共沉淀法

摘要： 通过共沉淀法制备了镁铝水滑石(MgAl-LDH)吸附剂,以甲基橙(MO)阴离子染料模拟废水作为吸附对象,研究了合成条件、吸附条件对MgAl-LDH微观结构和吸附性能的影响。此外,通过研究吸附动力学、等温吸附效应以及水滑石吸附前后结构变化,确定了MgAl-LDH对MO的吸附机制。结果表明:当层间阴离子为Cl^(-),n(Mg^(2+))∶n(Al^(3+))=3∶1,合成溶液pH值为12时,Mg_(3)Al-Cl-LDH的结晶度较高,层间距(d_(003))较大,纳米片尺寸较小,其聚集体呈蜂窝状结构。在温度22°C、pH值为7的条件下,该吸附剂对MO的最大吸附量为5592.0mg/g。Mg_(3)Al-Cl-LDH对MO的吸附行为符合Langmuir等温吸附和准二级动力学模型,MO分子呈单层吸附在水滑石表面,MO的去除主要依靠MO分子和Mg_(3)Al-Cl-LDH层间Cl-之间的离子交换来实现。Mg_(3)Al-Cl-LDH是一种对阴离子染料具有高吸附量的高效吸附剂。

摘要： 在目前商用白光LED的实际应用中,存在发光色温高、显色指数低及热稳定性差等问题。为了改进白光LED存在的不足,使其更适用于人类生活的需求,本文通过共沉淀法合成了一系列CaAl_(4)O_(7)∶Eu^(3+)高温红光荧光粉,采用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、能谱仪分别对样品的形态、结构、组成元素及分布进行表征,并通过荧光光谱仪对CaAl_(4)O_(7)∶Eu^(3+)的荧光特性及热稳定性进行了研究。实验结果表明,最佳样品为CaAl_(4)O_(7)∶0.02Eu^(3+)。其激发光谱中,在393及464 nm处有两个强光激发峰,分别属于^(7)F_(0)→^(5)L_(6)及^(7)F_(0)→^(5)D_(2)跃迁;在发射光谱中,最强发射峰位于612 nm,为^(5)D_(0)→^(7)F_(2)跃迁的窄带红光发射;最佳样品的发光具有负的热猝灭效应,其在90°C时发射光强度最大,此时积分荧光发射强度为30°C时初始值的114.5%。当测试温度升高至150°C时,积分荧光发射强度仍为初始值的108%;在CaAl_(4)O_(7)∶0.02Eu^(3+)的原型红光LED的电致发光测试中,发射红光比随着驱动电流的增大而增大。CaAl_(4)O_(7)∶0.02Eu^(3+)荧光粉具有优异的高温荧光特性,满足LED对荧光粉的发光热稳定性的要求,表明其在WLEDs领域具有潜在的应用前景。

摘要： 采用共沉淀法制备一系列不同质量比的CuO-ZnO-Al_(2)O_(3)催化剂,用泡沫镍作为载体,研究其对甲醇重整制氢性能的影响。采用SEM和XRD等对催化剂进行检测表征,利用自制的平板式制氢反应器对催化剂性能进行检测。结果表明,催化剂在(230~270)°C表现出良好的催化性能。在一定的质量比范围内,随着CuO含量的增高,甲醇重整制氢性能得到改善。在水醇物质的量比1.5∶1、反应温度250°C、反应物流量3 mL·min^(-1)和m(CuO)∶m(ZnO)∶m(Al_(2)O_(3))=9∶9∶2条件下,CuO-ZnO-Al_(2)O_(3)催化剂性能最好,甲醇转化率为82.4%。

摘要： 采用乙二醇辅助共沉淀法制备了小尺寸Cr,In共掺杂MgGa_(2)O_(4)(MGO∶Cr,In)近红外长余辉发光纳米粒子(Persistent luminescence nanoparticles,PLNPs),并考察了Cr,In共掺杂及煅烧温度对MGO晶体结构、余辉发光性质和尺寸的影响.结果表明,最优Cr,In共掺杂浓度分别为0.3%和0.02%,MGO∶Cr,In晶体属于Fd3m空间群,Cr,In共掺杂对纳米颗粒的结构无影响,平均粒径为(8.61±2.23)nm,分散性良好,最佳煅烧温度为700°C.并且,In掺杂可有效延长其余辉发光寿命,平均发光寿命(τ_(av))从49.33 s增大至52.89 s;荧光量子产率增高至44.9%;活化能E_(a)为(0.36±0.04)eV,具有良好的热稳定性;陷阱深度为0.696 eV.此外,该PLNPs分别在260 nm、410 nm和600 nm处有激发峰,表明UV光、蓝绿光以及红光皆可实现对其的激发,发射波长皆位于705 nm处,属于Cr^(3+)的^(2)E(^(2)G)→^(4)A_(2)(^(4)F)跃迁.该PLNPs在红色LED灯、光学储器件以及生物医学等领域具有巨大潜在应用价值.

摘要： 本文采用低饱和共沉淀法制备了MgAl-LDHs,通过XRD、FTIR和BET等测试手段,分析了所制备的MgAl-LDHs的结构、组成和比表面积。实验结果表明,以NaOH和Na_(2)CO_(3)的混合碱溶液为沉淀剂,得到了CO_(3)^(2-)插层的MgAl-LDHs-A。MgAl-LDHs吸附Cr(Ⅵ)的过程符合Langmuir二级吸附模型,当pH>8时,MgAl-LDHs对Cr(Ⅵ)的吸附去除率下降。MgAl-LDHs-A具有最大的吸附和脱附孔容,对Cr(Ⅵ)的最大吸附容量为23.41 mg·g^(-1)。

摘要： 创新提出采用共沉淀法制备石榴石结构锂离子电池无机固态电解质——铝镁双掺杂锂镧锆氧(Li_(6.4)Al_(0.2)La_(3)Zr_(2-0.5x)Mg_(x)O_(12))。利用热重分析(TG)、差示扫描量热仪(DSC)、X射线衍射(XRD)分析试样前驱体在加热过程中的组成和相变,考察最佳烧结温度、烧结时间以及镁掺杂量x,并延伸分析锂离子导电性与温度之间的依赖性。研究发现:1)烧结温度达到630°C时可形成锂镧锆氧;2)最佳烧结温度是1100°C,最佳烧结时间是6 h;3)当镁掺杂量x为0.1时,制备的Li_(6.4)Al_(0.2)La_(3)Zr_(1.95)Mg_(0.1)O_(12);在室温25°C下的离子电导率为1.93×10^(-4)S/cm,活化能为0.271 eV。制备得到了具有最完整立方晶体结构、最少杂质相、最大致密度、最小界面电阻、最高离子电导率和最光滑完整表面形貌的铝镁双掺杂锂镧锆氧。

摘要： 由于锂资源的价格逐渐攀升,亟需开发价格低廉的电池系统。通过共沉淀法合成FeCoNiCP片状前驱体,再经过包覆多巴胺、退火和在氮气下硒化,制备钠离子电池负极材料Fe_(3)Se_(8)/Co_(3)Se_(4)/NiSe_(2)/NC。在0.01~3.00 V充放电,以0.1 A/g的电流循环70次,电极仍有468.38 mAh/g的可逆比容量;在0.1 A/g、0.2 A/g、0.5 A/g、1.0 A/g、2.0 A/g和5.0 A/g的电流下,分别具有363.85 mAh/g、345.88 mAh/g、320.73 mAh/g、308.31 mAh/g、290.33 mAh/g和249.29 mAh/g的可逆比容量。Fe_(3)Se_(8)/Co_(3)Se_(4)/NiSe_(2)/NC复合材料较好的电化学性能,可归因于碳导电网络、多金属硒化物和独特的纳米结构的协同作用,缓解了充放电过程中的体积膨胀。

摘要： BiMnO_(3)因其铁磁性和铁电性共存的可能性倍受关注。然而,经过热处理后BiMnO_(3)纳米颗粒成分的变化过程尚不清楚。本文选用共沉淀法合成BiMnO_(3)纳米颗粒,将制备好的纳米颗粒在空气中以不同温度(300~600°C)热处理20 min。利用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)以及X射线光电子能谱(XPS)系统地研究了BiMnO_(3)纳米颗粒的成分与晶体结构。TEM结果说明随着热处理温度的升高,BiMnO_(3)纳米颗粒尺寸逐渐增大。XRD谱显示当热处理温度高于500°C时,晶体结构由原来的单斜相转变为Pnma正交对称相。XPS结果证明氧缺陷会随温度的升高而减少。除此之外,XRD和XPS结果均说明,热处理温度达到600°C时BiMnO_(3)纳米颗粒会在空气中分解出Bi_(2)O_(3)。该研究结果有助于理解热处理对BiMnO_(3)纳米颗粒成分变化的影响。

摘要： 鉴于二氧化锡微纳米材料在气敏性能方面具有灵敏度高、响应快、生产费用低等优点,通过掺杂稀土元素来改良其气敏性能。将二氧化锡和镱元素通过共沉淀法进行掺杂,设定其物质的量比分别为99∶1、97∶3、95∶5,采用纯SnO_(2)和Yb-SnO_(2)纳米材料在不同浓度和温度条件下,分别对CO、H_(2)进行气敏性能测试。结果表明,在340°C时,掺杂镱元素摩尔比为5%时对CO、H_(2)的响应值最高,其中对H_(2)的响应值更高。

摘要： 三元材料前驱体的物理性质受到氢氧化物沉淀反应过程中各工艺参数的影响,包括氨水浓度、反应温度、反应过程pH值、反应时间、搅拌速度等。本文在传统氢氧化物共沉淀法制备三元正极材料前驱体的工艺基础上创新性地采用了晶种模板法,并对共沉淀反应的较佳工艺参数进行了分析,得到如下结论:采用一次沉淀法获得的共沉淀反应最佳工艺参数为反应温度50°C、反应时间7 h、体系pH值11.0、搅拌速度1 100 r/min、碱浓度170 g/L;以晶种模板法制备的三元材料前驱体振实密度可以超过2.1 g/cm^(4),D50范围为3~6μm,比目前市售产品的颗粒更加均匀,更趋于球型,比表面积更小,更适于制备单晶三元正极材料。

摘要： 随着经济的发展,国内汽车的数量急剧上升,大量的尾气排放,其中蕴含着大量的氮氧化物,氮氧化物过多会导致一系列的环境污染问题,比如酸雨、光化学烟雾、破坏臭氧层等等,这对人类健康和整个生态系统造成严重的影响,对尾气进行净化是一个迫在眉睫的问题.本文以共沉淀法制备了掺杂不同比例 La 的 Mn-Cu 复合氧化物，La 和 Mn-Cu 的摩尔比依次为 0.05:1、0.1:1、0.15:1、0.2:1。相对于未掺杂 La 的 Cu-Mn 复合氧化物，在摻杂金属 La 之后，掺杂 10%金属 La 的Cu-Mn 复合氧化物的还原温度较低和还原峰面积较大，显示出越好的还原性能，这和掺杂 10%金属La 的 Cu-Mn 复合氧化物的转化率要优于未掺杂 La 的 Cu-Mn 复合氧化物的结论是一致的。对比在同一扫描尺寸下未掺杂 La 样品形貌可知，掺杂 10%La 的样品颗粒尺寸显著减小且呈现片状，比表面积显著增大，通过其他手段证明暴露的氧缺陷和活性位也进一步增加，从而使催化效果提升。

摘要： 采用共沉淀法制备出锆掺杂镁铝水滑石,将焙烧产物作为吸附剂用于去除水中氟离子的研究.结果表明,不同镁铝比吸附剂除氟效果有明显差异,其中以镁铝比为3:1除氟效果最好;掺杂锆后吸附剂除氟效率明显提高,除氟率可达到98.7％.本文详细考察了水滑石焙烧温度、吸附温度、时间、溶液pH及吸附剂用量等因素对吸附剂除氟效果的影响.在室温及空速45h-1条件下,锆掺杂镁铝水滑石成型吸附剂的动态除氟容量达到47.6mg/g,表明其具有较高的吸氟容量和较快的除氟速率,在饮用水除氟方面具有较好的应用前景.

摘要： 1,6-己二醇是一种新兴环保型原料,无腐蚀性,具有很大的应用潜力和商业价值.本文采用共沉淀法制备CuO-ZnO-Al2O3催化剂,考察铜锌铝配比、陈化时间、焙烧温度对催化剂性能的影响.确定催化剂最佳制备的条件:Cu负载量为40％、锌铝比3:1、陈化时间3h、焙烧温度460°C.利用固定床反应器,以己二酸二甲酯和氢气为原料进行反应.考察了反应温度、反应压力、氢酯摩尔比、气体空速对己二酸二甲酯催化加氢反应的影响.确定适宜的反应条件:反应温度240°C、反应压力6MPa、氢酯摩尔比150:1、气体空速4800h-1.在此条件下,己二酸二甲酯的转化率为98.83％,1,6-己二醇的收率为97.34％.

摘要： 具有良好化学、区位和立体选择性的酶是化学品绿色合成的理想催化剂.然而,由于天然酶存在易失活、重复使用困难等问题,以致酶催化的应用范围受到较大限制.随着生物技术、材料科学和纳米技术的快速发展,开发简单、低成本、适用性广的酶固定化载体和方法,提高酶催化剂在工业催化中的应用性能得到了研究者的广泛关注.本文中,笔者总结了近年来在利用功能高分子修饰酶、共沉淀法制备酶无机晶体复合物方面的一些工作,探讨了这些新型修饰酶和固定化酶的性能、优缺点、应用前景以及未来发展.

摘要： 采用共沉淀法合成了一系列氧化锌复合金属化合物,并采用XRD、SEM、BET等手段对样品进行了表征后,考察了其在苯胺与碳酸二甲酯反应中的活性.催化结果表明,相比单金属氧化锌,复合锌金属氧化物表现出了更好的反应活性.在反应条件为n(碳酸二甲酯):n(苯胺)=10,反应温度170°C,反应时间2h,催化剂1g时,钛锌复合氧化物Zn0.4Ti0.6Ox表现出了最好的催化活性,其对苯胺的转化率为31.7％,对苯胺基甲酸甲酯的选择性为71.6％.

摘要： 采用共沉淀法合成了一系列氧化锌复合金属化合物,并采用XRD,SEM,BET等手段对试样进行了表征,考察了其在苯胺与碳酸二甲酯反应中的活性.实验结果表明,相比单金属氧化锌,复合锌金属氧化物表现出了更好的反应活性.在反应条件为n(碳酸二甲酯)∶n(苯胺)=10、反应温度170°C、反应时间2h,催化剂1g时,钛锌复合氧化物Zn0.4Ti0.6Ox表现出了最好的催化活性,苯胺的转化率为31.7％,苯胺基甲酸甲酯的选择性为71.6％.

摘要： 以氯化盐为原料,采用共沉淀法制备NiZn铁氧体包覆纯Fe粉.并通过成形和热处理制备成软磁复合材料.采用扫描电子显微镜观察(SEM)、能谱分析仪(EDS)、X-射线(XRD和拉曼光谱仪分析了包覆粉末和热处理粉末,采用综合物性测试系统(QD-VSM)检测了粉末的磁性能.采用SEM和EDS分析了软磁复合材料的形貌和成分,采用B-H曲线分析仪测试了试样的磁导率和损耗.结果表明,采用共沉淀法,可以实现纯Fe粉包覆,在600°C保温1小时形成尖晶石结构的NiZn铁氧体.软磁复合材料在500°C热处理后,绝缘层没有破坏,在2-200kHz频率范围内,磁导率较稳定和较低的总损耗.

摘要： 通过边缘功能化球磨法和共沉淀法，成功制备了具有超顺磁性的石墨烯磁纳米粒子复合物。体外细胞实验表明该纳米粒子复合物具有良好的生物相容性。将所制备的纳米复合物引入到小鼠角膜内皮细胞，并施加一定的磁场刺激，发现磁刺激对于角膜内皮细胞损伤的修复与再生具有有明显的促进作用。

摘要： 通过共沉淀法制备石墨烯/镁铝层状双氢氧化物杂化材料(RGO-LDH),再通过离子交换法将磷酸二氢根(H2PO4-)插入到LDH的层间,制备RGO-LDH/P.X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)测试结果表明,LDH成功负载到石墨烯片层上.将RGO-LDH/P添加到环氧树脂(EP)中,研究其对EP的阻燃抑烟性能的影响,结果表明:复合材料的最大热释放速率(PHRR)大幅度下降,极限氧指数(LOI)值明显上升,阻燃性能得以提高;同时,复合材料的生烟量也明显下降,RGO-LDH/P表现出较好的阻燃抑烟性能.

摘要： 橄榄岩作为上地幔的主要岩石,其化学组成对研究大洋/大陆岩石圈地幔和硅酸盐地球的起源与演化至关重要,橄榄岩的稀土元素组成可为部分熔融或地幔交代过程提供重要信息.本文在前人研究的基础上，采用共沉淀，以及阴离子交换等技术，可将稀土元素与基体元素较好地分离。本文所用样品为DTS-2b和JP-1，岩性分别为含铬铁矿纯橄岩和纯橄岩，分别称取0.25g左右样品，使用HF-HNO3密闭高压消解样品，可彻底消解其中的尖晶石。再用浓硝酸和浓盐酸转介质。将得到的澄清溶液蒸干后使用稀硝酸溶解，然后使用稀氨水调节pH值，使溶液中的Fe3+形成Fe(OH)3沉淀，稀土元素与Fe(OH)3共沉淀，从而实现REE与Mg、Ca、Ba等基体元素的分离。

摘要： 本发明涉及利用共沉淀法合成粉体制备钛酸钇透明陶瓷的方法，包括：将Y源溶液和Ti源溶液混合得到混合溶液，混合溶液中Y与Ti的摩尔比为1：1；将混合溶液以3mL/分钟以下的速度滴加到沉淀剂溶液中并不断搅拌，经陈化、过滤得到的钛酸钇前驱体沉淀物；将钛酸钇前驱体沉淀物烘干，于800°C～1000°C煅烧1～5小时，得到钛酸钇粉体；将钛酸钇粉体研磨后，压制成型得到坯体；以及将坯体于800～1200°C预烧2～5小时后，在真空条件下于1400～1600°C烧结4～10小时，经退火得到钛酸钇透明陶瓷。本发明获得粉体粒径小且分布均匀，具有较高烧结活性，在较低的温度下烧结制备钛酸钇透明陶瓷，操作简单，能耗小。

摘要： 本发明公开了一种微乳液溶剂析出共沉淀法合成双活性中心催化剂的方法，包括将表面活性剂A、助表面活性剂B、反溶剂萃取剂C和催化剂载体D混合均匀形成溶液E；将溶解有双金属活性中心前驱体F的水溶液逐滴滴加到溶液E中形成微乳液G；将微乳液G搅拌，静置，过滤得到固体产物H；将固体产物H干燥，焙烧后得到双活性中心催化剂。该方法操作简便，适用范围广，得到的催化剂催化效果卓越。

摘要： 本发明公开了一种PLGA微球‑CRISPR免疫共沉淀法检测杜氏肌萎缩症的试剂盒，属于分子生物学和医药领域。所述试剂盒具体包括：PLGA微球，PLGA微球表面羧基活化剂，dCas9蛋白，杜氏肌萎缩症检测用sgRNA。所述杜氏肌萎缩症检测用sgRNA，为SEQ ID NO.7至SEQ ID NO.10中的任意一条。本发明是利用CRISPR技术将dCas9蛋白‑sgRNA‑捕获的杜氏肌萎缩症相关的特定基因片段结合，用PLGA微球免疫共沉淀法抓取dCas9蛋白与基因片段的复合体，并分别分析dCas9蛋白和基因片段含量。这是一种快速进行早期筛查杜氏肌萎缩症患者的方法。

摘要： 本发明属于锂电池正极材料制备技术领域，具体涉及一种利用共沉淀法实现Ti/La共包覆NCM高镍三元前驱体的制备方法。本发明提供的方法制备的前驱体Ti/La的沉积更加均匀，循环稳定性更好。制备的高镍三元前驱体在11um时有着高球形度，高结晶度，高致密度等优点。并且在Ti/La的加入是在10um球的基础上利用共沉淀法均匀沉积，此时Ti/La在前驱体球表面分布均匀，不会产生局部富集的现象，为后续的前驱体烧结正极材料提供了均匀的表面包覆层，可以有效阻止电解液对活性正极的副反应腐蚀。

摘要： 本发明属于锂电池正极材料技术领域，本发明涉及采用共沉淀法改性锂离子电池正极材料及制备方法和应用。具体步骤为：将碱性溶液与金属离子溶液A、复合络合剂溶液B混合陈化反应后，得到沉淀；将得到的沉淀洗涤、干燥后得到(Ni0.6Mn0.2Co0.1Al0.1)(OH)2的氢氧化物前驱体；将氢氧化物前驱体与锂盐混合烧结，烧结后得到锂离子电池正极材料Li(Ni0.6Mn0.2Co0.1Al0.1)O2；金属离子溶液A为含有镍盐、钴盐、锰盐、铝盐的金属离子溶液，复合络合剂溶液B中的复合络合剂为柠檬酸盐和谷氨酸盐。提高得到的锂离子电池正极材料的循环放电比容量和容量保持率。

摘要： 本发明公开了一种共沉淀法合成菱锌矿‑菱锰矿固溶体的方法与应用。利用等浓度等体积的碳酸氢铵溶液作为基础液，向其中加入等体积但摩尔比不同的硝酸锌和硝酸锰混合溶液，在室温条件下合成稳定性良好、结晶度高的菱锌矿‑菱锰矿混晶固溶体。取适量菱锌矿‑菱锰矿固溶体在25°C，三种不同溶液中进行溶解，掌握锰在环境中的迁移、转化与富集规律。该合成方法具有操作简单、成本低、无污染、合成晶体质量高等优点。合成的固溶体可以保证锰在环境中的长期稳定存放，实现了对锰的固化稳定化处理。

摘要： 本发明公开了一种基于低温共沉淀法连续工业化生产催化剂的装置及方法，该装置主要包括：金属盐配制釜、主反应釜、次反应釜、沉淀剂配制釜、循环制冷系统、自动控制系统、非水溶剂储罐、水储罐，为实现催化剂低温连续化生产，本发明在装置设计及操作流程上特点如下：设独立配制釜带加温和搅拌功能用于原料的快速溶解，同时在主、次反应釜进行反应时，独立的配制釜可同时配制下一批次物料；循环制冷系统同时对主、次反应釜进行制冷，反应过程中，低温沉淀剂可以有效抵消沉淀反应热和主反应釜内搅拌带来的热量，提高主反应釜在进行低温共沉淀反应时的制冷效率。该装置操作简单，易于控制，特别适合催化剂的低温连续化工业生产。

摘要： 本发明公开了一种利用碳酸盐共沉淀法合成铁酸锌锂电池负极材料的方法，属于锂离子电池负极材料的制备技术领域。本发明采用碳酸盐共沉淀技术，将配制好的具有一定浓度的铁锌溶液匀速加入到具有一定浓度的碳酸钠溶液中，然后通过共沉淀生成铁锌前驱体，将得到的前驱体抽滤、水洗、超声后进行喷雾干燥，然后在空气气氛下经高温处理得到高容量的铁酸锌锂电池负极材料。本发明制备的铁酸锌锂离子电池负极材料在100个循环周期后仍保持大于1000mAh/g的容量，能够获得高容量高循环的铁酸锌锂电池负极材料。

摘要： 本实用新型公开了一种化学氧化共沉淀法反应罐，它包括不锈钢反应罐体、加热恒温结构、高效搅拌系统等部件。罐体材质采用进口316L不锈钢制作，内壁采用电解镜面抛光，外壁采用304全焊接保温结构，外表面采用镜面处理。罐体顶部采用密封形式。在侧壁设置pH取样口，实时检测罐内pH值变化。反应罐内外壁之间设有夹套内可通入蒸汽使物料处于最佳反应温度下。在罐体搅拌体统内设置椭圆底双螺带搅拌桨叶，使物料沿容器壁面螺旋上升，再向中心凹穴汇合，形式上下对流循环。

摘要： 一种可提高共沉淀法氧化锆粉体性能的烧结窑炉，包括窑炉主体，所述窑炉主体前中部的上下两侧横向分布有一定数量的硅碳棒，窑炉主体中部上侧设有一定数量的孔，窑炉主体上方分别设有对应的升温区排烟装置，升温区排烟装置包括耐高温气压传感器和风量调节阀，每个升温区排烟装置顶部分别设有烟囱。本实用新型增加窑炉上方排气管道，并通过调节阀调节风量，将挥发出的氯离子排除炉膛，可减少粉体中氯离子的残留，使后续制造的产品力学强度有所提升，对窑炉的侵害也相对减小，节省窑炉维修成本。