多溴联苯醚

摘要： 为改善污染物人体暴露的评估方法,研究了哈尔滨大气环境中多溴联苯醚(PBDEs)的暴露情况,评估各形态PBDEs单体经皮肤每日摄入量,利用多粒径气/粒分配公式与皮肤摄入量公式,实现对粒径影响下颗粒态PBDEs经皮肤每日摄入量的预测.结果表明,哈尔滨大气PBDEs经皮肤摄入量为71.6 pg/d,颗粒态和气态PBDEs的经皮肤摄入量相当,分别为32.8和38.8 pg/d,BDE-209是经皮肤摄入的主要单体.受颗粒物质量浓度影响,供暖期的PBDEs经皮肤摄入量高于非供暖期.颗粒态PBDEs的经皮肤摄入量由粗颗粒主导,其中传质系数为主要影响因素.本研究首次提出预测粒径影响下颗粒态PBDEs经皮肤摄入量的方法,并应用哈尔滨、上海和广州的监测数据进行验证,证明之前推导的恒稳态多粒径气/粒分配公式可以很好地预测粒径影响下颗粒态PBDEs的经皮肤摄入量.

摘要： 建立了同位素内标-气相色谱-高分辨双聚焦磁质谱(GC-HRMS)同时测定人体血清中14种多溴联苯醚(PBDEs)的方法。血清样品解冻后,取0.5 mL与^(13)C标记的内标物进行混合,加入甲醇沉淀样品中的蛋白质,比较了3种酸化条件下的去脂效果和回收率,结果显示硫酸去脂效果最好;使用液液萃取法提取样品中的目标物,比较了不同萃取溶剂对回收率的影响,结果显示以正己烷(6 mL)-甲基叔丁基醚(6 mL)作为萃取溶剂效果最好;提取液经固相萃取柱净化和洗脱,比较了不同固相萃取柱和洗脱溶剂的净化效果和回收率,结果显示采用硅胶柱净化和用正己烷-二氯甲烷(1∶1,v/v)洗脱时效果最好;洗脱液经氮吹近干后用正己烷复溶,经GC-HRMS测定。目标物经Rtx-1614色谱柱(30 m×0.25 mm×0.1μm)分离,电压选择离子检测(VSIR)模式测定。BDE-209在0.40~25μg/L、其他13种多溴联苯醚在0.08~5μg/L范围内线性关系良好,相关系数>0.995,方法检出限为0.01~0.51μg/L,定量限为0.04~1.70μg/L,加标回收率为75.5%~120.7%,日内精密度为3.8%~10.9%(n=6),日间精密度为4.2%~12.4%(n=6)。应用该方法对采集的某地区15份青少年血清样本进行检测,结果显示14种PBDEs中,BDE-47检出率为100%,其他组分均未检出,说明该人群存在一定的PBDEs暴露。与现有文献报道方法相比,本方法样本需求量少,灵敏度、准确度较高,可对人血清中包括BDE-209在内的14种PBDEs同时测定,有效提高检测效率。本方法的建立可为我国开展多溴联苯醚对人群健康的影响提供技术支撑。

摘要： 调查七里海湿地表层土壤中多环芳烃(PAHs)、多溴联苯醚(PBDEs)及重金属的分布特征。结果表明:七里海湿地东海和西海土壤中的16种PAHs组成分布特征相似,以中高环(4环)PAHs为主,主要来源于石油烃、生物质和煤的燃烧。PAHs生态风险分析显示,七里海湿地中有7种致癌多环芳烃(Ba A,Chr,BbF,Bk F,Ba P,DBA,INP)对人体健康具有较大的潜在风险。此外,BDEs的生态风险分析表明,Penta-BDEs处于极低生态风险;Octa-BDEs和Deca-BDE无生态风险。重金属的平均含量由高到低依次为:Cd>Pb>As>Cu>Cr。生态风险分析显示,Cd为主要潜在生态风险因子。综合生态风险指数显示各采样点均处于轻危害程度(RI<150),综合生态风险较低。

摘要： 建立了基于气相色谱-三重四极杆串联质谱的分析方法,用于小麦中多氯联苯,有机氯农药和多溴联苯醚的同时检测分析。小麦粉样品加水后,使用乙酸乙酯直接提取,采用44%硅胶净化柱进行净化,净化浓缩后的样品使用气相色谱-三重四极杆质谱进行检测,质谱检测器采用动态多反应监测(dMRM)模式。通过内标法定量。多氯联苯、有机氯农药和多溴联苯醚具有较好线性范围,其中七溴代联苯醚、八溴代联苯醚、九溴代联苯醚和十溴代联苯醚的响应与浓度呈二次曲线回归;方法检出限在0.001~1.108 ng/g之间,溴联苯醚随溴原子数量增加而检测灵敏度降低;方法回收率在57.9%~118.6%之间,相对标准偏差在1.6%~10.7%之间。该方法简单、快速、准确、经济,适用于大批量小麦样品中痕量持久性有机污染物的筛查和分析检测。

摘要： 采集了山东潍坊某溴系阻燃剂生产厂周边表层土壤样品,分析了土壤中14种多溴联苯醚(PBDEs)的含量、组成和分布特征,并进行了来源解析和致癌风险评价。结果表明,道路土壤中14种PBDEs总质量浓度(∑_(14) PBDEs)为1513.56~6303.74 ng/g,平均值为3515.43 ng/g,农田土壤中∑_(14) PBDEs低于道路土壤。与国内外其他区域相比,该生产厂周边土壤PBDEs处于中高污染水平。土壤中的PBDEs主要为十溴联苯醚(BDE209)、2,2’,3,4,4’-五溴联苯醚(BDE85)和2,2’,3,4,4’,5’-六溴联苯醚(BDE138),占比分别为44.9%、17.3%和16.7%。道路土壤中PBDEs总体上呈现随距离增加而降低的趋势,南部土壤中∑_(14) PBDEs最高。在PBDEs组成上,西部和北部土壤中BDE209比例高,而南部土壤中低溴联苯醚比例相对较高。生产厂周边土壤中的PBDEs主要来源于BDE209的生产、脱溴和五溴联苯醚工业品的排放,对周边人群存在潜在致癌风险。

摘要： 本文研究了中国四省区(福建、广东、广西和海南)共16处红树林湿地表层沉积物中多溴联苯醚(polybrominated diphenyl ethers,PBDEs)和5种替代型溴系阻燃剂(alternative brominated flame retardants,ABFRs)的污染特征,包括十溴二苯乙烷(decabromodiphenyl ethane,DBDPE)、1,2-双(2,4,6-三溴苯氧基)乙烷[1,2-bis(2,4,6-tribromophenoxy)ethane,BTBPE]、六溴苯(hexabromobenzene,HBB)、五溴甲苯(pentabromotoluene,PBT)和五溴乙苯(pentabromoethylbenzene,PBEB)。结果表明,PBDEs、DBDPE和BTBPE在我国红树林湿地沉积物中广泛存在,而HBB、PBT和PBEB仅在部分红树林湿地检出。PBDEs总含量的均值范围为1.39~293ng·g^(–1)(干重),其污染程度具有明显的空间差异性(p=0.016),并且与当地人口和经济水平显著正相关(p<0.01)。在红树林沉积物样品中,BDE 209是最主要的同系物,占PBDEs总含量的72%~96%;DBDPE和BTBPE是最主要的ABFRs,浓度的均值范围分别为0.489~29.4ng·g^(–1)(干重)和0.0127~1.11ng·g^(–1)(干重)。BDE 209与其替代品DBDPE的含量显著正相关(p<0.01),反映出二者在红树林湿地沉积物中空间分布的相似性,这说明BDE 209和DBDPE可能具有相似的污染源和/或环境行为。DBDPE与BDE 209的浓度比值范围为0.0839~0.925,表明我国红树林湿地沉积物中DBDPE的污染水平还未超过BDE 209,但ABFRs逐渐替代使用而带来的环境问题不容忽视。

摘要： 多溴联苯醚(PBDEs)是一类高效溴化阻燃剂,由于其具有良好的阻燃性能、成熟的制造工艺以及低廉的价格,被广泛使用在化工纺织和电子产品等生产生活材料中。然而,PBDEs具有环境持久性和生物富集性,已成为全球性污染的可持续性有机污染物。相关研究资料显示,PBDEs对机体的心血管系统存在不同程度的毒性作用,但机制尚不明确。本文基于流行病学资料与实验室研究,通过环境暴露水平、细胞实验、动物实验以及人群研究多个层次对PBDEs的心血管毒性研究进展进行综述;同时,从细胞内活性氧激活、膜受体调节和相关通路激活等方面,概述其毒性作用机制。为了解PBDEs污染物的心血管毒性作用,尽早发现环境危险因素和人群健康问题提供参考。

摘要： 基于气相色谱-电子捕获检测器法对11种代表性多溴联苯醚进行分析,考察不同类型气相色谱柱对多溴联苯醚分离分析的影响.结果表明:色谱柱极性是影响分离和响应的主要因素,极性较大的固定相上多溴联苯醚各单体的保留时间变长,响应降低,尤其是高取代多溴联苯醚的响应受到的影响最大.柱长较短、液膜较薄的色谱柱有助于高取代多溴联苯醚的分析.不同品牌的色谱柱受生产工艺的影响,对多溴联苯醚的响应产生较大影响.

摘要： 环境固体废物种类繁多,成分复杂。目前没有针对复杂环境固体废物出台相关检测标准。本文采用微波加速萃取体系提取,在国标GB/T37639—2019基础上,对样品的提取进行了筛选和优化;扩大了检测目标物的范围,从单一的塑料制品检测,扩大到树脂、橡胶等高分子固体废物。以丙酮-甲苯(体积比1∶1)为提取溶剂,微波萃取温度150°C,萃取时间30 min,提取效果最佳;采用气相色谱-质谱法,对多溴联苯及多溴联苯醚进行同时测定,建立了环境固体废物中多溴联苯及多溴联苯醚的分析测试方法。结果表明,方法的线性范围在0.5~100μg/mL之间,线性相关系数在0.999以上,检出限在0.02~2.41μg/g之间,回收率在81.2%~109.7%之间,相对标准偏差RSD在1.1%~5.8%之间。本方法前处理提取效率高,萃取时间短、溶剂用量少、灵敏度高,定性、定量分析准确可靠,分析时间短,可用于大批量环境固体废物样品的分析测定。

摘要： 多溴联苯醚(poly brominated diphenyl ethers,PBDEs)作为一种持久性有机污染物,在水体环境中分布广泛且检出率高,一直受到广泛关注。本综述从PBDEs类污染物在水体中的分布、转化再到生态毒性,比较全面地阐述了目前水环境中PBDEs的污染现状。对PBDEs在水环境中的分布特征和组成特征研究发现,PBDEs在水环境中已无处不在,海洋和地下水均遭受到污染,且在淡水水体中工业区的污染严重程度远高于低工业区。在水环境中以BDE-209污染为主,随着与污染源距离增大,BDE-209的相对丰度呈现下降趋势。PBDEs可在水生生物体内进行转化,高溴代PBDEs转化为低溴代PBDEs或者氧化还原为其他PBDEs的衍生物。在水环境中的PBDEs对水生生物具有生殖毒性、神经毒性以及血管毒性等毒性效应,可以抑制胚胎发育和生物的生长繁殖。本文从分布、转化和生物效应3个方面概述PBDEs在水体中的环境行为以及潜在风险,为之后PBDEs的研究以及风险评估提供了一定的参考价值,能够推动对PBDEs治理的科学化、精准化和系统化。

摘要： 本研究采集了华南地区电子垃圾拆解工人以及城市和农村居民指甲样品,分析其中多溴联苯醚(PBDEs)和多氯联苯(PCBs)的含量与组成特征.电子垃圾拆解工人的指甲中PBDEs和PCBs的含量显着高于城市和农村居民,说明电子拆解活动会增加工人PBDEs与PCBs的暴露风险.指甲样品中PBDEs、PCBs的主要单体分别为BDE209和CB52组成,浓度占比分别为92～98％与26～51％.指甲中CB95、CB132的对映异构体分数(EF值)分别为0.504±0.018、0.404±0.067与同一地区的灰尘EF值相似,说明指甲中的PCBs可能来源于灰尘.结果表明,指甲是合适的人体接触多氯联苯和多溴二苯醚非侵入性指示物.

摘要： 多溴联苯醚(PBDEs)是一类常见的溴代阻燃剂,在工业用品中广泛使用,已经成为一类常见的有机污染物.PBDEs可在体内代谢转化生产毒性更强的OH-PBDEs,并且据报道这些OH-PBDEs在人体中的浓度达到与母体PBDEs相似甚至更高的水平.目前关于PBDEs的雌激素干扰效应引起了广泛关注.

摘要： 多溴联苯醚(PBDEs)是一类曾经广泛使用的典型溴代阻燃剂,由于性质稳定、生物富集性强,目前已为斯德哥尔摩公约所禁用.尽管如此,从土壤、大气和沉积物等自然介质到人体样本,迄今仍有大量PBDEs及其代谢物检出;因而其潜在的生态环境与健康风险始终受到关注.关于PBDEs生物毒性,最具代表性的是内分泌干扰活性和神经发育毒性.前者主要包括PBDEs对甲状腺激素合成、代谢、转运等一系列过程的影响,而对后者的研究主要集中在脑结构与功能的变化、神经元细胞分化与迁移以及细胞间的信号传递.

摘要： 多溴联苯醚(polybrominated diphenyl ethers,PBDEs)是一类以溴取代联苯醚中氢原子为基础的芳香族有机物,常被作为防火阻燃剂广泛地添加在塑料、聚氨酯泡沫、电子电器元件、设备及纺织品中.PBDEs化学性质稳定,具有低水溶性、低挥发性、高亲脂性等特点,容易在环境中积累,被视为一类新型环境有机污染物.本研究拟以我国浙东某废旧电器拆解区环境中PBDEs的浓度实测值，对Ⅲ级逸度模型模拟多介质环境中PBDEs迁移及归趋的有效性进行检验，并对PBDEs在环境中的分布和相间迁移进行研究。

摘要： 多溴联苯醚(Polybrominated diphenyl ethers,简称PBDEs)作为溴代阻燃剂被广泛使用,目前已经成为全球性的环境污染物[1-2].因其在环境中具有持久性、生物富集性以及高毒性,PBDEs相继在欧盟、美国和中国等许多国家或地区被禁止或限制使用[3].目前,对于工业热过程中PBDEs的排放研究还相对较少.再生铜冶炼是我国再生金属冶炼行业中产量权重较大且污染水平相对较高的冶炼过程[4].因此,本研究选取了一家典型的再生铜冶炼厂,以实际再生铜冶炼过程中产生的固体废渣—飞灰为主要的研究对象,对飞灰中PBDEs的识别和排放特征进行研究.研究结果将有助于了解再生铜冶炼过程中PBDEs的排放特征,并为工业热过程中PBDEs优先控制措施的实施提供参考.

摘要： 多溴联苯醚(简称PBDEs)是一种在商业和家居上广泛使用的溴代阻燃剂,全球使用时长超过30年.其主要应用在电子产品,家具,纺织等行业,被认定为是环境中一种持久性,生物累积性的有毒有机污染物.随着电子产品的普及,一些电子垃圾拆解地的粗犷式回收处理,造成了PBDEs的高点源污染,进而通过各种环境介质进行远距离传输而受到广泛关注.本研究选取了广东省第二大电子垃圾拆解地-清远市龙塘镇定安村为采样中心,呈放射状地在周边采集土壤样品(采样时间为2015年春季),通过检测土壤中PBDEs的含量进而得出其区域性分布规律.

摘要： 多溴联苯醚作为持久性有机污染物在环境中普遍存在,其对神经发育毒性效应一直受到广泛关注.为了进一步研究PBDEs是否可能通过影响中枢神经系统的神经递质而发挥神经毒性效应，研究了PBDEs混合物DE-71对斑马鱼早期发育阶段中枢神经系统神经递质的影响。DE-71显著抑制了神经系统的发育，通过对神经递质的合成，转运以及受体的影响降低体内DA,DOPAC和5-HT含量以及干扰神经递质信号的传导。导致运动行为的改变，说明DE-71通过影响神经发育和神经递质信号传导对斑马鱼幼鱼产生神经毒性效应。

摘要： 多溴联苯醚(PBDEs)是溴代阻燃剂的一种,由于其优良的防火性能,被广泛应用于电子电器行业,其在电子产品中的添加量占塑料组分的5％～30％.PBDEs大部分以物理的方式添加到电子产品中,导致其很容易从产品释放到环境中去.近年来,光降解-洗脱技术处理环境中多溴联苯醚由于其高效性,低毒性以及时效性日益受到广泛关注.本研究探讨了2,2'4,4'-四溴联苯醚(BDE-47)在曲拉通系列表面活性剂(TX-100,TX-165,TX-305,TX--405)中的光降解影响因素以及产物归趋,并探讨表面活性剂回收利用的可能性.研究方法:高效液相色谱条件:C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈/水(v/v,90/10),流速为1mL/min,进样量为50ul,检测波长为226nm;气象色谱质谱条件:使用30m长DB-SMS色谱柱,GC温度从80°C以10°C/min上升至290°C,保持10min,氦气为载气并在1.0mL/min的流速以不分流模式操作.

摘要： 多溴联苯醚是一种常用溴代阻燃剂,被大量地用于家具,纺织,化工,电子电器等行业.它是一种全球广泛使用的溴代阻燃剂,具有高亲脂性、难降解性,生物积累性和高毒性,有209种同系物,为典型的持久性有机污染物.零价铁作为一种还原剂具有比表面积大、活性高、降解速率快、二次污染相对较小等优点而被广泛应用于环境修复中.但由于其容易氧化,其降解污染物的速率被大大降低,钯(Pd)作为一种催化剂,可以大大加速零价铁降解污染物的速率.本研究利用铁钯双金属降解BDE-47及其产物,对其降解路径进行分析,并使用Mulliken电荷对其降解路径进行拟合.

摘要： 本文在利用GC-MS、HPLC-MS等揭示菌体对BDE-47的降解路径的基础上，同时利用转录组测序技术，以铜绿假单胞菌在BDE-47降解体系下差异基因表达情况为突破口，探索BDE-47降解/转化和基因差异表达之间的内在联系，以期揭示铜绿假单胞菌降解/转化PBDEs的机制。

摘要： 一种检测水产品中四溴双酚A、十溴联苯醚和六溴环十二烷三类溴系阻燃剂含量的方法，其特征在于：包括以下步骤，建立加速溶剂萃取‑快速液相色谱‑串联质谱测定水产品中四溴双酚A、十溴联苯醚和六溴环十二烷三类溴系阻燃剂含量，将需检测水产样品经C

摘要： 一种检测水产品中四溴双酚A、十溴联苯醚和六溴环十二烷三类溴系阻燃剂含量的方法，其特征在于：包括以下步骤，建立加速溶剂萃取‑快速液相色谱‑串联质谱测定水产品中四溴双酚A、十溴联苯醚和六溴环十二烷三类溴系阻燃剂含量，将需检测水产样品经C

摘要： 本发明公开了植物中多溴联苯醚、羟基多溴联苯醚与甲氧基多溴联苯醚同步提取分析方法，属于化合物的提取分析领域，包括以下步骤：1)样品处理；2)样品提取；3)样品净化；4)样品分离；5)样品分析；所述步骤5)样品分析中的分析目标为含有39种多溴联苯醚的混标、12种羟基多溴联苯醚和12种甲氧基多溴联苯醚。本发明能够同步提取多溴联苯醚、羟基多溴联苯醚和甲氧基多溴联苯醚，并且减少其挥发，同时建立分析方法，提高分析准确性。

摘要： 本发明涉及含多溴联苯与多溴联苯醚的废旧塑料的再生方法，公开了一种含溴阻燃苯乙烯类塑料的分离与再生的方法。该方法将废旧的含溴阻燃苯乙烯类塑料加入溶剂A中，溶解含溴阻燃苯乙烯类塑料的苯乙烯类塑料；溶解后的塑料溶液通过分离筛，获得的塑料溶液加热，十溴联苯醚溶解，采用热过滤除去三氧化二锑等；热过滤得到的溶液降温到0°C；加入溶剂B；再将溶液在0°C下陈化；消除小颗粒晶体；用离心机分离，得到十溴联苯醚颗粒；溶液升温到20～50°C，加入溶剂B，将塑料沉淀析出，实现塑料与有毒阻燃剂分离；将获得的塑料沉淀物送入挤出机，脱出沉淀物中残留的溶剂，获得再生出塑料产品；本发明实现有毒溴代阻燃剂与无毒溴代阻燃剂的分离，同时达到废旧电子电塑料及溴代阻燃剂的资源化利用目的。

摘要： 本发明公开了含多溴联苯与多溴联苯醚的废旧塑料的再生方法。该方法将废旧电子塑料加入溶剂A中，在常温下溶解，溶解后的塑料溶液通过分离筛过筛，过筛后的塑料溶液进行离心分离，补加溶剂A到离心分离出的塑料溶液中，对溶液施加超声波，所得的塑料溶液加入溶剂B中，在频率为20-50KHz、功率为0.5-1.5w/cm2的超声波作用和1000-2000转/min的转速搅拌条件下，搅拌30-90min，塑料沉淀物送入脱挥型的双螺杆挤出机，在180-220°C下脱出沉淀物中残留的溶剂，获得再生出塑料产品。经本发明处理后，塑料中的多溴联苯、多溴联苯醚的质量分数将降低到0.1％以下，其物理机械性能不会遭受大的损失。

摘要： 本发明公开了植物中多溴联苯醚、羟基多溴联苯醚与甲氧基多溴联苯醚同步提取分析方法，属于化合物的提取分析领域，包括以下步骤：1)样品处理；2)样品提取；3)样品净化；4)样品分离；5)样品分析；所述步骤5)样品分析中的分析目标为含有39种多溴联苯醚的混标、12种羟基多溴联苯醚和12种甲氧基多溴联苯醚。本发明能够同步提取多溴联苯醚、羟基多溴联苯醚和甲氧基多溴联苯醚，并且减少其挥发，同时建立分析方法，提高分析准确性。

摘要： 本发明涉及含多溴联苯与多溴联苯醚的废旧塑料的再生方法，公开了一种含溴阻燃苯乙烯类塑料的分离与再生的方法。该方法将废旧的含溴阻燃苯乙烯类塑料加入溶剂A中，溶解含溴阻燃苯乙烯类塑料的苯乙烯类塑料；溶解后的塑料溶液通过分离筛，获得的塑料溶液加热，十溴联苯醚溶解，采用热过滤除去三氧化二锑等；热过滤得到的溶液降温到0°C；加入溶剂B；再将溶液在0°C下陈化；消除小颗粒晶体；用离心机分离，得到十溴联苯醚颗粒；溶液升温到20～50°C，加入溶剂B，将塑料沉淀析出，实现塑料与有毒阻燃剂分离；将获得的塑料沉淀物送入挤出机，脱出沉淀物中残留的溶剂，获得再生出塑料产品；本发明实现有毒溴代阻燃剂与无毒溴代阻燃剂的分离，同时达到废旧电子电塑料及溴代阻燃剂的资源化利用目的。

摘要： 本发明属于分析化学领域，涉及尼龙树脂及其制品中多溴联苯和多溴联苯醚前处理方法。由于尼龙树脂本身材质性质的缘故，在尼龙树脂中有害物质的测定，特别是溴系阻燃剂的测定中，采用标准方法的前处理方法对于阻燃剂的回收率非常低，八小时索氏萃取常达不到70％，而常规超声萃取回收率更低。采用本发明方法后，可以使样品前处理时间缩短至30分钟左右，回收率达到93％以上。该前处理萃取方法简便易行，省时省力和环保。

摘要： 本发明公开了一种涂料样品中多溴联苯和多溴联苯醚的提取和净化方法，即本方法将涂料样品和丙酮试剂一起振摇以达到充分混合，超声波震荡将涂料样品提取到丙酮中，用无水硫酸钠滤纸过滤以去除提取液中的水分和无机物，得到澄清的提取液，再用气质联用仪进行测定，通过工作曲线对涂料样品中的多溴联苯和多溴联苯醚进行定量分析，得到检测结果。本方法操作简单，有效分离涂料样品中的多溴联苯和多溴联苯醚与无机物和水等杂质，提高了涂料样品中多溴联苯和多溴联苯醚的分析精度，降低了分析成本，提高了分析的安全性。

摘要： 本发明公开了含多溴联苯与多溴联苯醚的废旧塑料的再生方法。该方法将废旧电子塑料加入溶剂A中，在常温下溶解，溶解后的塑料溶液通过分离筛过筛，过筛后的塑料溶液进行离心分离，补加溶剂A到离心分离出的塑料溶液中，对溶液施加超声波，所得的塑料溶液加入溶剂B中，在频率为20-50kHz、功率为0.5-1.5W/cm2的超声波作用和1000-2000转/min的转速搅拌条件下，搅拌30-90min，塑料沉淀物送入脱挥型的双螺杆挤出机，在180-220°C下脱出沉淀物中残留的溶剂，获得再生出塑料产品。经本发明处理后，塑料中的多溴联苯、多溴联苯醚的质量分数将降低到0.1％以下，其物理机械性能不会遭受大的损失。