明胶

摘要： 背景:Muse细胞在再生医学中具有巨大的医疗潜力,但目前其体外培养需要通过细胞簇悬浮的方法,不利于大规模扩增和应用.蛋白质是细胞外基质的重要组成部分之一,不同的蛋白质在细胞生长过程中起着不同的作用,因此可以通过高通量的方法快速筛选有利于Muse细胞在二维表面黏附扩增的蛋白质基质材料.目的:选出合适的蛋白质基材,用于Muse细胞的表面黏附培养和传代.方法:以牛血清白蛋白、牛血纤维蛋白原和明胶为原料,通过喷墨打印进行点样和蛋白质两两物理混合,制备成蛋白微点阵列芯片,利用高通量筛选方法选出适合Muse细胞黏附的最佳蛋白质组合.采用常规方法在蛋白基材表面进行Muse细胞传代培养并进行表征.结果 与结论:①由高通量筛选出两种有利于原代Muse细胞黏附的蛋白组合,两种组合分别为:牛血清白蛋白与明胶、牛血纤维蛋白原与明胶,组合比例均为7/17;②利用CCK8法测试原代Muse细胞在两种组合蛋白包被板的生长状况,各组细胞都呈现正常的增殖情况;经过6 d的培养,在牛血纤维蛋白原与明胶组合包被板上培养的细胞呈现较好的增殖状态;③通过对在蛋白包被板上传代培养的1代及3代Muse细胞的免疫荧光染色结果进行分析,结果显示,由牛血纤维蛋白原和明胶按7/17比例混合制备的基材能支持Muse细胞至少3代的黏附培养与扩增,并且维持较好的干细胞特性.

摘要： 背景:在组织工程开发的多种生物材料中,明胶、海藻酸钠和58S生物活性玻璃在骨缺损修复中具有良好的生物相容性、适宜的降解性及较佳的成骨诱导性.目的:通过3D打印技术制各明胶/海藻酸钠/s8s生物活性玻璃支架,研究其体外性能及生物安全性.方法:将明胶、海藻酸钠和58S生物活性玻璃与去离子水混合并搅拌均匀作为打印墨水,通过3D打印技术完成支架的制备,交联后冻干.①体外实验:采用扫描电镜和万能材料试验机检测支架的形态特征和抗压强度;将支架浸入模拟体液中16周,观察其降解速率;采用支架浸提液培养L929细胞3d,观察细胞形态与生长状况;将支架与大鼠骨髓间充质干细胞共培养0,7,14,21d,利用CCK-8法检测细胞增殖,DAPI染色观察细胞的黏附与存活,RT-PCR检测成骨相关基因的表达;②体内实验:在10只SD大鼠右下颌骨制各直径5 mm的全层骨缺损,实验组5只植入支架,空白组5只未植入支架,术后4周进行肝、肾功能检测、肝肾脑组织学与骨缺损区组织学观察.结果 与结论:①体外实验:扫描电镜显示支架表面粗糙,呈蜂窝状结构;支架的平均杨氏模量为272.33 MPa;浸泡于模拟体液中前6周时,支架降解较快且速度均匀,第6周后降解速率减慢,仍大致保持均一的降解速率,在16周时降解率达18％;倒置显微镜显示,L929细胞在支架浸提液中生长良好,形态结构完好;随着培养时间的延长,骨髓间充质干细胞的增殖率增加;DAPI染色显示,骨髓间充质干细胞黏附于支架表面生长,由开始的堆积生长逐渐爬行及向四周扩展;RT-PCR检测显示,支架可促进骨髓间充质干细胞骨形态发生蛋白2、骨钙素、RUNX2 mRNA的表达;②体内实验:实验组支架植入后未影响大鼠肝、肾功能,未造成肝、肾和脑组织的病理损害;下颌骨骨缺损标本苏木精-伊红染色显示,实验组支架未完全降解,新生骨连接宿主骨与余留支架,新生骨组织周围可见少量成骨细胞浸润及炎性细胞浸润,空白组宿主骨边缘见少量新生骨及大量纤维组织;③结果表明,3D打印明胶/海藻酸钠/58S生物活性玻璃骨缺损修复支架的细胞相容性良好,无明显细胞毒性及组织毒性,具有良好的生物安全性.

摘要： 背景:体外人工肝系统已成为临床上非常有效且实用的肝衰竭治疗手段,但仍存在细胞来源有限和获得细胞的功能有限等问题.目的:优化和筛选符合细胞生长需要的明胶-胶原复合凝胶,以复合凝胶为细胞生长的基底材料,探究诱导骨髓间充质干细胞肝向分化的方案.方法:将明胶溶液与胶原溶液按照不同的体积比(1:1、2:1、4:1)混合,分别制备明胶质量浓度为50,100,150,200 g/L的明胶-胶原复合凝胶,通过熔点、微观形貌、吸水率和孔隙率筛选溶液的体积比与明胶的质量浓度,进行后续实验.将大鼠骨髓间充质干细胞接种于复合水凝胶中(实验组),以单独培养的细胞为对照,采用CCK-8法检测细胞增殖;采用两阶段分步诱导方案来诱导两组大鼠骨髓间充质干细胞的肝向分化,于诱导培养的3,7,14,21 d检测上清中白蛋白与尿素的水平.结果 与结论:①对比熔点、微观形貌、吸水率和孔隙率检测结果,当明胶溶液与胶原溶液按照4:1体积比混合、明胶质量浓度为150 g/L时制备的复合凝胶最适宜用于细胞培养.②CCK-8检测显示,实验组培养1,3,5 d的细胞增殖活性低于对照组,此后两组间的差距逐渐减小,至10 d时已无差异.③肝向诱导分化实验显示,随着诱导时间的延长,两组白蛋白合成量逐渐增加,其中实验组14,21 d的白蛋白合成量高于对照组(P0.05).④结果表明,以明胶-胶原复合凝胶为细胞生长的基底材料联合诱导因子可诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为肝样细胞.

摘要： 背景:体外人工肝系统已成为临床上非常有效且实用的肝衰竭治疗手段,但仍存在细胞来源有限和获得细胞的功能有限等问题。目的:优化和筛选符合细胞生长需要的明胶-胶原复合凝胶,以复合凝胶为细胞生长的基底材料,探究诱导骨髓间充质干细胞肝向分化的方案。方法:将明胶溶液与胶原溶液按照不同的体积比(1∶1、2∶1、4∶1)混合,分别制备明胶质量浓度为50,100,150,200 g/L的明胶-胶原复合凝胶,通过熔点、微观形貌、吸水率和孔隙率筛选溶液的体积比与明胶的质量浓度,进行后续实验。将大鼠骨髓间充质干细胞接种于复合水凝胶中(实验组),以单独培养的细胞为对照,采用CCK-8法检测细胞增殖;采用两阶段分步诱导方案来诱导两组大鼠骨髓间充质干细胞的肝向分化,于诱导培养的3,7,14,21 d检测上清中白蛋白与尿素的水平。结果与结论:(1)对比熔点、微观形貌、吸水率和孔隙率检测结果,当明胶溶液与胶原溶液按照4∶1体积比混合、明胶质量浓度为150 g/L时制备的复合凝胶最适宜用于细胞培养。(2)CCK-8检测显示,实验组培养1,3,5 d的细胞增殖活性低于对照组,此后两组间的差距逐渐减小,至10 d时已无差异。(3)肝向诱导分化实验显示,随着诱导时间的延长,两组白蛋白合成量逐渐增加,其中实验组14,21 d的白蛋白合成量高于对照组(P0.05)。(4)结果表明,以明胶-胶原复合凝胶为细胞生长的基底材料联合诱导因子可诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为肝样细胞。

摘要： 背景:目前单一生物支架材料难以满足骨组织工程的成骨需要,骨髓间充质干细胞具有优良的成骨特点,复合支架材料及复合生长因子的支架具有更优良的成骨能力,是目前研究的热点.目的:对不同生物支架材料及其改型后促进骨髓间充质干细胞成骨分化进行综述.方法:由第一作者通过检索中国知网、万方、维普、PubMed、Embase数据库2014年1月至2020年7月发表的相关文献,检索词为"骨髓间充质干细胞,支架,成骨分化,羟基磷灰石,胶原,壳聚糖;Bone marrow mesenchymal stem cells,scaffold,osteogenic,hydroxyapatite,collagen,chitosan",最终选取符合标准的文献69篇.结果 与结论:骨组织工程的飞速发展可有效解决骨缺损修复的难题,种子细胞和生物支架材料是骨组织工程的核心内容.骨髓间充质干细胞具有优良的成骨分化能力,被广泛应用于骨组织工程.将不同的支架材料复合,利用先进的制备工艺或者进行支架的表面修饰、添加生长因子等可充分结合各种生物支架材料的优点,诱导骨髓间充质干细胞的成骨分化和支架血管的形成,达到修复骨缺损的目的,是骨组织工程的研究热点.

摘要： 背景:目前单一生物支架材料难以满足骨组织工程的成骨需要,骨髓间充质干细胞具有优良的成骨特点,复合支架材料及复合生长因子的支架具有更优良的成骨能力,是目前研究的热点。目的:对不同生物支架材料及其改型后促进骨髓间充质干细胞成骨分化进行综述。方法:由第一作者通过检索中国知网、万方、维普、PubMed、Embase数据库2014年1月至2020年7月发表的相关文献,检索词为“骨髓间充质干细胞,支架,成骨分化,羟基磷灰石,胶原,壳聚糖;Bone marrow mesenchymal stem cells,scaffold,osteogenic,hydroxyapatite,collagen,chitosan”,最终选取符合标准的文献69篇。结果与结论:骨组织工程的飞速发展可有效解决骨缺损修复的难题,种子细胞和生物支架材料是骨组织工程的核心内容。骨髓间充质干细胞具有优良的成骨分化能力,被广泛应用于骨组织工程。将不同的支架材料复合,利用先进的制备工艺或者进行支架的表面修饰、添加生长因子等可充分结合各种生物支架材料的优点,诱导骨髓间充质干细胞的成骨分化和支架血管的形成,达到修复骨缺损的目的,是骨组织工程的研究热点。

摘要： 背景:在组织工程开发的多种生物材料中,明胶、海藻酸钠和58S生物活性玻璃在骨缺损修复中具有良好的生物相容性、适宜的降解性及较佳的成骨诱导性。目的:通过3D打印技术制备明胶/海藻酸钠/58S生物活性玻璃支架,研究其体外性能及生物安全性。方法:将明胶、海藻酸钠和58S生物活性玻璃与去离子水混合并搅拌均匀作为打印墨水,通过3D打印技术完成支架的制备,交联后冻干。①体外实验:采用扫描电镜和万能材料试验机检测支架的形态特征和抗压强度;将支架浸入模拟体液中16周,观察其降解速率;采用支架浸提液培养L929细胞3 d,观察细胞形态与生长状况;将支架与大鼠骨髓间充质干细胞共培养0,7,14,21 d,利用CCK-8法检测细胞增殖,DAPI染色观察细胞的黏附与存活,RT-PCR检测成骨相关基因的表达;②体内实验:在10只SD大鼠右下颌骨制备直径5 mm的全层骨缺损,实验组5只植入支架,空白组5只未植入支架,术后4周进行肝、肾功能检测、肝肾脑组织学与骨缺损区组织学观察。结果与结论:①体外实验:扫描电镜显示支架表面粗糙,呈蜂窝状结构;支架的平均杨氏模量为272.33 MPa;浸泡于模拟体液中前6周时,支架降解较快且速度均匀,第6周后降解速率减慢,仍大致保持均一的降解速率,在16周时降解率达18%;倒置显微镜显示,L929细胞在支架浸提液中生长良好,形态结构完好;随着培养时间的延长,骨髓间充质干细胞的增殖率增加;DAPI染色显示,骨髓间充质干细胞黏附于支架表面生长,由开始的堆积生长逐渐爬行及向四周扩展;RT-PCR检测显示,支架可促进骨髓间充质干细胞骨形态发生蛋白2、骨钙素、RUNX2 mRNA的表达;②体内实验:实验组支架植入后未影响大鼠肝、肾功能,未造成肝、肾和脑组织的病理损害;下颌骨骨缺损标本苏木精-伊红染色显示,实验组支架未完全降解,新生骨连接宿主骨与余留支架,新生骨组织周围可见少量成骨细胞浸润及炎性细胞浸润,空白组宿主骨边缘见少量新生骨及大量纤维组织;③结果表明,3D打印明胶/海藻酸钠/58S生物活性玻璃骨缺损修复支架的细胞相容性良好,无明显细胞毒性及组织毒性,具有良好的生物安全性。

摘要： 背景:软骨损伤的微创治疗对于微载体的要求较高,需要其有较高的细胞相容性、较强的细胞黏附力、较好的力学性能与低免疫原性。同时,临床使用条件相比实验室更加苛刻,在微创或注射使用微载体时液态微载体要明显优于固态微载体。目的:制备一种全新的高分子有机微载体,以用于修复软骨缺损。方法:通过明胶与液体石蜡(W/O)混合搅拌的化学乳化法制备浓度为6%的明胶微球,冻干后用无水乙醇处理固定,再使用紫外交联法固定,电镜观察微球形态。配置浓度为7%的海藻酸钠凝胶,与明胶微球混合孵育2 h,制备明胶-海藻酸盐复合凝胶。将脂肪间充质干细胞悬液滴入明胶-海藻酸盐复合凝胶中孵育24 h,滴入5%CaCl2溶液中充分交联,制备含细胞明胶-海藻酸盐复合微球。采用CCK-8法检测无细胞明胶-海藻酸盐复合微球浸提液的细胞毒性;利用死活染色观察含细胞明胶-海藻酸盐复合微球的细胞活性;将约1 mL明胶-海藻酸盐复合凝胶吸入10 mL针管进行注射,对未注射与注射1,3次的凝胶进行光镜观察。结果与结论:①扫描电镜下可见,明胶微球孔隙相对均一且表面有层次感,微球粒径大多分布在180-500μm之间;②死活染色显示,培养24 h含细胞明胶-海藻酸盐复合微球中的细胞生长良好,携带细胞数量多且分布均匀,培养1,3,7 d后的细胞活性均在90%以上;③CCK-8检测显示,无细胞明胶-海藻酸盐复合微球浸提液无明显的细胞毒性;④与未注射时相比,注射1,3次后明胶-海藻酸盐复合凝胶中的明胶微球形态无变化,显示明胶-海藻酸盐复合凝胶体力学性能良好;⑤结果表明,联合使用含细胞明胶-海藻酸盐复合微球及含细胞明胶-海藻酸盐复合凝胶可使凝胶发挥组织胶的作用,利于材料紧贴目标区域。

摘要： 背景:软骨损伤的微创治疗对于微载体的要求较高,需要其有较高的细胞相容性、较强的细胞黏附力、较好的力学性能与低免疫原性.同时,临床使用条件相比实验室更加苛刻,在微创或注射使用微载体时液态微载体要明显优于固态微载体.目的:制备一种全新的高分子有机微载体,以用于修复软骨缺损.方法:通过明胶与液体石蜡(W/O)混合搅拌的化学乳化法制备浓度为6％的明胶微球,冻干后用无水乙醇处理固定,再使用紫外交联法固定,电镜观察微球形态.配置浓度为7％的海藻酸钠凝胶,与明胶微球混合孵育2 h,制备明胶-海藻酸盐复合凝胶.将脂肪间充质干细胞悬液滴入明胶-海藻酸盐复合凝胶中孵育24 h,滴入5％CaCl2溶液中充分交联,制备含细胞明胶-海藻酸盐复合微球.采用CCK-8法检测无细胞明胶-海藻酸盐复合微球浸提液的细胞毒性;利用死活染色观察含细胞明胶-海藻酸盐复合微球的细胞活性;将约1 mL明胶-海藻酸盐复合凝胶吸入10 mL针管进行注射,对未注射与注射1,3次的凝胶进行光镜观察.结果 与结论:①扫描电镜下可见,明胶微球孔隙相对均一且表面有层次感,微球粒径大多分布在180-500μm之间;②死活染色显示,培养24 h含细胞明胶-海藻酸盐复合微球中的细胞生长良好,携带细胞数量多且分布均匀,培养1,3,7 d后的细胞活性均在90％以上;③CCK-8检测显示,无细胞明胶-海藻酸盐复合微球浸提液无明显的细胞毒性;④与未注射时相比,注射1,3次后明胶-海藻酸盐复合凝胶中的明胶微球形态无变化,显示明胶-海藻酸盐复合凝胶体力学性能良好;⑤结果表明,联合使用含细胞明胶-海藻酸盐复合微球及含细胞明胶-海藻酸盐复合凝胶可使凝胶发挥组织胶的作用,利于材料紧贴目标区域.

摘要： 目的:优化肉桂精油微胶囊的制备工艺条件。方法:以肉桂精油为芯材,以明胶、阿拉伯胶为壁材,采用复凝聚法制备肉桂精油微胶囊,并通过单因素试验和Box-Behnken响应面法进行工艺优化,采用光学显微镜法和傅里叶红外光谱法对微胶囊进行结构表征,并对其缓释性能进行研究。结果:微胶囊最优制备条件为壁芯比2.1∶1、成囊温度48.5°C、反应pH值4.2,在此条件下微胶囊包埋率的预测值为84.15%。微胶囊呈球形,粒径20~30μm,具有良好的缓释性。结论:该方法稳定、可行,可用于肉桂精油微胶囊的制备。

摘要： 以羧甲基壳聚糖(CMCS)和明胶为原料,戊二醛为交联剂,通过反向悬浮法制备一种羧甲基壳聚糖/明胶(CMGMS)复合型吸附剂,利用扫描电镜,激光粒度仪,傅里叶红外光谱仪对CMGMS复合颗粒进行分析与表征,并对吸附机理进行探讨.结果表明:CMGMS复合颗粒具有PH敏感性,并且在特定的pH条件下对阴离子染料甲基橙和阳离子染料亚甲基蓝具有选择性吸附性能.在pH=3和pH=11条件下,CMGMS复合颗粒对甲基橙和亚甲基蓝的动力学吸附符合准二级动力学吸附模型,热力学吸附符合朗缪尔等温吸附模型,且最大吸附量达到233mg/g和645mg/g.另外对CMGMS微球的吸附脱附实验表明,在吸附、脱附3次后对甲基橙和亚甲基蓝的吸附率仍可以达到90％以上,可重复使用,再生性能好.

摘要： 可降解生物材料微球作为药物或细胞载体在眼部疾病,特别是长期、慢性、眼后段疾病治疗上具有很好的应用前景.表面形貌影响生物体对微球的反应(如细胞形态、黏附、增殖、分化等)和微球的药物递送特性,近年来受到了研究者的关注.本研究通过油包水乳化法制备明胶/丝素复合微球,表面活性剂的加入使微球产生塌陷,表面出现褶皱,初步推测丝素和明胶的疏水性差异可能是褶皱形成的原因.

摘要： 牙周病是危害人类口腔健康的重要疾病,目前临床上牙周病的主要治疗手段包括基础治疗、结合药物治疗、牙周引导组织再生术及植骨术、生长因子治疗等,尽管取得了一定的牙周组织再生效果,但是仍然无法满足口腔临床对牙周骨组织修复的要求.前期研究建立了一个可信度高的、可预测水凝胶降解率的数学模型，可制备具有特定降解速率的复合水凝胶，此外PEG能够精细调挫水凝胶的降解，还能够显著改变水凝胶的结构致密程度，调控细胞的迁移行为。复合水凝胶与干细胞有很好的亲和性，可作为干细胞移植的载体。此外，复合水凝胶能够促进干细胞向成骨细胞分化，从而为明胶-PEG复合水凝胶在修复牙周骨组织缺损研究中提供了新方法、新思路。

摘要： 为了考察静电场对于明胶结构转化的影响,使用旋光分析法分析不同温度、电场强度、浓度和溶剂条件下明胶溶液的状态.结果表明:静电场在冰浴条件下比室温条件下更有利于明胶多肽分子结构的伸展,且卷曲螺旋结构转化随着电场强度的升高而升高;静电场的辅助作用随着明胶浓度的升高而显著降低,当明胶质量浓度从0.5上升到8mg/mL时,静电场的辅助作用降低了近5倍.乙二醇对于复性后的明胶具有稳定其结构的作用,但是只在低浓度(1mg/mL)时起作用,在高浓度(4mg/mL)时效果并不明显.

摘要： 回顾和总结了大冶有色近年来对铜电解精炼过程中种板系统添加剂的优化,用明胶代替骨胶,降低了添加剂使用量,减少了电解液电阻,降低了槽电压,节约了成本.

摘要： 与其他传统组织工程支架制备方法相比,3D打印技术在支架个性化、精确性、微孔的分布、空间走向等方面有独特优势.近年来,利用3D打印技术制备组织工程支架受到越来越多的重视,尤其是以脂肪族聚酯为原料制备生物可降解支架取得了相当多的进展.实验表明纳米纤维结构的明胶填充在3D打印PCL支架的孔隙内，增强了支架的力学性能，也为细胞在支架上的粘附提供了更多的位点。此外，明胶的良好生物相容性及其丰富的活性基团有望进一步改善复合支架的性能，在组织工程领域具有一定的应用前景。

摘要： 组织工程人工血管最基本的要求是适宜的生物可降解性和力学性能、良好的生物相容性和抗凝血性能.聚己内酯(PCL)因具有优越的力学性能,良好的生物相容性和可生物降解性,其作为人工血管支架已有报道.本研究通过静电纺丝法制备PCL和明胶混纺人工血管支架，并向其负载肝素，以提高其抗凝血性能。创新性在于:巧妙结合PCL优越的力学性能、明胶的易降解性和肝素的抗凝血性制备人工血管，并对血管再生性能进行了体内外评价。

摘要： 静电纺丝技术可以制备具有独特微观结构和适当力学性能的类天然细胞外基质结构的纤维膜,在引导组织再生领域显示出优越性.本研究通过静电纺丝技术构建梯度可降解生物膜用于双向诱导软硬组织生长.

摘要： 3D打印技术有很多种类型,每种类型的工作原理和可适用的材料都有所不同.本实验采用3D打印中的熔融堆积成型(FDM）技术.FDM是用计算机控制三维喷头,先将丝状的热熔性材料加热融化后,经过逐层堆积、凝固,得到所需要的三维产品.通过3D打印技术制备的复合椎间盘结构，具有适合的结构和孔隙率，机械性能满足要求，生物相容性良好，为椎间盘修复提供了一种有潜力的解决方案。

摘要： 随着国家人口老龄化的加快和交通事故的增加,临床上需要进行骨修复的病例急剧增加.目前,自体骨移植仍被视为骨修复的"金标准",然而,自体骨移植存在这包括有限的供源和二次创伤的不可克服的缺陷,迫使科学家通过组织工程的方法来寻找自体移植的替代品.在这项研究中，我们采用3D打印和原位矿化的方法，在温和的条件下制备了海藻酸钠-明胶／纳米羟基磷灰石的复合支架。该支架同时具有空心管的结构，以及表面均匀的覆盖一层纳米羟基磷灰石。整个支架的制备时间只有半个小时。采用了各种表征手段进行了理化性能的表征，体外细胞及体内的动物实验。

摘要： 本发明涉及一种制备链增长的水溶性明胶的方法，其包括以下步骤：使水溶液中具有第一等电点的源明胶进行部分交联反应，以形成包括具有第二等电点的部分交联明胶的反应混合物；过滤该反应混合物；将已过滤的反应混合物的pH值调节至等于第二等电点±1.5的值；然后浓缩、干燥并粉末化所述经过pH调节的反应混合物。本发明还涉及由该方法制得的明胶以及使用该明胶的卤化银照相感光材料。

摘要： 本发明提供了一种可吸收止血流体明胶的制备方法及可吸收止血流体明胶，涉及医疗止血的技术领域，包括如下步骤：将明胶处理成明胶泡沫后冷冻，干燥，得到明胶海绵，再采用物理交联法进行交联，得到硬化的明胶海绵，之后粉碎并筛分，得到明胶海绵颗粒，随后与复合微孔多聚糖止血粉和/或O‑羧甲基壳聚糖混合，再和液体基质混合，得到可吸收止血流体明胶。本发明采用了物理交联法硬化了明胶海绵，避免了化学交联剂的残留，本发明缓解了现有糊剂止血产品粘附性差和降解周期长的缺陷，且缓解了不平坦表面或较深或较狭窄区域弥漫性出血的问题，具有止血性能好、粘附性强、生物相容性好、易降解吸收、使用方便、生产成本低的优点。

摘要： 本发明涉及明胶材料领域，具体涉及提升明胶溶解性能的方法和该方法制备的高溶解性明胶。该方法包括：将明胶溶液依次进行超声处理、热处理和酶解处理，得到明胶降解产物；然后将所述明胶降解产物与高冻力明胶混溶，得到半成品明胶；将所述半成品明胶与预定指标的碱法明胶混配，得到高溶解性明胶；其中，所述高冻力明胶的冻力至少为220Bloom。该方法能够简化酶解工艺，缩短工艺时间，提高生产效率，并且能够显著改善明胶的溶解性能。

摘要： 本发明提供了一种制备明胶的膜浓缩方法和应用，所述膜浓缩方法包括以氨气和/或氨水作为pH调节剂调节明胶胶液的pH值。本发明提供的膜浓缩的方法，在进行膜浓缩时，利用氨水和/或氨气调节pH值，可以降低明胶的灰分，提高明胶的透光率，利用本发明提供的膜浓缩的方法制备明胶，最后得到的明胶灰分低、透光率高，并且成本较低。

摘要： 本发明公开了一种透明胶片、透明胶片生成方法及利用透明胶片的防粘处理方法。本发明提供的透明胶片，表面具有凸点结构，所述透明胶片的凸点结构在各透明胶片间形成空隙空间使得避免粘合。本发明提供的防粘处理方法包括：通过辊筒挤压生成具有凸点结构的透明胶片；利用所述透明胶片的凸点结构在各透明胶片间形成空隙空间使得避免粘合；利用所述透明胶片间的空隙空间对所述透明胶片进行抽取。本发明提供的技术方案可以充分利用材料性能，减低成本，提高印刷效果，提高生产效率。

摘要： 本发明涉及一种制备链增长的水溶性明胶的方法,其包括以下步骤:使水溶液中具有第一等电点的源明胶进行部分交联反应,以形成包括具有第二等电点的部分交联明胶的反应混合物;过滤该反应混合物;将已过滤的反应混合物的pH值调节至等于第二等电点±1.5的值;然后浓缩、干燥并粉末化所述经过pH调节的反应混合物。本发明还涉及由该方法制得的明胶以及使用该明胶的卤化银照相感光材料。

摘要： 本发明涉及一种生产等电点低于6的骨明胶的方法，所述方法包括下述步骤：a)提供脊椎动物的骨骼；b)将所述骨骼机械粉碎至粒径小于1500μm、优选地小于500μm、更优选地小于300μm；c)使用水性介质将粉碎的骨骼在100至140°C、优选地120至130°C的温度下提取0.5至10分钟、优选地1至5分钟、更优选地1至3分钟的一段时间；d)将所述水性明胶溶液与所述粉碎的骨骼分离；和e)干燥所述水性明胶溶液，以便获得等电点低于6的骨明胶，其中所述方法不包括用碱浸灰所述骨骼，并且其中所述步骤a)中提供的骨骼未经历浸灰。本发明还涉及通过这种方法生产的等电点低于6的骨明胶。

摘要： 本发明公开了一种光学透明胶黏剂组合物及光学透明胶膜，该胶黏剂组合物的原料包括聚合物、光引发剂，还包括交联剂、偶联剂、热稳定剂中的至少一种，所述聚合物的重均分子量分子量在10000‑800000之间，Tg在‑30°C到30°C之间，单体转换率在10‑30%间，25°C下的表观粘度在1000‑15000Pa.s间，所述聚合物按照重量份数计，是由包含以下组分的原料聚合得到：（甲基）丙烯酸烷基酯30‑55份、疏水性单体3‑10份、功能性丙烯酸单体33‑70份，所述（甲基）丙烯酸烷基酯中的烷基酯具有C4‑C18结构。采用该胶黏剂组合物制得的胶膜，粘结强度高、模量高，不仅能润湿填充盖板显示上的油墨段差，还可以有一定的强度支撑曲面应力对胶体的破坏而不会再产生或反弹气泡。

摘要： 本实用新型公开了一种防明胶变形的明胶传输装置。其技术要点是：机体，所述机体上设有若干输送电机以及设置在输送电机上的输送滚筒，其特征在于：所述滚筒内设有错位组件，所述机体上设有支撑组件，所述支撑组件与滚筒相抵触，所述错位组件包括有内筒、档板、弹簧，所述内筒与输送电机连接，若干档板环形设置在滚筒内壁，所述档板与滚筒可旋转连接，所述弹簧位于档板与滚筒之间，所述内筒上设有若干凸块，所述凸块与档板对应，所述档板背向弹簧的一侧与凸块相抵触，本实用新型能够通过内筒与滚筒错位旋转，避免持续输送时过大的张力改变明胶薄膜的宽度，从而提高成品率，提高生产效率，降低生产成本。

摘要： 本实用新型公开了一种明胶生产用明胶筛分装置，包括明胶筛分装置本体、第一出料管、第二出料管、防护盖、进料管、动力机构和清洁机构，所述第一出料管连通于明胶筛分装置本体左侧的顶部，所述第二出料管连通于明胶筛分装置本体的左侧且位于第一出料管的底部，所述防护盖设置于明胶筛分装置本体的顶部，所述进料管连通于防护盖顶部的两侧。本实用新型解决了现有的明胶筛分机在筛分时顶部盖板需要人工打开，而在人工打开顶部盖板的过程中较为危险，容易伤到人员手指，并且明胶颗粒筛选时其中的灰尘也容易跟随筛分后的物料排出，后续还需要再次清除排出物料内部混杂的灰尘，使用极为不便的问题。