勃姆石

摘要： 勃姆石是一种重要的化工原料,具有独特的晶体结构,因勃姆石在煅烧过程中原有的微观形貌保持不变,可通过煅烧不同形貌的勃姆石得到特定形貌的氧化铝晶体。本文采用水热法以氢氧化铝为原料,水为反应介质,通过加入不同的模板剂,系统研究了不同模板剂对勃姆石性能的影响。结果表明,当加入8#模板剂时,勃姆石灼碱为17.26%,平均粒径1.71μm,杂质SiO_(2)、Fe_(2) O_(3)和Na_(2) O的含量分别能降低至0.006%、0.009%、0.014%,性能最佳。

摘要： 近年来,微电子和半导体技术的飞速发展对器件材料的散热要求越来越高。因具有热导率高等优异性能,AlN引起了广泛关注。以三聚氰胺、甲醛、勃姆石溶胶为起始原料,利用同步的溶胶凝胶转换与高分子聚合过程,使有机高分子的交联网络与无机勃姆石的凝胶网络相互作用缠结,得到碳源(三聚氰胺和甲醛单体)和铝源(勃姆石溶胶粒子)均匀混合的前驱体。该复合体系不仅抑制了铝源的粒子长大,同时也阻碍了氧化铝的相转变,使得氮化反应直接由γ-Al_(2)O_(3)开始,并在1300°C完全氮化为AlN,粒径小于30 nm。此外,该体系的碳热还原氮化反应的活化能仅为126 kJ·mol^(-1),远小于传统固相法的360 kJ·mol^(-1),说明该凝胶聚合法有效地提高了反应活性。

摘要： 利用煤岩学、矿物学和地球化学等研究方法,在分析准格尔煤田的构造背景和聚煤环境的基础上,研究了准格尔煤田6号煤层的煤岩煤质特征、煤和夹矸中无机矿物组成、分布及赋存特征,并探讨其成因。研究表明,6号煤层有机显微组分中惰质组、镜质组、壳质组平均含量分别为59%、28%、13%,与华北其他地区晚古生代煤相比,其中的惰质组含量偏高,反映6号煤层形成时地表水供给充分;煤中无机显微组分及夹矸中主要矿物为高岭石和勃姆石,还有少量的石英、方解石、菱铁矿、黄铁矿、硬石膏、锐钛矿和磷锶铝矾等;6号煤层中部富集大量勃姆石,上部和下部则主要富集高岭石;高岭石成因主要有胶体沉积结晶、陆源搬运沉积和火山灰蚀变3种,勃姆石成因主要有氧化铝胶体沉淀结晶和高岭石脱硅蚀变2种。

摘要： 将低分子量聚碳酸亚丙酯(PPC)、马来酸酐(MA)和勃姆石制成预混料,研究了PPC预混料和白炭黑的用量对NBR/AEM耐油密封胶加工性能、力学、耐老化、耐介质以及压缩性能的影响;结果表明,PPC预混料具有增塑作用,可缩短硫化时间,改善胶料的流动性,便于加工成型;PPC预混料还可提高胶料的拉伸强度、伸长率、耐老化及耐介质性能,降低胶料的体积吸油率和压缩永久变形;当PPC预混料用量21份,白炭黑用量15份时,胶料的综合性能最好,且明显优于白炭黑填充胶;低分子量PPC替代酯类增塑剂,可为绿色橡胶的研究提供有益的参考。

摘要： 以氢氧化铝(AH,Al(OH);)为原料,通过水热法制备勃姆石,考察反应温度(165~230°C)、反应时间(0~120 min)对勃姆石形貌的影响。结果表明,经过1 h处理,在温度>200°C下形成结晶良好的勃姆石。勃姆石形成时,起始AH的六角形晶体转变为片状菱形晶体。处理后,勃姆石的平均粒径(0.9μm)通常小于原始的AH进料(1.6μm)。在实验的基础上,提出了氢氧化铝转变为勃姆石的演变机理。

摘要： 采用勃姆石涂覆改性聚烯烃隔膜可以提升锂离子电池的隔膜热稳定性和电解液润湿性。本工作通过简单的水热法合成了平均粒径约为150nm的勃姆石纳米片,并采用刮涂法涂覆在聚乙烯(Polyethylene,PE)隔膜表面。该涂覆隔膜的孔隙率达到46.6%、吸液率为138.9%、离子电导率为0.47 mS/cm和锂离子迁移数为0.42,使得该隔膜组装的锂离子电池具有较好的循环稳定性,在1C(1C=150 mA/g)的电流密度下循环100次后仍能保留93.7%的放电比容量。同时,勃姆石纳米片涂覆的隔膜的孔结构分布均匀,优化了锂离子传输通量,抑制了锂枝晶。

摘要： 采用氢氧化铝粉体为原料,活化后通过水热法制备勃姆石。研究了氢氧化铝活化对勃姆石颗粒尺寸的影响,并讨论了相关机理。研究结果表明:未活化氢氧化铝水热反应所得产物颗粒粒径为2μm,经过加热(160~220°C)活化的氢氧化铝,水热反应所得产物的颗粒粒径在0.3~2μm变化。对活化氢氧化铝和水热反应中间产物进行表征,由结构分析推测作用机制:氢氧化铝加热活化过程中生成少量勃姆石,这些勃姆石在氢氧化铝水热反应转化为勃姆石(AlOOH)的过程中成为晶种,活化温度升高和活化时间延长,勃姆石晶种数量增加,氢氧化铝水热反应所得产物的颗粒粒径减小,并且加快了水热反应速率。该工作有望提供一种氢氧化铝水热法制备勃姆石的新途径和相关基础理论。

摘要： 商用锂离子电池隔膜遭受高温时,会发生热收缩现象,通过涂覆无机颗粒对隔膜进行改性,可以有效地提高隔膜的热稳定性能,从而提高锂离子电池的安全性能,而勃姆石纳米棒具有耐热性好和弹性模量大等特点,适用于涂覆改性隔膜.本研究利用AlCl3和NaOH与NH4 OH混合沉淀剂,通过水热法制备了勃姆石纳米棒,并使用线棒涂布工艺制备了涂覆复合膜,显著提高了隔膜的热稳定性能.通过扫描电子显微镜(SEM)与X射线衍射仪(XRD)研究了p H值、沉淀剂配比、保温时间和水热温度等对产物形貌的影响.研究结果表明,当pH值升高时,勃姆石纳米棒长度减小,直径增大;当增加NH4 OH的体积比时,水热产物长度减小,直径增大,但分散更加均匀,典型的水热产物长度为200～400 nm,直径为40～50 nm,且涂覆复合膜具有良好的热稳定性,150°C下热处理0.5 h后尺寸收缩小于5％.因此,利用水热法成功制备的符合隔膜涂覆改性的勃姆石纳米棒具有应用前景.

摘要： 将勃姆石用酞酸酯偶联剂(TC-114)进行活化改性处理,将其与聚丙烯(PP)进行熔融挤出得到PP/改性勃姆石复合材料,采用热重分析仪、差示扫描量热仪、极限氧指数测试仪、锥形量热仪等探究改性后勃姆石对PP性能的影响.结果表明,经过偶联剂处理的勃姆石填充PP后所得的复合材料的弯曲强度与纯PP对比的提高了14.4％,冲击强度提升了30.6％,而与未改性勃姆石填充的复合材料比弯曲强度提高了6.9％,冲击强度提升了5.7％,且断裂伸长率相较于未改性的复合材料提升4倍;改性勃姆石填充聚丙烯复合材料的熔体流动速率、热稳定性以及极限氧指数相较于纯PP都有较大程度提升;改性后的勃姆石有增强聚丙烯力学性能性能的效果,并且随着填入量的增加,热稳定性和阻燃性能都随之提高.

摘要： 多聚磷酸盐(Poly-P)是一类非常重要的无机磷酸盐,在自然界广泛存在,研究多聚磷酸盐在自然界的迁移转化对理解磷的生物地球化学循环至关重要.矿物—溶液界面的吸附反应是控制元素在沉积物和土壤中迁移转化的一个关键过程,因此本研究选取在自然界广泛分布的勃姆石(Boehmite),即羟基氧化铝作为吸附剂,研究了勃姆石在不同初始磷浓度、不同pH条件下对多聚磷的吸附行为和吸附机制.实验结果表明:在实验条件下,随着初始磷浓度的增加,勃姆石对多聚磷的吸附量也随之增加,吸附率均接近100％;而随着pH的升高,勃姆石对多聚磷的吸附量逐渐降低.本研究进一步采用XRD、SEM、31P NMR技术对吸附产物进行了表征,核磁共振结果表明勃姆石吸附多聚磷的过程中伴随着多聚磷水解,长链中间的P-O-P键随机断裂,生成了许多短链多聚磷和正磷酸根,两者以内圈络合的形式吸附在勃姆石表面.

摘要： 本文研究了以不同工艺制得的氢氧化铝、氧化铝及其水合物为原料,水为介质,采用水热法获得产物的相组成和微观形貌以及勃姆石的产品特点及应用.研究表明:产物均为结晶度较高,结晶比较完整的勃姆石.其中,以拜耳法氢氧化铝为原料,产物呈缺角的四边形片状;以烧结法氢氧化铝为原料,产物为不规则块状附聚结构;以改良烧结法氢氧化铝1#为原料,产物为边角清晰的菱形片状结构;以改良烧结法氢氧化铝2#为原料,产物呈薄片、条形与块状的组合结构;以非晶态水合氧化铝和氧化铝为原料,产物均呈四面体附聚结构,但是前者产物的一次粒径较后者更为细小.

摘要： 以高铝粉煤灰的盐酸浸出液为铝源,氢氧化钠为沉淀剂,采用无模板混合溶剂热法反应合成层级结构勃姆石粉末制品,为高铝粉煤灰的增值化利用提供了新途径.通过X射线衍射仪(XRD),场发射扫描电子显微镜(FESEM),比表面仪(BET)对样品进行表征.结果表明,所得产物的主要物相是勃姆石,另外还含有少量的沸石和方解石,形貌为微米球状和片状的聚集体,比表面积为89m2/g,平均孔径为10.5nm.基于该层级结构勃姆石的特殊形貌及较大的比表面积,该制品可以用作吸附剂来吸附废水中的染料及重金属离子.

摘要： 本文研究了水热法制备形貌良好的纳米勃姆石,主要包括:原料ρ-Al2O3配料L/S、反应温度以及三水氧化铝杂相含量对勃姆石产品性能的影响,利用SEM对勃姆石的形貌进行分析,并初步探讨了水热合成反应机理.原料液固比(L/S)为5.0,160°C以上水热反应2hr的条件下,可制备转化率高、一次粒子为200nm,粒径分布范围较窄、化学纯度较高的纳米勃姆石.

摘要： 本文研究了以不同工艺制得的氢氧化铝、氧化铝及其水合物为原料,水为介质,采用水热法,180°C下,处理2hr,获得产物的相组成和微观形貌.研究表明:产物均为结晶度较高,结晶比较完整的勃姆石.其中,以拜耳法氢氧化铝为原料,产物呈缺角的四边形片状;以烧结法氢氧化铝为原料,产物为不规则块状附聚结构;以改良烧结法氢氧化铝1#为原料,产物为边角清晰的菱形片状结构;以改良烧结法氢氧化铝2#为原料,产物呈薄片、条形与块状的组合结构;以非晶态水合氧化铝和ρ-氧化铝为原料,产物均呈四面体附聚结构,但是前者产物的一次粒径较后者更为细小.

摘要： 用新生的勃姆石固载四苯基铁卟啉[Fe TPP/BM]催化剂,用紫外(UV-Vis)、傅立叶红外(FT-IR)和热重分析(TG)技术对该固体催化材料进行结构表征,调查了其催化空气氧化环己烷能力.结果表明:在145°C和0.8 MPa下,此固栽四苯基铁卟啉可有效重复催化9次,KA油的收率为7.6％,催化剂转化数为7.6×104,比未固载的四苯基铁卟啉催化产率高40％.

摘要： 本文利用溶胶-凝胶法制备的勃姆石(AlOOH)样品,采用变温X射线衍射仪(XRD),用“原位”方法研究勃姆石的热相变分解过程.采用SEM能谱仪分析样品中元素,计算其原子比.结果表明:溶胶-凝胶法制备的低温结晶勃姆石样品含有水,经升温水分逐渐丢失,200°C以后开始发生相变,至450°CAlOOH变为γ-A12O3,450°C至1100°C主要为γ-Al2O3稳定阶段,1100°C以后开始转变为θ-A12O3.EDS与XRD分析结果相印证,EDS分析的结果有助于XRD分析确定样品的物相.

摘要： 通过直接共混法制备了甲基丙烯酸改性丁苯橡胶/勃姆石纳米复合材料。通过各种表征手段表征了改性勃姆石以及丁苯橡胶/勃姆石纳米复合材料的界面相互作用和结构。结果表明，甲基丙烯酸可以通过酯化反应接技到勃姆石表面。形成单键配合以及桥接配合两种结构。但甲基丙烯酸用量较少时，主要形成桥接结构。在复合材料中由于甲基丙烯酸的作用提高了勃姆石与橡胶间的相互作用，使得勃姆石呈现纳米级的均匀分散在橡胶基体中。研究了勃姆石以及甲基丙烯酸含量变化对橡胶硫化特性、形态以及机械性能的影响。结果表明，甲基丙烯酸可以改善勃姆石在橡胶中的分散并显著提高纳米复合材料的力学性能。

摘要： 通过原位改性制备了丁苯橡胶／勃姆石纳米复合材料，研究了勃姆石的表面处理及其对补强橡胶的力学性能和分散的影响。结果表明，勃姆石可以与硅烷(Si69)以及各种脂肪酸反应制得表面改性的勃姆石。BM可以有效地增强丁苯橡胶。硅烷和脂肪酸的原位界面改性可以进一步改善BM与SBR的界面结合，提高勃姆石在橡胶中的分散和橡胶复合材料的力学性能。

摘要： 本研究采用乙醇-水混合溶液作为反应介质，AlCl3·6H20为铝源，在无模板剂的条件下，成功制备了一维勃姆石纤维，并研究了不同水热时间对产物结晶性能以及形貌的影响。实验采用了XRD、SEM、TG-DSC分析手段对所得产品的物相、形貌以及产物的热分解过程进行了表征。实验结果表明，制得的一维勃姆石纤维结晶完好，结构均一，长度约为1.8μm，直径约为100nm。

摘要： 采用水热法制备了形貌良好的精细陶瓷氧化铝前驱体——勃姆石.利用XRD、SEM等手段对勃姆石的形貌进行分析,研究了氧化铝及其水合物原料、溶液pH值、反应温度、反应时间、结晶助剂等因素对勃姆石性能和应用的影响.通过实验,选择大厂氢氧化铝为原料,固含为5.0,溶液pH值＞6.5,160°C水热反应2hr的条件下,可制备转化率高、一次粒子＜500nm,粒径分布范围窄、化学纯度高的氧化铝前驱体,经高温焙烧后可广泛应用于精细陶瓷领域.

摘要： 通过自催化水热结晶制备平均粒径D50为50-400nm、BET-表面积为10-40m

摘要： 通过自催化水热结晶制备平均粒径D50为50－400nm、BET－表面积为10－40m

摘要： 本发明涉及新材料领域，公开了一种碱法制备片状勃姆石的方法以及片状勃姆石，其中，该方法包括以下步骤：(1)将氢氧化铝与水的混合物球磨成氢氧化铝浆液，并配置成悬浊液；(2)将所述悬浊液与形貌调控剂混合，并将混合后的浆液调至碱性；(3)将步骤(2)得到的混合物进行水热处理。该方法反应时间短，能耗低，可在碱性环境下进行，对设备腐蚀性小，整个工艺中滤液可以循环利用，对环境友好，且能够制备出分散性好、粒度分布好、形貌均一、纯度高、结晶度高的片状勃姆石。

摘要： 本发明涉及一种含有均匀分散的添加剂的微晶体勃姆石。适合的添加剂为含有选自碱土金属、碱金属、稀土金属、过渡金属、锕系元素、硅、镓、硼、钛和磷的元素的化合物。所述的本发明的MCBs可以按照几种方式制备。通常，将微晶体勃姆石前体和添加剂转化成含有均匀分散的添加剂的微晶体勃姆石。还要求保护的是含有所制备的微晶体勃姆石的成型颗粒以及催化剂组合物。

摘要： 本发明提供一种干法制备高纯勃姆石的方法及高纯勃姆石，制备方法包括以下步骤：S1.将第一铝源、第二铝源、铝盐添加剂或铝盐添加剂的溶液混合，并且加入或不加入水，控制原料中总共加入的水含量小于15wt％，其中，第一铝源为氢氧化铝、拟薄水铝石中的一种或两种的混合；第二铝源为铝氧化合物；铝盐添加剂为无机铝盐、有机铝盐中的一种或两种的混合；S2.将步骤S1得到的混合物于高压釜中升温至170‑250°C，然后反应4‑60h，得到高纯勃姆石。该制备方法具有低能耗、低成本、易操作的优点，制备得到的勃姆石纯度高、形状规整、结晶度高、粒度可调、粒度分布窄。

摘要： 本发明属于材料技术领域，特别涉及一种片状结构勃姆石的制备方法和勃姆石的应用；本申请提供的片状结构勃姆石的制备方法，包括：将氢氧化铝与酸液混合并磨碎，获得氢氧化铝浆液；调节所述氢氧化铝浆液的PH至碱性，后调节固含，获得第一溶液；将所述第一溶液进行水热反应，获得水热反应产物；将所述水热反应产物进行干燥，获得片状结构的勃姆石；本申请制得的片状结构勃姆石具有如下特点：1)不需要高速粉碎机或者气流磨进行解聚；2)纯度高，晶型好，形貌完整；3)可作为锂电池隔膜材料；同时，本申请制备方法中的水热法具有耗时短、简便、温度低等优点。

摘要： 本发明提供了一种干法制备高纯粒状勃姆石的方法及勃姆石。该方法包括：将铝源、铵盐、碱度调节剂混合得到不加入水的反应体系，或者，将铝源、铵盐、碱度调节剂、水混合得到加入少量水的反应体系，加入的水的量≤15wt％；将反应体系升温至170‑250°C，反应4‑14h；采用稀酸对反应产物进行洗涤、二次洗涤、干燥得到勃姆石。本发明还提供了通过上述方法制备的勃姆石。本发明提供了一种低能耗、低成本、易操作、易放大的直接制备高纯粒状勃姆石的生产方法，制得的勃姆石具有形状规整、结晶度高、以及粒度分布窄等优势；其中勃姆石粒径0.4‑2.0μm，勃姆石结晶度>99％，勃姆石纯度>99.95％。

摘要： 本发明提供一种制备高纯平行六面体状勃姆石的方法及高纯平行六面体状勃姆石，制备方法包括以下步骤：S1.将铝源、洗涤助剂、水混合，制成浆料，然后采用氨水调节pH为8‑12，铝源为氢氧化铝、拟薄水铝石、快脱粉、γ‑氧化铝中的一种或几种的混合；洗涤助剂为铵盐；S2.将步骤S1得到的浆料于高压釜中升温至140‑180°C，反应1‑4小时，然后升温至200‑250°C，反应4‑24h，得到高纯平行六面体状勃姆石。该制备方法采用廉价的工业产品作原料，使用铵盐作为洗涤助剂，氨水作pH调节剂，经水热即可制备高纯平行六面体状勃姆石；制备得到的平行六面体状勃姆石具有杂质含量低、形状规整、结晶度高、粒度可调、粒度分布窄的优势。

摘要： 本发明实施例涉及勃姆石生产技术领域，具体涉及一种水热法制备超低钠勃姆石的工艺，包括如下步骤(a)：取适量的工业氢氧化铝置于带有搅拌装置的料浆槽内，然后加入热水，搅拌均匀，得到具有一定固含的浆料；(b)：将步骤(a)中的浆料通过料浆泵泵入到带有搅拌结构的压煮器中，通入蒸汽增压，保压并搅拌进行水热反应；(c)：反应完成后，将步骤(b)中的产物输送至带有搅拌结构的降温缓冲槽中冷却；(d)：将降温缓冲槽中的产物通过料浆泵泵入到平盘过滤机中进行过滤、洗涤，烘干后即可得超低钠勃姆石。本发明实施例的有益效果为：有效降低勃姆石中的氧化钠含量，阻燃效果更好，且具有较高的失水温度。

摘要： 本发明涉及新材料领域，公开了一种碱法制备片状勃姆石的方法以及片状勃姆石，其中，该方法包括以下步骤：(1)将氢氧化铝与水的混合物球磨成氢氧化铝浆液，并配置成悬浊液；(2)将所述悬浊液与形貌调控剂混合，并将混合后的浆液调至碱性；(3)将步骤(2)得到的混合物进行水热处理。该方法反应时间短，能耗低，可在碱性环境下进行，对设备腐蚀性小，整个工艺中滤液可以循环利用，对环境友好，且能够制备出分散性好、粒度分布好、形貌均一、纯度高、结晶度高的片状勃姆石。