高岭石

摘要： 本文收集了228个寿山石和40个田黄样品的矿物组成研究成果,并对资料进行了统计和分析。研究表明,在寿山石中,含不同矿物组成样品比例分别为地开石(55.7%)、高岭石(12.7%)、珍珠陶石(7.5%)、伊利石(8.8%)、叶蜡石(15.4%)。与寿山石中的其它石种相比,田黄的矿物组成最为复杂。常见的田黄有地开石质、珍珠陶石质和伊利石质,可能存在高岭石质,没有发现有叶蜡石质田黄。含不同矿物组成的田黄样品比例分别为地开石67.5%、珍珠陶石20%、高岭石2.5%、伊利石10%。田黄中萝卜丝纹的矿物组成可能与基体的矿物组成相同,为地开石等,但也可能不同,为硫磷铝锶石或伊利石。一些研究者从矿物组成、微形貌特征和微量元素等方面对田黄与相似石种的区别进行了一些有益的探索,但目前还远远没有达到可以用来进行产地鉴别的程度。

摘要： 为从微观角度深入探讨单个水分子与高岭石最易解理晶面不同暴露末端的作用特点,本工作通过密度泛函理论的计算方法对不同吸附形态的水分子与不同暴露末端的稳定作用构型进行几何结构与电子结构分析。吸附能的计算结果表明水分子在铝氧八面体羟基作为暴露末端的表面上最稳定的吸附方式为水分子的氧原子和氢原子分别与相邻两个羟基的氢原子和氧原子发生作用,具有最低的吸附能为-0.71 eV;在硅氧四面体桥氧原子作为暴露末端的表面上最稳定的吸附方式为水分子的氢原子与硅氧四面体中一个表面氧发生作用,具有最低的吸附能为-0.19eV。且水分子在铝氧八面体羟基作为暴露末端的表面上的吸附普遍会更稳定。此外,通过成键特征分析与电子转移特征分析进一步探究影响高岭石表面水吸附稳定性的关联因素,其中氢键的作用强度、费米能级附近的电子态密度的改变以及电荷转移方向及强度起到了关键作用。

摘要： 分析了李家壕选煤厂煤泥水难沉降原因,并使用不同分子量阴离子型聚丙烯酰胺(APAM)、不同离子度阳离子型聚丙烯酰胺(CPAM)和不同分子量非离子型聚丙烯酰胺(NPAM)作为絮凝剂,使用钠盐、钾盐、钙盐、镁盐、铁盐、铝盐和聚合氯化铝作为凝聚剂对煤泥水进行了沉降试验。研究结果表明:聚合氯化铝作为凝聚剂,分子量为1800万的非离子型聚丙烯酰胺作为絮凝剂,二者组合使用煤泥水沉降速度快,沉降后澄清区浊度低,煤泥水沉降效果较好。

摘要： 利用煤岩学、矿物学和地球化学等研究方法,在分析准格尔煤田的构造背景和聚煤环境的基础上,研究了准格尔煤田6号煤层的煤岩煤质特征、煤和夹矸中无机矿物组成、分布及赋存特征,并探讨其成因。研究表明,6号煤层有机显微组分中惰质组、镜质组、壳质组平均含量分别为59%、28%、13%,与华北其他地区晚古生代煤相比,其中的惰质组含量偏高,反映6号煤层形成时地表水供给充分;煤中无机显微组分及夹矸中主要矿物为高岭石和勃姆石,还有少量的石英、方解石、菱铁矿、黄铁矿、硬石膏、锐钛矿和磷锶铝矾等;6号煤层中部富集大量勃姆石,上部和下部则主要富集高岭石;高岭石成因主要有胶体沉积结晶、陆源搬运沉积和火山灰蚀变3种,勃姆石成因主要有氧化铝胶体沉淀结晶和高岭石脱硅蚀变2种。

摘要： 高岭石是长石和其他硅酸盐矿物天然蚀变的产物,是一种不含水的铝硅酸盐矿物,其层状晶体结构使之具有优异的物理化学性能,从而得到广泛的应用。分子模拟技术是一种能在微观层面研究物质性质的科学方法,在材料科学研究中具有重要的作用。本文综述了分子模拟技术的基本原理和近年来该技术在高岭石开发应用中的研究进展,主要包含高岭石的理化性质、高岭石的掺杂改性对理化性质的影响、高岭石对离子/分子的吸附性能规律以及高岭石在矿产开发领域中的一些应用实例。根据高岭石的性质特点和实际需要,探讨了高岭石的吸附特性规律,高岭石的改性开发对吸附特性的影响以及理论指导在开发矿产资源方面的应用。

摘要： 环境污染和能源紧缺已成为当今社会亟须解决的重大问题。高岭石基复合材料光催化处理技术因绿色环保、经济安全、无二次污染而备受关注。鉴于高岭石在光催化领域的研究现状,本文介绍了高岭石的层状硅酸盐结构特征及其在光催化领域的应用优势,综述了高岭石基光催化材料的主要类型、基本特征、合成方法、改性过程、光催化特点及其应用进展与优势,最后,提出了高岭石基复合材料在光催化领域应用的重点研究方向。以期获得制备工艺简单、光催化性能优异、原料易获取且无环境污染的高岭石基光催化复合材料,从根本上解决环境污染问题,缓解能源紧缺危机。

摘要： 天然黏土矿物资源丰富、成本低廉、具有丰富的孔隙结构和稳定的化学性质,是实现减排和碳循环的一类优良固体吸附剂基体材料。本文概述了黏土矿物适用于CO_(2)固体吸附剂制备的结构特征,对高岭石、埃洛石、蒙脱石、凹凸棒石、海泡石和蛭石等黏土矿物基CO_(2)固体吸附剂进行了综述。介绍了其在工业烟气捕集及沼气提纯技术中的应用,最后指出合成吸附容量高、选择性强、吸附温区大、适用于产业化应用的黏土矿物基CO_(2)固体吸附剂并建立理论吸附模型是今后的研究重点。

摘要： 对重庆永川某白泡石中高岭土、石英、云母及长石进行了分离实验研究,结果表明:白泡石干法磨矿后,过120目细筛即可有效分离部分石英,达到提高铝质量分数的目的,铝质量分数能达到18.48%,云母也富集于筛下物中,导致钾质量分数上升至2.18%,需要通过浮选手段进行分离,浮选后的精矿产品铝质量分数为17.25%,钾质量分数为0.76%。

摘要： 为探究生物炭可溶性组分与土壤矿物的交互作用,进而从矿物角度揭示生物炭在土壤中的稳定机制,以水稻秸秆为生物质原料制备不同炭化温度的生物炭(RS300、RS500和RS700),选用高岭石、蒙脱石和伊利石3种土壤矿物,开展土壤矿物与生物炭可溶性组分的吸附结合实验。结果表明:随生物炭可溶性组分碳浓度的升高,土壤矿物对其吸附量逐渐增加,3种土壤矿物的吸附量顺序总体为蒙脱石>伊利石>高岭石,这与土壤矿物的自身结构直接相关。高岭石、蒙脱石对生物炭可溶性组分的结合机制以范德华力为主,其贡献比例分别为3.4%-87.0%和32.0%-82.0%;而伊利石与RS300可溶性组分的吸附结合作用以Ca^(2+)架桥为主(贡献比例为60.4%-70.6%),与RS500和RS700可溶性组分的结合以范德华力为主(贡献比例分别为18.7%-65.0%和53.0%-67.6%)。经综合对比分析,RS500通过与蒙脱石的交互结合,最大程度上抑制了可溶性组分的溶解,有利于更好地发挥生物炭的固碳减排优势。

摘要： 牙舟陶在陶瓷业界具有举足轻重的地位,陶土对牙舟陶性能具有重要的影响。为加强对牙舟陶的研究,采用化学分析法、激光粒度仪、X射线衍射仪、综合热分析仪、数显白度仪等测试手段对牙舟陶土的化学组成、粒度分布、晶相组成、热性能及白度进行了检测。结果表明:牙舟陶土主要由石英和珍珠石组成,石英质量分数为59.34%、珍珠石质量分数为34.78%。牙舟陶土颗粒分布广泛,粒径小于6.5μm的颗粒质量分数达到58.67%,粒径越小石英含量越低。在此基础上,结合贵州黔南丰富的磷矿资源,研究加入磷矿后牙舟陶土在煅烧过程中白度、硬度及物相组成的变化规律。研究表明:牙舟陶土的白度随着温度的升高先增大后减小,在1100°C时达到最大值45.5%;加入磷矿组分后,在1100°C时牙舟陶土的白度增加至54%,且煅烧时固熔体形成温度下降、烧结温度降低,并伴随钙长石矿物的产生。

摘要： 埃洛石和高岭石均为1∶1型层状硅酸盐矿物,其结构单元层由一层铝氧八面体(O)片和一层硅氧四面体(T)片通过顶角氧连接构成.在上述矿物的界面吸附反应中,其体相结构中的硅铝组分通常并不参与吸附;吸附仅发生于其表面.在高温煅烧下,这两种矿物均逐步发生脱羟、结构无定形化和相变.在此过程中,其TO结构发生破坏,生成无定形的氧化铝和氧化硅组分。因此，经过锻烧活化后的埃洛石或高岭石理论上具有更多的活性位参与吸附反应，从而有利于吸附容量的提高。然而，通常需较高温度(700°C左右)才能使上述矿物的TO单元解聚，实现结构活化。本研究发现，当上述矿物与某些稀土盐类化合物共锻烧，其发生结构无序化的温度降低，所形成的氧化铝纳米颗粒可参与吸附反应。可通过选择合适的稀土盐类化合物，使其产物在埃洛石或高岭石上的负载得到优化，从而使复合物的吸附性得到显著提高。

摘要： 能源利用和技术发展自古以来是人类进步的基础.传统的不可再生能源储备正在逐步减少,对化石燃料的持续依赖已然导致了广泛的环境问题.因此,新能源的转化和利用迫在眉睫.近年来,除了已经广泛研究的太阳能、热能、氢能和核能之外,水系中包含的可再生能源也引起了科研工作者极大的兴趣,包括流动水的机械能和盐分分布不均所产生的盐差能.高岭石矿物可制备成二维纳米流体通道，并为高性能、高化学稳定性和低成本的膜材料在能源、环境和医疗领域的应用开辟了新道路。

摘要： 实验选取针铁矿、高岭石和蜡状芽孢杆菌三种自然中常见组分,模拟对土壤环境中的锑和镉的固定行为,研究其对锑和镉的吸附特性与pH变化规律,并推测其吸附机制.结果表明:针铁矿、高岭石和蜡状芽孢杆菌对锑和镉的吸附容量随pH的上升而增加,针铁矿对锑的吸附容量始终高于镉的吸附容量;在偏酸性条件下,高岭石对锑的吸附容量要高于镉,但在偏碱条件下,锑的吸附容量要低于镉;蜡状芽孢杆菌对对镉的吸附容量始终要高于锑的吸附容量,但随着pH的升高,锑的吸附容量的上升幅度要远大于镉的吸附容量上升幅度.三种吸附剂对锑镉的吸附容量随着pH的升高都显著增加,这可能是因为锑镉在针铁矿、高岭石和蜡状芽孢杆菌表面能形成三元络合物,通过镉作为桥建形成稳定的内圈化合物.

摘要： 近年来,黏土矿物改性受到广泛关注.有机黏土矿物是黏土矿物改性研究中的一大热点,它是由黏土矿物与有机质在特定条件下反应生成.在黏土矿物中,蒙脱石、海泡石、锂皂石、蛭石和云母均被用于制备有机黏土矿物.作为一种典型的1∶1型黏土矿物,高岭石是制备有机黏土矿物的重要原料之一.作为制备有机黏土矿物的主体材料,高岭石与各种有机质的反应主要分为插层反应和接枝反应.截至目前,与接枝反应相比,插层反应仍是制备高岭石/有机黏土矿物的最有效方法.

摘要： 高岭石的径厚比在其应用的许多领域如造纸、涂料,尤其是应用于橡胶的阻隔性能和补强性能,都是一个关键的影响因素,具有重要的研究价值.但受其矿物形貌的特殊性及纳米级微观结构的影响,高岭石径厚比的测量一直是备受业界关注的重点和难点.目前对于片状矿物径厚比的测量主要是基于透射电镜或扫描电镜的观察,并且仅是定性和概略性的描述,尚未有一个统一和定量检测的方法及标准.

摘要： 高岭石插层复合物作为工业填料应用于聚合物复合材料中时,由于其纳米级颗粒带来的纳米效应、大比表面积及纳米矿物颗粒与聚合物基体之间强的界面作用使得高岭石/聚合物复合材料具有优于相同组分常规聚合物复合材料的力学性能和热力学性能,同时还具有原组分不具备的特殊性能.因此,对高岭石插层复合物的研究成为目前的热点之一.通过实验制备了高岭石/十八胺(Kaol/OA)插层复合物,使用XRD、FTIR、TG-DSC和SEM等表征手段对其进行表征.

摘要： 由于实验方法受到温度和压力等条件的限制，无法从机理上研究页岩气的吸附特征。高岭石也是页岩的重要成分之一，对页岩气同样具有很强的吸附能力，因此，对页岩气在高岭石上吸附特征的研究也是非常重要的。本文采用巨正则系蒙特卡洛方法(GCMC)模拟在不同温度、压力下，CH4和CO2在高岭石上的吸附行为，研究CH4和CO2在高岭石上吸附机理。结果表明，在高岭石中，CH4和CO2的吸附特征主要是由高岭石的表面性质决定的，在给定孔径的条件下，高岭石的总吸附能力主要取决于高岭石的总表面积。对比不同温度的影响，发现随着温度升高，强吸附层和弱吸附层的密度逐渐降低。

摘要： 环境污染和清洁能源的开发是当今世界面临的两大难题,在处理这些问题的方法中,光催化降解技术具有绿色、高效、安全、经济等优点,是处理环境污染和进行新能源生产的可行方案.二氧化钛光催化材料是时下最热门的光催化材料,具有稳定性高、光催化效率高、环境毒害低等优点,但它同时也存在着明显的缺点,并阻碍了二氧化钛光催化材料的大规模工业化应用.本研究将氧化氢化钦法制备二氧化钦前驱体引人到二氧化钦/高岭石复合材料的制备中，在较低的热处理温度下制备了二氧化钦/高岭石复合材料。采用扫描电子显微镜、X射线衍射分析、傅里叶变换红外光谱分析等手段对制备的复合材料进行形貌结构、物相和红外光谱官能团表征，并通过复合材料在紫外光和可见光下对阴离子型染料甲基橙的降解实验测试复合材料的光催化性能。

摘要： 表生环境下黏土矿物性质相对稳定,矿物晶格中氢氧原子不与周围大气发生同位素交换,其氢氧同位素组成较好保存了矿物形成时的古气候信息.因此,黏土矿物氢氧同位素近年来备受关注,是反演长时间尺度陆上古气候变化的重要依据.基于前人研究经验，本文研究了福建仙游花岗闪长岩风化剖面中高岭石轻基氢氧同位素组成，结合元素地球化学、矿物学手段，揭示高岭石羟基氢氧同位素组成变化特征及其对中国东南沿海地区古气候的指示作用。

摘要： 类石墨相氮化碳(g-C3N4)具有禁带宽度窄、室温下稳定、不含金属元素、合成简便且成本低廉等诸多优良特性,自2009年被发现可以在可见光照射下催化分解水制氢以来,引起了国内外科研人员的广泛关注.但由于g-C3N4的二维片层结构,制得的纯g-C3N4极易团聚,导致其往往比表面积小、光生电子—空穴复合效率高、可见光利用率低,严重限制了其实际应用.因此,制备高活性的g-C3N4复合材料是目前研究的重点.本课题研究发现通过采用天然矿物负载的方式可有效提高g-C3N4这类催化剂的吸附性能,从而提高材料的可见光光催化活性.

摘要： 本发明提供一种改性高岭石及利用其制备的纳米零价铁/改性高岭石复合材料。所述改性高岭石由高岭石与过量的酸溶液混合，在30‑90°C的温度下反应制备。所述纳米零价铁/改性高岭石复合材料的制备方法包括如下步骤：将高岭石与过量的酸溶液混合，在30‑90°C的温度下反应，得到改性高岭石；将改性高岭石和含铁化合物进行混合，得到样品I；将样品I与还原剂进行反应，得到纳米零价铁/改性高岭石复合材料。本发明所制得的纳米零价铁/改性高岭石复合材料具有四环素去除率高的特点，对四环素的去除率最高可达91.88％。

摘要： 本发明公开一种获得稀土元素组合物的方法。该方法包括提供包含至少一种稀土元素化合物和高岭石的颗粒物质的分散水悬液。该方法还包括将选择性絮凝聚合物加入到悬液中，所述选择性絮凝聚合物通过使高岭石絮凝并允许稀土元素化合物的颗粒不絮凝或保持不絮凝，促使至少一部分的至少一种稀土元素化合物与高岭石分离。该方法也包括允许含有聚合物的悬液在选择性絮凝分离器中分离成层，包括絮凝产物层和含有所述一部分的至少一种稀土元素化合物的不絮凝层。该方法还包括从分离器提取每一个分离的层。稀土元素化合物可包括La

摘要： 本发明公开了一种以水合高岭石为载体制备纳米银-高岭石复合物的方法，该方法为：每1g水合高岭石与200ml0.01~0.03mol/L的纳米银溶液混合，在室温~60°C下搅拌48~24h，混合物离心，水洗后，得到表面负载了纳米银的纳米银-高岭石复合物；本发明制备的纳米银-高岭石复合物中的纳米银颗粒分布在高岭石表面，颗粒尺寸主要分布在2~25nm之间，其中7~9nm的纳米银颗粒约占40%左右。纳米银-高岭石复合物可以作为一种兼具高岭石止血性能和纳米银抗菌性能的复合材料；本发明制备工艺简单快速，成本低，易于实现。

摘要： 本发明公开了一种以1.0nm水合高岭石为插层前驱体制备的丝氨酸/高岭石插层复合物及制备方法，该方法为：以层间距为d

摘要： 本发明公开了一种以水合高岭石制备甘氨酸-高岭石插层复合物的方法，该方法为：每1g水合高岭石与200ml2~3mol/L的甘氨酸溶液混合，调节pH值为6~7，在65~80°C下搅拌48~24h进行反应。再将反应产物经混合液经离心，水洗后，得到甘氨酸-高岭石插层复合物。这种插层复合物的层间距为d

摘要： 本发明提供一种改性高岭石及利用其制备的纳米零价铁/改性高岭石复合材料。所述改性高岭石由高岭石与过量的酸溶液混合，在30‑90°C的温度下反应制备。所述纳米零价铁/改性高岭石复合材料的制备方法包括如下步骤：将高岭石与过量的酸溶液混合，在30‑90°C的温度下反应，得到改性高岭石；将改性高岭石和含铁化合物进行混合，得到样品I；将样品I与还原剂进行反应，得到纳米零价铁/改性高岭石复合材料。本发明所制得的纳米零价铁/改性高岭石复合材料具有四环素去除率高的特点，对四环素的去除率最高可达91.88％。

摘要： 本发明公开一种获得稀土元素组合物的方法。该方法包括提供包含至少一种稀土元素化合物和高岭石的颗粒物质的分散水悬液。该方法还包括将选择性絮凝聚合物加入到悬液中，所述选择性絮凝聚合物通过使高岭石絮凝并允许稀土元素化合物的颗粒不絮凝或保持不絮凝，促使至少一部分的至少一种稀土元素化合物与高岭石分离。该方法也包括允许含有聚合物的悬液在选择性絮凝分离器中分离成层，包括絮凝产物层和含有所述一部分的至少一种稀土元素化合物的不絮凝层。该方法还包括从分离器提取每一个分离的层。稀土元素化合物可包括La

摘要： 本发明公开了一种以水合高岭石为载体制备纳米银-高岭石复合物的方法，该方法为：每1g水合高岭石与200ml0.01~0.03mol/L的纳米银溶液混合，在室温~60°C下搅拌48~24h，混合物离心，水洗后，得到表面负载了纳米银的纳米银-高岭石复合物；本发明制备的纳米银-高岭石复合物中的纳米银颗粒分布在高岭石表面，颗粒尺寸主要分布在2~25nm之间，其中7~9nm的纳米银颗粒约占40%左右。纳米银-高岭石复合物可以作为一种兼具高岭石止血性能和纳米银抗菌性能的复合材料；本发明制备工艺简单快速，成本低，易于实现。

摘要： 本发明公开了一种以水合高岭石制备甘氨酸-高岭石插层复合物的方法，该方法为：每1g水合高岭石与200ml2~3mol/L的甘氨酸溶液混合，调节pH值为6~7，在65~80°C下搅拌48~24h进行反应。再将反应产物经混合液经离心，水洗后，得到甘氨酸-高岭石插层复合物。这种插层复合物的层间距为d

摘要： 本发明公开了一种以1.0nm水合高岭石为插层前驱体制备的丝氨酸/高岭石插层复合物及制备方法，该方法为：以层间距为d