苯并(a)芘

摘要： 本文以12批次市售散装茶油为研究材料,分别对其酸价、过氧化值、黄曲霉毒素B_(1)和苯并[a]芘4个指标进行测定,分析其食用安全性。结果显示,12批次样品的酸价范围为0.63~5.40 mg·g^(-1),过氧化值范围为0.036~0.660 g/100 g,黄曲霉毒素B_(1)含量为未检出~5.19μg·kg^(-1),苯并[a]芘含量为1.3~29.9μg·kg^(-1)。结果表明,市售散装茶油容易在酸价、过氧化值、苯并[a]芘等项目上出现不合格,存在较大的食品安全风险,需采取有效措施加以控制。

摘要： 通过Python编写计算程序,完成自适应蒙特卡洛法评定测量不确定度的代码实现,进而评定气相色谱质谱法测定肥料中苯并[a]芘含量的测量不确定度。结果表明,气相色谱质谱仪测定肥料中苯并[a]芘含量的标准不确定度为0.0179 mg/kg。探索了自适应MC法在肥料成分含量测定的测量不确定度评定中的应用,结果表明,这种方法具有适用性广、计算过程直观、计算结果可靠的优点。

摘要： 为了保证油茶籽油生产和加工的安全性,对其中的苯并(a)芘含量进行了分析,通过对控制技术的有效应用,保证了油茶籽油的高质量生产。相关的研究发现,如果在精炼工序中出现了问题,会增加油茶籽油中苯并(a)芘的含量,影响油茶籽油食用的安全性。因此,要加强对不同控制技术的有效应用,降低油茶籽油中苯并(a)芘的含量。

摘要： 目的 研究叉头框蛋白A1(FOXA1)基因敲除对苯并[a]芘(BaP)恶性转化细胞THBEc1转录组的影响,探讨FOXA1在BaP致癌作用中的可能机制。方法 以FOXA1敲除细胞THBEc1-ΔFOXA1-c34和对照细胞THBEc1-ctrl为研究模型,采用Western印迹法测定FOXA1蛋白表达水平,分别采用克隆形成实验和Transwell实验测定细胞增殖和迁移能力。采用二代测序技术检测THBEc1-ΔFOXA1-c34与THBEc1-ctrl细胞间差异表达基因,并通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)对转录组测序结果进行验证。采用DAVID数据库对差异表达基因进行基因本体论(GO)和京都基因与基因百科全书(KEGG)通路富集分析。采用STRING 11.5数据库和Cytoscape 3.8.2对差异基因编码蛋白进行网络分析。结果 THBEc1-ΔFOXA1-c34细胞未检出FOXA1表达,且增殖和迁移能力均低于THBEc1-ctrl(P2或<0.5(错误发现率<0.05),其中691个基因在THBEc1-ΔFOXA1-c34中表达高于THBEc1-ctrl,641个基因在THBEc1-ΔFOXA1-c34中表达低于THBEc1-ctrl。RT-qPCR验证的47个基因的表达差异和统计学P值与转录组测序结果一致。差异表达基因涉及多种生物学过程,主要包括血管生成、细胞增殖、迁移、黏附、炎症反应、免疫应答、信号转导[包括肿瘤坏死因子(TNF)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B和转化生长因子β(TGF-β)等通路]和代谢等。在349个差异表达基因所编码的蛋白质形成的相互作用网络中,共发现分别以C-C趋化因子配体3(CCL3)、O-聚糖合酶葡糖胺基(N-乙酰基)转移酶3(GCNT3)、基质金属蛋白酶3(MMP3)和卷曲蛋白8(FZD8)为种子节点的4个核心功能模块。核心功能模块主要参与免疫应答和炎症反应、O-聚糖加工、胶原分解代谢过程以及典型WNT通路等。结论 敲除FOXA1后BaP恶性转化细胞THBEc1转录组明显改变,增殖和迁移能力明显降低。FOXA1敲除可能通过直接或间接影响TNF,MAPK和WNT等通路抑制细胞增殖和迁移。FOXA1可能作为BaP致癌的潜在生物标志物和肺癌的潜在治疗靶点。

摘要： 苯并[a]芘(简称B[a]P),又名3,4-苯并芘,是一种由5个苯环构成的多环芳烃,纯品为无色或微黄色针状晶体,易溶于苯、环己烷、二氯甲烷、三氯甲烷、丙酮等有机溶剂,具有很强的致癌性[1]。B[a]P主要存在于煤焦油、炭黑、煤、石油等物质的燃烧产物中,以及焦化、炼油、沥青、塑料等行业的工业废水中[2-3]。工业废水中的B[a]P主要以吸附于某些固体颗粒上、溶解于水中和呈胶体状态等3种形式存在[1]。受大气降雨、地表径流等自然环境的影响,环境空气和工业废水中的B[a]P会渗透到饮用水水源中,一旦摄入B[a]P,可能诱发皮肤疾病、消化道疾病以及肿瘤等,严重威胁着人的生命安全[4]。随着环境污染的日趋严重,准确监测水中B[a]P具有重要意义。

摘要： 以上海某工业搬迁地块为例,开展了环境调查工作。初步调查阶段共布设10个土壤采样点,采集35个土壤样品,部分样品中苯并[a]芘、铅和石油烃(C_(10)-C_(40))超过第一类用地土壤污染风险筛选值;详细调查阶段共布设22个土壤采样点,采集93个土壤样品。并提出了建议:下一步对地块内超标样品进行土壤污染状况风险评估。

摘要： 为了提高辣条中苯并(a)芘含量测定的准确度,避免前处理过程中原料面粉由于糊化对测定结果产生影响,本文根据辣条产品的特点建立了检测辣条中苯并(a)芘含量的高效液相色谱方法。本方法优化了样品的提取方式,样品在加入水湿润后加乙醇避免乳化,进一步用正己烷提取。结果表明,在0.1~20.0 ng/mL苯并(a)芘的浓度与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数在0.999 9以上;辣条中苯并(a)芘加标回收率为86.3%~93.3%;市售辣条苯并(a)芘的检出率为93.3%。该方法回收率高,重复性好,测定结果准确,适合用于辣条中苯并(a)芘的测定。

摘要： 通过手动脉冲不分流进样和SIM模式分析,改进了用气相色谱质谱联用仪检测环境空气中苯并(a)芘含量的方法,大幅度降低了苯并(a)芘的检出量。样品经快速溶剂萃取仪提取,Florisil固相萃取小柱净化,质谱检测器检测。实验结果表明:苯并(a)芘质量浓度在0.025~1.00μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,采样体积为6m^(3)时,方法检出限为1.4ng/m^(3)。该方法准确度高、重复性好,能够满足快速检测环境空气中苯并(a)芘小时均值浓度的要求。

摘要： 在收储运以及制油工艺中,花生容易受到污染或因不适当的加工条件从而产生不利于人体健康的物质,如黄曲霉毒素B_(1)、苯并(a)芘、3-氯-1,2-丙二醇酯和反式脂肪酸等。对影响花生油品质安全的物质的产生途径、检测方法及常见的脱除方法进行论述,有利于提升食用油品质安全,对促进花生油加工业的技术升级和产品升级都有重要作用。

摘要： 采用快速简单的共沉淀法合成磁性共价有机骨架材料,并通过傅里叶变换红外光谱、透射电镜对其进行表征。通过优化吸附剂用量、萃取时间、解吸溶剂、解吸时间和解吸体积等条件,建立了磁固相萃取-高效液相色谱法测定烤肉中苯并[a]芘(Benzo[a]pyrene,BaP)的新方法。该方法的线性范围为0.5~100.0μg/L(R^(2)=0.9998),检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为0.14μg/L和0.47μg/L,日内和日间相对标准偏差(RSDs)分别为3.5%(n=5)和3.9%(n=5)。在此基础上,将该方法应用于烤肉(烤鱼、烤牛肉和烤羊肉)样品中BaP的测定,3种烤肉样品均有BaP检出。通过标准加入法加入3个水平的BaP标准液(10.0、20.0、30.0 ng/g),加标回收率为76.0%~123.4%,相对标准偏差为1.7%~10.6%。

摘要： 以沈阳经济开发区某焦化废水为研究对象,根据工程分析结果,利用HYDRUS-1D软件构建该项目污水池渗漏液中有害污染物苯并[a]芘在包气带中运移模型,预测苯并[a]芘在包气带中的垂直迁移转化,计算出苯并[a]芘在包气带中的迁移变化规律.预测结果显示,并[a]芘进入包气带后,由于受到阻滞作用使得污染物滞留在包气带上部土层中,并不会进入含水层中.包气带可以明显降低污染物带来的污染影响,同时由于污染物并未及时进入含水层,无法及时发现污水池的泄漏情况.因此,定期对半地下或地下水池(罐、槽)的巡检,特别是在包气带厚度比较大的地区,具有显著的实际意义.

摘要： PM2.5载带的苯并[a]芘具有强致癌性,对人体寿命产生威胁.本文通过在北京市海淀区布设样点,连续采集2016年大气PM2.5颗粒物样品,测定其载带的BaP浓度.荟萃分析BaP的流行病学及动物毒理学数据,得到剂量效应关系,然后结合实测的BaP浓度值,计算呼吸暴露途径导致的新增肺癌发病人数,计算失能所致损失的健康寿命年,结果为49.14年.基于北京市人口特征数据,用生命表法计算得到因肺癌导致的平均预期寿命损失为1.22年,计算得到因早逝所致损失的健康寿命年为63.68年.因此估算可得2016年BaP呼吸暴露造成的健康寿命损失为112.82年.

摘要： 采用共沉淀法合成具有良好磁学性能的碳十一脂肪酸包覆的四氧化三铁(Fe3O4@Cl])磁性纳米材料,并利用TEM、FT-IR对其进行物理表征.以合成的磁性纳米材料作为磁固相萃取的吸附剂,结合高效液相色谱—荧光检测器建立了一种环境土壤中苯并[a]芘的简便高效的分析检测方法.在最佳的实验优化条件下,苯并[a]芘在0.1-25.0ng/mL的浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数R2=0.9992,检出限为0.05ng/mL.该方法已成功应用于环境土壤中苯并[a]芘的测定,回收率为92.0～101.6％,相对标准偏差为3.1-6.2％.

摘要： 目前,食用油中苯并[a]芘的污染已经引起世界各国的广泛重视,我国政府和油脂行业科研工作者也对其进行了大量的科学研究,本文重点阐述植物油中苯并[a]芘的来源,食用油精制过程中苯并[α]芘的控制与处理关键工艺方法,包括质量管理控制点、精制生产技术控制点、小包装油灌装控制点、消费者科学用油过程中对苯并芘控制技术的研究进展进行了综述,以期为行业内技术人员解决此问题提供借鉴.

摘要： 本研究以赤子爱胜蚓作为受体，利用蛋白质组学技术，比较等效应浓度下不同类型污染物—镉与苯并[a]芘对蚯蚓蛋白表达的影响，从而找出毒性响应机制差异。

摘要： 目前已有报道证明重金属污染物Cd通过钙离子通道进入蚯蚓细胞,并依靠金属硫蛋白在细胞内进行转移.而钙离子通道是否会影响有机污染物在生物体内的转运并不明确.本研究以赤子爱胜蚓为受体,通过外源添加不同浓度钙离子Ca2+,研究Bap在亚细胞水平的积累特征,验证钙离子通道是否影响Bap的分配积累;通过外源添加镉离子,研究Cd-Bap复合条件下,镉对Bap积累的影响.

摘要： 多环芳烃(Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)是一类普遍存在的持久性有机污染物(Persistent organic pollutants,POPs),分子结构中含有两个或两个以上以稠合方式连接起来的苯环.由于其具有高毒性、持久性及生物蓄积性等特点,易于在生物体内富集,具有致癌、致畸和致突变效应,给人类和其他生物带来了极大的危害,由此产生的环境问题已成为影响人类生存与健康的重大问题.苯并[a]芘(Benzo[a]pyren，BaP)是PAHs的典型代表物，是具有五个苯环结构的高毒性强致癌物[1]。重金属对生态环境的危害在于其在环境中不能被降解，甚至可以通过食物链循环并最终在生物体内积累，也是一类持久性污染物。大量资料显示，近年来中国各类环境介质中PAHs和重金属复合污染态势日趋严重，PAHs和重金属这两类污染物共存时的相互作用以及此类复合污染物对人类和生态环境造成的危害已引起了人们的极大关注。大量研究表明，微生物修复是去除环境中PAHs和重金属复合污染物的重要手段之一[2,3]。利用本课题组前期从中国主要的废旧电子垃圾拆解地广东省贵屿镇受污染的沉积物中筛选分离得到的一株嗜麦芽窄食单胞菌(Stenotrophomonas maltophilia)，开展水体中BaP-Cu2+复合污染微生物修复研究.

摘要： 多环芳烃(PAHs)是一类广泛存在于环境中具有"三致作用"的持久性有机污染物,受到国际上的广泛关注.苯并[a]芘是多环芳烃中有代表性的化合物之一,是一种常见的高活性间接致癌物和突变原,也是最主要的检测项目之一.根据国家卫生部发布的《GB5749-2006生活饮用水卫生标准》及环境保护局发布的《GB3097-1997海水水质标准》的规定,将苯并[a]芘列为多环芳烃中唯一的指标加以检测,并规定了饮用水中的最高允许含量为0.01μg/L,海水中最高允许含量为0.0025μg/L.本文建立了在线固相萃取-高效液相色谱法快速分析水质中苯并[a]芘含量的方法，本方法成功地解决了常规固相萃取与液液萃取繁琐的前处理过程，水样经超声提取与过滤后直接进样，在线富集与HPLC分离分析有机集成，节省了大量的时间与人力，结果准确，适用于水质中苯并[a]芘的检测。

摘要： 苯并[a]芘(BaP)是一种多环芳烃类化合物,被认为是高活性致癌剂,但并非直接致癌物,必须经细胞微粒体中的混合功能氧化酶激活才具有致癌性.食物在熏制、烘烤和煎炸过程中,脂肪、胆固醇、蛋白质和碳水化合物等在高温条件下会发生热裂解反应,再经过环化和聚合反应就能够形成包括BaP在内的多环芳烃类物质,尤其是当食品在烟熏和烘烤过程中发生焦煳现象时,BaP的生成量将会比普通食物增加10～20倍[1].BaP通过食物链在鱼类、植物和软体动物中发生生物蓄积,造成水产品的BaP污染[2].由于BaP来源广泛,其危害性又比较大,因此更需要准确定量,目前国内外关于BaP的检测方法多种多样,主要采用荧光分析法[3,4]、紫外分光光度法[5]、薄层色谱法[6]、高效液相色谱法[7,8]、气相色谱质谱联用技术[9]及免疫学检测法[10]等,目前烤鱼片中BaP含量的测定比较少,有用气相色谱质谱联用法测定[11].本文参照上述方法，对检测前处理和液相色谱条件进行优化和改进，采用了正己烷提取，氧化铝柱净化浓缩后用高效液相色谱荧光法对烤鱼片中BaP进行测定，能够获得更宽的线性范围，更低的检出限，更准确的定量结果。

摘要： 苯并(a)芘是一种在环境中广泛存在且具强致癌性的物质,作为其同系物的苯并(e)芘,也被认为具有潜在的致癌性,在讨论环境介质中苯并(a)芘的污染时,也应该注意苯并(e)芘的污染问题,欧盟理事会第76/769/EEC号指令中对苯并(e)芘已有限量规定.目前,国内外有关环境介质中苯并(a)芘含量水平和污染特征等研究文献较多,而涉及苯并(e)芘的研究报道还较少.本文分析了三个地区29个采样点的环境空气样品和两个地区的23个采样点土壤样品,测定两种同分异构体在环境中的污染状况,比较两者的浓度水平,为环境中新型污染物的研究提供数据支持,并引起人们对环境中苯并(e)芘污染的关注.

摘要： 本发明公开了用于测定卷烟烟气中苯并[a]芘的样品前处理方法及卷烟烟气中苯并[a]芘的测定方法。该样品前处理方法包括：1)向卷烟烟气总粒相物中加入环己烷进行提取，再加入水进行混合，静置，得到上清液；2)向上清液中加入无水硫酸镁、PSA吸附剂、硅胶吸附剂进行净化，分离，即得用于检测苯并[a]芘的前处理溶液。该方法通过加入环己烷实现对目标物苯并[a]芘的高效提取，加入水除去水溶性干扰物，再加入无水硫酸镁、PSA吸附剂、硅胶吸附剂组成的吸附净化剂实现进一步的净化；该方法实现了对卷烟抽吸的总粒相物的前处理，极大程度地去除了基质中的干扰物，提高了后续苯并[a]芘测定的准确性。

摘要： 本发明涉及一种用于检测油脂制品中苯并(a)芘的前处理方法，该方法包括以下步骤：（1）将油脂制品、吸附剂、去离子水和提取溶剂混合，得到混合物；（2）将步骤（1）得到的混合物进行涡旋振荡，得到上清液；（3）将步骤（2）得到的上清液浓缩至1.6-26.7体积%。本发明还涉及一种检测油脂制品中苯并(a)芘的方法，所述方法包括：（1）将油脂制品按照如上所述的前处理方法进行前处理，得到待测液；（2）将步骤（1）得到的待测液进行液相色谱分析。本发明方法苯并(a)芘的回收率高、操作步骤快速简单、操作工艺污染少且成本低。

摘要： 一种同时分析卷烟主流烟气中苯并[a]蒽、屈和苯并[a]芘的GC-MS/MS方法，其特征在于：是将捕集有卷烟主流烟气粒相物的剑桥滤片取出后，加入乙酸乙酯和内标物，振荡提取后，取萃取液经分散固相萃取（d-SPE）,然后取上清液氮吹浓缩后，以气相色谱-串联质谱法（GC-MS/MS）进行测定，本发明的方法克服了现有前处理繁琐的不足，针对卷烟主流烟气粒相物，优化了样品前处理方法和仪器检测条件。在净化处理时选择基质分散固相萃取（d-SPE）作为净化手段，与国标方法固相萃取相比，其操作更简单，价格更便宜。且具有操作准确、灵敏度高及重复性好的优点。

摘要： 茶叶中苯并(a)芘、苯并(k)荧蒽和蒽的同时快速检测方法，涉及一种茶叶的检测方法。将茶叶研磨，加入正己烷超声萃取，分离得上清液，加入二甲亚砜超声萃取，分离出二甲亚砜萃取液得待测样品溶液；使用带有导数可变角同步扫描功能的荧光分光光度计，按照扫描路径扫描待测样品溶液中苯并(a)芘、苯并(k)荧蒽和蒽的一阶导数非线性可变角同步荧光光谱；苯并(a)芘读取扫描序列为84～87之间的峰值，苯并(k)荧蒽读取扫描序列为365～372之间的峰值，蒽读取扫描序列为930～1050之间的正负峰绝对值；采用连续标准加入法或基体匹配校准曲线法，定量计算茶叶待测溶液中苯并(a)芘、苯并(k)荧蒽和蒽的浓度。

摘要： 本发明公开了用于测定卷烟烟气中苯并[a]芘的样品前处理方法及卷烟烟气中苯并[a]芘的测定方法。该样品前处理方法包括：1)向卷烟烟气总粒相物中加入环己烷进行提取，再加入水进行混合，静置，得到上清液；2)向上清液中加入无水硫酸镁、PSA吸附剂、硅胶吸附剂进行净化，分离，即得用于检测苯并[a]芘的前处理溶液。该方法通过加入环己烷实现对目标物苯并[a]芘的高效提取，加入水除去水溶性干扰物，再加入无水硫酸镁、PSA吸附剂、硅胶吸附剂组成的吸附净化剂实现进一步的净化；该方法实现了对卷烟抽吸的总粒相物的前处理，极大程度地去除了基质中的干扰物，提高了后续苯并[a]芘测定的准确性。

摘要： 本发明涉及一种用于检测油脂制品中苯并(a)芘的前处理方法，该方法包括以下步骤：（1）将油脂制品、吸附剂、去离子水和提取溶剂混合，得到混合物；（2）将步骤（1）得到的混合物进行涡旋振荡，得到上清液；（3）将步骤（2）得到的上清液浓缩至1.6-26.7体积%。本发明还涉及一种检测油脂制品中苯并(a)芘的方法，所述方法包括：（1）将油脂制品按照如上所述的前处理方法进行前处理，得到待测液；（2）将步骤（1）得到的待测液进行液相色谱分析。本发明方法苯并(a)芘的回收率高、操作步骤快速简单、操作工艺污染少且成本低。

摘要： 本发明公开了一种能识别芘和苯并[a]芘的单克隆抗体，它是由保藏号为CCTCC NO:C2022148的杂交瘤细胞株PYR/4D6所分泌的。本发明还公开了所述抗体在制备检测芘和苯并[a]芘的试剂盒中的应用以及一种检测水产品中芘和苯并[a]芘残留的酶联免疫方法。本发明制备的单抗具有特异性好、灵敏度高的优点，适用于鱼、虾、蟹等水产品中芘和苯并[a]芘的痕量残留检测。

摘要： 本发明涉及一种双加氧酶基因及其克隆表达和工程菌对芘和苯并[a]芘的转化。该酶不仅能够转化四环多环芳烃-芘，而且还能转化五环的苯并[a]芘，在高环多环芳烃的基因工程菌修复研究方面具有一定研究价值。

摘要： 本发明公开了一种同时含有芘基和苯并噁唑基或苯并噻唑基的单胺类有机化合物及其应用。本发明化合物同时含有芘基和苯并噁唑基或苯并噻唑基的胺类化合物，具有较浅的LUMO能级和热稳定性，蒸镀温度较低并且分解温度高于蒸镀温度，在可见光领域具有较低的消光系数和高折射率。本发明化合物作为覆盖层应用于OLED器件后，可有效提升OLED器件的光取出效率并降低角度依赖性，从而提升器件发光效率并优化视偏性能。

摘要： 一种同时分析卷烟主流烟气中苯并[a]蒽、屈和苯并[a]芘的GC-MS/MS方法，其特征在于：是将捕集有卷烟主流烟气粒相物的剑桥滤片取出后，加入乙酸乙酯和内标物，振荡提取后，取萃取液经分散固相萃取（d-SPE）,然后取上清液氮吹浓缩后，以气相色谱-串联质谱法（GC-MS/MS）进行测定，本发明的方法克服了现有前处理繁琐的不足，针对卷烟主流烟气粒相物，优化了样品前处理方法和仪器检测条件。在净化处理时选择基质分散固相萃取（d-SPE）作为净化手段，与国标方法固相萃取相比，其操作更简单，价格更便宜。且具有操作准确、灵敏度高及重复性好的优点。