定性定量分析

摘要： 为了研究一种三香结合工艺的馫香型白酒,对其和其他5种香型(浓香型、清香型、酱香型、兼香型、馥郁香型)进行定性定量分析。将得到的数据进行相关性分析、主成分分析(PCA)和聚类分析。结果表明,馫香型白酒在化合物种类上接近酱香型白酒;在某些风味化合物上与浓香型白酒相似度较高,都与己酸乙酯、己酸己酯、己酸异丁酯、庚酸乙酯、己酸乙酯、己酸丁酯、戊酸乙酯、己酸戊酯和乙酸己酯等化合物存在较高的相关性;与小曲清香型白酒中的β-苯乙醇、乙酸异戊酯、异戊醇的绝对含量接近,且明显高于其他香型,尤其是乙酸异戊酯含量突出,两种白酒含量分别达到了10.35 mg/L和13.07 mg/L。最终确定了馫香型白酒融合了浓、清、酱三种香型的部分特点,形成了具有复合香气的独特风格。

摘要： 为了评估育发液中是否违法添加糖皮质激素,采用超高效液相色谱串联三重四极杆质谱(UPLC-MS/MS)建立了一种同时测定育发液中35种糖皮质激素的方法。样品加饱和氯化钠溶液分散,经乙腈提取,以PRiME HLB固相萃取柱净化,ACQUITY BEH C_(18)柱(1.7μm,2.1 mm×100 mm)分离,流动相A为含0.1%甲酸和2 mmol/L乙酸铵的水溶液,流动相B为含0.1%甲酸的乙腈溶液,进行梯度洗脱,多反应监测模式(MRM)进行检测,外标法定量。结果表明,35种糖皮质激素的色谱分离效果良好,在2~30 ng/mL范围内呈良好的线性关系,决定系数(R^(2))均大于0.99,方法检出限(LOD,S/N≥3)和定量限(LOQ,S/N≥10)分别在0.01~0.65μg/L和0.03~2.20μg/L之间,各加标水平的平均回收率在62.4%~92.9%之间,相对标准偏差(RSD)为1.7%~5.7%。该方法同时检测育发液中35种糖皮质激素,可用于育发液质量安全的监控。

摘要： 短链脂肪酸作为生物体内广泛存在的小分子化合物,在物质新陈代谢、肠道菌落平衡、机体免疫调节等各种生命活动中扮演着重要角色。然而对短链脂肪酸进行精确的定性定量检测一直是研究人员希望解决的难题,短链脂肪酸的衍生化为此提供了便捷的方案。文章介绍了近年来通过衍生化方法对短链脂肪酸进行测定的研究进展,主要包括在气相色谱、液相色谱等检测短链脂肪酸的过程中使用衍生化试剂建立的分析方法,为寻找和开发效果更为优异的衍生化试剂,进而提高分析的灵敏度和准确度提供参考,并对未来短链脂肪酸定性定量分析的发展方向提出建议。

摘要： α,β-4,8,13-西柏三烯-1,3-二醇作为重要的烟草香味前体物质,对烟草的香味调控具有重要作用,为了提升烟草品质,各国学者对西柏三烯二醇提纯、定量定性分析和降解机理进行深入的研究。作者详细介绍了西柏三烯二醇的提纯技术研究进展,包括蒸馏法和萃取法;并对西柏三烯二醇定量定性分析常用的高效液相色谱-质谱和气相色谱-质谱方法进行了简述;最后分析了西柏三烯二醇降解机理的研究,根据降解过程差异对比了3种途径的降解机理。在现有研究的基础上,最终提出了在提纯、分析及机理研究等方面的几个优化方法和方向,对更好调控烟草香味具有重要的指导意义。

摘要： 为给纺织品检测领域近红外光谱分析技术的应用研究及其标准化实施提供参考,概述了该项技术近二十年来的研究文献,对比了国内外近红外光谱分析技术在纺织品检测领域定性定量分析的应用现状,分析了各类应用的局限性及其产生原因,阐明了该技术在纺织品定性定量快速检验方面的发展趋势,提出了应对策略。

摘要： 为了定性定量研究综放采空区瓦斯与煤自燃耦合灾害危险区域,探究了综放采空区瓦斯与煤自燃耦合灾害特性,提出了采空区安全度与危险区域系数双重指标,建立了采空区瓦斯混合气体流动、气体组分对流扩散等多场耦合数学模型,采用COMSOL软件模拟保德煤矿81505工作面不同供风量条件下采场O_(2)与瓦斯气体浓度分布特征。研究结果表明:采空区氧化带呈非对称性,进风侧宽度较大。采空区瓦斯积聚在采空区深部靠近回风侧的范围内。在模拟供风量里,氧化带宽度随供风量的增加而增加,而采空区最高瓦斯浓度与上隅角瓦斯浓度随供风量的增加逐渐减小。随着供风量的增加,危险区域往采空区深部逐渐拓宽,危险区域系数与供风量呈线性关系。在同等供风量条件下,采空区不同平面的危险区域系数随距离底板高度的增加而降低。

摘要： 酚酸类物质是导致作物产生连作障碍问题的重要原因之一。对连作土壤中酚酸类物质进行有效提取和快速检测,是酚酸类物质研究的重要前提,也是农业行业和产业的技术需求。对酚酸类化感物质的种类结构、提取工艺、分离纯化和检测手段4个方面进行梳理总结,并对酚酸类物质的研究进行展望,以期为土壤中酚酸类物质的科学研究提供理论和技术参考,为缓解因酚酸类化感物质产生的土壤连作障碍问题提供新的思路。

摘要： 采用顶空固相微萃取气质联用技术(HS-SPME/GC-MS)对3种花色的野生滇牡丹格桑黄、格桑红、格桑绿的盛开期花瓣进行了挥发性成分测定。结果表明;3个不同花色的野生滇牡丹花瓣样品共鉴定出28种有效挥发性物质,共有挥发物质包括己醇、蒎烯、葎草烯、大根香叶烯D等10种;3种花色野生滇牡丹的芳香释放量由高到低依次为格桑绿>格桑红>格桑黄;格桑绿的挥发性主成分为芳樟醇,石竹烯,氧化芳樟醇,蒎烯;格桑红的挥发性主成分为大根香叶烯D,癸酸甲酯,己醇,蒎烯。格桑黄的挥发性主成分为芳樟醇,石竹烯,癸酸甲酯,大根香叶烯。

摘要： 本文聚焦于云南省城镇居民消费结构,通过定性和定量相结合的方法对城镇居民消费结构进行影响因素分析,在定量分析中借助拓展后的LA/AIDS模型,最后通过灰色系统预测GM(1,1)模型和ARIMA模型分别对其进行预测。研究显示:收入、人口结构、财政支出、城镇化都对居民消费结构有显著的影响,城镇居民的消费结构正向着高层次、享受型的模式转变。

摘要： 依据电镜面扫描、金相法及有机溶液电解法几种夹杂物检测方法的特点,配合T[O]、T[N]值检测进行辅助分析,建立针对不同粒径夹杂物(小于10μm、10~50μm及大于50μm)的系统性定性定量评价方法,应用该方法对转炉直上低合金结构钢Q355在转炉出站、氩气站出站、中包、铸坯几个工艺阶段取样并检测夹杂物数量及类型变化。实验结果表明:各工艺阶段钢中所有粒径夹杂物类型主要为MnO-SiO_(2)-Al_(2)O_(3)复合夹杂物并保持不变;在吹氩搅拌及中包流场的作用下,小型夹杂物不断聚集长大形成同类型大型夹杂物的同时所有粒径夹杂物不断上浮脱离钢液,因此整个生产过程中所有粒径夹杂物数量逐步减少,但最终在铸坯中仍有较多夹杂物存在;在夹杂物数量减少的过程中,小于10μm夹杂物的数量与T[O]数值有相同的变化趋势。

摘要： 当前国内的医疗纠纷问题日益严重，医疗损害及其责任的认定机制存在概念的混乱和权限的不明确是造成这种情况的主要原因之一。根据《侵权责任法》中医疗损害责任的相关规定，结合法医鉴定实践经验和相关文献，提出将医疗损害的因果关系及其原因力的定性定量分析与伤亡原因及其参与度的分析观点相统一，同时，力图澄清医疗损害中法医鉴定的范畴和权限、原因力的定性定量和责任度等相关概念，以期为解决各种医疗损害事件提供更为客观真实和公平公正的科学证据。

摘要： 经过等温热处理,双相不锈钢中铁素体在向奥氏体转变的过程中通常会形成碳化物相、金属间相、氮化物析出相等。这些析出相在合金中形成将导致不锈钢的脆化,显著降低钢的塑性、韧性和耐蚀性。为了对750°C不同热处理时间双相不锈钢析出相做定性定量分析,本实验首先研究了不同电解体系下双相不锈钢的电解效果,在选择好合适的电解制度后,利用电解分离方法将析出相从基体中分离。通过扫描电镜(SEM)和X衍射(XRD)定性研究了提取后析出相的形貌以及结构特性的变化过程;并利用激光粒度仪分析了析出相的粒度分布变化趋势。此外,利用氧氮仪分析仪测定了析出相的氮含量;利用碳硫分析仪测定了残渣经酸处理后的碳含量。最后,通过电感耦合等离子发射光谱(ICP)检测化学分离后溶液中合金元素的含量,并结合氮和碳含量的数据,计算不同析出相的元素组成及含量,最后讨论了750°C下不同热处理时间对析出相的影响,在时效开始时先形成金属间相X相,随着时间的延长,X相减少,而σ相逐渐形成并最终占主量。

摘要： 本文对气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)在植物挥发油检测分析中的应用进行了综述,较详细地阐述了GC-MS结合不同提取方法在植物挥发油检测、GC-MS结合不同技术在植物挥发油定性定量分析中的应用.

摘要： 目的：定性、定量分析青海产沙棘籽油中主要脂肪酸成分，并对不同产地的沙棘籽油中脂肪酸进行比较。方法：采用氢氧化钠-甲醇皂化，三氟化硼-甲醇甲酯化,气质联用(GC/MS)对不同产地沙棘籽油中脂肪酸进行定性分析，并采用外标法对主要脂肪酸进行定量。结果：青海产中国沙棘中主要含有十四碳酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、油酸、反油酸、亚油酸、亚麻酸等11种成分，其中棕榈酸、油酸、亚油酸和α-亚麻酸含量较高，这几种脂肪酸的含量总和超过80％。结论：青海产中国沙棘籽油中含有丰富的化学成分，其中亚油酸、α-亚麻酸等不饱和脂肪酸含量较高，具有良好的应用和开发价值。

摘要： 本文综合运用红外光谱、X射线衍射、热分析、元素分析、高温凝胶渗透色谱等手段确定了未知样品中的聚乙烯成分,阐述了每种方法鉴别聚乙烯成分的特点以及存在的局限性.本文特别之处在于引用了差热量热扫描(DSC)技术对聚乙烯成分进行了定性定量分析,用其它方法作为辅助手段加以证实。

摘要： 采用带μECD检测器的气相色谱仪建立了测定1-己烯中1,1-二氯乙烯、1,2-二氯乙烯、氯代正己烷的定性定量分析方法.选用GS-Gaspro型毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm)实现了组分的完全分离.测定了各组分的动态线性范围,并建立了外标曲线.实验结果表明:1,1-二氯乙烯、反式及顺式1,2-二氯乙烯、氯代正己烷的线性范围分别为0.05～243.0,0.42～253.0,0.83～101.0,10.90～176.0 mg/L;最低检出质量浓度分别为0.01,0.11,0.25,10.90 mg/L;相对标准偏差均小于6.0％,加标回收率为89.9％～112.2％.

摘要： 本文根据环境突发事件的应急监测需要，通过采用便携式快速分析仪对环境中污染物进行定性定量分析，现场快速得出结论，并列举了快速分析仪在环境应急监测中的实际应用。

摘要： 目的：分析中药及复方全成分群快速高通量测定方法的现状，指出其弊端及宜采用免疫芯片综合法破解。方法：分析目前国内成分群定性定量分析方法，针对目前所存弊端，再结合自然界人物间成分交流与辨别原理，得出中药及复方全成分群大样本快速定性定量分析最宜的免疫芯片综合法。结果：中药及复方成分的定性定量分析分化学与仪器分析，其中仪器分析占主流。主要有HPLC，HPLC-MS， HPLC-NMR，GC，GC-MS，生化及生物效应等方法。因中药及复方成分复杂，化学方法专属性不强，少用或慎用;而仪器分析因其专属性强，适用于复杂体单成分的分析，对于中药及复方多成分，目前已兴起了以指纹图谱为主要手段的分析技术，但这些分析方法均受到“需先分离才能分析”、“缺乏通用的检测器”的限制，难能实现中药及复方全成分的测定。然自然界的生物对“异、己”成分是通过“抗原与抗体”决定蔟的特异与非特异性进行识别，如将中药成分直接或化学合成抗原，注入到动物体内，产生特异性抗体，先获取诸成分对特异抗体的交叉反应信息，对于没有交叉反应者，依标记抗体抗原特异性竞争反应抑制率曲线直接读出该成分的含量;对于有交叉反应者需建立交叉抑制率矩阵，再进行抗体与中药及复方成分半抗原标记免疫竞争反应，建立成交叉成分浓度或浓度对数与抑制率的多元线性方程，求解获得各成分的浓度，两者结合建立中药及复方成分免疫芯片综合法。结论：中药及复方的全成分群快速高通量的测算难题可采用标记抗原抗体免疫竞争法解决。

摘要： 利用固相萃取-气质联用法对水中半挥发性有机物进行快速定性和定量。采用C18固相萃取小柱对水样进行富集，HP5-MS毛细管柱进行分离分析。此方法具有操作简单，分析速度快，分离效果好、灵敏度和精密度高等优点。

摘要： 利用固相萃取-气质联用法对水中半挥发性有机物进行快速定性和定量。采用C18固相萃取小柱对水样进行富集，HP5-MS毛细管柱进行分离分析。此方法具有操作简单，分析速度快，分离效果好、灵敏度和精密度高等优点。

摘要： 本发明提供一种能够让用户容易地理解所选择的X射线光学系的测量的X射线分析的操作导向系统、操作导向方法、以及操作导向程序。具备：定性分析结果取得单元，其取得试样中所含有的多个结晶相的信息；重量比计算单元，其基于多个结晶相中的、进行了对洛伦兹偏振因子的补正后的衍射强度之和、化学式量、化学式单位中所包含的原子各自所属的电子的个数的平方和，来对所述多个结晶相的重量比进行计算。

摘要： 本发明提供了一种可高精度的定量分析的方法、定量分析程序以及荧光X射线分析装置。在通过荧光X射线分析装置进行的定量分析方法中，包括以下步骤：取得步骤(S202)，在不同的条件下，从包含多个元素的样品中取得至少在第1能量位置具有第1峰的多个光谱；指定步骤(S206)，在多个光谱中，指定主光谱、和在第2能量位置具有第2峰的副光谱；第1拟合步骤(S208、S210)，对副光谱所包含的所述第1峰进行拟合，计算在所述第1峰的所述第2能量位置处的背景强度；以及第2拟合步骤(S212)，对所述主光谱的所述第1峰进行拟合，并且在所计算出的所述背景强度被包含在所述第2能量位置的条件下，对副光谱的所述第2峰进行拟合。

摘要： 本发明公开了一种用于超声分子影像研究的声像图定量分析及综合定量分析方法，以超声分子影像(包括常规超声图像和超声造影图像)为研究对象，通过对截取的各类ROI灰度值进行统计分析，可以实现对各类ROI的灰度值定量分析，从而为超声医学检测和辅助诊断提供有效数据支持。进一步通过ROI位置标记和加载，可以分别在常规超声图像和超声造影图像中完全相同位置标记出同一ROI。因此，本发明填补了超声ROI灰度值定量分析的空白，系统简单、易用、可视化程度高，并集合了图像缩放处理及任意ROI标记于一身，提高了ROI灰度值分析的精度和有效性，能广泛应用于超声医学图像分析、辅助诊断等众多领域。

摘要： 本发明公开了一种组织成分的定量分析模型构建及定量分析方法、系统，组织成分的定量分析模型构建方法包括：按照正交试验规则利用不同质量的不同样品混合物，制备定标样品，得到样品质量浓度矩阵；利用核磁共振装置，获取定标样品的核磁信号，核磁信号具有不同质量的不同样品混合物相对应的信号特征；利用定标样品的核磁信号和样品质量浓度矩阵，构建离体组织成分的定量分析模型。本发明通过正交试验规则制备定标样品，利用核磁共振装置获取定标样品的核磁信号，进而构建定量分析模型，使得测试可重复、降低了工作量，并且减少了系统偏差，进行保证了构建模型的过程更加快速、安全、可靠，为离体组织主要成分的分析提供了一种强有力的手段。

摘要： 本发明提供一种定量分析模型构建方法、定量分析方法、装置及系统，构建方法为：基于预设线性回归方法及样本集训练获得第一定量分析模型；样本集包括每一样品的目标组分含量及所有样品的光谱矩阵；将目标组分含量的覆盖范围分为连续且不交叠的k个子覆盖范围，基于k个子覆盖范围及相应光谱矩阵将样本集分为k个子样本，k≥2；基于预设非线性回归方法及每一子样本分别训练获得k个第二定量分析模型；该定量分析模型构建方法在构建定量分析模型时通过基于线性回归方法构建第一定量分析模型覆盖全部检测范围，基于非线性回归方法构建k个第二定量分析模型分别覆盖部分检测范围，针对全局线性但局部非线性的样品具有较好的预测效果和精准度。

摘要： 本发明提供一种晶相定量分析装置，能够更简便地进行包含多个晶相的样品的定量分析。该晶相定量分析装置包括：取得样品的粉末衍射图的单元；取得多个晶相的信息的单元；取得分别针对多个晶相的拟合函数的单元；使用这些拟合函数，对粉末衍射图执行全图拟合，取得其结果的单元；以及基于其结果计算多个晶相的重量比的单元，其中，各拟合函数从由第一拟合函数、第二拟合函数、第三拟合函数构成的组中选择，第一拟合函数使用通过全图分解得到的积分强度，第二拟合函数使用根据观察或计算的积分强度，第三拟合函数使用根据观察或计算的峰形强度。

摘要： 本发明提供一种能够让用户容易地理解所选择的X射线光学系的测量的X射线分析的操作导向系统、操作导向方法、以及操作导向程序。具备：定性分析结果取得单元，其取得试样中所含有的多个结晶相的信息；重量比计算单元，其基于多个结晶相中的、进行了对洛伦兹偏振因子的补正后的衍射强度之和、化学式量、化学式单位中所包含的原子各自所属的电子的个数的平方和，来对所述多个结晶相的重量比进行计算。

摘要： 本发明提供能考虑几何效应的影响进行高精度的定量分析的定量分析方法、定量分析程序和荧光X射线分析装置。一种定量分析方法包括：用于取得被设定为各分析成分含量的代表的代表组成的步骤、用于取得代表组成的分析成分的含量每个成分仅变更规定含量的多个比较组成的步骤、用于使用FP法计算表示具有预设的厚度并由代表组成和比较组成表示的虚拟样品在几何效应的影响下检测的荧光X射线的强度的检测强度的检测强度计算步骤以及用于基于检测强度而计算每个分析成分的基体校正系数的步骤，通过使用包含成分i的检测强度Ii、用于表示成分i的质量分率的Wi、用于表示共存成分j的质量分率的Wj、常数a、b和c以及用于表示成分i的共存成分j的基体校正系数的αj的校正曲线公式来计算αj。

摘要： 本发明提供了一种可高精度的定量分析的方法、定量分析程序以及荧光X射线分析装置。在通过荧光X射线分析装置进行的定量分析方法中，包括以下步骤：取得步骤(S202)，在不同的条件下，从包含多个元素的样品中取得至少在第1能量位置具有第1峰的多个光谱；指定步骤(S206)，在多个光谱中，指定主光谱、和在第2能量位置具有第2峰的副光谱；第1拟合步骤(S208、S210)，对副光谱所包含的所述第1峰进行拟合，计算在所述第1峰的所述第2能量位置处的背景强度；以及第2拟合步骤(S212)，对所述主光谱的所述第1峰进行拟合，并且在所计算出的所述背景强度被包含在所述第2能量位置的条件下，对副光谱的所述第2峰进行拟合。

摘要： 本发明涉及一种细胞外囊泡捕获或细胞外囊泡定量分析或细胞外囊泡内含物定量分析的试剂盒及方法，属于细胞外囊泡分离和检测技术领域。本发明所述试剂盒包括磁珠和与磁珠结合的第一探针，所述第一探针修饰有与磁珠结合的基团和胆固醇。本发明所述试剂盒能够实现细胞外囊泡的富集，进而进一步实现细胞外囊泡的定量分析或细胞外囊泡内含物的定量分析。