插层

摘要： 为研究高密度聚乙烯/有机改性蒙脱石(PE-HD/OMMT)复合材料中改性剂及PE-HD对蒙脱石(MMT)插层和剥离的影响,采用分子动力学方法模拟了OMMT中不同负载量的十八烷基三甲基氯化铵阳离子(OTAC^(+))在MMT中的排列方式以及对MMT插层的影响。此外,搭建了PE-HD/OMMT复合材料模型,编写MS Perl脚本提取了OTAC^(+)与MMT和PE-HD之间的相互作用能来研究双螺杆挤出机机筒温度在463 K下对MMT剥离的影响。模拟结果表明,随着OTAC^(+)负载量的提高,其在MMT片层中依次呈现为单层分布、双层分布和假三层分布;同时,OTAC^(+)负载量的增加致使MMT的层间距有所增加,但MMT并未发生剥离;模拟时间在90~95 ps内时,PE-HD/OMMT复合材料模型中顶层和底层MMT间的相互作用能由-24.53 kcal/mol转变为3.54 kcal/mol,说明MMT发生了剥离,此时MMT的层间距为91Å。

摘要： 以四甲基铵硅酸盐为柱化剂在超声条件下合成了MCM-36分子筛,并对产品进行了表征.结果表明,超声波的力学效应增加了固体颗粒间的碰撞频率和速率,加快了柱化剂的传质速度,显著缩短了合成时间.而且由于超声波的超声分散作用,合成的MCM-36分子筛内各层的层间距较均一.表征结果显示,合成的MCM-36具有很均匀的层状结构,层间距大约为4.8 nm,属于介孔分子筛.MCM-22(P)柱化成MCM-36后,其外表面积急剧增大,暴露在外表面的端硅羟基Si-OH数量急剧增多.

摘要： 由于量子受限效应,二维材料表现出很多三维材料所不具备的优异电学、光学、热学以及力学性能,为研究人员所关注.材料的优异物性离不开高质量材料的制备,超高真空环境可以减少杂质分子的污染与影响,提高二维材料的质量与性能.本文介绍基于超高真空环境的新型二维原子晶体材料的原位制备方法,包括利用分子束外延构筑新型二维材料、利用石墨烯插层构筑新型二维原子晶体材料异质结构以及利用扫描探针原位操纵构筑二维材料异质结构三大类.文章回顾利用这三类方法构筑的二维材料及其物理化学性质,比较三种方法各自的优势与局限性,对未来二维材料制备提供一定的指引.

摘要： 通过调节水滑石结构实现对药物的有效控释,拓展水滑石作为药物缓释载体的应用。以镁铝水滑石为主体,布洛芬为客体,采用煅烧复原法组装制备了布洛芬插层镁铝水滑石。利用同步热分析仪、X射线衍射仪、傅里叶红外光谱仪、扫描电子显微镜等对镁铝水滑石煅烧产物、布洛芬插层镁铝水滑石材料进行表征,考察了pH值和时间对布洛芬插层镁铝水滑石释药性能的影响。结果表明,镁铝水滑石煅烧后主要以MgO和Al_(2)O_(3)双金属混合氧化物存在,层板结构明显,层间距增加到0.822 nm,晶粒变小。布洛芬以-COO-离子的形式成功插入到水滑石层板间,并与层板上的羟基形成氢键,布洛芬插层镁铝水滑石层间距扩大到2.594 nm。进一步证实了pH值为7.4的弱碱性环境更有利于镁铝水滑石对布洛芬的缓释。布洛芬插层水滑石的释药动力学更符合一级动力学方程和Higuchi扩散模型,其缓释以扩散为主。

摘要： 海水淡化对人类社会的可持续发展至关重要。电容去离子技术是一种有前途的水处理技术,具有成本低、能效高和应用广泛等优势。MXene是一种新型的二维材料,具有高比表面积、卓越的化学稳定性和可亲水性等优势,在电容去离子脱盐中具有独特的应用前景。本文介绍电容去离子的双电层和赝电容离子存储机制,系统归纳MXene蚀刻制备和插层改性方法,评述近年来二维MXene作为法拉第电极材料在电容去离子脱盐过程中的应用前景。

摘要： 采用一种简单直接、绿色无溶剂的制备方法,将三种有机磷小分子阻燃剂(9,10-二氢-9-氧杂-10-膦菲-10-氧杂(DOPO)、磷酸三苯酯(TPP)、季戊四醇磷酸酯(PEPA))分别插层进入到钙基蒙脱土(CaMMT)的片层中,制备了三种有机磷阻燃剂的蒙脱土纳米复合物(DOPO-CaMMT,TPP-CaMMT和PEPA-CaMMT)。X射线衍射(XRD)表明三种含磷小分子成功插层进入了蒙脱土的片层中,透射电子显微镜(TEM)验证了三种蒙脱土纳米复合物中蒙脱土的层间距表现出不同程度的增加,热重分析(TGA)表征了纳米复合物热稳定性的变化。对三种纳米复合物的形成机理进行研究。结果表明,TPP和PEPA均以一步插入到蒙脱土片层中;DOPO按照两步插层蒙脱土,且层间距更大。三种有机磷阻燃剂在插层进入蒙脱土层间形成的纳米复合物,实现了蒙脱土在聚合物中更好的分散性及磷硅协同的阻燃效应。

摘要： 室温下,在水溶液中将铵根离子和水分子插入到商用V2O5纳米颗粒的层间,制得了层状的钒青铜[(NH4)2V6O16·H2O]纳米片.该纳米片的尺寸为2～10μm,厚度为50～250 nm.与商用V2O5纳米颗粒相比,(NH4)2V6O16·H2O纳米片用作锂离子电池(LIBs)的阳极材料时,其性能得到较大提升,包括大的可逆放电容量(0.1 A/g时为1148 mA·h/g)、出色的循环性能(循环70圈后在0.1 A/g时具有1002 mA·h/g的高容量)和高倍率性能(在0.1 A/g时具有1070 mA·h/g的可逆性能).研究结果表明,(NH4)2V6O16·H2O纳米片可以作为锂离子电池优良的阳极材料,也有望应用于其它(如钠离子电池和锌离子电池等)可再充电电池.

摘要： 通过离子交换法制备出偶氮苯掺杂硅酸盐聚合物薄膜,样品的结构和光学性能采用X-射线粉末衍射、红外光谱、固体核磁、热重分析和紫外可见光谱进行表征.由紫外可见光谱分析可知,聚合物薄膜的最大吸收峰在484 nm处,相对于偶氮苯分子在473 nm出现的最大吸收峰,发生了明显的红移,说明偶氮苯分子在硅酸盐层间发生了聚集现象,进而影响偶氮苯分子固有的光学性能,为其在电学和光学等领域的应用提供了理论依据.

摘要： 以丁基锡酸、硝酸镧、硝酸钙、硝酸锌为主要原料分别制备了丁基锡酸根插层锌铝镧类水滑石(ZnAlLa-BS-LDHs)和丁基锡酸根插层钙铝镧类水滑石(CaAlLa-BS-LDHs),通过红外光谱仪、X射线衍射仪和扫描电子显微镜进行结构表征,采用刚果红法、烘箱变色法、转矩流变仪测定了类水滑石添加后PVC的热稳定性能,利用极限氧指数法、垂直燃烧法(UL 94)、力学谱仪测定了其阻燃性能和拉伸性能.结果表明,单独ZnAlLa-BS-LDHs添加时,出现"锌烧"现象,CaAlLa-BS-LDHs具有较好的热稳定性能,试样初期白度为30 min,扭矩值较低;单独添加ZnAlLa-BS-LDHs时表现出更优的阻燃性能,试样极限氧指数(LOI)为27.6％;两者复配质量份数为0.75/2.25时协同效果最佳,静态及动态热稳定时间分别为110、43.5 min,试样初期白度延长至40 min,扭矩适中;两者复配比例为2/1时可提高试样LOI至29.7％,UL 94燃烧等级降至V-0级;两者复配前后对材料的拉伸性能影响不大.

摘要： V2O5被认为是一种有潜力成为商业锂离子电池电极的材料.本文合成了一种原位聚苯胺(PANI)插层V2O5复合材料以增强锂离子在材料中的脱/嵌能力.该复合材料V-O层的层间距显著增大(13.34?),为Li+的快速扩散提供了通道.同时,PANI本身的高导电性,提高了V2O5/PANI复合材料的电子电导率,V2O5/PANI复合材料的储锂性能也得到改善.在1 A·g-1的电流密度下循环450圈,V2O5/PANI的比容量达到760.1 mAh·g-1.此外,该复合材料展现出高赝电容行为,具有较好的高倍率性能,在10 A·g-1的高电流密度下循环1600圈,依旧有261.0 mAh·g-1可逆比容量.

摘要： 本文采用插层-膨胀-爆炸法成功实现高岭土化学剥片。先将水合肼小分子插入高岭土层间,使高岭土层间距扩大,再在150°C下水合肼燃烧爆炸,依靠N2和水蒸气冲击力实现片层剥离。通过XRD、粒度分析、SEM等表征了高岭土-水合肼复合物和剥片高岭土的粒度分布和形貌特征。结果表明：高岭土和水合肼1：0.85的质量比室温下研磨混合后静置反应24 h,完成肼对高岭土的插层。XRD分析表明插层高岭土的晶面间距由0.79 nm扩大到1.69nm,插层率达90%。插层高岭土层间肼的燃烧爆炸温度为150°C,粒度分析与SEM观察表明剥片高岭土100%小于2 μm,25%小于100nm,初级粒子城条片状。

摘要： 采用原位插层聚合方法制备了聚甲醛/二硫化钼(POM/MoS2)纳米复合材料，探讨了POM在MoS2中的插层机理。由X射线衍射仪(XRD)和透射电镜(TEM)对复合材料的结构和形貌进行了表征。XRD谱图显示聚合物插入MoS2层间，层间距由0.613 nm扩大为1.118 nm;TEM照片表明所制备的POM/MoS2为插层型复合材料，MoS2在聚合物基体中分散良好且保持层状结构。利用差示扫描量热法(DSC)对POM及POM/MoS2纳米复合材料的非等温结晶动力学进行了研究，所得数据用修正Jeziorny法进行处理，发现MoS2的加入能有效地促进POM的异相成核，提高POM的结晶温度及结晶速率。

摘要： 为了改善C/C复合材料的韧性,本文将液相法插层工艺应用于C/C复合材料预沉积的含有石墨微晶的热解炭,研究了溴插层前后预沉积热解炭的质量变化以及进一步致密化预制体过程中致密化效率的变化。结果表明,插层后的热解炭质量和经过高温脱插后的热解炭质量仍较插层前高。与没有经过插层的预制体相比,被插层的预制体的致密化效率先上升后下降,这是由于插层对于致密化速率的促进作用主要表现在复合材料被插层后的一定时期内,此时膨胀结构可以作为活性点而使沉积速率加快,随着进一步的沉积,原始的膨胀表面被覆盖,新沉积的热解炭层面表面活性与没有进行插层的热解炭的表面活性相近,同时由于复合材料的孔隙率降低,所以进一步的填充能力降低,沉积增重速率逐渐变缓。

摘要： 应用一种新方法--微波协同作用快速制备了高岭石插层复合物,研究了不同插层剂对插层效果的影响。结果表明,在微波条件下,对于偶极距较大并且分子尺寸更小的插层剂DMSO具有显著的插层效果。相比传统方法,该法能更为快速地制备了插层率为82.2﹪的高岭石插层复合物(时间仅为1h,而传统方法要数天时间)。而且,在用KAC、Urea作为插层剂时,微波显示出不同的影响。这种微波对制备高岭石插层复合物的良好效果为高岭石插层复合物及其应用开辟了一条新的途径。

摘要： 本文的目的是总结分析了插层法制备PVC/蒙脱土纳米复合材料的研究进展,并对其应用加以综述,对进一步研究开发该纳米复合材料将具有一定的参考价值.采用熔融插层、单体熔融聚合插层及溶液插层等方法可以制备PVC/蒙脱土纳米复合材料,并被应用到工程材料、阻隔性材料、功能性材料等领域.通过大量实验证明,插层法是制备PVC/蒙脱土纳米复合材料的成功方法.

摘要： 本研究采用插层法制备出甲酰胺插层高岭土,然后通过液相沉积法制备了插层高岭土/改性氧化钛纳米复合颗粒.XRD、FT-IR测试结果表明极性物质甲酰胺很好的插入层状黏土高岭土中,且插层率受反应时间影响显著.SEM照片证实了改性氧化钛包覆于高岭土上.该纳米复合颗粒所配电流变液具有较好的电流变效应,电流变效应受钛酸丁酯用量显著改变.通过介电性能解释了电流变液性能优良的原因,为制备高性能电流变液提供理论依据.

摘要： 以Mg/Al-Cl-LDH 为前体，采用离子交换法将马来酸插入到Mg/Al-Cl-LDH 层间，原位聚合法制备聚马来酸/LDH纳米复合材料。探讨了插层组装和引发聚合的条件与方法，并 用XRD,FT-IR，TG-DTA 等手段对样品进行了表征与测试。结果表明，与纯PMA 相比 PMA/LDH的热稳定性显著提高。

摘要： 天然石墨是重要的战略资源和基础原材料,经过精细加工后,在电子、原子能,航天、航空,新能源,环保等翎域有着广泛的应用。本文对天然石墨进行改性主要有两个思路：一方面,针对石墨具有层状结构,其层间结合能低,能在碳原子层面间插入其他物质(原子、分子,离子、离子团等)形成石墨层间化合物(Graphite Intercalation Compounds,缩写GICs)的特点,利用GICs处理的氧化/插层过程控制技术和插层/脱插过程控制技术,通过改变石墨的晶体及键合结构,可以获得具有新功能的新材料,另一方面,通过对石墨微粉粒径的控制,微粉的球形化及微粉表面包覆形成核壳结构等新技术,改变石墨微粉的表面状态、粒径、形貌及结构,也可以获得新的功能材料。

摘要： 本文用XRD考察了熔融混合后的PLA/MMT复合材料在真空烘箱中退火及超临界CO2中退火对插层程度的影响.研究发现,在烘箱中退火可以使原本已插层的部分MMT 提高插层程度,原本没有分离的初级粒子则很难插层.而超临界CO2对PLA有溶胀塑化作用,使PLA分子链的活动性提高,更易进入MMT片层,因而在超临界CO2中退火只需2min就可以使原本没有插层的初级粒子全部插层.

摘要： 在对蛭石进行有机化处理的基础上与环氧树脂进行插层聚合反应,制得环氧树脂/蛭石纳米复合材料.用IR、XRD对蛭石和复合材料的结构进行了表征,并对复合材料的力学性能、热性能(TG、DMA)进行了测试.结果表明,当有机蛭石添加量为1％时,复合材料的性能最好,拉伸强度为50 MPa左右,冲击强度为23 kJ/m2,分别比纯环氧树脂提高了50.7％、64.3％;起始热分解温度(410°C)和玻璃化转变温度(104°C)分别比纯环氧树脂提高了10°C和21°C.

摘要： 本发明涉及石墨插层物领域，公开了石墨插层方法及由该方法制备的石墨插层物和烃氧化方法。所述石墨插层方法包括：在移动床反应器中，在插层反应条件下，将作为原料的石墨和插层剂接触，其中，至少部分所述插层剂为气相；所述插层反应条件包括：温度在200°C以上。本发明提供的石墨插层方法在移动床反应器中进行，可以实现连续操作，且可以省去洗涤步骤，利于工业化生产。采用本发明的方法制备的石墨插层物对烃类物质的氧化反应、特别是完全氧化反应具有提高的催化活性，不仅能获得更高的烃类物质转化率，而且能有效地降低氧化反应的温度。

摘要： 本发明公开了一种微米石墨薄片的高效插层剥离方法及低阶石墨插层化合物和微米薄壁多孔膨胀石墨，采用一步法复合氧化插层体系，选用KMnO

摘要： 本发明公开了一种高压插层组装方法及其在制备插层结构复合材料领域的应用。利用传统方法制备难溶性客体插层水滑石时，由于客体分子溶解度极低，二价与三价金属盐溶解度较高，动力学上不满足插层条件，无法制备难溶性客体插层水滑石复合材料；如原料采用易溶性盐进行插层时，则需要客体的用量远远过量，反应完成后需要大量的水洗涤反应产物，造成工艺繁琐、水资源浪费及环境污染等问题。本发明采取高温加压的方式，显著增大了客体的溶解性；分步晶化的方式保证了溶解的客体分子与缓慢电离的金属氧化物或氢氧化物充分发生反应；反应体系符合化学计量比，是典型的原子经济反应，具有工艺简单，无副产物，不需洗涤等优点。

摘要： 本发明公开了一种以1.0nm水合高岭石为插层前驱体制备的丝氨酸/高岭石插层复合物及制备方法，该方法为：以层间距为d

摘要： 本发明公开了一种乙二胺插层氯氧化铁的制备方法，其特点是以氯氧化铁为主体、乙二胺为客体，经反应将乙二胺分子插入到氯氧化铁的层间，制得乙二胺插层氯氧化铁的化合物。本发明简单、高效、能耗低，成本低廉，安全，成功的扩大了氯氧化铁的层间距，更有利于其他分子或离子进入到主体的层间，并且选用极性溶剂，用超声的方法可以使主体层剥离形成像石墨烯一样的单片结构，使氯氧化铁的主体层变为纳米片，产生一些量子效应，纳米片还可以自主装形成复合材料。

摘要： 本发明涉及石墨插层物领域，公开了石墨插层方法及由该方法制备的石墨插层物和烃氧化方法。所述石墨插层方法包括：在移动床反应器中，在插层反应条件下，将作为原料的石墨和插层剂接触，其中，至少部分所述插层剂为气相；所述插层反应条件包括：温度在200°C以上。本发明提供的石墨插层方法在移动床反应器中进行，可以实现连续操作，且可以省去洗涤步骤，利于工业化生产。采用本发明的方法制备的石墨插层物对烃类物质的氧化反应、特别是完全氧化反应具有提高的催化活性，不仅能获得更高的烃类物质转化率，而且能有效地降低氧化反应的温度。

摘要： 本发明涉及一种制备石墨插层物的电解槽和石墨插层物制备方法，属于石墨烯电化学制备技术领域。上述电解槽包括由上而下水平设置的阴极板、离子交换膜和复合阳极板，所述阴极板与离子交换膜之间构成的空间为阴极室，所述复合阳极板与离子交换膜之间构成的空间为阳极室；所述复合阳极板为石墨鳞片与有机粘结剂混合后，以金属板为支撑在压机内压制成底面为金属板、上面为石墨板的板状结构。本发明中，复合阳极板氧化的过程中，产生的GIC仍然存留在电场内，且料层密度、厚度基本一致，使石墨鳞片的插层更彻底，可保证电解槽内的电流密度均匀，使电解槽内石墨鳞片的被电解质离子插层的机会均等，利好产品的一致性。

摘要： 本发明公开了一种微米石墨薄片的高效插层剥离方法及低阶石墨插层化合物和微米薄壁多孔膨胀石墨，采用一步法复合氧化插层体系，选用KMnO

摘要： 本发明公开了一种高压插层组装方法及其在制备插层结构复合材料领域的应用。利用传统方法制备难溶性客体插层水滑石时，由于客体分子溶解度极低，二价与三价金属盐溶解度较高，动力学上不满足插层条件，无法制备难溶性客体插层水滑石复合材料；如原料采用易溶性盐进行插层时，则需要客体的用量远远过量，反应完成后需要大量的水洗涤反应产物，造成工艺繁琐、水资源浪费及环境污染等问题。本发明采取高温加压的方式，显著增大了客体的溶解性；分步晶化的方式保证了溶解的客体分子与缓慢电离的金属氧化物或氢氧化物充分发生反应；反应体系符合化学计量比，是典型的原子经济反应，具有工艺简单，无副产物，不需洗涤等优点。

摘要： 本发明公开了一种以1.0nm水合高岭石为插层前驱体制备的丝氨酸/高岭石插层复合物及制备方法，该方法为：以层间距为d