多环芳烃

摘要： 首先通过水热法合成了Fe3 O4纳米花球,并在其表面均匀地修饰了酰胺基功能化的RF(resorcinol-formaldehyde resin)层,再利用原位还原法将Cu2 O负载在Fe3 O4纳米球表面,最后将Ag纳米颗粒沉积在Fe3 O4/Cu2 O材料表面,从而制备了Fe3 O4/Cu2 O-Ag纳米复合材料.采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)等手段对Fe3 O4/Cu2 O-Ag纳米复合材料的形貌、物相组成和磁学性能进行了表征.此外,以多环芳烃类污染物芘(Pyr)为目标物,对Fe3 O4/Cu2 O-Ag材料的实际SERS检测性能进行了讨论和分析.结果表明,该纳米复合材料具有优异的SERS活性和磁响应能力,为环境中多种污染物的检测提供了高效低成本的新选择.

摘要： 采用过硫酸钠-过氧化钙双氧化体系修复多环芳烃(PAHs)污染土壤。通过单因素实验考察了过硫酸钠浓度、过氧化钙质量分数和n(柠檬酸)∶n(硫酸亚铁)等对土壤中PAHs降解率的影响。通过响应面分析确定,在过氧化钙质量分数为2.7%、过硫酸钠浓度为0.62 mol/L、n(柠檬酸)∶n(硫酸亚铁)=1∶1时,PAHs降解率最高,达88.8%。表明双氧化体系对土壤中PAHs具有良好的降解效果。

摘要： 本实验用QuEChERS法提取净化土壤中的16种多环芳烃,并利用液相色谱法进行分析测定。称3.0g土样,加入10mL乙腈振荡5min,然后加入QuEChERS萃取包,继续振荡5min,离心5min,取上清液1mL加入到QuEChERS净化管中,净化后取上清液过0.45μm滤膜上机测定。实验中对16种多环芳烃在0.1~5.0μg·mL^(-1)浓度范围内具有良好的线性关系,线性均达到0.999。同时,对16种多环芳烃均进行了加标回收实验,加标回收率为76.0%~113.0%;对质控样进行了测定,测定结果均在可接受的范围内。该方法操作简单快速、高效,结果准确,有机试剂使用量少,分析成本少,适用于突发环境污染事故土壤中多环芳烃的应急监测。

摘要： 构建了多环芳烃的固相萃取预备处理方式和高效液相色谱检验方式,并构建了相应的预备处理方式和色谱条件。在该方式下,先行调节的15种多环芳烃均能获得理想的聚集和提炼效果,同时这15种多环芳烃均能获得理想的分开和检验实际效果。获得的15种多环芳烃的标准曲线相关系数均比较理想,相关系数R^(2)值均超过0.99,线性范畴为0.01~2 mg/L。浓度较高的和浓度较低的再回收率均超过73.1%。由此可见,实验操作中高效液相色谱法是安全可靠的,能够很好地检测废水里多环芳烃的成分。实验操作中煤化工废水中可检验到15种多环芳烃单体。

摘要： 文章对分离的一株高效石油降解菌生理特性及芳香烃化合物降解特性、降解相关基因进行了研究。用细菌生理生化和16S rDNA序列分析初步鉴定FP1为苍白杆菌(Ochrobactrum sp.)。将菌株在含不同种类混合芳烃基础培养基中培养7 d后,用GC-MS分析发现菌株对芳烃类化合物有较好利用和降解能力,对苯、甲苯、乙苯、二甲苯、萘和联苯的降解率分别为100.00%、60.11%、66.00%、57.72%、67.94%、77.72%。芳香烃化合物降解相关基因有31个,而参与萘、甲苯、乙苯、二甲苯降解的基因占芳香烃化合物降解基因总数的38.72%。研究结果为芳烃污染土壤的微生物修复提供了基础。

摘要： 建立加压流体萃取(ASE)-气相色谱-质谱(GC-MS)法同时测定土壤中苯胺、硝基苯和多环芳烃等10种半挥发性有机物(SVOCs)的方法。在土壤中加入适量氨水调节pH值为10.0,以二氯甲烷为萃取溶剂,萃取温度为90°C,循环萃取2次,萃取液真空浓缩后,经0.45μm有机滤膜过滤,采用气相色谱-质谱法进行测定。10种半挥发性有机物与内标物色谱峰面积的比值与质量浓度在1~20 mg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数均不小于0.998,方法检出限为0.02~0.06 mg/kg。实际土壤样品的加标回收率为74.2%~95.8%,测定结果的相对标准偏差为1.6%~9.9%(n=6)。该方法满足同时测定土壤中10种半挥发性有机物的要求。

摘要： 调查七里海湿地表层土壤中多环芳烃(PAHs)、多溴联苯醚(PBDEs)及重金属的分布特征。结果表明:七里海湿地东海和西海土壤中的16种PAHs组成分布特征相似,以中高环(4环)PAHs为主,主要来源于石油烃、生物质和煤的燃烧。PAHs生态风险分析显示,七里海湿地中有7种致癌多环芳烃(Ba A,Chr,BbF,Bk F,Ba P,DBA,INP)对人体健康具有较大的潜在风险。此外,BDEs的生态风险分析表明,Penta-BDEs处于极低生态风险;Octa-BDEs和Deca-BDE无生态风险。重金属的平均含量由高到低依次为:Cd>Pb>As>Cu>Cr。生态风险分析显示,Cd为主要潜在生态风险因子。综合生态风险指数显示各采样点均处于轻危害程度(RI<150),综合生态风险较低。

摘要： 为探究多环芳烃(PAHs)对海洋生物的生态毒理效应,作者将仿刺参(Apostichopus japonicus)分别暴露于质量浓度为10、20、50、100、150μg/L的菲、三甲基菲、蒽和二甲基蒽中,检测4种代表性多环芳烃胁迫下仿刺参的耗氧率和排氨率。结果显示:在不同质量浓度多环芳烃的胁迫下,仿刺参的耗氧率均显著高于对照组,且单位体质量仿刺参耗氧率受三甲基菲浓度影响最大,其相关方程为y=4.8971x+1.2267,R^(2)=0.8945;单位体质量仿刺参排氨率随4种多环芳烃浓度的增加出现上下波动的现象,且在菲胁迫下,其排氨率波动幅度最大,在菲质量浓度为20μg/L时达到最大值22.87μg/(g·h);O︰N比在4种不同浓度多环芳烃的作用下均显著高于对照组并整体随暴露浓度呈上升趋势,且受二甲基蒽浓度影响最大,其相关方程为y=0.3471x+0.3967,R^(2)=0.8435。上述实验结果为多环芳烃类污染物对仿刺参的毒性作用机制探究提供了科学依据。

摘要： 土壤,作为城市中最重要的环境介质,承担了较高多环芳烃(PAHs)的环境负荷,开展土壤PAHs分布特征及来源分析研究,可以为污染风险防控、环保政策制定提供支撑。为研究北京市不同功能区土壤环境中PAHs的含量、组成及来源,本文在北京市主城区进行了大范围采样,同时针对工业区、农业种植区、水源保护区及居民区等不同功能区进行了分区采样,共采集了表层土壤样品459份,采用气相色谱-质谱法(GC-MS)测定16种PAHs单体含量。结果表明:主城区3个分区(东南—中心—西北)表层土壤中16种PAHs总量的均值分别为153.7μg/kg、333.2μg/kg和142.9μg/kg。工业区3个分区(东南工厂、首钢工业、大台煤矿)表层土壤中16种PAHs总量的均值分别为1006.9μg/kg、1379.4μg/kg及146.8μg/kg。水源保护区2个分区(怀柔、密云)表层土壤中16种PAHs总量的均值分别为86.4μg/kg和154.5μg/kg。农业种植区4个分区(昌平、平谷、房山、通州)表层土壤中16种PAHs总量的均值分别为109.0μg/kg、118.3μg/kg、106.8μg/kg及94.2μg/kg。居民区中16种PAHs总量的均值为131.1μg/kg。与前人关于PAHs含量及分布特征的研究结果对比,北京市表层土壤中PAHs含量呈下降趋势,这与北京市近年来燃煤使用量下降及天然气使用量增加有关。不同功能区PAHs成分组成存在一定的差异,工业区重环和中环PAHs占比高,而水源保护区、农业种植区以及居民区的轻环占比总体上高于工业区,这是由于不同功能区PAHs的来源存在差异。主成分分析-多元线性回归法的分析结果表明:主城区PAHs的主要来源是尾气排放以及石油储存运输过程中泄漏,贡献率分别为81.46%和18.54%;工业区表层土壤中PAHs的主要来源有煤炭燃烧以及尾气排放,贡献率分别为62.65%和37.35%;居民区PAHs的主要来源由尾气排放源和天然气燃烧源组成,贡献率分别为53.30%和46.70%。进一步加强北京市交通管制,继续缩减煤炭在北京地区能源结构中的比重,增加清洁能源比重,是减少PAHs排放和污染的有效途径。

摘要： 多环芳烃(PAHs)是一种广泛存在于环境中的持久性有机污染物,具有致癌、致畸、致突变等特性。由于石油工业与含盐环境关系密切,PAHs难以在盐环境中的去除。在高盐/中高盐环境下,普通PAHs降解菌的降解效果较差,而嗜盐菌具有耐盐性的优势,故被认为是去除盐环境中多环芳烃污染的重要微生物。通过在高盐/中高盐环境下对耐盐/嗜盐菌高效降解PAHs的研究,重点对其菌属来源、降解途径及功能基因进行了综述,以期为高盐/中高盐环境下PAHs的降解提供理论和数据支撑。

摘要： 为了解开封市夏季交通干道处PM2.5中多环芳烃的浓度特征、来源以及对人体健康状况,本文选定开封市郑开大道金明大道交界处作为采样点,采集2019年7、8两个月份大气样品,通过萃取、氮吹、GC-MS上机等步骤定量分析PAHs浓度水平.结果表明:开封市夏季PM2.5质量浓度范围为21.7～48.95μg/m3,平均浓度为34.55μg/m3,符合《环境空气质量标准》一级标准;细颗粒物中ΣPAHs质量浓度为3.54ng/m3,单体平均质量浓度为0.07～0.51ng/m3,以低环、中环(3、4)环为主;通过计算增量终生致癌风险(ILCR)证明夏季多环芳烃含量对人体健康不造成风险.

摘要： 本研究选取中原城市群中郑州市、安阳市和新乡市三个典型城市为研究对象,在2017年10月～2018年10月期间,选取典型月份采集四季细颗粒物样品,研究多环芳烃的污染水平和时空分布特征,评估多环芳烃对人体的健康风险,研究结果显示,采样期间郑州、安阳、新乡总多环芳烃年均值分别为郑州26.3±21.0ng·m-3、安阳41.6±33.3ng·m-3、新乡36.1±24.1ng·m-3,四季变化趋势一致:冬季＞秋季＞春季＞夏季.苯并[a]芘(Benzo[a]pyrene,BaP)年均浓度分别为郑州(2.3ng·m-3)＞新乡(1.6ng·m-3)＞安阳(1.3ng·m-3),BaP毒性当量年均浓度新乡市(4.2ng·m-3)＞郑州市(4.0ng·m-3)＞安阳市(3.8ng·m-3),四季呈现冬季＞秋季＞春季＞夏季的特征.增量终生致癌风险评估结果表明采样期内有高于可接受健康风险水平(10-6)的时间,研究区域存在一定的致癌风险.

摘要： 根据多环芳烃的性质,阐述了河流水样和沉积物样品的采集和保存方法,分析了样品的前处理方法,研究了样品的液相色谱分析方法.

摘要： 采用加速溶剂萃取—气相色谱/质谱法测定土壤中多环芳烃.通过条件优化,建立了土壤样品中15种多环芳烃的测定方法,即将土壤样品与硅藻土充分混合后,用丙酮、正己烷(v∶v,1∶1)在加速溶剂萃取仪上以10MPa、110°C提取7min,循环3次,萃取液浓缩后经15mL正己烷∶二氯甲烷(v∶v,7∶3)洗脱净化,浓缩液经GC/MS内标法定量分析,结果表明,土壤中15种多环芳烃的基体加标回收率在43.1％～131％,检出限为0.12～0.37μg/kg.该方法分离效果良好,线性关系和灵敏度较高,可满足土壤样品中多环芳烃的测试要求.

摘要： 建立了超声提取-在线固相萃取/液相色谱测定大气颗粒物中16种多环芳烃(PAHs)的方法.切取1.4cm2颗粒物滤膜样品,采用乙腈提取溶剂经过超声震荡提取10min.提取液经高速离心去除悬浮颗粒物后,配制为25％乙腈(体积分数)水溶液.直接进样2mL到在线固相萃取/液相色谱仪中,通过固相萃取小柱(Acclaim PA II,50mm×4.6mm,3μm)完成净化和富集,在Hypersil Green PAH色谱柱(150mm×3mm,3μm)上进行分离检测,采用紫外220nm检测无荧光响应的苊烯,荧光程序激发/发射波长检测其它15种PAHs.16种PAHs标准工作曲线的线性相关系数大于0.991,按照采样体积为23m3,采集的滤膜面积12cm2计算,方法检出限为0.01～2.51ng/m3,其中苯并[a]芘的检出限为0.04ng/m3,在低、高浓度下的加标回收率分别为60.7％～129.0％和93.4％～116.1％,RSD(n=6)分别为4.7％～16.8％和5.6％～10.7％.实际样品分析结果显示,该方法操作简便、节省溶剂、方法稳定、灵敏度高,可满足大气颗粒物中PAHs的分析测试要求.

摘要： 通过对上海某多环芳烃污染地块的场地环境调查,按照调查结果和《上海市污染场地风险评估技术规范》要求,开展该地块健康风险评估工作.结果表明,该地块土壤中苯并(a)蒽、苯并(b)荧蒽、苯并(a)芘、茚并(1,2,3-cd)芘、二苯并(a,h)蒽对潜在敏感受体的健康风险值超过了可接受范围,该地块在开发前需进行场地修复.综合考虑后续修复的技术经济可行性以及实验室检测能力,场地风险控制值优先引用计算所得风险控制值,若计算结果小于上海市敏感用地筛选值,则选取敏感用地筛选值作为场地风险控制值.土壤中苯并(a)蒽、苯并(b)荧蒽、苯并(a)芘、茚并(1,2,3-cd)芘、二苯并(a,h)蒽的综合风险控制值分别为2.1mg/kg、2.1mg/kg、0.4mg/kg、2.1mg/kg、0.2mg/kg,需要修复的土方量合计为152m3.

摘要： 目的:了解全国部分地区植物油中多环芳烃和三氯丙醇酯的污染情况,为食品安全监督管理提供科学依据.方法:采用随机抽样的方式,抽取120个植物油样本,利用国家标准和欧盟食品安全标准检测样本中多环芳烃和三氯丙醇酯含量.结果:苯并(a)芘的检出率为62％,苯并(a)蒽的检出率为63％,苯并(b)荧蒽的检出率为67％,屈的检出率为73％,PAH4之和的检出率为83％,三氯丙醇酯的检出率为97.5％.结论:苯并(a)芘整体情况较好,全部样品符合国家限量值.但多环芳烃和三氯丙醇酯的检出率较高,建议加强植物油中多环芳烃类物质和三氯丙醇酯含量的普查,保障我国居民健康.

摘要： 三峡水库蓄水后水库水文情势发生了巨大变化,水流减缓显著降低了水中污染物的扩散和自净能力,导致水体和沉积物中多环芳烃(PAHs)分布、组成等可能发生变化.基于2015年至2016年的放水期和蓄水期监测数据,系统分析了三峡水库干流19个采样点水样和沉积物样品中PAHs的分布、组成和风险评估.结果表明地表水中∑PAHs为3.9-139.3ng/L(平均42.4ng/L),沉积物中∑PAHs为185.5-2055.6ng/g(平均726.1ng/g);具有(2-3)环的PAHs单体在水体中占优势,而具有(3-5)环的PAHs单体在沉积物中占优势.三峡库区水体部分PAHs单体(如Ant)由于其在水生生物中的生物累积可能对人类健康构成潜在威胁,沉积物中的部分PAHs单体(如Flu、Phe、Ant和DahA)也对周围生物具有潜在的毒性作用,需加强对三峡库区的水体和沉积物中的PAHs监测,控制其来源.研究结果可为保护三峡库区水质提供有价值的数据和技术支撑.

摘要： 江汉油田经过多年的石油开采,产生了大量受到污染的废弃油井场地.项目组选取一处典型的石油污染场地,开展了微生物—植物联合修复研究.通过松土、施用高效降解菌、种植油葵,表层土壤石油烃总量从1216～8501mg/kg下降到10～160mg/kg,降解率为92.6％～99.7％;深层土壤石油烃总量从126～1330mg/kg下降到10～260mg/kg,降解率为42.1％～98.9％.研究发现,高效降解菌—油葵联合修复法能够有效降解石油烃,且土壤表层的石油烃降解效果要优于土壤深层;在生物修复过程中,短链正构烷烃会被优先降解,长链正构烷烃逐渐占优势且呈奇数碳分布特征;多环芳烃在修复前2～6环均有检出,修复后仅检出2～3环为主的低分子量多环芳烃.

摘要： 研究PAHs在燃煤电厂烟尘中气相和颗粒相中的分配行为对预测除尘装置对PAHs的去除具有重要意义.本文对循环流化床锅炉布袋除尘器进口和出口的US-EPA所定的16种PAHs进行了分析.研究了PAHs在气相以及不同粒径颗粒相中的分配机理.结果表明,循环流化床气相和颗粒相PAHs对应的去除率分别为45.6％与70.67-89.1％.气相中主要含有低分子量PAHs,中高分子量PAHs则主要为颗粒相.随着粒径的增加,低分子量组分呈上升趋势.有机碳吸附控制了PAHs的气-粒分配,而且其对颗粒大小有明显的依赖性.分析显示,PAHs主要以吸附状态附着在颗粒物上.计算出燃煤PAHs排放因子为3.5mg/kg,分别为气相0.6mg/kg和颗粒相3.0mg/kg.研究的电厂PAHs平均排放量分别为1020g/d和371000g/y.

摘要： 本发明涉及一种稠环芳烃选择性加氢制单环芳烃催化剂，主要解决现有技术中存在稠环芳烃加氢选择性不高，单环芳烃损失率高的问题。本发明通过一种稠环芳烃选择性加氢催化剂，包括：含有非酸性或弱酸性多孔载体，及负载其上的至少两种选自Ⅷ及镧系的金属元素或化合物，所述金属元素或化合物在载体表面上呈核壳层分布的的技术方案，显著提高稠环芳烃加氢选择性，降低单环芳烃损失。

摘要： 本发明涉及一种土壤中硝基多环芳烃及多环芳烃的检测方法，包括以下步骤：(1)提取：向土壤样品中加入正己烷涡旋，离心，取上清液；(2)净化与衍生：将步骤(1)的上清液过m‑PFC净化小柱后氮气吹干，然后与荧光衍生化试剂反应生成具有荧光效应的目标物质；(3)HPLC‑FLD测定：采用高效液相色谱‑荧光检测器联用法分离检测步骤(2)所述目标物质中的硝基多环芳烃及多环芳烃。本发明采用QuEChERS结合高效液相色谱‑荧光检测器联用，提出一种简单、快速、准确的土壤中硝基多环芳烃及多环芳烃的检测技术，特异性强、灵敏度高，对解决大批量样品的多环芳烃及其硝基衍生物技术具有重要的现实意义。

摘要： 一种抑制中轻度多环芳烃污染的稻蟹共作稻田底泥中多环芳烃释放的方法，它涉及一种抑制中轻度多环芳烃污染的土壤中多环芳烃释放的方法。本发明的目的是要解决稻蟹共作稻田中在蟹类生物扰动下导致底泥中的多环芳烃会向上覆水释放迁移的问题。方法：在中轻度多环芳烃污染的稻蟹共作稻田中施加抑制剂，所述抑制剂为有机改性凹凸棒土。优点：一、抑制底泥多环芳烃向上覆水体释放。二、改变原有的沉积物‑水分配系数，生物有效性大大降低，减少水稻与螃蟹对多环芳烃的富集。本发明主要用于抑制中轻度多环芳烃污染的稻蟹共作稻田底泥中多环芳烃释放。

摘要： 本发明公开了一种重金属‑多环芳烃复合污染土壤中多环芳烃的微生物修复方法，包括：具有重金属抗性的多环芳烃降解菌的制备；具有重金属抗性的多环芳烃降解菌的培养；具有重金属抗性的多环芳烃降解菌修复重金属‑多环芳烃复合污染土壤中的多环芳烃。本发明的微生物修复方法属于原位修复，操作简单、不破坏土壤肥力、不存在土壤的二次污染，且使得降解菌对污染土壤的适应性增强，大大提高了微生物降解多环芳烃污染物的速率和效果。

摘要： 本发明提供一种多环芳烃底物吸附内衬，所述底物吸附内衬为中空圆柱形或者中空方柱形，其外径比96孔板小孔内径小0.5～1.0mm，壁厚为0.1～0.3mm，柱高为3～7mm，壁体设有多个圆形或椭圆形通孔；所述96孔板小孔内径为10.7±0.2mm或6.8±0.2mm，所述通孔的直径或长轴为0.5～1.0mm。本发明属于环保生物技术领域，提供的多环芳烃底物吸附内衬结构简单，实现了突变菌株的生长情况的原位批量检测；提供的筛选多环芳烃降解突变菌的方法，代替原有的三角瓶培养，无需将孔内培养液吸出再检测，在节省成本的同时大大提高了效率，实现了高通量的检测和筛选。

摘要： 本发明提供一种多环芳烃降解菌，其菌株名称为Moraxella osloensis CFP312，保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC No：60595。本发明属于环保生物技术领域，本发明提供的多环芳烃降解菌可用于多环芳烃污染的检测和治理，无需使用昂贵的专业设备或检测材料，该菌可降解多环芳烃并同步产生橙红色色素，专一性和重现性好，降解效率高，便于直观判断，适用范围广，对于多环芳烃污染的及时发现和治理具有重要意义。

摘要： 本发明涉及食品中有害物质检测技术领域，尤其涉及一种含肉样品中多环芳烃的提纯方法、一种含肉样品中多环芳烃的检测方法。本发明提供的提纯方法：将含肉样品和色谱纯硅藻土混合研磨，得到研磨物料，所述含肉样品包括肉和/或肉制品；将所述研磨物料和有机萃取溶剂混合萃取，萃取有机相为多环芳烃粗品，所述有机萃取溶剂包括二氯甲烷或二氯甲烷和正己烷的混合溶剂；采用多环芳烃分子印迹柱纯化所述多环芳烃粗品，所述纯化的洗脱剂包括二氯甲烷。本发明提供的提纯方法能够有效将含肉样品中的杂质与多环芳烃分离。且本发明提供的制备方法简单，易于操作。

摘要： 本发明公开了一种用于多环芳烃类化合物催化加氢的氮掺杂过渡金属硫化物催化剂及其制备方法，属于催化加氢和纳米材料技术领域。该发明包括以下步骤：将过渡金属硫化物(硫化钼、硫化钨等)与氮源(尿素、双氰胺、乙酰胺等)通过研磨等方式使其充分混合；调控硫化物与氮源的种类和比例；将混合物置于惰性气氛吹扫保护的加热设备中，控制反应温度为250‑950°C，反应时间为3‑16小时；反应结束后冷却、洗涤、干燥，得到氮掺杂过渡金属硫化物催化剂。本发明采用气固法，制备工艺简单易操作、易于工业化大规模应用，氮掺杂过渡金属硫化物，提高了催化加氢的活性，在多环芳烃催化加氢反应中具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及微生物领域，公开了一种微生物降解多环芳烃的促进剂及其应用和微生物降解多环芳烃污染物的方法，该促进剂含有至少两种小分子有机酸。微生物降解多环芳烃污染物的方法包括：将活化的所述微生物接种至含有多环芳烃污染物和促进剂的发酵培养基中进行发酵培养。本发明通过添加含有至少两种小分子有机酸的促进剂的培养方法调节微生物的细胞代谢，提高微生物对多环芳烃污染物的降解效率。

摘要： 本发明公开了一种分析奶粉中氧化多环芳烃和氯代多环芳烃的含量的方法，包括以下步骤：A1：制定氧化多环芳烃和氯代多环芳烃的标准曲线；A2：利用超声辅助萃取法从奶粉溶液中萃取目标分析物；A3：采用SPE方法净化目标分析物；A4：净化后的样品经浓缩，经气相色谱‑三重四级杆串联质谱检测，外标法定量，得到奶粉中氧化多环芳烃和氯代多环芳烃的含量；其中，所述的氧化多环芳烃包括蒽醌和9‑芴酮，所述的氯代多环芳烃包括6‑氯苯并芘和7‑氯苯并蒽。本发明所建立的GC–QQQ–MS方法中，包括色谱柱的选择和升温条件的优化，在较短时间内实现了四种目标分析物9–芴酮、蒽醌、6–氯苯并芘和7–氯苯并蒽的良好分离和色谱响应，兼顾了定量分析的精确性和高效性。