您现在的位置: 首页> 研究主题> 镁铝水滑石

镁铝水滑石

镁铝水滑石的相关文献在2000年到2022年内共计314篇,主要集中在化学工业、化学、电工技术 等领域,其中期刊论文171篇、会议论文27篇、专利文献320183篇;相关期刊102种,包括西安交通大学学报、材料导报、功能材料等; 相关会议24种,包括第四届全国核化学与放射化学青年学术研讨会 、2016土壤与地下水国际研讨会、重金属污染防治及土壤与地下水修复最佳可行技术研讨会等;镁铝水滑石的相关文献由845位作者贡献,包括任庆利、罗强、梁小平等。

镁铝水滑石—发文量

期刊论文>

论文:171 占比:0.05%

会议论文>

论文:27 占比:0.01%

专利文献>

论文:320183 占比:99.94%

总计:320381篇

镁铝水滑石—发文趋势图

镁铝水滑石

-研究学者

  • 任庆利
  • 罗强
  • 梁小平
  • 段雪
  • 陈寿田
  • 王小会
  • 李殿卿
  • 王荣涛
  • 倪哲明
  • 吕斌
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

搜索

排序:

年份

    • 齐英科; 栗琰; 马名杰; 张乾; 张玉德
    • 摘要: 通过共沉淀法制备了镁铝水滑石(MgAl-LDH)吸附剂,以甲基橙(MO)阴离子染料模拟废水作为吸附对象,研究了合成条件、吸附条件对MgAl-LDH微观结构和吸附性能的影响。此外,通过研究吸附动力学、等温吸附效应以及水滑石吸附前后结构变化,确定了MgAl-LDH对MO的吸附机制。结果表明:当层间阴离子为Cl^(-),n(Mg^(2+))∶n(Al^(3+))=3∶1,合成溶液pH值为12时,Mg_(3)Al-Cl-LDH的结晶度较高,层间距(d_(003))较大,纳米片尺寸较小,其聚集体呈蜂窝状结构。在温度22°C、pH值为7的条件下,该吸附剂对MO的最大吸附量为5592.0mg/g。Mg_(3)Al-Cl-LDH对MO的吸附行为符合Langmuir等温吸附和准二级动力学模型,MO分子呈单层吸附在水滑石表面,MO的去除主要依靠MO分子和Mg_(3)Al-Cl-LDH层间Cl-之间的离子交换来实现。Mg_(3)Al-Cl-LDH是一种对阴离子染料具有高吸附量的高效吸附剂。
    • 王澜; 赵海迪; 何思祺; 彭同江; 黄晨; 唐玉梅; 王岩
    • 摘要: 以提取钛后的高钛高炉渣富含镁铝的浸出液为原料,通过共沉淀-水热法制备镁铝水滑石,并通过单因素试验确定了制备镁铝水滑石的优化条件,结果表明,在水热温度为150°C、水热时间为14 h、镁铝摩尔比为2.5∶1的优化条件下,其沉淀-水热反应得到的镁铝水滑石的相对结晶度和晶型完整度均较高,可以实现高钛高炉渣的综合利用。
    • 齐英科; 栗琰; 张乾; 张玉德
    • 摘要: 通过共沉淀法制备了蒙脱土/Mg_(3)Al-Cl-LDH复合材料,以甲基橙(MO)作为目标污染物,探究了蒙脱土(MMT)添加量和MO的浓度对MMT/Mg_(3)Al-Cl-LDH复合材料微观结构和吸附性能的影响。研究结果表明:当MMT添加量为0.5 g时,温度为22°C、pH值为7的条件下,MMT/Mg_(3)Al-Cl-LDH复合材料对MO的吸附容量为4483 mg/g。MMT/Mg_(3)Al-Cl-LDH复合材料对MO的吸附行为符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型,MO分子在吸附剂表面呈单层吸附,主要受离子交换作用控制。MMT/Mg_(3)Al-Cl-LDH复合材料可作为高效吸附剂来净化含阴离子的有机污染物。
    • 黄心阳; 徐继红; 朱继超; 胡丽芳
    • 摘要: 使用浸渍法制备了金属氧化物负载的镁铝水滑石,采用X射线衍射光谱(XRD)和傅立叶变换红外光谱(FT-IR)对水滑石及焙烧水滑石进行了表征。以模拟污水中的磷酸盐为污染物,对焙烧水滑石以及焙烧改性水滑石的磷酸盐吸附性能进行了评价。结果表明,负载金属氧化物可以促进镁铝水滑石对磷酸盐的吸附,其中焙烧温度是一个重要的影响因素。
    • 摘要: 名称:一种氢氧化镍改性镁铝水滑石/蒙脱土纳米材料的制备方法专利公开号:CN114507534A申请人:陕西科技大学摘要:本发明公开了一种氢氧化镍改性镁铝水滑石/蒙脱土纳米材料的制备方法。该专利的特殊之处在于,采用水热法将Ni(OH)_(2)沉积到申请号为CN202011524847.1中制备的镁铝水滑石/蒙脱土表面.
    • 吴青山; 赵鹏程; 刘志启; 周自圆; 李娜; 莫云泽
    • 摘要: 镁铝水滑石因其阴离子的特殊性,具有诸多优点且应用广泛,引起了国内外诸多研究人员的关注。天然水滑石数量很少,而且大部分以尖晶石的形式出现,纯度极低,通过除去杂质得到纯度更高的天然水滑石成本非常高,因此通过人工合成获得高纯度的水滑石成为首选方法。目前我国合成水滑石(LDHs)的产量以15%左右的年增长率稳定增长,市场规模也维持15%以上高速增长。本文总结了近年来国内外镁铝水滑石的典型制备方法和应用,对比分析了各方法的优缺点以及最近几年镁铝水滑石在各领域的研究结果,最后对镁铝水滑石制备方法后续的研究与优化进行了展望。
    • 罗丹丹; 原金海; 彭英; 莫丽琼; 许静; 奚锐; 周婧; 曾诚
    • 摘要: 采用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对镁铝水滑石(LDH)进行有机改性,通过XRD、SEM、Raman mapping等表征证明改性水滑石(C-LDH)具有良好的层间结构,改性剂CTMAB进入了水滑石内部.利用LDH和C-LDH分别对有机污染物(直接黑G)和重金属离子(Pb2+、Cr6+、Zn2+、Cu2+)的吸附能力进行考察,结果表明C-LD H对直接黑G和重金属离子吸附能力相比未改性前均有所提高.C-LD H对直接黑G和重金属离子同步吸附试验结果表明,其对直接黑G和Cr6+离子是协同吸附,对Pb2+、Cu2+、Zn2+离子的是竞争吸附.通过C-LDH吸附过程的热力学和动力学模型分析,C-LDH对直接黑G、Pb2+、Cu2+、Zn2+离子的吸附过程较符合Freundlich等温吸附模型,Cr6+离子的吸附过程符合Langmuir等温吸附模型;C-LDH对直接黑G和重金属离子的吸附行为符合准一级动力学方程.
    • 杜冬冬; 刘欢; 马若愚; 冯拥军; 李殿卿; 唐平贵
    • 摘要: 采用共沉淀-离子交换法制备了十二烷基硫酸根(SDS)插层镁铝水滑石(SDS-LDH),然后借助水滑石层间客体分子间作用力将光稳定剂2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮(UV-531)中性分子引入镁铝水滑石层间,构筑了共插层结构镁铝水滑石光稳定剂UV-SDS-LDH.采用XRD、FT-IR、UV-Vis和SEM等表征手段对其晶相结构、组成、紫外吸收性能和形貌进行表征.研究发现,UV-SDS-LDH形成了共插层结构,具有强的紫外吸收能力;插层组装大幅度提高了UV-531的耐迁移性,使其迁移率由83%降低至50.5%.由于其特殊的结构和组成,UV-SDS-LDH明显增强了聚丙烯(PP)的热稳定性和耐光老化性能,使PP 50%失重温度由411°C提高到441°C,光老化指数由65.9×10-3减小至23.9×10-3,在PP领域具有潜在的应用价值.该研究为新型水滑石基功能材料的构筑和盐湖镁资源的利用提供了新思路.
    • 方超; 严朝雄; 王能欢; 黄刚; 徐志花
    • 摘要: 本工作采用水热-煅烧法制备了镁铝水滑石衍生金属氧化物/碳纳米片吸附剂(Mg-Al LDOs/C),用X-射线衍射、热重、扫描电镜、透射电镜和红外光谱等手段研究了不同煅烧时间下获得的Mg-Al LDOs/C吸附剂的相组成、微观形貌及表面化学性质.吸附实验表明:所有样品对水环境中甲基橙的吸附均符合准二级动力学行为,颗粒内扩散模型表明甲基橙在所制备的样品上存在三个阶段的吸附过程.在400°C保温1 h时获得的镁铝氧化物/碳样品吸附性能最好,并且还表现出较好的重复利用稳定性.
    • 汪港; 范展华; 邹煦; 李磊
    • 摘要: 水滑石作为一种层状双金属氢氧化物材料,被广泛应用于吸附毒性强且难降解的印染废水染料分子.采用尿素水热生长法,通过合理调控反应物浓度,制备出具有花状形貌的镁铝水滑石材料,通过FTIR、XRD、TG、SEM和TEM等测试方法对其进行了微观结构和化学成分表征,并将镁铝水滑石作为典型的阴离子染料活性红131吸附剂,系统研究了其对酸性红的吸附动力学机理和等温吸附性能.结果表明:反应物浓度对镁铝水滑石形貌影响显著.低浓度反应液(氯化镁0.1~0.3 mol/L)制备所得镁铝水滑石为直径约2μm的单层片状正六边形;升高反应液浓度(氯化镁0.4 mol/L)后,镁铝水滑石开始出现近似中央放射状的纳米花状形貌;进一步提高反应液浓度(氯化镁0.6 mol/L)可以得到明显纳米花状结构的镁铝水滑石,且近似为中央放射状生长,片层直径约3.2μm,该结构纳米片间相互交叉支撑,有利于改善纳米片的分散;当反应物浓度进一步提升(氯化镁0.8 mol/L)时,镁铝水滑石纳米片相互堆积紧密,花状结构逐渐消失.同时,不同形貌镁铝水滑石对活性红131的染料去除率不同,花状结构有助于染料的吸附,去除率可达98.14%.纳米花状镁铝水滑石对活性红131的吸附满足准二级动力学方程,吸附模型遵循Langmuir模型,且随着温度的升高,吸附能力不断增强.
  • 查看更多

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号