酸氢钾降解甲基橙的方法，包括以下步骤：S1、预处理；S2、吸附处理：S2‑1、改性生物炭制备，S2‑2、生物炭吸附；S3、化学氧化法处理；S4、光催化处理。本发明通过吸附、化学氧化以及光催化的综合处理方法能够有效提高对工业废水中甲基橙的降解去除率，主要基于Co2+催化过一硫酸氢钾增加过一硫酸氢钾的氧化能力，同时氯离子的存在也能够在一定程度上促进甲基橙的降解。

摘要： 本发明属于金属有机框架材料领域，具体涉及一种高效吸附甲基橙的材料及其制备方法，所述材料的单晶结构的分子式为：[Fe(bib)2(SCN)2]；其中bib为4,4'‑双（1H‑咪唑‑1‑取代）‑1,1'‑联苯；本发明制备的[Fe(bib)2(SCN)2]用于治理自然水体中的甲基橙类偶氮型染料废水，在含有甲基橙的多种染料混合溶液体系中仅吸附甲基橙，可实现回收甲基橙染料的目的。由于金属有机框架材料多孔可调节的结构，面对多种染料的混合溶液，其仍能分离特定的甲基橙染料分子。本发明制得的铁基金属有机框架材料易于与染料分子之间产生静电作用，作为染料吸附剂在染料吸附方面具有良好的应用前景。