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高校化学工程学报

北大核心

CSCD

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Journal of Chemical Engineering of Chinese Universities

《高校化学工程学报》简介在我国化学工程界老一辈专家的倡导下、在国内一些著名高校的众多从事化学工程与技术学科专家的支持下，1989年, 经报请原国家教委和国家科委并获批复，《高校化学工程学报》得以正式出版！从此以后，学报就成了我国化学工程与技术学科向国内外化工界介绍最新研究成果和进行学术交流的重要园地。《高校化学工程学报》的办刊宗旨是：全心全意为化学工程与技术学科的教育和科学研究服务，全面、正确、迅速地反映我国化学工程与技术学科各个领域的科学研究成果，为专家、学者及他们的研究生提供一个进行学术交流的平台。《高校化学工程学报》一贯主张学术民主、投稿自由。学报建立了严格的稿件受理程序以保证每一篇稿件都得到公平合理的及时处理，保护并尊重作者的合法权利。同时学报也坚持不懈地向一稿多投、弄虚作假等学术界的不良风气作斗争。各主办院校对《高校化学工程学报》给予了极大的关心和支持，广大作者和读者对学报寄予了深情和厚望,学报编辑部细心呵护着学报的成长和发展。今天，《高校化学工程学报》已经成了我国化学工程与技术学科最重要的学术期刊之一，也受到了国际学术界的重视。学报刊登的论文已经被国内外许多著名的检索机构收录，如：美国《工程索引》(EI Compendex)、美国《化学文摘》(CA)、俄罗斯《文摘杂志》(AJ)、英国皇家化学会《化学工程文摘》、中国科学院《中国科学引文索引》、中国化工信息中心《中国化学化工文摘》、《万方数据库》等。《高校化学工程学报》热诚欢迎作者、读者和社会各界继续对学报的发展给予关怀并作出贡献。

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国内刊号/CN：33-1141/TQ

国际刊号/ISSN：1003-9015
发行周期：双月刊

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主管单位：中华人民共和国教育部

主办单位：浙江大学

高校化学工程学报-联系信息

主编：陈纪忠
电话：0571-87951235
邮箱：gxhgxb@zju.edu.cn
地址：杭州浙大路38号浙江大学玉泉校区化学工程与生物工程学院
邮编：310027

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• 2000年获浙江省科技期刊编辑学会颁发的“1999-2000年度优秀期刊评比三等奖”

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共4384条结果

1.铝酸钠溶液分解反应研究
- 方敬东;吴素芳;王樟茂;
- 《高校化学工程学报》 | 2002年第1期
摘要：为了研究氧化铝生产过程中铝酸钠溶液的分解反应动力学方程及反应器的优化操作设计, 首先用络合滴定法测定了氧化铝在氢氧化钠溶液中在50~65℃范围内的溶解度, 它为研究动力学提供了基础数据, 并得出溶解度方程为:在温度精度控制在±0.1℃的间歇釜式玻璃反应器中,在温度为50~60℃、氧化钠浓度为110g(L(1和起始铝酸钠浓度为1.92mol(L(1的条件下,进行了65~84h的铝酸钠溶液的分解反应动力学实验.通过关联实验结果确定了反应动力学方程为:该方程计算值与实验值的相对误差≤5%.将溶解度方程与动力学方程进一步应用于反应器的优化操作设计,计算表明:采用动力学方程提供的铝酸钠最优操作过程,铝酸钠的分解率能提高4%左右.
2.促传剂强化臭氧氧化对硝基酚的研究
- 沈慧芳;程江;兰仁华;陈焕钦;
- 《高校化学工程学报》 | 2002年第1期
摘要：研究了传质促进剂(促传剂)对臭氧降解水中对硝基酚的影响,筛选出了两种效果较好的促传剂.实验测定了臭氧在鼓泡反应塔中的传质系数以及添加促传剂后传质系数增大的倍数.还测定了添加促传剂后酚溶液表面张力的变化,并初步探讨了促传剂的作用机理.
3.Ag-CRG水处理剂的制备与抑菌缓蚀性能试验
- 高华生;金一中;谭天恩;朱其华;
- 《高校化学工程学报》 | 2002年第1期
摘要：控制释放玻璃(Controlled-Release Glass, CRG)作为一种溶蚀控制型释放体系,能实现无机抗菌离子的0级反应动力学速率释放.可通过AgNO3溶液的平皿抑菌试验,确定了银离子在水中的最低有效抑菌浓度(MED)为5×10-3 mg(L-1;通过旋转挂片试验,证明了水溶液中Ag+的存在会加剧碳钢的电偶腐蚀,而这一不利影响可通过投加微量聚磷酸盐得到有效控制.CRG样品的抑菌和缓蚀试验结果表明,磷酸盐含银控制释放玻璃(Ag-CRG)能按比例、稳定地释放出聚磷酸盐和银离子,同时具有明显的抑菌和缓蚀作用,可以成为集缓蚀、阻垢和杀菌等三种功能于一体的新型缓释水处理剂,适用于中小型工业循环冷却水和市政供水系统.
4.氟、铁、镁杂质对石膏碳酸铵转化过程的影响
- 鲁厚芳;钟本和;梁斌;张允湘;
- 《高校化学工程学报》 | 2002年第1期
摘要：以纯CaSO4@2H2O添加F(、Fe3+、Mg2+杂质进行石膏碳酸铵溶液转化反应实验,探索了这些杂质对转化过程的影响.实验结果表明,石膏碳酸铵转化体系中含有F( 时,S转化率随F( 含量升高而增大,但当F-含量超过1.0%后,S转化率反而有所降低;Fe3+、Mg2+单独存在时,S转化率大幅度降低,Fe3+、Mg2+含量越高,S转化率降低越多,产物过滤性能也较差.X衍射、扫描电镜分析表明,F(、Fe3+、Mg2+能促进CaCO3晶型由球霞石向方解石的转变,F(的作用更为明显;三者对晶体形状影响不大,但粒子大小却有差异.
5.笼式反应器中的流动与混合特性
- 周贤爵;戴干策;
- 《高校化学工程学报》 | 2002年第1期
摘要：以工业笼式聚酯终缩聚反应器开发应用研究为背景,分别考察了介质的粘度、装料液位、转速和反应的结构对笼式反应器的流型及宏观混合时间的影响.实验表明:高粘度、高剪切和小的网盘间距有利于混合;液位增高,不利于混合;在流型上,笼体和网盘相互消除对方的搅拌死区,大大地提高了反应器的混合效率.
6.气升式环流反应器强制振荡周期对传质影响的研究
- 徐圆圆;刘德华;谢东明;
- 《高校化学工程学报》 | 2002年第1期
摘要：在同一反应器中比较了不同振荡周期下的气液传质特性,为最优强制振荡周期的确定提供了实验依据和分析基础.选择体积传质系数及气含率作为传质研究的主要评价指标,实验结果表明,动态操作下的传质效果明显优于稳态,而不同振荡周期传质效果也大不一样.在0.8～2.4m3(h(1的气速范围内,由静压力、导流管顶部截面流体速度、全床气含率(及传质系数)周期性变化所确定的振荡周期TP、TV、TK比稳态操作下的全床平均传质系数分别提高了3.92%～27.3%,2.35%～24.5%,28.2%～43.3%.由反应器内全床平均气含率或传质系数确定的振荡周期TK是最佳振荡周期.
7.超细氧化钇粉体的制备
- 向柠;陈洪龄;徐南平;
- 《高校化学工程学报》 | 2002年第1期
摘要：湿化学法制备超细粉体时,反应、分离、干燥以及灼烧都不同程度地影响粉体的粒径及团聚.在传统的草酸沉淀法制备氧化钇基础上对溶液的浓度、pH值以及表面活性剂的选择和用量、颗粒的表面电位进行了考察研究,确定了反应过程中影响粉体粒径的各个因素,得到一次粒径50～100nm,平均粒径0.521(m,晶型良好且具有单分散趋势的超细氧化钇.
8.RBF-CSR方法及其应用于裂解装置建模的研究
- 庄凌;陈德钊;赵伟祥;张红;胡上序;
- 《高校化学工程学报》 | 2002年第1期
摘要：RBF-CSR是在分析RBF-PLS的基础上提出的新方法.它保留了RBF-PLS的优点:采用神经网络的结构, 又用数学方法直接求解,免去了ANN冗长的训练过程和其它诸多欠缺.RBF-CSR方法可以在更宽广的空间内寻找最优的网络参数,它所建立的模型具有很高的预报精度和良好的稳定性,又有简洁的解析形式,便于优化等进一步的计算和处理.该方法已成功地应用于裂解装置的建模.
9.反胶团法制备氧化钛超滤膜的研究
- 琚行松;黄培;徐南平;时钧;
- 《高校化学工程学报》 | 2002年第2期
摘要：采用新型的反胶团法制备了氧化钛超滤膜.实验以钛酸丁脂、水、环己烷、异戊醇及表面活性剂Span-80等为原料,通过控制水量制得三种粒径分布的氧化钛反胶团微乳液.TEM照片表明,TiO2反胶团粒子随着[H2O]/[Span-80]由13.9增加到55.5而增大,但当[H2O]/[Span-80]增加到110.9时TiO2反胶团粒子反而减小.BET法结果与TEM照片一致,而且表明[H2O]/[Span-80]为110.9的TiO2反胶团微乳液所制得的无支撑膜孔径分布最窄、最可几孔径约为4.5nm.采用该种微乳液所制得的氧化钛支撑膜的最可几孔径约为16nm,纯水渗透率为1.57×10(4m3((m2(s(MPa)(1;常温下N2、H2渗透率分别为4.3mol( (m2(s(MPa)(1和14.1mol((m2(s(MPa)(1,表明所得TiO2分离层较完整.
10.悬挂降液管塔板的冲击漏液及其对传质效率的影响
- 姚克俭;王良华;俞晓梅;
- 《高校化学工程学报》 | 2002年第2期
摘要：从理论上分析了悬挂式降液管塔板上产生冲击漏液的原因,并提出在塔板的受液区安装防冲击漏液装置来减小冲击漏液量.在一(500的冷模塔内以空气-水为物系测定了冲击漏液量,在一 ( 300的热模内以酒精-水为物系测定了塔板效率.结果表明:没装防冲击漏液装置的悬挂式降液管塔板的冲击漏液量达总液量的7%以上,而安装防冲击漏液装置的悬挂式降液管塔塔板基本上没有冲击漏液,可以提高塔板传质效率5%以上.
11.钒硅中孔分子筛的合成、表征及其催化性能研究
- 袁志庆;蔡晔;慎炼;陈银飞;刘华彦;葛忠华;
- 《高校化学工程学报》 | 2002年第2期
摘要：在碱性环境中,采用水热合成法制备得到了不同硅钒比的钒硅中孔分子筛V-MCM-41,利用XRD,IR,TG等表征方法考察了钒的搀杂量与其结构和性能之间的关系.该催化剂对苯乙烯氧化反应具有较好的催化活性,在一定的反应条件下,以H2O2溶液(30%)为氧化剂,以乙腈为溶剂,V-MCM-41(Si/V=25)能使苯乙烯的转化率达到95%以上,产物(苯甲醛+苯甲酸)的选择性不低于90%.
12.脱氢芳樟醇合成柠檬醛
- 蒋淇忠;徐俊;马紫峰;方能虎;叶伟东;吕志强;
- 《高校化学工程学报》 | 2002年第2期
摘要：柠檬醛是合成紫罗兰酮类香料以及合成维生素A、E等医药化工产品的重要中间体.在选择聚钒有机硅氧烷为主催化剂,并在一定的助催化剂作用下,以石蜡油为有机溶剂,在氮气保护下,对脱氢芳樟醇合成柠檬醛的反应工艺条件进行了探讨.反应结束后反应液经过真空蒸馏后得到产物,并通过GC-MS进行定性和定量分析.结果表明,适宜的催化剂原料配比为二苯基二氯硅烷:正钒酸钠为3:1;适宜的催化剂焙烧温度为100℃,反应温度为170℃,反应时间为4小时.通过实验我们初步得到了使产品的产率为80%,纯度为90%的工艺条件.并对该催化剂的催化反应机理作了简单解释.
13.4-乙酰氨基环己醇的顺反立体异构化工艺
- 杨能渭;徐正林;
- 《高校化学工程学报》 | 2002年第2期
摘要：以Raney-Ni为催化剂,对4-乙酰氨基环己醇加氢和脱氢反应进行了研究,它能促进4-乙酰氨基环己醇立体异构化反应.对反应溶剂、添加剂、H2保护和H2压力等影响因素进行了考察.结果表明:在添加剂AN-1和常压氢保护气氛存在下,以水为溶剂,在回流温度下反应6h,Raney-Ni对顺式反式异构化反应具有较好的效果.反应主要受热力学控制.当以顺反比66:34的4-乙酰氨基环己醇为原料时,平衡产物中,反式异构体可占总醇分率的66%~68%.Raney-Ni在使用过程中,具有良好的催化活性和稳定性.平衡产物经浓缩结晶,可获得以固体原料计38%以上的较纯(93%)反式异构体.
14.强迫激励下全混釜内酵母培养系统的混沌行为
- 袁其朋;钱忠明;
- 《高校化学工程学报》 | 2002年第2期
摘要：以全混釜中酵母培养系统为对象,固定外加激励振幅值,改变激励频率,运用数值方法研究了强迫激励下乙醇连续发酵系统中存在混沌的可能性.结果表明,当激励频率ω小于0.232885时,系统只表现出简单的周期解,当ω大于0.232885小于0.250185时,系统出现一对周期二吸引子,当ω增大至0.250185时,系统产生一对周期四吸引子,以后经一系列倍周期分叉出现混沌运动.当ω＞0.258后,系统出现多种周期窗口.该研究为进一步揭示生化反应系统中更复杂的非线性现象并对通过诱导振荡提高反应器性能提供了理论依据.
15.尖晶石纳米催化剂应用于烯丙醇多相氧化制烯丙醛或烯丙酮
- 纪红兵;王乐夫;水垣共雄;海老谷幸喜;金田清臣;
- 《高校化学工程学报》 | 2002年第2期
摘要：使用共沉淀法通过Ru对MnFe2O4的同晶取代制备了纳米级MnFe1.95Ru0.05O4催化剂.在通过过渡金属进一步改性该催化剂的过程中,发现MnFe1.8Cu0.15Ru0.05O4的催化剂性能优异于文献报道的其他多相醇氧化催化剂,XRD测试表明该催化剂仍保持尖晶石结构.该纳米催化剂能有效地将不同烯丙醇类氧化成烯丙醛类或烯丙酮类,与文献报道的其他多相醇氧化催化体系相比,该催化剂具有更高的活性转换数.借助于EXAFS等表征结果和1-辛醇与4-辛醇的竞争反应,判断出单核的Ru为反应的活性中心,EXAFS的表征同时表明由于Cu的添加而产生的Ru=O能加快反应速度.作者在此基础上提出反应机理,认为Ru在反应过程中形成醇化物,再经过( 消除反应生成相应的醛或酮.
16.常减压下乙酸乙酯-吡啶体系的汽液平衡测定
- 茹德新;陈新志;
- 《高校化学工程学报》 | 2002年第2期
摘要：用循环式玻璃釜测定了101.33kPa,66.66kPa和40.00kPa下的乙酸乙酯-吡啶体系的汽液平衡,用Herington面积检验法则检验结果表明,实验数据满足热力学一致性.分别用Wilson和NRTL活度系数模型关联了实验数据,两者结果较为接近,汽相组成的泡点温度的最大误差分别为0.0075和0.29℃.
17.扩散渗析法从钛白废酸中回收硫酸
- 赵宜江;邢卫红;徐南平;
- 《高校化学工程学报》 | 2002年第2期
摘要：针对钛白废酸的回收,在静态扩散条件下测定了硫酸、硫酸亚铁在阴离子交换膜中的渗析系数以考察膜的分离性能.进一步考察动态扩散操作参数如流量、流量比、停留时间等对回收率及回收酸浓度的影响.研究表明,使用的阴离子交换膜具有良好的分离性能,酸盐分离系数达23.6,在水酸流量比维持在1～1.1,废酸流量维持在0.6L@h-1左右的条件下,硫酸回收率大于85%,硫酸亚铁透过率小于7%.
18.光催化还原法制备载Ag光催化剂
- 崔鹏;徐南平;时钧;
- 《高校化学工程学报》 | 2002年第2期
摘要：采用光催化还原法在大颗粒负载型TiO2表面上制备了负载型Ag/TiO2光催化剂.以对甲基橙溶液的降解活性为研究对象,考察了光催化剂制备过程中AgNO3溶液浓度、还原反应气氛、还原反应时间、反应液pH值、EDTA的加入等反应条件的影响;研究了光催化还原法制备载Ag催化剂的可行性,得出光催化还原法的优化制备条件.
19.4-硝基-4′-氯二苯甲酮的合成研究
- 黄向红;
- 《高校化学工程学报》 | 2002年第2期
摘要：对硝基苯甲酰氯和氯苯在无水三氯化铝催化下,生成4-硝基-4′-氯二苯甲酮.通过多因素正交试验,确定最佳工艺条件为对硝基苯甲酰氯:氯苯:无水三氯化铝 = 1.0:2.0:1.3(mol),保温温度70℃,保温时间1.5h.收率为84.33%,含量99.36%.产品结构经红外光谱、核磁共振、质谱和元素分析测定证实.实验操作简单,分离容易.
20.两侧及轴向进料同向流水平撞击流反应器研究
- 夏代宽;段天平;夏雨;
- 《高校化学工程学报》 | 2002年第2期
摘要：以空气-水,空气-CMC(羧甲基纤维素)水溶液为体系,采用脉冲示踪和稳态微压差法测量了相关数据,研究了两侧及轴向进料同向流水平撞击流管式反应器中表观液速UL、气体喷出速度Ug、及液体粘度μ在撞击流和非撞击流下对器内平均气含率εg的影响.得到了当气体喷速为170m·s-1,管内表观液速为0.6m·s-1时,气含率εg较大,液相分散显著,使气液接触面增大的结果.实验测得了UL、Ug、液体的粘度 ( 及撞击混合前后的压差Δh和混合时间t;将其关联后提出了在上述条件下该水平撞击流管式反应器平均气含率εg的关联式:εg=0.1058U4.56LUg0.573μ-1.74以湿法磷酸(含P2O5 22%)-氨体系进行热态试验，结果表明：气氨喷速为170m·s(1、且磷酸进料流速为3.3m·s(1，管内物料表观流速为0.6m·s-1时，反应器内氨负荷较大、混合情况好、反应较彻底，而且氨逸出率最低。
- 三股进料;
- 水平撞击流反应器;
21.UASB 反应器用在有机废水处理过程中的数学模型及分析
- 崔波;孙海燕;金青;
- 《高校化学工程学报》 | 2002年第2期
摘要：对上流式厌氧污泥床(UASB)反应器在常温下处理高浓度有机废水的生物化学过程进行了研究,建立了生化反应器进行生化反应时的生化动力学模型;同时分析了反应器内有机废水的流动状态,建立了一维轴向扩散和全混流相串联的数学模型.以中试实验为基础,所得的计算值与实验值拟合较好,为工程的进一步放大提供了可靠的理论依据与方法.
22.聚硅氧烷/聚丙烯酸酯共聚乳液的合成与表征
- 郭明;孙建中;周其云;
- 《高校化学工程学报》 | 2002年第2期
摘要：合成了含氢聚甲基硅氧烷/聚丙烯酸酯共聚乳液.研究了聚合工艺、配方组成及操作方式对聚合稳定性、动力学、乳液的粒径分布和产物性能的影响.采用部分预乳化单体滴加法(工艺A)和部分纯单体滴加法(工艺B)两种工艺,聚硅氧烷采用高速预乳化滴加进料方式.用COULTER LS 粒径仪和Nicolet 傅立叶变换红外光谱仪分别测定共聚乳液的粒径分布和产物的结构.研究结果表明,采用A、B两种工艺均能得到平均粒径为0.101~0.103(m的单峰窄分布共聚乳液,并能有效地将含氢聚硅氧烷引入到共聚物大分子中.含氢聚硅氧烷的引入量为3%(质量)时,共聚物涂膜具有柔软、滑爽和强度高等优点.
23.聚苯乙烯在超临界二甲苯中的解聚
- 潘志彦;胡自伟;林春绵;王泉源;周红艺;徐明仙;
- 《高校化学工程学报》 | 2002年第2期
摘要：研究了聚苯乙烯在超临界二甲苯介质中的解聚反应,温度为340~390℃,压力为5MPa、10MPa.产物用GC-MS分析表明解聚产物多达107种,含量最多的是苯乙烯的二聚物、丙基苯和对甲基苯乙烯二聚物.在实验取值范围内,主要产物苯乙烯二聚物及解聚转化率随温度升高而增加.在一级反应的基础上,由数据拟合求出了反应活化能、频率因子及反应速率常数的表达式,能较好地预测实验结果.
24.原釜羰基合成丙二酸二乙酯
- 谢荣锦;刘泺;王丽华;
- 《高校化学工程学报》 | 2002年第2期
摘要：在反应釜中,加入铁锰合金粉、氯化钴、硫代硫酸钠、乙醇及通入CO气体,制备四羰基钴钠.接着在同一反应釜中,加入氯乙酸乙酯及溶剂,合成了丙二酸二乙酯.该法极大地简化了生产工艺.
25.纳米CaCO3/PVC复合材料结构形态与冲击性能
- 曾晓飞;陈建峰;王国全;
- 《高校化学工程学报》 | 2002年第2期
摘要：对改性纳米CaCO3/PVC复合材料进行冲击强度的测试.结果表明,改性纳米CaCO3可提高PVC复合材料的裂缝引发能和裂缝增长能,其中裂缝增长能的提高尤为明显.复合材料的单缺口冲击强度达到81.1kJ( m(2.用透射电子显微镜及扫描电子显微镜观察了纳米CaCO3/PVC复合材料的微观结构及断面形态,发现表面改性后纳米CaCO3在PVC基体中达到了纳米级的分散,复合材料的断面产生了大量的网丝状结构.复合材料的微观结构进一步证实了纳米CaCO3对PVC基体的显著增韧作用.
26.双组分水性聚氨酯涂料的合成与表征
- 瞿金清;涂伟萍;陈焕钦;
- 《高校化学工程学报》 | 2002年第2期
摘要：随着环境法规对涂料的挥发性有机化合物(VOC)含量的限制,高性能与低VOC含量相结合的双组分水性聚氨酯涂料成为涂料工业发展的趋势.采用三羟甲基丙烷(TMP)为扩链剂合成具有交联结构的水性聚氨酯分散体多元醇,与多异氰酸酯固化剂组成双组分水性聚氨酯涂料.研究发现双组分涂膜的机械性能和外观是由合成的水性聚氨酯多元醇的扩链剂(TMP)含量、中和度、中和工艺和双组分涂料的配比等决定的.当扩链剂含量为2%～4%,中和度为100%,NCO:OH=1.0～1.2时所得双组分水性聚氨酯涂膜外观好、快干、硬度高和施工方便.
27.固体支撑液膜的传质速率和应用研究
- 徐旺生;徐莹;金士威;何秉忠;陈中;
- 《高校化学工程学报》 | 2002年第2期
摘要：固体支撑液膜在湿法冶金和现代环境保护中应用十分广泛,是工业废水处理的一种有效的新技术,尤其对含有金属盐类的废水的处理有其独特的优势.在电镀废水和湿法磷酸除镉等领域中曾试用了支撑液膜系统,该系统具有处理能力大、溶剂损失少、除去有关离子的选择性好等特点.为了推扩其应用,进一步进行了用三正十二烷基氯化铵固体支撑液膜处理含有锌和镉等的氯化物工业废水的研究,确定了其过程的传质速率,并讨论了分离废水中锌和镉等金属离子的可能性及基本条件.结果证明本方法适合于回收处理含有金属离子的废水,且分离效果好.
28.β-萘酚稀溶液的络合萃取
- 陆嘉昂;管国锋;姚虎卿;
- 《高校化学工程学报》 | 2002年第2期
摘要：利用磷酸三丁酯(TBP)、三烷基胺(7301)为络合剂,分别采用苯、甲苯、正辛醇、煤油作为稀释剂对(-萘酚稀溶液进行络合萃取.实验结果表明,采用磷酸三丁酯-甲苯混合溶剂对( -萘酚稀溶液进行萃取,具有相当高的分配系数.同时考察了有机相中络合剂浓度、β -萘酚溶液初始浓度、溶液pH值以及温度对络合萃取相平衡分配系数的影响,建立了分配系数与稀释剂物理参数间的经验方程.
29.循环流化床提升管中颗粒速度的径向分布及其沿轴向的发展
- 漆小波;黄卫星;祝京旭;石炎福;
- 《高校化学工程学报》 | 2002年第2期
摘要：采用5光纤速度探头对(100mm×15.1m循环床提升管8个高度截面上11个径向位置的局部颗粒速度进行了实验测试,并采用径向不均匀指数(RNI)对颗粒速度径向分布的不均匀性及其沿轴向的变化进行了定量描述.研究结果表明:在高气速、高颗粒循环量操作时,操作条件对颗粒上升速度和下降速度的径向分布的影响在加速段和充分发展段呈现出不同的规律;颗粒上升速度和下降速度沿轴向的变化在核心区和边壁区也表现出不同的趋势.当颗粒循环速率大于200 kg(m(2(s(1时,颗粒的加速段长度大大延长,以至于大于提升管的高度(15.1m).颗粒速度径向分布的不均匀性沿轴向是逐渐增大的,并且与截面平均颗粒速度存在很强的相关性.
30.非均相Mn(Ⅲ)-甲苯氧化反应的动力学
- 张彰;朱宪;张彬;
- 《高校化学工程学报》 | 2002年第2期
摘要：研究了非均相 Mn(Ⅲ)-甲苯氧化反应的动力学.考虑了Mn(Ⅲ)(指MnSO4+)的歧化反应的因素并结合平行反应的原理,建立了反应动力学方程模型.通过测定不同温度、酸度下,歧化反应中[MnSO4+]的浓度变化和[PhCH3] 在Mn(Ⅲ)-甲苯氧化反应中的浓度变化,发现Mn(Ⅲ)的歧化反应在此条件下为零级反应,数据经数学处理后,求得氧化反应的速率常数、反应级数、反应活化能以及动力学微分方程,同时对该反应的机理作了相应的推导.结果显示,由平行反应模型所得的动力学数据与Arrhenius's定理完全一致.

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高校化学工程学报的获奖情况

• 2000年获浙江省科技期刊编辑学会颁发的“1999-2000年度优秀期刊评比三等奖”

高校化学工程学报的收录情况

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• 北大核心期刊（1996版）
• 北大核心期刊（2000版）
• 北大核心期刊（2004版）
• 北大核心期刊（2008版）
• 北大核心期刊（2011版）
• 北大核心期刊（2014版）
• 北大核心期刊（2017版）
• 化学文摘（网络版）
• 中国科学引文数据库（2011-2012）
• 中国科学引文数据库（2013-2014）
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