降解机理

摘要： 为解决二氧化钛(TiO_(2))光生载流子寿命短的问题,以钛酸四丁酯、氟化钠和石墨粉为原料,采用水热法制备了NaF-TiO_(2)/rGO复合材料,通过透射电镜(TEM)、X射线能谱分析(EDS)、X射线衍射(XRD)、光致发光光谱(PL)、紫外漫反射光谱(UV-Vis)对复合材料的微观形貌、物相组成、晶型、荧光强度等特性进行了表征,并以降解罗丹明B(RhB)测试其光催化活性及降解机理.实验结果表明,制备得到的产物主要为{001}、{101}晶面协同的锐钛矿相TiO_(2)并均匀分布于rGO表面,NaF与rGO的加入可有效降低其电子-空穴对的复合速率以及带隙宽度从而提高光催化活性.在最佳制备条件下,催化反应80 min后对1×10^(-5)mol·L^(-1)罗丹明B(RhB)溶液的降解率可达99.8%,降解速率常数(0.0448 min^(-1))是NaF-TiO_(2)的1.67倍,且复合材料的催化性能随其投加量的增大先加强后保持稳定,pH适用范围为3~11;自由基猝灭实验结果表明,在光催化降解过程中,起主要作用的活性物质是·OH和h^(+).

摘要： 涉重污泥和抗生素菌渣被列入"危废"行列,对环境具有严重的危害性,而微生物因其独特的优点在这些"危废"处理中发挥着不可替代的作用.对环境中重金属和残留抗生素的危害、涉重危废和抗生素菌渣的处理方式、微生物在涉重危废和抗生素菌渣处理中的反应机制及应用等方面进行了归纳与总结,同时也阐述了微生物技术在涉重污泥和抗生素菌渣处理过程中面临的主要困难与挑战,并提出了微生物在处理"危废"方面未来的研究方向,以期为微生物技术在涉重危废和抗生素菌渣处理中的广泛应用提供理论依据,并为涉重污泥和抗生素菌渣的资源化再利用提供参考.

摘要： 本文构建以掺硼金刚石(Boron-doped diamond,BDD)为阳极、不锈钢为阴极、硫酸盐为电解质的电化学体系,考察了电流密度、pH值、硫酸盐浓度以及初始四环素浓度等四个因素对电化学氧化降解废水中四环素的影响,运用响应曲面法对运行参数进行优化;通过电子自旋共振检测技术分析电化学反应中产生的自由基,探究了间歇通电模式下电化学体系持续氧化机理.结果表明,四个因素对TOC去除率的影响大小次序为:电流密度>初始四环素浓度>初始pH值>硫酸盐浓度,其中初始pH值和硫酸盐浓度与电流密度和初始四环素浓度的交互作用对TOC去除率的影响较为显著;最佳运行参数为pH值为5,电流密度为100 mA·cm-2,硫酸盐浓度为0畅25 mol·L-1,初始四环素浓度为1000 mg·L-1;间歇通电模式下,BDD电极表面产生的S O 4·-等高活性物质间相互转化提供了体系的可持续氧化能力.该研究结果为电化学氧化技术的实际应用提供了节省能耗的有效途径.

摘要： 采用热重分析法测试了聚酰胺6T/66(PA6T/66)的热稳定性,确定了热降解机理函数,通过裂解气相色谱-质谱(Py-GC-MS)法分析了PA6T/66的热裂解产物,并通过热裂解产物分析了其热降解过程。结果表明,PA6T/66在不同升温速率下的降解过程均为一步降解。通过三种“model-free”的拟合方法(KAS,FWO和Tang)确定了PA6T/66的热降解活化能平均值为224.90 kJ/mol,并通过Coats-Redfern积分法确定了其热降解机理函数类型为三级减速型反应(F3型)。进一步通过Py-GC-MS分析了PA6T/66树脂的热裂解产物为二氧化碳、环戊酮、正己胺、苯甲腈等物质,并通过热裂解产物推测了其热降解过程的反应方程式。

摘要： α,β-4,8,13-西柏三烯-1,3-二醇作为重要的烟草香味前体物质,对烟草的香味调控具有重要作用,为了提升烟草品质,各国学者对西柏三烯二醇提纯、定量定性分析和降解机理进行深入的研究。作者详细介绍了西柏三烯二醇的提纯技术研究进展,包括蒸馏法和萃取法;并对西柏三烯二醇定量定性分析常用的高效液相色谱-质谱和气相色谱-质谱方法进行了简述;最后分析了西柏三烯二醇降解机理的研究,根据降解过程差异对比了3种途径的降解机理。在现有研究的基础上,最终提出了在提纯、分析及机理研究等方面的几个优化方法和方向,对更好调控烟草香味具有重要的指导意义。

摘要： 采用紫外活化过硫酸盐(UV/PS)工艺降解典型磺胺类抗生素磺胺二甲氧嘧啶(SDM),比较单一紫外(UV)、单一过硫酸盐(PS)和UV/PS对SDM的去除效果,考察各因素对降解动力学的影响,并探究其降解机理,对SDM及其中间产物进行毒性测定和风险评价。结果显示,UV/PS可以加速SDM降解,反应速率常数分别是单一UV和单一PS的4、20倍;反应速率常数随PS浓度和UV光强的增加而增大;酸性条件更有利于SDM降解;背景无机阴离子(HCO^(-)_(3)、Cl^(-)、NO^(-)_(3)、SO^(2-)_(4)、CO^(2-)_(3))能促进UV/PS降解SDM,其中HCO_(3)^(-)的促进效果最明显。基于高分辨质谱法(HRMS)解析出了8种降解中间产物,涉及氨基氧化、羟基化和键断裂等反应路径。降解过程中溶液急性毒性并没有随着SDM去除而降低,可能是生成了生态风险更大的中间产物。

摘要： 热处理木材在户外应用过程中受光辐射易发生变色现象,影响美观。深入研究热处理木材的光变色机理及防治方法,对其靶向改性及服役时间延长具有重要作用。本文归纳光辐射后热处理木材的颜色变化规律,总结化学组分在光辐射过程中的降解反应。从反射作用、紫外线吸收、自由基吸收/破坏三个方面综述光变色的防治方法,分析亟待解决的问题,以增强热处理木材的颜色稳定性,促进其可持续利用。

摘要： 阳极氧化技术作为最简单的高级氧化技术,可有效去除水中残留的除草剂等持久性有机污染物。利用硼掺杂金刚石(BDD)电极作为阳极构建了阳极氧化体系,研究了电解质种类、浓度和电流密度等参数对BDD阳极降解三嗪类除草剂阿特拉津效能的影响规律,并利用UPLC-MS/MS对阿特拉津的降解产物进行了定性分析。结果表明,在NaCl投加量为0.05 mol/L和电流密度为12 mA/cm^(2)时,处理90 min后,BDD阳极基本可实现对阿特拉津的完全去除;处理300 min后,阿特拉津的矿化率可达(56±2.4)%。BDD阳极氧化体系共检出6种阿特拉津降解的主要产物,主要反应类型为脱氯-羟基化反应、脱氯-脱烷基化反应、侧链的烷基氧化反应、脱氢-烯化反应。

摘要： 目前我国使用的农药以杀虫剂为主,占农药使用量的40%。杀虫剂分为有机氯类、有机磷类、氨基甲酸酯类、拟除虫菊酯类和其他类等。本文介绍了四大类杀虫剂的典型代表及其在土壤中的残留情况,综述了杀虫剂污染土壤修复技术,阐述了典型杀虫剂的降解机理,确定了其降解产物及降解途径,提出今后的研究方向是:研究杀虫剂在土壤中的降解途径及其影响因子,筛选功能微生物和植物,以及大力开发联合修复技术。

摘要： 土壤中多环芳烃(PAHs)污染已成为一个严重的环境问题。因此,有必要开展低成本、高效的微生物修复技术研究。本文从土壤中PAHs的环境污染特征出发,结合近年来利用微生物修复技术去除土壤中PAHs的研究进展,剖析该技术工程应用存在的挑战及其解决策略。并对微生物与PAHs之间的作用机制进行介绍,指出细菌降解PAHs主要通过双加氧酶的作用,真菌降解PAHs利用的是单加氧酶,而藻类降解低环PAHs主要采用单加氧酶系统进行代谢,降解高环PAHs则主要采用双加氧酶系统进行代谢。最后提出了未来PAHs污染土壤修复技术的主要研究方向,包括建立高效降解菌筛选体系、构建混合菌群及基因工程菌、加强作用过程及代谢组学研究等方面,以期为我国土壤修复技术的产业化发展和大规模应用提供指导。

摘要： 微囊藻毒素是由蓝藻细胞产生的一类难降解的有毒物质,常能进入水体对人与水生生态系统健康安全构成严重威胁.伴随着全球性的有毒蓝藻水华持续暴发,其对应在水环境中微囊藻毒紊释放的问题越发严峻.微生物修复能够低毒、高效地消除水体藻毒素污染,在应急处理水华引发的饮用水安全事故中具有广阔的前景,弥补目前常规水污染控制技术存在的局限性.本文综述了我国水环境中微囊藻毒素的暴露现状、微生物降解机理、影响因子与降解功能基因等方面的研究进展,概述了该技术在我国水环境污染治理中的应用,探究其可能存在的技术优化途径并展望其研究方向,为更好地保证我国饮用水安全提供思路指导.

摘要： 采用γ射线辐照技术降解多菌灵,考察了不同初始条件对多,菌灵降解效果的影响,并通过液相色谱一质谱(LC-MS)技术和量子化学计算分析了多菌灵在水溶液中的降解产物和降解路径.结果表明:γ射线能有效降解多菌灵,初始浓度越低、吸收剂量越大,多菌灵的降解率越高;·OH自由基、·H自由基和水合电子eaq-在辐照降解过程中的贡献大小依次为·OH、·H、eaq-.LC-MS检测到m/z=119、134、208的降解产物.多菌灵的键级、键长和NBO电荷等量子化学信息能很好地解释LC-MS检测到的降解产物,结合LC-MS检测结果和量子化学分析得到的多菌灵的降解路径为:多菌灵在自由基的进攻下降解生成5-羟基多菌灵、2-氨基苯并咪唑和苯并咪唑,2-氨基苯并咪唑和苯并咪唑在自由基的进攻下继续降解为分子量更小的物质.

摘要： 为了提高金属氧化物电极(DSA电极)的稳定性及催化活性,实现全氟化合物(PFCs)的高效降解,分别以溶胶涂覆法和电沉积法制备了改性DSA(Ti/SnO2-ZnO)电极,并用于全氟辛酸(PFOA)和全氟辛烷磺酸(PFOS)的电化学降解过程研究.实验分别考察了电流密度、溶液初始pH、PFOA与PFOS初始浓度对PFCs降解效果的影响.结果表明:两种方法制备的改性DSA电极表面均匀负载了SnO2-ZnO复合涂层.在二维电极体系中,极板面积约为65.0cm2,电流密度为20.0mA·cm-2,极板间距为15.0mm,电解质为1.30g·L-1次氯酸钠溶液以及电解时间为150min时,溶胶涂覆法和电沉积法所制备的Ti/SnO2-ZnO电极对初始浓度为100mg·L-1的PFOA和PFOS分别在pH为3.50和6.50时去除效果最佳,分别达到了90.6%、94.6%和91.0%、93.7%;循环使用电极3次,其降解过程均符合准一级反应动力学,且电沉积法制备的电极效果优于溶胶涂敷法,表现出对PFCs类污染物稳定、高效的去除能力.

摘要： 为了提高金属氧化物电极(DSA电极)的稳定性及催化活性,实现全氟化合物(PFCs)的高效降解,分别以溶胶涂覆法和电沉积法制备了改性DSA(Ti/SnO2-ZnO)电极,并用于全氟辛酸(PFOA)和全氟辛烷磺酸(PFOS)的电化学降解过程研究.实验分别考察了电流密度、溶液初始pH、PFOA与PFOS初始浓度对PFCs降解效果的影响.结果表明:两种方法制备的改性DSA电极表面均匀负载了SnO2-ZnO复合涂层.在二维电极体系中,极板面积约为65.0cm2,电流密度为20.0mA·cm-2,极板间距为15.0mm,电解质为1.30g·L-1次氯酸钠溶液以及电解时间为150min时,溶胶涂覆法和电沉积法所制备的Ti/SnO2-ZnO电极对初始浓度为100mg·L-1的PFOA和PFOS分别在pH为3.50和6.50时去除效果最佳,分别达到了90.6%、94.6%和91.0%、93.7%;循环使用电极3次,其降解过程均符合准一级反应动力学,且电沉积法制备的电极效果优于溶胶涂敷法,表现出对PFCs类污染物稳定、高效的去除能力.

摘要： 为了提高金属氧化物电极(DSA电极)的稳定性及催化活性,实现全氟化合物(PFCs)的高效降解,分别以溶胶涂覆法和电沉积法制备了改性DSA(Ti/SnO2-ZnO)电极,并用于全氟辛酸(PFOA)和全氟辛烷磺酸(PFOS)的电化学降解过程研究.实验分别考察了电流密度、溶液初始pH、PFOA与PFOS初始浓度对PFCs降解效果的影响.结果表明:两种方法制备的改性DSA电极表面均匀负载了SnO2-ZnO复合涂层.在二维电极体系中,极板面积约为65.0cm2,电流密度为20.0mA·cm-2,极板间距为15.0mm,电解质为1.30g·L-1次氯酸钠溶液以及电解时间为150min时,溶胶涂覆法和电沉积法所制备的Ti/SnO2-ZnO电极对初始浓度为100mg·L-1的PFOA和PFOS分别在pH为3.50和6.50时去除效果最佳,分别达到了90.6%、94.6%和91.0%、93.7%;循环使用电极3次,其降解过程均符合准一级反应动力学,且电沉积法制备的电极效果优于溶胶涂敷法,表现出对PFCs类污染物稳定、高效的去除能力.

摘要： 为了提高金属氧化物电极(DSA电极)的稳定性及催化活性,实现全氟化合物(PFCs)的高效降解,分别以溶胶涂覆法和电沉积法制备了改性DSA(Ti/SnO2-ZnO)电极,并用于全氟辛酸(PFOA)和全氟辛烷磺酸(PFOS)的电化学降解过程研究.实验分别考察了电流密度、溶液初始pH、PFOA与PFOS初始浓度对PFCs降解效果的影响.结果表明:两种方法制备的改性DSA电极表面均匀负载了SnO2-ZnO复合涂层.在二维电极体系中,极板面积约为65.0cm2,电流密度为20.0mA·cm-2,极板间距为15.0mm,电解质为1.30g·L-1次氯酸钠溶液以及电解时间为150min时,溶胶涂覆法和电沉积法所制备的Ti/SnO2-ZnO电极对初始浓度为100mg·L-1的PFOA和PFOS分别在pH为3.50和6.50时去除效果最佳,分别达到了90.6%、94.6%和91.0%、93.7%;循环使用电极3次,其降解过程均符合准一级反应动力学,且电沉积法制备的电极效果优于溶胶涂敷法,表现出对PFCs类污染物稳定、高效的去除能力.

摘要： 为了提高金属氧化物电极(DSA电极)的稳定性及催化活性,实现全氟化合物(PFCs)的高效降解,分别以溶胶涂覆法和电沉积法制备了改性DSA(Ti/SnO2-ZnO)电极,并用于全氟辛酸(PFOA)和全氟辛烷磺酸(PFOS)的电化学降解过程研究.实验分别考察了电流密度、溶液初始pH、PFOA与PFOS初始浓度对PFCs降解效果的影响.结果表明:两种方法制备的改性DSA电极表面均匀负载了SnO2-ZnO复合涂层.在二维电极体系中,极板面积约为65.0cm2,电流密度为20.0mA·cm-2,极板间距为15.0mm,电解质为1.30g·L-1次氯酸钠溶液以及电解时间为150min时,溶胶涂覆法和电沉积法所制备的Ti/SnO2-ZnO电极对初始浓度为100mg·L-1的PFOA和PFOS分别在pH为3.50和6.50时去除效果最佳,分别达到了90.6%、94.6%和91.0%、93.7%;循环使用电极3次,其降解过程均符合准一级反应动力学,且电沉积法制备的电极效果优于溶胶涂敷法,表现出对PFCs类污染物稳定、高效的去除能力.

摘要： 为了提高金属氧化物电极(DSA电极)的稳定性及催化活性,实现全氟化合物(PFCs)的高效降解,分别以溶胶涂覆法和电沉积法制备了改性DSA(Ti/SnO2-ZnO)电极,并用于全氟辛酸(PFOA)和全氟辛烷磺酸(PFOS)的电化学降解过程研究.实验分别考察了电流密度、溶液初始pH、PFOA与PFOS初始浓度对PFCs降解效果的影响.结果表明:两种方法制备的改性DSA电极表面均匀负载了SnO2-ZnO复合涂层.在二维电极体系中,极板面积约为65.0cm2,电流密度为20.0mA·cm-2,极板间距为15.0mm,电解质为1.30g·L-1次氯酸钠溶液以及电解时间为150min时,溶胶涂覆法和电沉积法所制备的Ti/SnO2-ZnO电极对初始浓度为100mg·L-1的PFOA和PFOS分别在pH为3.50和6.50时去除效果最佳,分别达到了90.6%、94.6%和91.0%、93.7%;循环使用电极3次,其降解过程均符合准一级反应动力学,且电沉积法制备的电极效果优于溶胶涂敷法,表现出对PFCs类污染物稳定、高效的去除能力.

摘要： 针对饮用水中氨氮超标对环境造成的污染问题,采用紫外/氯组合工艺对饮用水中氨氮进行降解研究.结果表明,紫外/氯高级氧化工艺可以有效去除水中氨氮.一方面,自由氯和氨氮之间发生取代反应将氨氮转化为氯胺,254nm紫外光可有效裂解N—Cl键,一氯胺在254nm处的摩尔吸光系数为354L·mol-1·cm-1,量子产率为0.68mol·E-1;另一方面,自由氯光解产生的自由基可直接氧化氨氮.随着紫外辐照剂量的增加,氨氮和总溶解性氮(TN)的浓度逐渐减少,当紫外辐照剂量达到1000mJ·cm-2时,氨氮(起始浓度2mg·L-1)和TN的去除率分别为53%和35%,相比单独氯化条件下分别提高了20%和15%.随着Cl2/N的增加,氨氮和TN的浓度逐渐减小,当Cl2/N≥1.6时,紫外/氯组合工艺对氨氮的去除率接近100%,当Cl2/N<1.6时,紫外/氯工艺对TN的去除率相比单独氯化工艺提高了30%左右.此外,氨氮去除率随pH升高而增加,而TN去除率随pH升高而降低.本研究结果可为紫外/氯组合工艺在水厂中的实际应用提供有效的理论和技术支持.

摘要： 针对饮用水中氨氮超标对环境造成的污染问题,采用紫外/氯组合工艺对饮用水中氨氮进行降解研究.结果表明,紫外/氯高级氧化工艺可以有效去除水中氨氮.一方面,自由氯和氨氮之间发生取代反应将氨氮转化为氯胺,254nm紫外光可有效裂解N—Cl键,一氯胺在254nm处的摩尔吸光系数为354L·mol-1·cm-1,量子产率为0.68mol·E-1;另一方面,自由氯光解产生的自由基可直接氧化氨氮.随着紫外辐照剂量的增加,氨氮和总溶解性氮(TN)的浓度逐渐减少,当紫外辐照剂量达到1000mJ·cm-2时,氨氮(起始浓度2mg·L-1)和TN的去除率分别为53%和35%,相比单独氯化条件下分别提高了20%和15%.随着Cl2/N的增加,氨氮和TN的浓度逐渐减小,当Cl2/N≥1.6时,紫外/氯组合工艺对氨氮的去除率接近100%,当Cl2/N<1.6时,紫外/氯工艺对TN的去除率相比单独氯化工艺提高了30%左右.此外,氨氮去除率随pH升高而增加,而TN去除率随pH升高而降低.本研究结果可为紫外/氯组合工艺在水厂中的实际应用提供有效的理论和技术支持.

摘要： 本发明公开了一种揭示TiO2光催化降解混合污染气体HCHO和C6H6机理的方法，运用基于密度泛函DFT的吸附模拟计算、催化反应机理的理论分析与光催化降解实验，研究TiO2光催化降解混合污染气体过程中受混合浓度比影响的机理，过程如下：研究混合浓度比对TiO2光催化降解HCHO和C6H6的影响实验；模拟在不同的HCHO和C6H6分子数量比作用下两者在TiO2表面的吸附过程；分析在不同混合比例下HCHO和C6H6的光催化反应机理。本发明结合光催化实验、模拟计算和理论分析，从吸附和催化反应的角度，结合光催化降解实验，揭示混合浓度比对TiO2光催化降解混合污染气体HCHO和C6H6的影响机理。

摘要： 本发明公开了一种揭示湿度影响TiO2光催化降解污染气体机理的方法，运用基于密度泛函吸附模拟和催化反应机理的理论计算与分析方法辅助光催化降解实验，研究TiO2光催化降解气态污染物的过程中受湿度影响的机理，包括以下步骤：研究湿度对TiO2光催化降解气态污染物的影响实验；模拟在不同水分子数量作用下气态污染物在TiO2表面的吸附过程；分析H2O分子产生羟基自由基氧化气态污染物的光催化反应机理。本发明采用光催化实验与模拟计算和理论分析相结合的方式，从吸附和催化反应的角度，结合光催化降解实验，多角度揭示了湿度对TiO2光催化降解气态污染物的影响机理，为光催化氧化技术的实际应用奠定理论基础。

摘要： 本发明公开了一种解析中间产物对TiO2光催化降解气相苯影响机理的方法，采用基于密度泛函理论DFT的吸附模拟计算、催化反应机理的理论分析与光催化降解及生成中间产物的实验，研究TiO2光催化降解气相苯的过程受中间产物形成过程影响的机理。过程如下：研究TiO2光催化降解气相苯及其中间产物的实验；模拟苯和多种中间产物在不同分子数量比作用下苯在TiO2表面的吸附行为；分析苯降解生成中间产物的光催化反应机理。本发明结合光催化实验、模拟计算和理论分析，从吸附和催化反应的角度，结合光催化降解实验，解析中间产物对TiO2光催化降解气相苯的影响机理，为光催化氧化技术的实际应用奠定理论基础。

摘要： 本发明公开了一种揭示湿度影响TiO2光催化降解污染气体机理的方法，运用基于密度泛函吸附模拟和催化反应机理的理论计算与分析方法辅助光催化降解实验，研究TiO2光催化降解气态污染物的过程中受湿度影响的机理，包括以下步骤：研究湿度对TiO2光催化降解气态污染物的影响实验；模拟在不同水分子数量作用下气态污染物在TiO2表面的吸附过程；分析H2O分子产生羟基自由基氧化气态污染物的光催化反应机理。本发明采用光催化实验与模拟计算和理论分析相结合的方式，从吸附和催化反应的角度，结合光催化降解实验，多角度揭示了湿度对TiO2光催化降解气态污染物的影响机理，为光催化氧化技术的实际应用奠定理论基础。

摘要： 本发明为一种基于氧化生物降解的聚丁二酸丁二醇酯助剂的机理与制备方法，其特征在于：包括原料、三颈烧瓶、洗涤容器、超声波处理器、真空干燥机，所述三颈烧瓶包括瓶身、中颈、侧颈、颈塞，所述瓶身上安装有中颈，所述颈塞上面开设有滑槽，所述滑槽内安装有圆形滑片，所述颈塞上竖直设有锥形孔，所述锥形孔上端与滑槽相通，所述锥形孔内壁固定有橡胶垫。本技术方案颈塞内竖直设有锥形孔，锥形孔内壁固定有橡胶垫，因此可以插入进气管通入气体，橡胶垫利用其自身的弹性将进气管夹住，锥形孔的形状使得进气管插入更加方便。

摘要： 本发明为一种基于生物基降解的改性聚碳酸亚丙酯助剂的机理与制备方法，其特征在于：包括原料、高速混合机、螺杆挤出机，所述原料包括失水山梨醇单硬脂酸酯、聚碳酸亚丙酯，所述螺杆挤出机包括机筒、进料输送装置、气管，所述机筒上面安装有进料输送装置，所述进料输送装置包括出料筒、外壳体、内筒、转轴、螺旋推送器，所述外壳体内安装有内筒，所述机筒上面与气管一端连接，所述气管穿过外壳体缠绕在内筒外表面。本技术方案增加了气管，使得从机筒内排出的废气绕过内筒外侧，利用废气的余热给进料输送装置内的原料加热，避免了热量的浪费。

摘要： 本发明为一种生物基降解马铃薯种植地膜的机理与制备方法，其特征在于：包括原料、高速混合机、分离检测机、造粒机、吹膜机,所述分离检测机包括电机、摇杆、筒体，所述电机的输出轴与通过移动块与摇杆连接，所述摇杆与电机的输出轴垂直，所述摇杆上安装有筒体，所述筒体底部开设有球面槽，所述摇杆上端安装有球体，所述球体位于球面槽内，所述筒体内安装有原料盒，本技术方案设计了分离检测机，可以检测出高速混合机是否将各种原料混合均匀。

摘要： 本发明属于氧化生物降解膜技术领域，尤其涉及一种氧化生物降解低温收缩冷鲜膜的机理与制备方法，包括搅拌装置、造粒机、共挤吹膜机、加热装置、冷却装置，所述加热装置包括开卷辊、第一牵引辊、加热炉，所述开卷辊位于加热炉的侧面，所述第一牵引辊位于加热炉的上方，所述加热炉包括加热炉壳体，所述加热炉壳体顶部设有上通槽，底部设有下通槽，所述加热炉壳体内壁设有上层加热管、下层加热管，所述上层加热管位于下层加热管的上方；所述冷却装置包括冷却水仓、第二牵引辊、收卷辊，所述第二牵引辊位于冷却水仓内，所述收卷辊位于冷却水仓的一侧，所述冷却水仓内还设有冷却水。

摘要： 本发明属于氧化生物降解膜技术领域，尤其涉及一种氧化生物降解透气抗菌袋膜的机理与制备方法，包括混合机、造粒机、双螺杆挤出机，所述混合机包括底箱、混合筒，所述混合筒位于底箱的上方，所述混合筒包括筒体、筒盖，所述筒体内设有旋转轴，所述筒盖的下底面设有限位凹槽，所述旋转轴的顶部位于限位凹槽内，所述旋转轴的一侧设有第一搅拌杆，另一侧设有第二搅拌杆，所述混合筒内还设有筛板，所述筛板位于第一搅拌杆、第二搅拌杆的上方，所述筛板倾斜设置，所述筒体的一侧设有排杂孔，所述排杂孔位于筛板的上方，所述排杂孔连接有排杂管道，所述排杂管道连接有排杂箱，所述筒体的底部设有排料孔，所述排料孔连接有排料管道，所述排料管道连接有排料箱。

摘要： 本发明公开了一种探究羟基氯喹在自然水体中降解机理的方法，属于液相自由基化学领域。该方法包括如下步骤：(1)利用激光闪光光解法分别测试羟基自由基、碳酸根自由基与羟基氯喹的二级反应速率系数；(2)利用相对法测试三重态发色基团可溶性有机溶解物以及单线态氧与羟基氯喹的二级反应速率系数；(3)测试HCQ直接光解的量子产率；(4)利用APEX软件对实验结果进行模拟获得各自由基对羟基氯喹降解的贡献程度。激光闪光光解法无需引入参比物便可以获得准确的二级反应速率系数，从而避免因为引入参比物而造成的误差。本发明的测试方法方便快捷，获得数据完整，对羟基氯喹在自然水体环境中的降解过程有全方位的了解。