纳米氧化铁

摘要： 【目的】探明纳米氧化铜(CuO NPs)和纳米氧化铁(Fe_(2)O_(3)NPs)对黄瓜生理特性的影响及对黄瓜霜霉病的抗性,为黄瓜生产上应用纳米材料防治黄瓜霜霉病提供参考依据。【方法】在黄瓜真叶期采用叶面喷雾法研究不同浓度(10μg/mL、50μg/mL、100μg/mL)CuO NPs和Fe_(2)O_(3)NPs悬浮液喷施后再接种霜霉病病原菌对黄瓜叶片丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)和叶绿素(Chl.a+Chl.b)含量的影响,以及对黄瓜霜霉病的防治效果。【结果】CuO NPs和Fe_(2)O_(3)NPs对黄瓜霜霉病的防效分别为40.75%~72.23%和58.73%~71.24%;除100μg/mL CuO NPs处理外,其余处理叶片叶绿素含量均有提高,CuO NPs处理和Fe_(2)O_(3)NPs处理分别较超纯水处理提高25.000%~36.583%和13.224%~48.263%;除CuO NPs处理GSH含量在病原接种后96 h受抑制外,2种纳米材料其余各处理黄瓜叶片的MDA含量随时间推移较CK逐渐下降,GSH含量较CK逐渐提高。其中,50μg/mL CuO NPs和100μg/mL Fe_(2)O_(3)NPs对黄瓜霜霉病病原菌的抗菌效果最佳;100μg/mL CuO NPs悬浮液处理对黄瓜叶片产生毒害,进而对霜霉病菌的抑制效果显著减弱。【结论】CuO NPs和Fe_(2)O_(3)NPs对黄瓜霜霉病均具有一定防治效果,在适宜浓度范围内可提高病菌侵染后的叶绿素含量和GSH含量,并降低MDA含量。2种纳米材料可根据当地黄瓜霜霉病发生具体情况选择适宜浓度进行使用。

摘要： 在处理特殊土时,采用性能好、环保和成本低的材料加固土体有着非常重要的意义。为了研究玄武岩纤维和纳米氧化铁对花岗岩残积土力学性能的影响,采用单掺和复掺的方式,制备不同掺量的试样进行固结不排水三轴剪切试验,并取剪切后的土样进行扫描电镜试验分析其微观机理。试验结果表明:土样抗剪强度随玄武岩纤维掺量的增加呈先增大后减小的变化规律,在掺量为1%时出现峰值,土样抗剪强度随纳米氧化铁掺量的增加而呈单调增加的变化规律;两种改良方法均能较大幅度提升土体的黏聚力,对内摩擦角的提升效果不明显,此外,复合改良土样提升土体抗剪强度的效果比单掺改良土样更加明显;土体抗剪强度的提高是由玄武岩纤维与土体之间产生互锁网、纳米氧化铁填充土颗粒之间的空隙所致,采用复合改良土样的方式能有效改善花岗岩残积土的剪切强度特性。

摘要： 随着纳米材料的广泛应用,其生物安全性日益受到重视。其中,纳米氧化铁是应用较为广泛的医用纳米材料之一。研究显示,纳米氧化铁粒子会在细胞、亚细胞和分子生物学水平(如基因和蛋白水平)造成遗传损伤,其遗传毒性的潜在机制为进入细胞核后直接与DNA相互作用,引起DNA损伤。此外,还可通过氧化还原反应诱导活性氧产生,通过活性氧诱发DNA氧化损伤。本文简要介绍纳米氧化铁的分类及制备方法,并以常用的纳米零价铁和超顺磁纳米氧化铁为例,介绍纳米氧化铁的遗传毒性研究进展及潜在的致毒机制。

摘要： 采用纳米氧化铁和氧化剂(过硫酸钠 、H2O2)联合技术修复多环芳烃(PAHs)污染农田土壤,分析纳米氧化铁与氧化剂联合修复对小白菜(Brassica chinensis L.)生长、PAHs富集的影响,并进行健康风险评估.结果表明:(1)纳米氧化铁(2.0 g/kg)和H2O2(2 g/kg)联合修复对土壤、小白菜中PAHs的去除效果最好,土壤中PAHs去除率可达32.9％,小白菜地下部和地上部PAHs去除率分别为38.8％ 和38.9％.(2)纳米氧化铁和过硫酸钠联合修复对小白菜生长存在抑制作用.(3)经纳米氧化铁(2.0 g/kg)单独修复或纳米氧化铁(2.0 g/kg)和H2O2(2 g/kg)联合修复后,小白菜地上部中PAHs对青少年和女性老年人的潜在致癌风险不再存在.

摘要： 为了提高A P基复合固体推进剂的燃速,采用反相乳状液法制备了超细柠檬酸钠(SC)/氧化铁(Fe2 O3)@高氯酸铵(AP)核壳结构复合粒子,同时对比研究了SC/Fe2 O3@AP与SC/Fe2 O3-AP普通混合物的热分解特性,并将其应用于AP基复合固体推进剂中,探究2种复合粒子对AP基复合固体推进剂燃烧性能的影响.研究结果表明:与SC/Fe2 O3-A P相比,SC/Fe2 O3@A P的热分解峰温降低,表观活化能降低了约8.6％,热分解反应活性得到提高,并且含SC/Fe2 O3@A P的A P基复合固体推进剂较含SC/Fe2 O3-A P的A P基复合固体推进剂的热分解峰温提前.此外,含SC/Fe2 O3-A P的A P基复合固体推进剂的燃速为45.33 mm/s,含SC/Fe2 O3@AP的AP基复合固体推进剂的燃速为46.46 mm/s,燃速提高了2.5％.

摘要： 针对钢铁厂含铁尘泥低附加值的问题,以氯化胆碱-二水合草酸(CC-OA)低共熔溶剂(DES)为研究体系,以钢厂含铁粉尘(经水洗处理)为研究对象,提出了运用氯化胆碱-二水合草酸低共熔溶剂处理含铁粉尘固相前驱体热分解法制备纳米氧化铁,并对处理过程中前驱体热分解及纳米氧化铁晶粒生长进行动力学分析.研究表明:处理过程中得到的前驱体为FeC2O4·2H2O,以其热分解第二阶段为热分析动力学的研究目标,根据Ozawa方程法、Kissinger-Akahira-Sunose方程法和Starink方程法3种等转化率法得到的平均反应活化能为220.54 kJ/mol.前驱体焙烧的最佳条件:焙烧温度为673 K、焙烧时间为1 h.根据唯象方程计算出纳米氧化铁的晶粒生长平均激活能为39.06 kJ/mol,并得到了焙烧温度、焙烧时间与粒径的关系,实现特定粒径纳米氧化铁的制备.最佳焙烧条件下得到的纳米氧化铁纯度达99.67％,扫描电镜下观察其颗粒呈现不规则的立方晶体结构,粒径主要分布在10～100 nm.

摘要： 耐火粘土是我国的优势资源,发挥着重要作用,但是由于目前储量不足,而且耐火原料保有量也在急剧下降,因此在改进生产工艺对耐火粘土进行综合利用的同时,开发利用新的耐火材料原料的可替代资源迫在眉睫,对此应该予以高度重视。本文对此做了相关研究,探讨了微生物技术处理铝土矿尾矿制备低铁耐火砖基料联产纳米氧化铁的方法,目的是更好地提升纳米氧化铁材料的生产效率,在提高所制耐火砖的荷重软化温度和耐火度、减少制品黑点的同时实现了铝土矿选矿尾矿这一铝工业废渣的大宗消耗和资源化利用,更能够在一定程度上增加耐火粘土的可接替矿产资源量,对于我国社会发展和国家建设来说有重要的现实意义。

摘要： 为了得到高反应活性的铝热剂体系,以四氢铝锂和三氯化铝为原料合成了氢化铝(AlH_(3)),利用其高活性进一步与纳米氧化铁(Fe_(2)O_(3))制备了多个化学计量比(Φ)的氢化铝/氧化铁(AlH_(3)/Fe_(2)O_(3))复合材料;采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)等对复合材料的结构形貌进行了表征;利用热重分析法(TG)和差示扫描量热法(DSC)研究了样品的热性能。结果表明,AlH_(3)样品中少量为α-AlH_(3),大部分为无定形AlH_(3);AlH_(3)/Fe_(2)O_(3)复合材料中AlH_(3)与Fe_(2)O_(3)复合较好,Fe_(2)O_(3)在AlH_(3)颗粒表面分散较为均匀,具有良好的热性能。Φ取0.6时,AlH_(3)过量,放热量为810.2J/g;Φ取2.0时,Fe_(2)O_(3)过量,放热量为626.5J/g;这两个化学计量比下的反应程度不高,放热量较低;Φ取1.0时,反应放热量最大,为2181.6J/g,表明在此计量比条件下反应较为完全。

摘要： 2018年RSNA年会上关于儿科影像学的报道共有两百余篇,主要热点:①儿童先天畸形、实体肿瘤及创伤性疾病;②MRI作为一种无辐射、组织分辨力高的方法,有望取代超声或CT成为某些疾病的首选检查手段或补充手段;③机器学习以及CT、MRI及超声新技术等引领儿科影像学的未来发展.本文将按照部位对本次大会中儿科方面的主要科学报告进行综述.

摘要： 三水醋酸钠是一种熔点适宜,潜热密度较大的相变储热材料,在太阳能热利用方面具有广泛的应用前景.但是在其凝固过程中,存在相分离和过冷问题,这严重影响了其蓄热性能,极大地限制了其实际应用.以纳米氧化铁为成核剂,实验研究了三水醋酸钠蓄热性能的变化情况,结果表明质量分数0.125％和2％的纳米氧化铁在自然分散下就能够消除三水醋酸钠的过冷度,而且纳米氧化铁可以提高三水醋酸钠的导热性能.

摘要： 目的：本研究制备了一种新型的核素磁性载体基体—顺磁纳米氧化铁核素。顺磁纳米氧化铁核既可为作为体内靶向化疗抗癌药物的载体，又可作为体内靶向放射治疗的放射源。方法：通过脉冲中子反应堆辐照纳米氧化铁获得顺磁纳米氧化铁核素。结果：顺磁纳米氧化铁核素粒径在 10-100nm，具有超顺磁性和一定的放射性活度，可在外磁场引导下定位于肿瘤靶区。结论：该研究为肿瘤的靶向化疗和靶向放疗提供了一种新的方法和材料，即一种新型的靶向治疗肿瘤的药物──顺磁纳米氧化铁核素物理靶向定位治疗肿瘤的方法。

摘要： 采用水热法制备纳米氧化铁颗粒，在自制的固定床反应器上研究了N2气氛下纳米氧化铁对单质汞的吸附脱除特性，并与普通氧化铁颗粒的汞吸附性能进行了比较，探讨了吸附剂颗粒尺寸，反应床温度，停留时间及表面羟基基团对纳米氧化铁除汞性能的影响。研究表明，与普通氧化铁颗粒瞬间到达穿透相比，纳米氧化铁具有更强的汞吸附能力，相同条件下其80%穿透时间达到45分钟，在纳米尺度范围内，吸附剂的比表面积增加，增强了对单质汞的吸附脱除能力。XPS分析表明，纳米氧化铁表面85%以上均为氧化态的汞。汞在纳米氧化铁上的吸附过程主要受表面反应控制，内外扩散作用影响不大。在试验温度范围内，随着反应床温度增加，纳米氧化铁对汞的吸附性能提高幅度显著。反应前后样品的红外光谱分析结果表明，纳米氧化铁表面主要是游离态的羟基参与了汞吸附反应，而结晶水羟基并未参与单质汞在纳米氧化铁表面的吸附反应。

摘要： 通过4种形态纳米氧化铁Fe3O4、α-FeOOH、α-Fe2O3、γ-Fe2O3对腐殖酸吸附和絮凝去除实验研究,表明4种纳米氧化铁中纳米α-FeOOH对腐殖酸的吸附和絮凝去除效果最好.同时通过与传统絮凝剂对比,判断这种新型絮凝剂是否可以在处理册田水库水质污染方面被应用.

摘要： 结合溶胶凝胶法和水热法制备了纳米Fe2O3颗粒,考察了阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对纳米Fe2O3粒径分布的影响.并用X 射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)及能量散射光谱(SEM-EDS)、傅里叶红外(FT-IR)对产物进行了表征,纳米颗粒的粒径分布由MDIJade5.0计算获得.采用超声复合法得到RDX-纳米Fe2O3复合物,用差示扫描量热(DSC)技术考察了纳米Fe2O3对RDX热分解的催化性能以及复合物热分解机理,并用Kissinger法、Ozawa法和积分法对其进行了非等温动力学研究.以上研究发现：表面活性剂的加入可以缩小纳米Fe2O3的粒径分布范围,由此获得的Fe2O3可加速RDX 的热分解,降低RDX热分解的表观活化能。

摘要： 本文介绍了共沉淀法制备小粒径氧化铁纳米颗粒Fe3O4@DMSA,其中包括首先使用共沉淀法制备油酸包被的磁性纳米Fe3O4@OA颗粒,然后通后配体替换的方法得到表面修饰DMSA(2,3-二巯基丁二酸)的稳定水基磁性Fe3O4@SA水溶液.因为其水动力尺寸小于40nm,故称为USPIO(Ultra-small Iron Oxide Particles).通过透射电子显微镜(TEM)、动态光敏射(DLS)、振动样品磁强计(VSM)对样品形貌特征、水动力学尺寸、磁学性能等进行了表征,如图1所示.由透射电镜图片a可以看出样品分散比较均匀,通过粒径统计图b得出其平均核尺寸约为6.7nm.图c表明平均水动力尺寸为14.9nm,其在水溶液中分散良好.图d表明磁性Fe3O4@DMSA纳米颗粒饱和磁化强度为56.4emu/g.同时,进行了样品的体外磁共振成像实验,通过临床SIEMENSl.5T仪器扫描获得T2弛豫时间,由图2a可以看出,随着、样品浓度的增大,信号强度减弱,阴性对比效果增强.根据1/T2与铁浓度的关系图2b拟合计算得到样品弛豫率r2=i07.5mM·s-1,证明了磁性Fe3O4@DMSA样品具有优越的成像效果,是一种很有前途的磁共振USPIO照影剂,并且其在生物医学中可以得到进一步的应用.

摘要： 本文采用水热合成法将FeSO·7HO、FeCl·6HO和六次甲基四胺(HMT)反应分别制备出棒状和球状α-FeO纳米粒子,并对其进行透射电镜(TEM)、粉末X射线衍射(XRD)和BET比表面表征以及表面酸碱行为研究。试验结果表明,两种颗粒在水溶液中的酸碱性质有明显不同,并计算出H在棒状和球状α-FeO纳米粒子表面的吸附量分别为11.1个m和8.1m。

摘要： 本文以甲基橙为目标污染物，Fe3O4为催化剂，活化过硫酸盐降解甲基橙，考察了操作条件对甲基橙降解的影响，考察了Fe3O4催化剂活化过硫酸盐的性能和稳定性，初步地探讨了其催化机理。

摘要： 本文以甲基橙为目标污染物，Fe3O4为催化剂，活化过硫酸盐降解甲基橙，考察了操作条件对甲基橙降解的影响，考察了Fe3O4催化剂活化过硫酸盐的性能和稳定性，初步地探讨了其催化机理。

摘要： 本文以甲基橙为目标污染物，Fe3O4为催化剂，活化过硫酸盐降解甲基橙，考察了操作条件对甲基橙降解的影响，考察了Fe3O4催化剂活化过硫酸盐的性能和稳定性，初步地探讨了其催化机理。

摘要： 本发明提供即使平均粒径为15nm以下、优选为10nm以下也具有强磁性特性的氧化铁纳米磁性颗粒粉及其制造方法、包含该氧化铁纳米磁性颗粒粉的氧化铁纳米磁性颗粒薄膜及其制造方法。作为起始原料，使用β‑FeO(OH)(羟基氧化铁)纳米微粒，将该(羟基氧化铁)纳米微粒用硅氧化物覆盖并在大气气氛下进行热处理，从而生成平均粒径为15nm以下、进一步为10nm以下，且为单相ε‑Fe2O3相的氧化铁纳米磁性颗粒。进而，使用该氧化铁纳米磁性颗粒得到氧化铁纳米磁性颗粒薄膜。

摘要： 本发明涉及磁性单核纳米颗粒，特别是具有不同形态的直径在20至200nm的可稳定分散的磁性单核纳米颗粒(例如单核磁铁矿纳米颗粒)及其特别是借助于微混合器的连续水相合成法。所述方法可以容易、快速和经济地实施，并且不需要有机溶剂。通过该方法制备的单核纳米颗粒在水性介质中形成稳定的分散体，即它们没有聚集或团聚的趋势。此外，该方法提供了制备各向异性的超顺磁性片状纳米颗粒的可能性，由于所述片状纳米颗粒的形状各向异性，它们突出地适合用在用于活性物质的磁场控制释放的聚合物基质中。

摘要： 本发明提供即使平均粒径为15nm以下、优选为10nm以下也具有强磁性特性的氧化铁纳米磁性颗粒粉及其制造方法、包含该氧化铁纳米磁性颗粒粉的氧化铁纳米磁性颗粒薄膜及其制造方法。作为起始原料，使用β-FeO(OH)(羟基氧化铁)纳米微粒，将该(羟基氧化铁)纳米微粒用硅氧化物覆盖并在大气气氛下进行热处理，从而生成平均粒径为15nm以下、进一步为10nm以下，且为单相ε-Fe2O3相的氧化铁纳米磁性颗粒。进而，使用该氧化铁纳米磁性颗粒得到氧化铁纳米磁性颗粒薄膜。

摘要： 本发明涉及磁性单核纳米颗粒，特别是具有不同形态的直径在20至200nm的可稳定分散的磁性单核纳米颗粒(例如单核磁铁矿纳米颗粒)及其特别是借助于微混合器的连续水相合成法。所述方法可以容易、快速和经济地实施，并且不需要有机溶剂。通过该方法制备的单核纳米颗粒在水性介质中形成稳定的分散体，即它们没有聚集或团聚的趋势。此外，该方法提供了制备各向异性的超顺磁性片状纳米颗粒的可能性，由于所述片状纳米颗粒的形状各向异性，它们突出地适合用在用于活性物质的磁场控制释放的聚合物基质中。

摘要： 本发明公开了一种氧化铁粉末，其中，铝的含量为10mol％以上且80mol％以下，由直径0.3μm以上且2μm以下的多孔质结构体形成。

摘要： 本发明氯氧化铁/氢氧化铁纳米片复合材料的制备方法，属于无机材料制备技术领域，以铁的氯化盐为原料，利用高温快速热裂解的方法制备了具有纳米片结构的复合材料。本发明利用单一原料，一步制备了氯氧化铁/氢氧化铁纳米片复合材料，纳米片的厚度可控，氯氧化铁与氢氧化铁的比例也可控，解决了固相反应制备的氯氧化铁厚度大的问题；制备方法简便，成本低，对环境无害，适于大规模工业化生产，应用前景广泛；制备所得的氯氧化铁/氢氧化铁纳米片复合材料性能优异，作为Fenton反应试剂，可在中性pH值、常温和太阳光或可见光下使用，增加催化活性和结构稳定性。

摘要： 本发明公开了一种纳米氧化铁黄或纳米氧化铁红的制备方法，包括步骤：(a)先向铁离子浓度为0.05mol/L～1.2mol/L的亚铁盐溶液中加入阻聚剂，再滴加沉淀剂，直至pH值在3.5～5.0，形成反应体系；(b)在反应体系中滴加氧化剂后，继续反应90～120分钟，得到产物；(c)将步骤(b)得到的产物抽滤，所得的滤饼经洗涤和干燥，得到纳米氧化铁黄；(d)将步骤(c)得到的纳米氧化铁黄灼烧，冷却后得到纳米氧化铁红。该方法能有效地控制粒度，使其产品粒度控制在20～100纳米之间，并可经过后续处理而得到纳米氧化铁黄和纳米氧化铁红，且该方法还具有工艺简单、污染小，能耗低，周期短的特点。

摘要： 本发明公开了一种纳米氧化铁黄或纳米氧化铁红的制备方法，包括步骤：(a)先向铁离子浓度为0.05mol/L～1.2mol/L的亚铁盐溶液中加入阻聚剂，再滴加沉淀剂，直至pH值在3.5～5.0，形成反应体系；(b)在反应体系中滴加氧化剂后，继续反应90～120分钟，得到产物；(c)将步骤(b)得到的产物抽滤，所得的滤饼经洗涤和干燥，得到纳米氧化铁黄；(d)将步骤(c)得到的纳米氧化铁黄灼烧，冷却后得到纳米氧化铁红。该方法能有效地控制粒度，使其产品粒度控制在20～100纳米之间，并可经过后续处理而得到纳米氧化铁黄和纳米氧化铁红，且该方法还具有工艺简单、污染小，能耗低，周期短的特点。

摘要： 本发明公开一种氧化铁纳米颗粒/片状氢氧化铁/多层石墨烯复合材料及制备方法，该复合材料中，以超声法制备的多层石墨烯为基底，在其表面生长了片状氢氧化铁，片状氢氧化铁形成多孔结构，纳米氧化铁均匀得分布在多层石墨烯和片状氢氧化铁表面。复合材料中多层石墨烯能很好的改善复合材料的导电性，片状氢氧化铁中的羟基具有强的多硫化物吸附能力，片状氢氧化铁形成的多孔结构能吸附更多的硫。纳米氧化铁颗粒增加了氢氧化铁的导电性能并且增加了复合材料的比表面积。该复合材料适用于构建高性能的锂硫电池正极。

摘要： 本公开属于纳米氧化铁制备领域，公开一种固相法制备纳米氧化铁的方法，包括将碱式碳酸铁的前驱体置于马弗炉中进行煅烧；把煅烧后的粉末装入样品袋中，得到氧化铁粉体；通过固相法，利用碱式碳酸铁进行制备纳米氧化铁。