石油烃

摘要： 有机污染场地地下水石油烃污染问题较为普遍,对周边环境和人体健康造成一定影响.为探究污染场地地下水环境中石油烃含量、健康风险及其与微生物群落分布关系,对天津市某污染场地地下水石油烃开展健康风险评估调查,使用气相色谱法分析石油烃浓度,利用污染场地健康与环境风险评估软件进行健康风险评估,利用高通量测序技术进行地下水微生物群落特征分析.结果表明:①5个监测井的石油烃污染情况有显著差异,A1~A4监测井石油烃浓度较低,健康风险处于可接受水平;A5监测井石油烃浓度是其他4个监测井的60~100倍,总石油烃危害商为44.990,为可接受值的45倍,健康风险较高.②4个监测井地下水中均含有变形菌门(Proteobacteria)和厚壁菌门(Firmicutes),说明这两种细菌对石油烃污染有一定耐受能力.A5监测井细菌Chao指数和Shannon-Wiener指数最高,说明细菌多样性和丰富度最高,且该监测井变形菌门(Proteobacteria)和厚壁菌门(Firmicutes)绝对丰度均较高,说明一定浓度石油烃的存在会促进具有降解石油烃功能的细菌生长.研究显示,一定浓度石油烃的存在使石油烃降解菌绝对丰度增加,从而增加了对石油烃的降解能力,增强了石油烃的自然衰减能力,有利于降低人体健康风险.

摘要： 本文以张掖市20个重点企业(在产15个和关闭5个)为研究对象,按照重点企业污染调查布点方案,采集、分析土壤样品,并建立一种新检测方法来探讨污染物的来源和潜在风险。该方法首先进行快速溶剂萃取、带氢火焰离子化检测器(FID)气相色谱仪检测,然后根据保留时间定性,使用石油烃标准物质外标法定量。结果显示,张掖市建设用地土壤石油烃含量远远低于一类用地筛选值,土地风险等级低。

摘要： 加油站地下水中石油烃污染是较为普遍的现象,本文对研究区位于不同水文地质条件的加油站地下水进行取样分析,分析加油站地下水中石油烃的污染特征和地下水化学类型特征,并运用因子分析、相关性分析和多元回归分析揭示加油站地下水中石油烃潜在的生物降解机制。研究结果表明,地下水化学类型主要可划分为Cl-Na型、HCO_(3)-Na型、HCO_(3)-Ca型和SO_(4)-Na型4类。加油站地下水中石油烃的检出率为85.71%,检出浓度为0.02~0.35 mg/L。因子分析结果表明影响地下水化学组成的因素主要以水岩相互作用和石油烃的生物降解为主。TPH与地下水化学指标间的相关关系表明:TPH与K^(+)、Na^(+)、Cl^(-)、Mn、Mg^(2+)、SO_(4)^(2-)呈现负相关的关系,与pH值、HCO_(3)^(-)、NO_(3)^(-)、NO_(2)^(-)、Ca^(2+)、Fe不存在显著的相关关系。加油站地下水环境中可能存在嗜盐或耐盐微生物,导致随着盐度的升高,总石油烃(total petroleum hydrocarbon,TPH)生物降解率加快,TPH浓度呈现出降低的趋势。微生物利用电子受体(SO_(4)^(2-)、Mn、NO_(3)^(-)、Fe)降解TPH的过程中,电子受体的贡献率为:铁还原(64.88%)>锰还原(24.86%)>硫酸根还原(5.78%)>硝酸盐还原(4.46%),即加油站地下水中铁锰还原菌的石油烃生物降解为优势反应。

摘要： 改进了海捕鱼肌肉组织中石油烃的荧光分光光度仪测定方法。样品用6 mol·L^(-1)的氢氧化钠溶液在40°C恒温振荡6 h皂化完全,加入无水乙醇充分混匀再转移至分液漏斗中后静置3 h,加入30 mL饱和氯化钠溶液防止醇化,分别用10 mL二氯甲烷萃取2次,收集萃取液于鸡心瓶中,旋转蒸发仪40°C下浓缩至干,加入10 mL脱芳石油醚复溶后待测。利用三维相关光谱法分析了石油烃特征峰,通过实验验证后选择Ex/Em=310/360 nm为本方法荧光条件。石油烃在2.0~20.0 mg·kg^(-1)的添加范围内的平均回收率为80%~102%;方法检出限为1.0 mg·kg^(-1)。从可操作性、样品皂化的时间和温度、萃取步骤的优化等方面进行了改进,以建立更适于海捕鱼中石油烃的实用检测方法,得到满足海捕鱼中石油烃大批量检测的方法,并归纳总结了此实验须注意的问题。

摘要： 石油烃是目前环境中广泛存在的有机污染物之一,会对动植物及人类产生不同程度的影响,对其采取有效的方法检测来减少和避免危害就显得尤为重要。石油烃检测方法种类繁多,各自特点不同,文章对其进行综合比较与分析,依实验需求确定适宜的检测方法,以期检测工作更顺利开展。

摘要： 从长江经济带某在役石化场地采集了3个点位不同深度的土壤样品,测定了石油烃等污染物的含量和微生物的群落结构,以揭示污染物分布规律和微生物特征。结果显示,3个点位污染程度不同,但污染物含量均随深度先升高后降低,最高含量均出现在埋深4.0 m左右,即地下水位附近。土壤中C6-C9高达5302 mg/kg,C10-C40高达625.6 mg/kg,芳烃高达455.2 mg/kg,卤代烃高达41.54 mg/kg。土壤微生物的丰富度和多样性随深度增加而降低,同一深度土壤微生物的丰富度和多样性随污染物含量增大而降低。门水平上Actinobacteria、Firmicutes和Spirochaetes的相对丰度和石油烃含量显著正相关(p<0.05),属水平上Streptomyces、SCADC1-2-3、Desulfitobacterium和Cryptanaerobacter的相对丰度和石油烃含量显著正相关(p<0.05)。

摘要： 化学氧化可快速高效修复石油污染土壤,但很少关注研究其对土壤质量的影响以及残留污染物的环境风险。本文以过碳酸钠(SPC)为氧化剂,以柠檬酸(CA)/硫酸亚铁[Fe(Ⅱ)]为催化剂,分析了其对柴油污染土壤的修复效率,分析了柴油中不同组分的降解特征,通过残留初始总石油烃(TPH)有效性和浸提液生物毒性变化提示不同处理的环境风险,通过有机碳和傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析修复前后土壤特性变化。结果表明,SPC单独处理效率较低,CA/Fe(Ⅱ)显著提高了TPH去除率。FTIR光谱表明,处理后土壤样品的Si-O-Si、C-H和-OH振动增强。气相色谱-质谱联用(GC/MS)图谱表明,残留TPH组分主要为长链烷烃(C_(16)~C_(21))。羟丙基-β-环糊精(HPCD)浸提液发光抑制率随着浸提液pH的增加而增加,表明SPC投加量过多产生的强碱性对土壤生物毒性具有显著影响。增加CA投加量对TPH去除率的促进幅度大于SPC和FeSO_(4),且有助于降低残留TPH的生物有效性和提升土壤总有机碳(TOC)含量。采用化学氧化修复有机污染土壤应进行环境风险分析并对修复条件进行优化。

摘要： 采用管式炉模拟土壤中石油烃热脱附过程,考察了加热温度、保持时间以及负压条件对土壤中分段石油烃热脱附过程的影响,为实际石油烃污染土壤修复工作提供理论依据。结果表明:提高加热温度、延长保持时间以及提供负压条件均对提高土壤中总石油烃去除率产生积极作用;常压下,在250°C保持2 h与300°C保持1 h的条件下,土壤中总石油烃去除率均达到97%以上,总石油烃残留量低于GB 36600-2018《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准》中第一类用地风险筛选值;当温度为150°C时,土壤中C_(10)-C_(16),C_(17)-C_(28),C_(29)-C_(40)段石油烃组分在1 h内的去除率均低于40%;当温度高于250°C时,土壤中C_(10)-C_(16)和C_(17)-C_(28)段的石油烃组分可被快速有效去除;C_(29)-C_(40)段石油烃组分受加热温度和保持时间变化影响明显,因此提高重质石油烃组分去除率成为实现修复目标的关键。

摘要： 以我国长三角地区某典型机械厂石油烃污染场地修复工程为案例,阐述原位电阻加热技术对有机污染地下水的原位修复过程。通过原位电阻加热将水土同步加热至近100°C,将污染物从土壤和地下水中脱附出来,配以多相抽提井将污染物抽出并进行后续处理;设置地下温度、压力监测点,动态监测修复过程;设置地下水监测井,定期采集地下水样品,评估修复效果。地下水样品中污染物浓度监测结果表明,加热50 d后(加热中期)各监测点位的地下水石油烃的修复达标率超过65%,加热108 d后(加热后期)达标率达100%。后期尚需对地下水污染物开展进一步跟踪监测,验证该技术的持久性和彻底性,为后续技术示范推广与应用提供可靠的数据和成功的经验支撑。

摘要： 采用艾蒿(Artemisia vulgaris L.)和紫花苜蓿(Medicago sativa L.)作为修复植物,研究冻融作用对石油烃与镉元素(Cd)复合污染土壤修复植物生理特性的影响。结果表明,与单一污染相比较,石油烃与Cd的复合污染胁迫会引起艾蒿和紫花苜蓿叶片的相对电导率明显增大、叶绿素含量和植物净光合速率明显降低等现象,复合污染的修复难度更大。修复植物能有效提高石油烃与Cd复合污染土壤中污染物的去除效率,艾蒿抗Cd的污染胁迫的能力高于紫花苜蓿,表现出对石油烃与Cd复合污染土壤具有更强的修复潜力。冻融作用虽然能改变土壤的酶生物学性质,但在石油烃与Cd复合污染土壤的植物修复方面尚未表现出明显的协同作用。

摘要： 建立了加压流体萃取、脱水干燥、浓缩、净化、气相色谱FID检测器测定土壤中石油烃(C10-C40)的方法.采用正己烷作为提取剂提取受污染的建设用地土壤样品,石油烃浓度为248-9300mg/L时,方法线性范围良好,曲线线性可达到0.9999;当称样量为10g时,方法检出限为:5mg/kg;方法精密度相对标准偏差为:5.1％-17.4％;加标回收率为86.1％-105％;本方法具有操作简单,精密度好,准确度高等优点,适用于各类土壤中非挥发性石油烃(C10-C40)的测定.

摘要： 本文利用油指纹鉴别技术对水体中的石油烃污染源进行鉴别,采用气相色谱质谱联用(GC-MS)技术对某溢油事故现场的两个可疑溢油源样品和四个水样进行油指纹分析.结果表明:两个溢油源样品中的石油烃的油指纹具有较大差异,二者来源不同;四个水样的油指纹相似性较高,说明石油烃污染物来源基本一致;通过对水样和溢油源的油指纹对比,发现水样与溢油源B的石油烃组分具有较高的一致性.因此,此处养殖区内水井中石油烃污染物来源与可疑溢油源A具有较大差异,与可疑溢油源B较为相似,此处水体中的石油烃污染物来源于可疑溢油源为B.

摘要： 江汉油田经过多年的石油开采,产生了大量受到污染的废弃油井场地.项目组选取一处典型的石油污染场地,开展了微生物—植物联合修复研究.通过松土、施用高效降解菌、种植油葵,表层土壤石油烃总量从1216～8501mg/kg下降到10～160mg/kg,降解率为92.6％～99.7％;深层土壤石油烃总量从126～1330mg/kg下降到10～260mg/kg,降解率为42.1％～98.9％.研究发现,高效降解菌—油葵联合修复法能够有效降解石油烃,且土壤表层的石油烃降解效果要优于土壤深层;在生物修复过程中,短链正构烷烃会被优先降解,长链正构烷烃逐渐占优势且呈奇数碳分布特征;多环芳烃在修复前2～6环均有检出,修复后仅检出2～3环为主的低分子量多环芳烃.

摘要： 中国近岸海域海洋石油污染日益严重,特别是港口区域的石油污染尤为突出.天津港作为中国北方最大的综合性港口和重要的对外贸易口岸,也面临同样的石油烃污染问题,有必要对天津港海域石油污染特征进行研究.本文对典型港口石化码头的海水和沉积物的石油烃监测数据进行分析,得到海域的海水和沉积物中石油烃污染物浓度分布及变化趋势.其中,天津港海水中石油类污染物都呈现逐年下降的趋势,最高超二类标准的站位和倍数达到42.9％和0.3倍.沉积物中石油烃染物都呈现逐年上升的趋势,浓度范围为33.9～297.7×10-6mg/L.同时还对天津港南疆港区采集的原油样品进行分析,研究得到了典型石油烃中族组分、饱和烃及芳烃族的状况,了解区域石油烃组分状态.通过研究,整体掌握了解了天津港海域石油烃污染特征,为后续的天津港海域石油污染治理和生境修复研究提供了基础.

摘要： 本文介绍了一种新型的土壤修复技术,利用土壤微生物燃料电池(Mi-crobial fuel cell,MFC)进行石油烃污染土壤的修复.实验中设置了闭路反应器和开路反应器(对照组)的土壤MFC进行比较,经过60d的运行后,闭路反应器中输出的电荷为523C.闭路反应器中总石油烃(TPH)的降解率为13.2％,比开路反应器的降解率(6.4％)高出106％.碳指纹分析表明,闭路反应器中烷烃和多环芳烃的降解率显著高于其在开路反应器的降解率.反应器运行结束后,闭路反应器中土壤的pH值从8.20上升到9.10,电导率从2.02mS/cm下降到1.57mS/cm,而开路反应器中土壤的pH值从8.20上升到8.54,电导率从2.02mS/cm下降到至1.51mS/cm.由于闭路反应器既增强了生物降解石油烃的能力又输出了电荷,达到了在去除污染物的同时产生电能的目的,因此土壤MFC在石油烃污染土壤的修复中是一种很有前景的修复技术.

摘要： 实验经过微生物富集、分离及筛选,从含油污泥中培养出3株高效石油烃降解菌Klebsiella.sp(标号m1),Tatumella.sp(标号m2),Kluyvera.sp(标号m3),其中由m2和m3组成的复合菌组,对石油烃的降解效果最佳.后结合生产情况,对石油烃降解菌处理污泥的悬菌液添加量、处理时间、土壤添加量进行了优化,确定了最佳投菌量为每1000g含油污泥加入200mL复合悬菌液,最佳处理时长为30天,石油烃降解率最高的土壤添加量为300％.生产中可通过延长处理时间和加土壤的方式,提高污泥处理效率,优化后石油烃降解效率可由59.84％提升至90％以上.

摘要： 本文结合上海地区的地层电阻率特征,建立了石油烃污染场地的地电模型,并采用有限元方法进行高密度电法检测的正反演计算,分析并总结了石油烃污染在高密度电法检测剖面中的特征,最后引入一个工程应用案例,通过对检测结果进行分析解释,并与取样室内试验结果进行对比,验证了高密度电法在实际场地石油烃污染检测中的有效性.

摘要： 根据2002年～2013年《省级水产品药残—贝类有毒有害物质抽检》、《福建省闽东沿岸生态监控区监测》、《近岸贝类与沉积物质量趋势性监测》、《福建省海水贝类养殖生产区划型工作》等全省海水养殖贝类有毒有害物质检测资料,着重对养殖僧帽牡蛎(Saccostrea cucullata)、缢蛏(Sinonovacula constricta)、菲律宾蛤仔(Ruditapesphilippin Adams)、泥蚶(Tegillarca granosa)体内石油烃残留与人体健康安全问题进行探讨和研究.结果表明,福建沿海养殖的牡蛎产品石油烃残留量的检测范围在1.4mg/kg～196.1mg/kg,总平均值为13.4mg/kg;缢蛏产品体内石油烃的残留量范围在2.58mg/kg～179.7mg/kg,总平均值为15.8mg/kg;菲律宾蛤仔产品体内石油烃的残留量范围在1.88mg/kg～34.1mg/kg,总平均值为9.17mg/kg;泥蚶产品体内石油烃的残留量范围在1.1mg/kg～26.0mg/kg,总平均值为8.39mg/kg.4种受检的贝类产品,石油烃的残留水平高低顺序是缢蛏＞牡蛎＞菲律宾蛤仔＞泥蚶.在不同养殖水域,同种养殖贝类石油烃的残留水平存在一定的差异性,6个沿海地市养殖的牡蛎产品、缢蛏产品、菲律宾蛤仔产品和泥蚶产品,其石油烃残留量水平顺序是泉州市＞厦门市＞莆田市＞福州市、漳州市、宁德市;泉州市＞福州市＞厦门市、漳州市＞宁德市;厦门市、宁德市＞福州市、泉州市＞漳州市＞莆田市和泉州市、厦门市＞漳州市＞宁德市.根据国内有关学者研究提出的,当水体中石油烃浓度为＜0.05mg/L时,贝类体富集的浓度处于中国一类(15mg/kg)和二类(50mg/kg)海洋生物质量标准之间,即≤25mg/kg不会影响到食用安全.检测结果表明,福建沿海抽检的牡蛎产品有92.7％为食用安全;有80.9％的缢蛏产品食用安全;有96.2％的菲律宾蛤仔产品食用安全;有96.9％的泥蚶产品食用安全.

摘要： 在低温条件下,初步探索了亚铁离子活化过硫酸钠体系氧化修复南极石油污染土壤的可行性,主要通过批次实验发现极地石油污染土壤化学氧化修复的最佳氧化剂/催化剂比例为1:1;通过添加柠檬酸螯合剂增强氧化系统的缓释效果、添加吐温80表面活性剂增强石油烃的解吸程度,可以使活化过硫酸钠的氧化修复效率提高一倍左右,其中,柠檬酸螯合物的缓释作用对修复效率的提升最为明显.使用GC-MS分析了该体系过硫酸钠氧化总石油烃的作用机制,发现亚铁离子活化过硫酸钠氧化体系对土壤样品中低碳数石油烃组分的去除效率远高于高碳数石油烃组分.

摘要： 本文通过室内小试研究了不同浓度不同反应时间下过硫酸钠的修复效果、碱性激发适宜的氢氧化钠用量以及水泥作为固化剂对于反应体系的影响.结果显示:碱性条件下土样的pH受过硫酸钠影响较大,氢氧化钠投放量不宜小于过硫酸钠投放量的20％;碱活化条件下过硫酸钠对TPH和多环芳烃具有一定的去除效果,且污染物去除率随氧化剂投加量的增加而提高.过硫酸钠在仅在反应前期对于目标污染物具有较高的去除率;在污染土体中加入一定量的水泥,可适当提高氧化剂对于污染物的去除效率.

摘要： 本发明涉及微生物电化学技术领域，尤其涉及一种降解石油烃的工作电极、降解石油烃的装置和应用。本发明提供的降解石油烃的工作电极，包括导电基底；所述导电基底的工作面由导电区域和刻蚀区域组成；所述导电区域与所述导电基底为同心圆，且所述导电基底的直径大于所述导电区域的直径；所述刻蚀区域为圆环；所述导电区域的直径与所述刻蚀区域的壁厚之和与所述导电基底的直径相同；所述刻蚀区域包括凹槽区和非凹槽区；所述凹槽区中的凹槽沿直径方向间隔排列；所述导电区域的表面生长有电活性微生物；所述电活性微生物包括石油烃降解菌；所述凹槽区铺设有磁铁矿。所述工作电极扩大了电活性微生物的修复范围，并进一步强化了降解石油烃的降解效率。

摘要： 本发明公开了一种用于加工重质石油烃的裂化气化催化组合物、其制备方法及重质石油烃的裂化气化方法。以重量百分比计，所述催化组合物包括：1％～80％的活性中孔材料，活性中孔材料具有拟薄水铝石的物相结构，以氧化物重量计的无水化学表达式为(0‑0.2)Na2O·(40‑85)Al2O3·(10‑55)SiO2·(0.5‑10)P2O5·(0.5‑10)MxOy，金属M选自Mg，元素周期表IIB、IIIB、IVB、VIIB族元素，以及镧系稀土元素中的一种或多种，y为金属M形成氧化物时的最高化合价态，且x和y的数值使得M和O的化合价平衡。该催化组合物用于重质石油烃裂化气化，裂化性能好，气化温度低。

摘要： 本发明提供的石油烃降解菌株为威尼斯不动杆菌LCL‑1(Acinetobacter venetianus LCL‑1)，以石油污染的海洋底泥筛选得到海洋土著微生物可适应复杂海洋环境，且能高效降解石油烃，具备良好的商业价值，应用广泛。另外，还提供了一种石油烃降解菌的聚氨酯泡沫制备方法，将聚氨酯泡沫分散于去离子水中，调节pH后加入二乙烯三胺水浴反应，水洗后真空干燥得到胺改性聚氨酯泡沫，将胺改性的聚氨酯泡沫分散于LB培养基中，接种上述菌株交联反应得到石油烃降解菌的聚氨酯泡沫，上述胺改性泡沫，与微生物表面的胞外分泌物发生交联反应，利于微生物的固定附着生长，固定后的微生物能够避免被海水冲散，便于回收。

摘要： 本发明公开了一种重质石油烃催化裂解与轻质石油烃蒸汽裂解的组合工艺，利用催化裂解装置原料适应能力较强、加工成本较低等优势首先处理重质石油烃获得低碳烯烃和裂解汽油等产物，然后再利用蒸汽裂解装置，将催化裂解过程中生成的低附加值轻质石油烃进一步转化为高附加值的低碳烯烃和裂解汽油等产物，裂解汽油经芳烃抽提得到苯、甲苯、二甲苯，抽余油作为蒸汽裂解原料，两套装置共用一套产品分离系统。该方法发挥了两套装置各自的优势，可将重质石油烃最大程度转化为低碳烯烃和芳烃，有效提高了原料利用率，缓解了蒸汽裂解装置原料短缺的问题，降低了加工过程能耗，有助于进一步推进炼化一体化进程。

摘要： 本发明涉及生物学技术和污染土壤生物修复技术交叉领域，具体的说一种利用三亲配对接合并以石油烃为唯一碳源筛选携带石油烃降解基因的可自转移广宿主质粒的方法。选用不同的Proteobacteria亚纲的染色体带有选择标记的受体菌与携带不能自我转移(Tra-Mob+)并带选择标记质粒的供体菌，通过与样品三亲配对接合，供体菌的质粒在样品中的可自转(Tra+Mob+)广宿主质粒的协助下进入受体菌，接合子通过受体菌和供体菌质粒带有的选择标记进行筛选。再将筛选的含有可自转广宿主质粒的接合子在以石油烃为唯一碳源的培养基中培养，筛选能够降解石油烃的广宿主质粒。采用本发明提供的三亲配对接合法”能够从石油污染土壤中直接分离降解正辛烷、多环芳烃萘、芴和菲的广宿主代谢质粒，从而为进一步采用该质粒进行污染土壤生物修复提供了遗传材料。

摘要： 本发明涉及微生物电化学技术领域，尤其涉及一种降解石油烃的工作电极、降解石油烃的装置和应用。本发明提供的降解石油烃的工作电极，包括导电基底；所述导电基底的工作面由导电区域和刻蚀区域组成；所述导电区域与所述导电基底为同心圆，且所述导电基底的直径大于所述导电区域的直径；所述刻蚀区域为圆环；所述导电区域的直径与所述刻蚀区域的壁厚之和与所述导电基底的直径相同；所述刻蚀区域包括凹槽区和非凹槽区；所述凹槽区中的凹槽沿直径方向间隔排列；所述导电区域的表面生长有电活性微生物；所述电活性微生物包括石油烃降解菌；所述凹槽区铺设有磁铁矿。所述工作电极扩大了电活性微生物的修复范围，并进一步强化了降解石油烃的降解效率。

摘要： 本发明提供一种石油烃降解菌降解石油烃能力的微量化检测方法，所述方法包括(1)在96孔微板的反应孔中依次加入碳源底物、含显色剂的石油烃降解培养基及石油烃降解菌液；(2)将步骤(1)中已经接种的96孔微板进行恒温培养，并于波长590nm处测定96孔微板中已接种反应孔的吸光度值；(3)计算96孔微板中每个时间点已接种反应孔颜色的相对变化率；(4)根据所述每个时间点已接种反应孔颜色的相对变化率判断石油烃降解菌降解石油烃能力。该方法成本低廉，不需要加入大量药剂，检测仅需微升试剂，可以避免药品的浪费及对环境的污染，操作步骤少。

摘要： 本发明公开了一种用于加工重质石油烃的裂化气化催化组合物、其制备方法及重质石油烃的裂化气化方法。以重量百分比计，所述催化组合物包括：1％～80％的活性中孔材料，活性中孔材料具有拟薄水铝石的物相结构，以氧化物重量计的无水化学表达式为(0-0.2)Na2O·(40-85)Al2O3·(10-55)SiO2·(0.5-10)P2O5·(0.5-10)MxOy，金属M选自Mg，元素周期表IIB、IIIB、IVB、VIIB族元素，以及镧系稀土元素中的一种或多种，y为金属M形成氧化物时的最高化合价态，且x和y的数值使得M和O的化合价平衡。该催化组合物用于重质石油烃裂化气化，裂化性能好，气化温度低。

摘要： 本发明公开了一种重质石油烃催化裂解与轻质石油烃蒸汽裂解的组合工艺，利用催化裂解装置原料适应能力较强、加工成本较低等优势首先处理重质石油烃获得低碳烯烃和裂解汽油等产物，然后再利用蒸汽裂解装置，将催化裂解过程中生成的低附加值轻质石油烃进一步转化为高附加值的低碳烯烃和裂解汽油等产物，裂解汽油经芳烃抽提得到苯、甲苯、二甲苯，抽余油作为蒸汽裂解原料，两套装置共用一套产品分离系统。该方法发挥了两套装置各自的优势，可将重质石油烃最大程度转化为低碳烯烃和芳烃，有效提高了原料利用率，缓解了蒸汽裂解装置原料短缺的问题，降低了加工过程能耗，有助于进一步推进炼化一体化进程。

摘要： 本发明提供的石油烃降解菌株为威尼斯不动杆菌LCL‑1(Acinetobacter venetianus LCL‑1)，以石油污染的海洋底泥筛选得到海洋土著微生物可适应复杂海洋环境，且能高效降解石油烃，具备良好的商业价值，应用广泛。另外，还提供了一种石油烃降解菌的聚氨酯泡沫制备方法，将聚氨酯泡沫分散于去离子水中，调节pH后加入二乙烯三胺水浴反应，水洗后真空干燥得到胺改性聚氨酯泡沫，将胺改性的聚氨酯泡沫分散于LB培养基中，接种上述菌株交联反应得到石油烃降解菌的聚氨酯泡沫，上述胺改性泡沫，与微生物表面的胞外分泌物发生交联反应，利于微生物的固定附着生长，固定后的微生物能够避免被海水冲散，便于回收。