六溴环十二烷

摘要： 本研究在广东省3个电子垃圾拆解区的5个场所采集室内灰尘,使用固相萃取小柱进行清洗和分馏,通过气相色谱-质谱分析了室内灰尘中六溴环十二烷(hexabromocyclododecanes,HBCDs)和四溴双酚A(tetrabromobisphenol A,TBBPA)的含量、HBCDs的组成特征,并估算了成人和婴儿的日暴露量。结果表明:(1)5个场所的灰尘中HBCDs的浓度分别为5~149、5~411、85~905、8~1076和11~48745 ng·g^(-1),平均值分别为61、173、329、176和6481 ng·g^(-1),HBCDs平均浓度由高到低为:场所5>场所3>场所2>场所4>场所1,这表明贵屿镇的HBCDs污染最重,龙塘镇次之,大沥镇相对较轻;TBBPA的浓度分别为27~2121、98~74202、916~6700、61~122986和4568~2631488 ng·g^(-1),平均值分别为595、15181、2480、14765和527653 ng·g^(-1),TBBPA平均浓度由高到低为:场所5>场所2>场所4>场所3>场所1,贵屿镇>龙塘镇>大沥镇,这表明贵屿镇的TBBPA污染最重,龙塘镇次之,大沥镇最轻,与HBCDs分布情况相同;(2)TBBPA的浓度高于HBCDs,是主要的污染物,除场所1外,其他场所室内灰尘的TBBPA浓度与HBCDs无关(P>0.05);(3)5个场所的室内灰尘中HBCDs均以α-HBCD和γ-HBCD为主,其分布因受光降解影响而不同;(4)经灰尘摄入的HBCDs、TBBPA成年人日最高暴露量分别为未检出~21.7 ng·kg^(-1)、0.02~1490 ng·kg^(-1),均低于参考值(200 ng·kg^(-1)和600000 ng·kg^(-1));婴儿日最高暴露量分别为0.09~507 ng·kg^(-1)、0.47~34774 ng·kg^(-1),HBCDs最高暴露值高于参考值,TBBPA最高暴露值低于参考值但远高于成人,故婴儿更容易受到TBBPA和HBCDs的影响,应引起重视;(5)贵屿镇是我国最大电子垃圾拆解地,居民摄入HBCDs(507 ng·kg^(-1)·d^(-1))、TBBPA(34774 ng·kg^(-1)·d^(-1))的最高暴露量(95%水平)远高于龙塘镇和大沥镇。在这些电子垃圾拆解地区,应更加注意HBCDs和TBBPA的污染,这些污染物对当地公众健康的威胁应持续关注。

摘要： 建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定塑料玩具中四溴双酚A和六溴环十二烷含量的方法。样品经丙酮-正己烷超声提取,甲醇沉淀净化后,采用UPLC-MS/MS法,以多反应监测模式测定,外标法定量。目标物在2.0~100μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数大于0.9973,检出限为0.010~0.012 mg/kg,加标回收率为81.8%~97.2%,相对标准偏差为3.8%~9.9%。该方法操作步骤简单、快速、稳定性好,适用于塑料玩具中四溴双酚A和六溴环十二烷的快速筛查、确证和定量测定。

摘要： 主要探究富里酸(FA)在聚苯乙烯(PS)和HBCD-PS复合物(HBCD-PS)微塑料上的吸附特性与作用机制.结果表明,PS对FA几乎没有吸附效果,然而HBCD的存在显著地促进了FA在HBCD-PS上的吸附行为.W-M颗粒内扩散和Boyd扩散模型证实了HBCD-PS对FA的吸附过程主要受颗粒内扩散控制.HBCD-PS对FA的吸附过程更加符合准二级动力学和Freundlich模型.溶液pH值和NaCl含量显著地影响HBCD-PS对FA的吸附量.HBCD-PS主要通过疏水和静电相互作用与FA结合.此外,重金属离子(Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ))的存在促进了FA在HBCD-PS上的吸附,这与它们之间的络合能力呈正相关.

摘要： 为落实对六溴环十二烷的管控,帮助检测人员更好地理解六溴环十二烷的测定方法,对GB/T 41077—2021《建筑用绝热制品六溴环十二烷的限值》中试验方法的规定进行了详细介绍并与其他标准进行了比较。

摘要： 随着六溴环十二烷(HBCD)阻燃剂的全面禁用,阻燃型挤塑聚苯乙烯泡沫塑料(XPS)的应用受到了很大的制约。为推进XPS在外墙保温工程中的合理应用,采用八溴醚(BDDP)、甲基八溴醚和溴化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(溴化SBS)对HBCD进行替代并对XPS复合材料尺寸稳定、保温性能和燃烧性能进行了研究。结果显示,甲基八溴醚和溴化SBS在XPS材料中具有与HBCD相近的导热性能、尺寸稳定性能和燃烧性能,能够实现HBCD在XPS复合材料中的有效替代。

摘要： GB/T 41077-2021建筑用绝热制品六溴环十二烷的限值本标准规定了绝热制品中六溴环十二烷(HBCD)的限值和试验方法。本标准适用于模塑聚苯乙烯泡沫塑料、挤塑聚苯乙烯泡沫塑料等绝热制品中六溴环十二烷的测定,其他材料可参照执行。标准修订状况:本标准为首次制定。

摘要： 作为一种常见的溴代阻燃剂,六溴环十二烷(HBCDs)因具备持久性、长距离迁移性、生物蓄积性和高毒性,于2013年被列入《斯德哥尔摩公约》。因此,环境样品中HBCDs污染水平的准确分析和严格控制对完善环境监管长效机制至关重要。然而,实际样品中HBCDs的定性定量分析正面临着基质复杂、目标物含量低等问题。尤其,HBCDs在高温环境及特定有机溶剂中易降解,会产生异构体,提高了分析难度。该综述简述了HBCDs的理化性质、毒性危害和标准限制,重点围绕不同基质中HBCDs的样品前处理和仪器检测两方面进行了总结。论文内容引用2000~2022年的70余篇源于科学引文索引(SCI)与中文核心期刊中的相关论文。总结归纳了固体和液体样品中HBCDs分析的前处理技术,包括索式提取、超声辅助萃取、加速溶剂萃取、超临界流体萃取、液液萃取、分散液液微萃取、固相萃取、分散固相萃取和固相微萃取等,介绍了气相色谱、液相色谱和色谱-质谱联用技术等仪器检测方法在HBCDs分析中的应用。通过综述近期相关研究,侧面表明HBCDs的分析方法研究发展迅速,但也面临一些挑战,如样品前处理步骤繁琐、耗时长、样品量和有机溶剂用量大等问题。最后,对新型样品前处理技术在HBCDs分析中的应用进行了展望。

摘要： 建立了一种测定鱼肉中六溴环十二烷(HBCD)的QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱方法。方法采用QuEChERS法进行样品前处理,采用C18色谱柱分离,以水为流动相A,以甲醇-乙腈(V∶V=50∶50)为流动相B进行梯度洗脱;采用超高效液相色谱-串联质谱法在负离子模式下以多反应监测方式检测,用同位素稀释法定量。该方法在0.5~50μg/L范围内具有良好的线性关系(相关系数≥0.999),检出限为0.05~0.27μg/kg,3个加标质量分数(2.5,12.5,25μg/kg)的回收率范围为99.3%~107%,相对标准偏差为0.4%~8.4%。该方法简便准确、灵敏度高,可满足鱼肉中HBCD的检测要求。

摘要： 分析了辽宁省4个典型城市淡水鱼类中多溴联苯醚(PBDEs)和六溴环十二烷(HBCDs)的富集特征,并进行了健康风险评估。结果表明:淡水鱼类体内PBDEs和HBCDs检出率均为100%,PBDEs和HBCDs的平均质量分数分别为9.73和21.81 ng/g(脂重)。PBDEs中的单体BDE-183、BDE-209和BDE-153在辽河流域不同鱼类的同源种中占优势,分别占PBDEs的26.8%~40%,17%~44%和14%~22%。在HBCDs的3种同系物中,α-HBCD是主要的单体,其相对贡献率为45.15%~84.71%。辽河流域的工厂企业生产活动对淡水鱼类产生了影响,居民通过消费水产品摄入PBDEs和HBCDs。健康风险评估结果显示:PBDEs和HBCDs的健康风险指数均<1,说明当地水产品中PBDEs和HBCDs的非致癌风险处于可接受水平。

摘要： 持久性有机污染物因其与环境和人类健康息息相关而受到国内外研究学者的持续关注。本研究以类持久性有机污染物—多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)和新型持久性有机污染物—六溴环十二烷(hexabromocyclododecanes,HBCDs)为研究对象,于2019年1月和2月对九龙江河口表层水体进行了采样分析,采用固相萃取-气质联用(GC-MS)方法,分析其表层水体中18种溶解态多环芳烃及3种六溴环十二烷的含量分布特征和组分特征,探究其来源并进行污染评价。结果表明,表层水体中溶解态多环芳烃ΣPAHs含量范围为38.49~256.00 ng/L,各组分以2环和3环为主,4环次之,5环及以上仅有个别站位检出,其来源以石油源为主,主要来源于石油类化石燃料燃烧。HBCDs的含量范围为ND~49.951 ng/L,以α-HBCD为主,γ-HBCD次之,β-HBCD最少。与国内外其他港湾及流域相比,九龙江河口PAHs含量依然处于较高水平,HBCDs含量则处于相对较低水平。

摘要： 四溴双酚A(Tetrabromobisphenol A,TBBPA)和六溴环十二烷(Hexabromocyclododecane,HBCD)是两种常见的溴系阻燃剂(Brominated flame retardants,BFRs),具有持久性有机污染物的特征,在各类环境介质和生物体中被频繁检出,近年来受到国内外学者的密切关注.本文以珠江口红树林湿地(广州南沙、珠海淇澳岛和深圳福田)为研究区域，以TBBPA和HBCD为目标化合物，研究了TBBPA和HBCD在红树林湿地沉积物中的时空分布特征及其在红树植物和动物体中的富集特征。研究结果表明:珠江口红树林沉积物中TBBPA和HBCD的浓度变化范围为0.02-37.5和0.44-127.5 ng/g dw(干重)。广州红树林湿地沉积物中TBBPA含量显著高于珠海和深圳(p＜0.0001)，深圳福田红树林沉积物中HBCD含量显著高于广州和珠海(p=0.008)与2012年11月采集的红树林表层沉积物相比，三个红树林采样地HBCD都呈现增加的趋势;而TBBPA在广州和珠海沉积物中呈现快速增加的趋势，在深圳沉积物中相对稳定。珠海红树林沉积柱中TBBPA表现为快速增加，HBCD含量呈现先增加后减少的趋势，广州、珠海和深圳三个采样地沉积物中HBCD组成都以γ-HBCD为主，所占比重分别为52.2%，57.2%和54.0%;其次为α-HBCD，所占比率分别为33.9%，30.7%和33.0%。沉积物中γ-HBCD所占比值低于工业品，而α-HBCD所占比例远高于工业品，暗示两者之间可能发生了相互转换。

摘要： 当前,溴系阻燃剂六溴环十二烷(HBCD)其持久性、生物蓄积性给生态环境和人类健康带来的威胁日益高涨.在HBCD已被列入斯德哥尔摩公约受制物质名录的今日,人们面临着HBCD的治理尤其是生物处理中高效降解菌种不足的巨大压力.已有文献表明厌氧微生物法是一种比较有前景的HBCD降解处理方法,因此本文寻求具有高效降解HBCD能力的厌氧菌株,探究其降解特性并推导可能的降解途径.经过分离纯化得到一株对HBCD高耐受性的Y3菌，该菌在无机盐培养基上生长5天后，菌落为圆形，表面光滑，湿润易挑起，略有粘连，颜色为淡黄色至乳白色。显微镜下观察，其为短杆状，且革兰氏染色为阴性。生理生化实验表明，Y3菌是接触酶阳性，甲基红阳性，苯丙脱氢酶阴性。在分别以葡萄糖、麦芽糖、蔗糖、淀粉、柠檬酸钠为共代谢基质存在的情况下，该菌株对HBCD的降解效率分别达到了77.61%、73.50%、76.89%、71.19%和80.21%。其中，五种不同的共代谢碳源中，淀粉对Y3菌去除HBCD的能力相对稍差(71.19%)。这可能与淀粉本身的复杂结构有关，而柠檬酸钠对菌株Y3降解HBCD效率促进最大(80.21%)。由于Y3属于柠檬杆酸杆菌，该类菌能以柠檬酸或柠檬酸盐为唯一碳源进行生理代谢，因而Y3菌可能更偏爱利用柠檬酸盐作为共代谢基质，维持新陈代谢，抵制HBCD的高毒性，并在自身特有的代谢机制下对其进行高效降解。

摘要： 六溴环十二烷(HBCD)是目前世界上使用量最大的脂环族溴代阻燃剂,目前已在亚洲、欧洲、北美及北极地区等地广泛检出.2013年联合国环境规划署将HBCD列入《关于POPs的斯德哥尔摩公约》禁用化学制品的黑名单.硫化亚铁(FeS),广泛存在于土壤、河流沉积物、地下水、近海等环境中,主要由硫酸盐还原菌(SRB)驱动形成.大量研究报道了FeS能还原脱卤多种卤代有机污染物(如TCE、PCE、HCA、PCA、HCH、DDT、TBM和1,2-EDB等).由此推测，FeS可能对HBCD具有还原脱溴效果，对其在地表环境中的迁移转化产生重要影响。本文选用了两种SRB合成了两种FeS矿物，通过一系列的表征手段研究和比较了这两种FeS的表面特征，并开展批处理实验，研究了它们还原脱溴HBCD的动力学过程和途径。本文获得的研究结果将有助于更全面地了解HBCD在地表土壤／沉积环境中的自然衰减过程，并为HBCD的环境风险评估和污染治理提供重要的理论依据。

摘要： 通过添加六溴环十二烷和三氧化二锑改善双酚A型环氧树脂的液氧相容性.根据美国ASTM D2512-95(2008)标准,采用机械冲击敏感性实验来测试树脂材料的液氧相容性,结果表明:六溴环十二烷能显著改善双酚A型环氧树脂的液氧相容性.扫描电镜观察得到,六溴环十二烷与三氧化二锑协同加入的环氧树脂试样,助剂分散比较均匀,树脂冲击韧性最好.XPS分析证实:加入9.1％六溴环十二烷的环氧树脂试样冲击前后氧碳比变化最小,说明液氧相容性改善效果最好.从微观分析中可看出六溴环十二烷和三氧化二锑在一定程度上抑制了环氧树脂与液氧发生化学反应.

摘要： 六溴环十二烷(HBCDs)是一种应用广泛的添加型溴系阻燃剂。本文对深圳市普通城区居民母乳样品中的HBCDs三种非对映异构体(α-、β-、γ-HBCD)负荷水平进行了检测分析，与国内外一些研究结果进行了比较，并就HBCDs负荷水平与人口学特征因素及饮食因素做了一些相关性分析。

摘要： 通过固相萃取气相色谱-质谱法,建立了同时测定蚕丝制品中六溴环十二烷的分析方法,对提取溶剂的选择、提取方式、固相萃取条件以及气相色谱和质谱条件进行了研究.结果表明:蚕丝样品以正己烷作为萃取溶剂,经超声萃取,C18柱(500mg/6mL,phenomenex)净化,六溴环十二烷的定量离子质核比均为m/z239,定性离子质核比分别为m/z239,m/z401,m/z561 and m/z563,在优化实验条件下,这种方法的定性下限为10mg/kg,定量下限25mg/kg,样品加标回收率平均为96.1％,相对标准偏差为4.55％(25mg/kg,n=6).气相色谱-质谱检测方法操作简捷,灵敏度高,可满足国际贸易过程中对蚕丝制品中六溴环十二烷的测定要求.

摘要： 本文介绍了一种用于降解六溴环十二烷的厌氧微生物菌株，分析菌株的分离纯化与菌属鉴定，菌株的最优降解条件，菌株对HBCD同分异构体的降解，以及降解产物及机理推导。结果表明，成功分离纯化出对HBCD具有降解效率高达89.9%的无色杆菌HBCD-I，该菌株具有同分异构体选择性，对a-HBCD具有69.2%的降解效率。温度为25°C，pH为7，HBCD初始浓度为O.5mg/L是菌株的最优降解条件。菌株降解HBCD的产物为轻基化的环烷烃，卤代链烷烃，可能的降解途径是失脱溴再开环。

摘要： 六溴环十二烷简称HBCD、化学分子式为C12H18Br6,分子量为641.70,是一类溴化脂环烃化合物.作为添加型含溴阻燃剂被广泛应用于聚苯乙烯泡沫、室内装潢纺织品和电子产品等领域.六溴环十二烷等溴代阻燃剂广泛存在于水体、大气、土壤以及生物体内,并可以对生物体的神经系统及内分泌系统造成难以逆转的伤害.2013年《斯德哥尔摩公约》第六次缔约方大会决定将HBCD正式增列入公约附件A加以禁止.在目前的HBCD分析方法中,高效液相色谱-电喷雾离子源-三重四级杆串联质谱联用技术是使用最为广泛的检测手段.本文以实验数据为基础，分析了使用HPLC-ESI-QQQ测定HBCD时，改性盐的添加和离子源温度对化合物质谱响应的影响。通过实验确认，最终确定NH4Ac添加、离子源温度220°C作为方法最优参数值。

摘要： 本文以代谢组学分析为技术手段研究HBCD暴露引起的HepG2细胞代谢效应变化。代谢组学技术是一种通过系统研究机体中小分子代谢物的变化得到代谢动态变化规律的新兴技术手段。由于代谢物是生物行为最直接全面的表现，因此代谢组学能够为毒性作用机制与生物表型状态之间的关系提供一个深入观察视角。HBCD暴露所引起的机体的生理应答能够在代谢过程中反映和放大，反之，代谢指纹谱的变化可以揭示和确认HBCD的毒性作用机制。

摘要： 本文用质朴分析法对六溴环十二烷(1,2,5,6,9,10-Hexabromocyclododecane,HBCD,分子式C12H18Br6,分子量642)这种脂环族阻燃剂进行分离及定量分析。

摘要： 一种检测水产品中四溴双酚A、十溴联苯醚和六溴环十二烷三类溴系阻燃剂含量的方法，其特征在于：包括以下步骤，建立加速溶剂萃取‑快速液相色谱‑串联质谱测定水产品中四溴双酚A、十溴联苯醚和六溴环十二烷三类溴系阻燃剂含量，将需检测水产样品经C

摘要： 本发明公开了一种水产品四溴双酚A和六溴环十二烷联合检测方法，包括以下步骤：(1)样品前处理：将单位水产品样品和内标物采用固相分散提取上清液，并将所述上清液采用填料净化，获得待检测样品提取液；(2)将步骤(1)中获得的待检测样品提取液采用超高效液相色谱‑串联质谱法获得所述待测样品的四溴双酚A和六溴环十二烷相关峰的质谱；(3)根据内标法计算样品中四溴双酚A和六溴环十二烷含量。本发明提供了一种快速样品前处理的高效液相色谱‑串联质谱法应用于快速分析水产品中TBBPA和HBCD的分析，简便、快速、灵敏度高，可满足批量水产品中TBBPA和HBCD的分析和定量。

摘要： 一种同步测定油脂类食品中六溴环十二烷异构体和四溴双酚A含量的方法，其特征在于主要包括样品提取、提取液净化和测定；提取液净化采用介孔二氧化锆杂化柱作为固相萃取柱；自下而上依次为无水硫酸钠层、介孔二氧化锆微球层、酸化硅胶层、介孔二氧化锆微球层和无水硫酸钠层，植物性油脂、鱼、肉、蛋、奶等油脂类食品样品中六溴环十二烷异构体和四溴双酚A回收率达87.5%‑114.4%。通过制备可重复使用的介孔二氧化锆微球，优化了前处理技术，节省了大量的溶剂，其检测限、定量限，方法的回收率和精密度均能满足分析实际样品的要求；并通过国际比对中的标准物质验证了方法的可靠性和结果的准确性。

摘要： 本发明提供一种六溴环十二烷和四溴双酚-A的联产方法，具体地说，在1，5，9-环十二碳三烯和溴素加成反应产物的氯仿溶液中直接投入双酚-A和双氧水，利用剩余的过量溴素对双酚-A进行溴化反应，制得六溴环十二烷和四溴双酚-A氯仿溶液；使用质量百分数为30％氢氧化钠水溶液对六溴环十二烷和四溴双酚-A氯仿溶液进行萃取，四溴双酚-A转化为四溴双酚-A钠盐进入水相，并与六溴环十二烷氯仿溶液分层分离，再经过结晶、过滤、洗涤、干燥，分别制得六溴环十二烷产品和四溴双酚-A产品。六溴环十二烷和四溴双酚-A的联产方法操作程序简便流畅，操控性强，安全系数高，原料单耗低，产品成本低。

摘要： 一种检测水产品中四溴双酚A、十溴联苯醚和六溴环十二烷三类溴系阻燃剂含量的方法，其特征在于：包括以下步骤，建立加速溶剂萃取‑快速液相色谱‑串联质谱测定水产品中四溴双酚A、十溴联苯醚和六溴环十二烷三类溴系阻燃剂含量，将需检测水产样品经C

摘要： 本发明公开了一种水产品四溴双酚A和六溴环十二烷联合检测方法，包括以下步骤：(1)样品前处理：将单位水产品样品和内标物采用固相分散提取上清液，并将所述上清液采用填料净化，获得待检测样品提取液；(2)将步骤(1)中获得的待检测样品提取液采用超高效液相色谱‑串联质谱法获得所述待测样品的四溴双酚A和六溴环十二烷相关峰的质谱；(3)根据内标法计算样品中四溴双酚A和六溴环十二烷含量。本发明提供了一种快速样品前处理的高效液相色谱‑串联质谱法应用于快速分析水产品中TBBPA和HBCD的分析，简便、快速、灵敏度高，可满足批量水产品中TBBPA和HBCD的分析和定量。

摘要： 一种同步测定油脂类食品中六溴环十二烷异构体和四溴双酚A含量的方法，其特征在于主要包括样品提取、提取液净化和测定；提取液净化采用介孔二氧化锆杂化柱作为固相萃取柱；自下而上依次为无水硫酸钠层、介孔二氧化锆微球层、酸化硅胶层、介孔二氧化锆微球层和无水硫酸钠层，植物性油脂、鱼、肉、蛋、奶等油脂类食品样品中六溴环十二烷异构体和四溴双酚A回收率达87.5%-114.4%。通过制备可重复使用的介孔二氧化锆微球，优化了前处理技术，节省了大量的溶剂，其检测限、定量限，方法的回收率和精密度均能满足分析实际样品的要求；并通过国际比对中的标准物质验证了方法的可靠性和结果的准确性。

摘要： 本实用新型公开了一种溴化合成六溴环十二烷产品的原料滴加装置，包括反应釜主体、原料滴加组件和搅拌组件，反应釜主体的顶端内壁上固定有原料滴加组件，反应釜主体的一侧底端内壁上固定有搅拌组件；原料滴加组件包括第一进料管、第二进料管、第一进料孔、第二进料孔、活塞杆、第一转动杆、第一齿轮、第三进料孔、第一电机和第二齿轮；该实用新型采用了原料滴加装置，可以通过改变滴加方式，保持反应体系反应原料比例稳定的方式，确保了产品的质量稳定性、色度、纯度，解决了下游客户使用产品不稳定的问题；还采用了搅拌装置，可以改善搅拌装置，使其双重搅拌，提高搅拌效果，降低搅拌时间，降低六溴环十二烷的生产周期。

摘要： 本实用新型公开了一种六溴环十二烷溴化加成反应釜，它属于化工设备领域，包括反应釜本体、反应釜顶部和底部的进料口和出料口、搅拌轴和驱动电机，所述驱动电机设置在所述反应釜本体的上方，驱动电机与所述搅拌轴的顶端连接，所述搅拌轴的底端设有搅拌桨，搅拌轴的轴身设有螺旋叶片；所述反应釜本体中间的内壁上沿圆周方向设有若干个挡流板；所述驱动电机一侧设有变频器，所述变频器上设有散热装置。通过改变单一的搅拌方式，实现有效控制反应的搅拌速度和搅拌效果，且节能省电。

摘要： 本实用新型公开了六溴环十二烷溴化加成反应釜，包括釜体，所述釜体顶部和底部分别设有原料进口和物料出口，所述釜体内垂直设有由动力装置驱动的搅拌轴，所述搅拌轴上设有搅拌器，所述搅拌器包括设置在搅拌轴上部的桨式搅拌器和设在搅拌轴底部的折叶式搅拌器。本实用新型搅拌均匀并且能够减少副产物产生。