过硫酸钠

摘要： 采用过硫酸钠-过氧化钙双氧化体系修复多环芳烃(PAHs)污染土壤。通过单因素实验考察了过硫酸钠浓度、过氧化钙质量分数和n(柠檬酸)∶n(硫酸亚铁)等对土壤中PAHs降解率的影响。通过响应面分析确定,在过氧化钙质量分数为2.7%、过硫酸钠浓度为0.62 mol/L、n(柠檬酸)∶n(硫酸亚铁)=1∶1时,PAHs降解率最高,达88.8%。表明双氧化体系对土壤中PAHs具有良好的降解效果。

摘要： 该研究以上海市某地块石油烃(TPH)和多环芳烃(PAHs)有机污染土壤为例,采用目前修复工程中常用的碱活化过硫酸钠和热脱附技术,分别对TPH和PAHs污染土壤开展修复模拟试验,根据污染去除效果确定了该氧化剂对不同浓度污染土壤的投加量和热脱附温度。在碱活化过硫酸钠体系中,针对低浓度的TPH和PAHs有机污染土壤修复时,投加1.0%的氧化药剂即可达到修复目标;对于高浓度的TPH和PAHs有机污染土壤修复时,投加3.0%的氧化药剂无法达到修复目标。随着药剂投加量的增加,目标污染物的去除率增幅减弱,大量地使用化学药剂修复经济性差且效果有限。采用热脱附技术,在脱附温度为300°C且持续加热1 h的条件下,即可将低浓度TPH和PAHs修复至达到目标值;而对于高浓度污染土,需将温度提升至500°C才可达到修复目标。脱附温度越高,目标污染物的去除效果越好,且其去除效果不受污染物浓度高低的限制。对于受污染土壤的治理应综合考虑经济、时间以及二次污染等因素来确定其适用的修复技术。

摘要： 以廉价的Co(NO_(3))_(2)·6H_(2)O和Fe(NO_(3))_(2)·6H_(2)O为原料,采用简易的水热法和煅烧法,成功地制备了纳米片状的钴酸铁(FeCo_(2)O_(4))活化剂,采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、N2等温吸附/脱附测试等手段,对FeCo_(2)O_(4)样品的组成和形貌进行了表征。以苯酚为降解目标,研究了FeCo_(2)O_(4)对过硫酸钠(PS)的活化效果,并考察了反应条件对苯酚降解率的影响。结果表明,FeCo_(2)O_(4)能够有效活化PS,苯酚降解反应的最佳条件为:FeCo_(2)O_(4)质量浓度1.2 g/L,PS与苯酚的物质的量比35∶1,苯酚初始质量浓度20 mg/L,溶液pH=3.00,反应温度30°C。反应6 h后,苯酚的降解率可达98.5%。自由基淬灭实验结果表明,SO_(4)^(−)·是降解苯酚的主导氧化剂。

摘要： 采用共溶胶凝胶法制备锰酸钇(YMnO_(3))催化剂,用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和红外光谱(FTIR)对催化剂进行表征。研究Na_(2)S_(2)O_(8)协同锰酸钇催化超声波降解日落黄,探究了pH、初始浓度、催化剂用量、Na_(2)S_(2)O_(8)浓度、超声功率对降解的影响。结果表明,在超声波条件下pH为3,日落黄初始浓度为50 mg/L,YMnO_(3)催化剂用量为0.014 g、Na_(2)S_(2)O_(8)浓度为160 mg/L,超声功率为200W时,脱色降解的效果最佳。

摘要： 多环芳烃(PAHs)是一类具有致癌、致突变、致畸的碳氢化合物,具有较高的辛醇-水分配系数,易被土壤颗粒吸附而影响环境和人体健康。过硫酸钠(Na_(2)S_(2)O_(8))氧化法是近些年来国内外修复PAHs污染土壤较为常用的方法,但现阶段在测定修复后土壤中PAHs含量、进行土壤修复效果评估时亟待解决的问题是:经该方法修复的土壤,若土壤中残留有过硫酸钠,在样品前处理过程中由于提取温度较高,可能会进一步加速多环芳烃的氧化反应,从而影响土壤中PAHs的准确测定。本文建立了一种在修复后土壤中加入还原剂抗坏血酸,与残留的过硫酸钠反应生成脱氢抗坏血酸,采用索氏提取结合气相色谱-质谱法(GC-MS)同时测定土壤中16种PAHs的方法,PAHs加标回收率为76.2%~110.0%。而修复后土壤若不加还原剂直接进行索氏提取,用GC-MS测定,可能会使部分PAHs及替代物的测定不准确,PAHs加标回收率仅为6.0%~72.4%。通过对比分析表明,在样品提取前加入还原剂,可以有效地消除残留过硫酸钠的影响,提高测定修复后土壤中PAHs含量的准确性。

摘要： 目的在活化过硫酸钠(Na_(2)S_(2)O_(8))体系处理石油污染土壤中,采用不同形态的铁基材料作为催化剂,进行石油烃的去除研究。方法通过室内模拟实验,比较了3种铁基催化剂(柠檬酸亚铁、零价铁、四氧化三铁)活化Na_(2)S_(2)O_(8)处理石油污染土壤,探究了氧化剂的持续性、污染物去除的有效性、可溶性碳氮含量和pH值的变化。结果外加零价铁显著促进了石油污染土壤中总石油烃(TPH)的去除,反应10天后TPH去除率为53.39%,比对照组高出15.3%;外加铁基催化剂对溶解性有机碳和总氮含量的影响较大,后续若采用微生物手段联合修复,需要外加营养物质以调节至微生物生长适宜的碳氮磷比。结论加入零价铁能够增加Na_(2)S_(2)O_(8)有效利用率,进而提高对TPH去除的持续性和有效性。研究结果对采用更多类别的铁基材料活化过硫酸钠技术处理有机污染土壤具有一定的参考价值。

摘要： 简介油田污染物处理方法,对目前常用的生物处理法、物理处理法、化学处理法等废水处理方法进行对比研究,重点介绍Fenton氧化法处理油田污染物实验的研究;通过制备零价金属作为催化削,将其应用于非均相体系催化Na_(2)S_(2)0_(8)氧化降解油田污染物,考察了温度、催化剂用量、金属离子、pH对降解性能的影响以及C0D的去除率,筛选出最优的催化剂,拓宽反应体系的酸碱度与温度使用范围。采用实验还原法筛选出零价金属催化剂,将具有高催化活性的零价铜催化剂用于油田污染物的催化分解。结果表明,当实验条件为T=45°C,pH=11,Na_(2)S_(2)0_(8)的质量浓度为10%(基于质量浓度为0.6%的羟丙基瓜尔胶溶液),催化剂铜的用量为10%(基于氧化剂的用量)时,羟丙基瓜尔胶,聚丙烯酰胺(PAM),羧甲基纤维素(CMC)等油田高聚物经过4 h的反应,C0D去除率达到85%以上。

摘要： 分别以Fe^(2+)和碱活化过硫酸钠,研究药剂比例、药剂投加量、养护时间和活化方式对降解老化石油污染物的影响,为工程应用提供参考。试验结果表明,活化过硫酸钠氧化法对老化石油污染土壤具有较好的处理效果。氧化剂与活化剂比例越高,TPH降解效果越好。增加过硫酸钠投加量能够不同程度的提高TPH降解率。养护时间对TPH降解前期有影响。在不同试验条件下,碱活化效果优于Fe^(2+)活化。

摘要： 以过硫酸钠为氧化剂,应用高级氧化技术(AOPs)对铝酸钠溶液中苯甲酸钠进行氧化。通过TOC-L分析仪,IC和GC-MS研究了不同温度、时间、过硫酸钠浓度和苛性碱浓度条件下的TOC浓度变化和产物变化。TOC和IC结果表明,当TOC初始浓度为5 g/L,在温度为60°C,氧化时间为3 h,过硫酸钠添加量为30 g/L时有最高的TOC去除率,可达到10.2%,所生成的草酸钠和甲酸钠浓度均比其它温度下要高。同时,TOC去除率随着N;浓度的升高而降低。此外,在氧化过程中溶液颜色由无色变为黄色,氧化产物含有草酸、甲酸和丁二酸。

摘要： 上海某废弃工业场地因早期环境保护意识的缺失,场地内表层土受到了4种多环芳烃污染,包括苯并(a)蒽、苯并(b)荧蒽、苯并(a)芘、二苯并(a, h)蒽。结合场地的工程条件与环境状况,采取浅层土壤开挖硫酸钠药剂原地异位氧化修复技术。土壤污染区域开挖清理后,坑底和坑壁土壤验收样品的目标污染物浓度达到修复目标值要求。污染土壤经氧化处理后,目标污染物浓度达到的修复目标值要求。本次工程应用表明,对于土壤的多环芳烃污染,氧化修复技术高效可行。

摘要： 恩氟沙星是广谱杀菌药,常作为动物用药,其在水体中的残留日益引起广泛的关注,而传统的处理工艺难以对PPCPs类有机物进行有效的降解.因此,以羟基自由基和硫酸根自由基为主要活性物质的高级氧化技术越来越多的运用于PPCPs类有机物的降解,UV活化过氧化氢/过硫酸钠降解恩氟沙星的实验结果表明,恩氟沙星的降解明显加快,以4-氯苯甲酸为参比物质进行竞争动力学分析,测定在pH值为3、温度20°C条件下,恩氟沙星与羟基自由基/硫酸根自由基的二级反应速率常数6.78×109M-1s-1和3.22×109M-1s-1.

摘要： 在低温条件下,初步探索了亚铁离子活化过硫酸钠体系氧化修复南极石油污染土壤的可行性,主要通过批次实验发现极地石油污染土壤化学氧化修复的最佳氧化剂/催化剂比例为1:1;通过添加柠檬酸螯合剂增强氧化系统的缓释效果、添加吐温80表面活性剂增强石油烃的解吸程度,可以使活化过硫酸钠的氧化修复效率提高一倍左右,其中,柠檬酸螯合物的缓释作用对修复效率的提升最为明显.使用GC-MS分析了该体系过硫酸钠氧化总石油烃的作用机制,发现亚铁离子活化过硫酸钠氧化体系对土壤样品中低碳数石油烃组分的去除效率远高于高碳数石油烃组分.

摘要： 过硫酸盐作为氧化剂,经过活化可产生SO4-·.SO4-·氧化电位很高,在理论上能够降解大多数有机物.相比碱性与中性环境来说,酸性环境更有利于有机物的降解;而且温度对过硫酸钠氧化降解有机物影响很大.过硫酸盐氧化技术在当今日益剧增的印染有机废水的排放中具有很好的发展前景.国内外关于该技术的研究取得一定的成果.但是该技术受到多方面的影响,在课题组积累了大量的关于过硫酸钠活化文献和实验数据的基础上,详述了目前有关过渡金属活化过硫酸钠降解有机废水概况,着重从过硫酸盐的活化条件,包括过硫酸盐的投加量、待处理有机废水的酸碱性、温度以及Fe2+等过渡金属投加量等进行了概述.

摘要： 本文以长三角某钢铁厂PAHs污染土壤为研究对象，探讨了非离子表面活性剂Tween 80与过硫酸钠联用对土壤中PAHs的氧化效果。亚铁离子活化SPS可以有效地氧化土壤中PAHs。随着SPS浓度增加，PAHs的去除率逐步增加，至168 mM时达到86.1%，后趋于平稳。Tween80可促进活化SPS对PAHs的氧化效率。保持活化SPS浓度为42 mM，添加浓度为0.25%(0.5 g·L-l)的Tween80，PAHs的平均去除效率可提高14%以上，达90.0%。

摘要： 采用淀粉酶与过硫酸钠,对淀粉/PVA混合浆料进行低温退浆.优化的退浆工艺为:淀粉酶4mL/L,过氧化物6g/L,氢氧化钠3g/L,退浆温度60°C,时间60min.经检测,混合浆膜的退浆率可达到88.6％,PVA浆料去除率可达76.2％,同时退浆残液中PVA降解率在80％以上.

摘要： 本研究利用微波加热替代常规电加热活化过硫酸盐去除水中磺胺甲噁哇，重点考察关键影响因素如微波温度、初始pH和氧化剂用量等对其降解过程的影响以及降解机理和处理前后毒性变化。结果表明，增大反应温度和PS浓度促进SMX降解。随初始SMX浓度增大降解率减小。中性及碱性比酸性更利于SMX降解。发光细菌急性毒性抑制值先升后降至极低水平，与TOC去除具有一致性。微波活化过硫酸钠技术对于水中SMX能够达到较好的处理效果，在母体完全去除的同时也能保证水体毒性的降低。

摘要： 随着现代分析方法和仪器分析水平的不断进步和提高,药品与个人护理品残留物在水体中的检出报道越来越多,并对人体健康和生态环境造成潜在威胁.传统的处理工艺难以这些残留物进行有效的降解,而高级氧化技术具有适用范围广、氧化能力强、反应速率快等特点.UV/H2O2和UV/Na2S2O8降解药品与个人护理品的代表性残留物甲硝唑的实验结果表明,甲硝唑的降解效率得到很大提升,包括直接光解和·OH/SO4·-降解两部分.以4-氯苯甲酸为参比物质进行竞争动力学分析,测定在pH值为3、温度20°C条件下,新诺明与·OH/SO4·-的二级反应速率常数分别为2.79×109M-1s-1和1.86×109M-1s-1.

摘要： SM2作为常用的一种药品,其在水体中的残留日益引起广泛的关注,而传统的处理工艺难以对其进行有效的降解.UV/H2O2和UV/S2O82-降解磺胺二甲基嘧啶的实验结果表明,·OH和能够明显加快SM2的降解,以pCBA为参比物质进行动力学分析,测定在pH值为3、温度20°C条件下,SM2与·OH/的二级反应速率常数分别为3.27×109M-1·s-1和2.31×109M-1·s-1.

摘要： 加油站多设置于人口稠密之区域,一旦造成污染将严重影响周边居民之健康;由于加油站之地下管线密布,开挖工法进行修复实颇具难度,且加油站必须配合暂时停止营业,若采用大规模开挖以进行加油站修复,实为较不适宜之工法,因此本研究使用SPS氧化剂作为ISCO灌注之药剂进行加油站油品污染修复,此修复技术为台境企业股份有限公司之专利增溶辅助高级化学氧化程序(Solu-hilitv Enhanced Advanced Chemical Oxidation ISCO(@) process)(SEACO ISCO(@)),应用实证试验分为两阶段进行,首先第一阶段之先导试验分别采集受污染之加油站场址地下水及土壤进行试验,由试验结果得知污染地下水于添加0.1及0.5 M SPS搭配碱活化程序,反应进行约后7～14天,可有效降解苯、甲苯、乙苯及二甲苯污染物(各污染物之浓度约3～20 mg/L)达90％～100％.第二阶段之实场验证试验,则于污染场址进行氧化剂灌注修复,灌注后持续监测结果显示原始高污染区域之土壤及地下水污染物浓度(地下水中苯0.224 mg/L及土壤中TPH 2520 mg/kg)皆下降至管制标准以下.整体评估所花费之ISCO修复费用约为土木开挖修复工法之二分之一,且修复时程仅需数月,因此使用碱活化SPS之ISCO修复工法实为具竞争力且有效之加油站油品污染修复方式.

摘要： 双(2－氯乙基)醚(BCEE)属于氯代烷基醚类污染物,是一类常用的化工原料、合成中间体和有机溶剂,广泛使用于农药、医药、纺织等生产行业中.BCEE已被美国环保署(EPA)归为B2级致癌物,并被列于优先污染物清单.本文以BC因为目标污染物,研究亚铁离子活化对BCEE的氧化降解,近一步考察了pH、S208-浓度、Fe2+浓度对BCEE氧化效率与降解速率的影响,结果表明:当溶液pH在3～4内,过硫酸盐降解BCEE有较好的效果,在6h降解率可达40％左右,24h后的BCEE可被完全去除;低浓度的Fe2+存在时可以有效促进BCEE的降解,且随着Fe2+浓度的增大,BCEE的降解效率也增大,但Fe2+浓度高于1mM时则对BCEE的去除有抑制作用;S208-浓度的增大有利于产生更多的硫酸根自由基,促进BCEE的降解.并对数据进行拟合,在过硫酸盐充足的条件下,亚铁离子活化过硫酸盐降解BCEE的结果符合一级反应动力学模型.

摘要： 本发明提供了一种利用亚硫酸钠活化过硫酸盐降解甲基橙偶氮染料废水的方法，与现有技术相比，本发明用亚硫酸钠(Na

摘要： 本发明涉及一种过硫酸钠生产过程中副产十水硫酸钠的提纯装置，其包括溶料罐、鼓风装置、喷雾干燥器、一级除尘下料装置、煅烧干燥装置和二级除尘下料装置；溶料罐与喷雾干燥器的喷头连接，鼓风装置与喷雾干燥器的热风进口连接，喷雾干燥器的出口与一级除尘下料装置连接，一级除尘下料装置的空气出口与第一引风机连接，一级除尘下料装置的出料口与煅烧干燥装置连接，煅烧干燥装置出料口与二级除尘下料装置连接，二级除尘下料装置的空气出口与第二引风机连接。本发明所提供的装置将喷雾烘干器与煅烧干燥器结合使用，提高了提纯与烘干的效率，使过硫酸钠生产中的副产品变废为宝，得到纯品无水硫酸钠。

摘要： PCB过硫酸钠-硫酸体系含铜微蚀废液的资源回收方法，涉及PCB生产废水的处理方法领域。本发明的目的在于提供一种处理成本低、资源利用度高的PCB过硫酸钠-硫酸体系含铜微蚀废液的处理方法，主要步骤为：向反应釜中加入少量蒸馏水作为底液，待反应温度升至35～90°C时，开启搅拌装置，并将经预处理后的微蚀废液与碱液对加到反应釜中反应，料液对加过程中控制pH值为3～6，所述碱液为碳酸钠溶液和碳酸氢钠溶液中的一种或两者的混合液。各废物处理站以及PCB生产企业均可使用本发明的方法对过硫酸钠-硫酸体系含铜微蚀废液进行资源回收处理。

摘要： 本发明属于土壤修复技术领域，提供一种过硫酸钠修复土壤石油污染中过硫酸钠利用效率的预测方法。本发明针对过硫酸钠在不同土壤石油烃污染修复中利用效率存在较大差异的问题，考虑到其修复效果受土壤矿质元素含量、土壤有机质含量、石油烃总量及有效态、修复条件等因素影响。开展了系列土壤修复实验，采用多元二次回归的方法，构建了过硫酸钠利用效率与各因素的相关关系模型。并对模型进行验证，证实了模型具有很好的预测能力，可有效预测不同土壤中过硫酸钠的利用效率，对过硫酸钠在土壤石油污染修复中的应用具有指导意义。

摘要： 本发明涉及一种过硫酸钠生产过程中副产十水硫酸钠的提纯装置，其包括溶料罐、鼓风装置、喷雾干燥器、一级除尘下料装置、煅烧干燥装置和二级除尘下料装置；溶料罐与喷雾干燥器的喷头连接，鼓风装置与喷雾干燥器的热风进口连接，喷雾干燥器的出口与一级除尘下料装置连接，一级除尘下料装置的空气出口与第一引风机连接，一级除尘下料装置的出料口与煅烧干燥装置连接，煅烧干燥装置出料口与二级除尘下料装置连接，二级除尘下料装置的空气出口与第二引风机连接。本发明所提供的装置将喷雾烘干器与煅烧干燥器结合使用，提高了提纯与烘干的效率，使过硫酸钠生产中的副产品变废为宝，得到纯品无水硫酸钠。

摘要： 本发明公开了一种过硫酸钠和过硫酸钾生产装置DCS控制系统及控制方法。它包括DCS控制系统、过硫酸钠生产装置和过硫酸钾生产装置；DCS控制系统包括主控制器、交换器、操作站；主控制器用于过硫酸钠、过硫酸钾生产装置的实时控制；在过硫酸钠、过硫酸钾生产装置设置有现场I/O站，现场各设备的PLC控制器与现场I/O站连接；各现场I/O站分别通过DP总线与DCS控制系统的主控制器连接。本发明由于DCS自控系统的应用，使得过硫酸钠和过硫酸钾生产过程中对各大型的蒸发、结晶设备的使用和稳定生产的目的完全可实现，从而使过硫酸钠和过硫酸钾的生产装置达到了高度自动化、大型化和现代化。

摘要： 本发明涉及一种新型硫酸铵生产过硫酸钠的方法，主要是在过硫酸钠生产过程中结合焦化企业工艺，充分利用焦化企业自身原料、生产能源介质资源降低生产成本，解决焦化企业现有工艺中硫酸铵产品附加值低、传统过硫酸铵生产企业废液难处理等问题。本发明通过采用以下步骤：a.以焦化企业生产的硫酸铵、硫酸为原料电解生产过硫酸铵产品；b.将经过滤、干燥的过硫酸铵产品定量溶解，加入氢氧化钠溶液，调节反应溶液的PH值及反应温度脱氨，反应液经过滤、清洗、干燥得到过硫酸钠；c.生产过程中可使用焦化企业生产的蒸汽、循环水、自发电，产生的废液由焦化企业内部处理。

摘要： 本实用新型涉及烘干设备技术领域，尤其为一种过硫酸钠及过硫酸铵湿料的烘干设备，包括烘干机，所述烘干机左侧固定连接有储料箱，所述储料箱内侧右端固定连接有吸料管，所述吸料管内侧固定连接有抽料泵，且抽料泵与储料箱和烘干机固定连接，本实用新型通过设置的连接管、排气管、鼓风机、第二过滤网和拨板，在干燥机对原料进行烘干处理时，鼓风机转动，将排气管、聚合管和连接管，抽取干燥机内的湿润空气，并从排气管的管口处排出，空气中夹带的原料会被第二过滤网拦截，再由第二电机通过传动轴带动的拨板转动，将原料推到第二过滤网外侧落回原处，继续进行干燥处理，减小了干燥机的整体体积方便移动，并方便了排出空气中夹带原料的回收再利用。

摘要： 本实用新型公开了一种过硫酸钠和过硫酸钾生产装置DCS控制系统。它包括DCS控制系统、过硫酸钠生产装置和过硫酸钾生产装置；DCS控制系统包括主控制器、交换器、操作站；主控制器用于过硫酸钠、过硫酸钾生产装置的实时控制；在过硫酸钠、过硫酸钾生产装置设置有现场I/O站，现场各设备的PLC控制器与现场I/O站连接；各现场I/O站分别通过DP总线与DCS控制系统的主控制器连接。本实用新型由于DCS自控系统的应用，使得过硫酸钠和过硫酸钾生产过程中对各大型的蒸发、结晶设备的使用和稳定生产的目的完全可实现，从而使过硫酸钠和过硫酸钾的生产装置达到了高度自动化、大型化和现代化。

摘要： 一种过硫酸钠及过硫酸铵湿料的烘干设备，包括一隧道式箱体，所述箱体一端设有一湿料进口，另一端设有干料出口，所述箱体的底部铺设有一底板，所述底板上设有复数个倾斜的第一进气口，第一进气口在纵向上偏向所述干料出口一侧设置，所述第一进气口连接有第一进气管，所述箱体顶部还设有复数个第二进气口，所述第二进气口对应连接有第二进气管。该结构的烘干设备可使物料在底部向上移动的气流以及箱体顶部向下移动气流的协同作用下，使箱体内部的物料形成翻滚状态，加快了物料的烘干效率，同时提高了物料的烘干质量，保证物料成品的烘干合格率，满足过硫酸钠及过硫酸铵生产的需要。