有机氯农药

摘要： 有机氯农药是广泛应用于农业生产的高效杀虫剂。虽在20世纪60年代被禁用,但其在环境中的残留对生态环境和人类健康仍然造成很大的威胁。目前降低环境中有机氯农药污染的有效手段是采用微生物降解的方法。介绍了近年来我国有机氯农药的污染现状,重点总结了国内外5种主要有机氯农药的微生物降解方面的研究进展及其降解酶和降解基因,并展望了有机氯农药微生物降解的发展前景,为有机氯农药污染环境的生物修复提供了参考。

摘要： 建立了基于气相色谱-三重四极杆串联质谱的分析方法,用于小麦中多氯联苯,有机氯农药和多溴联苯醚的同时检测分析。小麦粉样品加水后,使用乙酸乙酯直接提取,采用44%硅胶净化柱进行净化,净化浓缩后的样品使用气相色谱-三重四极杆质谱进行检测,质谱检测器采用动态多反应监测(dMRM)模式。通过内标法定量。多氯联苯、有机氯农药和多溴联苯醚具有较好线性范围,其中七溴代联苯醚、八溴代联苯醚、九溴代联苯醚和十溴代联苯醚的响应与浓度呈二次曲线回归;方法检出限在0.001~1.108 ng/g之间,溴联苯醚随溴原子数量增加而检测灵敏度降低;方法回收率在57.9%~118.6%之间,相对标准偏差在1.6%~10.7%之间。该方法简单、快速、准确、经济,适用于大批量小麦样品中痕量持久性有机污染物的筛查和分析检测。

摘要： 本文建立了双柱双进样测定西芹中百菌清、腐霉利、氟氯氰菊酯及高效氯氟氰菊酯等4种有机氯与拟除虫菊酯类农药残留的分析方法。试样用乙腈提取,过滤、萃取,经Florisil柱净化后用双电子捕获检测器(Electron Capture Detector,ECD)检测,以双柱保留时间定性,外标法定量。结果表明,4种农药组分在0.005~0.060μg/mL线性关系良好,检出限为0.0008~0.0012 mg/kg,定量限为0.0024~0.0036 mg/kg,加标回收率为75.0%~115.4%,精密度RSD为1.79%~6.91%,适用于西芹及该类蔬菜中上述4种农药残留量的检测。

摘要： 目的建立弗罗里硅土固相萃取净化结合气相色谱法测定中药中有机氯、拟除虫菊酯和有机磷52种农药残留的方法。方法以乙酸乙酯进行提取,弗罗里硅土固相萃取小柱进行净化,运用气相色谱法对中药材中残留的农药成分,进行定性定量检测。结果各农药3个水平(0.08 mg·kg^(-1),0.16 mg·kg^(-1),0.32 mg·kg^(-1))的加样回收率在68.1%~132.0%,76.7%~137.5%,76.3%~140.4%之间,线性范围在0.003~1.8 mg·L^(-1)之间,检测限在0.0004~0.395 mg·kg^(-1)之间。结论完成多种中药材中52种农药(有机氯、拟除虫菊酯及有机磷)残留成分的提取、净化和定性定量检测;建立一套简便、快捷、准确,适用于多种中药中农药残留检测的气相色谱分析方法。

摘要： 多环芳烃(PAHs)、有机氯农药(OCPs)和多氯联苯(PCBs)具有致畸、致癌、致突变效应,是优先控制的污染物。污染调查和治理对策的制定依赖于精准的分析测试数据,而标准物质是数据质量控制的重要保证,然而目前现有的相关标准物质无法满足实际需要。本文针对中国主要湖泊和河流分布特点,以及污染特征及沉积物调查现状,严格按照《国家一级标准物质技术规范》(JJF 1006—1994)和《地质分析标准物质的研制规范》(JJF 1646—2017),研制了适合中国环境监测和科学研究需求的多环芳烃、有机氯农药和多氯联苯分析沉积物标准物质4个。研制过程中,为解决有机化合物标准物质的稳定性技术难点,考察了^(60)Co灭菌和温度对有机化合物稳定性的影响,评估了长期稳定性和短期稳定性,结果表明样品稳定性良好。针对沉积物样品基体复杂的特点,采用不同的提取和净化技术,建立合理的量值溯源链,利用传统的液相色谱法、气相色谱电子捕获器法、气相色谱-质谱法和气相色谱-同位素稀释质谱法等多种分析方法,完成了9家实验室的协作定值。定值指标包括16种多环芳烃、3种有机氯农药和3种多氯联苯,含量范围为8.0ng/g~5.7μg/g,可以满足多环芳烃、有机氯农药和多氯联苯同时分析的质量保证与质量控制的要求。该系列标准物质已被批准为国家一级标准物质(编号GBW07352~GBW07355),可用于分析方法验证、实验室质量控制、实验室分析能力考核等方面的需要。

摘要： 建立了QuEChERS(Quick,Easy,Cheap,Effective,Rugged,Safe)前处理结合超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定茶叶中14种农药残留的方法。茶叶样品经含1%乙酸的乙腈提取,QuEChERS净化柱净化后直接进行UPLC-MS/MS测定。比较了4种QuEChERS净化柱对茶叶提取液的净化效果和农药残留的回收率,选取净化效果和回收率最好的净化柱进一步考察方法的基质效应、线性关系、回收率等。结果表明,方法的检出限为0.001~2.000μg/L,定量限为0.003~5.000μg/L;14种农药在相应浓度范围内呈良好的线性关系,决定系数R;为0.9926~0.9989。在100、500、800μg/kg 3个添加水平下14种农药的回收率为71.2%~117.4%,相对标准偏差为1.1%~14.2%。该方法具有操作简单快速、灵敏度高、回收率好等优点,能够满足茶叶中多农残快速检测要求。

摘要： 建立了一种快速溶剂萃取-Florisil固相萃取柱净化-GCMS-QP2020NX检测土壤中有机氯农药的分析方法。测定结果表明:土壤中8种有机氯农药目标化合物的相关系数均为0.9999,平均响应因子的RSD达到1.4%~6.5%,满足HJ835的质控要求,方法检出限在0.002~0.003 mg/kg,测定下限在0.008~0.012 mg/kg,满足HJ168要求。该方法前处理简单,内标法定量结果准确,适用于土壤中有机氯的分析检测。可供参考。

摘要： 采用正己烷∶丙酮体积比1∶1为溶剂,以超声波振荡提取,用弗罗里硅土净化样品对云木香中7种有机氯农药残留的提取净化方法进行了初步研究,探讨了不同超声时间对提取效率的影响、不同净化方法对净化效率的影响.得到最优的提取净化工艺条件为:在超声30 min的条件下,用正己烷与甲醇体积比1∶1做活化剂,以丙酮与正己烷体积比为1∶9为洗脱剂对净化目标物效果较好.

摘要： 目的研究妊娠早期血浆有机氯农药(OCPs)暴露与妊娠期糖尿病(GDM)发病的关联。方法采用基于出生队列的巢式病例对照设计,从北京市通州区妇幼保健院自2018年6月开始建立的前瞻性队列(PKUBC-T出生队列)中随机抽取200名GDM孕妇(GDM组),以年龄和口服糖耐量试验孕周为匹配条件1:1匹配200名健康孕妇(对照组)。孕妇基本信息从首次产检的调查问卷中获得,采集孕妇妊娠早期静脉血,采用气相色谱-质谱联用仪定量血浆中20种OCPs浓度,采用条件Logistic回归比较两组OCPs浓度的差异。结果20种OCPs中有5种被检出,4,4-二氯二苯二氯乙烯(p,p′-DDE)的检出率最高为100.0%,灭蚁灵(Mirex)最低为51.3%。5种被检出的OCPs中浓度最高的是异狄氏剂(END),GDM组和对照组的中位数分别为232.4 ng/g血脂和201.1 ng/g血脂,其次是p,p′-DDE,GDM组和对照组的中位数分别为63.9 ng/g血脂和56.2 ng/g血脂。在校正协变量后发现,与最低暴露组相比,END最高暴露组与GDM的关联具有统计学意义(OR=1.84,95%CI:1.01~3.34),并存在剂量-效应关系。结论北京地区妇女妊娠早期检出的五种OCPs中END高暴露是GDM发病的危险因素,未发现其余四种OCPs暴露与GDM发病存在关联。

摘要： 有机氯农药(OCPs)和多氯联苯(PCBs)是两类重要的持久性有机污染物,可在环境介质中长期存在,并通过多种途径进入人体,导致人体的高暴露风险。OCPs和PCBs对人体存在诸多健康危害,精准定量人体内OCPs和PCBs的暴露水平是健康效应评价的关键。该研究基于固相萃取-气相色谱-串联质谱联用技术(SPE-GC-MS/MS)建立了同时检测100μL血清中35种OCPs和PCBs的分析方法。血清样品经尿素沉淀蛋白后,采用Oasis■HLB小柱净化,正己烷-二氯甲烷混合溶液(1∶1,v/v)洗脱,氮吹近干,正己烷定容,多反应监测(MRM)模式检测,内标法定量分析。结果表明,OCPs和PCBs在0.05~50.0 ng/mL范围内线性关系良好,检出限在1.2~71.4 ng/L之间。35种目标分析物的加标回收率在72.6%~142%之间,相对标准偏差小于25%。利用所建立的方法检测了武汉市普通人群血清样本中OCPs和PCBs的浓度水平,结果表明武汉市普通人群广泛暴露于OCPs和PCBs,且以OCPs为主。有8种OCPs和7种PCBs检出率高于50%,其中p,p′-滴滴伊、p,p′-滴滴滴和甲氧滴滴涕检出率达100%,非类二噁英PCBs是PCBs的主要成分。血清中OCPs浓度随年龄增长呈升高趋势,在60岁以上存在性别差异;不同性别、年龄人群血清中PCBs浓度无统计学差异。该方法样本用量少,操作简便,具有较高的准确度和精密度,适用于环境健康研究中大量人群血清样本中痕量OCPs和PCBs的生物监测。

摘要： 有机氯农药(oCPs)是持久性有毒物质,包括六六六,滴滴涕及其代谢产物.对于人体来源样品中的OCP手性对映体特征,到现在研究仍较为有限.典型的OCP中,α-HCH、o,p'-DDT及o,p'-DDD具有手性特征.手性污染物的对映体特征研究在毒理学中被认为可以帮助理解化学物质在生物体内的生理学/毒理学机制和环境行为1,2.一些药理学研究也表明,其中一些手性药物分子,可以选择性的通过胎盘进入胎血循环.因此在本研究中,对武汉地区的母婴对人群的母静脉血、胎盘和脐带血配对样品中的手性OCPs的手性对映体分数(EF)的变化进行了分析,并试图将他们的变化值用于理解这一类外源性物质通过胎盘进入脐血的转运过程.

摘要： 研究了L-古洛糖酸-γ-内酯作为分析保护剂对桂皮中有机氯农药残留检测基质效应的作用,建立了一种采用分析保护剂对有机氯农药残留检测时基质效应进行补偿的方法,以丙酮—石油醚混合溶剂作为提取剂,漩涡振荡提取,固相萃取柱净化,氮吹定容后加入适量的L-古洛糖酸-γ-内酯作为分析保护剂,用气相色谱ECD测定;对分析保护剂的浓度及添加量进行了优化,在优化条件下,六六六、DDT在10～1000μg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数为0.9959～0.9979,两种农药的加标回收率为95.5％～100.5.0％,相对标准偏差(RSD)为2.8％～8.1％,方法的检出限(LODs)为5.0×10-3～1.4×10-2mg·kg-1,相对标准偏差(RSD)为3.17％～7.59％,较好的消除了基质效应对定量结果的影响,缩短了检测周期.

摘要： 本文综述了典型有机氯农药的性质特征、残留现状、富集机理以及降解有机氯农药的微生物种类、降解机理和降解途径等,提出微生物降解有机氯农药研究的主要问题和方向.对有机氯农药有降解作用的微生物主要有芽孢菌属、无色杆菌属、假单胞菌属、产碱杆菌属等,主要降解机理在于开苯环和脱氯,开环方式主要是邻位开环和间位开环,脱氯方法主要是氧化法和还原法.提高微生物的稳定性和降解效率是今后研究微生物降解有机氯农药的重点.

摘要： 为了解桂林青狮潭水库表层沉积物有机氯农药污染特征和潜在生态风险,利用超声提取-气相色谱-电子捕获检测器方法分析沉积物样品中有机氯农药(OCPs)含量和组分.结果表明,沉积物中共检出15种OCPs,ΣOCPs含量范围为149.32-490.19ng·g-1,平均值为319.39ng·g-1;其中HCHs含量最高,平均值为200.17ng·g-1,其次为DDTs、七氯和甲氧滴滴涕,含量平均值分别为36.92、32.74和24.13ng·g-1,它们分别占检出OCPs总量的62.7％、11.6％、10.3％和7.6％.沉积物中HCHs各异构体的检出率均为100％,其含量大小依次为:β-HCH＞δ-HCH＞γ-HCH＞α-HCH,β-HCH为HCHs的主要组分;采用α-HCH/γ-HCH和β-/(α+γ)-HCH比值对HCHs的来源解析,发现研究区域大部分点位存在林丹污染,主要来源于早期历史残留,近期无新的HCHs输入.DDT的含量占DDTs的52％-87％,是DDTs的主要成分,所有点位的(DDE+DDD)/DDT比值均小于1,说明研究区域沉积物中DDTs降解程度较低,近期有新的DDTs输入;大部分点位DDD/DDE比值小于1说明沉积物中DDT以好氧降解为主.与国内外其他地区水体沉积物中OCPs残留水平相比,青狮潭水库沉积物OCPs污染处于较高水平;基于风险评估值(ERL和ERM)的生态风险评价结果显示,沉积物中残留的DDD、DDE、DDTs和异狄氏剂均存在中等生态风险,而DDT和γ-HCH则处于高生态风险水平,这几种OCPs对生物造成不利影响的可能性很大,应引起足够的重视.

摘要： 有机氯农药(Organochlorine Pesticides,OCPs)是我国曾经使用量最大的一类农药,我国从上世纪50年代开始生产、使用滴滴涕(DDTs)和六六六(HCHs),到1983年停止生产.30多年来,我国累计使用滴滴涕40多万吨、六六六490多万吨.除了DDTs、HCHs,其它常见有机氯农药还包括六氯苯(HCB)、七氯(Heptachlor)、环氧七氯(Heptachlor epoxide)、艾氏剂(Aldrin)、狄氏剂(Dieldrin)、异狄氏剂(Endrin)、和硫丹(EndosulfanⅠ,EndosulfanⅡ)等,它们的使用量相对较少,不是主要的有机氯污染物,在环境中的残留浓度相对较低,但是由于这些物质在环境中同样具有持久性和毒性,它们对环境的危害也不容忽视.本文研究了上海市土壤中21种有机氯农药的残留水平及分布特征,并探讨了代表性有机氯农药的可能来源.

摘要： DDT为典型的持久性有机污染物,其降解产物DDE比DDT持久性更强,虽然DDT在我国已经禁用多年,但DDTs在环境中的残留浓度仍居高不下,DDTs在南京不同地区土壤中的检出率为100％,残留量在0.148～0.26mg·kg-1之间.大部分样点土壤中可能有新的DDTs污染物的输入.北京的官厅水库区域表层土壤中均能检测出有机氯农药,DDT含量占总有机氯农药的93％.DDT对生物的神经系统、生殖系统、免疫系统和内分泌系统均会产生影响,由于DDT和其代谢产物具有高脂溶性、持久性和稳定性,通过食物链产生生物放大作用,其对生态环境和人体健康的潜在风险一直是人们关注的焦点.迄今，国内外一些研究学者己筛选到多株DDT降解菌，但DDE降解菌较少，本研究涉及的寡养单胞菌属DX29被发现对DDT和DDE均有较好的降解能力的菌株。通过室内模拟试验研究，寡养单胞菌属DX29能显著降低土壤p,p'-DDT和p,p'-DDE残留。采用微生物修复成本低，环境影响较小，是目前最具潜力的土壤修复技术之一。

摘要： 以有机氯农药生产企业工业场地污染土壤为对象,研究Tween80、TritonX-100和SDS这3种表面活性剂对土壤中氯丹(α-氯丹和γ-氯丹)、灭蚁灵、七氯、硫丹(α-硫丹和β-硫丹)的增溶洗脱效应.结果表明,3种表面活性剂对土壤中的有机氯农药均具有一定的增效洗脱作用,且洗脱去除率随表面活性剂添加量升高而逐渐增加.3种表面活性剂对土壤中氯丹、硫丹和七氯的去除率明显高于灭蚁灵,TritonX-100对灭蚁灵的去除率明显高于SDS和Tween80.Tween80和TritonX-100添加量为10g·L-1、SDS添加量为8.50g·L-1时,对土壤中4类有机氯农药的总去除率最高,分别为32.8％、59.7％和60.1％.对于该类污染场地土壤,选择10g·L-1TritonX-100溶液在50°C条件下振荡5min时洗脱效果最好.

摘要： 本文以制备的花生壳BC/nZVI为修复剂,以实际有机氯农药——六六六(hexachlobenzene,HCH)污染土壤为对象,开展BC/nZVI结合特异降解菌鞘氨醇单胞菌(sphingomonas sp)修复HCH污染土壤研究,并探究修复材料对土壤酶活的影响.结果表明:培养63d后,添加花生壳BC/nZVI、微生物、BC/nZVI+微生物后,土壤中HCH的降解率明显提高,当BC/nZVI与微生物结合时,土壤HCH的残留量最低,降解率高于单独用微生物处理和BC/nZVI处理的实验组,总HCH的降解率达到84.88％.添加修复材料后,土壤中脲酶活性升高,蔗糖酶与过氧化氢酶活性降低;土壤中总HCH残留量与脲酶、过氧化氢酶活性显著相关,与蔗糖酶相关性较小.

摘要： 选取典型有机氯农药α-六六六为目标污染物,采用热裂解法制备得到不同温度下的生物炭,采用液相还原法制备不同炭铁含量比的生物炭负载零价铁复合材料.研究了不同生物炭及复合材料去除水中α-六六六的效果.结果表明,α-六六六的起始浓度对吸附效果有一定的影响,裂解温度为700°C时,粒径小于100目的生物炭的对α-六六六的吸附效果相对而言最好;零价铁含量与生物炭含量比值为1:2的复合材料的去除效果明显优于铁炭含量比为1:5的;去除效果最好的是铁炭含量比为1:2、以裂解温度为700°C粒径<100目(700°C,<100)的生物炭为载体制备的复合材料,其在反应6h时去除率最高可达80％;同时复合材料在水相中的投加量为5g/L时,去除效果整体而言相对投加量2.5g/L更好.

摘要： 选取典型有机氯农药林丹及典型重金属Pb、Cd为目标污染物,通过批次实验,研究低分子有机酸柠檬酸和生物表面活性剂鼠李糖脂复合同步解吸复合污染土壤中林丹和Pb、Cd的效果.结果表明,柠檬酸浓度为0.02及0.10mol·L-1时,相对于单独鼠李糖脂,组合药剂对林丹的解吸率分别提高了12.0～32.3及11.5～35.1个百分点.鼠李糖脂对组合药剂中林丹的解吸起主导作用.相对于单独柠檬酸或鼠李糖脂,鼠李糖脂-柠檬酸组合药剂对土壤中Pb的解吸表现出联合作用;但组合药剂对土壤中Cd的去除效果与柠檬酸单独体系相当.当鼠李糖脂浓度为1％,柠檬酸浓度为0.1mol·L-1时,组合药剂对土壤中林丹、Cd和Pb的解吸率分别为85.4％,76.1％及28.1％.鼠李糖脂-柠檬酸体系对不同形态的Pb和Cd去除能力有差异,其中对可交换态重金属去除最为有效.土壤中镉主要以可交换态存在,铅主要以有机态和残渣态存在.鼠李糖脂-柠檬酸组合对铅去除的联合主要贡献在对有机态去除的联合作用上.综合来看,5000mg/L与0.5mol/L柠檬酸配合使用是效果较好且较为经济的配比组合.

摘要： 本发明公开了一种降低人参提取物中有机氯和有机磷农药残留的方法。整套工艺的特征在于，将人参浸泡在碳酸钠溶液中，在优选的光照、电流、温度和超声功率等条件下进行，并在提取前采用生物降解法降解，从而获得农药残留量更低、活性组分保存更完整、储存时间更长、更利于服用和人体吸收的人参制品。

摘要： 本发明公开了同时测定食品中残留有机氯、菊酯和有机磷类农药的方法，包括如下步骤：(1)取待测样品，加石油醚提取；分离出提取液，用石油醚洗涤，洗涤液与提取液合并，蒸发，石油醚溶解，经佛罗里硅土固相萃取柱净化，洗脱得到洗脱液；(2)另称取待测样品，加入丙酮提取；分离出提取液，再用丙酮洗涤，洗涤液与提取液合并；蒸发，丙酮定容；(3)取步骤(1)和(2)获得的液体，混合注入气相色谱仪，采用双毛细管色谱柱、双检测器同时分析样品，采用一致的阶段升温条件，同时分别进行分析，样品经两根色谱柱分离后分别进入电子俘获检测器和脉冲火焰光度检测器进行检测。本发明的方法具有测定简便、快速、准确的特点，重现性好，准确率高。

摘要： 本发明涉及一种促进有机氯、有机磷农药在土壤中快速降解的方法。该方法包括：先制备土壤修复剂，然后将土壤修复剂施用于距离土壤表面不同深度的，被有机氯、有机磷农药污染的土壤中。该土壤修复剂中含有复合微生物菌剂、土壤改良剂、微生物载体和纳米铁粉，复合微生物菌剂能够同时降解土壤中的有机氯、有机磷农药；在土壤改良剂、微生物载体和纳米铁粉的协同作用下，微生物菌体稳定生存繁殖，保证了有机氯、有机磷降解反应的持续正常进行；将土壤修复剂按不同深度多层施用，能够对土壤中有机氯、有机磷农药进行多层次、更全面的降解，实现对土壤更为彻底的修复。

摘要： 本发明涉及污染土壤修复技术领域，具体涉及针对烟草种植过程中造成的烟田土壤有机氯和有机磷农药复合污染的一种原位修复方法，该烟田有机氯、有机磷农药复合污染土壤的原位修复方法，以食用菌采摘后的废弃菌棒为原料，经干燥、粉碎，得到富含菌丝残体的废菌糠颗粒；将废菌糠颗粒与泥炭营养土混配，制得土壤修复混合料，存储发酵后撒播至被有机氯和有机磷复合型农药污染的农田中；再借助深耕技术，将土壤修复混合料颗粒与还田碎秸秆埋入土壤深层中。该原位修复方法工艺简便，经济实用，方便高效，能大大节省烟田复合型农药污染土壤修复的成本，并增强土壤微生物群落中酶的生物学活性，加快细菌分解农药残留的酶促反应过程，短时间完成修复效果。

摘要： 本发明公开了一种降低人参提取物中有机氯和有机磷农药残留的方法。整套工艺的特征在于，将人参浸泡在碳酸钠溶液中，在优选的光照、电流、温度和超声功率等条件下进行，并在提取前采用生物降解法降解，从而获得农药残留量更低、活性组分保存更完整、储存时间更长、更利于服用和人体吸收的人参制品。

摘要： 本发明公开了同时测定食品中残留有机氯、菊酯和有机磷类农药的方法，包括如下步骤：(1)取待测样品，加石油醚提取；分离出提取液，用石油醚洗涤，洗涤液与提取液合并，蒸发，石油醚溶解，经佛罗里硅土固相萃取柱净化，洗脱得到洗脱液；(2)另称取待测样品，加入丙酮提取；分离出提取液，再用丙酮洗涤，洗涤液与提取液合并；蒸发，丙酮定容；(3)取步骤(1)和(2)获得的液体，混合注入气相色谱仪，采用双毛细管色谱柱、双检测器同时分析样品，采用一致的阶段升温条件，同时分别进行分析，样品经两根色谱柱分离后分别进入电子俘获检测器和脉冲火焰光度检测器进行检测。本发明的方法具有测定简便、快速、准确的特点，重现性好，准确率高。

摘要： 本发明公开了一种利用紫花苜蓿-有机氯农药降解菌联合修复有机氯农药污染土壤的方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）对有机氯农药污染土壤进行耕翻、平整和灌水；（2）在紫花苜蓿种子上包覆含有有机氯农药降解菌和苜蓿根瘤菌的菌剂；（3）对包覆有菌剂的紫花苜蓿种子进行包衣；（4）将包衣的紫花苜蓿种子播种到有机氯农药污染土壤中；（5）出苗后进行田间管理。本发明能够有效进行土壤中有机氯农药的分解、降解和吸附，减少土壤中有机氯农药残留，具有修复速度快、效果好、操作简单、处理量大、易于人工掌握等特点，为大面积修复有机氯农药污染土壤提供了有效方法。

摘要： 本发明公开了一种有机氯农药、卤代阻燃剂和有机磷酸酯的协同检测方法及应用。包括以下步骤：样品冷干均质，加入回收率指示剂和萃取溶剂，使用加速溶剂萃取法提取化合物，萃取液浓缩后置换溶剂，分成A和B两等份；试样A使用酸性层析柱净化有机氯农药和卤代阻燃剂，试样B使用中性层析柱净化有机磷酸酯；洗脱液浓缩后定容，加入内标；样品中有机氯农药、卤代阻燃剂和有机磷酸酯分别使用气相色谱‑电子捕获器、气相色谱质谱联用仪和液相色谱质谱联用仪测定分析。本发明具有回收率高、重现性好和灵敏度高的特点，适用于标准化的制定。

摘要： 本发明涉及农作物秸秆应用技术领域，具体涉及一种有机磷、有机氯、拟除虫菊酯类农药污染土壤的修复方法，将污染地块浅耕后，施入接种放射性土壤杆菌LQC‑99发酵得到的小麦秸秆，将发酵得到的产物按每亩施加30‑50kg的比例施加于污染地块，拌合均匀，在土壤表层覆盖稻草，8‑10天后，修复结束，将土壤表层覆盖的稻草去除，修复成本低，修复方法简单，修复时间短，对有机磷农药、有机氯农药、拟除虫菊酯类农药降解率在91.33%以上，修复不会产生二次污染。

摘要： 本实用新型涉及食品检测设备技术领域，特别是一种集有机氯农药和有机磷农药为一体的食品检测设备，包括底座，所述底座后面的一侧开设有第一安装槽，所述底座靠近第一安装槽背面的一侧开设有第二安装槽，所述第一安装槽内壁一侧的两端均开设有第一安装孔。本实用新型的优点在于：通过在底座的两侧分别转动连接第一检测部件和第二检测部件，其中两个检测部件分别与两个显示部件电性连接，进而能够达到分别检测两种农药残渣的目的，同时在底座的顶端设置有安装座，在安装座的内部设置有卡柱和弹簧，其中卡柱和弹簧的存在能够达到分别固定第一检测部件和第二检测部件的目的，从而解决了目前使用的检测部件只能进行单种物质进行检测的问题。