多环芳烃

摘要： 根据多环芳烃的性质,阐述了河流水样和沉积物样品的采集和保存方法,分析了样品的前处理方法,研究了样品的液相色谱分析方法.

摘要： 采用加速溶剂萃取—气相色谱/质谱法测定土壤中多环芳烃.通过条件优化,建立了土壤样品中15种多环芳烃的测定方法,即将土壤样品与硅藻土充分混合后,用丙酮、正己烷(v∶v,1∶1)在加速溶剂萃取仪上以10MPa、110°C提取7min,循环3次,萃取液浓缩后经15mL正己烷∶二氯甲烷(v∶v,7∶3)洗脱净化,浓缩液经GC/MS内标法定量分析,结果表明,土壤中15种多环芳烃的基体加标回收率在43.1％～131％,检出限为0.12～0.37μg/kg.该方法分离效果良好,线性关系和灵敏度较高,可满足土壤样品中多环芳烃的测试要求.

摘要： 建立了超声提取-在线固相萃取/液相色谱测定大气颗粒物中16种多环芳烃(PAHs)的方法.切取1.4cm2颗粒物滤膜样品,采用乙腈提取溶剂经过超声震荡提取10min.提取液经高速离心去除悬浮颗粒物后,配制为25％乙腈(体积分数)水溶液.直接进样2mL到在线固相萃取/液相色谱仪中,通过固相萃取小柱(Acclaim PA II,50mm×4.6mm,3μm)完成净化和富集,在Hypersil Green PAH色谱柱(150mm×3mm,3μm)上进行分离检测,采用紫外220nm检测无荧光响应的苊烯,荧光程序激发/发射波长检测其它15种PAHs.16种PAHs标准工作曲线的线性相关系数大于0.991,按照采样体积为23m3,采集的滤膜面积12cm2计算,方法检出限为0.01～2.51ng/m3,其中苯并[a]芘的检出限为0.04ng/m3,在低、高浓度下的加标回收率分别为60.7％～129.0％和93.4％～116.1％,RSD(n=6)分别为4.7％～16.8％和5.6％～10.7％.实际样品分析结果显示,该方法操作简便、节省溶剂、方法稳定、灵敏度高,可满足大气颗粒物中PAHs的分析测试要求.

摘要： 目的:了解全国部分地区植物油中多环芳烃和三氯丙醇酯的污染情况,为食品安全监督管理提供科学依据.方法:采用随机抽样的方式,抽取120个植物油样本,利用国家标准和欧盟食品安全标准检测样本中多环芳烃和三氯丙醇酯含量.结果:苯并(a)芘的检出率为62％,苯并(a)蒽的检出率为63％,苯并(b)荧蒽的检出率为67％,屈的检出率为73％,PAH4之和的检出率为83％,三氯丙醇酯的检出率为97.5％.结论:苯并(a)芘整体情况较好,全部样品符合国家限量值.但多环芳烃和三氯丙醇酯的检出率较高,建议加强植物油中多环芳烃类物质和三氯丙醇酯含量的普查,保障我国居民健康.

摘要： 本文研究并优化了加速溶剂萃取(APLE)、固相萃取小柱净化(SPE)、气相色谱-质谱法(GC-MS)联合测定土壤中15种多环芳烃(PAHs)的分析方法,选择用正己烷/丙酮(1+1,V/V)作为加速溶剂萃取的溶剂,萃取液经氮吹仪浓缩至2mL左右时用5mL正己烷进行换相处理,继续浓缩至2mL时经SPE硅胶小柱净化,正己烷/二氯甲烷(4+1,V/V)进行洗脱,洗脱体积为12mL,洗脱液再次浓缩至略小于1mL,加入5种氘代多环芳烃内标,用正己烷定容至1mL,用气相色谱-质谱仪进行测定,对提取液中15种PAHs进行定性定量分析.结果显示,15种PAHs在5～2000μg/L浓度范围内线性良好,响应因子均值RSD％小于12％,15种PAHs的方法检出限为0.092～0.31μg/kg,完全满足土壤详查样品中PAHs分析的质量控制要求.该法稳定、快速、准确,适合于土壤样品中15种PAHs的准确测定.

摘要： 为了确定重工业城市空气和大气干湿沉降物中多环芳烃污染现状,在柳州钢铁集团有限公司和双冲村附近设置空气被动采样器和大气干湿沉降采集器,利用16种多环芳烃的成分谱,结合其物理化学性质以及柳州市具体情况,确定柳州市大气中PAHs污染状况,结果表明:柳钢和双冲村空气中∑PAHs浓度分别为519.44、541.45ng·d-1,降雨中∑PAHs浓度分别为581.88、756.09ng·m-2·d-1,降尘中∑PAHs浓度分别为735.86、1558.51ng·g-1·d-1;空气中PAHs各环比例为2～3环＞4环＞5～6环,降雨中4环＞2～3环＞5～6环,降尘中4环＞5～6环＞2～3环,确定柳州市大气中PAHs来源于重工企业燃煤生产;与其他地区相比,研究区大气中PAHs污染严重,PAHs通过直接摄入、呼吸和皮肤接触对人类健康造成潜在威胁.

摘要： 通过对上海某多环芳烃污染地块的场地环境调查,按照调查结果和《上海市污染场地风险评估技术规范》要求,开展该地块健康风险评估工作.结果表明,该地块土壤中苯并(a)蒽、苯并(b)荧蒽、苯并(a)芘、茚并(1,2,3-cd)芘、二苯并(a,h)蒽对潜在敏感受体的健康风险值超过了可接受范围,该地块在开发前需进行场地修复.综合考虑后续修复的技术经济可行性以及实验室检测能力,场地风险控制值优先引用计算所得风险控制值,若计算结果小于上海市敏感用地筛选值,则选取敏感用地筛选值作为场地风险控制值.土壤中苯并(a)蒽、苯并(b)荧蒽、苯并(a)芘、茚并(1,2,3-cd)芘、二苯并(a,h)蒽的综合风险控制值分别为2.1mg/kg、2.1mg/kg、0.4mg/kg、2.1mg/kg、0.2mg/kg,需要修复的土方量合计为152m3.

摘要： 为了了解北京市园林树种对大气污染物多环芳烃的富集特征,以陶然亭公园、东灵山风景区以及马甸公园为样地,运用液相色谱法测定了6种健康生长的树种夏季叶片中多环芳烃的含量,并对3个样地的相同树种进行不同样地叶片多环芳烃来源进行研究.结果显示:同一样地叶片多环芳烃含量存在种间差异.陶然亭公园6种植物叶片中,油松叶片中的多环芳烃总含量最高,按照叶片多环芳烃总含量多少来排序,6种植物叶片的排序为:油松＞太平花＞暴马丁香＞白杆＞元宝枫＞山杏.以油松叶片为研究对象,对比油松叶片在陶然亭公园、马甸公园以及东灵山风景区的叶片PAHs来源,发现石油源是3个样地中叶片内多环芳烃含量的主要来源.

摘要： 三峡水库蓄水后水库水文情势发生了巨大变化,水流减缓显著降低了水中污染物的扩散和自净能力,导致水体和沉积物中多环芳烃(PAHs)分布、组成等可能发生变化.基于2015年至2016年的放水期和蓄水期监测数据,系统分析了三峡水库干流19个采样点水样和沉积物样品中PAHs的分布、组成和风险评估.结果表明地表水中∑PAHs为3.9-139.3ng/L(平均42.4ng/L),沉积物中∑PAHs为185.5-2055.6ng/g(平均726.1ng/g);具有(2-3)环的PAHs单体在水体中占优势,而具有(3-5)环的PAHs单体在沉积物中占优势.三峡库区水体部分PAHs单体(如Ant)由于其在水生生物中的生物累积可能对人类健康构成潜在威胁,沉积物中的部分PAHs单体(如Flu、Phe、Ant和DahA)也对周围生物具有潜在的毒性作用,需加强对三峡库区的水体和沉积物中的PAHs监测,控制其来源.研究结果可为保护三峡库区水质提供有价值的数据和技术支撑.

摘要： 江汉油田经过多年的石油开采,产生了大量受到污染的废弃油井场地.项目组选取一处典型的石油污染场地,开展了微生物—植物联合修复研究.通过松土、施用高效降解菌、种植油葵,表层土壤石油烃总量从1216～8501mg/kg下降到10～160mg/kg,降解率为92.6％～99.7％;深层土壤石油烃总量从126～1330mg/kg下降到10～260mg/kg,降解率为42.1％～98.9％.研究发现,高效降解菌—油葵联合修复法能够有效降解石油烃,且土壤表层的石油烃降解效果要优于土壤深层;在生物修复过程中,短链正构烷烃会被优先降解,长链正构烷烃逐渐占优势且呈奇数碳分布特征;多环芳烃在修复前2～6环均有检出,修复后仅检出2～3环为主的低分子量多环芳烃.

摘要： 本发明涉及一种稠环芳烃选择性加氢制单环芳烃催化剂，主要解决现有技术中存在稠环芳烃加氢选择性不高，单环芳烃损失率高的问题。本发明通过一种稠环芳烃选择性加氢催化剂，包括：含有非酸性或弱酸性多孔载体，及负载其上的至少两种选自Ⅷ及镧系的金属元素或化合物，所述金属元素或化合物在载体表面上呈核壳层分布的技术方案，显著提高稠环芳烃加氢选择性，降低单环芳烃损失。

摘要： 本发明提供了一种稠环芳烃加氢生产单环芳烃的多孔Pd复合膜的制备方法，其中复合膜由基膜、分子筛过渡层及金属复合层三部分组成，其中基膜包括多孔氧化铝、多孔氧化锆、多孔氧化钛、多孔氧化硅或多孔不锈钢中的一种，分子筛过渡层为FAU、MFI、BEA、MWW拓扑结构分子筛中的至少一种，分子筛过渡层厚度为10～200μm；活性组分包括主活性组分Pd层和助剂层，助剂为Co、Ni、Fe、Cu、V、Pt、Pd、Ag或Au中的至少一种，助剂/Pd摩尔比为0.5～5。该多孔Pd复合膜对重芳烃中稠环芳烃具有较高的加氢活性和选择性，其对双环和三环芳烃具有高效加氢转化为单环芳烃的功能，两者转化率分别可达75％和55％以上，单环芳烃选择性高达98％，催化剂稳定性能好。

摘要： 本发明提供一种多环芳烃降解菌，其菌株名称为Moraxella osloensis CFP312，保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC No：60595。本发明属于环保生物技术领域，本发明提供的多环芳烃降解菌可用于多环芳烃污染的检测和治理，无需使用昂贵的专业设备或检测材料，该菌可降解多环芳烃并同步产生橙红色色素，专一性和重现性好，降解效率高，便于直观判断，适用范围广，对于多环芳烃污染的及时发现和治理具有重要意义。

摘要： 本发明公开的是一种制备多环芳烃氧化物的方法以及由此制备的多环芳烃氧化物，其中，所述方法包括：(a)在反应器中放置多种多环芳烃和水然后搅拌它们；(b)将反应器内部的温度增加到150至300℃然后向反应器中供给含有10wt％以上的氧的气体来使反应器内部的氧的分压增加到2至30巴；以及(c)使所述多种多环芳烃与氧反应来使多种多环芳烃氧化。

摘要： 本发明涉及一种土壤中硝基多环芳烃及多环芳烃的检测方法，包括以下步骤：(1)提取：向土壤样品中加入正己烷涡旋，离心，取上清液；(2)净化与衍生：将步骤(1)的上清液过m‑PFC净化小柱后氮气吹干，然后与荧光衍生化试剂反应生成具有荧光效应的目标物质；(3)HPLC‑FLD测定：采用高效液相色谱‑荧光检测器联用法分离检测步骤(2)所述目标物质中的硝基多环芳烃及多环芳烃。本发明采用QuEChERS结合高效液相色谱‑荧光检测器联用，提出一种简单、快速、准确的土壤中硝基多环芳烃及多环芳烃的检测技术，特异性强、灵敏度高，对解决大批量样品的多环芳烃及其硝基衍生物技术具有重要的现实意义。

摘要： 本发明公开了一种重金属‑多环芳烃复合污染土壤中多环芳烃的微生物修复方法，包括：具有重金属抗性的多环芳烃降解菌的制备；具有重金属抗性的多环芳烃降解菌的培养；具有重金属抗性的多环芳烃降解菌修复重金属‑多环芳烃复合污染土壤中的多环芳烃。本发明的微生物修复方法属于原位修复，操作简单、不破坏土壤肥力、不存在土壤的二次污染，且使得降解菌对污染土壤的适应性增强，大大提高了微生物降解多环芳烃污染物的速率和效果。

摘要： 一种抑制中轻度多环芳烃污染的稻蟹共作稻田底泥中多环芳烃释放的方法，它涉及一种抑制中轻度多环芳烃污染的土壤中多环芳烃释放的方法。本发明的目的是要解决稻蟹共作稻田中在蟹类生物扰动下导致底泥中的多环芳烃会向上覆水释放迁移的问题。方法：在中轻度多环芳烃污染的稻蟹共作稻田中施加抑制剂，所述抑制剂为有机改性凹凸棒土。优点：一、抑制底泥多环芳烃向上覆水体释放。二、改变原有的沉积物‑水分配系数，生物有效性大大降低，减少水稻与螃蟹对多环芳烃的富集。本发明主要用于抑制中轻度多环芳烃污染的稻蟹共作稻田底泥中多环芳烃释放。

摘要： 多环芳烃底物吸附内衬及筛选多环芳烃降解突变菌的方法。本发明提供一种多环芳烃底物吸附内衬，所述底物吸附内衬为中空圆柱形或者中空方柱形，其外径比96孔板小孔内径小0.5～1.0mm，壁厚为0.1～0.3mm，柱高为3～7mm，壁体设有多个圆形或椭圆形通孔；所述96孔板小孔内径为10.7±0.2mm或6.8±0.2mm，所述通孔的直径或长轴为0.5～1.0mm。本发明属于环保生物技术领域，提供的多环芳烃底物吸附内衬结构简单，实现了突变菌株的生长情况的原位批量检测；提供的筛选多环芳烃降解突变菌的方法，代替原有的三角瓶培养，无需将孔内培养液吸出再检测，在节省成本的同时大大提高了效率，实现了高通量的检测和筛选。

摘要： 本发明提供一种多环芳烃降解菌，其菌株名称为Moraxella osloensis CFP312，保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC No：60595。本发明属于环保生物技术领域，本发明提供的多环芳烃降解菌可用于多环芳烃污染的检测和治理，无需使用昂贵的专业设备或检测材料，该菌可降解多环芳烃并同步产生橙红色色素，专一性和重现性好，降解效率高，便于直观判断，适用范围广，对于多环芳烃污染的及时发现和治理具有重要意义。

摘要： 本发明涉及一种用于由包含多环芳烃的烃进料生产单环芳烃的方法，该方法包括在工艺条件下使进料与催化剂接触，所述催化剂包含Y型沸石和包含在固体催化剂载体上的一种或多种氢化金属的氢化催化剂的混合物。